Traumatismo craneoencefálico

Es la causa más frecuente de daño cerebral y es una lesión cerebral de origen

traumático.

El traumatismo craneoencefálico implica una afectación en encéfalo a causa

de un traumatismo en el cráneo.

Los TCE generalmente son causados por un golpe, una sacudida o un impacto
explosivo a la cabeza, o una lesión penetrante de la cabeza que interrumpe el
funcionamiento normal del cerebro. No todos los golpes de la cabeza causan
un TCE

La hidrocefalia

Es una acumulación de líquido cefalorraquídeo en los espacios que hay

dentro del cerebro. Estos espacios se llaman "ventrículos". Esta acumulación
de líquido cefalorraquídeo puede ejercer presión sobre el cerebro.

¿Quién puede desarrollar una hidrocefalia?

Un niño puede:

 nacer con hidrocefalia (lo que se llama hidrocefalia congénita)

 desarrollarla más adelante (lo que se llama hidrocefalia adquirida)

Causas de la hidrocefalia

Entre las causas de la hidrocefalia, se incluyen las siguientes:

 espina bífida: ocurre cuando la médula espinal de un bebé no se

desarrolla por completo
 Estenosis del acueducto: ocurre cuando se obstruye la circulación del
líquido cefalorraquídeo entre los ventrículos cerebrales.
 Infecciones durante el embarazo.
  Complicaciones de la prematuridad (nacer antes de tiempo).
 Hemorragias cerebrales (por accidentes cerebro-vasculares o lesiones
en la cabeza).
 Un tumor cerebral.
 infecciones que afectan al cerebro.

La parálisis cerebral

Se refiere a un grupo de trastornos que incluyen dificultad de movimiento y

rigidez muscular (espasticidad). Es el resultado de malformaciones cerebrales
que ocurren antes del nacimiento conforme se estaba desarrollando el
cerebro o debido a una lesión cerebral que se produce antes, durante o poco
después del nacimiento.

El tratamiento a largo plazo incluye fisioterapia y otros tipos de terapias,

fármacos y, a veces, cirugía.

Tipos:

Parálisis cerebral espástica. Este tipo es la forma más común del trastorno. Las
personas con parálisis cerebral espástica tienen los músculos rígidos, lo que
causa movimientos abruptos o repetidos.

Parálisis cerebral discinética. Este tipo implica movimientos lentos y

abruptos incontrolables de manos, pies, brazos o piernas. Los músculos del
rostro y la lengua pueden ser hiperactivos y hacer que algunos niños se
babeen o hagan muecas. Las personas con este tipo de parálisis suelen tener
problemas para sentarse derechas o caminar. Las personas con parálisis
cerebral discinética no suelen tener problemas intelectuales.

Parálisis cerebral atáxica. Esta forma del trastorno afecta el equilibrio y la

percepción de la profundidad. Las personas con parálisis cerebral atáxica
caminan de manera inestable y tienen dificultad para realizar movimientos
rápidos o precisos como escribir, abotonarse una camisa o extender el brazo
para tomar un libro.
Tipos mixtos. Este tipo de parálisis cerebral incluye una mezcla de síntomas
de los otros tipos.

La muerte cerebral

Es la pérdida permanente de la actividad cerebral. Como resultado, el

paciente no puede respirar o mantener cualquier otra función vital por su
cuenta, y pierde de forma permanente toda consciencia y capacidad para el
pensamiento.

 Los medios artificiales pueden mantener la respiración y el latido

cardíaco durante un tiempo, pero una vez ocurre la muerte cerebral,
nada puede mantener a los otros órganos funcionando
indefinidamente.
 Los médicos deben emplear criterios específicos para diagnosticar la
muerte cerebral.
 Ningún tratamiento puede ayudar a una persona con muerte cerebral.
 Un diagnóstico de muerte cerebral es equivalente a la muerte de una
persona.

El síndrome de Down

Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso

intelectual y del desarrollo.
El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una
división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma
21.
Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en
lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce
como trisomía 21.
Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de
discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más
común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos
digestivos o enfermedades cardiacas.
No existe una causa concreta que determine por qué se producen estas
alteraciones del cromosoma 21, pero existen factores de riesgo que indican
una mayor probabilidad de que se desarrolle:
 Edad avanzada de la madre. El riesgo de una mujer de concebir un hijo
con síndrome de Down aumenta después de los 35 años. Sin embargo,
la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de mujeres
menores de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos
más hijos.
 Que los padres sean portadores de la translocación genética para el
síndrome de Down. Tanto hombres como mujeres pueden transmitir
la translocación genética para el síndrome de Down a sus hijos.

Encefalitis
Inflamación del cerebro, usualmente debido a una infección.
La infección puede ser bacteriana o viral. En algunos casos, la encefalitis
puede ser el resultado de un trastorno del sistema inmunológico.
Los casos moderados pueden no presentar síntomas o presentar síntomas
seudogripales moderados. Los casos graves pueden ser mortales.

Meningitis
Inflamación de las membranas de la médula espinal y el cerebro, usualmente
a causa de una infección.
La meningitis suele estar ocasionada por una infección viral, aunque también
puede ser bacteriana o fúngica. Las vacunas pueden prevenir ciertos tipos de
meningitis.
Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fiebre y rigidez en el cuello.
Según la causa, la meningitis puede mejorar por sí sola, o puede ser grave y
requerir tratamiento urgente con antibióticos.

La espina bífida
Es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el
nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN). La espina bífida
puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural
no se cierra por completo.
Algunas veces, los síntomas se pueden observar en la piel sobre el defecto de
la columna. Incluyen vellosidad anormal, una marca de nacimiento o una
protuberancia sobre la zona de la médula espinal.

El mielomeningocele
Es el tipo más grave de espina bífida.
Un mielomeningocele es una protuberancia o saco del líquido que rodea la
médula espinal. Por lo general, se observa en la parte baja de la espalda y es
el resultado de un defecto congénito en el cierre de la columna vertebral del
bebé.
Con esta afección, un saco de líquido sale a través de una abertura en la
espalda del bebé. Parte de la médula espinal y los nervios están en ese saco y
presentan daños.

¿Cuál es la causa del mielomeningocele?

La causa del mielomeningocele no está del todo clara. Parece ser causado por
alguna combinación de factores genéticos y exposiciones ambientales. La
falta de ácido fólico en la dieta de las mujeres embarazadas, los
medicamentos anticonvulsivos, la obesidad y la diabetes mal controlada
parecen aumentar el riesgo.