ENLACE QUÍMICO SEGÚN LA ESTRUCTURA DE LEWIS

La estructura de Lewis, también llamada diagrama de punto, modelo de

Lewis o representación de Lewis, es una representación gráfica que muestra
los enlaces entre los  átomos  de una  molécula  y los pares
de electrones solitarios que puedan existir.

Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de valencia

de un elemento que interactúan con otros o entre su misma especie,
formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran
íntimamente en relación con los enlaces químicos entre las moléculas y su
geometría molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado.

Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una

determinada molécula usando su símbolo químico y líneas que se trazan
entre los átomos que se unen entre sí. En ocasiones, para representar cada
enlace, se usan pares de puntos en vez de líneas. Los electrones
desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante
una línea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los átomos a los
que pertenece.

Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera

vez en 1916 en su artículo La molécula y el átomo.

LOS ENLACES QUÍMICOS COMO IÓNICO

En Química, un enlace iónico o electrovalente es la unión de átomos que

resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto
signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y
otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando
en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro. Gracias a esto se
forma un compuesto químico simple.

4
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de
electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metálico y
uno no metálico. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo
a otro formándose iones de diferente signo. El metal dona uno o
más electrones formando iones con carga positiva o cationes con
una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en
el no metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que también
tiene configuración electrónica estable. Son estables pues ambos, según
la regla del octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su
capa más exterior(capa de valencia), aunque esto no es del todo cierto ya
que contamos con dos excepciones, la del Hidrógeno (H) que se rodea tan
sólo de 1 electrón y el Boro (B) que se rodea de seis. La atracción
electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen
un compuesto.

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de

carga opuesta, unidos por fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción
determina las propiedades observadas. Si la atracción electrostática es
fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles
en agua; si la atracción es menor, como en el caso del NaCl, el punto de
fusión también es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
líquidos apolares como el benceno.1

Definición

Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos cuando

éstos tienen una diferencia de electronegatividad de ΔEN = 2 o mayor. Este
tipo de enlace fue propuesto por WaltherKossel en 1916.

En una unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el

átomo más electropositivo y pasa a formar parte de la nube electrónica del
más electronegativo. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de

5
enlace iónico: en él se combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un
electrón que es capturado por el segundo:

NaCl → Na+Cl-

De esta manera forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga

positiva) y un anión (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de
los iones provoca entonces una fuerza deinteracción electromagnética entre
los átomos que los mantiene unidos. El enlace iónico es la unión en la que
los elementos involucrados aceptarán o perderán electrones.

En una solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera

entonces que los iones están disociados. Es por eso que una solución
fisiológica de cloruro de sodio y agua se marca como: Na+ + Cl-, mientras que
los cristales de cloruro de sodio se marcan: Na+Cl- o simplemente NaCl.

Algunas características de este tipo de enlace son:

 Ruptura de núcleo masivo.

 Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico.

 Altos puntos de fusión (entre 300 °C o 1000 °C)2 y ebullición.

 Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los

grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.

 Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas.

 Una vez en solución acuosa, son excelentes conductores

de electricidad.

 En estado sólido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque

de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no
funcionará. Así tampoco funcionará una bombilla si utilizamos como

6
 parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en
abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se encenderá. Esto
se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al
polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito y por ello éste
funciona.

Clasificación

Los iones se clasifican en dos tipos:

a) Anión: Es un ion con carga negativa, lo que significa que los átomos que lo

conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están
formados por no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales
y no metales. Los aniones más conocidos son (el número entre paréntesis
indica la carga):)

 F(-) fluoruro.
 Cl(-) cloruro.

 Br(-) bromuro.

 I(-) yoduro.

 S(2-) sulfuro.

 SO4(2-) sulfato.

 NO3(-) nitrato.

 PO4(3-) fosfato.

 ClO(-) hipoclorito.

 ClO2(-) clorito.

 ClO3(-) clorato.

7
 ClO4(-) perclorato.

 CO3(2-) carbonato.

 BO3(3-) borato.

 MnO4(-) permanganato.

 CrO4(2-) cromato.

b) Catión: es un ion con eléctrica positiva. Los más comunes se forman a

partir de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.

 Na(+) sodio.
 K(+) potasio.

 Ca(2+) calcio.

 Ba(2+) bario.

 Mg(2+) magnesio.

 Al(3+) aluminio.

 Pb(2+) plomo(II) o plumboso.

 Zn(2+) zinc (ó cinc).

 Fe(2+) hierro(II) o ferroso.

 Fe(3+) hierro(III) o férrico.

 Cu(+) cobre(I) o cuproso (aunque en verdad, este ion es Cu2(2+).

 Cu(2+) cobre(II) o cúprico.

 Hg(+) mercurio(I) o mercurioso (aunque en verdad, este ion es

Hg2(2+).

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 Hg(2+) mercurio(II) o mercúrico.

 Ag(+) plata.

 Cr(3+) cromo(III).

 Mn(2+) manganeso(II).

 Co(2+) cobalto(II) o cobaltoso.

 Co(3+) cobalto(III) o cobáltico.

 Ni(2+) níquel(II) o niqueloso.

 Ni(3+) níquel(III) o niquélico.

 NH4(+) amonio.

 NO2(+) nitronio.

 H3O(+) hidronio.

LOS ENLACE QUÍMICO COMO COVALENTES COORDINADOS EN BASE

DE LOS COMPUESTOS FORMADOS

Cuando se unen mediante enlace covalente dos átomos de diferente

electronegatividad, los pares de electrones no están igualmente compartidos,
formando enlaces covalentes polares. Por ejemplo, en el HCl existe una
pequeña carga positiva en el H y otra negativa, también pequeña, sobre el
Cl, al ser este más electronegativo que el de H. En general la polaridad
aumenta al hacerlo la diferencia de electronegatividad entre los átomos
unidos. Por tanto como la electronegatividad sigue en los halógenos el orden
I < Br < Cl < F , la polaridad de las moléculas será : HI <HBr<HCl> HF.

9
LA POLARIDAD DE ENLACES ENTRE MOLÉCULAS HOMO NUCLEARES
Y HATERO NUCLÉALES

Enlace:

Surge cuando los átomos interaccionan y conducen a compuestos que tienen

una energía menor que cualquiera de los sistemas por separado. Para
adquirir conf. De gas noble los átomos pueden ganar, perder o compartir
electrones, y según el modo de conseguirlo pueden ser enlaces iónicos,
covalentes o metálicos. Las propiedades de los compuestos dependen del
tipo de enlace que haya entre sus átomos.

Enlace iónico:

Se da entre elementos metálicos y no metálicos a los metales les sobran

electrones para adquirir la configuración de gas noble y el no metal siempre
le faltan electrones para conseguirla. De modo que cuando se enfrentan
metales y no metales se produce una transferencia electrónica desde el
metal al no metal.
1º/se hace la conf electronica.
2º/ se ve en el primero los q sobran y en el segundo los que faltan.
3º/ dibujo con flecha del q le sobran al que le faltan.

Propiedades; 
1. Son cristalinos sólidos.
2. Tienen elevados puntos de fusión y de ebullición.
3. son solubles en disolventes polares. ( H2O )
4. En estado sólido no conducen la corriente eléctrica. (Fundidos o disueltos
si son capaces).
5. Son duros pero frágiles

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Enlace covalente: 

Surge cuando se combinan elementos no metálicos = o diferentes. En este

caso, a todos los átomos les faltan e- para estabilizarse, por lo que para
conseguir conf. Estable deben compartir e , de manera que cada átomo va a
compartir tantos e como le falten. No son conductores de la corriente.
1º/se colocan los que ay dos a los lados y los q ay uno en el centro.
2º/ se ponen los e q tienen alrededor.
3º/ se unen hasta que todos tengan 8 (el H solo tiene que tener 2).

Geometría de las moléculas

Pares sueltos : nº de e del centro - e compartidos.

nº direcciones: nº de elementos con los que comparte e ( por cada par suelto,
una dirección mas). 
2 direcciones: lineal,180º/ 3 direcciones: triangular plano, 120º/
4 direcciones:  tetraédrica, 109º/ 5 direcciones: bipiramide, 120º,109º. 
Polar: tiene pares sueltos. 
Apolar: no tiene pares sueltos.

Propiedades de los compuestos covalentes

Sustancias covalentes moleculares:

1) Son generalmente gaseosas, líquidas o sólidas.
2) Tienen bajos puntos de fusión y ebullición
3) Son solubles en disolventes polares aquellas moléculas polares y se
disolverán en disolventes apolares las moléculas apolares.
4) No conducen la electricidad.

Cristales atómicos covalentes:

11
1) Son sólidos, cristalinos, muy compactos en los que los nudos del cristal
están ocupados por átomos, son muy duros aunque frágiles.
2) No se disuelven en ningun componente.
3) No conducen la electricidad.
4) Tienen elevados puntos de fusión puesto que el enlace covalente entre los
átomos del cristal es muy fuerte. Ej:cuarzo.

Fuerzas Intermoleculares o de Van Der Waals.

Son las fuerzas que se establecen entre las moléculas de un compuesto

covalente. Estas fuerzas son muchísimo más débiles que los enlaces
propiamente dichos, actúan uniendo las distintas moléculas y su intensidad
depende fundamentalmente de la diferencia de electronegatividad entre los
átomos que forman la molécula y también del tamaño de los átomos, de
modo que cuanto mayores sean los factores serán más intensas la fuerza
entre las moléculas.

Las fuerzas intermoleculares se deben a la atracción electroestática entre

dipolos permanentes de moléculas heteronucleares o entre dipolos inducidos
de moléculas homonucleares. Cuanto más intensas sean las fuerzas
intermoleculares mayor va a ser el estado de agregación y que aumente la tª
de fusión y ebullición. En moléculas homonucleares la deformación
instantánea de la nube electrónica es más fácil cuanto mayor sea el tamaño
de los átomos, en este sentido aumenta de formabilidad; así se explica el
distinto estado de agregación de los halógenos.

CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE IÓNICO EN FUNCIÓN DEL TAMAÑO Y

LA ENERGÍA DE LA RED

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Algunas características de los compuestos formados por este tipo de enlace
son:

* Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico.

* Este enlace se produce una transferencia de electrones de un metal a un

no metal formando iones.

* Altos puntos de fusión y ebullición.

* Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y

II y los no metales de los grupos VI y VII.

* Son solubles en solventes polares y aun así su solubilidad es muy baja.

* Una vez fundidos o en solución acuosa, sí conducen la electricidad.

* En estado sólido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal

como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará. Así
tampoco funcionará una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un
cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la
bombilla, del extraño circuito, se encenderá. Esto se debe a que los iones
disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la
pila del circuito y por ello este funciona.

ENLACE COVALENTE
El enlace covalente es la unión que como resultado de la compartición de
uno o más pares de electrones se establece entre dos átomos. De esta
forma, distinguimos entre enlace simple o sencillo (los átomos comparten un
solo par de electrones), enlace doble (los átomos comparten dos pares  de
electrones) o enlace triple (los átomos comparten tres pares  de electrones).

13
 
Según la T.E.V. (Teoría del Enlace de valencia)  la compartición de
electrones en un enlace covalente se produce por el solapamiento de
dos orbitales de dos átomos que están semiocupados (en cuyo caso el spin
del electrón de cada orbital ha de ser antiparalelo) o de un orbital lleno y otro
vacío. El enlace formado en este último caso recibe el nombre deenlace
covalente coordinado o dativo. En cualquier caso, el solapamiento puede ser:
 
Frontal: si los dos orbitales atómicos se superponen enfrentados por sus
extremos. El enlace que se forma en este caso se denomina    y la
densidad electrónica es máxima entre los núcleos.
 
Lateral: si los dos orbitales atómicos se superponen paralelamente, de forma
que la densidad electrónica sea máxima por encima y por debajo de la línea
internuclear. Este enlace se denomina , y es más débil (su energía de
enlace es menor) que el .  
Un enlace sencillo es siempre,  mientras que en un enlace múltiple sólo
uno de los enlaces es   y el resto son enlaces   .
 
Un compuesto donde sólo hay enlaces covalentes (y no intermoleculares)
está formado únicamente por átomos y se denomina atómico o covalente.

Las fórmulas de estos compuestos son empíricas: 

Representan la proporción de átomos en la red. Por ejemplo la fórmula

sio2 representa que hay doble número de átomos de oxígeno que de átomos
de silicio. No tiene sentido decir que en el dióxido de silicio hay dos átomos
de oxígeno y uno de silicio, ya que estos 3 átomos no forman ninguna
entidad independiente como molécula. En general, se utiliza la nomenclatura
estequiométrica de la IUPAC para nombrarlos.

14
 

ENLACE COVALENTE COORDINADO

Este enlace es representado por un pequeño vector y ocurre cuando uno de

los átomos presenta su octeto completo y el otro necesita adquirir dos
electrones para completarlo.

Octeto: Los átomos se unen intentando adquirir ocho electrones en la capa

de valencia o sea, la configuración electrónica de los gases nobles.

Siendo así, un átomo que ya alcanzó la estabilidad electrónica se une a otro

que necesita electrones para completar su capa de valencia. Un ejemplo de
este enlace es cuando un átomo de azufre (S) se liga a dos de oxígeno (O)
para formar dióxido de azufre (SO2).
O = S —> O
La liga se forma porque es establecido un doble enlace del azufre con uno de
los oxígenos que necesita alcanzar la estabilidad electrónica, o sea, ocho
electrones en la capa de valencia (regla del octeto). El enlace coordinado es
representado por la seta, donde el azufre comparte un par de sus electrones
con el otro oxígeno.

ENLACE COVALENTE POLAR

Cuando un mismo átomo aporta el par de electrones, se dice que el enlace

covalente es polarizado. Aunque las propiedades de enlace covalente
polarizado son parecidas a las de un enlace covalente normal (dado que
todos los electrones son iguales, sin importar su origen), la distinción es útil
para hacer un seguimiento de los electrones de valencia y asignar cargas
formales. Una base dispone de un par electrónico para compartir y un ácido

15
acepta compartir el par electrónico para formar un enlace covalente
coordinado.

Características del enlace covalente polar

 Enlace sencillo: se comparten 2 electrones de la capa de valencia.

 Enlace doble: se comparten cuatro electrones, en dos pares, de la
capa de valencia.

 Enlace triple: se comparten 6 electrones de la capa de valencia en 3

pares.

 Enlace cuádruple: es la unión de 8 electrones de la capa de valencia

en 4 pares .

 Enlace quíntuple: es la unión de 10 electrones de la capa de valencia

en 5 pares.

En general cuando un átomo comparte los dos electrones para uno solo se
llama enlace covalente dativo y se suele representar con una flecha (→).

DIFERENCIA DEL ENLACE POLAR Y EL ENLACE NO POLAR

La diferencia entre los enlaces covalentes polar y no polar está en la

diferencia de electronegatividades que se da entre los elementos que
intervienen en dicho enlace, si la diferencia de electronegatividad está entre
0.4 y 1.7 es un enlace covalente polar, y si es inferior a 0.4 es covalente NO
polar.

LA INTENSIDAD DEL ENLACE COVALENTE

16
Según la Teoría del enlace de valencia, en la formación de enlaces entre dos
átomos participan sus orbitales de la capa de valencia.

Para que se produzca un enlace, generalmente, cada átomo tiene que tener
un orbital con un electrón desapareado. La compartición de electrones,
propia del enlace covalente, se explica por la aproximación de las nubes de
carga de los orbitales, lo que se indica diciendo que los orbitales solapan.

La fórmula molecular, en estos casos, dependerá de la covalencia o valencia

covalente de los átomos que enlazan. La valencia covalente es el número de
enlaces covalentes que puede formar un átomo y se relaciona con el número
de electrones desapareados que el átomo tiene en su configuración
fundamental o, en aquella otra, que no se diferencie mucho en energía con la
fundamental.

El enlace covalente es un enlace dirigido y saturado. 

Se dice que es saturado porque los elementos tienden a saturar de

electrones su capa de valencia de acuerdo con lo indicado en los
mecanismos A y A' propuestos por Lewis.

El enlace covalente es direccional porque no está relacionado sólo con un

campo electrostático de tipo Coulomb. También puede interpretarse
cualitativamente como una consecuencia de la búsqueda de una disposición
geométrica de los átomos que enlazan que evite, en lo posible, las
repulsiones entre los pares electrónicos enlazantes.

MOLÉCULAS LINEAL

En Química, la geometría molecular lineal describe la disposición de

distintos átomos con enlaces de 180º. Es la geometría más sencilla descrita
por la VSEPR. Las moléculas orgánicas lineales, como el acetileno, suelen
presentar hibridación de tipo sp en los átomos de carbono.

17
Este tipo de geometría molecular es uno de los más típicos, incluyendo
compuestos como el dióxido de carbono, el ácido cianhídrico y el difluoruro
de xenón. También destaca la existencia de múltiples iones de geometría
lineal. Los aniones azida y tiocianato, y el catión nitronio son ejemplos de
iones cuyos enlaces son lineales.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS

La nomenclatura es la manera de formular y nombrar los compuestos

químicos. Podemos distinguir ramas de ella, como por ejemplo:
nomenclatura inorgánica, nomenclatura de compuestos orgánicos,
nomenclatura de complejos inorgánicos, etc.

Por ahora, veremos solamente la nomenclatura inorgánica que atañe

principalmente a los compuestos inorgánicos más comunes.

Definiremos el número de oxidación de un elemento, como la carga que

adquiere un átomo según el número de electrones cedidos (número de
oxidación positivo), captados (número de oxidación negativo), o bien
compartidos (cuando se trata de elementos) al formar un compuesto.

Esta definición es perfectamente válida para compuestos iónicos o

electrovalentes. En el caso de los compuestos covalentes donde los
electrones se comparten, se les asigna un número de oxidación negativo al
elemento más electronegativo y un número de oxidación positivo al menos
electronegativo. En los compuestos que presentan enlaces covalentes
polares los electrones no están completamente transferidos.

Clasificación de los compuestos químicos

Los principales compuestos químicos que existen en la actualidad son:

 Óxidos básicos, que están formados por un metal y oxígeno.ejemplos, el óxido

plúmbico,óxido de litio,.

18
 Óxidos ácidos, formados por un no metal y oxígeno. ejemplos, óxido
hipocloroso,óxidoselenioso,.

 Hidruros, que pueden ser tanto metálicos como no metálicos. Están compuestos por
un elemento e hidrógeno.ejemplos, hidruro de aluminio, hidruro de sodio,.

 Hidrácidos, son hidruros no metálicos que, cuando se disuelven en agua, adquieren

carácter ácido. Por ejemplo, el ácido iodhídrico,.

 Hidróxidos, compuestos formados por la reacción entre un óxido básico y el agua,

que se caracterizan por presentar el grupo oxidrilo (OH). Por ejemplo, el hidróxido de
sodio, o sosa cáustica.

 Oxácidos, compuestos obtenidos por la reacción de un óxido ácido y agua. Sus

moléculas están formadas por hidrógeno, un no metal y oxígeno. Por ejemplo, ácido
clórico.

 Sales binarias, compuestos formados por un hidrácido más un hidróxido. Por

ejemplo, el cloruro de sodio.

 Oxisales, formadas por la reacción de un oxácido y un hidróxido, como por ejemplo

el hipoclorito de sodio.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS BINARIOS

Óxidos Son compuestos binarios formados por la combinación de un

elemento y oxígeno. Hay dos clases de óxidos que son los óxidos básicos y
los óxidos ácidos (anhídridos).

Óxidos básicos Son compuestos binarios formados por la combinación de

un metal y el oxígeno. Su fórmula general es: M2OX Donde M es un metal y
X la valencia del metal (el 2 corresponde a la valencia del oxígeno). Las
valencias de los elementos se intercambian entre ellos y se ponen como
subíndices. (Si la valencia es par se simplifica).

Óxidos ácidos o anhídridos Son compuestos binarios formados por un no

metal y oxígeno. Su fórmula general es: N2OX Donde N es un no metal y la
X la valencia del no metal (el 2 corresponde a la valencia del oxígeno).LAS

19
VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS SE INTERCAMBIAN ENTRE ELLOS Y
SE PONEN COMO SUBÍNDICES. (Si la valencia es par se simplifica).
Valencia Fórmula F2O Cl2O 1 2 SO N. stock Óxido de flúor Óxido de cloro (I)
N. tradicional Anhídrido fluórico Anhídrido hipocloroso.

Óxido de azufre (II) Óxido de Iodo (III) N. stock (la más frecuente) Óxido de
sodio Óxido de calcio Óxido de hierro (II) Óxido de hierro (III) Óxido de plomo
(IV) Óxido de selenio (IV) Óxido de bromo (V) Óxido de azufre (VI) Óxido de
Yodo (VII).

3 I2O3 Valencia Fórmula 1 2 3 4 4 5 6 7 Na2O Ca2O2 = CaO Fe2O2 = FeO

Fe2O3 Pb2O4 = PbO2 SeO2 Br2O5 S2O3 I2O7

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS TERNARIOS  

Se llaman compuestos ternarios a aquellos que estan formados por tres

elementos diferentes. Este conjunto de compuestos, igual que los binarios,
incluye substancias que pertenecen a funciones diferentes. Las más
importantes son:

1. Hidróxidos.
2. Ácidos oxigenado u oxiácidos.
3. Sales derivadas de los ácidos oxigenados.

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE HIDRÓXIDOS.

Desde el punto de vista de su fórmula química, los hidróxidos pueden

considerarse formados por un metal y el grupo monovalente OH (radical
hidróxido). Por lo tanto, la formulación de los hidróxidos sigue la misma pauta
que la de los compuestos binarios.

20
EJEMPLO: Escribir la fórmula del hidróxido de aluminio.

a. se escribe el símbolo de Al y el grupo OH encerrado entre paréntesis:

Al(OH)
b. se intercambian las valencias: Al1(OH)3
c. se suprime el subindice 1: Al(OH)3

La fórmula general de los hidróxidos es : M(OH)n , donde "n" indica el

número de grupos OH unidos al metal.

Para nombrar los hidróxidos se utiliza la palabra "hidróxido" seguida del

nombre del metal, indicando con número romano la valencia del metal,
cuando es del caso.

EJEMPLO: Fórmula Nomenclatura tradicional Nomenclatura de Stock

KOH hidróxido de potasio hidróxido de potasio

Al(OH)3hidróxido de aluminio hidróxido de aluminio

Fe(OH)2 hidróxido ferroso hidróxido de fierro (II)

Fe(OH)3 hidróxido férrico hidróxido de fierro (III)

SALES ÁCIDOS

Cómo reconocer y nombrar las sales: Las sales se forman a partir de un

ácido y un hidróxido.   Es una reacción de neutralización en la que además
de la sal se forma agua a partir de los H+ del ácido y  los OH- de la base. Los
ácidos pierden los H+ transformándose en un anión.

21
El metal del hidróxido  sustituye a los hidrógenos  y es un catión (tiene carga
positiva). Es decir que en toda sal se pueden identificar  un anión 
proveniente del ácido y un catión proveniente de la base. 

Ejemplo:

Na2SO3

Na 2 ↗  ↙S O3   Si se descruzan los subíndices se tiene que la carga

negativa  (del anión ácido) es 2 y la positiva del metal es 1.

Es decir que  el ácido del que proviene el anión tiene 2 hidrógenos. Si se

desea  hallar el número de oxidación para poder nombrarlo se tiene:

3.(-2) + S = - 2 (cargaanión)

-6 + S = -2  

S = -2 +6 = 4

El azufre actúa con número de oxidación 4, con la nomenclatura tradicional 

se trata de un sulfito.

Como el sodio tiene un único número de oxidación  se nombra

como SULFITO DE SODIO.

Otro ejemplo:

Fe (NO3)3   al descruzar se tiene  FeIII (NO3) I

Lo que implica que el hierro tiene número de oxidación 3 y la carga del anión
es 1. Nuevamente para averiguar el número de oxidación del   no metal  se
plantea:

N  + 3. (-2)  = -1

N = -1 + 6

22
N=5

CONCLUSIÓN

Gracias a lo investigado podemos saber que, los electrones que participan

en la formación de un enlace químico no siempre se distribuyen del mismo
modo entre los átomos unidos. La distribución de los electrones entre los
átomos depende de la electronegatividad de cada uno de elementos
enlazados, esto sucede cuando los átomos forman moléculas o compuestos

23
y lo hacen mediante la unión de electrones generando un enlace químico,
donde los electrones deben ocupar el mismo orbital para unirse y formar el
enlace.

ANEXOS

Los enlaces químicos como iónico

24
 El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.

Enlace iónico en el NaCl

Enlace covalente

Frontal Lateral

BIBLIOGRAFÍA

Enlace Covalente Coordinado | La Guía de Química 

25
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/enlace-covalente-
coordinado#ixzz2BVrXODIX

26