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Química General

Clase 2 - 2019
CONCEPTO DE ENLACE

-Los enlaces químicos son las fuerzas que mantienen


unidos a los átomos en las moléculas de los elementos (O2 y
Cl2); de compuestos (CO2 y H2O) y de metales.
-Los átomos se combinan con el fin de alcanzar una
configuración electrónica más estable.
-La capacidad de un átomo para formar enlaces se puede
predecir a partir del grupo y período de la Tabla.

- En la formación de enlaces químicos solo intervienen los


electrones de valencia.
El químico Gilbert Lewis sentó los
fundamentos del conocimiento actual
sobre la formación de enlaces y
estableció que los
átomos se combinan a fin de
alcanzar una configuración
electrónica más estable:

La máxima estabilidad resulta


cuando un átomo es isoelectrónico
con un gas noble
Estructuras de Lewis
Representación mas sencilla de las posiciones de los electrones
de valencia que participan en un enlace. El núcleo y los
electrones internos se encuentran dentro del símbolo del
elemento y solo se muestran los electrones de valencia
alrededor de el

Escribir las estructuras de Lewis de los siguientes elementos:


H, Cl, C y Mg
Enlace iónico
Un enlace iónico es la fuerza de atracción electrostática que
mantiene unidos a los iones en un compuesto iónico.

+ -
Na + C NaCl
l del grupo IA o IIA y un halógenou
Están formados por un metal
oxigeno.

Los metales alcalinos y alcalinotérreos (electroafinidad baja) son


los elementos con más posibilidad de formar cationes y los
halógenos y el oxigeno (electroafinidad alta), los más adecuados
para formar aniones.
Mediante el empleo de símbolos de Lewis puedo escribir la
formula de un compuesto, por ej NaCl

Na
x ..
. C.l. ..
Na[.C.l.]
+ -
x

..
..
+
Compuesto iónico

Represente la reacción entre un átomo de litio y un átomo de flúor


para formar LiF

  Fórmula
   

Li  F  Li     F  empírica: LiF


   
Si el catión y el anión no tienen la misma carga, las cargas se
balancean para que el compuesto sea eléctricamente neutro.


  
2
 
2 Li O  2Li    O  
  

  


3
 
  
3Mg 2 N  3Mg2  2   N  
 

 
  
REGLA DE OCTETO

”Un átomo diferente del hidrogeno tiende a formar enlaces,


ganando, perdiendo o compartiendo electrones, hasta quedar
rodeado por ocho electrones de valencia”.

Un octeto significa tener cuatro pares de electrones de valencia


dispuestos alrededor del átomo. La regla del octeto funciona
principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla
periódica. Estos elementos tienen subniveles 2s y 2p que pueden
contener un total de ocho electrones.

Que pasa con el hidrogeno? El Litio y el Berilio?


Pierden sus electrones transformando sus C.E. en la del He:

H: 1s1 H+: (sin electrones)


H-: 1s2 ([He])

Li: [He]2s1 Li+: [He]


Be: [He]2s2 Be+2:[He]

Los metales del Grupos 13 y 14 tienen electrones s y p, pueden


perder solo los “p” o ambos (s y p). Si pierden ambos se quedan
con la C.E. que tiene el orbital “d” completo.

Ga: [Ar]3d104s24p1
Para la formación de aniones también se adquiere la C.E. del gas
noble inmediato formando el Octeto

O: [He]2s22p4 O2-: [Ne] (2s22p6)

S: [Ne]3s23p4 S2-: [Ar] (3s23p6)

Los elementos de transición (metales del bloque d) pueden perder


un numero variable de electrones “d”, obteniéndose en cada caso
compuestos diferentes. Valencia variable.
Propiedades de los compuestos iónicos

•Son sólidos a temperatura ambiente y tienen punto de fusión


elevado (mayor a 400 ºC) porque las fuerzas electrostáticas que
mantienen unidos a los iones es un compuesto iónico son muy
fuertes.
•En el estado sólido cada catión esta rodeado por un número
especifico de aniones y viceversa. Estructura regular muy
empaquetada.
•Son quebradizos, solubles en agua, y sus disoluciones acuosas
conducen la electricidad.
•También conducen la electricidad, al estado fundido y no
conducen al estado sólido.
Enlace Covalente
Los átomos comparten pares de e- externos. Un átomo puede adquirir
la configuración electrónica de gas noble, compartiendo electrones con
otros átomos. Lewis supuso que los electrones no compartidos también
se aparean.
Enlace Covalente

Los símbolos de Lewis se combinan en estructuras de Lewis, o


estructuras de puntos por electrones
.

 

H  H H H
Ejemplo: la molécula de H 2

H─H

El par de electrones compartidos proporciona a cada átomo de H dos


electrones adquiriendo la configuración electrónica externa del gas
noble helio.
Enlace Covalente
En átomos polielectrónicos, solo participan los electrones de
valencia en la formación de enlaces covalentes.
Los pares de electrones de valencia que no participan del enlace, o
electrones no compartidos (o no enlazantes), se denominan pares
libres o pares solitarios.

     
F 
 F  F F
   F F
   
     
  Pares libres

Tipos de enlaces covalentes
•Enlace sencillo: dos átomos se unen por medio de un par de e-

• Enlaces múltiples: dos átomos comparten dos o más pares de e-


Enlace covalente dativo o coordinado

Cuando el par de electrones compartidos pertenece sólo a


uno de los átomos se presenta un enlace covalente
coordinado o dativo.
El átomo que aporta el par de electrones se llama
donador (siempre el menos electronegativo) y el que los
recibe receptor o aceptor (siempre el más
electronegativo)
Enlace de átomos de azufre (S) y oxígeno (O)

Molécula de SO: enlace covalente doble :S ═ O:


˙˙ ˙˙
Molécula de SO2: enlace covalente doble
y un enlace covalente coordinado o :˙O˙ ← S ═ O:
dativo ˙˙ ˙˙ ˙˙

Molécula de SO3: enlace covalente doble y :˙O˙ ← S ═ O:


dos enlaces covalentes coordinado o dativo ˙˙ ↓ ˙˙
:O:
˙˙
Orden de enlace y energía de enlace
El orden de enlace describe si un enlace covalente es simple (O.E=1),
doble (O.E=2) o triple (O.E=3).
Cuanto mayor es el O.E, es decir que hay mas e-, mas apretados están los
átomos el uno contra el otro.
Al unirse los átomos aislados formándose un enlace covalente se libera
energía y para romper el enlace se debe absorber energía.
La energía de disociación de enlace D, es la cantidad de energía
necesaria para romper un mol de enlaces covalentes en un especie
gaseosa.

El orden de enlace, la longitud de enlace y la energía de enlace se


relacionan entre si de modo que a mayor O.E, menor es la
longitud y mayor es la energía.
Polaridad de los enlaces y electronegatividad

La electronegatividad es una propiedad que ayuda a distinguir


el enlace covalente no polar del enlace covalente polar

Si existe una gran diferencia de electronegatividad entre los átomos,


tenderá a formar enlaces iónicos (NaCl, CaO)

Si los átomos tienen electronegatividades similares (pero no iguales)


tienden a formar entre ellos, enlaces covalentes polares porque hay
desplazamiento y se crea una densidad de carga.

 δ δ Las letras griegas  + y  -


simbolizan las cargas negativas y
H : Cl H F
positivas parciales creadas
•Enlace covalente no polar: los electrones se comparten por igual entre
dos átomos, por ejemplo: H2 y F2. Es el caso de dos átomos iguales
enlazados.
Moléculas covalentes polares:
Compuestos covalentes-Propiedades

Compuestos covalentes son aquellos que solo contienen enlaces


covalentes.

•La mayoría de los compuestos covalentes son insolubles en agua

•Si se llegan a disolver las disoluciones acuosas no conducen la


electricidad.

•Al estado líquido o fundido no conducen la electricidad porque no


hay iones presentes.
Pasos a seguir para dibujar estructuras de Lewis para moléculas o iones
poliatómicos

1) a) Escribir un “esqueleto simétrico” para la molécula o ión


poliatómico. Generalmente, se elige como átomo central, el
átomo con menor energía de ionización (I) o menor
electronegatividad. El hidrógeno y el flúor por lo general ocupan
posiciones terminales.
b) Distribuir simétricamente los átomos alrededor del átomo central.

2) Determinar el numero total de e- de valencia (ultima capa) de la


estructura. Sumo los e- de valencia de todos los átomos.
- En los aniones, sumar un e- al total por cada carga negativa. (PO 3-)
4
- En los cationes, restar un e- por cada carga positiva. (NH +)
4
3)Una los átomos del esqueleto con enlaces covalentes simples (un
trazo)

4)Por cada enlace simple reste 2 electrones del numero total de


electrones de valencia.

5)Con los electrones de valencia adicionales completar primero el


octeto de los elementos terminales, y después en la medida de lo
posible los octetos de los átomos centrales.

6) Usar enlaces dobles o triples solo cuando sea necesario.


*
Fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der Waals
Las moléculas se mantienen unidas entre si gracias a las
fuerzas (atracciones) intermoleculares.

Son mucho más débiles que los enlaces iónicos o covalentes.


La intensidad de las atracciones intermoleculares disminuye
al aumentar la distancia entre las moléculas, por lo que no son
importantes en los gases pero cobran importancia en los
líquidos y sólidos.

• Fuerzas entre dipolos permanentes

• Fuerzas de enlace de hidrógeno

• Fuerzas entre dipolos transitorios (Fuerzas de London)


Fuerzas de London (fuerzas de dispersión de London)

Atracciones entre moléculas debidas a dipolos temporales causados


por el movimiento de los e-.
Actúan entre cualquier tipo de moléculas, polares o apolares. En el
caso de las no polares, es la única fuerza que actúa entre ellas.
La magnitud de la fuerza de London aumenta con el peso molecular.
Esto explica porque el F2 y Cl2 son gases, el Br2 es liquido y el I2 un
sólido a temperatura ambiente.

Esta interacción es efectiva entre moléculas muy cercanas.


Fuerzas entre dipolos transitorios (Fuerzas de London)

Los dipolos inducidos se deben a las fluctuaciones de los electrones


de una zona a otra de la molécula, siendo más fáciles de formar
cuanto más grande sea la molécula: las fuerzas de London
aumentan con la masa molecular.

Cuando los e- se mueven de un lado para


otro, generan un momento dipolar
instantáneo, pasajero.
Un extremo de la molécula tendrá
carga negativa parcial pasajera y el
otro extremo carga positiva parcial
también pasajera.
Las cargas parciales instantáneas de las
moléculas se atraen entre si y así pueden
unirse unas con otras.
Interacción dipolo- dipolo

Se da entre moléculas neutras polares. Las moléculas polares poseen


cargas parciales permanentes, además de las cargas parciales
instantáneas motivadas por las fluctuaciones de sus nubes electrónicas.

Las cargas parciales de una molécula polar pueden interaccionar


con las cargas parciales de una molécula vecina y originar una
interacción dipolo-dipolo.

La magnitud de estas interacciones depende de las magnitudes de los


dipolos que interaccionan y de la forma de la molécula.

Las moléculas polares forman líquidos y sólidos en parte como


resultado de las interacciones dipolo-dipolo, o sea, la atracción entre las
cargas parciales de sus moléculas.
Fuerzas entre moléculas polares (dipolos
permanentes)
HCl, HBr, HI…

+ - + -
Enlace de hidrogeno

Es un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el


átomo de hidrogeno de un enlace polar (por ejemplo: H-F; H-O ó H-
N) y un par de e- no compartido en un ión o átomo electronegativo
cercano (generalmente un átomo de fluor, oxigeno, nitrógeno de otra
molécula).

Esta fuerza intermolecular es la que da al H2O sus propiedades


características. Su Peb. es mucho más alto que el esperado de acuerdo
a su peso molecular, tiene Pfusión, calor especifico y calor de
vaporización altos. Estas propiedades indican que las fuerzas entre las
moléculas de agua son anormalmente intensas.

En el NH3, y el HF ocurre lo mismo.


Enlace de hidrogeno

Un enlace de hidrogeno se representa con puntos (-------) para


diferenciarlo de un verdadero enlace covalente que se
representa mediante una línea continua (  ).

- +  - + - + - +
Ejemplos: F  H----- F  H----- F  H----- F  H
Enlace de hidrógeno en la molécula de agua
Enlaces de hidrógeno en el ADN

Apilamiento de las
bases

Enlaces de
hidrógeno

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