GENÉTICA MENDELIANA

La genética mendeliana es la ciencia que establece las leyes que explican la herencia biológica, la
forma en que los caracteres de los progenitores aparecen en sus descendientes.

CONCEPTOS BÁSICOS
Un carácter es cada característica biológica que se transmite generación tras generación como el
color de nuestros ojos. El éxito de Mendel fue analizar la herencia carácter por carácter:

• Cualitativos: El carácter presenta una variabilidad limitada. Ej: grupo sanguíneo

• Cuantitativo: Variabilidad muy elevada. Talla, coef intelectual..

Gen Mendel : Factor hereditario transmitido de una generación a la siguiente sin mezclarse y
determina un único carácter entendido como la unidad de herencia, actualmente un gen son
fragemntos de ADN que codifican para la síntesis de una proteína.

Individuo diploide: presenta dos copias de cada gen uno en cada cromosoma homologo, una copia
del padre y otra de la madre, a cada copia Alelo y Par alélico 2 copias.

Homocigoto: Los dos alelos son iguales Heterocigoto: Las dos copias son diferentes

-Individuo muestra uno carácter de uno de los alelos, el que se muestra es el dominante A y el que
no el recesivo a. Cuando se muestra un nuevo carácter mezcla de los dos alelos son caracteres
codominantes.

Genotipo: conjunto de genes del individuo. Fenotipo: manifestación de genes cuando se expresan, es
el resultado de la influencia del ambiente sobre la expresión del genotipo.

LAS LEYES DE MENDEL

Mendel cruzó dos individuos homocigóticos diferentes, utilizo el color de una semilla verde y amarillo, la
primera generación fenotipo Amarillo. Amarillo doinante asiq toda F1 tenia el mismo fenotipo y genotipo
AA amarillo aa verde .

EXPLICACIÓN ACTUAL

-Organismo diploide tiene un par de alelos para cada carácter, uno en cada cromosoma homologo.
En gametogénesis se segregan ambos quedando en cada gameto un solo alelo, en fecundación se
vuelven a reunir y en el cigoto cada carácter cuenta de nuevo con dos alelos. Si cruce entre AA y aa
solo obtendremos un genotipo Aa.

FORMULACIÓN DE LA LEY UNIFORMIDAD DE LOS HIBRIDOS DE LA F1.

-Cuando se cruzan 2 individuos homocigóticos la totalidad de los descendientes de la F1 son iguales

entre si genotípica y fenotípicamente e iguales fenotípicamente a uno parental dominante.
 SEGUNDA LEY DE MENDEL

Mendel cruzó individuos heterocigóticos de la F1, la segunda generación filial presentaba diferentes fenotipos. Mendel
interpretó los resultados suponiendo que los caracteres se separaban y se transmitían a la descendencia de forma
independiente. Un hibrido Aa transmitía de forma independiente esos caracteres, con descendientes A y otros a.

EXPLICACIÓN ACTUAL DEL RESULTADO Y EXPERIMENTO

Al producirse los gametos de la F1 los alelos se separan y hay la misma proporción de gametos A
que a. Si cruzamos individuos heterocigóticos para el carácter en la fecundación se pueden producir
la siguientes combinaciones de alelos: AA, aa, Aa, aA.

FORMULACIÓN DE LA LEY: SEGREGACIÓN DE LOS CARACTERES INDEPENDIENTES

Los pares alélicos separan durante la formación de los gametos y los alelos se transmiten a la
descendencia de forma independiente uno de otro.

TERCERA LEY DE MENDEL

EXPLICACIÓN ACTUAL Y RESULTADOS

-Los genes no se mezclan, se combinan según las leyes de probabilidad, aparecen nuevas
combinaciones resultado de la transmisión independiente de genes. Solo ocurre cuando dos genes
están en distintos cromosomas o en regiones muy alejadas del mismo. Cuando se encuantren uno
cerca del otro en el mismo cromosoma lo normal es que se modifiquen las proporciones previstas en
las leyes de Mendel.

FORMULACIÓN DE LA LEY: TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE DE LOS CARACTERES

-Dos o mas caracteres hereditarios se heredan de manera independiente y de acuerdo con las leyes
de Mendel. Se forman nuevas combinaciones entre los distintos genes siguiendo las leyes de
probabilidad.

RETROCRUZAMIENTO

Retrocruzamiento: cruce entre un individuo y uno de sus parentales.

Un Cruzamiento prueba sirve para identificar un individuo homocigótico de uno heterocigótico, usado
cuando un individuo tiene un carácter dominante y no se sabe si es AA o Aa , para ello se cruza con
un homocigótico recesivo . El individuo será heterocigótico si sale algún aa y será homocigótico si sale
un Aa.

MENDELISMO COMPLEJO

HERENCIA INTERMEDIA

Herencia intermedia cuando 2 alelos presentes en un heterocigótico presentan un fenotipo intermedio

entre e de los progenitores homocigóticos. No existe dominancia competa de ninguno de los alelos,
manifestándose X fenotipos diferentes.
CODOMINANCIA Y ALELISMO MÚLTIPLE

Dos alelos son codominantes cuando al estar juntos en un par alélico se expresan los dos, en los
heterocigóticos aparecen ambas características a la vez.

El caso del grupo sanguíneo tb es un ejemplo de serie alélica o alelismo multiple, ocurre cuando
aparece mas de dos alelos variantes para un gen determinado. Cumplen las leyes mendelianas pero
com mas fenotipos que un par alélico

(POSTIT DE LOS GRUPOS SANGUINEOS)

INTERACCIÓN GENICA

Se produce una interacción génica cuando varios genes se expresan de forma combinada en un
determinado rasgo fenotípico.

La epistasia es una interacción génica en la que un alelo de un gen impide la expresión de otro gen,
por ello se modifican las proporciones esperadas en las leyes de Mendel

TEORÍA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

En las leyes de Mendel se habla de caracteres bilógicos transmitidos en generaciones por factores
hereditarios, en 1905 Thomas Morgan propone la teoría cromosómica de la herencia (mosca)
resumida en tres puntos:

 Los genes se lolcalizan en cromosomas

 Genes dispuestos linealmente en cromosomas unos detrás de otros y zona llamada locus. Es
un lugar concreto en un cromosoma concreto para cada gen.
 Todos los gens de un mismo cromosoma estan ligados y se transmitan juntos, esto altera los
resultados esperados para la tercera ley de Mendel.

Durante meiosis, profase I se produce el intercambio de genes entre cromosomas homólogos por
sobrecruzamiento entre cromátidas hermanas. Así se mezclan en la gametogénesis los genes del
padre y la madre. Es el proceso de recombinación genética permite aumentar la variabilidad
genética en una especie con la aparición de nuevas combinaciones de caracteres.

SEXO Y GENETICA

La determinación del sexo en SV no es universal y presenta importantes variaciones:

 Determinación cromosómica: Aparecen par de cromosomas que codifica toda la info

necesaria para la deterinacón del sexo. Llamados cromosomas sexuales o
heterocromosomas, el resto autosomas. En mamíferos, hembras tienen 2 cromosomas iguales
(XX) sexo homogamético y machos 2 diferentes (XY) heterogaméticos. (seguir)
 Determinación por haplodiploidía: las hembras son diploides y los machos haploides. Abejas.
 Determinación génica: Hay genes que determinan si el individuo es macho o hembra.
 Determinación por proporción cromosómica: Sexo determinado por la relación entre
cromosomas X y cantidad de juego de cromosomas autosómicos. Si propoción es 0,5 el
individuo es macho y si es 1 es hembra.
Las plantas caso especial de determinación génica. En las pantas dioicas la determinación suele ser
génica y agunas determinación cromosómica. En las hermafroditas no hay determinación son macho y
hembra.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Las mujeres pueden ser homocigóticas o heterocigóticas para un gen localizado en el cromosoma X
con una herencia similar a los genes autosómicos, los varones al ser XY solo tendrán un alelo para un
gen localizado en este cromosoma ya que carecen de segmento homologo. Son homocigóticos para
este gen. Si el gen esta ligado al cromosoma Y estará solo en machos y es la herencia holandrica.

Ciertos caracteres asociados a genes autosómicos el sexo del portador influye en su expresión . Ej.
Calvicie mayoritario en hombres, herencia influida por el sexo.