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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA

DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS


ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS
ZONA ZONA_9 Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital / Distrito FIRMA
Dispositivos Médicos de la Zona
Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
MÉDICOS 2022
CÓDIGO
DISTRITO_METROPOLITANO_D e-SIGEF
PROVINCIA E_QUITO Mgs. Andrea Valle/Bqf. Marco Cuenca
Revisado y validado por:
Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 92 $ 1,088.00
ENTIDAD OPERATIVA HOSPITAL_GENERAL_ENRIQUE Dr. Uldar Espinosa/ Mgs. Elizabeth Vazques
DESCONCENTRADA (EOD) _GARCES 1427
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
A B C (en unidades) (en $)
Abrazadera para bolsa de NPT con capacidad Abrazadera de polímero de estireno - butadieno, cierre hermético e Cierre hermético para bolsa de nutrición
1 21-249-002 - I X X Uso General - $ -
desde 1000 ml a 3000 ml irreversible, estéril, descartable parenteral
Abrazadera para bolsa de NPT con capacidad hasta Abrazadera de polímero de estireno - butadieno, cierre hermético e Cierre hermético para bolsa de nutrición
2 21-249-001 - I X X Uso General - $ -
500 ml irreversible, estéril, descartable parenteral
Abreboca helicoidal a rosca Material plástico grado médico, longitud 8 cm a 15 cm, reutilizable Separador de mandíbulas en trauma y atención
3 35-085-003 - I X Uso General - $ -
de emergencia
Aceite lubricante incoloro, inodoro, libre de silicona, punta de acero
7 15-772-007 Aceite lubricante en lápiz, 12 ml - I X X X Uso General Lubricante para instrumentos médicos - $ -
inoxidable, descartable
Solución para tratar los instrumentos
quirúrgicos con el fin de evitar que sus partes
8 15-772-001 Aceite lubricante para instrumental quirúrgico, tipo 1 - Aceite hidrosoluble, anticorrosivo I X X X X Uso General movibles o acoplables se peguen entre sí - $ -
durante el uso, prevenir la corrosión y aumentar
su vida útil.
Lubricante para instrumentos médicos para su
Aceite lubricante para instrumental quirúrgico, tipo 2 Óxido de trietanolamina, sin silicona
9 15-772-005 - I X X Uso General uso en lavadoras de pulverización de - $ -
recirculación

10 15-772-006 Aceite lubricante para instrumental quirúrgico, tipo 3 - Alcohol olieico etoxilato, sin silicona I X X Uso General Lubricante para instrumentos médicos - $ -

Cuerpo cilindro, aluminio, no tóxico, hipoalergénico, antiestático, longitud de


14 cm a 20 cm, abertura en ambos extremos, capacidad interior mayor de
Administración de medicamentos para la vía
22 10-046-006 Aerocámara adulto, de aluminio - 140 ml, cámara de retención con válvula, base, tapón o adaptador en el I X X Uso General - $ -
aérea
extremo distal con abertura universal para la inserción del inhalador, válvula
de exhalación, válvula inhalación, libre de látex

Cuerpo forma ovoide o cilíndrica, polietileno de alta densidad, (no PVC), liso,
blanco o transparente, atóxico, hipoalergénico, longitud 19 cm - 25 cm, con
Inhalador, abertura en ambos extremos, capacidad interior 300 ml - 800 ml (+/- 10 ml).
Administración de medicamentos para la vía
24 10-046-001 Aerocámara, adulto aeroinhalador, aero Mascarilla anatómica de silicon en el extremo distal. Base, tapón o adaptador I X X X X Uso General - $ 15.50 $ -
aérea
inhalador en el extremo proximal con abertura universal para la inserción del inhalador.
Válvula de exhalación, válvula inhalación, ajuste libre de látex. Debe incluir
boquilla anatómica de polietileno, descartable

Aguja de acupuntura, 0.20 mm x 3 mm, tipo


30 12-730-005 - Aguja de acero inoxidable, forma de chincheta, estéril, descartable II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
chincheta
Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura
31 12-730-004 Aguja de acupuntura, 0.22 mm x 50 mm - II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
de polipropileno, estéril, descartable
Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura
32 12-730-002 Aguja de acupuntura, 0.25 mm x 25 mm - II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
de polipropileno, estéril, descartable
Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura
33 12-730-003 Aguja de acupuntura, 0.25 mm x 50 mm - II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
de polipropileno, estéril, descartable
Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura
Aguja de acupuntura, 0.30 mm x 25 mm
34 12-730-006 - de polipropileno, estéril, descartable II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -

Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura


35 12-730-001 Aguja de acupuntura, 0.30 mm x 40 mm - II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
de polipropileno, estéril, descartable
Aguja de acero inoxidable, revestimiento de silicona, punta fina, empuñadura
36 12-730-007 Aguja de acupuntura, 0.35 mm x 25 mm - II X X X Uso General Estimulación de canales nerviosos - $ -
de polipropileno, estéril, descartable
Cánula: 0.3 mm x 4 mm, de acero inoxidable, punta biselada, libre de fisuras,
Aguja de inyección para mesoterapia, 30 G, 0.3 mm
poros y corrosión. Base: polipropileno grado médico, conexión Luer Lock,
47 12-745-045 x 4 mm - II X X Uso General Introducción de fluidos por bajo de la piel - $ -
sellada. Protector: polipropileno de grado médico, traslúcida

Cánula: 0.45 mm x 18 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
88 12-745-039 Aguja hipodérmica 26 G, 3/8" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 2.10 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
89 12-745-001 Aguja hipodérmica 14 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.6 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
90 12-745-002 Aguja hipodérmica 16 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.6 mm x 12 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
91 12-745-046 Aguja hipodérmica 16 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.2 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
92 12-745-003 Aguja hipodérmica 18 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General 400 ANUAL 400 $ 0.02 $ 8.00
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.2 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
93 12-745-023 Aguja hipodérmica 18 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.2 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
94 12-745-027 Aguja hipodérmica 18 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.1 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
95 12-745-028 Aguja hipodérmica 19 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.1 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
96 12-745-029 Aguja hipodérmica 19 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.1 mm x 40 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
97 12-745-004 Aguja hipodérmica 19 G, 1 3/6" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.1 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
98 12-745-030 Aguja hipodérmica 19 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.9 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
99 12-745-017 Aguja hipodérmica 20 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.9 mm x 30 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
100 12-745-024 Aguja hipodérmica 20 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.9 mm x 40 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
101 12-745-005 Aguja hipodérmica 20 G, 1 3/6" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 1.2 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
102 12-745-031 Aguja hipodérmica 20 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Cánula: 1.2 mm x 51 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o (en unidades) (en $)
tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
103 12-745-032 Aguja hipodérmica 20 G, 2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.8 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
104 12-745-006 Aguja hipodérmica 21 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.8 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
105 12-745-025 Aguja hipodérmica 21 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.8 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
106 12-745-007 Aguja hipodérmica 21 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.8 mm x 51 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
107 12-745-033 Aguja hipodérmica 21 G, 2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.7 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: de
Administración de medicamentos y obtención
108 12-745-008 Aguja hipodérmica 22 G, 1 1/2" - polipropileno grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
polipropileno de grado médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable
con código de color, estéril, descartable

Cánula: 0.7 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
109 12-745-021 Aguja hipodérmica 22 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.7 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
110 12-745-034 Aguja hipodérmica 22 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.7 mm x 51 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
111 12-745-035 Aguja hipodérmica 22 G, 2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.6 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
112 12-745-010 Aguja hipodérmica 23 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.6 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
113 12-745-026 Aguja hipodérmica 23 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.6 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
114 12-745-009 Aguja hipodérmica 23 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.55 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
115 12-745-011 Aguja hipodérmica 24 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable.

Cánula: 0.55 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
116 12-745-018 Aguja hipodérmica 24 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General 24,000 ANUAL 24,000 $ 0.03 $ 720.00
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.55 mm x 20 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
117 12-745-036 Aguja hipodérmica 24 G, 3/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.5 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
118 12-745-042 Aguja hipodérmica 25 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.5 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
119 12-745-012 Aguja hipodérmica 25 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.5 mm x 16 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
120 12-745-020 Aguja hipodérmica 25 G, 5/8" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General 12,000 ANUAL 12,000 $ 0.03 $ 360.00
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.45 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
121 12-745-037 Aguja hipodérmica 26 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.45 mm x 13 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
122 12-745-038 Aguja hipodérmica 26 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.45 mm x 16 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
123 12-745-013 Aguja hipodérmica 26 G, 5/8" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.4 mm x 38 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
124 12-745-016 Aguja hipodérmica 27 G, 1 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.45 mm x 32 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
125 12-745-022 Aguja hipodérmica 27 G, 1 1/4" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.45 mm x 13 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
126 12-745-014 Aguja hipodérmica 27 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.36 mm x 13 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
127 12-745-040 Aguja hipodérmica 28 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.33 mm x 13 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada


o tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
128 12-745-019 Aguja hipodérmica 29 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.30 mm x 25 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
129 12-745-043 Aguja hipodérmica 30 G, 1" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.3 mm x 13 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
130 12-745-015 Aguja hipodérmica 30 G, 1/2" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ 0.03 $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable

Cánula: 0.30 mm x 4 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o


tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Aguja hipodérmica 30 G, 4 mm grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado Administración de medicamentos y obtención
131 12-745-044 - II X X X X X Uso General - $ -
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color, de sangre
estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Cánula: 0.3 mm x 16 mm, de acero inoxidable, punta afilada recta biselada o (en unidades) (en $)
tribiselada, siliconada, libre de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
Administración de medicamentos y obtención
132 12-745-041 Aguja hipodérmica 30 G, 5/8" - grado médico, conexión Luer Lock, sellada. Protector: polipropileno de grado II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
médico, traslúcida que cierra a la presión, identificable con código de color,
estéril, descartable
Aguja de teflón o poliuretano, mandril de acero inoxidable, 14 G x 3.25 cm,
217 12-732-002 Aguja para descompresión torácica, 14 G x 3.25 cm - II X Uso General Descompresión torácica - $ 50.00 $ -
estéril, descartable
Aguja de teflón o poliuretano, mandril de acero inoxidable, 14 G x 8.25 cm,
218 12-732-001 Aguja para descompresión torácica, 14 G x 8.25 cm - II X Uso General Descompresión torácica - $ -
estéril, descartable
31 G x 5 mm, acero inoxidable, tribiselada, siliconizada, cilindro traslúcido
240 24-026-002 Aguja para lápiz de insulina, 31 G x 5 mm - II X X Uso General inyección subcutánea de medicamentos - $ -
polipropileno, con conexión rosca, protector de aguja, estéril, descartable
32 G x 4 mm, acero inoxidable, tribiselada, siliconizada, cilindro traslúcido
241 24-026-001 Aguja para lápiz de insulina, 32 G x 4 mm - II X X Uso General inyección subcutánea de medicamentos - $ -
polipropileno, con conexión rosca, protector de aguja, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto sacabocado, con Administración de medicamentos en puertos
243 10-727-008 Aguja para reservorio, 15 G x 20 mm - II X X Uso General - $ -
protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector Luer Lock, estéril, implantables
descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
244 10-727-015 Aguja para reservorio, 20 G x 15 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
245 10-727-006 Aguja para reservorio, 20 G x 20 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
246 10-727-009 Aguja para reservorio, 20 G x 25 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
247 10-727-012 Aguja para reservorio, 22 G x 15 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
248 10-727-011 Aguja para reservorio, 22 G x 20 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas o plato de fijación, con prolongador de 20-30 cm mínimo, atóxico y
apirógeno, aguja siliconada con bisel biangulado y trifacetado, sin efecto Administración de medicamentos en puertos
249 10-727-010 Aguja para reservorio, 22 G x 25 mm - II X X Uso General - $ -
sacabocado, con protección de aguja, en ángulo recto, con clamp, conector implantables
Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
250 10-727-005 Aguja pericraneal 22 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ 0.09 $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
251 10-727-004 Aguja pericraneal 25 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
252 10-727-001 Aguja pericraneal 18 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
253 10-727-002 Aguja pericraneal 21 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ 0.09 $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
254 10-727-003 Aguja pericraneal 23 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
255 10-727-013 Aguja pericraneal 24 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable
Con alas, con prolongador de 30 cm mínimo, atóxico y apirógeno, aguja
Administración de medicamentos y obtención
256 10-727-014 Aguja pericraneal, 19 G Mariposa siliconada con bisel bi angulado y trifacetado, con protección de aguja, II X X X X X Uso General - $ -
de sangre
conector Luer Lock, estéril, descartable

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
caminan sobre él, y que contiene un agente
Alfombra antibacteriana, 120 x 90 cm (+/- 5 cm) Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, 120/115 X 90 cm,
272 35-077-005 - I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación - $ 8.00 $ -
descartable
bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, lámina superior caminan sobre él, y que contiene un agente
273 35-077-006 Alfombra antibacteriana, 45 cm x 115 cm (+/- 5 cm) - impregnada con solución antibacteriana, 45 cm x 115 cm (+/- 5 cm), I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación - $ 8.00 $ -
descartable bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, lámina superior
caminan sobre él, y que contiene un agente
Alfombra antibacteriana, 46 cm x 114 cm (+/- 5 cm) impregnada con solución antibacteriana, 46 cm x 114 cm (+/- 5 cm),
274 35-077-003 - I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación - $ -
descartable
bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, lámina superior
caminan sobre él, y que contiene un agente
Alfombra antibacteriana, 46 cm x 91 cm (+/- 5 cm) impregnada con solución antibacteriana, 46 cm x 91 cm (+/- 5 cm),
275 35-077-004 - I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación 48 ANUAL 48 $ -
descartable
bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra con req

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, lámina superior
caminan sobre él, y que contiene un agente
Alfombra antibacteriana, 60 cm x 115 cm (+/- 5 cm) impregnada con solución antibacteriana, 60 cm x 115 cm (+/- 5 cm),
276 35-077-001 - I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación - $ -
descartable
bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra

Protector que se coloca en el suelo para limpiar


las suelas de los zapatos de las personas que
Lámina sintética de polietileno adhesiva en la parte inferior, lámina superior
caminan sobre él, y que contiene un agente
Alfombra antibacteriana, 90 cm x 115 cm (+/- 5 cm) impregnada con solución antibacteriana, 90 cm x 115 cm (+/- 5 cm),
277 35-077-002 - I X X Uso General antimicrobiano para inhibir la contaminación - $ -
descartable
bacteriana cruzada. Sirve para reducir la
cantidad de contaminación o suciedad
transportada de un área a otra

Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, de


278 13-414-002 Algodón hidrófilo, 70 g - fibra larga formado por superposición de capas, de estructura compacta, no I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, de
279 13-414-001 Algodón hidrófilo, rollos, 450 g - 500 g - fibra larga formado por superposición de capas, de estructura compacta, no I X X X X X Uso General Material de curación - $ 5.45 $ -
estéril, largo 100 m, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, en
280 11-028-006 Algodón hidrófilo, torundas, 1000 unidades - I X X X X X Uso General Material de curación 100,000 ANUAL 100,000 $ -
forma de torundas, de estructura compacta, no estéril, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, en
281 11-028-001 Algodón hidrófilo, torundas, 300 unidades - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
forma de torundas, de estructura compacta, no estéril, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, en
282 11-028-005 Algodón hidrófilo, torundas, 500 unidades - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
forma de torundas, de estructura compacta, no estéril, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, en
283 11-028-004 Algodón hidrófilo, torundas, 70 g - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
forma de torundas, de estructura compacta, no estéril, descartable
Fibra natural, algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, hipoalergénico, en
284 11-028-003 Algodón hidrófilo, torundas, 80 g - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
forma de torundas, de estructura compacta, no estéril, descartable
285 15-593-001 Almohada - Bolsa rellena de espuma, fibra de plástico u otro material I X X X X X Uso General Soporte de estructuras del cuerpo - $ 5.00 $ -
287 13-346-001 Amarras para sujeción de pacientes - Tela no tejida SMS, velcro, 150 cm (+/- 10 cm) de largo, descartable I X X X X X Uso General Material para inmovilización de paciente - $ 9.24 $ -
Ayudan a la deambulación y a mantener el
Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con equilibrio durante la bipedestación en aquellos
293 14-393-001 Andador con ruedas, adulto - botón requerido, altura mayor o igual a 68 cm, ancho 50 cm (+/- 5 cm), altura I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
regulable mayor o igual a 8 niveles. Accesorios: 4 ruedas movilidad alivianando el peso a soportar sobre
piernas y pies

Ayudan a la deambulación y a mantener el


Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con
equilibrio durante la bipedestación en aquellos
botón requerido, altura mayor o igual a 50 cm, ancho mínimo 38 cm, ancho
294 14-393-004 Andador con ruedas, pediátrico - I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
máximo 45 cm, altura regulable mayor o igual a 5 niveles. Accesorios: 4
movilidad alivianando el peso a soportar sobre
ruedas
piernas y pies

Ayudan a la deambulación y a mantener el


Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con equilibrio durante la bipedestación en aquellos
295 14-393-002 Andador mixto, adulto - botón requerido, altura mayor o igual a 68 cm, ancho 50 cm (+/- 5 cm), altura I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
regulable mayor o igual a 8 niveles. Accesorios: 2 ruedas y 2 conteras movilidad alivianando el peso a soportar sobre
piernas y pies

Ayudan a la deambulación y a mantener el


Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con
equilibrio durante la bipedestación en aquellos
botón requerido, altura mayor o igual a 50 cm, ancho mínimo 38 cm, ancho
296 14-393-005 Andador mixto, pediátrico - I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
máximo 45 cm, altura regulable mayor o igual a 5 niveles. Accesorios: 2
movilidad alivianando el peso a soportar sobre
ruedas y 2 conteras
piernas y pies

Ayudan a la deambulación y a mantener el


Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con equilibrio durante la bipedestación en aquellos
Andador sin ruedas, adulto
297 14-393-003 - botón requerido, altura mayor o igual a 68 cm, ancho 50 cm (+/- 5 cm), altura I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
regulable mayor o igual a 8 niveles. Accesorios: 4 conteras movilidad alivianando el peso a soportar sobre
piernas y pies

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Ayudan a la deambulación y a mantener el (en unidades) (en $)
Estructura de aluminio, plegable, parante anterior y laterales dobles, traba con
equilibrio durante la bipedestación en aquellos
botón requerido, altura mayor o igual a 50 cm, ancho mínimo 38 cm, ancho
298 14-393-006 Andador sin ruedas, pediátrico - I X X X Uso General individuos que requieren asistencia en su - $ -
máximo 45 cm, altura regulable mayor o igual a 5 niveles. Accesorios: 4
movilidad alivianando el peso a soportar sobre
conteras
piernas y pies
Palillo de madera, libre de astillas con dos extremos adheridos a torunda de Frotis de mano, garganta, monitoreo
Aplicador con algodón en dos extremos, 7cm - 8 cm
307 15-066-001 - algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, 7 cm - 8 cm x 2 mm, no estéril, I X X X X X X Uso General microbiológico a superficies y para marcar - $ -
x 2 mm
descartable áreas de cirugía u otros procedimientos
Palillo de madera, libre de astillas, con un extremo adherido a torunda de Frotis de mano, garganta, monitoreo
Aplicador con algodón en un extremo, 10 cm - 15
308 15-066-003 - algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, 10 cm - 15 cm x 2 mm, estéril, I X X X X X X Uso General microbiológico a superficies y para marcar - $ -
cm x 2 mm, estéril
descartable áreas de cirugía u otros procedimientos
Palillo de madera, libre de astillas, con un extremo adherido a torunda de Frotis de mano, garganta, monitoreo
Aplicador con algodón en un extremo, 10 cm - 15
309 15-066-002 - algodón hidrófilo 100%, blanco, inodoro, 10 cm - 15 cm x 2 mm, no estéril, I X X X X X X Uso General microbiológico a superficies y para marcar - $ 0.01 $ -
cm x 2 mm, no estéril
descartable áreas de cirugía u otros procedimientos
Aplicador con algodón en un extremo, 10 cm - 15 Palillo con un extremo adherido a torunda de algodón, 10 cm . 15 cm x 3.5
310 15-066-005 - I X X X X X Uso General Material para curaciones - $ -
cm x 3.5 mm, no estéril mm, no estéril, descartable
Frotis de mano, garganta, monitoreo
Palillo de madera, libre de astillas, 10 cm - 15 cm x 2 mm, no estéril,
318 15-066-004 Aplicador sin algodón en los extremos - I X X X X X Uso General microbiológico a superficies y para marcar - $ -
descartable
áreas de cirugía u otros procedimientos
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
319 17-428-044 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ 4.00 $ -
absorbente, 10 cm x 20 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
320 17-428-041 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 10 cm x 25 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
321 17-428-005 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ 4.00 $ -
absorbente, 12.5 cm x 25 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
322 17-428-001 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 4 cm x 4 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
323 17-428-039 absorbente, 5 cm x 20.5 cm - descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ 4.00 $ -

Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
324 17-428-031 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 5 cm x 7 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
325 17-428-003 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 6 cm x 10 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla
Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
326 17-428-035 absorbente, 6 cm x 7 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ 4.00 $ -
descartable

Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
327 17-428-002 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 6.5 cm x 5 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
328 17-428-027 - I X X X X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
absorbente, 8 cm x 15 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
329 17-428-020 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente, 9 cm x 20 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
330 17-428-004 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ 4.00 $ -
absorbente, 9 cm x 25 cm descartable
Apósito adhesivo transparente con almohadilla Poliuretano adhesivo transparente, cojín absorbente no adherente, estéril,
331 17-428-025 - I X X X X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
absorbente,15.5 cm x 8.5 cm descartable
Apósito con hidrofibras plata iónica 1.2%, 10 cm x Fibras entrelazadas de carboximetil celulosa sódica y plata iónica 1.2%,
332 24-822-002 - II X Uso General Material de curación - $ -
10 cm formación gel cohesivo, estéril, descartable
Apósito con hidrofibras plata iónica 1.2%, 15 cm x Fibras entrelazadas de carboximetil celulosa sódica y plata iónica 1.2%,
333 24-822-003 - II X Uso General Material de curación - $ -
15 cm formación gel cohesivo, estéril, descartable
334 24-849-002 Apósito con hidrofibras, 10 cm x 10 cm - Fibras de carboximetil celulosa sódica, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -
335 24-849-001 Apósito con hidrofibras, 15 cm x 15 cm - Fibras de carboximetil celulosa sódica, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -
Apósito con hidrogel y cloruro de dialquilcarbamilo Hidrogel con revestimiento hidrófobo de cloruro de dialquilcarbamilo (DACC),
336 11-324-012 (DACC), 7.5 cm x 15 cm - 7.5 cm x 15 cm, estéril, descartable III X X Uso General Material de curación - $ -

Poliuretano reticulado, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata.


Apósito de alginato de calcio + Ag, 10 cm x 10 cm Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
337 24-829-013 - II X X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable

Poliuretano reticulado, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata.


Apósito de alginato de calcio + Ag, 15 cm x 15 cm Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
338 24-829-017 - II X X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable

Poliuretano reticulado, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata.


Apósito de alginato de calcio + Ag, 20 cm x 20 cm Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
339 24-829-016 - II X X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable

Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del


Apósito de alginato de calcio y sodio 7.5 cm x 12 cm
340 24-829-014 - ácido algínico y sodio, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -

Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del


341 24-829-001 Apósito de alginato de calcio, 10 cm x 10 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
342 24-829-004 Apósito de alginato de calcio, 10 cm x 20 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
343 24-829-002 Apósito de alginato de calcio, 15 cm x 15 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
344 24-829-008 Apósito de alginato de calcio, 2 g x 30 cm, cinta - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
345 24-829-007 Apósito de alginato de calcio, 2.7 cm x 34 cm, cinta - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, hidrocoloide carboximetilcelulosa, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
346 24-829-003 Apósito de alginato de calcio, 20 cm x 20 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
347 24-829-009 Apósito de alginato de calcio, 7.5 cm x 12 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Fibras no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del
348 24-829-010 Apósito de alginato de calcio, 9.0 cm x 12 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
ácido algínico, estéril, descartable
Ácido manurónico, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata. Fibras
Apósito de alginato de calcio, antimicrobiano + Ag,
349 24-829-005 - no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del ácido IV X Uso General Material de curación - $ -
10 cm x 20 cm
algínico, estéril, descartable
Ácido manurónico, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata. Fibras
Apósito de alginato de calcio, antimicrobiano + Ag,
350 24-829-006 - no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del ácido IV X Uso General Material de curación - $ -
15 cm x 15 cm
algínico, estéril, descartable
Ácido manurónico, fibras de alginato de calcio impregnadas de plata. Fibras
Apósito de alginato de calcio, antimicrobiano + Ag,
351 24-829-011 - no tejidas de polisacárido natural derivado de la sales de calcio del ácido IV X Uso General Material de curación - $ -
20 cm x 20 cm
algínico, estéril, descartable
Apósito de carbón activado con plata, 10 cm x 10 Malla de carbón activado impregnado con sal de plata, 25 ug x cm2, cubierta
352 24-816-001 - III X Uso General Material de curación - $ -
cm de fibras de nylon sin tejer, termoselladas, estéril, descartable
Apósito de carbón activado con plata, 10 cm x 20 Malla de carbón activado impregnado con sal de plata, 25 ug x cm2, cubierta
353 24-816-003 - II X Uso General Material de curación - $ -
cm de fibras de nylon sin tejer, termoselladas, estéril, descartable
Malla de carbón activado, cubierta de fibras de nylon sin tejer, termoselladas,
354 24-816-004 Apósito de carbón activado, 10 cm x 10 cm - I X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Malla de carbón activado, cubierta de fibras de nylon sin tejer, termoselladas,
355 24-816-002 Apósito de carbón activado, 10 cm x 20 cm - I X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 10 cm x Material para control de hemorragias capilares
356 24-828-004 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
20 cm venosas y arteriales menores
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 5 cm x 7 Material para control de hemorragias capilares
357 24-828-005 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
cm venosas y arteriales menores
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 5 cm x Material para control de hemorragias capilares
358 24-828-012 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
7.5 cm venosas y arteriales menores
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 5.1 cm x Material para control de hemorragias capilares
359 24-828-003 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
7.6 cm venosas y arteriales menores
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 10.2 cm x Material para control de hemorragias capilares
360 24-828-009 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
20.3 cm venosas y arteriales menores
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 2.5 cm x Material para control de hemorragias capilares
361 24-828-011 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
5.1 cm venosas y arteriales
Apósito de celulosa regenerada oxidada, 7.6 cm x Material para control de hemorragias capilares
362 24-828-010 - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
10.2 cm venosas y arteriales menores
Compuesto por celulosa y agua, 0.3% de poliexametilenbiguanida, Material para control de hemorragias capilares
363 24-828-002 Apósito de celulosa, 9 cm x 9 cm - II X X Uso General - $ -
reabsorbible, estéril, descartable venosas y arteriales menores
Material para control de hemorragias capilares
364 24-828-001 Apósito de celulosa,15 cm x 20 cm - Compuesto por celulosa y agua, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
venosas y arteriales menores
Apósito de cloruro de dialquilcarbamilo (DACC), 10 Trilaminar, celulosa y acetato impregnado con cloruro de dialquilcarbamilo
365 11-324-001 - III X Uso General Material de curación - $ -
cm x 10 cm (DACC), estéril, descartable
Apósito de cloruro de dialquilcarbamilo (DACC), 7.5 Trilaminar, celulosa y acetato impregnado con cloruro de dialquilcarbamilo
366 11-324-011 cm x 7.5 cm - (DACC), estéril, descartable IV X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de cloruro de dialquilcarbamilo, (DACC), 10 Base de malla de poliamida, recubierta de plata impregnada con pomada de
367 11-324-002 - III X Uso General Material de curación - $ -
cm x 20 cm ácidos grasos de di-triglicéridos, estéril
Apósito de cloruro de dialquilcarbamilo, (DACC), 5 Mecha de celulosa y acetato impregnado con cloruro de dialquilcarbamilo
368 11-324-006 - III X Uso General Material de curación - $ -
cm x 200 cm (DACC), estéril, descartable
369 24-837-003 Apósito de colágeno, 10 cm x 12 cm - Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -
370 24-837-001 Apósito de colágeno, 4 cm x 6 cm - Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -
Apósito de colágeno, 4 cm x 6 cm x 0.8 cm Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable
371 24-837-006 - IV X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de colágeno, 5 cm x 8 cm Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable


372 24-837-005 - IV X X Uso General Material de curación - $ -

373 24-837-002 Apósito de colágeno, 6 cm x 8 cm x 0.8 cm - Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -
374 24-837-004 Apósito de colágeno, 8 cm x 12 cm x 0.8 cm - Colágeno de bovino 100%, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -
Dos capas, incluye correa para fijación, autoadhesivo velcro, estéril,
375 11-323-001 Apósito de espuma no adhesiva - II X Uso General Material de curación - $ -
descartable
376 11-323-011 Apósito de espuma, 10 cm x 10 cm - Espuma de poliuretano, capa de silicona hidrofílica, estéril, descartable II X Uso General Material de curación - $ -
377 11-323-012 Apósito de espuma, 10 cm x 10 cm, fino - Espuma de poliuretano, capa de silicona hidrofílica, estéril, descartable II X Uso General Material de curación - $ -
Espuma hidrofílica no adhesivo, capa de espuma de poliuretano, film externo
Apósito de espuma, 10 cm x 10 cm, no adhesivo
378 11-323-019 - de poliuretano, estéril, descartable IV X X Uso General Material de curación - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Espuma hidrofílica no adhesivo, capa de espuma de poliuretano, film externo (en unidades) (en $)
Apósito de espuma, 10 cm x 20 cm, no adhesivo
379 11-323-017 - de poliuretano, estéril, descartable IV X X Uso General Material de curación - $ -

Espuma de poliuretano, capa de silicona hidrofóbica, con borde adhesivo de


Apósito de espuma, 15 cm x 15 cm
380 11-323-013 - silicona, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -

Película/espuma de poliuretano, hidrocoloide adhesivo, almohadilla


381 11-323-004 Apósito de espuma, 18 cm x 20 cm - absorbente 100% hidrofibra, red de poliamida, con borde para zona sacra, II X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Película/espuma de poliuretano, hidrocoloide adhesivo, almohadilla
382 11-323-003 Apósito de espuma, 19 cm x 19 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
absorbente 100% hidrofibra, red de poliamida, estéril, descartable
Película/espuma de poliuretano, hidrocoloide adhesivo, almohadilla
383 11-323-002 Apósito de espuma, 20 cm x 20 cm - II X Uso General Material de curación - $ -
absorbente 100% hidrofibra, red de poliamida, estéril, descartable
Apósito de espuma, 20 cm x 20 cm, alginato de Película/espuma de alginato de calcio, carboximetilcelulosa y plata iónica,
384 11-323-005 - II X Uso General Material de curación - $ -
calcio estéril, descartable
Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
385 11-323-006 Apósito de espuma, antimicrobiano, 10 cm x 10 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
386 11-323-008 Apósito de espuma, antimicrobiano, 10 cm x 20 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Apósito de espuma, antimicrobiano, 10.2 cm x 10.2 Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
387 11-323-020 cm - biguanide, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -

Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene


Apósito de espuma, antimicrobiano, 14 cm x 20 cm
388 11-323-014 - biguanide, estéril, descartable IV X X Uso General Material de curación - $ -

Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene


389 11-323-009 Apósito de espuma, antimicrobiano, 15 cm x 15 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
390 11-323-010 Apósito de espuma, antimicrobiano, 20 cm x 20 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Apósito de espuma, antimicrobiano, 20.3 cm x 20.3 Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
391 11-323-018 cm - biguanide, estéril, descartable IV X Uso General Material de curación - $ -

Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene


392 11-323-007 Apósito de espuma, antimicrobiano, 5 cm x 5 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Espuma hidrofílica, agente antimicrobiano 0.5% polyhexamethylene
393 11-323-021 Apósito de espuma, antimicrobiano, 5.1 cm x 5.1 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
biguanide, estéril, descartable
Adhesivo de gasa no tejida y celulosa absorbente, bordes sellados, estéril,
394 24-831-008 Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 10 cm x 25 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable

395 24-831-004 Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 10 cm x 20 cm - Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 10 cm x 6 cm Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable
396 24-831-005 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 12.7 cm x 22.8


Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable
397 24-831-007 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

398 24-831-001 Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 13 cm x 8 cm - Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

399 24-831-002 Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 13 cm x 23 cm - Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

400 24-831-003 Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 23 cm x 23 cm - Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de gasa y algodón hidrófilo, 7 cm x 5 cm Celulosa absorbente, bordes sellados, estéril, descartable
401 24-831-006 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito de malla poliamida recubierto de plata


Base de malla de poliamida, recubierta de plata impregnada con pomada de
402 24-822-001 impregnada con pomada de ácidos grados, 10 cm x - II X Uso General Material de curación - $ -
ácidos grasos de di-triglicéridos, estéril, descartable
10 cm
403 17-428-021 Apósito de película transparente, 10 cm x 10 m - Poliuretano, adherente, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -
404 17-428-045 Apósito de película transparente, 15 cm x 10 m - Película transparente de poliuretano, adherente, descartable I X X X Uso General Material de curación - $ -
Película transparente de poliuretano, recubierto con poliacrilato , adherente,
405 17-428-042 Apósito de película transparente, 5 cm x 10 m - I X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
Apósito hidrocelular de poliacrilato de sodio, 10 cm
406 11-323-025 - Espuma compuesto de poliacrilato de sodio, no adhesivo, estéril, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -
x 10 cm
Espuma de poliuretano, lámina de hidrogel adhesiva, multicapa, estéril,
Apósito hidrocelular, 10 cm x 10 cm
407 11-323-016 - descartable II X X Uso General Material de curación - $ -

Espuma de poliuretano, lámina de hidrogel adhesiva, multicapa, estéril,


Apósito hidrocelular, 15 cm x 15 cm
408 11-323-015 - descartable II X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito hidrocelular multicapa, no adhesivo, capa de poliuretano, tira Tratamiento y prevención de úlceras por
409 11-323-022 Apósito hidrocelular, multicapa, anatómico de talón - I X X Uso General - $ -
almohadilla para la fijación, estéril, descartable presión y lesiones crónicas de la piel
410 11-323-023 Apósito hidrocelular, no adhesivo 15 cm x 15 cm - Espuma de poliuretano, no adhesivo, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -
Espuma de poliuretano, film de poliuretano, matriz de poliisobutileno que
411 24-847-013 Apósito hidrocoloide, 10 cm x 10 cm, multicapas - contiene carboximetilcelulosa sódica y partículas de Psyllium Husk, hoja de II X X Uso General Material de curación - $ -
silicona, estéril, descartable
Espuma de poliuretano, film de poliuretano, matriz de poliisobutileno que
Apósito hidrocoloide, 15 cm x 15 cm, multicapas contiene carboximetilcelulosa sódica y partículas de Psyllium Husk, hoja de
412 24-847-015 - II X X Uso General Material de curación - $ -
silicona, estéril, descartable

Espuma de poliuretano, film de poliuretano, matriz de poliisobutileno que


Apósito hidrocoloide, 20 cm x 20 cm, multicapas contiene carboximetilcelulosa sódica y partículas de Psyllium Husk, hoja de
413 24-847-016 - II X X Uso General Material de curación - $ -
silicona, estéril, descartable

Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,


414 24-847-009 Apósito hidrocoloide, con borde, 15 cm x 18 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
415 24-847-018 Apósito hidrocoloide, estándar, 10 cm x 10 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
416 24-847-014 Apósito hidrocoloide, estándar, 15 cm x 15 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
417 24-847-011 Apósito hidrocoloide, estandar, 20 cm x 20 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
418 24-847-020 Apósito hidrocoloide, estandar, 20 cm x 30 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
419 24-847-008 Apósito hidrocoloide, extrafino, 10 cm x 10 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
420 24-847-006 Apósito hidrocoloide, extrafino, 15 cm x 15 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
421 24-847-004 Apósito hidrocoloide, extrafino, 5 cm x 10 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
422 24-847-005 Apósito hidrocoloide, extrafino, 5 cm x 20 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Apósito hidrocoloide, extrafino, transparente, 10 cm Carboximetilcelulosa, poliisobutileno, refuerzo de poliuretano semipermeable,
423 24-847-023 - II X X Uso General Material de curación - $ -
x 10 cm autoadhesivo, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
424 24-847-012 Apósito hidrocoloide, fino, 10 cm x 10 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
425 24-847-010 Apósito hidrocoloide, fino, 15 cm x 15 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
Apósito hidrocoloide, fino, 5 cm x 10 cm
426 24-847-017 - gelatina y pectina, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación - $ -

Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,


427 24-847-019 Apósito hidrocoloide, fino, 5 cm x 20 cm - gelatina y pectina, estéril, descartable II X X Uso General Material de curación. - $ -

Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,


428 24-847-001 Apósito hidrocoloide, grueso, 10 cm x 10 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
429 24-847-007 Apósito hidrocoloide, grueso, 14 cm x 20 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
430 24-847-002 Apósito hidrocoloide, grueso, 15 cm x 15 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
431 24-847-021 Apósito hidrocoloide, grueso, 15 cm x 20 cm - II X X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
432 24-847-003 Apósito hidrocoloide, grueso, 20 cm x 20 cm - II X X Uso General Material de curación - $ -
gelatina y pectina, estéril, descartable
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
Apósito hidrocoloide, grueso, con gel controlado, 10
433 24-847-022 - gelatina y pectina, poliisobutileno, polímeros elastoméricos, estéril, II X X Uso General Material de curación - $ -
cm x 10 cm
descartable
Apósito impregnado de pomada neutra, 7.5 cm x 20 Acetato monófilo, malla y capa de pomada neutra (vaselina, alcohol de
434 24-815-003 - I X Uso General Material de curación - $ -
cm lanolina, alcohol ceteárilo), estéril, descartable
Apósito impregnado de solución salina, 7.5 cm x 7.5
435 24-815-001 - Celulosa absorbente, estéril, descartable I X Uso General Material de curación - $ -
cm
Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.3%,
436 11-324-008 Apósito no adhesivo con almohadilla, 10 cm x 10 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Apósito no adhesivo con almohadilla, 10.2 cm x Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.2%,
437 11-324-004 - IV X Uso General Material de curación - $ -
12.7 cm hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Apósito no adhesivo con almohadilla, 10.2 cm x Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.2%,
438 11-324-003 - IV X Uso General Material de curación - $ -
20.3 cm, 0.2% PHMB hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Apósito no adhesivo con almohadilla, 10.2 cm x Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.5%,
439 11-324-014 - IV X Uso General Material de curación - $ -
20.3 cm, 0.5% PHMB hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Apósito no adhesivo con almohadilla, 10.2 cm x 35 Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.2%,
440 11-324-005 - IV X Uso General Material de curación - $ -
cm hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Apósito no adhesivo con almohadilla, 10.2 cm x Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.2%,
441 11-324-013 35.6 cm - hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable IV X X Uso General Material de curación - $ -

Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.3%,


442 11-324-010 Apósito no adhesivo con almohadilla, 14 cm x 20 cm - IV X X Uso General Material de curación - $ -
hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.3%,
443 11-324-007 Apósito no adhesivo con almohadilla, 5 cm x 5 cm - IV X Uso General Material de curación - $ -
hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable
Con antimicrobiano clorhidrato de polihexametileno biguanida al 0.3%,
444 11-324-009 Apósito no adhesivo con almohadilla, 9 cm x 9 cm - IV X X Uso General Material de curación - $ -
hipoalergénico, libre de látex, estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Fibras no tejidas, doblada en cuatro capas, 5 cm x 5 xm, no estéril, (en unidades) (en $)
Apósito no adhesivo, 5 cm x 5 cm
445 24-842-001 - descartable I X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Fibras no tejidas, doblada en cuatro capas, 7.5 cm x 7.5 cm, no estéril,


Apósito no adhesivo, 7.5 cm x 7.5 cm
446 24-842-002 - descartable I X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Forma ovoide, gasa y algodón, absorbente, hipoalergénico, estéril,


447 11-661-001 Apósito ocular, adulto - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
Forma ovoide, gasa y algodón, absorbente, hipoalergénico, estéril,
448 11-661-002 Apósito ocular, pediátrico - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
De fieltro no tejido, adhesivo hipoalergénico, semiduro, en rollos, estéril, Para úlceras plantares que tienen su origen en
449 11-323-024 Apósito semiduro 10 mm de 10 cm x 2m - II X X X Uso General - $ -
descartable algún tipo de neuropatía

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
Apósito transparente IV reforzado, 10 cm x 12 cm
450 17-428-036 - corte para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
451 17-428-024 Apósito transparente IV reforzado, 5 cm x 5.7 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
corte para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
Apósito transparente IV reforzado, 6.5 cm x 7 cm
452 17-428-034 - corte para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
453 17-428-023 Apósito transparente IV reforzado, 7 cm x 8.5 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
corte para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
454 17-428-029 Apósito transparente IV reforzado, 7 cm x 9 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
muesca para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
455 17-428-026 Apósito transparente IV reforzado, 8.5 cm x 10.5 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
muesca para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
456 17-428-030 Apósito transparente IV reforzado, 8.5 cm x 11.5 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
muesca para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, con marco de aplicación, con cintas adhesivas para fijación, con
457 17-428-032 Apósito transparente IV reforzado, 8.9 cm x 11.5 cm - I X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
corte para catéter IV, semipermeable, hipoalergénico, estéril, descartable

Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,


458 17-428-010 Apósito transparente, 10 cm x 12 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, almohadilla de gel transparente impregnada con gluconato de
Apósito transparente, 10 cm x 12 cm, con gluconato
clorhexidina, marco de aplicación, cintas adhesivas para fijación, bifurcado,
459 17-428-038 de clorhexidina - I X X X X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
estéril, descartable

Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,


460 17-428-013 Apósito transparente, 10 cm x 25 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
461 17-428-009 Apósito transparente, 10 cm x 7.5 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
462 17-428-028 Apósito transparente, 11 cm x 14 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
463 17-428-011 Apósito transparente, 15 cm x 10 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
464 17-428-012 Apósito transparente, 15 cm x 20 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
465 17-428-016 Apósito transparente, 25 cm x 9 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
466 17-428-006 Apósito transparente, 4.4 cm x 4.4 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
467 17-428-043 Apósito transparente, 4.5 cm x 4.5 cm - estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Apósito transparente, 5 cm x 7 cm Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,


468 17-428-037 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
469 17-428-022 Apósito transparente, 5 cm x 7.2 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
470 17-428-017 Apósito transparente, 5.7 cm x 10 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
471 17-428-007 Apósito transparente, 6 cm x 7 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Apósito transparente, 6 cm x 7 cm, con marco de Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico,con marco de
472 17-428-014 - I X X X X X X Uso General Material de curación 1,500 ANUAL 1,500 $ -
aplicación y etiqueta aplicación y etiqueta, con papel protector, estéril, descartable
Apósito transparente, 8 cm x 10 cm Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
473 17-428-033 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
474 17-428-008 Apósito transparente, 8 cm x 11.5 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,
475 17-428-018 Apósito transparente, 8.5 cm x 10 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Poliuretano, almohadilla de gel transparente impregnada con gluconato de
Apósito transparente, 8.5 cm x 11.5 cm, con
clorhexidina, marco de aplicación, cintas adhesivas para fijación, bifurcado,
476 17-428-040 gluconato de clorhexidina - I X X X X X X Uso General Material para sujeción de vías intravenosas - $ -
estéril, descartable

Poliuretano, semipermeable, adhesivo hipoalergénico, con papel protector,


477 17-428-019 Apósito transparente, 8.5 cm x 7 cm - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Banda o anillo de neopreno u otro mateiral, una sola pieza, sistema de Problemas de condromalacia, tendinitis y
521 17-874-002 Banda o anillo subrotuliano, talla grande - I X X X Uso General - $ -
sujeción ajustable, talla grande, reusable síndrome de Osgood Schlatter
Banda o anillo de neopreno u otro mateiral, una sola pieza, sistema de Problemas de condromalacia, tendinitis y
522 17-874-001 Banda o anillo subrotuliano, talla mediana - I X X X Uso General - $ -
sujeción ajustable, talla mediana, reusable síndrome de Osgood Schlatter
Material de aluminio, plegable, tubular, empuñadura ergonómica, con textura, Facilita el rastreo y la detección de los
525 10-560-003 Bastón de rastreo - I X X X Uso General - $ -
correa de sujeción, punta antideslizante obstáculos que se encuentran en su camino
Material de aluminio, empuñadura de plástico o caucho, mango en L (cuello
de cisne), contera de caucho y antideslizante, altura mayor o igual a 66 cm, Indicado para ofrecer ayuda en bipedestación y
526 10-560-004 Bastón de un punto, mango en "L" - altura regulable a 9 niveles, espacio entre regulaciones 2.5 a 3 cm, diámetro I X X X Uso General al caminar, brinda estabilidad y soporte - $ -
de tubo 7/8" a 1", diámetro y alto de contera, menor o igual a 3 cm. adicional
Accesorios: una contera

Material de aluminio, empuñadura de plástico o caucho, mango en T, contera


Indicado para ofrecer ayuda en bipedestación y
Bastón de un punto, mango en "T" de caucho y antideslizante, altura mayor o igual a 66 cm, altura regulable a 9
527 10-560-005 - I X X X Uso General al caminar, brinda estabilidad y soporte - $ -
niveles, espacio entre regulaciones 2.5 a 3 cm, diámetro de tubo 7/8" a 1",
adicional
diámetro y alto de contera, menor o igual a 3 cm. Accesorios: una contera

Material de aluminio, empuñadura de plástico o caucho, mango en L, contera


de caucho antideslizante, base multipodal, altura mayor o igual a 66 cm, Indicado para ofrecer ayuda en bipedestación y
528 10-560-001 Bastón multipodal, mango en "L" - altura regulable mínima 9 niveles, espacio entre regulaciones de 2.5 a 3 cm, I X X X Uso General al caminar, brinda estabilidad y soporte - $ -
diámetro del tubo 7/8" a 1", diámetro y altura de la contera menor o igual a 2.5 adicional
cm. Accesorios: conteras de repuesto requeridas

Material de aluminio, empuñadura de plástico o caucho, mango en T, contera


de caucho antideslizante, base multipodal, altura mayor o igual a 66 cm, Indicado para ofrecer ayuda en bipedestación y
Bastón multipodal, mango en "T"
529 10-560-002 - altura regulable mínima 9 niveles, espacio entre regulaciones de 2.5 a 3 cm, I X X X Uso General al caminar, brinda estabilidad y soporte - $ -
diámetro del tubo 7/8" a 1", diámetro y altura de la contera menor o igual a 2.5 adicional
cm. Accesorios: conteras de repuesto requeridas

Tela no tejida, SMS, polietileno 100%, gramaje mínimo 35 g/m2, laminada,


ribete redondo en el cuello, resistente a fluidos corporales, con mangas
Bata manga larga, talla grande (para uso del
530 11-901-005 - largas, puño de algodón 10 cm de largo, apertura posterior con cruce, I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
personal)
cinturones para sujeción, largo 125 cm (+/- 10 cm), ancho 155 cm (+/-10 cm),
largo de la manga 65 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polietileno 100%, gramaje mínimo 35 g/m2, laminada,


ribete redondo en el cuello, resistente a fluidos corporales, con mangas
Bata manga larga, talla mediana (para uso del
531 11-901-006 - largas, puño de algodón 10 cm de largo, apertura posterior con cruce, I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
personal)
cinturones para sujeción, largo 120 cm (+/- 10 cm), ancho 155 cm (+/-10 cm),
largo de la manga 60 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga corta, apertura
Bata pediátrica, talla mediana
532 11-904-011 - posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 80 cm, ancho I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
60 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga corta, apertura
Bata pediátrica, talla pequeña
533 11-904-010 - posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 60 cm, ancho I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
50 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, gramaje mínimo 45 g/m2, resistente


a fluidos corporales, ribete redondo en el cuello, mangas con puños de
algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre en cuello,
Bata quirúrgica manga larga, con toalla absorbente,
534 11-901-002 - apertura posterior con cruce con dos cintas de amarre, largo 125 cm (+/- 10 I X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
talla grande
cm), ancho 155 cm (+/-10 cm), largo de la manga 65 cm (+/- 5 cm), toalla
absorbente de celulosa 60 cm x 40 cm (+/- 5 cm), indicador de esterilidad,
estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 45 g/m2, refuerzo impermeable en delantero y mangas, con
puños de algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre
535 11-901-001 Bata quirúrgica manga larga, talla grande - I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
en cuello, apertura posterior con cruce, cinturones para sujeción, largo 125
cm (+/- 10 cm), ancho 155 cm (+/- 10 cm), largo de manga 65 cm (+/- 5 cm),
estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, manga kimono, gramaje mínimo 35


g/m2, ribete redondo en el cuello, con dos cintas unidas a la bata para
536 11-904-001 Bata adulto, talla estándar - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
ajustarse a la cintura, apertura en la parte posterior, 110 cm a 120 cm de
largo, ancho 155 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales, (en unidades) (en $)
gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga kimono,
537 11-904-006 Bata adulto, talla grande (uso de paciente) - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
apertura posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 125
cm, ancho 155 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m2 o S


gramaje mínimo 60 g/m2, manga kimono, ribete redondo en el cuello,
Bata adulto, talla grande (uso de paciente) apertura
538 11-904-003 - cinturones para sujeción, 125 cm de largo, ancho 155 cm (+/- 10 cm), I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
en el hombro
apertura en el hombro lateral derecho con broche o velcro, no estéril,
descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga kimono,
539 11-904-007 Bata adulto, talla mediana (uso de paciente) - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
apertura posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 120
cm, ancho 155 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m² o S gramaje


Bata adulto, talla mediana (uso de paciente) mínimo 60 g/m2, manga kimono, ribete redondo en el cuello, cinturones para
540 11-904-004 - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
apertura en el hombro sujeción, 120 cm de largo, ancho 155 cm (+/- 10 cm), apertura en el hombro
lateral derecho con broche o velcro, no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m2 o S


gramaje mínimo 60 g/m2, resistente a fluidos corporales, gramaje mínimo 35
Bata adulto, talla mediana (uso de paciente), color
g/m2, ribete redondo en el cuello, manga kimono, apertura posterior con dos
541 11-904-012 naranja - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 120 cm, ancho 155 +/- 10 cm, no
estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga kimono,
542 11-904-008 Bata adulto, talla pequeña (uso de paciente) - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
apertura posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 115
cm, ancho 135 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m2 o S


Bata adulto, talla pequeña (uso de paciente) gramaje mínimo 60 g/m2, manga kimono, ribete redondo en el cuello,
543 11-904-009 - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
apertura en el hombro cinturones para sujeción, 115 cm de largo, ancho 135 cm (+/-10 cm), apertura
en el hombro lateral derecho con broche o velcro, no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m2 o S


gramaje mínimo 50 g/m2, manga kimono, ribete redondo en el cuello,
544 11-904-005 Bata de lactancia, talla estándar - apertura posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, dos I X X X X X Uso General Protección para el paciente 400 ANUAL 400 $ -
aperturas delanteras de 20 cm de largo con pliegue, largo 120 cm (+/- 5 cm),
ancho 155 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m² o S gramaje


mínimo 50 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga larga, puño con elástico,
545 11-897-001 Bata manga larga (multiuso) - I X X X X X Uso General Protección de personas - $ -
apertura posterior cierre con tira en el cuello y cintura, largo 120 cm, ancho
155 cm, no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno, polietileno 100%, gramaje mínimo 35


g/m2, laminada, ribete redondo en el cuello, resistente a fluidos corporales,
Bata manga larga, talla pequeña (para uso del
con mangas largas, puño de algodón 10 cm de largo, apertura posterior con
546 11-901-014 personal) - I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud 10,000 ANUAL 10,000 $ -
cruce, cinturones para sujeción, largo 115 cm (+/- 10 cm), ancho 135 cm (+/-
10 cm), largo de la manga 55 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, sin mangas, ribete redondo en el cuello, cintas de
547 11-901-003 Bata paciente sin manga - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
amarre en cuello y cinturones para sujeción, 120 cm a 160 cm de largo, (+/-
10 cm), varios colores, no estéril, descartable
Tela no tejida, polipropileno 100%, SMS gramaje mínimo 35 g/m2 o S
548 15-646-049 Bata para paciente, talla estándar - gramaje mínimo 60 g/m2, manga kimono, 110 cm a 120 cm de largo, ancho I X X X X Uso General Ropa para procedimientos quirúrgicos - $ -
155 cm (+/- 10 cm), no estéril, descartable

Polietileno y polipropileno, gramaje 45 g/m2, manga larga, espalda larga,


Bata para quimioterapia, talla grande
549 11-901-017 - puño de algodón elastizado 10 cm de largo, apertura posterior con cintas de I X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
amarre, largo 135 cm (+/- 5cm), ancho 155 cm, sin costuras, descartable

Polietileno y polipropileno, gramaje 45 g/m2, manga larga, espalda larga,


Bata para quimioterapia, talla mediana puño de algodón elastizado 10 cm de largo, apertura posterior con cintas de
550 11-901-016 - I X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
amarre, largo 130 cm (+/- 5cm), ancho 155 cm, sin costuras, descartable.

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 35 g/m2, ribete redondo en el cuello, manga corta, apertura
551 11-904-002 Bata pediátrica, talla estándar - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
posterior con dos cintas de amarre en el cuello y cintura, largo 85 cm, ancho
100 cm (+/- 5 cm), no estéril, descartable
Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,
gramaje mínimo 45 g/m2, manga kimono, ribete redondo en el cuello, cintas
552 11-901-004 Bata quirúrgica manga corta - I X X X X X Uso General Protección para el paciente - $ -
de amarre en cuello y cinturones para sujeción, 120 cm a 160 cm de largo,
(+/- 10 cm), no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, gramaje mínimo 45 g/m2, resistente


a fluidos corporales, ribete redondo en cuello, mangas con puños de algodón
reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre en cuello,
Bata quirúrgica manga larga, con toalla absorbente,
apertura posterior con cruce con dos cintas de amarre, largo 120 cm (+/- 10
553 11-901-015 talla mediana - I X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
cm), ancho 155 cm (+/-10 cm), largo de la manga 60 cm (+/- 5 cm), toalla
absorbente de celulosa 60 cm x 40 cm (+/- 5 cm), indicador de esterilidad,
estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 45 g/m2, ribete redondo en cuello, mangas con puños de
algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre en cuello,
Bata quirúrgica manga larga, con toalla absorbente,
apertura posterior con cruce con dos cintas de amarre, largo 115 cm (+/- 10
554 11-901-011 talla pequeña - I X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
cm), ancho 135 cm (+/-10 cm), largo de la manga 55 cm (+/- 5 cm), toalla
absorbente de celulosa y polipropileno, largo 30 (+/- 5 cm), ancho 20 cm (+/- 5
cm), estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 45 g/m2, ribete redondo en cuello, mangas con puños de
Bata quirúrgica manga larga, con toallas algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre en cuello,
555 11-901-018 absorbentes, talla mediana, envolvedera - apertura posterior con cruce con dos cintas de amarre, largo 120 cm (+/- 10 I X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
cm), ancho 155 cm (+/-10 cm), largo de la manga 60 cm (+/- 5 cm), toallas
absorbentes de celulosa y polipropileno, largo 30 cm (+/- 5 cm), ancho 20 cm
(+/- 5 cm), indicador químico, envolvedera, estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 45 g/m2, refuerzo impermeable en delantero y mangas, con
puños de algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre
Bata quirúrgica manga larga, talla mediana
556 11-901-012 - en cuello, apertura posterior con cruce, cinturones para sujeción, largo 120 I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
cm (+/- 10 cm), ancho 155 cm (+/- 10 cm), largo de manga 60 cm (+/- 5 cm),
estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, resistente a fluidos corporales,


gramaje mínimo 45 g/m2, refuerzo impermeable en delantero y mangas, con
puños de algodón reforzados elastizados de 10 cm de largo, cintas de amarre
Bata quirúrgica manga larga, talla pequeña
557 11-901-013 - en cuello, apertura posterior con cruce, cinturones para sujeción, largo 115 I X X X X X Uso General Protección para el personal de salud - $ -
cm (+/- 10 cm), ancho 135 cm (+/- 10 cm), largo de manga 55 cm (+/- 5 cm),
estéril, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Bolsa para la colocación de dispositivos
586 13-730-088 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X X Uso General - $ -
o vapor, 135 mm x 280 mm médicos sujetos al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, con tira adhesiva
para formar un cierre hermético y de fácil apertura, con indicador químico
incorporado para vapor y gas y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
587 13-730-087 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 135 mm x 283 mm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
588 13-730-080 o vapor, 135 mm x 285 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
589 13-730-057 o vapor, 190 mm x 330 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)
Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Bolsa para la colocación de dispositivos
590 13-730-089 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 190 mm x 358 mm médicos sujetos al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, con tira adhesiva
para formar un cierre hermético y de fácil apertura, con indicador químico
incorporado para vapor y gas y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
591 13-730-082 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 205 mm x 400 mm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
592 13-730-081 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 300 mm x 474 mm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
593 13-730-051 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 5.7 cm x 10 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
594 13-730-063 o vapor, 57 mm x 113 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
595 13-730-050 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X Uso General - $ -
o vapor, 9 cm x 23 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
596 13-730-083 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 90 mm x 165 mm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
597 13-730-056 o vapor, 90 mm x 257 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
598 13-730-079 o vapor, 90 mm x 260 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
599 13-730-077 o vapor, 10 cm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor o gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
o vapor, 13.5 cm x 25.5 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
600 13-730-068 - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
601 13-730-076 o vapor, 15 cm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor o gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.2 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
602 13-730-070 o vapor, 15 cm x 200 m - II X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el Envases para la colocación de objetos sujetos
603 13-730-071 o vapor, 150 mm x 50 mm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
otro, compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, descartable al proceso de esterilización

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
604 13-730-003 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 16 cm x 20 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
605 13-730-061 o vapor, 190 mm x 360 mm - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
606 13-730-078 o vapor, 20 cm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor o gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
607 13-730-075 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 200 mm x 55 mm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
608 13-730-074 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 200 mm x 80 mm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
609 13-730-052 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 23 cm x 9 cm, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con óxido de etileno y formaldehído, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
610 13-730-016 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 25 cm x 6 cm, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con óxido de etileno y formaldehído, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)
Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
611 13-730-069 o vapor, 30 cm x 200 m - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
612 13-730-102 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 30 cm x 38 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
613 13-730-004 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 30 cm x 42 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
614 13-730-017 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 30 cm x 8 cm, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con óxido de etileno y formaldehído, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
615 13-730-090 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 300 mm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con vapor, óxido de etileno, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el Envases para la colocación de objetos sujetos
616 13-730-072 o vapor, 300 mm x 80 mm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
otro, compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, descartable al proceso de esterilización

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
617 13-730-054 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 350 mm x 80 mm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para gas o vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímetro transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
618 13-730-005 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 36 cm x 36 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
619 13-730-019 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 40 cm x 40 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
620 13-730-018 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 40 cm x 8 cm, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con óxido de etileno y formaldehído, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
621 13-730-085 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
o vapor, 400 mm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con vapor, óxido de etileno, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el Envases para la colocación de objetos sujetos
622 13-730-073 o vapor, 400 mm x 80 mm x 100 m, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
otro, compatible con vapor, óxido de etileno y formaldehído, descartable al proceso de esterilización

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
623 13-730-020 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 42 cm x 60 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
624 13-730-001 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 5 cm x 10 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
625 13-730-086 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 500 mm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas Envases para la colocación de objetos sujetos
626 13-730-002 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
o vapor, 7 cm x 14 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas
grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el Envases para la colocación de objetos sujetos
627 13-730-062 o vapor, 7.5 cm x 48 cm, con fuelle - I X X X Uso General - $ -
otro, compatible con óxido de etileno y vapor, descartable al proceso de esterilización

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 60
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a gas, Envases para la colocación de objetos sujetos
628 13-730-053 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
9 cm x 16.2 cm al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor y gas.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
629 13-730-027 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 10 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
630 13-730-048 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 100 mm x 100 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
631 13-730-039 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 100 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
632 13-730-025 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 120 cm x 120 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
633 13-730-028 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 15 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente
Envases para la colocación de objetos sujetos
634 13-730-067 peróxido de hidrógeno, 150 mm x 100 m - esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no I X X Uso General - $ -
al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)
Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una
combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
635 13-730-040 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 150 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
636 13-730-029 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 20 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
637 13-730-046 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 200 mm x 100 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
638 13-730-041 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 200 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
639 13-730-030 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 25 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
640 13-730-055 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 250 mm x 100 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
641 13-730-042 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 250 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente
Envases para la colocación de objetos sujetos
642 13-730-104 peróxido de hidrógeno, 30 cm x 70 m - esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no I X X Uso General - $ -
al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
643 13-730-045 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 300 mm x 100 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
644 13-730-031 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 35 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente
Envases para la colocación de objetos sujetos
645 13-730-065 peróxido de hidrógeno, 350 mm x 100 m - esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no I X X Uso General - $ -
al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
646 13-730-043 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 350 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
647 13-730-103 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 400 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
648 13-730-032 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 50 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
649 13-730-047 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 500 mm x 100 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
650 13-730-044 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 500 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímetro transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
651 13-730-026 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 7.5 cm x 100 cm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente
Envases para la colocación de objetos sujetos
652 13-730-066 peróxido de hidrógeno, 75 mm x 100 m - esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no I X X Uso General - $ -
al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones Envases para la colocación de objetos sujetos
653 13-730-049 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 75 mm x 200 mm físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura. Autoadhesivo, bordes testigo, descartable

Rollo de película co-polímero multicapa, papel mixto formado por una


combinación de papel grado médico mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente Envases para la colocación de objetos sujetos
654 13-730-038 - I X X Uso General - $ -
peróxido de hidrógeno, 75 mm x 70 m esterilizante y resista las condiciones físicas, que tenga una porosidad no al proceso de esterilización
mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones,
roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
655 13-730-033 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 10 cm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Página 10 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70 (en unidades) (en $)
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
656 13-730-021 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 10 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
657 13-730-037 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 10 cm x 200 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
658 13-730-034 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 15 cm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
659 13-730-024 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 15 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
660 13-730-035 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 20 cm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímetro transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
661 13-730-022 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 20 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Con fuelle termosellable, papel mixto formado por una combinación de papel
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
662 13-730-015 - grado médico mínimo de 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el I X X X Uso General - $ -
vapor, 20 cm x 5.5 cm, con fuelle al proceso de esterilización
otro, compatible con óxido de etileno y formaldehído, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 60 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
663 13-730-036 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 25 cm x 100 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
664 13-730-023 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 30 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
665 13-730-064 vapor, 35 cm x 200 m - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor. Reactivo
químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
666 13-730-011 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 40 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a
físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la Envases para la colocación de objetos sujetos
667 13-730-084 vapor, 40 cm x 200 m - I X X X Uso General - $ -
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético al proceso de esterilización
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor. Reactivo
químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
668 13-730-012 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 50 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto formado por una combinación de papel grado médico mínimo 70
g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la
penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
669 13-730-013 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 70 cm x 200 m al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Papel mixto con fuelle, formado por una combinación de papel grado médico
mínimo 70 g/m2 por un lado y polímero transparente por el otro, que permita
la penetración y difusión del agente esterilizante y resista las condiciones
Bolsa de papel grado médico, para esterilizar a Envases para la colocación de objetos sujetos
670 13-730-014 - físicas, que tenga una porosidad no mayor de 0.1 micrones, resistente a la I X X X Uso General - $ -
vapor, 70 cm x 200 m, con fuelle al proceso de esterilización
tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, cierre hermético
y de fácil apertura, con indicador químico incorporado para vapor.
Autoadhesivo y reactivo químico impreso, descartable

Doble capa de polietileno, transparente, suave, capucha ajustable, cojín de


Prevención de la pérdida de calor por radiación,
671 12-500-008 Bolsa oclusiva neonatal, mediana, 1 Kg-2.5 Kg - espuma preformada, apertura central, cierre de velcro, estéril, descartable I X X X X Uso General - $ -
convección y evaporación en el neonato

Doble capa de polietileno, transparente, suave, capucha ajustable, cojín de Prevención de la pérdida de calor por radiación,
672 12-500-009 Bolsa oclusiva neonatal, pequeña, menos de 1 Kg - I X X X X Uso General - $ -
espuma preformada, apertura central, cierre de velcro, estéril, descartable convección y evaporación en el neonato

PVC flexible, capacidad 1500 ml, tubo transportador 120 cm - 130 cm de


673 11-581-001 Bolsa para enema, 1500 ml - longitud, obturador de plástico para control de flujo, cánula prelubricada, I X X X X X Uso General Recipiente para líquidos de enemas - $ -
estéril, descartable
Hule de alta resistencia, con tapa para evitar derrame de líquido, capacidad
675 12-042-001 Bolsa para agua caliente - I X X X X X Uso General Recipiente para contener agua caliente - $ -
2000 ml - 2500 ml
Polietileno, flexible, con escala volumétrica cada 100 ml, con sistema de
676 18-763-003 Bolsa para drenaje urinario, adulto - sujeción, conector universal, con tapa de protección, válvula de vaciado, I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
capacidad 2000 ml, libre de látex, estéril, descartable

Polietileno, tubo flexible y no acodable, pinza de sujeción, clamp desplazable,


flexible, con válvula antireflujo, válvula distal de vaciado antigoteo con
Bolsa para drenaje urinario, adulto, con válvula protector integrado a la bolsa, con escala volumétrica cada 100 ml, área para
677 18-763-002 - I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
antireflujo registro de datos, sistema de sujeción ganchos y/o cordel, conector toma de
muestra sin aguja, conector universal con tapa de protección, capacidad 2000
ml, libre de látex, estéril, descartable

Polietileno, tubo flexible y no acodable, pinza de sujeción, clamp desplazable,


flexible, con válvula proximal antireflujo, válvula distal de vaciado antigoteo
Bolsa para drenaje urinario, pediátrica, con válvula con protector integrado a la bolsa, con escala volumétrica cada 100 ml, área
678 18-763-001 - I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
antireflujo para registro de datos, sistema de sujeción ganchos y/o cordel, conector toma
de muestra sin aguja, conector universal con tapa de protección, capacidad
500 ml a 1000 ml, libre de látex, estéril, descartable

Policloruro de vinilo, color blanco u otros, aproximadamente 400 - 600


micrones de grosor, 1.10 m de ancho x 2.25 m de largo (+/- 10 cm),
agarraderas resistentes a desgarros, con cierre en forma de U o central a lo
679 17-130-001 Bolsa para embalaje de cadáver, adulto, tipo 1 - largo de la bolsa, a prueba de ácidos, formaldheído y derrames de fluidos I X X X X X Uso General Embalaje de cadáver - $ -
biológicos y exposición a olores, resistente a la humedad, impermeable y
autoextinguible, incluye etiquetas de cartón para identificación, con sujeción
de hilo, descartable

Tela no tejida de polipropileno, 70-75 g/m2, color negro u otros, 1.10 m de


ancho x 2.25 m de largo, agarraderas resistentes a desgarros, con cierre en
forma de U o central a lo largo de la bolsa, a prueba de derrames de fluidos
Bolsa para embalaje de cadáver, adulto, tipo 2
680 17-130-003 - biológicos y exposición a olores, resistente a la humedad, impermeable, I X X X X X X Uso General Embalaje de cadáver - $ -
incluye etiquetas de cartón para identificación, con sujeción de hilo,
descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)
Policloruro de vinilo color blanco u otros, aproximadamente 400 - 600
micrones de grosor, 1.0 m de ancho x 1.15 m de largo, agarraderas
resistentes a desgarros, con cierre en forma de U o central a lo largo de la
681 17-130-002 Bolsa para embalaje de cadáver, pediátrico, tipo 1 - I X X X X X Uso General Embalaje de cadáver - $ -
bolsa, a prueba de ácidos, formaldheído y derrames de fluidos biológicos y
exposición a olores, resistente a la humedad, impermeable y autoextinguible,
incluye etiquetas de cartón para identificación con hilo, descartable

Tela no tejida de polipropileno, 70-75 g/m2, color negro u otros, 1.10 m de


ancho x 1.15 m de largo, agarraderas resistentes a desgarros, con cierre en
forma de U o central a lo largo de la bolsa, a prueba de derrames de fluidos
Bolsa para embalaje de cadáver, pediátrico, tipo 2
682 17-130-004 - biológicos y exposición a olores, resistente a la humedad, impermeable, I X X X X X X Uso General Embalaje de cadáver - $ -
incluye etiquetas de cartón para identificación, con sujeción de hilo,
descartable

Empaque de caucho, boca ancha, diámetro 20-25 cm, capacidad hasta 1500
684 12-082-001 Bolsa para hielo - I X X X X X Uso General Recipiente para la colocación de hielo - $ -
ml, reutilizable
685 12-082-002 Bolsa para hielo en ojos - Con gel, dos agujeros frontales, reutilizable I X X X Uso General Tratamiento de crioterapia - $ -
Tela no tejida, 3 capas: capa media e interna absorbente, tiras de sujeción,
686 12-085-001 Bolsa para hielo, collarín - I X X X X X Uso General Recipiente para la colocación de hielo - $ -
talla grande, descartable

Cloruro de Polivinilo, bolsa impresa, capacidad 1000 ml, abertura con


dispositivo para llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100 ml, con cámara Recipiente para la preparación de soluciones
689 11-675-001 Bolsa para nutrición enteral, 1000 ml - I X X Uso General - $ -
cuenta gotas y tubo de conexión integrados, regulador de flujo roller, extremo de nutrición enteral
distal de forma cónica con protector, libre de látex, estéril, descartable

Cloruro de Polivinilo, bolsa impresa, capacidad 1000 ml, abertura con


Bolsa para nutrición enteral, 1000 ml para bomba de dispositivo para llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100 ml, con cámara Recipiente para la preparación de soluciones
690 11-675-005 - I X X Uso General - $ -
infusión cuenta gotas y tubo de conexión integrados, regulador de flujo roller, extremo de nutrición enteral
distal de forma cónica con protector, libre de látex, estéril, descartable

Cloruro de Polivinilo, bolsa impresa, capacidad 1200 ml, abertura con


dispositivo para llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100 ml, con cámara Recipiente para la preparación de soluciones
691 11-675-007 Bolsa para nutrición enteral, 1200 ml - I X X Uso General - $ -
cuenta gotas y tubo de conexión integrados, regulador de flujo roller, extremo de nutrición enteral
distal de forma cónica con protector, libre de látex, estéril, descartable

Cloruro de Polivinilo, bolsa impresa, capacidad 1500 ml, abertura con


dispositivo para llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100 ml, con cámara Recipiente para la preparación de soluciones
692 11-675-002 Bolsa para nutrición enteral, 1500 ml - I X X Uso General - $ -
cuenta gotas y tubo de conexión integrados, regulador de flujo roller, extremo de nutrición enteral
distal de forma cónica con protector, libre de látex, estéril, descartable

Cloruro de Polivinilo, bolsa impresa, capacidad 500 ml, abertura con


dispositivo para llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100 ml, con cámara y Recipiente para la preparación de soluciones
693 11-675-006 Bolsa para nutrición enteral, 500 ml - I X X Uso General 2,500 ANUAL 2,500 $ -
tubo de conexión integrados, dispositivo controlador de flujo y obturador, libre de nutrición enteral
de látex, estéril, descartable
Bolsa de etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 1000 ml, escala
Recipiente para la preparación de soluciones
694 12-172-002 Bolsa para nutrición parenteral, 1000 ml - graduada, clamp de seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, capacidad de 1000 ml, escala graduada, clamp de


Recipiente para la preparación de soluciones
695 12-172-008 Bolsa para nutrición parenteral, 1000 ml, tipo 2 - seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, puerto de llenado, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
puerto conexión de infusión, tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 150 ml, escala


Recipiente para la preparación de soluciones
696 12-172-005 Bolsa para nutrición parenteral, 150 ml - graduada, clamp de seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable
Bolsa de etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 200 ml, escala
Recipiente para la preparación de soluciones
697 12-172-004 Bolsa para nutrición parenteral, 200 ml - graduada, clamp de seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable
Bolsa de etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 3000 ml, con juego
de transferencia, escala graduada, clamp de seguridad, conector de Recipiente para la preparación de soluciones
698 12-172-001 Bolsa para nutrición parenteral, 3000 ml - I X X X Uso General - $ -
cerradura, puerto de inyección, tapa protectora, libre de látex, estéril, de nutrición parenteral
descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, capacidad de 3000 ml, escala graduada, clamp de


Recipiente para la preparación de soluciones
699 12-172-007 Bolsa para nutrición parenteral, 3000 ml, tipo 2 - seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, puerto de llenado, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
puerto conexión de infusión, tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, capacidad de 3000 ml, escala graduada, conector


romo adaptable al colector múltiple del set de transferencia, clamp de
Bolsa para nutrición parenteral, 3000 ml, tipo 3 Recipiente para la preparación de mezclas de
700 12-172-009 - seguridad, puerto de inyección, puerto de infusión con tapa protectora, libre I X Uso General - $ -
nutrición parenteral para sistema automatizado.
de DEHP, PVC y látex, estéril, descartable.

Bolsa de etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 500 ml, escala


Recipiente para la preparación de soluciones
701 12-172-003 Bolsa para nutrición parenteral, 500 ml - graduada, clamp de seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, capacidad de 500 ml, escala graduada, clamp de


Recipiente para la preparación de soluciones
702 12-172-006 Bolsa para nutrición parenteral, 500 ml, tipo 2 - seguridad, conector de cerradura, puerto de inyección, puerto de llenado, I X X Uso General - $ -
de nutrición parenteral
puerto conexión de infusión, tapa protectora, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de etil-vinil-acetato, capacidad de 500 ml, escala graduada, conector


romo adaptable al colector múltiple del set de transferencia, clamp de
Bolsa para nutrición parenteral, 500 ml, tipo 3 Recipiente para la preparación de mezclas de
703 12-172-010 - seguridad, puerto de inyección, puerto de infusión con tapa protectora, libre I X Uso General - $ -
nutrición parenteral para sistema automatizado
de DEHP, PVC y látex, estéril, descartable.

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 1000 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1000 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
737 10-211-001 - I X X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, capacidad de 1300 ml, tapa
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1300
738 10-211-011 - con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión para toma I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml
de muestras, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 1300 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1300 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
739 10-211-012 - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar , bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, capacidad de 1500 ml, tapa
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1500
740 10-211-009 - con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión para toma I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml
de muestras, libre de látex, estéril, descartable
Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, con gel, capacidad de 1500
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1500
741 10-211-008 - ml, tapa con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión I X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con gel
para toma de muestras, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 1500 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1500 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
742 10-211-002 - I X X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, capacidad de 1800 ml, tapa
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1800
743 10-211-017 - con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión para toma I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml
de muestras, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 1800 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 1800 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
744 10-211-005 - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, capacidad de 2000 ml, tapa
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 2000
745 10-211-014 - con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión para toma I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml
de muestras, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 2000 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 2000 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
746 10-211-004 - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, con gel, capacidad de 2500
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 2500
747 10-211-007 - ml, tapa con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión I X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con gel
para toma de muestras, libre de látex, estéril, descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 2500 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 2500
filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
748 10-211-016 ml, con solidificante - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 3000 ml,


conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 3000 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
749 10-211-003 - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar, bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable

Bolsa de polietileno flexible, sin puerto de vacío, capacidad de 3200 ml, tapa
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 3200
750 10-211-010 - con filtro antibacteriano, válvula antireflujo, orificio para conexión para toma I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml
de muestras, libre de látex, estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Bolsa de polietileno flexible, de más de 250 micrones, capacidad de 3200 ml, (en unidades) (en $)
conector cónico y adaptador para distintas medidas de sondas de aspiración,
Bolsa para recolección de fluidos corporales, 3200 filtro bacteriano/antidesbordamiento, tapa rígida de polietileno, provista de
751 10-211-013 - I X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
ml, con solidificante manguera y conector para cerrar y poder desechar , bolsa de aro, válvula de
no retorno al completar su capacidad, con solidificante, libre de látex,
descartable
Polietileno, capacidad de 100 ml, con escala volumétrica, adhesivo de
752 16-782-007 Bolsa para recolección de orina, pediátrica, 100 ml - I X X X Uso General Recolección de orina 12 ANUAL 12 $ -
fijación, orificio ovalado, estéril, descartable
Polietileno, capacidad de 150 ml, con escala volumétrica, adhesivo de
753 16-782-003 Bolsa para recolección de orina, pediátrica, 150 ml - I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
fijación, orificio ovalado, estéril, descartable
Polietileno, capacidad de 100 ml, con escala volumétrica, con orificio en forma
Bolsa para recolección de orina, pediátrica, niña,
754 16-782-002 - de pera, con aro de fijación de espuma con adhesivo hipoalergénico, diámetro I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
100 ml
superior 10 mm, diámetro inferior 25 mm, estéril, descartable
Polietileno, capacidad de 50 ml, con escala volumétrica, con orificio en forma
Bolsa para recolección de orina, pediátrica, niña, 50
755 16-782-006 - de pera, con aro de fijación de espuma, diámetro superior 10 mm, diámetro I X X X Uso General Recolección de orina - $ -
ml
inferior 25 mm, estéril, descartable
Bolsa para recolección de orina, pediátrica, niño – Polietileno, capacidad de 120 ml, con escala volumétrica, adhesivo de
756 16-782-004 - I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
niña, 120 ml fijación, orificio ovalado, estéril, descartable
Bolsa para recolección de orina, pediátrica, niño, Polietileno, capacidad de 100 ml, con escala volumétrica, con orificio redondo
757 16-782-001 - I X X X X X Uso General Recolección de orina - $ -
100 ml de 30 mm, con aro de fijación de espuma, estéril, descartable
Bolsa para recolección de orina, pediátrica, niño, 50 Polietileno, capacidad de 50 ml, con escala volumétrica, con orificio redondo
758 16-782-005 - I X X X Uso General Recolección de orina - $ -
ml de 30 mm, con aro de fijación de espuma, estéril, descartable
Cartón blanco, diferentes medidas, descartable Boquilla para espirómetro para medir el
784 13-674-004 Boquilla para espirómetro - I X X Uso General - $ -
volúmen y capacidad pulmonar
Diversos dispositivos médicos: gasas, tijera, esparadrapos, vendas, estéril,
786 11-723-001 Botiquín de primeros auxilios - I X X X X X X Uso General Atención de primeros auxilios - $ -
descartable
Polipropileno, cierre adhesivo, resistente a los líquidos, color blanco, 1" x 11",
Brazalete para identificación, adhesivo, adulto
799 12-088-006 - impresión térmica, libre de látex, descartable I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -

Brazalete para identificación, adhesivo, adulto, Polipropileno, cierre adhesivo, resistente a los líquidos, color blanco, ancho
800 12-088-008 - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
ancho 3/4" 3/4", impresión térmica, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, de 12 a 14 agujeros y broche de seguridad, sin bordes
801 12-088-001 Brazalete para identificación, adulto - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
cortantes, longitud mínima 25 cm, ancho 1.5 cm, segmento para información:
7.5 cm (+/- 1 cm) x 2.5 cm de ancho, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil, amarillo, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, de 12 a 14 agujeros y broche de seguridad, sin bordes
802 12-088-005 Brazalete para identificación, adulto, tarjeta, amarillo - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
cortantes, longitud mínima 25 cm, ancho 1.5 cm, tarjeta de identificación
insertable, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil, amarillo, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, de 12 a 14 agujeros y broche de seguridad, sin bordes
Brazalete para identificación, adulto, tarjeta, verde
803 12-088-007 - cortantes, longitud mínima 25 cm, ancho 1.5 cm, tarjeta de identificación I X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
insertable, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, de 6 a 10 agujeros y broche de seguridad, sin bordes
804 12-088-004 Brazalete para identificación, neonatal - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
cortantes, longitud mínima 13 cm, ancho 1 cm, segmento para información:
6.5 cm (+/- 1 cm) x 1.5 cm de ancho, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, de 12 a 14 agujeros y broche de seguridad, sin bordes
805 12-088-002 Brazalete para identificación, pediátrico - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
cortantes, longitud mínima 16 cm, ancho 1 cm, segmento para información:
6.5 cm (+/- 1 cm) x 1.5 cm de ancho, libre de látex, descartable

Pulsera de polivinil suave, con película de plástico, resistente al agua,


hipoalergénica, con broche de seguridad, sin bordes cortantes, longitud
806 12-088-003 Brazalete para identificación, pediátrico, blanco - I X X X X X X Uso General Identificación de paciente - $ -
mínima 16 cm, ancho 1 cm, tarjeta de identificación insertable, libre de látex,
descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, superficie de
807 11-073-011 Brazalete para monitor de presión arterial, adulto - cierre adherente con velcro, hipoalergénico, impermeable, 26 cm - 35 cm (+/- I X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
2 cm), libre de látex, descartable
Tubo doble con conectores en los extremos, nylon, superficie de cierre
808 11-073-009 Brazalete para presión arterial, adulto - adherente con velcro, hipoalergénico, impermeable, 26 cm - 35 cm (+/- 2 cm), I X X X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
libre de látex, descartable
Tubo doble con conectores en los extremos, nylon, superficie cierre
Brazalete para presión arterial, adulto pequeño, con
809 11-073-013 - adherente con velcro, perilla con válvula, hipoalergénico, impermeable, 19 cm I X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
perilla
- 27 cm, libre de látex, descartable
Tubo doble con conectores en los extremos, nylon, superficie cierre
810 11-073-001 Brazalete para presión arterial, adulto, con perilla. - adherente con velcro, perilla con válvula, hipoalergénico, impermeable, 26 cm I X X X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
- 35 cm (+/- 2 cm), libre de látex, descartable
Tubo doble con conectores en los extremos, nylon, superficie de cierre
811 11-073-010 Brazalete para presión arterial, extra grande - adherente con velcro, hipoalergénico, impermeable, 33 cm - 47 cm (+/-2), I X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
libre de látex, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, 3 cm diámetro
812 11-073-002 Brazalete para presión arterial, neonatal Nº 1 - y 6 cm de largo, vinilo, superficie de cierre adherente con velcro, I X X X X Uso General Medición de la presión arterial 12 ANUAL 12 $ -
hipoalergénico, impermeable, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, 4 cm diámetro
813 11-073-003 Brazalete para presión arterial, neonatal Nº 2 - y 8 cm de largo, vinilo, superficie de cierre adherente con velcro, I X X X X Uso General Medición de la presión arterial 12 ANUAL 12 $ -
hipoalergénico, impermeable, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, 6 cm diámetro
814 11-073-004 Brazalete para presión arterial, neonatal Nº 3 - y 11 cm de largo, vinilo, superficie de cierre adherente con velcro, I X X X X Uso General Medición de la presión arterial 120 ANUAL 120 $ -
hipoalergénico, impermeable, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, 7 cm diámetro
815 11-073-005 Brazalete para presión arterial, neonatal Nº 4 - y 13 cm de largo, vinilo, superficie de cierre adherente con velcro, I X X X X Uso General Medición de la presión arterial 60 ANUAL 60 $ -
hipoalergénico, impermeable, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, 8 cm diámetro
816 11-073-006 Brazalete para presión arterial, neonatal Nº 5 - y 15 cm de largo, vinilo, superficie de cierre adherente con velcro, I X X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
hipoalergénico, impermeable, descartable
Tubo único con conector en los extremos de acuerdo al equipo de la
817 11-073-008 Brazalete para presión arterial, pediátrico - institución, nylon, superficie cierre adherente con velcro, hipoalergénico, I X X X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
impermeable, libre de látex, descartable
Tubo doble con conectores en los extremos, nylon, superficie cierre
Brazalete para presión arterial, pediátrico, con
818 11-073-007 - adherente con velcro, perilla con válvula, varias medidas, hipoalergénica, I X X X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
perilla
impermeable, libre de látex, descartable
Tubo único con conector de acuerdo al equipo de la institución, superficie de
819 11-073-012 Brazalete para presión arterial, pierna - cierre adherente con velcro, hipoalergénico, impermeable, 46 cm - 66 cm (+/- I X X X Uso General Medición de la presión arterial - $ -
2 cm), libre de látex, descartable
De polipropileno, con tapa de rosca, etiqueta para identificación, con paleta,
842 13-655-001 Caja para recolección de heces - I X X X X X Uso General Recolección de muestras 60 ANUAL 60 $ -
no estéril, descartable
Metálica, medidas aproximadas largo 28 cm (± 5 cm), ancho 20 cm (± 5 cm),
843 13-655-003 Caja para transporte de muestras de esputo - profundidad 2 cm (± 5 cm), con bandeja con orificios para colocación de I X X X X X Uso General Transporte para frascos de esputo - $ -
frascos, con tapa, reusable
Película polimérica cubierta con película adhesiva sensible a la presión, tejido
865 15-646-047 Campo de incisión fenestrado, 40 cm x 40 cm - impermeable de dos capas, polietileno y poliéster, adhesivo,con orificio 60 I X X X Uso General Ropa para procedimientos quirúrgicos - $ -
mm de diámetro, libre de látex, estéril, descartable
Película polimérica cubierta con película adhesiva sensible a la presión, tejido
867 15-646-059 Campo de incisión, 35 cm x 35 cm - impermeable de dos capas, polietileno y poliéster, adhesivo, libre de látex I X X X Uso General Ropa para procedimientos quirúrgicos - $ -
estéril, descartable
Tela no tejida, SMS, de polipropileno 100 %, gramaje mínimo 45 g/m2, estéril,
875 15-646-058 Campo fenestrado, 50 cm x 50 cm - I X X X Uso General Ropa para procedimientos quirúrgicos - $ -
descartable
Tela no tejida, SMS, de polipropileno 100 %, gramaje mínimo 45 g/m2, no
877 15-646-126 Campo fenestrado, 60 cm x 60 cm, no estéril - I X X X Uso General Ropa para procedimientos no quirúrgicos - $ -
estéril, descartable
Longitud 40 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, con
937 10-059-012 Cánula de Berman, tamaño 00 - canales laterales, borde externo para fijación en los dientes, orificio interno I X X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
para succión, libre de látex, descartable
Longitud 60 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, con
938 10-059-013 Cánula de Berman, tamaño 1 - canales laterales, borde externo para fijación en los dientes, orificio interno I X X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
para succión, libre de látex, descartable
Longitud 40 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
959 10-059-001 Cánula de Guedel, tamaño 00 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 50 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
960 10-059-002 Cánula de Guedel, tamaño 0 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 60 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
961 10-059-010 Cánula de Guedel, tamaño 0, 60 mm Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
látex, descartable
Longitud 60 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
962 10-059-003 Cánula de Guedel, tamaño 1 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 70 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
963 10-059-004 Cánula de Guedel, tamaño 2 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 80 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
964 10-059-005 Cánula de Guedel, tamaño 3 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 90 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
965 10-059-006 Cánula de Guedel, tamaño 4 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 100 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
966 10-059-007 Cánula de Guedel, tamaño 5 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
Longitud 110 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde
967 10-059-008 Cánula de Guedel, tamaño 6 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Longitud 120 mm, polietileno, tubo orofaríngeo curvo y semirrígido, borde (en unidades) (en $)
968 10-059-009 Cánula de Guedel, tamaño 7 Tubo Mayo externo para fijación en los dientes, orificio interno para succión, libre de látex, I X X X X X Uso General Mantener permeabilidad de vías aéreas - $ -
descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
991 16-422-014 Cánula nasofaríngea, I.D. 10.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
992 16-422-001 Cánula nasofaríngea, I.D. 3.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
993 16-422-002 Cánula nasofaríngea, I.D. 3.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
994 16-422-003 Cánula nasofaríngea, I.D. 4.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
995 16-422-004 Cánula nasofaríngea, I.D. 4.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
996 16-422-005 Cánula nasofaríngea, I.D. 5.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
997 16-422-006 Cánula nasofaríngea, I.D. 5.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
998 16-422-007 Cánula nasofaríngea, I.D. 6.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
999 16-422-008 Cánula nasofaríngea, I.D. 6.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
1000 16-422-009 Cánula nasofaríngea, I.D. 7.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
1001 16-422-010 Cánula nasofaríngea, I.D. 7.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
1002 16-422-011 Cánula nasofaríngea, I.D. 8.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
1003 16-422-012 Cánula nasofaríngea, I.D. 8.5 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
PVC flexible, con tope nasal tipo embudo, punta biselada, libre de látex,
1004 16-422-013 Cánula nasofaríngea, I.D. 9.0 mm Tubo nasofaríngeo II X X Uso General Sistema de ventilación nasofaríngea - $ -
estéril, descartable
Semirígida, polietileno, base con aletas, abertura biselada, bordes romos,
1069 10-566-004 Cánulas, de aspiración (endouterina, 4 mm) Pera marcas de profundidad a intervalos de 1 cm, longitud 223 mm +/- 7 mm, con II X X X X Uso General Aspiración en cavidad endouterina - $ -
adaptadores de distinto color, estéril, descartable.
1077 16-576-002 Capuchones para termómetros de oído - Capuchones de material plástico flexible, descartable. I X X X X X X Uso General Protector para termómetros de oído - $ -
Cartucho para calentador de fluidos/sangre, con Cartucho, volúmen de cebado 4 ml, conexiones luer, extensión 7.5 cm, libre
1081 10-447-004 extensión - de látex y DEHP, estéril, descartable II X X Uso General Calentamiento de fluidos y sangre - $ -

Dispositivo para esterilización con peróxido de


1084 18-162-001 Casette para peróxido de hidrógeno - Peróxido de Hidrógeno, estéril, descartable I X X Uso General - $ -
hidrógeno
Catéter transparente polietileno, con tapa y protector, aletas de fijación,
Toma de muestra de sangre y monitoreo de
1101 10-689-002 Catéter arterial femoral, 22 G, pediátrico - utilizable por vía arterial, método Seldinger, radiopaco, aguja de punción, II X Uso General - $ -
presión arterial
catéter y guía, estéril, descartable
Catéter radiopaco, poliuretano, aguja introductoria de 21 G, guía metálica, Toma de muestra de sangre y monitoreo de
1102 10-689-001 Catéter arterial radial, 20 G, adulto - II X Uso General - $ -
libre de látex, estéril, descartable presión arterial
Catéter transparente, radiopaco, catéter 20 G, largo 8 cm, aguja introductoria
Catéter arterial radial, 3 Fr, 20 G 20 G, largo 3.2 cm, guía 0.50 mm, largo 20 cm, 24 ml/min, libre de látex, Toma de muestra de sangre y monitoreo de
1103 10-689-003 - II X X X Uso General - $ -
estéril, descartable presión arterial

1 1/4", 2.2 mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y


Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1293 18-331-001 Catéter intravenoso 14 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 350 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre de látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable
2", 1.7 mm x 50 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1294 18-331-009 Catéter intravenoso 16 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 210 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
1 1/4", 1.1mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril,cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1295 18-331-004 Catéter intravenoso 20 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 60 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre de látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable
1", 0.9 mm x 25 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado,con mandril,cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor a Administración de líquidos intravenosos y
1296 18-331-005 Catéter intravenoso 22 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix 35 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre de látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable
1", 0.9 mm x 25 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado,con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1297 18-331-012 Catéter intravenoso 22 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 35 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex,DEHP, medicamentos
estéril, descartable
3/4", 0.7 mm x 19 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1298 18-331-006 Catéter intravenoso 24 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 22 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, DEHP, medicamentos
estéril, descartable,
3/4", 0.7 mm x 19 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1299 18-331-013 Catéter intravenoso 24 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 22 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
3/4", 0.6 mm x 19 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1300 18-331-007 Catéter intravenoso 26 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 22 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable
3/4", 0.6 mm x 19 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1301 18-331-014 Catéter intravenoso 26 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 22 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
1 1/4", 2.2 mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1302 18-331-008 Catéter intravenoso 14 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 350 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
2", 2.2 mm x 50 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, Administración de líquidos intravenosos y
1303 18-331-019 Catéter intravenoso 14 G sin aletas, 50 mm trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix medicamentos
a 345 ml/min, libre de látex, estéril, descartable
1 3/4", 2.10 mm x 45 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catéter intravenoso 14 G sin aletas, con filtro trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor
Catlón, introcán, Administración de líquidos intravenosos y
1304 18-331-020 hidrofóbico a 350 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, filtro hidrofóbico, II X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix medicamentos
libre de látex, estéril, descartable

2", 1.7 mm x 50 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y


Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1305 18-331-002 Catéter intravenoso 16 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 210 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre de látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable
1 1/4", 1.3 mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1306 18-331-003 Catéter intravenoso 18 G con aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 96-105 ml/min, con dispositivo antipinchazos, libre de látex, DEHP, estéril, medicamentos
descartable

1 1/4", 1.3 mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con válvula de control de


flujo sanguíneo, con bisel biangulado y trifacetado, con mandril, con cámara
Catéter intravenoso 18 G con aletas, válvula de Catlón, introcán, Administración de líquidos intravenosos y
1307 18-331-015 de flujo con transparencia, con flujo igual o mayor a 96-105 ml/min, con II X X X X X Uso General - $ -
control de flujo sanguíneo bránula, vasofix medicamentos
dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, PVC, DEHP, estéril,
descartable

1 1/4", 1.3 mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y


Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1308 18-331-010 Catéter intravenoso 18 G sin aletas II X X X X X X Uso General 50 ANUAL 50 $ -
bránula, vasofix a 96-105 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
1 1/4", 1.1mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con válvula de control de
Catéter intravenoso 20 G con aletas, válvula de Catlón, introcán, flujo sanguíneo, con bisel biangulado y trifacetado, con mandril, cámara de Administración de líquidos intravenosos y
1309 18-331-016 II X X X X X Uso General - $ -
control de flujo sanguíneo bránula, vasofix flujo transparente, con flujo igual o mayor a 60 ml/min, con dispositivo de medicamentos
seguridad antipinchazos, libre de látex, estéril, descartable
1 1/4", 1.1mm x 32 mm, poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado y
Catlón, introcán, trifacetado, con mandril, cámara de flujo transparente, con flujo igual o mayor Administración de líquidos intravenosos y
1310 18-331-011 Catéter intravenoso 20 G sin aletas II X X X X X X Uso General - $ -
bránula, vasofix a 60 ml/min, con dispositivo de seguridad antipinchazos, libre de látex, medicamentos
DEHP, estéril, descartable
1", 0.9 mm x 25 mm, poliuretano, radiopaco, con válvula de control de flujo
Catéter intravenoso 22 G con aletas, válvula de Catlón, introcán, sanguíneo, con bisel biangulado y trifacetado con mandril, cámara de flujo Administración de líquidos intravenosos y
1311 18-331-017 II X X X X X Uso General - $ -
control de flujo sanguíneo bránula, vasofix con transparencia, con flujo igual o mayor a 35 ml/min, con dispositivo de medicamentos
seguridad antipinchazos, libre e látex, PVC, DEHP, estéril, descartable
3/4", 0.7 mm x 19 mm, poliuretano, radiopaco, con válvula de control de flujo
Catéter intravenoso 24 G con aletas, válvula de Catlón, introcán, sanguíneo, con bisel biangulado y trifacetado, con mandril, cámara de flujo Administración de líquidos intravenosos y
1312 18-331-018 II X X X X X Uso General 6,000 ANUAL 6,000 $ -
control de flujo sanguíneo bránula, vasofix transparente, con flujo igual o mayor a 22 ml/min, con dispositivo de medicamentos
seguridad antipinchazos, libre de látex, estéril, descartable

Adulto, 4.0 mm, largo 36 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1317 10-749-056 - de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 12 Fr, 36 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6 mm, largo 54 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1318 10-749-011 Sonda de succión de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 12 Fr, 54 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6 mm, largo 55 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1319 10-749-052 - de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 12 Fr, 55 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Neonatal/Pediátrico, largo 30.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y (en unidades) (en $)
giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1320 10-749-019 Sonda de succión de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 5 Fr, 30.5 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, largo 32 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1321 10-749-049 - de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 5 Fr, 32 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, 2.0 mm diámetro, largo 30.5 cm, doble conector rotativo,


conectores en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1322 10-749-018 Sonda de succión redonda, interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola II X X Uso General Para eliminación de secreciones 240 ANUAL 240 $ -
cerrado, 6 Fr
pieza, indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP,
libre de látex, estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, largo 30.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1323 10-749-017 Sonda de succión de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 7 Fr
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.7 mm, largo 57 cm, doble lumen, doble conector rotativo, conectores
en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1324 10-749-057 - interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, doble lumen, 14 Fr, 57 cm
indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre
de látex, estéril, descartable

Adulto, 5.3 mm, largo 57 cm, doble lumen, doble conector rotativo, conector
en T, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1325 10-749-058 - succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, doble lumen, 16 Fr, 57 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Pediátrico, largo 40.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1326 10-749-015 Sonda de succión funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 10 Fr
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril,
descartable

Pediátrico, largo 41.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad
1327 10-749-048 cerrado, 10 Fr, 41.5 cm - II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril
descartable

Adulto, largo 54 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1328 10-749-033 Sonda de succión funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 10 Fr, 54 cm
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril
descartable

Pediátrico, largo 55 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad
1329 10-749-037 cerrado, 10 Fr, 55 cm Sonda de succión II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril
descartable

Adulto, largo 40.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1330 10-749-014 Sonda de succión funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 12 Fr, 40.5 cm
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril,
descartable

Adulto, 4.6 mm, largo 50 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda , interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de
1331 10-749-042 cerrado, 14 Fr, 50 cm - II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6 mm, largo 54 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda , interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1332 10-749-012 Sonda de succión de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 14 Fr, 54 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6mm, largo 55 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda , interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de
1333 10-749-035 cerrado, 14 Fr, 55 cm Sonda de succión II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6 mm, largo 54 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1334 10-749-013 Sonda de succión de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 16 Fr, 54 cm
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Adulto, 4.6 mm diámetro, largo 55 cm, doble conector rotativo, conectores en


Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de
1335 10-749-041 cerrado, 16 Fr, 55 cm - II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, 2.0 mm diámetro, largo 32 cm, doble conector rotativo,


conectores en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
redonda, interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola
1336 10-749-043 cerrado, 6 Fr, 32 cm - II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
pieza, indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP,
libre de látex, estéril, descartable

Neonatal, largo 45 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios,


puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión,
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de profundidad
1337 10-749-039 cerrado, 6 Fr, 45 cm Sonda de succión II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex, estéril
descartable

Neonatal/Pediátrico, 2.6 mm diámetro, largo 30.5 cm, doble conector rotativo,


conectores en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1338 10-749-016 Sonda de succión redonda, interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola II X X Uso General Para eliminación de secreciones 240 ANUAL 240 $ -
cerrado, 8 Fr
pieza, indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP,
libre de látex, estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, 2.0 mm diámetro, largo 32 cm, doble conector rotativo,


conectores en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
redonda, interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola
1339 10-749-044 cerrado, 8 Fr, 32 cm - II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
pieza, indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP,
libre de látex, estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, 2.67 mm diámetro, largo 36 cm, doble conector rotativo,


conectores en Y giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
1340 10-749-034 Sonda de succión redonda, interruptor de succión, funda protectora transparente de una sola II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cerrado, 8 Fr, 36 cm
pieza, indicador de profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP,
libre de látex, estéril, descartable

Neonatal/Pediátrico, largo 45 cm, doble conector rotativo, conectores en Y


giratorios, puerto de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor
Catéter para aspiración de secreciones con sistema
de succión, funda protectora transparente de una sola pieza, indicador de
1341 10-749-036 cerrado, 8 Fr, 45 cm Sonda de succión II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
profundidad con color, cámara de turbulencia, sello PEEP, libre de látex,
estéril, descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 40 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1342 10-749-005 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 50
1343 10-749-023 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
flexible, transparente, 50 cm, libre de látex, estéril, descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 55
1344 10-749-051 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
flexible, transparente, 55 cm, libre de látex, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 58.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1345 10-749-059 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 58.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 60 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1346 10-749-060 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
Catéter para aspiración de secreciones, 10 Fr, 70
1347 10-749-020 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
flexible, transparente, 70 cm, libre de látex, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 12 Fr, 40 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1348 10-749-006 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable

Página 15 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC, (en unidades) (en $)
Catéter para aspiración de secreciones, 12 Fr, 50 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1349 10-749-046 cm Sonda de succión transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


Catéter para aspiración de secreciones, 12 Fr, 58.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1350 10-749-061 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 58.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 12 Fr, 60 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1351 10-749-053 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 12 Fr, 70 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1352 10-749-028 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 70 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 14 Fr, 40 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1353 10-749-007 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 14 Fr, 50 extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1354 10-749-045 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, estéril, descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


Catéter para aspiración de secreciones, 14 Fr, 58.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1355 10-749-062 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 58.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 14 Fr, 60
1356 10-749-055 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 14 Fr, 70
1357 10-749-031 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
transparente, 70 cm de longitud, con escala graduada, estéril, descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
Catéter para aspiración de secreciones, 16 Fr, 40
1358 10-749-021 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
flexible, transparente, 40 cm, libre de látex, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 16 Fr, 50 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1359 10-749-027 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 16 Fr, 58.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1360 10-749-054 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 58.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 16 Fr, 60 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1361 10-749-008 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 16 Fr, 70 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1362 10-749-009 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 70 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 18 Fr, 40 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1363 10-749-010 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 18 Fr, 50 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1364 10-749-026 Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 18 Fr, 58.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1365 10-749-063 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 58.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 18 Fr, 70
1366 10-749-032 Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm
transparente, 70 cm, libre de látex, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1367 10-749-001 Catéter para aspiración de secreciones, 5 Fr, 40 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
Catéter para aspiración de secreciones, 5 Fr, 50 cm
1368 10-749-047 Sonda de succión transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril, II X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


1369 10-749-029 Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 25 cm Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones 300 ANUAL 300 $ -
transparente, 25 cm de longitud, con escala graduada, estéril, descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 40 cm extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática
1370 10-749-038 Sonda de succión IV X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
flexible, transparente, 40 cm, libre de látex, estéril, descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 44.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1371 10-749-064 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 44.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 50 cm extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1372 10-749-040 Sonda de succión II X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 50 cm de longitrud, con escala graduada, estéril, descartable

Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,


extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1373 10-749-002 Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 60 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1374 10-749-024 Catéter para aspiración de secreciones, 6 Fr, 70 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 70 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
1375 10-749-030 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 25 cm Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible, II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones 1,000 ANUAL 1,000 $ -
transparente, 25 cm de longitud, con escala graduada, estéril, descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1376 10-749-003 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 40 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 40 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 44.4 extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1377 10-749-065 - II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
cm transparente, 44.4 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1378 10-749-025 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 50 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 50 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1379 10-749-050 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 55 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 55 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
Siliconizado, con válvula de control manual y conector universal de PVC,
extremo distal abierto, punta roma, con orificios laterales, atraumática flexible,
1380 10-749-004 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 60 cm Sonda de succión II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
transparente, 60 cm de longitud, con escala graduada, libre de látex, estéril,
descartable
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con/sin tapa,
1381 10-749-022 Catéter para aspiración de secreciones, 8 Fr, 70 cm Sonda de succión extremidad abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática II X X X X X X Uso General Para eliminación de secreciones - $ -
flexible, transparente, 70 cm, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 5 ml - 15 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1449 18-737-006 Catéter urinario uretral, 16 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 5 ml - 15 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1450 18-737-008 Catéter urinario uretral, 20 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 1.5 ml - 3 ml, con válvula para
Sonda Vesical,
1454 18-737-001 Catéter urinario uretral, 6 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 3 ml - 5 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1455 18-737-002 Catéter urinario uretral, 8 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 3 ml - 5 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1456 18-737-003 Catéter urinario uretral, 10 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)
Recubierto con elastómero de silicon, bag 5 ml - 15 ml, con válvula para
Sonda Vesical,
1457 18-737-004 Catéter urinario uretral, 12 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 5 ml - 15 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1458 18-737-005 Catéter urinario uretral, 14 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 5 ml - 15 ml, con válvula para


Sonda Vesical,
1461 18-737-007 Catéter urinario uretral, 18 Fr, dos vías llenado y vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
agujas, orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 30 ml, con válvula para llenado y
Sonda Vesical,
1463 18-737-009 Catéter urinario uretral, 22 Fr, dos vías vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de agujas, II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable
Silicona, bag 30 - 50 ml, con válvula para llenado y vaciado del bag,
Catéter urinario uretral, 22 Fr, tres vías, silicona adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de aguja, punta distal biselada
1465 18-737-033 - II X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
tipo Couvelaire con dos orificios laterales, libre de látex, estéril, descartable

Recubierto con elastómero de silicon, bag 30 ml, con válvula para llenado y
Sonda Vesical,
1466 18-737-010 Catéter urinario uretral, 24 Fr, dos vías vaciado del bag, adaptable a cualquier jeringa sin necesidad de agujas, II X X X X X Uso General Drenaje y cateterización del sistema urológico - $ -
Sonda Foley
orificios laterales, punta atraumática, libre de látex, estéril, descartable
1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1467 10-729-013 Catéter venoso central 8.5 Fr, 1 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
Epicutáneo, 2 lumen, poliuretano, radiopaco, graduado en cm, introductor, cánula pelable, Administración de líquidos intravenosos y
1468 18-640-012 Catéter venoso central percutáneo, 7.0 Fr, 2 lumen II X X Uso General - $ -
percutáneo longitud del catéter 50 cm, libre de látex, estéril, descartable medicamentos
2 lumen, alto flujo, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1469 10-729-015 Catéter venoso central 12 Fr, 2 lumen - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1470 10-729-018 Catéter venoso central 14 Fr, 1 lumen - guía metálica antridoblaje , con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 45 cm, flujo 81 ml/min, poliuretano, radiopaco, con guía Para administrar fluidos, medicamentos,
1471 10-729-016 Catéter venoso central 14 Fr, 1 lumen, 45 cm - metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 70 cm, flujo 61 ml/min, poliuretano, radiopaco, con guía Para administrar fluidos, medicamentos,
1472 10-729-017 Catéter venoso central 14 Fr, 1 lumen, 70 cm - metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 30 cm, flujo 40 ml/min, compatible con técnica de Seldinger, Para administrar fluidos, medicamentos,
1473 10-729-020 Catéter venoso central 16 Fr, 1 lumen, 30 cm - poliuretano, radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
aguja introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 45 cm, flujo 36 ml/min, poliuretano, radiopaco, con guía Para administrar fluidos, medicamentos,
1474 10-729-019 Catéter venoso central 16 Fr, 1 lumen, 45 cm - metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1475 10-729-025 Catéter venoso central 16 Fr, 3 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano,
Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso central 16 G, 1 lumen, 20 cm radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja
1476 10-729-040 - II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable
sangre, medición de presión venosa central

1 lumen, largo 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1477 10-729-021 Catéter venoso central 18 G, 1 lumen, 20 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 12 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1478 10-729-022 Catéter venoso central 20 G, 1 lumen,12 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 10 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1479 10-729-023 Catéter venoso central 22 G, 1 lumen,10 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, largo 9 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1480 10-729-024 Catéter venoso central 24 G, 1 lumen, 9 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1481 10-729-014 Catéter venoso central 9 Fr, 2 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1548 10-729-006 Catéter venoso central, 5 Fr, 3 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, longitud 20 a 30 cm, compatible con técnica de Seldinger, Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso central, 7 Fr, 2 lumen con cubierta
1549 10-729-034 - poliuretano, radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
antimicrobiana.
aguja introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso central, 7 Fr, 3 lumen con cubierta
1550 10-729-035 - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
antimicrobiana
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, longitud 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1553 10-729-031 Catéter venoso central, 14 G, 1 lumen, 20 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, libre de látex, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, longitud 25 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1554 10-729-037 Catéter venoso central, 2 Fr, 1 lumen, 25 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco,con Para administrar fluidos, medicamentos,
1555 10-729-001 Catéter venoso central, 4 Fr, 1 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, longitud 13 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1556 10-729-002 Catéter venoso central, 4 Fr, 2 lumen, 13 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, longitud 8 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1557 10-729-027 Catéter venoso central, 4 Fr, 2 lumen, 8 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1559 10-729-003 Catéter venoso central, 4.5 Fr, 3 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, 8 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, Para administrar fluidos, medicamentos,
1561 10-729-041 Catéter venoso central, 4.5 Fr, 3 lumen, 8 cm - con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, longitud 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1562 10-729-036 Catéter venoso central, 5 Fr 16 G, 1 lumen, 20 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, libre de látex, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1563 10-729-004 Catéter venoso central, 5 Fr, 1 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, longitud 13 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1564 10-729-005 Catéter venoso central, 5 Fr, 2 lumen, 13 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, longitud 8 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
1565 10-729-028 Catéter venoso central, 5 Fr, 2 lumen, 8 cm - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1566 10-729-044 Catéter venoso central, 5.5 Fr, 2 lumen, 50 cm - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1567 10-729-007 Catéter venoso central, 5.5 Fr, 3 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1568 10-729-008 Catéter venoso central, 6 Fr, 2 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1569 10-729-009 Catéter venoso central, 7 Fr, 1 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1570 10-729-010 Catéter venoso central, 7 Fr, 2 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
2 lumen, 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, Para administrar fluidos, medicamentos,
1571 10-729-038 Catéter venoso central, 7 Fr, 2 lumen, 20 cm - con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1572 10-729-011 Catéter venoso central, 7 Fr, 3 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central
3 lumen, 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco,
Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso central, 7 Fr, 3 lumen, 20 cm con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora,
1573 10-729-039 - II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
estéril, descartable
sangre, medición de presión venosa central

4 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1574 10-729-012 Catéter venoso central, 7 Fr, 4 lumen - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, estéril, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
descartable sangre, medición de presión venosa central

1 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1575 10-729-030 Catéter venoso central, 8.5 Fr, 1 lumen, set - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, válvula de II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
hemostasia integral, para utilizar con catéteres de 7.5 Fr, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central

Multilumen, longitud 20 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso central, 8.5 Fr, 20 cm, multilumen,
1576 10-729-032 - radiopaco, con guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
set
introductora, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central

2 lumen, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, radiopaco, con Para administrar fluidos, medicamentos,
1577 10-729-029 Catéter venoso central, 9 Fr, 2 lumen, set - guía metálica antidoblaje, con dilatador venoso, aguja introductora, válvula de II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
hemostasia integral, para utilizar con catéteres de 7-8 Fr, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
1 lumen, longitud 12 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, Para administrar fluidos, medicamentos, (en unidades) (en $)
1589 10-729-033 Catéter venoso central, yugular, 20 G, 12 cm - radiopaco, con guía metálica, con dilatador venoso, aguja introductora, II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
siliconado 100%, estéril, descartable sangre, medición de presión venosa central
Para administrar fluidos, medicamentos,
Catéter venoso infusión rápida, 7 Fr, 1 lumen, 5 cm, 5 cm, compatible con técnica de Seldinger, poliuretano, con guía metálica,
1590 10-729-026 - II X X Uso General nutrición parenteral, tomas de muestras de - $ -
set con dilatador venoso, aguja introductora, bisturí, estéril, descartable
sangre, medición de presión venosa central
Material para control de hemorragias capilares
1593 24-828-006 Celulosa regenerada oxidada, aerosol, 2 g - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
venosas y arteriales menores
Material para control de hemorragias capilares
1594 24-828-007 Celulosa regenerada oxidada, polvo, 2 g - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
venosas y arteriales menores
Material para control de hemorragias capilares
1595 24-828-008 Celulosa regenerada oxidada, tubo, 8 cm x 3 cm - Celulosa regenerada oxidada, reabsorbible, estéril, descartable II X X Uso General - $ -
venosas y arteriales menores
Cepillo para lavado de instrumental quirúrgico,
1612 21-145-002 - Cerdas de acero inoxidable, diseño ergonómico, descartable I X X X Uso General Limpieza de instrumental quirúrgico - $ -
acero

1613 21-145-001 Cepillo para lavado de instrumental quirúrgico, nylon - Cerdas de nylon, diseño ergonómico, libre de látex, reusable I X X X Uso General Limpieza de instrumental quirúrgico - $ -

Cepillo para lavado quirúrgico, con solución de Cepillo con solución antimicrobiana gluconato de clorhexidina 4 %, cerdas
Para la limpieza de las manos y antebrazos
1615 10-507-004 gluconato de clorhexidina 4% y limpiador de uñas - nylon suaves, con limpiador de uñas, libre de látex, descartable I X X X Uso General - $ -
antes de la cirugía

Manijas de agarre de alta resistencia, con correas codificadas por colores,


incluye dos correas para la cabeza/mentón, almohadilla ajustable para el
1622 13-346-002 Chaleco de estricación adulto - I Uso General Extracción e inmovilización - $ -
cuello, con barras de polímero dentro de un chaleco de nylon, de fácil
limpieza y desinfección
Manijas de agarre de alta resistencia, con correas codificadas por colores,
incluye dos correas para la cabeza/mentón, almohadilla ajustable para el
1623 13-346-013 Chaleco de estricación pediátrico - I X Uso General Extracción e inmovilización - $ -
cuello, con barras de polímero dentro de un chaleco de nylon, de fácil
limpieza y desinfección
Cinta no tóxica, varios colores, varias dimensiones, autoadherible,
Cinta para marcar instrumental quirúrgico
1625 47-825-001 - descartable I X X X Uso General Marcador para instrumental - $ -

Cinta para medición de perímetro braquial Cinta plástica con código de colores, escala en milímetros, reutilizable Medición de circunferencia de brazo en niños
1626 13-979-001 - I X X X X X X Uso General - $ -
desde los 6 meses y 5 años de edad
Cinta química externa para esterilización a calor 18 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
Marcador químico para esterilización a calor
1628 44-427-009 seco, 18 mm x 50 m - color, descartable I X X X Uso General - $ -
seco

Cinta química externa para esterilización a calor 19 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1629 44-427-010 seco, 19 mm x 50 m - color, libre de metales pesados, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a peróxido 19 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1630 44-427-002 de hidrógeno, 19 mm x 50 m - color, descartable I X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a peróxido 25 mm x 25 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1631 44-427-013 de hidrógeno, 25 mm x 25 m - color, descartable I X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a peróxido 25 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1632 44-427-014 de hidrógeno, 25 mm x 50 m - color, descartable I X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a peróxido 55 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de color,
1633 44-427-021 de hidrógeno, 55 m - descartable I X Uso General Marcador químico pàra esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 15 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1634 44-427-001 15 mm x 50 m - color, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización a vapor - $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 18 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1635 44-427-004 18 mm x 50 m - color, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización a vapor - $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 18 mm x 55 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1636 44-427-008 18 mm x 55 m - color, libre de plomo, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización a vapor 36 ANUAL 36 $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 19 mm x 50 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1637 44-427-011 19 mm x 50 m - color, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 19 mm x 55 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1638 44-427-020 19 mm x 55 m - color, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Cinta química externa para esterilización a vapor, 25.4 mm x 54.9 m, adhesiva con testigo impreso, lectura visual por cambio de
1639 44-427-015 25.4 mm x 54.9 m - color, descartable I X X X Uso General Marcador químico para esterilización - $ -

Espuma y gel viscoelástico, 38 cm x 38 cm ( +/- 4 cm), espesor mayor o


Protección de la piel, prevención de escaras,
1859 11-100-001 Cojín antiescaras de espuma y gel - igual a 10 cm, estructura sólida, con canales para distribuir el peso, carga I X X X Uso General - $ -
buen posicionamiento y confort
mínima a soportar 90 Kg, para corta estancia

Material de neopreno, estructura de burbujas o celdas de aire, 38 cm x 38 cm


Protección de la piel, prevención de escaras,
1860 11-100-002 Cojín antiescaras de neopreno, con bomba manual - ( +/- 4 cm), espesor mayor o igual a 10 cm, carga mínima a soportar 90 Kg, I X X X Uso General - $ -
buen posicionamiento y confort
para larga estancia. Accesorios: Un Kit de reparación y bomba manual

Colchón de PVC o neopreno. Medidas: ancho mayor o igual a 70 cm, largo


mayor o igual a 190 cm, espesor mayor o igual a 6 cm, almohadillas y celdas
de burbujas de aire individuales, compresor neumático de 4 litros por minuto,
1861 18-147-001 Colchón antiescaras, adulto - I X X X X X Uso General Prevención de lesiones en la piel - $ -
ciclo alternante 5 minutos, reusable. Accesorios: 10 filtros de aire, un kit de
reparación

Espuma de poliuretano de baja densidad, forrado con tejido de algodón,


1863 28-573-005 Collar cervical blando, pediátrico - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hipoalergénico, no contiene látex ni neopreno, ajustes en velcro, pediátrico
Espuma de poliuretano de baja densidad, forrado con tejido de algodón,
1864 28-573-004 Collar cervical blando, talla extragrande - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hipoalergénico, no contiene látex ni neopreno, ajustes en velcro, adulto
Espuma de poliuretano de baja densidad, forrado con tejido de algodón,
1865 28-573-003 Collar cervical blando, talla grande - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hipoalergénico, no contiene látex ni neopreno, ajustes en velcro, adulto
Espuma de poliuretano de baja densidad, forrado con tejido de algodón,
1866 28-573-002 Collar cervical blando, talla mediano - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hipoalergénico, no contiene látex ni neopreno, ajustes en velcro, adulto
Espuma de poliuretano de baja densidad, forrado con tejido de algodón,
1867 28-573-001 Collar cervical blando, talla pequeño - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hipoalergénico, no contiene látex ni neopreno, ajustes en velcro, adulto
Hipoalergénico, con refuerzos anterior y posterior de material termoplástico,
1868 28-563-006 Collar cervical Filadelfia, talla grande - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
ajustes en velcro y orificios alrededor, radiotranslúcido
Hipoalergénico, con refuerzos anterior y posterior de material termoplástico,
1869 28-563-005 Collar cervical Filadelfia, talla mediano - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
ajustes en velcro y orificios alrededor, radiotranslúcido
Hipoalergénico, con refuerzos anterior y posterior de material termoplástico,
1870 28-563-004 Collar cervical Filadelfia, talla pequeño - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
ajustes en velcro y orificios alrededor, radiotranslúcido
Hipoalergénico, espuma, radiotranslúcido, soporte total del arco cervical,
1871 28-563-009 Collar cervical Filadelfia, traqueostomía, talla grande - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
hebilla de tipo corchete, ajustes en velcro, y orificio anterior
Collar cervical Filadelfia, traqueostomía, talla Hipoalergénico, espuma, radiotranslúcido, soporte total del arco cervical,
1872 28-563-008 - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
mediano hebilla de tipo corchete, ajustes en velcro, y orificio anterior
Collar cervical Filadelfia, traqueostomía, talla Hipoalergénico, espuma, radiotranslúcido, soporte total del arco cervical,
1873 28-563-007 - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
pequeño hebilla de tipo corchete, ajustes en velcro y orificio anterior
Collarin ajustable, una sola pieza, 4 tallas en una, ajuste de cierre audible y
Collar cervical rígido, estricación, ajustable
1874 28-563-016 - táctil, abertura traqueal, acceso carotídeo, abertura trasera, hipoalergénico, I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
radiotraslúcido, compatible RMN, descartable
Collarin ajustable, una sola pieza, 3 tallas en una, ajuste correa de velcro,
1875 28-563-017 Collar cervical rígido, estricación, pediátrico - abertura traqueal, abertura trasera, hipoalergénico, radiotraslúcido, I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
compatible RMN, libre de látex, descartable
Una sola pieza, ajustable, pieza para barbilla, carcasa posterior, agujero
Collar cervical rígido, estricación, talla 1
1876 28-563-014 - frontal, radiotraslúcido, descartable I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -

Una sola pieza, ajustable, pieza para barbilla, carcasa posterior, agujero
1877 28-563-013 Collar cervical rígido, estricación, talla 2 - I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
frontal, radiotraslúcido, descartable
Una sola pieza, ajustable, pieza para barbilla, carcasa posterior, agujero
1878 28-563-011 Collar cervical rígido, estricación, talla 3 - I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
frontal, radiotraslúcido, descartable
Una sola pieza, ajustable, pieza para barbilla, carcasa posterior, agujero
1879 28-563-012 Collar cervical rígido, estricación, talla 4 - I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
frontal, radiotraslúcido, descartable
Una sola pieza, ajustable, pieza para barbilla, carcasa posterior, agujero
Collar cervical rígido, estricación, talla 5
1880 28-563-015 - frontal, radiotraslúcido, descartable I X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -

Polietileno, revestimiento de poliuretano, radiotraslúcido, bandas


1881 28-563-010 Collar cervical rígido, regulable - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
autoadherentes, regulación en sentido vertical y horizontal, ajustable
Hipoalergénico, polietileno, de baja densidad, radiotranslúcido, ajuste en
1882 28-563-003 Collar cervical rígido, talla grande - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
velcro
Hipoalergénico, polietileno, de baja densidad, radiotranslúcido, ajuste en
1883 28-563-002 Collar cervical rígido, talla mediano - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
velcro
Hipoalergénico, polietileno, de baja densidad, radiotranslúcido, ajuste en
1884 28-563-001 Collar cervical rígido, talla pequeño - I X X X X X Uso General Inmovilizadores de la zona cervical - $ -
velcro
18 cm x 18 cm, con cinta de control radiopaco, prelavada, libre de pelusa,
1891 15-085-001 Compresa quirúrgica, 18 cm x 18 cm - I X X X Uso General Elementos para absorber líquidos corporales - $ -
absorbente, con envoltura, indicador de esterilidada, estéril, descartable
30 cm x 30 cm, con cinta de control radiopaco, prelavada, libre de pelusa,
1892 15-085-003 Compresa quirúrgica, 30 cm x 30 cm - I X X X Uso General Elementos para absorber líquidos corporales - $ -
absorbente, con envoltura, estéril, descartable
45 cm x 45 cm, con cinta de control radiopaco, prelavada, libre de pelusa,
1893 15-085-002 Compresa quirúrgica, 45 cm x 45 cm - I X X X Uso General Elementos para absorber líquidos corporales - $ -
absorbente, con envoltura, indicador de esterilidad, estéril, descartable
1895 10-967-001 Compresa/empaquetadura caliente - Bolsa de algodón rellena de bentonita I X X X Uso General Administración de calor a tejidos blandos - $ -
1896 10-967-005 Compresa/empaquetadura caliente, 25 cm x 30 cm - Bolsa de algodón rellena de cristal de bentonita o gel de sílice, reusable I X X X Uso General Administración de calor a tejidos blandos - $ -
Bolsa de algodón rellena de granos secos, hierbas medicinales y aromáticas,
1897 10-967-002 Compresa/empaquetadura caliente, dorsal - I X X X Uso General Administración de calor a tejidos blandos - $ -
para uso en microonda
Bolsa de algodón rellena de granos secos, hierbas medicinales y aromáticas,
Compresa/empaquetadura caliente, dorso-lumbar
1898 10-967-004 - para uso en microonda I X X X Uso General Administración de calor a tejidos blandos - $ -

Bolsa de algodón rellena de granos secos, hierbas medicinales y aromáticas,


1899 10-967-003 Compresa/empaquetadura caliente, lumbar - I X X X Uso General Administración de calor a tejidos blandos - $ -
para uso en microonda
Compresa/empaquetadura caliente/fría rellena con
1900 25-806-001 - Relleno de gel de sílice no tóxico, no contiene látex, reusable I X X X Uso General Administración de caliente/frío a tejidos blandos - $ -
gel
1901 25-799-001 Compresa/empaquetadura fría rellena con gel - Relleno de gel de sílice no tóxico, no contiene látex I X X X Uso General Administración de frío a tejidos blandos - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Concentrado esterilizante, polvo y líquido, ácido peracético 36.6%, de Procedimiento de esterilización líquida de (en unidades) (en $)
1902 18-006-001 Concentrado esterilizante, ácido peracético 36.6% - II X X Uso General - $ -
acuerdo al equipo de la institución, descartable dispositivos médicos
Policarbonato, con tasa de infusión de 208 ml/min, resistencia a presión de
Conector bidireccional para vías intravenosas Protección de contaminación microbiológica en
1906 18-066-007 - 300 psi, conexión Luer, libre e látex, estéril, descartable I X X X Uso General - $ -
las tubuladuras intravenosas

Policarbonato para inyección o aspiración de fluidos para sistemas de infusión


1907 18-066-002 Conector de seguridad Dish y/o jeringuilla, conexión Luer Lock, con tasa de infusión de 400 ml/min (+/- 50 I X X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos 2,400 ANUAL 2,400 $ -
ml/min), resistencia a presión de 3.1 bar, estéril, incluye tapón, descartable

Tabique dividido, adaptador macho, conector Luer, con membrana de


1908 18-066-008 Conector de seguridad, con membrana - I X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos - $ -
silicona, volúmen residual 0.06 ml, libre de látex, estéril, descartable
Policarbonato, transparente para inyección o aspiración de fluidos para
sistemas de infusión y/o jeringuilla, conexión Luer Lock, con tasa de infusión
1909 18-066-001 Conector de seguridad, transparente Dish I X X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos - $ -
de 400 ml/min (+/- 50 ml/min), resistencia a presión de 3.1 bar, incluye tapón,
estéril, descartable
Policarbonato, conector Luer Lock, macho, con membrana, libre de látex,
Conector de seguridad, transparente con membrana
1910 18-066-006 Dish estéril, descartable I X X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos - $ -

Conector derecho, 3/8” x 1/4” PVC rígido, 3/8” x 1/4”, libre de látex, estéril, descartable
1913 10-123-011 - I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -

1914 10-123-005 Conector en T - PVC rígido, 22 mm x 15 mm, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
Codo giratorio doble, con puerto de succión, I.D.15mm/O.D.22 mm, conector
1915 15-003-003 Conector en T con manguera corrugada - con tapa, conector estándar compatible a circuito respiratorio, manguera I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
corrugada, estéril, descartable
1916 10-123-001 Conector en Y - PVC rígido, varias medidas, libre de látex, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
Conector en Y con puerto para presión y
1917 10-123-009 - PVC rígido, OD 22 mm, libre de látex, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
temperatura
PVC rígido, orificios para sensor de temperatura y presión con tapones, libre
1918 10-123-002 Conector en Y más codo - I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
de látex, descartable
1920 10-123-007 Conector escalonado 5 en 1 - PVC rígido, estéril, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
1937 18-066-003 Conector para vías intravenosas - Policarbonato, adaptador doble, macho-macho, estéril, descartable I X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos - $ -
1938 18-066-004 Conector para vías intravenosas, macho - Policarbonato, adaptador macho, estéril, descartable I X X X Uso General Protección de salida de catéteres intravenosos - $ -
Conector para vías intravenosas, macho-hembra Polietileno, adaptador macho-hembra, estéril, descartable
1939 18-066-005 - I X X X Uso General Cierre de catéteres intravenosos - $ -

1940 10-123-006 Conector pico - PVC rígido, para oxígeno o nebulización, no estéril, descartable I X X X X X Uso General Dispositivo para unir tubuladura de oxígeno - $ -
1941 10-123-003 Conector recto - PVC, libre de látex, para ventilador, no estéril, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
PVC rígido, libre de látex, orificio con tapa para administración de medicación,
1942 10-123-008 Conector recto con adaptador para inhalación - I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
conexiones 22 mm OD x 22 mm ID, estéril, descartable
1944 10-123-004 Conector tipo codo - PVC rígido, libre de látex, codo, para ventilador, no estéril, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -
Polipropileno/polietileno, codo con puerto, para ventilador, libre de látex, no
Conector tipo codo con puerto
1945 10-123-010 - estéril, descartable I X X Uso General Dispositivos para unir circuitos - $ -

Inflado y desinflado de catéteres balón de


Conjunto de jeringa/manómetro Jeringa/manómetro, libre de látex y DEHP, estéril, descartable
1948 12-144-001 - I X Uso General dilatación, al mismo tiempo se monitorean las - $ -
presiones del catéter balón
Contenedor horizontal, color natural, tapa rosca, agarradera, capacidad 2500 Recipiente para recolección de muestra de
1949 14-303-003 Contenedor de orina, horizontal, 2500 ml - I X X X Uso General - $ -
ml, descartable orina de 24 horas
Contenedor para líquidos aspirados, 4000 ml, Policarbonato, transparente, antigolpes, capacidad 4000 ml, tapa, conector
1950 14-426-023 - I X X X Uso General Almacenaje de líquidos aspirados - $ -
reusable para manguera de succión, válvula de seguridad de sobrellenado, reusable
Contenedor para líquidos aspirados, 800 ml, Policarbonato, transparente, antigolpes, capacidad 800 ml, tapa, conector
1951 14-426-014 - I X X X X Uso General Almacenaje de líquidos aspirados - $ -
reusable para manguera de succión, válvula de seguridad de sobrellenado, reusable
Contenedor para muestra de orina de 24 horas, Recipiente para recolección de muestra de
1952 14-303-004 - Contenedor con, tapa rosca, capacidad 2700 ml, descartable I X X Uso General - $ -
2700 ml orina de 24 horas

Contenedor para objetos cortopunzantes (apertura Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1953 14-426-002 - I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
lateral) riesgo biológico, con apertura lateral, para contener recipiente, descartable

Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de Recolección y contención de residuos de
Contenedor para objetos cortopunzantes para advertencia de quimioterapia, con tapa de seguridad con almohadilla quimioterapia, incluyendo agujas, jeringas, IV,
1954 14-426-024 - I X X Uso General - $ -
quimioterapia, 11 Galones absorbente para derrames para la abertura, capacidad de 11 galones, viales vacíos o parcialmente vacíos, así como
descartable guantes y batas
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1955 14-426-001 Contenedor para objetos cortopunzantes, 1000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 1 litro, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1956 14-426-015 Contenedor para objetos cortopunzantes, 10000 ml - riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad para la abertura, de I X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
color rojo, capacidad de 10.0 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1957 14-426-011 Contenedor para objetos cortopunzantes, 11000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 11 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
Contenedor para objetos cortopunzantes, 11500 ml
1958 14-426-022 - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 11.5 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1959 14-426-010 Contenedor para objetos cortopunzantes, 12000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 12 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1960 14-426-021 Contenedor para objetos cortopunzantes, 13000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 13 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1961 14-426-025 Contenedor para objetos cortopunzantes, 2000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 2 litro, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
Contenedor para objetos cortopunzantes, 2850 ml riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad para la abertura, de
1962 14-426-017 - I X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
color rojo, capacidad de 2.85 litros, descartable

Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de


1963 14-426-012 Contenedor para objetos cortopunzantes, 2900 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 2.9 litros, descartable
Polipropileno alta densidad, resistente a la perforación, al impacto, con
símbolo universal de riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad
1964 14-426-004 Contenedor para objetos cortopunzantes, 3000 ml - y sistema de cierre al final del uso, desempatador de agujas y orificio para I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
desechar otro tipo de objetos cortopunzantes, de color rojo, capacidad de 3
litros, descartable

Polipropileno alta densidad, resistente a la perforación, al impacto, con


símbolo universal de riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad
1965 14-426-005 Contenedor para objetos cortopunzantes, 4000 ml - para la abertura y sistema de cierre al final del uso, desempatador de agujas I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
y orificio para desechar otro tipo de objetos cortopunzantes, de color rojo,
capacidad de 4 litros, descartable

Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de


Contenedor para objetos cortopunzantes, 4600 ml riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad para la abertura, de
1966 14-426-019 - I X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
color rojo, capacidad de 4.6 litros, descartable

Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de


Contenedor para objetos cortopunzantes, 4700 ml riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad para la abertura, de
1967 14-426-018 - I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
color rojo, capacidad de 4.7 litros, descartable

Polipropileno alta densidad, resistente a la perforación, al impacto, con


símbolo universal de riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad
1968 14-426-007 Contenedor para objetos cortopunzantes, 4800 ml - y sistema de cierre al final del uso, desempatador de agujas y orificio para I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
desechar otro tipo de objetos cortopunzantes, de color rojo, capacidad de 4.8
litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1969 14-426-008 Contenedor para objetos cortopunzantes, 5000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 5 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1970 14-426-003 Contenedor para objetos cortopunzantes, 6000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 6 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
1971 14-426-009 Contenedor para objetos cortopunzantes, 9000 ml - riesgo biológico, con tapa de seguridad para la abertura, de color rojo, I X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
capacidad de 9 litros, descartable
Polipropileno, resistente a la perforación, al impacto, con símbolo universal de
Contenedor para objetos cortopunzantes, 950 ml riesgo biológico en las dos caras, con tapa de seguridad para la abertura, de
1972 14-426-016 - I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
color rojo, capacidad de 0.95 litros, descartable

Cartón extraduro termolaminado, resistente a la perforación y al agua, con


bolsa interna de polietileno de alta densidad, con símbolo universal de riesgo
Contenedor para objetos cortopunzantes, cartón, biológico en las dos caras, sistema de armado automático y cierre de
1973 14-426-013 - I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
10000 ml seguridad, dimensiones antes de ensamblar 580 x 270 x 4 mm (+/- 5 mm),
después de ensamblar 275 x 155 x 125 mm (+/- 5 mm), volumen aproximado
10 litros, descartable

Cartón extraduro termolaminado, resistente a la perforación y al agua, con


bolsa interna de polietileno de alta densidad, con símbolo universal de riesgo
Contenedor para objetos cortopunzantes, cartón, biológico en las dos caras, sistema de armado automático y cierre de
1974 14-426-006 - I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes - $ -
5000 ml seguridad, dimensiones antes de ensamblar 580 x 270 x 4 mm +/- 5 mm,
después de ensamblar 275 x 155 x 125 mm +/- 5 mm, volumen aproximado 5
litros, descartable

Cartón extraduro termolaminado, resistente a la perforación y al agua, con


Contenedor para objetos cortopunzantes, cartón, símbolo universal de riesgo biológico, con instrucciones de armado, cierre de
1975 14-426-020 - I X X X X X Uso General Almacenaje de objetos cortopunzantes. - $ -
7000 ml seguridad, información de control, sin bolsa interna, capacidad normal 7
litros, descartable.
Recipiente para la administración de
1980 12-505-001 Copa para medicamento - Plástico u otro tipo de material, varias dimensiones I X X X X X Uso General - $ -
medicamentos sólidos o líquidos
Cubierta para transductor, 7.08" x 47.25", polietileno, con adhesivo y gel,
1988 15-571-001 Cubierta para transductor, 7.08" x 47.25" - I X X Uso General Cubierta para transductor - $ -
estéril, descartable
Tela no tejida SMS, polipropileno 100%, gramaje mínimo 40 g/m2,
impermeable a la penetración de líquidos y fluidos, antiestática, con cinta
1989 13-574-001 Cubre zapatos quirúrgicos Zapatones I X X X X X Uso General Protección del personal de salud 24,000 ANUAL 24,000 $ -
elástica, con lámina antideslizante, largo aproximado mínimo 38 cm de punta
a talón, descartables

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
1996 27-176-001 Cuchilla para rasuradora quirúrgica - Cuchilla de acero inoxidable, cabezal fijo, descartable II X X X Uso General Elimina el vello corporal (en unidades) - $ (en $) -
De madera, bordes lisos, extremos redondeados, libre de astillas, 15 cm de
2035 21-996-001 Depresor para la lengua, estéril Bajalengua I X X X X X Uso General Examen de cavidad oral - $ -
largo x 2 cm de ancho x 0.2 cm espesor, estéril, descartable
De madera, bordes lisos, extremos redondeados, libre de astillas, 15 cm largo
2036 21-996-002 Depresor para la lengua, no estéril Bajalengua I X X X X X Uso General Examen de cavidad oral - $ -
x 2 cm ancho x 0.2 cm espesor, no estéril, descartable

Modelo TCU 380 A, superficie expuesta de cobre es de 380 mm, polietileno


grado médico 77% y sulfato de bario USP 23% radiopaca, embobinada con
176 mg de alambre de cobre en cada brazo transversal, las dimensiones de
2065 12-156-001 Dispositivo intrauterino DIU la T son 36 mm en dirección vertical y 32 mm en dirección horizontal. Está IV X X X X X Uso General Prevención de la concepción - $ -
provista de un hilo en el extremo para facilitar la extracción, con aplicador
para inserción de bordes movibles y un émbolo para facilitar la introducción,
estéril, descartable

Movilización de secreciones en pacientes con


PVC transparente, indicador de presión espiratoria escala de 10 a 20 cm de
fibrosis quística, enfermedades pulmonares con
Dispositivo respiratorio para terapia PEP (presión H2O acortada por dos líneas horizontales, orificios que van del 1 (menor
2081 13-674-003 - I X X Uso General problemas de secreciones y para prevenir o - $ -
positiva expiratoria) con boquilla diámetro y mayor resistencia al 6 (mayor diámetro y menor resistencia),
revertir la atelectasias y para la recuperación de
válvula inspiradora, boquilla libre de látex, no estéril, descartable
pacientes post quirúrgicos
Electrodo adhesivo con cable de alambre 1 m, 20 mm de diámetro, gel
2108 11-454-004 Electrodo adhesivo con cable, 20 mm de diámetro - I X X Uso General Electromiografía - $ -
hipoalergénico, descartable
Electrodo con cable de alambre, con refuerzo de tela, película de carbono, gel
Electrodo adhesivo con cable, 5 cm x 5 cm
2109 11-454-001 - hipoalergénico, descartable I X X Uso General Electroterapia - $ -

25 mm x 0.30 mm, 30 G, cánula de acero inoxidable, punta ultrafina, sensor


Registro de la actividad muscular en estudios
2110 11-441-006 Electrodo de aguja concéntrica, 25 mm x 0.30 mm - de plata centrado, cabezal diseño ergonómico con código de colores, II X Uso General - $ -
de electromiografía
protector de aguja, libre de látex, estéril, descartable
37 mm x 0.45 mm, 26 G, cánula de acero inoxidable, punta ultrafina, sensor
Electrodo de aguja concéntrica, 37 mm x 0.45 mm de plata centrado, cabezal diseño ergonómico con código de colores, Registro de la actividad muscular en estudios
2111 11-441-001 - II X Uso General - $ -
protector de aguja, libre de látex, estéril, descartable de electromiografía

50 mm x 0.45 mm, 26 G, cánula de acero inoxidable, punta ultrafina, sensor


de plata centrado, cabezal diseño ergonómico con código de colores, Registro de la actividad muscular en estudios
2112 11-441-002 Electrodo de aguja concéntrica, 50 mm x 0.45 mm - II X Uso General - $ -
protector de aguja, libre de látex, estéril, descartable de electromiografía

37 mm x 0.45 mm, 26 G, punta de lápiz, cabezal con código de colores, cable Registro de la actividad muscular en estudios
2113 11-441-004 Electrodo de aguja monopolar, 37 mm x 0.45 mm - II X Uso General - $ -
0.75 m, libre de látex, estéril, descartable de electromiografía
50 mm x 0.45 mm, 26 G, punta de lápiz, cabezal con código de colores, cable
Electrodo de aguja monopolar, 50 mm x 0.45 mm Registro de la actividad muscular en estudios
2114 11-441-003 - 0.75 m, libre de látex, estéril, descartable II X Uso General - $ -
de electromiografía

Electrodo de aguja tipo sacacorcho subdérmica, acero inoxidable, 0.60 mm,


2115 15-217-009 Electrodo de aguja subdérmica, 0.60 mm, 1.2 m - cable de PVC multicolores conectados a un conector de seguridad, longitud II X Uso General Procedimientos de neuro diagnóstico - $ -
1.2 m, libre de látex, DEHP, estéril, descartable
Electrodo de aguja subdérmica, acero inoxidable, 13 mm x 0.40 mm, cable
Electrodo de aguja subdérmica, 13 mm x 0.40 mm,
2116 15-217-010 - trenzado de PVC multicolores conectados a un conector de seguridad, II X Uso General Procedimientos de neuro diagnóstico - $ -
1.5 m, par trenzado
longitud 1.5 m, libre de látex, DEHP, estéril, descartable
Electrodo de neuroestimulación, 5 cm x 5 cm, rejilla plateada con hidrogel,
2125 11-454-003 Electrodo de neuroestimulación, 5 cm x 5 cm - I X X Uso General Electroterapia - $ -
descartable

Registrar señales de biopotencial, lo que


incluye electromiografía, respuesta evocada y
potenciales nerviosos/musculares, y para
Electrodo de puesta a tierra única, 35 mm x 50 Electrodo de puesta a tierra única, 35 mm x 50 mm, cable 2.0 mm,
2128 11-441-005 - III X Uso General realizar diagnósticos intraoperatorios de - $ -
mm/2.0 mm descartable
disfunción aguda de conducción axonal del
tracto corticoespinal, para localizar y evaluar
los nervios espinales, así como para
2129 11-454-002 Electrodo de silicona, sin cable, reutilizable - Electrodo de silicona, sin cable, 60 mm x 85 mm, enchufe 2 mm, reutilizable I X X Uso General Electroterapia - $ -
Dispositivo de inflado a presión controlada hasta 30 atm y 20 ml de capacidad
Equipo de inflado para angioplastía coronaria Inflado y desinflado de catéteres balón de
con sistema push pull, contiene manómetro de presión, línea de conexión
2166 12-144-002 transluminal percutánea - I X Uso General dilatación, al mismo tiempo se monitorean las - $ -
estándar, aguja introductora, llave de 3 vías, válvula hemostática en "Y",
ACTP, 20 ml presiones del catéter balón
introductor y torque, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil, para soluciones enterales, capacidad 1000 ml, tapa protectora, filtro
Equipo de infusión enteral para bomba, 200 cm (+/- hidrófobo y bacteriológico, cámara cuentagotas flexible, 200 cm (+/-30 cm) de
2167 16-579-005 - II X X Uso General Infusión de líquidos enterales - $ -
30cm) longitud, puerto de inyección, regulador de flujo roller, segmento de tubo de
silicon, conector Luer Lock , estéril, descartable
Polivinil, para soluciones enterales, capacidad 1000 ml, tapa protectora,
2168 16-579-011 Equipo de infusión enteral para bomba, 250 cm - cámara cuentagotas flexible, 250 cm de longitud, clamp de seguridad, I X X X Uso General Infusión de líquidos enterales - $ -
conector Lock , estéril, descartable
Polivinil, bolsa impresa, capacidad 1000ml, abertura con dispositivo para
llenarla y cerrarla, graduaciones cada 100ml, con cámara y tubo de conexión
2169 16-579-007 Equipo de infusión enteral para bomba, casette - II X X Uso General Infusión de líquidos enterales - $ -
integrados, clamp, casette, adaptador para sonda, libre de látex, estéril,
descartable

Polivinil, tubuladura y protector de espiga, cámara cuentagotas, con Infusión intravenosa de medicamentos o
2170 16-579-010 Equipo de infusión para bomba - II X X Uso General - $ -
regulador de flujo roller, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable líquidos

Equipo de infusión para bomba de insulina, 6 mm, Cánula de 6 mm, ángulo de 90°, tubo de 60 cm de longitud, adhesivo
2171 16-588-003 - II X X Uso General Infusión subcutánea de insulina - $ -
60 cm hipoalergénico, sistema seguro de eliminación de agujas, estéril, descartable

Equipo de infusión para bomba de insulina, 9 mm, Cánula de 9 mm, ángulo de 90°, tubo de 60 cm de longitud, adhesivo
2172 16-588-001 - II X X Uso General Infusión subcutánea de insulina - $ -
60 cm hipoalergénico, sistema seguro de eliminación de agujas, estéril, descartable

Polivinil/poliuretano, entrada de aire con filtro antibacterial y tapa, cámara


cuentagotas, transparente, filtro 15 micras, regulador de flujo roller, conector,
Equipo de infusión para bomba, 200 cm a 300 cm con segmento de bombeo de silicona, clip de seguridad para bomba, inyector Infusión intravenosa de medicamentos o
2173 16-579-013 - I X X Uso General - $ -
lateral en Y, conector Luer Lock, longitud 200 cm a 300 cm, libre de látex y líquidos
DEHP, estéril descartable

Poliuretano, cámara cuentagotas transparente, regulador de flujo roller, 250


Equipo de infusión para bomba, 250 cm cm de longitud, puertos, sitio de inyección en Y, conector Luer Lock, libre de Infusión intravenosa de medicamentos o
2174 16-579-014 - I X X X Uso General - $ -
látex, estéril, descartable líquidos

Polivinil, entrada de aire con filtro antibacteriano y tapa, cámara cuentagotas


transparente, filtro 15 micras, regulador de flujo roller, conector, con segmento
Infusión intravenosa de medicamentos o
2175 16-579-009 Equipo de infusión para bomba, 250 cm a 300 cm - de bombeo de silicona, clip de seguridad para bomba, inyector lateral en Y, II X X Uso General - $ -
líquidos
conector Luer Lock, 250 cm a 300 cm longitud, libre de látex, estéril,
descartable

Poliuretano, toma de aire con filtro antibacteriano, cámara cuentagotas


transparente, casette con tornillo regulador de aire, abrazadera, regulador de Infusión intravenosa de medicamentos o
2176 16-579-004 Equipo de infusión para bomba, 264 cm - II X X Uso General - $ -
flujo roller, 264 cm de longitud, 2 puertos, sitio de inyección en Y, conector líquidos
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

Polivinil, toma de aire con filtro antibacteriano, segmento de silicona, cámara


cuentagotas flexible y transparente con filtro de líquido de 15 micras, tubo Infusión intravenosa de medicamentos o
2177 16-579-015 Equipo de infusión para bomba, 270 cm (+/-10 cm) - II X X Uso General - $ -
transparente 270 cm (+/-10 cm) de longitud, regulador de flujo roller, inyector líquidos
lateral en Y, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

Poliuretano, toma de aire con filtro antibacteriano, cámara cuentagotas


transparente, casette doble canal con tapón en secundario, con filtro de 15
micrones, regulador de aire, regulador de flujo roller, 272 cm de longitud, 2
Infusión intravenosa de medicamentos o
2178 16-579-016 Equipo de infusión para bomba, 272 cm - puertos, sitio de inyección en Y, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, II X X Uso General - $ -
líquidos
descartable

Polivinil, entrada de aire con filtro antibacterial 1,2 micras y tapa, cámara
cuentagotas, filtro 15 micras, regulador de flujo roller, conector, segmento de
Equipo de infusión para bomba, filtro antibacterial Infusión intravenosa de medicamentos o
2179 16-579-008 - bombeo de silicona, clip de seguridad para bomba, y filtro de aire de II X X Uso General - $ -
1.2 micras líquidos
eliminación, conector Luer Lock, 270 cm (+/-10 cm) de longitud, libre de látex,
estéril, descartable

Polivinil, fotosensible, clamp, protector de espiga, cámara cuentagotas, con Infusión intravenosa de medicamentos o
2180 16-579-006 Equipo de infusión para bomba, fotosensible - II X Uso General - $ -
regulador de flujo roller, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable líquidos

Poliuretano fotosensible, toma de aire con filtro antibacteriano, cámara


Equipo de infusión para bomba, fotosensible, 200 cuentagotas transparente, casette con tornillo regulador de aire, abrazadera, Infusión intravenosa de medicamentos o
2181 16-579-003 - II X X Uso General - $ -
cm (+/-10 cm) regulador de flujo roller, 200 cm (+/-10 cm) de longitud, conector Luer Lock, líquidos
libre de látex, estéril, descartable

Tubos revestidos de polietileno, toma de aire con filtro antibacteriano, cámara


cuentagotas transparente, casette doble canal con tapón en secundario, con
Equipo de infusión para bomba, fotosensible, 272 filtro de 15 micrones, regulador de aire, regulador de flujo roller, 272 cm de Infusión intravenosa de medicamentos o
2182 16-579-017 - II Uso General - $ -
cm, casette longitud, 2 puertos, sitio de inyección en Y, conector Luer Lock, libre de látex, líquidos
estéril, descartable

Polivinil, toma de aire con filtro antibacteriano, segmento de silicona, clip corta
Equipo de infusión para bomba, fotosensible, flujo, cámara cuentagotas flexible con filtro de líquido de 15 micras, tubo 250
Infusión intravenosa de medicamentos o
2183 16-579-012 segmento de silicona - cm (± 20 cm) longitud, regulador de flujo roller, inyector lateral en Y, conector I X X Uso General 2,500 ANUAL 2,500 $ -
líquidos
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

Polivinil, toma de aire con filtro antibacteriano, segmento de silicona, cámara


cuentagotas flexible y transparente con filtro de líquido de 15 micras, tubo Infusión intravenosa de medicamentos o
2184 16-579-001 Equipo de infusión para bomba,140 cm (+/-10 cm) - II X X Uso General - $ -
transparente 140 cm (+/-10 cm) de longitud, regulador de flujo roller, inyector líquidos
lateral en Y, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

Polivinil, toma de aire con filtro antibacteriano, segmento de silicona, clips de


sujeción, cámara cuentagotas flexible y transparente con filtro de líquido de Infusión intravenosa de medicamentos o
2185 16-579-002 Equipo de infusión para bomba,165 cm - II X X Uso General - $ -
15 micras, tubo transparente 165 cm longitud, regulador de flujo roller, líquidos
inyector lateral en Y, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil, macrogotero con filtro 170 micras, longitud 140 cm (+/- 20 cm),
2187 10-421-001 Equipo de transfusión sanguínea - regulador de flujo roller, con conexión Luer Lock, libre de látex, estéril, II X X X Uso General Infusión intravenosa de hemoderivados - $ -
descartable
Polivinil, entrada de aire con filtro antibacteriano y tapa, tubo de PVC, cámara
cuentagotas, filtro de sangre de 200 micras, abrazadera de seguridad,
2188 10-421-002 Equipo de transfusión sanguínea para bomba - regulador de flujo roller, conector, con segmento de bombeo de silicona, clip II X X Uso General Infusión intravenosa de hemoderivados - $ -
de seguridad para bomba, conector Luer Lock, longitud 270 cm (+/- 20 cm),
libre de látex, estéril descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Polivinil, entrada de aire con filtro antibacteriano y tapa, tubo de PVC, cámara (en unidades) (en $)
cuentagotas, filtro de sangre de 200 micras, abrazadera de seguridad,
Equipo de transfusión sanguínea para bomba 250
2189 10-421-004 - regulador de flujo roller, conector, con segmento de bombeo de silicona, clip II X X Uso General Infusión intravenosa de hemoderivados - $ -
cm
de seguridad para bomba, conector Luer Lock, longitud 250 cm (+/- 20 cm),
libre de látex, estéril descartable

Polivinil, dos punzones en Y para bolsas, con dos reguladores, cámara


Equipo de transfusión sanguínea para bomba 279 cuentagotas, filtro de sangre de 200 micras, cassette de bomba, puerto
2190 10-421-005 - II X X Uso General Infusión intravenosa de hemoderivados - $ -
cm, en Y secundario, conector Luer Lock, longitud 279 cm, libre de látex, estéril
descartable
Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, filtro de 15 micras, línea de
Infusión intravenosa de medicamentos o
2191 16-649-007 Equipo de venoclisis con controlador de infusión - infusión, conector Luer Lock, clamp de seguridad, puerto de acceso en Y, I X X X Uso General - $ -
líquidos
punzón universal, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, filtro de 15 micras, línea de 150
cm (+/- 30 cm) de longitud, conector Luer Lock, regulador de flujo roller, Infusión intravenosa de medicamentos o
2192 16-649-001 Equipo de venoclisis, 150 cm (+/- 30 cm) - I X X X X X X Uso General 120 ANUAL 120 $ -
puerto de acceso en Y, punzón universal con tapa de protección, libre de líquidos
látex, estéril, descartable
Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, filtro de 15 micras, línea de 220
cm (+/- 10 cm) de longitud, filtro en la base de la cámara, filtro hidrófobo en el Infusión intravenosa de medicamentos o
2193 16-649-006 Equipo de venoclisis, 220 cm (+/- 10 cm) - I X X X X Uso General - $ -
tapón protector, conector Luer Lock, regulador de flujo roller, puerto de líquidos
acceso en Y, punzón universal, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, conector Luer Lock, regulador de
Equipo de venoclisis, con llave de tres vías flujo roller, puerto de acceso en Y, llave de tres vías, punzón universal con Infusión intravenosa de medicamentos o
2194 16-649-010 - I X X X X X Uso General - $ -
tapa de protección, libre de látex, estéril, descartable líquidos

Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, conector Luer Lock, regulador de


Equipo de venoclisis, extensión, llave de tres vías, flujo roller, puerto de acceso en Y, punzón universal con tapa de protección, Infusión intravenosa de medicamentos o
2195 16-649-009 - I X X X X X Uso General - $ -
aguja 21 G 11/2" línea de extensión, llave de tres vías, aguja 21 G x 1 1/2", libre de látex, líquidos
estéril, descartable
Polivinil, fotosensible, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, filtro de 15 micras,
Equipo de venoclisis, fotosensible con controlador Infusión intravenosa de medicamentos o
2196 16-649-008 - línea de infusión, conector Luer Lock, clamp de seguridad, puerto de acceso I X X X Uso General - $ -
de flujo líquidos
en Y, punzón universal, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil, transparente, para soluciones enterales, conector Luer Lock, estéril,
2198 11-675-004 Equipo infusión enteral - I X X Uso General Infusión de líquidos enterales - $ -
descartable
Polivinil, para soluciones enterales fotosensibles, conector Luer Lock, libre de
2199 11-675-003 Equipo infusión enteral, fotosensible - I X X Uso General Infusión de líquidos enterales - $ -
látex, estéril, descartable
Polivinil, 60 microgotas/ml, bureta graduada flexible con flotador inferior, 100
ml -150 ml, con sujetador para soporte, con escala graduable legible, línea
Infusión intravenosa de medicamentos o
2200 12-159-001 Equipo microgotero - 130 (+/- 30 cm) de longitud, filtro de 15 micras, clamp, protector de espiga, I X X X Uso General 12 ANUAL 12 $ -
líquidos
cámara cuentagotas, con regulador de flujo roller, con puerto de inyección en
Y, conector Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

Poliuretano fotosensible, 60 microgotas/ml, bureta graduada flexible/rígida,


100-150ml, filtro de 15 micras, clamp, protector de espiga, cámara
Infusión intravenosa de medicamentos o
2201 12-159-003 Equipo microgotero fotosensible - cuentagotas, con regulador de flujo roller, conector Luer Lock, línea 125 cm I X X Uso General 200 ANUAL 200 $ -
líquidos
(+/-30 cm) de longitud ,con puerto de inyección en Y, punzón universal,
estéril, descartable

Polivinil/poliuretano, bureta graduada flexible, 100-150ml, con escala


graduable legible, con puerto de inyección en Y, filtro de soluciones, clamp, Infusión intravenosa de medicamentos o
2202 12-159-002 Equipo microgotero para bomba - II X X Uso General 1,800 ANUAL 1,800 $ -
protector de espiga, cámara cuenta gotas, con regulador de flujo roller, líquidos
conector Luer Lock, punzón universal, estéril, descartable

Tubo de PVC/poliuretano, entrada de aire con filtro antibacteriano y tapa,


abrazadera de seguridad, bureta graduada de 100-150 ml, cámara
cuentagotas, filtro de 15 micras, regulador de flujo roller, conector, segmento Infusión intravenosa de medicamentos o
2203 12-159-004 Equipo microgotero para bomba, 300 cm (+/-30 cm) - II X X Uso General - $ -
de bombeo de silicona, clip de seguridad para bomba, inyector lateral en Y, líquidos
conector Luer Lock, longitud 300 cm (+/-30 cm), libre de látex, estéril,
descartable

Poliuretano, fotosensible, 60 microgotas/ml, bureta graduada flexible/rígida,


100 ml -150 ml, filtro de 15 micras, segmento de silicona, clamp, protector de
Equipo microgotero para bomba, fotosensible espiga, cámara cuentagotas, con regulador de flujo roller, conector Luer Lock, Infusión intravenosa de medicamentos o
2204 12-159-005 - I X X X Uso General - $ -
línea 165 cm (+/-10 cm) de longitud ,con puerto de inyección en Y, punzón líquidos
universal, estéril, descartable

Cloruro de vinilo, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, 180 cm (+/- 10 cm) de


2205 10-421-003 Equipo para administración de plaquetas - longitud, conector Luer Lock, regulador de flujo roller, punzón universal, libre II X X Uso General Infusión intravenosa de hemoderivados - $ -
de látex, estéril, descartable
Tubuladuras de polivinil transparente, 100 cm (+/-10 cm) de longitud, con
regla, llave de tres vías, tubuladura del manómetro con filtro antibacteriano,
Equipo para medir presión venosa central, incluye
2211 16-649-003 - conector Lock, incluye regla de plástico rígido, con graduación de +35 cm a - I X X Uso General Medición de la presión venosa central - $ -
regla
15 cm de H20, con indicador de posición Zero movible en los dos lados, con
dos pinzas de fijación, estéril, descartable

Columna tubular con escala numérica, largo 35 cm, llave de paso de 4 vías,
Equipo para medir presión venosa central, llave de
juego de extensión 50" de largo, conector Luer Lock macho, abrazaderas,
2212 16-649-011 cuatro vías - I X X Uso General Medición de presión venosa central - $ -
estéril, descartable

Tubuladuras de polivinil transparente, 100 cm de longitud, con llave de tres


2213 16-649-005 Equipo para medir presión venosa central, sin regla - I X X Uso General Medición de la presión venosa central - $ -
vías, conector macho, estéril, descartable
Poliuretano fotosensible, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml, filtro de 15
Infusión intravenosa de medicamentos o
2214 16-649-002 Equipo venoclisis, fotosensible - micras, línea 150 cm (+/- 30 cm) de longitud, con funda protectora, conector I X X X X X Uso General - $ -
líquidos
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
2.5 cm x 0.9 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2233 10-030-025 Esparadrapo común, 2.5 cm x 0.9 m - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
2.5 cm x 1 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2234 10-030-053 Esparadrapo común, 2.5 cm x 1 m - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
De tela, impermeable, de color blanco, óxido de zinc, resinas, lanolina,
Esparadrapo común, 2.50 cm x 4.50 m plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, hipoalergénico, 2.50 cm x Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2235 10-030-038 - I X X X X X Uso General - $ -
4.50 m, descartable intravenosos

3 cm x 9.1 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,


Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2236 10-030-001 Esparadrapo común, 3 cm x 9.1 m - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
De tela, impermeable, de color blanco, óxido de zinc, resinas, lanolina,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2237 10-030-007 Esparadrapo común, 30 cm x 9.14 m - plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, hipoalergénico, 30 cm x I X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
9.14 m, (12" x 10 yardas), seccionado en varias medidas, descartable
30.5 cm x 10 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2238 10-030-026 Esparadrapo común, 30.5 cm x 10 m - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
5 cm x 4.5 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,
Esparadrapo común, 5 cm X 4.5 m Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2239 10-030-049 - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
7.5 cm x 4.5 m, de tela fuerte, impermeable, de color blanco, óxido de zinc,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2240 10-030-027 Esparadrapo común, 7.5 cm x 4.5 m - resinas, lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, I X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
hipoalergénico, rasgado en ambos sentidos, descartable
8 cm x 9.1 m, de tela, impermeable, de color blanco, óxido de zinc, resinas,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2241 10-030-002 Esparadrapo común, 8 cm x 9.1 m - lanolina, plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, hipoalergénico, I X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
De tela, impermeable, de color blanco, óxido de zinc, resinas, lanolina,
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2242 10-030-008 Esparadrapo común, varias medidas x 9.14 m - plastificante, antioxidante, con adhesivo de acrilato, hipoalergénico, varias I X X X X X X Uso General 200 ANUAL 200 $ -
intravenosos
dimensiones, (1", 2", 2.5", 3", 4", 5", 7.5", 10 ") x 9.14 metros, descartable
10 cm x 10 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2243 10-030-048 Esparadrapo de tela no tejida, 10 cm x 10 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
10.1 cm x 9.1 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Esparadrapo de tela no tejida, 10.1 cm x 9.1 m Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2244 10-030-044 - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
15 cm x 10 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2245 10-030-029 Esparadrapo de tela no tejida, 15 cm x 10 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
15 cm x 10 m, soporte de poliéster poroso, distensible, prepicado cada 5 cm,
Esparadrapo de tela no tejida, 15 cm x 10 m,
con adhesivo hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2246 10-030-037 prepicado - I X X X X X X Uso General - $ -
látex, descartable intravenosos

15 cm x 2 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo


Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2247 10-030-050 Esparadrapo de tela no tejida, 15 cm x 2 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
15 cm x 9.1 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2248 10-030-023 Esparadrapo de tela no tejida, 15 cm x 9.1 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
2.5 cm x 5 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Esparadrapo de tela no tejida, 2.5 cm x 5 m hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2249 10-030-043 - I X X X X X X Uso General - $ -
descartable intravenosos

2.5 cm x 9.1 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo


Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2250 10-030-019 Esparadrapo de tela no tejida, 2.5 cm x 9.1 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
5 cm x 10 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Esparadrapo de tela no tejida, 5 cm x 10 m hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2251 10-030-040 - I X X X X X X Uso General - $ -
descartable intravenosos

5 cm x 9.1 m, soporte de poliéster poroso, distendible, con adhesivo


Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2252 10-030-017 Esparadrapo de tela no tejida, 5 cm x 9.1 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
7.6 cm x 9.1 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2253 10-030-018 Esparadrapo de tela no tejida, 7.6 cm x 9.1 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General 60 ANUAL 60 $ -
intravenosos
descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo hipoalergénico, (en unidades) (en $)
Esparadrapo de tela no tejida, varias medidas x 10
transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, varias dimensiones ( 2.5 Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2254 10-030-041 m - I X X X X X X Uso General - $ -
cm , 5 cm, 7.5 cm, 10 cm) x 10 metros, descartable intravenosos

1.25 cm x 10 m, a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2255 10-030-052 Esparadrapo microporoso, 1.25 cm x 10 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
1.25 cm x 4.55 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2256 10-030-032 Esparadrapo microporoso, 1.25 cm x 4.55 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
Papel de base celulosa, 1.25 cm x 9 m, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2257 10-030-045 Esparadrapo microporoso, 1.25 cm x 9 m - I X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
1.25 cm x 9.1 m, a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2258 10-030-005 Esparadrapo microporoso, 1.25 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
2.5 cm x 4.55 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2259 10-030-030 Esparadrapo microporoso, 2.5 cm x 4.55 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
2.5 cm x 9 m, soporte de poliéster poroso, distensible, con adhesivo
Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2260 10-030-028 Esparadrapo microporoso, 2.5 cm x 9 m - hipoalergénico, transpirable, resistente a la humedad, libre de látex, I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos
descartable
2.5 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2261 10-030-003 Esparadrapo microporoso, 2.5 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
20 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2262 10-030-012 Esparadrapo microporoso, 20 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
5 cm x 4.5 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico,
Esparadrapo microporoso, 5 cm x 4.5 m Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2263 10-030-036 - transpirable, resistente a la humedad, descartable I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos

5 cm x 4.55 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2264 10-030-033 Esparadrapo microporoso, 5 cm x 4.55 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
5 cm x 5 m, papel a base de celulosa,con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2265 10-030-035 Esparadrapo microporoso, 5 cm x 5 m - I X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
5 cm x 9 m, con adhesivo hipoalergénico, transpirable, resistente a la Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2266 10-030-051 Esparadrapo microporoso, 5 cm x 9 m - I X X X X X X Uso General - $ -
humedad, descartable intravenosos
5 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2267 10-030-004 Esparadrapo microporoso, 5 cm x 9.14 m - I X X X X X X Uso General 100 ANUAL 100 $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
Papel a base de celulosa, 7.5 cm x 9 m, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2268 10-030-046 Esparadrapo microporoso, 7.5 cm x 9 m - I X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
7.5 cm x 9.14 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico,
Esparadrapo microporoso, 7.5 cm x 9.14 m Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2269 10-030-039 - transpirable, resistente a la humedad, descartable I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos

7.6 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo, hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2270 10-030-016 Esparadrapo microporoso, 7.6 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, de fácil rasgado, descartable intravenosos
1.25 cm x 5 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico,
transpirable, resistente a la humedad, descartable Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2271 10-030-042 Esparadrapo microporoso, color piel, 1.25 cm x 5 m - I X X X X X X Uso General - $ -
intravenosos

Esparadrapo microporoso, color piel, 1.25 cm x 9.14 1.25 cm x 9.14 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2272 10-030-034 - I X X X X X X Uso General - $ -
m transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
Papel de base celulosa, 2.5 cm x 5 m, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2273 10-030-047 Esparadrapo microporoso, color piel, 2.5 cm x 5 m - I X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
Esparadrapo microporoso, color piel, 2.5 cm x 5.46 2.5 cm x 5.46 m, papel a base de celulosa, con adhesivo, hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2274 10-030-015 - I X X X X X X Uso General - $ -
m resistente a la humedad, descartable intravenosos
2.5 cm x 9.1 m, papel a base d celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2275 10-030-006 Esparadrapo microporoso, color piel, 2.5 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
5 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2276 10-030-009 Esparadrapo microporoso, color piel, 5 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
7.6 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2277 10-030-022 Esparadrapo microporoso, color piel, 7.6 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
Esparadrapo microporoso, color piel,1.27 cm x 5.46 1.27 cm x 5.46 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2278 10-030-021 - I X X X X X X Uso General - $ -
m transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
15 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2279 10-030-024 Esparadrapo microporoso, color piel,15 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
10 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2280 10-030-010 Esparadrapo microporoso,10 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
15 cm x 9.1 m, papel a base de celulosa, con adhesivo hipoalergénico, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2281 10-030-011 Esparadrapo microporoso,15 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
transpirable, resistente a la humedad, descartable intravenosos
2.5 cm x 9.1 m, con adhesivo hipoalergénico, transpirable, resistente a la Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2282 10-030-031 Esparadrapo polietileno, 2.5 cm x 9.1 m - I X X X X X X Uso General - $ -
humedad, descartable intravenosos
5 cm x 9.1 m, con adhesivo hipoalergénico, transpirable, resistente a la Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2283 10-030-020 Esparadrapo polietileno, 5 cm x 9.1 m - I X X X X X Uso General - $ -
humedad, descartable intravenosos
7.6 cm x 9.1 m, polietileno, con adhesivo hipoalergénico, transpirable, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2284 10-030-014 Esparadrapo polietileno, 7.6 cm x 9.1 m - I X X X X X Uso General - $ -
resistente a la humedad, descartable intravenosos
10 cm x 9.1 m, polietileno, con adhesivo hipoalergénico, transpirable, Sujeción de vendajes, apósitos y dispositivos
2285 10-030-013 Esparadrapo polietileno,10 cm x 9.1 m - I X X X X X Uso General - $ -
resistente a la humedad, descartable intravenosos
2288 13-665-001 Espéculo rectal, grande Espejo anal Plástico grado médico, graduable, 2 cuerpos, descartable I X X X Uso General Exploración visual del recto - $ -
2289 13-665-002 Espéculo rectal, mediano Espejo anal Plástico grado médico, graduable, 2 cuerpos, descartable I X X X Uso General Exploración visual del recto - $ -
2290 13-665-003 Espéculo rectal, pequeño Espejo anal Plástico grado médico, graduable, 2 cuerpos, descartable I X X X Uso General Exploración visual del recto - $ -
Espéculos para oído Plástico (poliestireno), varios tamaños entre 2.5 mm a 5.0 mm, descartable
2296 13-662-001 - I X X X X X Uso General Procedimiento de examinación de oídos - $ -

2303 33-294-001 Esponja de fibra de poliéster, 10 cm x 10 cm - Fibras de poliéster, estéril, descartable I X Uso General Remover tejido necrótico - $ -
Esponja hemostática cilíndrica, 80 mm x 30 mm
2304 16-791-010 - Gelatina reabsorbible, forma cilíndrica con orificio central, estéril, descartable IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
diámetro
2305 16-791-016 Esponja hemostática, 1 cm x 1 cm x 1 cm - Gelatina de origen porcino purificada, reabsorbible, estéril, descartable IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -
Esponja hemostática, 1 mm x 1mm x 1 mm Gelatina reabsorbible, estéril, descartable
2306 16-791-015 - IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -

2307 16-791-002 Esponja hemostática, 10 cm x 12 cm - Fibra de colágeno natural, absorbible, estéril IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2308 16-791-020 Esponja hemostática, 10.2 cm x 10.2 cm - Celulosa regenerada, oxidada, reabsorbible, estéril IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2309 16-791-008 Esponja hemostática, 125 mm x 80 mm x 10 mm - Gelatina de origen porcino purificada, reabsorbible, estéril, descartable IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
Esponja hemostática, 14 mm x 7 mm x 7 mm,
2310 16-791-013 - Gelatina de origen porcino purificada, reabsorbible, estéril, descartable IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
origen porcino
Esponja abosrobible de gelatina porcina, insoluble en agua, estéril,
2311 16-791-023 Esponja hemostática, 20 cm x 7 cm x 0.05 cm - IV X X X X Uso General Control local de hemorragias - $ -
descartable
2312 16-791-004 Esponja hemostática, 20 cm x 10 cm - Celulosa regenerada, oxidada, reabsorbible, estéril IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2313 16-791-011 Esponja hemostática, 5 cm x 7.5 cm - Celulosa regenerada, oxidada, reabsorbible, estéril IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2314 16-791-001 Esponja hemostática, 5 cm x 8 cm - Fibra de colágeno natural, absorbible, estéril IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2315 16-791-005 Esponja hemostática, 7 cm x 5 cm x 1 mm - Gelatina de origen porcino purificada, reabsorbible, estéril IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
2316 16-791-003 Esponja hemostática, 7.6 cm x 5 cm - Celulosa regenerada, oxidada, reabsorbible, estéril IV X Uso General Control local de hemorragias - $ -
Esponja hemostática, 80 mm x 50 mm x 10 mm Gelatina farmacéutica, reabsorbible, estéril, descartable
2317 16-791-017 - IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -

Esponja hemostática, 80 mm x 50 mm x 10 mm,


Gelatina de origen porcino purificada, reabsorbible, estéril, descartable
2318 16-791-014 origen porcino - IV X X Uso General Control local de hemorragias - $ -

Esponja para cubrir electrodos en fisiatría, 6 cm x 8 Cubrir los electrodos de goma utilizados en
2321 18-411-001 - Esponja de material absorbente, 6 cm x 8 cm, reutilizable I X X Uso General - $ -
cm electroterapia

Esterilización con amplio espectro contra virus,


2323 18-146-001 Esterilizante de peróxido de hidrógeno, copa - Esterilizante que contiene 59% de peróxido de hidrógeno, descartable I X Uso General - $ -
bacterias, levaduras y esporas bacterianas

Pieza de auscultación con campana y diafragma con anillos antifríos, de


acero inoxidable o aluminio, olivas de ajuste anatómico, auriculares
Para la auscultación general de ruidos
2326 13-750-003 Estetoscopio, adulto - reemplazables, tubo flexible en forma de Y, longitud total 74 cm (+/- 5cm), I X X X X X Uso General - $ -
cardíacos, pulmonares, abdominales
libre de látex, reusable. Accesorios: olivas auriculares, membrana de
recambio
Pieza torácica de una sola cabeza, tubo sin látex, binaural y pieza torácica de Auscultación general en situaciones de riesgo
2327 13-750-002 Estetoscopio, adulto, descartable - I X X Uso General - $ -
plástico, descartable de contaminación
Pieza torácica de una sola cabeza, tubo sin látex, binaural y pieza torácica de Auscultación general en situaciones de riesgo
2328 13-750-001 Estetoscopio, pediátrico, descartable - I X Uso General 30 ANUAL 30 $ -
plástico, descartable de contaminación
Polietileno, fotosensible, 150 cm de longitud, conector macho-hembra,
2343 14-252-028 Extensión 150 cm, fotosensible - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
conexión Luer Lock, con/sin clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 12 cm de longitud, conexión Luer Lock, dos válvulas,
2345 14-252-012 Extensión bifurcada, 12 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
clamps, tapón hidrofóbico, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 15 cm de longitud, conexión Luer Lock, clamps, tapón
Extensión bifurcada, 15 cm
2346 14-252-026 - hidrofóbico libre de látex, DEHP, estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -

Que soporte hasta 1200 psi de presión conexión Luer Lock, conector macho
2347 14-246-003 Extensión de alto flujo, 120 cm - hembra, 120 cm de largo, estéril, descartable I X Uso General Procedimientos de perfusión - $ -

Extensión en espiral, en Y con válvula de retención, 1500 mm, 330 psi, estéril,
Extensión en espiral, en Y con válvula de retención
2351 14-246-006 - descartable I X Uso General Inyección de medios de contraste - $ -

Extensión en espiral, sin válvula de retención, 1500 mm, 350 psi, estéril,
2352 14-246-011 Extensión en espiral, sin válvula de retención - I X Uso General Inyección de medios de contraste - $ -
descartable
1 lumen, polivinil siliconizado, 10 cm de longitud, conexión Luer Lock, clamp
Extensión en T, 10 cm
2353 14-252-014 - de cierre, válvula para medicación, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -

Polivinil siliconizado, 121.9 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión


Extensión para monitoreo, 121.9 cm
2356 14-252-022 - Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de línea para monitoreo - $ -

Polivinil siliconizado, 30 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión


Extensión para monitoreo, 30 cm Luer Lock, volúmen de cebado 0.2 ml/10 cm, presión hasta 300 PSI, libre de
2357 14-252-025 - I X X Uso General Prolongación de línea para monitoreo - $ -
látex, estéril, descartable

Polivinil siliconizado, 80 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión


Extensión para monitoreo, 80 cm
2358 14-252-023 - Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Prolongador de línea para monitoreo - $ -

PVC grado médico, 150 cm de longitud, conexión Luer Lock, volúmen de


Extensión, 150 cm, purgado 1 ml, para perfusor
2359 14-252-017 - purgado 1 ml, diámetro interno 0.9 mm, libre de látex , estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
PVC grado médico/polietileno, 150 cm de longitud, conexión Luer Lock, (en unidades) (en $)
Extensión, 150 cm, purgado 2.6 ml, para perfusor volúmen de purgado 2.6 ml, diámetro interno 1.5 mm, libre de látex , estéril,
2360 14-252-016 - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
descartable

Polivinil siliconizado, 200 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión


Extensión, 200 cm
2361 14-252-020 - Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -

PVC grado médico, con filtro de partículas de 0.2 micras, 200 cm de longitud,
Extensión, 200 cm, para medicamentos
conexión Luer Lock, volumen de purgado 2.6 ml, diámetro interno 1.5 mm, Prolongación de líneas de infusión para
2362 14-252-019 oncológicos, purgado 2.6 ml, para perfusor - I X X Uso General - $ -
libre de látex, estéril, descartable medicamentos oncológicos

PVC grado médico, 250 cm de longitud, conexión Luer Lock, volúmen de


Extensión, 250 cm, purgado 1.6 ml, para perfusor
2363 14-252-018 - purgado 1.6 ml, diámetro interno 0.9 mm, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -

PVC/polietileno, 250 cm de longitud, conexión Luer Lock, volúmen de


Extensión, 250 cm, purgado 2.0 ml, para perfusor purgado 2.0 ml, diámetro interno 1.0 mm, libre de látex y DEHP, estéril,
2364 14-252-024 - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
descartable

Polivinil siliconizado, 30 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión


2365 14-252-007 Extensión, 30 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con clamp libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 60 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2366 14-252-001 Extensión, 60 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 61 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2367 14-252-010 Extensión, 61 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 75 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2368 14-252-003 Extensión, 75 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 80 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2369 14-252-008 Extensión, 80 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 90 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2370 14-252-005 Extensión, 90 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 91.4 cm de longitud, conector macho-macho, conexión
2371 14-252-032 Extensión, 91.4 cm, macho-macho - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con/sin clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 94.4 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2372 14-252-009 Extensión, 94.4 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con clamp, libre de látex, estéril, descartable
PVC grado médico/polietileno, línea fotosensible, 150 cm, conexión Luer
Extensión, fotosensible, 150 cm, purgado 1 ml, para
Lock, conector macho-hembra,1 ml volumen de purgado y diámetro interno Prolongación de líneas de infusión en
2373 14-252-015 perfusor - I X X Uso General - $ -
0.9 mm, libre de látex, estéril, descartable medicamentos fotosensibles

Extensión, fotosensible, 150 cm, purgado 1.18 ml, Libre de PVC, línea fotosensible (translúcida) 150 cm de longitud, conexión
Prolongación de líneas de infusión en
2374 14-252-029 para perfusor. - Luer Lock, conector macho-hembra,1.18 ml volumen de purgado y diámetro I X X Uso General - $ -
medicamentos fotosensibles/translucido.
interno 0.9 mm, estéril, descartable.
Polivinil siliconizado, 100 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2375 14-252-031 Extensión,100 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con/sin clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 120 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2376 14-252-002 Extensión,120 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 15 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2377 14-252-006 Extensión,15 cm - Luer Lock, con válvula de seguridad y clamp para oclusión, libre de látex, I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 150 cm de longitud, conector macho-hembra, conexión
2378 14-252-011 Extensión,150 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
Luer Lock, con/sin clamp, libre de látex, estéril, descartable
Polivinil siliconizado, 180cm -190 cm de longitud, conector macho-hembra,
2379 14-252-004 Extensión,180 cm - 190 cm - I X X Uso General Prolongación de líneas de infusión - $ -
conexión Luer Lock, libre de látex, estéril, descartable

De aluminio, resistente al agua, cuerpo extensible en su parte inferior con


seguro que impida el retorno del cuerpo extensible de la férula, con cuatro
Inmovilización de fracturas de huesos largos de
correas o fijadores elásticos de velcro; extremo superior con acolchonamiento
Férula de tracción, adulto las extremidades inferiores, tracción mecánica
2387 28-923-003 - y una correa de nylon; extremo inferior del cuerpo extensible con un molinete I X X X Uso General - $ -
para aliviar el dolor y reducir la posibilidad de
o tornillo giratorio de tracción y un arnés adicional para el tobillo, acolchado;
nuevas lesiones vasculares y nerviosas
acorde al sistema de tracción, rehusable

Proporciona soporte septal y permite la


Férula nasal interna de silicona, canulada, forma de hoja, espesor 1 mm,
2388 28-923-007 Férula nasal interna con vía aérea, estándar - II X X Uso General respiración nasal postoperatorio a través de las - $ -
agujero pre perforado en punta anterior. estéril, descartable
vías canuladas respiratorias
2389 17-870-001 Férula, adulto - De algodón y recubierta de espuma con sujetador de velcro, descartable I X X X X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas - $ -
De algodón y recubierta de espuma, con sujetador de velcro, libre de látex,
2390 17-870-003 Férula, neonatal - I X X X X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas - $ -
descartable
De algodón y recubierta de espuma con sujetador de velcro, libre de látex,
2391 17-870-002 Férula, pediátrica - I X X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas - $ -
descartable
De algodón y recubierta de espuma con aluminio interno, con sujetador de
2392 17-870-004 Férula, pediátrica, con aluminio - I X X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas - $ -
velcro, libre de látex, descartable
Fibras de alginato de calcio y sodio, 2 gr Fibras al alginato de calcio- sódico, 2 gr, estéril, descartable
2401 24-829-015 - II X X Uso General Material de curación - $ -

Bloques laterales de polietileno, espuma, correas para ajuste de la cabeza,


2423 28-547-001 Fijadores de cabeza, adulto - frente y barbilla, orificios circulares a nivel de orejas, placa base, I X X X Uso General Inmovilización de la cabeza - $ -
impermeable, flotante, reutilizable
Bloques laterales de espuma de alta densidad, soportes laterales de cabeza y
Fijadores de cabeza, adulto, espuma dos agarraderas en velcro, orificios circulares a nivel de orejas, impermeable,
2424 28-547-002 - I X X X Uso General Inmovilizació de la cabeza - $ -
flotante, reutilizable

Polietileno, espuma, correa para ajuste de la cabeza y frente, agujeros nivel


2425 28-550-001 Fijadores de cabeza, pediátrico - de oídos, impermeable I X X X Uso General Inmovilización de la cabeza - $ -

Polipropipleno, eficiencia de filtración 99.99% bacteriana, 99.96% viral,


Filtro bacteriano/viral, volumen interno 43 ml volumen interno 43 ml, con sistema de conexión dibireccional, libre de látex, Protección de la vía aérea mediante filtración y
2432 11-712-009 - I X X Uso General - $ -
estéril, descartable humidificación

Filtro de reducción de leucocitos, para glóbulos rojos, alta eficiencia, neonatal, Proteger a los pacientes de complicaciones de
Filtro de reducción de leucocitos, para glóbulos
2438 11-713-002 - bolsa de PVC 175 ml, con puerto de inyección sin aguja, libre de látex, estéril, III X X Uso General transfusiones relacionadas con microagregados - $ -
rojos, neonatal
descartable y leucocitos
Material filtrante de poliuretano poroso biocompatible, con carcasa Filtro de eliminación de leucocitos para la
2499 11-713-003 Filtro leucorreductor para concentrados plaquetarios - trasparente, volúmen de cebado 17 ml, bolsa de almacenamiento 1000 ml, II X X Uso General preparación de plaquetas pobres en leucocitos - - $ -
línea de derivación, válvula unidireccional, estéril, descartable para uso en laboratorio
Filtro para inyección o extracción de fluídos, filtro de aire para retención de
Para inyección o extracción para viales
2500 15-283-002 Filtro para medicamentos - bacterias de 0.45 micras, filtro de fluídos para retención de partículas de 5 I X X Uso General - $ -
multidosis
micras, punta y válvula integrada, estéril, descartable
Filtro para contenedores de instrumental quirúrgico, Para uso en tapas de contenedores de
2501 20-718-001 - Filtro de papel, hidrófugo, no estéril, descartable I X X Uso General - $ -
descartable esterilización de instrumental quirúrgico
Filtro para contenedores de instrumental quirúrgico, Filtros de papel de PTFE (politetrafluoretileno) reusable, para varios ciclos de Para uso en tapas de contenedores de
2502 20-718-002 - I X X Uso General - $ -
reusable esterilización, no estéril, descartable esterilización de instrumental quirúrgico
Filtro para emulsión de lípidos y NPT, adulto, 1.2 Filtro de polietersulfona, 1.2 micras, área de filtración 10 cm2, presión 2 bar, Infusión de emulsiones con lípidos y nutrición
2503 15-283-004 - I X X Uso General - $ -
micras, 10 cm2 libre de látex y DEHP, estéril, descartable parenteral
Filtro para emulsión de lípidos y NPT, pediátrico, 1.2 Filtro de polietersulfona, 1.2 micras, área de filtración 4.5 cm2, libre de látex y Infusión de emulsiones con lípidos y nutrición
2504 15-283-003 - I X X Uso General - $ -
micras, 4.5 cm2 DEHP, estéril, descartable parenteral
Filtro de membrana 0.2 micras, PVC libre de DEHP, superficie de filtrado 10
2505 15-283-006 Filtro para infusión, 0.2 micras, 10 cm2 - I X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
cm2, presión 3.1 bar, conexión Luer Lock, estéril, descartable

Filtro de membrana 0.2 micras, PVC libre de DEHP, superficie de filtrado 4.3
2506 15-283-005 Filtro para infusión, 0.2 micras, 4.3 cm2 - I X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
cm2, presión 2 bar, conexión Luer Lock, línea 26 cm, estéril, descartable

Filtro de aerosoles tóxicos de 0.2 micras, filtro de fluídos para retención de


Para inyección o extracción de drogas
2507 15-283-001 Filtro para quimioterapia - partículas 5 micras, válvula integrada de dos vías, libre de látex y DEPH, I X X Uso General - $ -
citostáticas
estéril, descartable

Filtro intercambiador de calor y humedad para traqueotomo, volúmen


Filtro intercambiador de calor y humedad para
2508 11-712-011 Filtro para traqueotomo - corriente mayor a 50 ml, espacio muerto 10 ml, resistencia 30 lpm, puerto de I X X X Uso General - $ -
pacientes con traqueostomía
succión apertura/cierre automático, puerto de oxígeno, estéril descartable

Polipropileno transparente, boca ancha, 30 ml - 100 ml, graduación en la


2510 14-303-002 Frasco para muestra de orina, 30 ml - 100 ml - I X X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
parte externa del recipiente, tapa con rosca, estéril, descartable
Polipropileno transparente, boca ancha, 30 ml - 150 ml, graduación en la
2511 14-303-001 Frasco para muestra de orina, 30 ml -150 ml - I X X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
parte externa del recipiente, tapa con rosca, estéril, descartable

Polipropileno transparente, boca ancha, tapa rosca, 10 g (+/- 1 g) de peso,


2512 10-943-001 Frasco para muestra de esputo - I X X X X X Uso General Recolección de fluidos corporales - $ -
libre de aristas cortantes, etiqueta impresa en el frasco, no estéril, descartable

Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, gramaje mínimo 35 g/m2,


2522 15-593-002 Funda para almohada - I X X X X Uso General Protector para almohada - $ -
descartable
2523 16-576-001 Funda para termómetro - Funda con hoja de polímero transparente, hoja de papel, descartable I X X X X X Uso General Protector para termómetros digitales - $ -

Plástico resistente transparente, policarbonato, ajustables, protección ocular


2525 15-697-001 Gafas de seguridad - I X X X X X X Uso General Protección del personal 80 ANUAL 80 $ -
lateral, anti rayaduras y antiniebla, antireflejo, resistente a los químicos

Hidrófilo de algodón al 100%, 10 cm x 10 cm, doblada en partes, libre de


2541 11-859-004 Gasa de algodón, 10 cm x 10 cm, estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
látex, estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 7.5 cm x 7.5 cm, doblada en partes, radiopaca,
2542 11-859-003 Gasa de algodón, 7.5 cm x 7.5 cm, estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 90 cm ancho x 100 m largo, de 16 hebras
2543 11-859-002 Gasa de algodón, 90 cm x 100 m, 16 hebras - como mínimo por cm2, absorbente con terminaciones laterales, no estéril, I X X X X X X Uso General Material de curación 120 ANUAL 120 $ -
descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 90 cm ancho x 100 m largo, 24 hebras como
2544 11-859-006 Gasa de algodón, 90 cm x 100 m, 24 hebras - mínimo por cm2, absorbente con terminaciones laterales, no estéril, I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
Gasa con emulsión de fusidato de sodio 1.5 g al
2545 24-817-008 - No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -
2%, 10 cm x 10 cm
2546 24-817-009 Gasa con emulsión de nitrofurazona 0.2 g (0.2%) - No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -
Gasa con emulsión de petrolato y tribromofenato de
2547 24-817-007 - No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
bismuto 3%, 12.7 cm x 22.9 cm
2548 24-817-003 Gasa con emulsión de petrolato, 10 cm x 10 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2549 24-817-006 Gasa con emulsión de petrolato, 10 cm x 7 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2550 24-817-011 Gasa con emulsión de petrolato, 20 cm x 20 cm - No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2551 24-817-001 Gasa con emulsión de petrolato, 3 cm x 3 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2552 24-817-002 Gasa con emulsión de petrolato, 3 cm x 8 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Gasa con emulsión de petrolato, 55 cm x 40 cm No adherente, libre de látex, hidrófoba, estéril, descartable (en unidades) (en $)
2553 24-817-012 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Gasa con emulsión de petrolato, 7.5 cm x 10 cm No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable
2554 24-817-016 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

2555 24-817-010 Gasa con emulsión de petrolato, 7.5 cm x 20 cm - No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2556 24-817-004 Gasa con emulsión de petrolato, 7.5 cm x 40 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2557 24-817-005 Gasa con emulsión de petrolato, 7.5 cm x 7.5 cm Gasa vaselinada No adherente, hidrófoba, libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
2558 24-817-017 Gasa con emulsión de petrolato, 7.6 cm x 20.3 cm - No adherente, libre de látex, hidrófoba, estéril, descartable I X X X X Uso General Material de curación - $ -
Gasa con emulsión de petrolato, 7.6 cm x 40.6 cm No adherente, libre de látex, hidrófoba, estéril, descartable
2559 24-817-013 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Gasa con emulsión de petrolato, 7.6 cm x 7.6 cm No adherente, libre de látex, hidrófoba, estéril, descartable
2560 24-817-015 - I X X X X Uso General Material de curación - $ -

Gasa con emulsión de sulfadiazida de plata 1 gr,


No adherente, libre de látex, hidrófoba, estéril, descartable
2561 24-817-014 vitamina A y lidocaína - I X X Uso General Material de curación - $ -

Poliéster blanco 15 cm x 10 m, no tejido revestido con un adhesivo de


2562 11-859-010 Gasa de algodón con adhesivo, 15 cm x 10 m - I X X X Uso General Material de curación - $ -
poliacrilato, permeable al aire y humedad, estéril, descartable
Poliéster blanco 15 cm x 2 m, no tejido revestido con un adhesivo de
2563 11-859-012 Gasa de algodón con adhesivo, 15 cm x 2 m - I X X X Uso General Material de curación - $ -
poliacrilato, permeable al aire y humedad, estéril, descartable
Gasa de algodón, 10 cm x 10 cm, estéril, paquete x
10 unidades Hidrófilo de algodón al 100%, 10 cm x 10 cm, doblada en partes, paquete x
2564 11-859-028 - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
10 unidades, estéril, libre de latex, descartable.

Gasa de algodón, 10 cm x 10 cm, estéril, radiopaca, Hidrófilo de algodón al 100%, 10 cm x 10 cm, doblada en partes, radiopaca,
2565 11-859-026 paquete x 10 unidades - libre de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 10 cm x 10 cm, doblada en partes, no estéril,


2566 11-859-008 Gasa de algodón, 10 cm x 10 cm, no estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 10 cm x 10 cm, doblada en partes, radiopaca,
2567 11-859-005 Gasa de algodón, 10 cm x 10 cm, radiopaca - I X X X Uso General Material de curación - $ -
libre de látex, estéril, descartable
Gasa de algodón, 10.1 cm x 10.1 cm, estéril, caja x Hidrófilo de algodón al 100%, 10.1 cm x 10.1 cm, doblada en partes, caja x 10
2568 11-859-021 10 unidades - unidades, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 10.16 cm x 10.16 cm, doblada en partes, libre


Gasa de algodón, 10.16 cm x 10.16 cm, no estéril
2569 11-859-022 - de látex, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 10.16 cm x 10.16 cm, doblada en partes,


Gasa de algodón, 10.16 cm x 10.16 cm, radiopaca
2570 11-859-024 - radiopaca, libre de látex, estéril, descartable I X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 10.18 cm x 10.18 cm, doblada en partes,


2571 11-859-018 Gasa de algodón, 10.18 cm x 10.18 cm, radiopaca - I X X X Uso General Material de curación - $ -
radiopaca, libre de látex, estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 5 cm x 5 cm, de 16 hebras como mínimo por
2572 11-859-001 Gasa de algodón, 5 cm x 5 cm, 16 hebras - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
cm2, absorbente con terminaciones laterales, estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 5 cm x 5 cm, doblada en partes, no estéril,
2573 11-859-030 Gasa de algodón, 5 cm x 5 cm, no estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 5.08 cm x 5.08 cm, doblada en partes, estéril,
2574 11-859-029 Gasa de algodón, 5.08 cm x 5.08 cm, estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
descartable

Hidrófilo de algodón al 100%, 60 cm ancho x 100 m, 16 hebras como mínimo


2575 11-859-014 Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 16 hebras - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
por cm2, absorbente con terminaciones laterales, no estéril, descartable

Hidrófilo de algodón al 100%, 60 cm ancho x 100 m, 24 hebras como mínimo


2576 11-859-013 Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebras - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
por cm2, absorbente con terminaciones laterales, no estéril, descartable

Hidrófilo de algodón al 100%, 60 cm ancho x 100 yardas, absorbente con


2577 11-859-017 Gasa de algodón, 60 cm x 100 yardas - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
terminaciones laterales, no estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 60 cm ancho x 91 m, absorbente con
2578 11-859-015 Gasa de algodón, 60 cm x 91 m - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
terminaciones laterales, no estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 7.5 cm x 5 cm, doblada en partes, radiopaca,
2579 11-859-023 Gasa de algodón, 7.5 cm x 5 cm, estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
estéril, descartable
Gasa de algodón, 7.5 cm x 7.5 cm, estéril, paquete Hidrófilo de algodón al 100%, 7.5 cm x 7.5 cm, doblada en partes, paquete x
2580 11-859-025 x 5 unidades - 5 unidades, estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 7.5 cm x 7.5 cm, doblada en partes, radiopaca,


2581 11-859-009 Gasa de algodón, 7.5 cm x 7.5 cm, no estéril - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
no estéril, descartable
Gasa de algodón, 7.6 cm x 7.6 cm, estéril, paquete
Hidrófilo de algodón al 100%, 7.6 cm x 7.6 cm, doblada en partes, paquete x
2582 11-859-027 x 5 unidades - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
5 unidades, estéril, libre de latex, descartable.

Hidrófilo de algodón al 100%, 7.62 cm x 7.62 cm, doblada en partes, no


Gasa de algodón, 7.62 cm x 7.62 cm, no estéril
2583 11-859-020 - estéril, descartable I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -

Hidrófilo de algodón al 100%, 90 cm ancho x 100 m, 20 hebras como mínimo


2584 11-859-011 Gasa de algodón, 90 cm x 100 m, 20 hebras - I X X X X Uso General Material de curación - $ -
por cm2, absorbente con terminaciones laterales, no estéril, descartable

Hidrófilo de algodón al 100%, 90 cm ancho x 100 yardas, absorbente con


2585 11-859-016 Gasa de algodón, 90 cm x 100 yardas - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
terminaciones laterales, no estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 90 cm ancho x 91 m largo, absorbente con
2586 11-859-019 Gasa de algodón, 90 cm x 91 m - I X X X X X Uso General Material de curación - $ -
terminaciones laterales, no estéril, descartable
Hidrófilo de algodón al 100%, 91.4 cm ancho x 100 yardas de largo,
2587 11-859-007 Gasa de algodón, 91.4 cm x 100 yardas - I X X X X X X Uso General Material de curación - $ -
absorbente con terminaciones laterales, estéril, descartable
Etanol 52.4 g y propanol 21 g equivalente al 79.5% de alcohol, agua
Gel alcohólico, tipo 1 purificada, glicerina entre otros, con válvula dosificadora incorporada al Desinfección higiénica y quirúrgica de las
2588 15-584-002 - I X X X X X X Uso General - $ -
frasco, estéril, descartable manos

Etanol 47.9 g (96% v/v) y propanol 18.06 g (73% de alcohol), otros


Desinfección higiénica y quirúrgica de las
2589 15-584-003 Gel alcohólico, tipo 2 - componentes, con válvula dosificadora incorporada al frasco, estéril, I X X X X X X Uso General - $ -
manos
descartable
Etanol 700 mg/g, agente espesante, hidratante, emoliente y agua, estéril, Desinfección higiénica y quirúrgica de las
2590 15-584-004 Gel alcohólico, tipo 3 - I X X X X X X Uso General - $ -
descartable manos
Material de curación, disolución de tejido
2591 24-850-002 Gel amorfo, 20 g - Hidrogel transparente, polímeros, propilenglicol, agua, hipoalergénico, estéril I X X Uso General - $ -
necrótico
Hidrogel transparente, glicerol, hidroxietilcelulosa, agua purificada, betaina, Material de curación, disolución de tejido
2592 24-850-007 Gel amorfo, 250 g - I X X Uso General - $ -
0.1% poliaminopropil biguanida, hipoalergénico, estéril necrótico
Hidrogel transparente, glicerina, agua, glicerilo, polimetacrilato, propilenglicol, Material de curación, disolución de tejido
2593 24-850-001 Gel apósito - I X X Uso General - $ -
hipoalergénico, estéril necrótico
Úlceras de pierna, cortes, laceraciones,
Compuesto de alginato de sodio/calcio y carboximetilcelulosa sódica,
2594 27-894-008 Gel hidratante con alginato de calcio - III X X X Uso General abrasiones, quemaduras de 1° y 2° grado, - $ -
hidantoína y propilenglicol, estéril
úlceras por presión
2595 24-850-003 Gel hidroactivo, 15 g - Pectina, carboximetilcelulosa sódica, agua, estéril, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -
Gel hidroactivo, 30 g
2596 24-850-004 - Pectina, carboximetilcelulosa sódica, agua, estéril, descartable I X X Uso General Material de curación - $ -

2597 12-401-001 Gel lubricante - A base de agua, hipoalergénico, no graso, incoloro I X X X X X X Uso General Material para procedimientos - $ -

Hidrogel transparente, viscocidad media, hidrosoluble, hipoalergénico, no irrita Agente conductor para procedimientos de
2598 15-321-001 Gel para acoplamiento ultrasónico - I X X X Uso General - $ -
la piel, deslizante, no graso, conductivo, no corrosivo, no mancha, soluble diagnóstico y terapia de ultrasonidos

Para el desbridamiento autolítico en heridas


Hidrogel transparente y amorfo, a base de polímero de poliacrilato, agua y necróticas y proporciona humedad a las heridas
2599 27-894-007 Gel para curación de heridas - I X X X Uso General - $ -
glicerina, sodio edta, hidróxido de sodio, estéril secas, incluso en etapas posteriores de
cicatrización de heridas
Agente conductor para procedimientos de
2601 11-425-001 Gel para electrodos - A base de agua, hipoalergénico, incoloro, alta conductividad, varios tamaños I X X X X Uso General 1 ANUAL 1 $ -
neurodiagnóstico
Gel a base de agua purificada, undecilenamidopropil betaína, polihexanida,
2603 27-894-006 Gel para lavado de heridas - III X X Uso General Lavado e hidratación de heridas - $ -
glicerol, hidroxietilcelulosa, estéril
De tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, gramaje mínimo 35 g/m2, con
2604 13-882-002 Gorro quirúrgico, hombre - filtro de papel absorbente en la frente, tiras para amarre, resistente a fluidos, I X X X X X Uso General Protección del Personal de Salud 2,400 ANUAL 2,400 $ -
antiestática, tamaño estándar, no estéril, descartable
De tela no tejida S, polipropileno 100%, gramaje de 18 g/m2 a 20 g/m2, con
2605 13-882-001 Gorro quirúrgico, plegable - elástico en los bordes, plegable, resistente a fluidos, antiestática, tamaño I X X X X X Uso General Protección del Personal de Salud 3,600 ANUAL 3,600 $ -
estándar, no estéril, descartable
De tela no tejida S, polipropileno 100%, gramaje de 18 g/m2 a 20 g/m2, con
2611 13-882-003 Gorro quirúrgico, tamaño estándar - elástico en los bordes, resistente a fluídos, antiestática, tamaño estándar, no I X X X X X X Uso General Protección del Personal de Salud - $ -
estéril, descartable
Guantes con doble cara impregnados con jabón, no requiere enjuague,
2653 18-770-005 Guantes con jabón - I X X X Uso General limpieza y lavado del paciente encamado - $ -
descartable
De látex, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2654 11-882-005 Guantes de examinación, talla extra grande, látex Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2655 11-882-009 Guantes de examinación, talla extra pequeño, nitrilo Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De látex, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2656 11-882-004 Guantes de examinación, talla extrapequeño, látex Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De resina sintética de cloruro de polivinilo, hipoalergénico, con reborde, sin
2657 11-882-013 Guantes de examinación, talla extrapequeño, vinilo Guantes de manejo I X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
polvo absorbente, no estéril, descartable
De látex, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2658 11-882-001 Guantes de examinación, talla grande, látex Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, con
2659 11-882-006 Guantes de examinación, talla grande, nitrilo Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
reborde, no estéril, descartable
De resina sintética de cloruro de polivinilo, hipoalergénico, con reborde, sin
2660 11-882-010 Guantes de examinación, talla grande, vinilo Guantes de manejo I X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
polvo absorbente, no estéril, descartable
De látex, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2661 11-882-002 Guantes de examinación, talla mediano, látex Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2662 11-882-007 Guantes de examinación, talla mediano, nitrilo Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
estéril, descartable
De resina sintética de cloruro de polivinilo, hipoalergénico, con reborde, sin
2663 11-882-011 Guantes de examinación, talla mediano, vinilo Guantes de manejo I X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
polvo absorbente, no estéril, descartable
De látex, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2664 11-882-003 Guantes de examinación, talla pequeño, látex Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud 20,000 ANUAL 20,000 $ -
estéril, descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, con reborde, sin polvo absorbente, no
2665 11-882-008 Guantes de examinación, talla pequeño, nitrilo Guantes de manejo I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud 4,000 ANUAL 4,000 $ -
estéril, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
De resina sintética de cloruro de polivinilo, hipoalergénico, con reborde, sin (en unidades) (en $)
2666 11-882-012 Guantes de examinación, talla pequeño, vinilo Guantes de manejo I X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
polvo absorbente, no estéril, descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, puño extendido, textura en las yemas,
Guantes de nitrilo para procedimiento de Protección del personal de salud en la
2667 24-860-001 - sin polvo absorbente, grosor de palma 15 milésimas de pulgada, no estéril, I X X Uso General - $ -
quimioterapia, talla grande preparación de medicamentos quimioterápicos
descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, puño extendido, textura en las yemas,
Guantes de nitrilo para procedimiento de Protección del Personal de Salud en la
2668 24-860-002 - sin polvo absorbente, grosor de palma 15 milésimas de pulgada, no estéril, I X X Uso General - $ -
quimioterapia, talla mediana preparación de medicamentos quimioterápicos
descartable
De nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, puño extendido, textura en las yemas,
Guantes de nitrilo para procedimiento de Protección del Personal de Salud en la
2669 24-860-003 - sin polvo absorbente, grosor de palma 15 milésimas de pulgada, no estéril, I X X Uso General - $ -
quimioterapia, talla pequeña preparación de medicamentos quimioterápicos
descartable
Protección del personal de salud contra la
2670 14-493-002 Guantes de protección para radiación N° 6.5 - Caucho natural, sin talco, sin plomo, ajuste anatómico, estéril, descartable I X X X X X Uso General - $ -
radiación dispersa
Protección del personal de salud contra la
2671 14-493-003 Guantes de protección para radiación N° 7.5 - Caucho natural, sin talco, sin plomo, ajuste anatómico, estéril, descartable I X Uso General - $ -
radiación dispersa
Guantes prehumedecidos con emolientes, glicerina u otros, no requiere
2672 18-770-003 Guantes húmedos - I X X X Uso General limpieza y lavado del paciente encamado - $ -
enjuague, descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2673 11-883-007 Guantes quirúrgicos Nº 6 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2674 11-883-001 Guantes quirúrgicos Nº 6.5 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud 7,200 ANUAL 7,200 $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2675 11-883-003 Guantes quirúrgicos Nº 7.5 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2676 11-883-004 Guantes quirúrgicos Nº 8 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2677 11-883-005 Guantes quirúrgicos Nº 8.5 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2678 11-883-006 Guantes quirúrgicos Nº 9 - II X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
descartable
De látex, superficie antideslizante, con reborde, sin polvo absorbente, estéril,
2679 11-883-002 Guantes quirúrgicos Nº 7 - II X X X X X X Uso General pProtección del personal de salud 2,000 ANUAL 2,000 $ -
descartable
Base de polimero de poliacrilato, agua y glicerina, sodio edta, hidróxido de Material de curación, disolución de tejido
2718 24-850-005 Hidrogel, 25 g - I X X Uso General - $ -
sodio. necrótico
Base de polimero de poliacrilato, agua y glicerina, sodio edta, hidróxido de Material de curación, disolución de tejido
2719 24-850-006 Hidrogel, 30 g - I X X Uso General - $ -
sodio. necrótico
2720 27-213-001 Hoja de rasurar - Acero inoxidable, estéril, descartable II X X X X X Uso General Eliminación de vello corporal - $ -
Recipiente transparente, con acople roscado hembra, filtro en extremo del
2729 12-047-001 Humidificador burbuja respiratoria - tubo, boquilla de salida para manguera de oxígeno, libre de látex, estéril, I X X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado 360 ANUAL 360 $ -
descartable
Recipiente transparente libre de látex, capacidad de 250 ml con líneas de
2730 12-047-007 Humidificador burbuja respiratoria, 250 ml - seguridad mínimo y máximo, válvula de alivio de seguridad a 6 psi, tuerca I X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado. - $ -
plástica, estéril, descartable
Recipiente transparente libre de látex, capacidad de 300 ml con líneas de
2731 12-047-004 Humidificador burbuja respiratoria, 300 ml - seguridad mínimo y máximo, válvula de alivio de seguridad a 3 psi, tuerca I X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado - $ -
plástica, estéril, descartable
Recipiente transparente libre de látex, capacidad de 500 ml con líneas de
2732 12-047-008 Humidificador burbuja respiratoria, 350 ml - seguridad mínimo y máximo, válvula de alivio de seguridad a 6 psi, tuerca I X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado - $ -
plástica, estéril, descartable
Recipiente transparente libre de látex, capacidad de 370 ml con líneas de
2733 12-047-006 Humidificador burbuja respiratoria, 370 ml - I X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado. - $ -
seguridad mínimo y máximo, tuerca plástica, estéril, descartable
Recipiente transparente libre de látex, capacidad de 500 ml con líneas de
2734 12-047-005 Humidificador burbuja respiratoria, 500 ml - seguridad mínimo y máximo, válvula de alivio de seguridad a 6 psi, tuerca I X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado - $ -
plástica, estéril, descartable
Recipiente transparente, con acople roscado hembra, boquilla de salida para
Humidificador burbuja respiratoria, con agua
2735 12-047-003 - manguera de oxígeno, agua destilada, incluye acople para toma de oxígeno, I X X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado - $ -
destilada
libre de látex, estéril, descartable
Recipiente transparente de polipropileno, capacidad 300 ml - 500 ml,
concentraciones de oxígeno entre 28% - 98 %, anillo para regulación de
2736 12-047-002 Humidificador Tipo Venturi - I X X X X X Uso General Para la inhalación de oxígeno humidificado - $ -
concentración de oxígeno, manguera corrugada, con/sin mascarilla con cintas
elásticas, estéril, descartable
El sistema consiste en un tubo de plástico, un filtro, portador de esporas y una
Indicador biológico de esterilización, lectura rápida
2747 13-732-004 - ampolla de vidrio con medio de cultivo, tapa plástica con orificios y una I X X X Uso General Control de los ciclos de esterilización a vapor - $ -
por fluorescencia, para vapor
barrera permeable al vapor, descartable
Preparados de esporas no patógenas resistentes a los procesos de
Indicador biológico de esterilización, para óxido de Control de los ciclos de esterilización a óxido de
2748 13-732-003 - esterilización a óxido de etileno, interpretación y lectura rápida, lectura visual I X X Uso General - $ -
etileno etileno
por cambio de color, descartable
Preparados de esporas no patógenas resistentes a los procesos de
Indicador biológico de esterilización, para peróxido esterilización de vapor, interpretación y lectura rápida, lectura visual por Control de los ciclos de esterilización a peróxido
2749 13-732-002 - I X X Uso General - $ -
de hidrógeno cambio de color, compatible con sistema de esterilización con peróxido de de hidrógeno
hidrógeno, descartable
Preparados de esporas no patógenas resistentes a los procesos de
2750 13-732-001 Indicador biológico de esterilización, para vapor - esterilización de vapor, interpretación y lectura rápida, lectura visual por I X X X Uso General Control de los ciclos de esterilización a vapor - $ -
cambio de color, descartable
Indicadores de verificación del ciclo diseñados
Tira de papel de indicador de emulación, 135°C/275°F, 3 minutos, lectura al para reaccionar frente a todas las variables
2751 13-734-007 Indicador de emulación, tira, vapor, corta - I X X X Uso General - $ -
cambio de color, libre de metales pesados y látex, descartable críticas para ciclos de esterilización
especificado
Indicadores de verificación del ciclo diseñados
Tira de papel de indicador de emulación, 135°C/275°F, 3 minutos, lectura al para reaccionar frente a todas las variables
2752 13-734-008 Indicador de emulación, tira, vapor, larga - I X X X Uso General - $ -
cambio de color, libre de metales pesados y látex, descartable críticas para ciclos de esterilización
especificado
Tira de papel de indicador químico, lectura al cambio de color, compatible con
Control de los ciclos de esterilización a peróxido
2753 13-734-004 Indicador químico para peróxido de hidrógeno, tira - sistema de esterilización con peróxido de hidrógeno, libre de metales I X X Uso General - $ -
de hidrógeno
pesados, descartable
Tira de papel 1.5 cm x 20 cm de largo, impresa con tinta indicadora química,
2754 13-734-002 Indicador químico para vapor, 1.5 cm x 20 cm, tira - I X X Uso General Control de los ciclos de esterilización a vapor - $ -
fácil interpretación o lectura al cambio de color, descartable

Tira de papel secante, 2.2 cm x 5.3 cm de largo, impresa con tinta indicadora
2755 13-734-003 Indicador químico para vapor, 2.2 cm x 5.3 cm, tira - I X X Uso General Control de los ciclos de esterilización a vapor - $ -
química, fácil interpretación o lectura al cambio de color, descartable

Hojas impresas con líneas diagonales con indicador químico, para verificar la
Control de los ciclos de esterilización a vapor,
2756 13-734-001 Indicador químico, 21.9 cm x 27.9 cm, hoja - eficiencia de la eliminación de aire de esterilizadores de vapor asistidos por I X X Uso General - $ -
calor seco, óxido de etileno
vacío con temperatura de 132 - 134ºC, descartable
Inflar, desinflar y controlar la presión de los
Inflador de manguito para tubos endotraqueales Inflador y manómetro de manguito, reutilizable manguitos de alto volumen y baja presión de
2757 14-081-001 - I X X Uso General - $ -
los tubos endotraqueales, endobronquiales y de
traqueotomía
Brazalete de algodón, con lazo para colgar del soporte, lavable, con redecilla
Infusión venosa a presión de líquidos y
2758 13-100-001 Infusor a presión 500 ml - 1000 ml, algodón - transparente, manómetro cromado con escala de aluminio, hasta 300 mm Hg, I X X Uso General - $ -
hemoderivados
bolsa de látex resistente a la presión, pera de bombeo sin látex
Brazalete de plástico transparente flexible ajustable con velcro, con orificio
para colgar del soporte, lavable con gancho interno para sujeción de bolsas, Infusión venosa a presión de líquidos y
2759 13-100-002 Infusor a presión 500 ml - 1000 ml, plástico - I X X Uso General - $ -
manómetro cromado con escala de aluminio hasta 300 mm Hg, pera de hemoderivados
bombeo y manguera con llave de tres vías

2806 17-873-004 Inmovilizador para tobillo-pie, grande - Material de algodón, con refuerzos laterales rígidos y cordones, descartable I X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas y óseas - $ -

2807 17-873-002 Inmovilizador para tobillo-pie, mediano - Material de algodón, con refuerzos laterales rígidos y cordones, descartable I X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas y óseas - $ -

2808 17-873-003 Inmovilizador para tobillo-pie, pequeño - Material de algodón, con refuerzos laterales rígidos y cordones, descartable I X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas y óseas - $ -

2809 17-873-001 Inmovilizador para tobillo-pie, tipo 1 - Goma espuma laminada, descartable I X X X Uso General Inmovilización de estructuras blandas y óseas - $ -
1200 ml, marcas en caras, pieza bucal, base de soporte, tubo corrugado, tres
2810 13-674-001 Inspirómetro de estimulación volumétrico, adulto - I X X Uso General Ejercicios respiratorios - $ -
cámaras con esferas de colores, descartable
2500 ml, marcas en caras, pieza bucal, guía de niveles de flujo, indicador de
2811 13-674-002 Inspirómetro de estimulación volumétrico, pediátrico - I X X Uso General Ejercicios respiratorios - $ -
volumen, válvula antiretorno, tubo corrugado, descartable
Papel tipo secante que contiene sustancia química, en una tira de material
2812 13-734-006 Integrador químico para vapor, tira - I X X Uso General Control de los ciclos de esterilización a vapor - $ -
laminado, descartable
Polipropileno, con pico, sin aguja, sin rosca, émbolo externo distal de goma
2828 20-270-001 Jeringa 50 ml a 60 ml, sin aguja Jeringuilla que no permite filtraciones, graduado cada ml, adaptable a sondas de I X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
irrigación estéril, descartable
Polipropileno, con aguja Nº 18, 1",desmontable con rosca, émbolo extremo
2829 13-940-008 Jeringa 50 ml, 18 G, 1" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, con aguja, émbolo
2830 13-940-009 Jeringa 50 ml, para perfusor Jeringuilla externo distal de goma que no permite filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, con aguja, émbolo
2831 13-940-011 Jeringa 50 ml, para perfusor con línea de extensión Jeringuilla externo distal de goma que no permite filtraciones, graduado cada ml, con II X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
linea de extensión 150 cm, estéril, descartable
Polipropileno, aguja 30 G, 1/2", aguja fija, émbolo distal de goma que no
2832 13-941-008 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 30 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 30 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
2833 13-941-003 Jeringa 1 ml, 1 - 40 U, 30 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 30 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
2834 13-941-004 Jeringa 1 ml, 1 - 80 U, 30 G 1/2" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 25 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
2835 13-941-001 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 25 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, aguja 26 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 26 G, 1/2"
2836 13-941-017 - goma que no permita filtraciones, estéril, descartable II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Polipropileno, con aguja 26 G, 5/8", desmontable con rosca, émbolo distal de


2837 13-941-006 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 26 G, 5/8" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 27 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
2838 13-941-007 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 27 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 27 G, 13 mm, aguja fija, émbolo distal de goma que
2839 13-941-019 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 27 G, 13 mm - II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, aguja 28 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 28 G, 1/2"
2840 13-941-015 Jeringuilla goma que no permita filtraciones, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Polipropileno, con aguja 29 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de (en unidades) (en $)
2841 13-941-005 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 29 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 30 G, 5/16", aguja fija, émbolo distal de goma que no
2842 13-941-002 Jeringa 1 ml, 10 - 100 U, 30 G, 5/16" Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos 3,500 ANUAL 3,500 $ -
permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 27 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo distal de
Jeringa 1 ml, 10 - 40 U, 27 G, 1/2"
2843 13-941-018 - goma que no permita filtraciones, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Polipropileno, con aguja 22 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo


Jeringa 1 ml, 22 G, 1 1/2"
2844 13-940-032 Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 23 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo
2845 13-940-023 Jeringa 1 ml, 23 G, 1" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, aguja 25 G, 1/2", desmontable, Luer Slip, émbolo extremo distal


Jeringa 1 ml, 25 G, 1/2"
2846 13-940-043 - de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Con aguja 25 G, 5/8", graduaciones 0.01 ml, desmontable con rosca, émbolo
2847 20-280-001 Jeringa 1 ml, 25 G, 5/8" Jeringuilla II X X X X X Uso General Inyecciones hipodérmicas: ID - $ -
de goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, aguja 26 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 1 ml, 26 G, 1/2" distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril,
2848 20-280-004 - II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, con aguja 26 G, 3/8", desmontable con rosca, émbolo extremo


Jeringa 1 ml, 26 G, 3/8"
2849 13-940-033 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Con aguja 26 G, 3/8", graduaciones 0.01 ml, desmontable con rosca, émbolo
2850 20-280-002 Jeringa 1 ml, 26 G, 3/8", graduación 0.01 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Inyecciones hipodérmicas: ID - $ -
de goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Con aguja 27 G, 1/2", graduaciones 0.1 ml, desmontable con rosca, émbolo
2851 20-280-003 Jeringa 1 ml, 27 G, 1/2" Jeringuilla II X X X X X Uso General Inyecciones hipodérmicas: ID - $ -
de goma que no permita filtraciones, estéril, descartable
Polipropileno, aguja 27 G, 3/8", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 1 ml, 27 G, 3/8"
2852 13-940-034 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja fija tribiselada, 30 G x 6 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,
alas de sujeción, embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica,
2853 13-941-016 Jeringa 1 ml, 30 G x 6 mm Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 2 en 2 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, con aguja Nº 30 G, 1/2", desmontable con rosca, émbolo


2854 13-940-001 Jeringa 1 ml, 30 G, 1/2" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, émbolo externo distal
2855 13-940-019 Jeringa 10 ml - 12 ml, para perfusor Jeringuilla de goma que no permite filtraciones, graduado cada 0.5 ml, estéril, I X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 21 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
2856 13-940-004 Jeringa 10 ml, 21 G, 1 1/2" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja 21 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 10 ml, 21 G, 1 1/4"
2857 13-940-029 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 21 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo
2858 13-940-047 Jeringa 10 ml, 21 G, 1" - distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 22 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
Jeringa 10 ml, 22 G, 1 1/2"
2859 13-940-027 Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja 22 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 10 ml, 22 G, 1 1/4"
2860 13-940-030 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, sin aguja, con rosca, émbolo extremo distal de goma que no
2861 13-940-042 Jeringa 10 ml, sin aguja - I X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja Nº 21 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
2862 13-940-005 Jeringa 20 ml, 21 G, 1 1/2" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 21 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo
Jeringa 20 ml, con aguja, 21 G, 1 1/4"
2863 13-940-031 Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
estéril, descartable

Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, émbolo externo distal
2864 13-940-020 Jeringa 20 ml, para perfusor Jeringuilla I X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
de goma que no permite filtraciones, graduado cada 1 ml, estéril, descartable

Polipropileno, sin aguja, con rosca, émbolo extremo distal de goma que no
2865 13-940-006 Jeringa 20 ml, sin aguja Jeringuilla I X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
Polipropileno, aguja fija 1 1/2", 5 ml, con émbolo que permita la inutilización
Jeringa 21 G, 5 ml
2866 20-262-010 Jeringuilla de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Polipropileno, aguja fija 1 1/2", 0.5 ml, con émbolo que permita la inutilización
Jeringa 22 G, 0.5 ml
2867 20-262-011 Jeringuilla de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Polipropileno, con aguja fija 1 1/2", 1 ml, con émbolo que permita la
2868 20-262-001 Jeringa 22 G, 1 ml Jeringuilla inutilización de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja fija 1 1/2", 5 ml, con émbolo que permita la
2869 20-262-002 Jeringa 22 G, 5 ml Jeringuilla inutilización de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, con aguja fija 1", 0.5 ml, con émbolo que permita la inutilización
2870 20-262-003 Jeringa 23 G, 0.5 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable

Polipropileno, con aguja fija 1", 1 ml, con émbolo que permita la inutilización
2871 20-262-004 Jeringa 23 G, 1 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja fija 5/8", con émbolo que permite la inutilización de la
2872 20-262-008 Jeringa 25 G, 0.5 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja fija 5/8", con émbolo que permite la inutilización de
2873 20-262-005 Jeringa 25 G, 1 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja fija 3/8", con émbolo que permite la inutilización de la
2874 20-262-006 Jeringa 26 G, 1 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable
Polipropileno, aguja fija 3/8", 0.1 ml, con émbolo que permita la inutilización
Jeringa 27 G, 0.1 ml
2875 20-262-009 Jeringuilla de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Polipropileno, con aguja fija 3/8", con émbolo que permite la inutilización de la
2876 20-262-007 Jeringa 27 G, 1 ml Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
misma después de su uso, autodestructible, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja 23 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
2877 13-940-013 Jeringa 3 ml, 23 G, 1 1/2" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 21 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo
2878 13-940-014 Jeringa 3 ml, 21 G, 1 " Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 21 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
2879 13-940-002 Jeringa 3 ml, 21 G, 1 1/2" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 21 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo
2880 13-940-010 Jeringa 3 ml, 21 G, 1 1/4" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja 22 G, 1 1/2",desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 3 ml, 22 G, 1 1/2"
2881 13-940-036 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 22 G, 1 1/4",desmontable con rosca, émbolo extremo
2882 13-940-024 Jeringa 3 ml, 22 G, 1 1/4" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 23 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo
Jeringa 3 ml, 23 G, 1 1/4"
2883 13-940-025 Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 23 G, 1",desmontable con rosca, émbolo extremo
2884 13-940-022 Jeringa 3 ml, 23 G, 1" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, émbolo externo distal
2885 13-940-017 Jeringa 3 ml, para perfusor Jeringuilla de goma que no permite filtraciones, graduado cada 0.1 ml, estéril, I X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 21 G, 11/2", desmontable con rosca, émbolo
2886 13-940-015 Jeringa 5 ml, 21 G, 1 1/2 " Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja 21 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 5 ml, 21 G, 1 1/4 "
2887 13-940-028 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos 36,000 ANUAL 36,000 $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 21 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo
2888 13-940-016 Jeringa 5 ml, 21 G, 1" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 22 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo
Jeringa 5 ml, 22 G, 1 1/2 "
2889 13-940-026 Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 22 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo
2890 13-940-003 Jeringa 5 ml, 22 G, 1 1/4" Jeringuilla extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja Nº 23 G, 1 1/4", desmontable con rosca, émbolo
2891 13-940-044 Jeringa 5 ml, 23 G, 1 1/4" - extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 23 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo
2892 13-940-046 Jeringa 5 ml, 23 G, 1" - distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, émbolo externo distal (en unidades) (en $)
2893 13-940-018 Jeringa 5 ml, para perfusor Jeringuilla de goma que no permite filtraciones, graduado cada 0.2 ml, estéril, I X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, con aguja 21 G 1/5", desmontable con rosca, émbolo extremo
2894 13-940-048 Jeringa 50 - 60 ml, con aguja, 21 G 1/5" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja Nº 18 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 50 ml - 60 ml, con aguja, 18 G, 1 1/2” distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril,
2895 13-940-039 Jeringuilla II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos 360 ANUAL 360 $ -
descartable

Polipropileno, aguja Nº 18 G, 1", desmontable con rosca, émbolo extremo


2896 13-940-045 Jeringa 50 ml - 60 ml, con aguja, 18 G, 1” - distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja Nº 20, 1 1/2",desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 50 ml - 60 ml, con aguja, 20 G, 1 1/2” distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril,
2897 13-940-041 - II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, aguja Nº 21 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo extremo


Jeringa 50 ml, 21 G, 1 1/2"
2898 13-940-035 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja Nº 18 G, 1 1/2", desmontable con rosca, émbolo extremo
2899 13-940-049 Jeringa 50 ml, con aguja, 18 G, 1 1/2” - distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, fotosensible para perfusor, con adaptador Luer Lock, émbolo
2900 13-940-021 Jeringa 50 ml, fotosensible, para perfusor Jeringuilla externo distal de goma que no permite filtraciones, graduado cada 10 ml, I X X Uso General Administración de medicamentos fotosensibles - $ -
estéril, descartable
Polipropileno, con adaptador Luer Lock, sin aguja, émbolo externo distal de
2901 20-270-002 Jeringa 50 ml, sin aguja Jeringuilla I X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permite filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
Polipropileno, con adaptador Luer Lock, sin aguja, émbolo externo distal de
2902 20-270-003 Jeringa 60 ml Jeringuilla I X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
goma que no permite filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
Polipropileno, cilindro con émbolo de goma, con línea de extensión en espiral
2903 13-940-012 Jeringa 60 ml - 200 ml Jeringuilla I X X Uso General Administración de medios de contraste - $ -
150 cm, 300 psi, conector punzón, estéril, descartable
Polipropileno, con aguja Nº 18 G, 1",desmontable con rosca, émbolo extremo
2904 13-940-007 Jeringa 60 ml, 18 G, 1" Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja 21 G, 1 1/2",desmontable con rosca, émbolo extremo
Jeringa 60 ml, con aguja, 21 G, 1 1/2” distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril,
2905 13-940-038 - II X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, aguja 18 G, 1 1/4",desmontable con rosca, émbolo extremo


Jeringa 60 ml, con aguja, 18 G, 1 1/4”
2906 13-940-037 Jeringuilla distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, II X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, para perfusor, con adaptador Luer Lock, con aguja, émbolo
Jeringa 60 ml, fotosensible, para perfusor con línea
externo distal de goma que no permite filtraciones, graduado cada ml, con
2907 13-940-040 de extensión - I X X Uso General Administración de medicamentos fotosensibles - $ -
línea de extensión 120 cm, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 31 G x 6 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


2908 13-941-011 Jeringa de 0.3 ml, 31 G x 6 mm Jeringuilla alas de sujeción; embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 0.5 en 0.5 unidades hasta 30 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija 26 G 3/8", 0.5 ml, con émbolo que permita la
2909 13-941-020 Jeringa de 0.5 ml, 26 G x 3/8" - inutilización de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 31 G x 6 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


2910 13-941-010 Jeringa de 0.5 ml, 31 G x 6 mm Jeringuilla alas de sujeción; embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 1 en 1 unidad hasta 50 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 30 G x 8 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


2911 13-941-012 Jeringa de 1 ml, 30 G x 8 mm Jeringuilla alas de sujeción; embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 2 en 2 unidades hasta 100 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 31 G x 6 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


2912 13-941-009 Jeringa de 1 ml, 31 G x 6 mm Jeringuilla alas de sujeción, embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica, II X X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 2 en 2 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 31 G x 8 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


2913 13-941-013 Jeringa de 1 ml, 31 G x 8 mm Jeringuilla alas de sujeción; embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 10 en 10 unidades hasta 100 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, aguja fija tribiselada, 32 G x 6 mm, cilindro y cuerpo de cilindro,


Jeringa de 1 ml, 32 G x 6 mm alas de sujeción, embolo, pistón, disco de empuje y escala volumétrica,
2914 13-941-014 Jeringuilla II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
graduada de 10 en 10 unidades, estéril, descartable

Polipropileno, con aguja fija 32 G x 6 mm, con émbolo que permite la


2915 20-262-012 Jeringa de 32 G x 6 mm,1 ml - inutilización de la misma después de su uso, autodestructible, estéril, II X X X X X Uso General Administración de medicamentos - $ -
descartable
Polipropileno, aguja fina, 23 G 1" para gasometrías, 30 ui, Ca2 + LH, estéril,
2916 20-290-001 Jeringa heparinizada 1 ml Jeringuilla II X X X Uso General Extracción de sangre arterial 1,200 ANUAL 1,200 $ -
descartable
Tapón de seguridad, bola mezcladora incorporada, heparina equilibrada Toma de muestra de sangre arterial para
2917 20-470-001 Jeringa heparinizada con tapón de seguridad - I X X X Uso General - $ -
electrolíticamente 80 UI, capacidad 0.7 ml-1.7 ml, estéril, descartable gasometría
Jeringa heparinizada con tapón de seguridad, 23 G Aguja 23 G, 1”, tapón de seguridad, heparina equilibrada 25 UI, capacidad 1 Toma de muestra de sangre arterial para
2918 20-470-002 - II X X X Uso General - $ -
x 1", 25 UI ml, protector de aguja, estéril, descartable gasometría
Jeringa heparinizada con tapón de seguridad, 23 G Aguja 23 G, 1”, tapón de seguridad, heparina equilibrada 30 UI, capacidad 1
Toma de muestra de sangre arterial para
2919 20-470-003 x 1", 30 UI - ml, protector de aguja, estéril, descartable II X X X Uso General - $ -
gasometría

Jeringa heparinizada con tapón de seguridad, 23 G Aguja 23 G, 1”, tapón de seguridad, heparina equilibrada 56.5 UI, capacidad 1 Toma de muestra de sangre arterial para
2920 20-470-004 - II X X X Uso General - $ -
x 1", 56.5 UI ml, protector de aguja, estéril, descartable gasometría
Jeringa para inyector de alta presión, 200 ml, 21
Polipropileno, jeringa de 200 ml, adaptador o punzón para cargar contraste,
2922 20-287-005 bar/305 psi. - I X Uso General Administración de medicamentos - $ -
21 bar/305 psi, compatible con inyector, estéril, descartable

Jeringa para inyector, 100 ml, con línea de Polipropileno, 100 ml, con línea de extensión de 1.5 m, adaptador o punzón
2923 20-287-002 Jeringuilla I X Uso General Administración de medicamentos - $ -
extensión para cargar contraste, compatible con inyector, estéril, descartable
Polipropileno,150 ml, con bastón para cargar contraste compatible con
2924 20-287-001 Jeringa para inyector, 150 ml Jeringuilla I X Uso General Administración de medicamentos - $ -
inyector, estéril, descartable
Jeringa para inyector, 200 ml, con línea de Polipropileno, 200 ml, con línea de extensión de 1.5 m, adaptador o punzón
2925 20-287-003 - I X Uso General Administración de medicamentos - $ -
extensión para cargar contraste, compatible con inyector, estéril, descartable

Jeringas para inyector de alta presión, 100 ml - 200 Polipropileno, jeringa de 100 ml y 200 ml, con línea de extensión, adaptador o
2926 20-287-004 ml - punzón para cargar contraste, compatible con inyector, estéril, descartable I X Uso General Administración de medicamentos - $ -

Juego que incluye atrapa burbujas, sistema manual de eliminación de aire,


2929 10-447-001 Juego de recalentamiento de fluidos, tipo 1 - volumen de cebado de 39 ml aproximadamente, libre de látex, estéril, I X X Uso General Calentamiento de sangre y fluidos - $ -
descartable
Juego que incluye intercambiador de calor, trampa de burbujas, puerto de
2930 10-447-002 Juego de recalentamiento de fluidos, tipo 2 - inyección IV sin aguja, línea de paciente de 30 pulgadas, volumen de cebado I X X Uso General Calentamiento de sangre y fluidos - $ -
de 44 ml aproximadamente, libre de látex, estéril, descartable
Intercambiador de canal de doble espiga, volumen de cebado de 308 ml,
Juego de recalentamiento de fluidos, tipo 3
2931 10-447-003 - presión sobre 300 mmHg, libre de látex, estéril, descartable I X X Uso General Calentamiento de sangre y fluidos - $ -

Kit de accesorios para esterilización, peróxido de Kit de accesorios para esterilización, peróxido de hidrógeno: rollos de papel
2937 16-757-016 - I X Uso General Procesos de esterilzación - $ -
hidrógeno térmico de impresora, caja recolectora, descartable

Kit de aseo, adulto Consta de cepillo dental, peinilla, jabón líquido, shampoo, crema dental, toalla
2941 45-174-001 - I X X X Uso General Aseo personal - $ -

2942 45-174-006 Kit de aseo, neonatal - Consta de peinilla, pañales, toallas húmedas, shampoo, loción I X X X Uso General Aseo personal - $ -

Kit de aseo, pediátrico Consta de cepillo dental, peinilla, jabón líquido, shampoo, crema dental, toalla
2943 45-174-002 - I X X X Uso General Aseo personal - $ -

Cubierta para transductor, 13 x 122 cm, polietileno, contiene: tapa de la sonda


2948 15-571-003 Kit de cubierta para transductor, 13 x 122 cm - de ultrasonido , gel de ultrasonido, bandas de fijación de goma sin látex, tiras I X X Uso General Cubierta para transductor - $ -
adhesivas, paño azul, estéril, descartable
2949 45-174-003 Kit de cuidado bucal, adulto - Cepillo dental, pasta e hilo dental, reutilizable I X X X X X Uso General Material para el aseo bucal - $ -
Kit de cuidado bucal, con enjuague, adulto Cepillo dental, pasta, enjuague bucal, reutilizable
2950 45-174-005 - I X X X X X Uso General Material para el aseo bucal - $ -

2951 45-174-004 Kit de cuidado bucal, pediátrico - Consta de cepillo dental, crema dental, toalla, enjuague bucal, vaso I X X X X X Uso General Aseo bucal - $ -
Guantes de examinación, mascarilla quirúrgica, mascarilla N95, gafas
2964 11-901-020 Kit de equipo de protección personal - protectoras, mandil de plástico, zapatones, sobre de germicida, lámina I X X X X X Uso General Procedimientos de protección personal - $ -
impregnada de alcohol, traje de protección, funda roja, descartable
Recipientes recolectores de plástico, válvulas, manguera de silicón, tapas
2967 10-485-001 Kit de extractor de leche - I X X X Uso General Utilizados para la extracción de leche materna - $ -
recolectoras, no estéril, reusable
Material transparente y traslúcido a los rayos X, inflable con válvula de Inmovilización provisional de lesiones
Kit de férulas neumáticas, adulto
2968 32-302-001 - presión y bomba manual de inflado, cremallera o tipo calcetín, mano/muñeca, I X X Uso General osteoarticulares de miembros superiores e - $ -
antebrazo/brazo, pie/tobillo, media pierna/pierna, reusable inferiores y control de hemorragias
Material transparente y traslúcido a los rayos X, inflable con válvula de
Inmovilización provisional de lesiones
Kit de férulas neumáticas, pediátrica presión y bomba manual de inflado, cremallera o tipo calcetín, mano/muñeca,
2969 32-302-002 - I X X Uso General osteoarticulares de miembros superiores e - $ -
antebrazo/brazo, pie/tobillo, media pierna/pierna, reusable
inferiores y control de hemorragias

Estructura de espuma rígida, para miembros inferiores y superiores con


Kit de férulas rígidas de espuma, adulto
2970 28-923-004 - sistema velcro para el ajuste, traslúcida a Rayos X, lavable, reusable I X X X Uso General Inmovilización de lesiones osteoarticulares - $ -

Estructura de espuma rígida, para miembros inferiores y superiores con


Kit de férulas rígidas de espuma, adulto y pediátrico
2971 28-923-006 - sistema velcro para el ajuste, traslúcida a Rayos X, lavable, reusable I X X X Uso General Inmovilización de lesiones osteoarticulares - $ -

Estructura de espuma rígida, para miembros inferiores y superiores con


Kit de férulas rígidas de espuma, pediátrica
2972 28-923-005 - sistema velcro para el ajuste, traslúcida a Rayos X, lavable, reusable I X X X Uso General Inmovilización de lesiones osteoarticulares - $ -

Estructura de lona plastificada y PVC, en el interior lleva una tablilla revestida


2973 28-923-001 Kit de férulas rígidas, adulto - de espuma, para miembros inferiores y superiores con sistema velcro para el I X X X Uso General Inmovilización de lesiones osteoarticulares - $ -
ajuste, reusable

Página 27 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Estructura de lona plastificada y PVC, en el interior lleva una tablilla revestida (en unidades) (en $)
2974 28-923-002 Kit de férulas rígidas, pediátrica - de espuma, para miembros inferiores y superiores con sistema velcro para el I X X X Uso General Inmovilización de lesiones osteoarticulares - $ -
ajuste, reusable

Tela no tejida 75 g/m2, polipropileno 100%, polietileno 100%, impermeable,


barrera antifluido, antiestático, tipo overol, sin costuras en hombros, elástico
en capucha y tobillos, puños con presilla para el pulgar, costuras
termoselladas con cinta compuesta con película PEVA más película
impermeble y adhesiva. Gorro quirúrgico plegable de tela no tejida de
2978 15-037-004 Kit de traje de protección contra riesgo, Tipo 3 - polipropileno SS gramaje 18 g/m2 con elástico en bordes. Cubre zapatos de I X X X X X X Uso General Protección del personal de salud - $ -
tela no tejida SMS 40 g/m2, polipropileno 100%, con base o superficie 100%
antideslizante de polímero, largo aproximado mínimo 40 cm de punta a talón,
rango de tolerancia +/- 2 cm. Mascarilla quirúrgica con elástico, tela no tejida
100% polipropileno, compuesta de tres capas. Nivel de protección 4 según
estándares ANSI/AAMI PB70, descartable

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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Nombre del Responsable de la Gestión de VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS
ZONA Hospital / Distrito FIRMA Dispositivos Médicos de la Zona Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS MÉDICOS 2022
CÓDIGO
PROVINCIA e-SIGEF
Revisado y validado por:
Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 0 $ 0.00
ENTIDAD OPERATIVA
DESCONCENTRADA (EOD) #N/A
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
A B C (en unidades) (en $)
Mantener la boca abierta en procedimientos
1 35-085-004 Abreboca blando con retenedor lingual - Material plástico grado médico, silicona, autoclavable I X X X X X - $ -
odontológicos
Mantener la boca abierta en procedimientos
2 35-085-005 Abreboca rígido con retenedor lingual - Material plástico grado médico, silicona, autoclavable I X X X X X - $ -
odontológicos
Material plástico grado médico, polipropileno u otro
Abreboca separador, adulto Mantener la boca abierta en procedimientos
3 35-085-001 - material, autoclavable I X X X X X - $ -
odontológicos

Material plástico grado médico, polipropileno u otro


Abreboca separador, pediátrico Mantener la boca abierta en procedimientos
4 35-085-002 - material, autoclavable I X X X X X - $ -
odontológicos

Lubricante y limpiador de turbinas,


5 15-772-004 Aceite lubricante - Aceite sintético, con dispositivo de aplicación I X X X X X micromotores neumáticos, contra-ángulos y - $ -
piezas de mano

Jeringuilla de agente grabador de ácido fosfórico 34%


6 17-737-005 Ácido fosfórico, 34%, grabador en gel - I X X X X X Desmineralizante de esmalte y dentina - $ -
en gel, punta dispensadora flexible, estéril, descartable

Jeringuilla de agente grabador de ácido fosfórico 35%


7 17-737-006 Ácido fosfórico, 35%, grabador en gel - I X X X X X Desmineralizante de esmalte y dentina - $ -
en gel, punta dispensadora, estéril, descartable

Jeringuilla de agente grabador de ácido fosfórico 37.5


8 17-737-007 Ácido fosfórico, 37.5 %, grabador en gel - I X X X X X Desmineralizante de esmalte y dentina - $ -
% en gel, punta dispensadora, estéril, descartable

Jeringuilla de agente grabador de ácido fosfórico 37%


9 17-737-004 Ácido fosfórico, 37%, grabador en gel - I X X X X X Desmineralizante de esmalte y dentina - $ -
en gel, punta dispensadora, estéril, descartable
Agente grabador de ácido orto- fosfórico al 37%, Desmineraliza el esmalte para mejorar la
10 17-737-001 Ácido Orto-Fósfórico 37% - I X X X X X - $ -
descartable adhesión de materiales de obturación
Resinas de dimetracrilato elastomericas, penta Resinas de dimetracrilato elastomericas,
11 27-769-003 Adhesivo dental, 4 ml - fotoiniciadores, estabilizadores, Hidrofloruro de I X X X X X penta fotoiniciadores, estabilizadores, - $ -
cetilamina, acetona hidrofloruro de cetilamina, acetona

Cementación de brackets de policarbonato,


Adhesivo para fijación de brackets Adhesivo/cemento fotocurable, jeringa 4 g, grabador de
12 27-769-004 - I metal y cerámica en el esmalte dental, para - $ -
ortodónticos ácido, punta aplicadora, descartable
tratamiento ortodóncico

Aumentar la retención y estabiliad de las


13 16-388-001 Adhesivo para prótesis dental - Goma, pectina, metilcelulosa, otros componentes I X X - $ -
prótesis removibles
Adhesivo universal para técnica de grabado total,
selectivo del esmalte o autograbado, compuesto Optimización de la técnica de grabado del
14 27-769-002 Adhesivo para resina - I X X X X X - $ -
monomero fosfato, para resina fotopolimerizable, esmalte
resina de dimetacrilato y trimetacrilato
Aguja de acero inoxidable, fina y roma, con un extremo
Para irrigar, succionar, secar, grabar y
15 20-217-001 Aguja de irrigación, 1" Punta de irrigación antiobturante único, la punta cuent con una abertura a II X X X X X - $ -
obturar conductos radiculares
un lado para irrigación lateral, descartable
Cánula: 0.8 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre
de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
16 20-200-005 Aguja tipo carpule, 27 G, 0.8 mm - médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
color, estéril, descartable

Cánula: 25 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre


de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno
17 20-200-007 Aguja tipo carpule, 27 G, 25 mm - grado médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
color, estéril, descartable

Cánula: 30 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre


de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
18 20-200-012 Aguja tipo carpule, 27 G, 30 mm - médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
color, estéril, descartable

Cánula: 32 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre


de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
19 20-200-009 Aguja tipo carpule, 27 G, 32 mm - médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
color, estéril, descartable

Cánula: 35 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre


de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
Aguja tipo carpule, 27 G, 35 mm
20 20-200-013 - médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
color, estéril, descartable

Cánula: 38 mm, de acero inoxidable, siliconada, libre


de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
21 20-200-002 Aguja tipo carpule, 27 G, 38 mm - médico, pre roscado tipo Luer, sellada. Protector: II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
Cánula: 12 mm,
color, estéril, de acero inoxidable, siliconada, libre
descartable
de fisuras, poros y corrosión. Base: polipropileno grado
22 20-200-001 Aguja tipo carpule, 30 G, 12 mm - Cánula:
médico, 12.7 mm, de tipo
pre roscado acero inoxidable,
Luer, sellada. siliconada,
Protector: libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
23 20-200-010 Aguja tipo carpule, 30 G, 12.7 mm - Cánula:
médico, 16
premm, de acero
roscado
color, estéril, inoxidable,
tipo Luer,
descartable siliconada,
sellada. Protector:libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
24 20-200-003 Aguja tipo carpule, 30 G, 16 mm - Cánula:
médico, 21
premm, de acero
roscado
color, estéril, inoxidable,
tipo Luer,
descartable siliconada,
sellada. Protector:libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
25 20-200-004 Aguja tipo carpule, 30 G, 21 mm - Cánula:
médico, 22
premm, de acero
roscado
color, estéril, inoxidable,
tipo Luer,
descartable siliconada,
sellada. Protector:libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
26 20-200-008 Aguja tipo carpule, 30 G, 22 mm - Cánula:
médico, 22.2 mm, de tipo
pre roscado
color, estéril, acero
descartable inoxidable,
Luer, sellada. siliconada,
Protector: libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
27 20-200-011 Aguja tipo carpule, 30 G, 22.2 mm - Cánula:
médico, 25
premm, de acero
roscado
color, estéril, inoxidable,
tipo Luer,
descartable siliconada,
sellada. Protector:libre II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
de fisuras, poros
polipropileno y corrosión.
grado Base: polipropileno
médico, identificable grado
con código de
28 20-200-006 Aguja tipo carpule, 30 G, 25 mm - médico, pre roscado
color, estéril, tipo Luer, sellada. Protector:
descartable II X X X X X Administración de anestésicos - $ -
polipropileno grado médico, identificable con código de
29 16-204-003 Alambre 0.012", inferior - Acero inoxidable, liso,
color, estéril, descartable brillante, alta resistencia I X Material de ortodoncia - $ -

30 16-204-004 Alambre 0.012", superior - Acero inoxidable, liso, brillante, alta resistencia I X Material de ortodoncia - $ -
Elaboracion de placas de ortopedia
31 16-204-002 Alambre 0.8 mm - Acero inoxidable, liso, brillante, alta resistencia I X X - $ -
ortodoncia
Elaboracion de placas de ortopedia
32 16-204-001 Alambre 0.9 mm - Acero inoxidable, liso, brillante, alta resistencia I X X - $ -
ortodoncia
Alambre, diámetro 0.90 mm/36, 100 mm, acero
Alambre, 0.90 mm/36, 100 mm, acero
33 16-204-005 - inoxidable, duro elástico,1800-2000 N/mm2, II X X Tratamientos de odontología - $ -
inoxidable, duro elástico
descartable
Alambre inferior, aleación niquel/titanio, 0.014",
34 16-204-008 Alambre, inferior, 0.014" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Alambre, inferior, aleación niquel/titanio, 0.016",
35 16-204-009 Alambre, inferior, 0.016" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Alambre inferior, aleación niquel/titanio, 0.018",
36 16-204-012 Alambre, inferior, 0.018" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Alambre, superior, aleación niquel/titanio, 0.014",
37 16-204-007 Alambre, superior, 0.014" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Alambre superior, aleación niquel/titanio, 0.016",
38 16-204-010 Alambre, superior, 0.016" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Alambre superior, aleación niquel/titanio, 0.016" x
39 16-204-006 Alambre, superior, 0.016" x 0.022" - I X X X Material de ortodoncia - $ -
0.022", descartable
Alambre superior, aleación niquel/titanio, 0.018",
40 16-204-011 Alambre, superior, 0.018" - I X X Material de ortodoncia - $ -
descartable
Agradable sabor, biocompatibilidad, tiempo de
41 16-676-001 Alginato, polvo - I X X Material de impresión de arcadas dentarias - $ -
fraguado corto
Aislamiento de campo en procedimientos
42 11-028-002 Algodón rollitos uso intra oral, liso - Liso, aglutinado, no estéril, descartable I X X X X X - $ -
odontológicos
Aislamiento de campo en procedimientos
43 11-028-007 Algodón rollitos uso intra oral, trenzado - Trenzado, aglutinado, no estéril, descartable I X X X X X - $ -
odontológicos
44 16-180-001 Aplicador para resina - Aplicadores de plástico, descartables I X X X X X Aplicación de material de restauracion - $ -
45 16-180-002 Aplicador para resina, regular - Aplicadores de plástico, descartables I X X X X X Aplicación de material de restauracion - $ -
46 16-180-003 Aplicador para resina, superfino - Aplicadores de plástico, descartables I X X X X X Aplicación de material de restauracion - $ -

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Hemostasia por compresión y protege sobre (en unidades) (en $)
47 15-806-001 Apósito hemostático alveolar - Fibras de Penghawar entre otros, estéril II X X X X X - $ -
infección
Tela no tejida, SMS, polipropileno 100%, celulosa
48 10-382-001 Baberos odontológicos - impermeable, resistente a fluidos corporales, gramaje I X X X X X Protección del Paciente - $ -
mínimo 35 g/m2, no estéril, descartable
Banda metálica N° 10, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
49 16-697-003 Banda metálica N° 10 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.02 mm,
descartable
Banda metálica N° 11, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
50 16-697-004 Banda metálica N° 11 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.14 mm,
descartable
Banda metálica N° 12, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
51 16-697-005 Banda metálica N° 12 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, metálica
Banda espesor N°
0.15 mm,
13, no diámetro 10.25
presoldada mm, guía de
(con/sin
descartable superficie rugosa de la cara interna de la
colocación),
52 16-697-006 Banda metálica N° 13 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.38 mm,
descartable
Banda metálica N° 14, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
53 16-697-007 Banda metálica N° 14 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.50 mm,
descartable
Banda metálica N° 15, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
54 16-697-008 Banda metálica N° 15 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 9.78 mm,
descartable
Banda metálica N° 16, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
55 16-697-009 Banda metálica N° 16 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.74 mm,
descartable
Banda metálica N° 17, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
56 16-697-010 Banda metálica N° 17 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.86 mm,
descartable
Banda metálica N° 18, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
57 16-697-011 Banda metálica N° 18 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.98 mm,
descartable
Banda metálica N° 20, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
58 16-697-012 Banda metálica N° 20 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.22 mm,
descartable
Banda metálica N° 22, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
59 16-697-013 Banda metálica N° 22 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.46 mm,
descartable
Banda metálica N° 24, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
60 16-697-014 Banda metálica N° 24 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 10.70 mm,
descartable
Banda metálica N° 26, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
61 16-697-015 Banda metálica N° 26 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 11.94 mm,
descartable
Banda metálica N° 8, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
62 16-697-001 Banda metálica N° 8 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 8.78 mm,
descartable
Banda metálica N° 9, no presoldada (con/sin guía de
colocación), superficie rugosa de la cara interna de la
63 16-697-002 Banda metálica N° 9 - I X X X Tratamiento ortodóntico - $ -
banda, espesor 0.15 mm, diámetro 8.90 mm,
descartable
64 16-195-004 Banda metálica para matriz, 0.0015" x 6 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

65 16-195-005 Banda metálica para matriz, 0.03 mm x 4 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

66 16-195-008 Banda metálica para matriz, 0.03 mm x 7 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

67 16-195-002 Banda metálica para matriz, 0.05 mm x 3 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

68 16-195-001 Banda metálica para matriz, 0.05 mm x 5 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

69 16-195-009 Banda metálica para matriz, 0.05 mm x 6 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X Sostén de material de obturación - $ -

70 16-195-003 Banda metálica para matriz, 0.05 mm x 7 mm - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -

Banda metálica para matriz, seccionada y


71 16-195-006 - Acero inoxidable, preformadas, diversas formas I X X X X X Sostén de material de obturación - $ -
curva
Bandeja para instrumental de odontología, rectangular
72 12-143-001 Bandeja para instrumental odontológico - I X X X X X Colocación del instrumental odontológico - $ -
u otra forma, con varias divisiones, de plástico
Barniz con fluor al 0.15 %
73 16-183-002 - Fluoruro de Sodio al 0.15 %, resina o base sintética II X X X X X Inhibición de caries dentales - $ -

74 16-183-001 Barniz con fluor al 5% - Fluoruro de Sodio al 5%, resina o base sintética II X X X X X Inhibición de caries dentales - $ -
Fluoruro de Sodio al 6 %, floruro de Calcio al 6 %,
75 16-183-003 Barniz con fluor al 6 % - II X X X X X Inhibición de caries dentales - $ -
barniz y solvente
Protección en los procedimientos en los que
76 12-500-006 Bolsa para cámara intraoral - Bolsa de polietileno, no estéril, descartable I X X X X X - $ -
se utiliza la cámara intraoral
Acero inoxidable, 0.022", caninos, premolares, no
77 13-370-001 Braquets dentales ortodónticos, 0.022" - II X Corrección oclusión dental defectuosa - $ -
estéril
Plástico, cuerpo rígido, diámetro de la punta 1/8",
78 10-566-026 Cánula de aspiración, ⅛" - ángulo de 30°, conector universal para succión, II X X X X X Evacuar fluidos (agua, saliva, sangre) - $ -
descartable
Cemento resinoso autoadhesivo de curado dual
79 16-709-005 Cemento dual - I X X Cementación de restauraciones indirectas - $ -
(mediante la adición de pasta catalizadora)
Cemento fotocurable con rastreador Pegar brackets ortodóncicos de
80 11-150-002 - Cemento fotocurable, grabador ácido, descartable II X - $ -
fluorescente policarbonato, metal y cerámica
Obturar conductos radiculares en
81 16-709-008 Cemento obturador basado en resina epóxica - Cemento basado en resina epóxica I X X - $ -
endodoncia
82 11-150-001 Cemento periodontal - Base y catalizador, estéril, descartable I X X X Revestimiento periodontales - $ -
Cemento provisional sin eugenol, pasta de obturación,
83 16-709-004 Cemento provisional sin eugenol - I X X X X X Material de restauración provisional - $ -
soluble al agua, descartable
Cuerpo o mango recto de plástico, cerdas de fibras
84 21-150-001 Cepillo de dientes, adulto - I X X X X X Higiene oral - $ -
sintéticas de nylon u otro material
Cuerpo o mango recto de plástico, cerdas de fibras
85 21-150-002 Cepillo de dientes, pediátrico - I X X X X X Higiene oral - $ -
sintéticas de nylon u otro material
86 10-502-001 Cepillo de limpieza para fresas - Cepillo dental plano de cobre para fresas, descartable I X X X X X Limpieza de fresas odontológicas - $ -
Cepillo para limpieza de instrumental de Cuerpo de plástico, cerdas de fibras sintéticas de nylon
87 21-145-003 - I X X X X X Limpieza para instrumental quirúrgico - $ -
odontología u otro material
88 16-369-001 Cepillo profiláctico - Material de nylon plana o cónico, descartable I X X X X X Limpieza dental - $ -
Cera para reconstrucción de coronas y
89 16-189-002 Cera dental, azúl - Cera de parafina I X X - $ -
puentes
Cera para reconstrucción de coronas y
90 16-189-003 Cera dental, roja - Cera de parafina I X X - $ -
puentes
91 16-189-001 Cera dental, rosada - Laminas rosadas de cera de parafina I X X Encerado de prótesis - $ -
Resina reforzada con fotopolimerizable coloreado con
92 27-759-040 Compómero fotopolimerizable - II X X X X X Material de restauración - $ -
efecto brillante
Material de relleno compuesto de gutapercha, óxido de
93 45-081-002 Conos de gutapercha serie 15-40 - II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -
zinc, bario, ceras y resinas
Material de relleno compuesto de gutapercha, óxido de
94 45-081-005 Conos de gutapercha serie 20 - II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -
zinc, bario, ceras y resinas
Material de relleno compuesto de gutapercha, óxido de
95 45-081-007 Conos de gutapercha serie 25 - II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -
zinc, bario, ceras y resinas
Material de relleno compuesto de gutapercha, óxido de
96 45-081-006 Conos de gutapercha serie 35 - II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -
zinc, bario, ceras y resinas
Material de relleno compuesto de gutapercha, óxido de
97 45-081-001 Conos de gutapercha serie 45-80 - II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -
zinc, bario, ceras y resinas

98 45-081-004 Conos de papel serie 15-40 - Material de relleno compuesto de papel II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -

99 45-081-003 Conos de papel serie 45-80 - Material de relleno compuesto de papel II X X X Material de relleno de conductos radiculares - $ -

Material de caucho en forma de copa, láminas


100 16-699-002 Copas de caucho profilácticas - I X X X X X Limpieza y pulido dental - $ -
interiores y exteriores, para contrángulo, descartable
Material de celuloide, coronas caducifolias Restituir tanto la función como la estética de
101 16-723-001 Coronas transparentes pediátricas - I X X - $ -
transparentes, diseño anatómico, descartable piezas dentales para dientes temporales
Preformadas, anatómicas, disponible en tres tamaños,
102 16-184-001 Cubetas de fluorización, grande - I X X X X X Aplicación de fluor - $ -
descartable
Preformadas, anatómicas, disponible en tres tamaños,
103 16-184-002 Cubetas de fluorización, mediana - I X X X X X Aplicación de fluor - $ -
descartable
Preformadas, anatómicas, disponible en tres tamaños,
104 16-184-003 Cubetas de fluorización, pequeña - I X X X X X Aplicación de fluor - $ -
descartable
105 16-370-002 Cuñas interdentales, acrílico - Acrílico, puntas redondeadas, diferentes tamaños I X X X X X Colocación en espacios interdentales - $ -
Goma látex natural, puntas redondeadas, diferentes
106 16-370-003 Cuñas interdentales, goma - I X X X X X Colocación en espacios interdentales - $ -
tamaños

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
107 16-370-001 Cuñas interdentales, madera - Madera, puntas redondeadas, diferentes tamaños, I X X X X X Colocación en espacios interdentales (en unidades) - $ (en $) -
108 20-757-001 Detector de caries - Solución colorante, propilenglicol I X X X X X Detector de caries - $ -
Diversos materiales, anteriores, posteriores,
109 17-114-001 Dientes artificiales - I X X Reemplazo de piezas dentales - $ -
superiores, inferiores. Diversos tamaños
Goma de látex natural, nitrilo o vinilo, precortados,
110 15-712-001 Dique de goma - diferentes dimensión y grosor, varios colores, I X X X Aislamiento dental - $ -
descartable
Con soporte flexible, diámetro de 9,5 mm y 12,7 mm,
111 16-470-004 Discos de carborundum - cuatro granulaciones codificadas por colores, para I X X X Pulido y corte de material acrilico - $ -
pieza de mano
De 5-6 mm impregnados de material para pulido de
112 16-470-003 Discos de fieltro impregnados - I X X X Pulido y corte de material acrilico - $ -
acrílico
Poliuretano, pigmentación atóxica, no estéril,
113 13-370-003 Elástico ortodóncico - I X Elástico para ligadura modular - $ -
descartable
Ensanchadores Gates Glidden para pieza de Instrumento de corte rotatorio compuesto por varias
114 16-669-003 - II X X X Para endodoncia y rehabilitación oral - $ -
mano, 32 mm hojas afiladas, concéntricas, resistente a la corrosión
115 32-865-001 Espejo bucal, Nº 4 - Acero inoxidable, cabeza redonda, autoclavable I X X X X X Visualización de estructuras bucales - $ -
116 32-865-002 Espejo bucal, Nº 5 - Acero inoxidable, cabeza redonda, autoclavable I X X X X X Visualización de estructuras bucales - $ -
Esponja hemostática, 10 mm x 10 mm x 10 Gelatina con plata coloidal, biocompatible,
117 16-791-012 - IV X X X X Control local de hemorragias - $ -
mm reabsorbible, estéril, descartable
Gelatina con plata coloidal, biocompatible,
118 16-791-009 Esponja hemostática, 14 mm x 7 mm x 7 mm - IV X X X X Control local de hemorragias - $ -
reabsorbible, estéril, descartable
Hemostático coliodal formado por fibras de colágeno,
119 16-791-022 Esponja hemostática, 14 mm x 7 mm - absorbible, estéril, descartable IV X X Control local de hemorragias - $ -

Líquido oleaginoso incoloro o amarillo , olor fuerte,


120 16-709-002 Eugenol - alcohol, éter, cloroformo, aceites fijos, ácido acético I X X X X X Analgésico, material de obturación temporal - $ -
glacial, poco soluble en agua
Cánula de succión, boquilla plástica atraumática libre
121 11-393-001 Eyectores de saliva - de látex, cuerpo flexible traslúcido, alambre recubierto I X X X X X Evacuar fluidos (agua, saliva, sangre) - $ -
sin memoria, longitud 15 cm, descartable
Gel de fluoruro de sodio al 1.23 %, homogéneo libre de Favorece los procesos de remineralización
122 23-918-003 Fluoruro de Sodio al 1.23%, gel - I X X X - $ -
partículas extrañas dental
Gel de fluoruro de sodio al 2%, homogéneo libre de Favorece los procesos de remineralización
123 23-918-002 Fluoruro de Sodio, 2%, gel - I X X X - $ -
partículas extrañas dental
Enjuague mineral que fortifica el esmalte
124 23-918-001 Fluoruro de Sodio, 2%, solución - Solución de fluoruro de sodio al 2%, estéril, descartable I X X X - $ -
dental y previene las caries dentales
Nitrato de Plata, ácido fluorhídrico, hidróxido de amonio Cariostático, remineralizador para
125 11-184-001 Fluoruro diamino de Plata - II X X X X X - $ -
y agua cavidades dentarias, fosas y fisuras
Cariostático, remineralizador para
126 11-184-002 Fluoruro estannoso 0.8% - Fluoruro de esaño 0.8% II X X X - $ -
cavidades dentarias, fosas y fisuras
127 13-741-002 Formocresol - Formaldheído, cresol, glicerol IV X X X Pulpotomía y tratamiento radiculares - $ -
Fresa de carburo tungsteno para micromotor Acero, varias formas, instrumento de corte rotatorio
128 10-521-002 (punta pimpollo) - compuesto por varias hojas afiladas, concéntricas, II X X Desgastar acrílico - $ -
resistente a la corrosión
Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
129 16-668-001 Fresa de carburo tungsteno, cilindrica, grande - II X X X X X - $ -
a la corrosión, para turbina del diente
Fresa de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
130 16-668-013 - II X X X X X - $ -
grande a la corrosión, para turbina del diente
Fresa de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
131 16-668-014 - II X X X X X - $ -
mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresa de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
132 16-668-015 - II X X X X X - $ -
pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Fresa de carburo tungsteno, punta de lapiz: Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
133 16-668-003 - II X X X X X - $ -
grande a la corrosión, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
134 16-668-002 Fresa de carburo tungsteno, redonda, grande - II X X X X X - $ -
a la corrosión, para turbina del diente
Fresa diamante cilíndrica, punta redonda, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
135 16-670-029 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresa diamante de fisura, cónica, fina y larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
136 16-670-026 - II X X X X X - $ -
mediana (3195) mediano y fino, para turbina del diente
Fresa diamante de fisura, cónica, fina y larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
137 16-670-027 - II X X X X X - $ -
pequeña (2200) mediano y fino, para turbina del diente
Fresa diamante de fisura, cónica, fina y larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
138 16-670-028 - II X X X X X - $ -
pequeña (3203) mediano y fino, para turbina del diente
Fresa quirúrgica de carburo tungsteno, con Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
139 16-668-027 - II X X X X X - $ -
punta redonda, mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresa quirúrgica de carburo tungsteno, con Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
140 16-668-026 - II X X X X X - $ -
punta redonda, pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Fresa quirúrgica de carburo tungsteno, cónica Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
141 16-668-016 - II X X X X X - $ -
con punta plana a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cilindrica, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
142 16-668-009 - II X X X X X - $ -
mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cónica, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
143 16-668-029 - II X X X X X - $ -
mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cónica, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
144 16-668-022 - II X X X X X - $ -
pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cilindrica, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
145 16-668-010 - II X X X X X - $ -
pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Para contrángulo, instrumento de corte rotatorio
146 16-669-002 Fresas de acero pesso Nº 1-2-3-4-5-6- - compuesto por varias hojas afiladas, concéntricas, II X X X X X Para endodoncia y rehabilitacion oral - $ -
resistente a la corrosión
Fresas de carburo tungsteno, punta plana, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
147 16-668-018 - II X X X X X - $ -
para micromotor a la corrosión, para micromotor del diente
Fresas de carburo tungsteno, redonda, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
148 16-668-017 - II X X X X X - $ -
mediana, para micromotor a la corrosión, para micromotor del diente
Fresas de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
149 16-668-021 - II X X X X X - $ -
grande, para micromotor a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
150 16-668-020 - II X X X X X - $ -
mediana, para micromotor a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, cono invertido, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
151 16-668-019 - II X X X X X - $ -
pequeña, para micromotor a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, redonda, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
152 16-668-011 - II X X X X X - $ -
mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresas de carburo tungsteno, redonda: Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
153 16-668-012 - II X X X X X - $ -
pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio compuesto por varias
Fresas de carburo tungsteno, troncocónica de Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
154 16-668-025 - hojas afiladas, concéntricas, resistente a la corrosión, II X X X X X - $ -
punta activa, (endo Z) del diente
de alta velocidad.
Instrumento de corte rotatorio compuesto por varias
Fresas de carburo tungsteno, troncocónica de Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
155 16-668-008 - hojas afiladas, concéntricas, resistente a la corrosión, II X X X X X - $ -
punta inactiva, (endo Z) del diente
de alta velocidad
Fresas de carburo tungsteno, troncocónica, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
156 16-668-024 - II X X X X X - $ -
grande a la corrosión, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
157 16-670-018 Fresas de diamante cilindrica, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
158 16-670-001 Fresas de diamante cilindrica, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
159 16-670-019 Fresas de diamante cilindrica, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cilíndrica, punta Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
160 16-670-030 - II X X X X X - $ -
redonda, mediana mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cilíndrica, punta plana, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
161 16-670-038 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cilíndrica, punta plana, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
162 16-670-040 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cilíndrica, punta plana, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
163 16-670-041 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cilíndrica, punta redonda, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
164 16-670-044 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cónica, con punta plana, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
165 16-670-032 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cónica, fina, larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
166 16-670-033 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cónica, fina, larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
167 16-670-034 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
168 16-670-035 Fresas de diamante cónica, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
169 16-670-031 Fresas de diamante cónica, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
170 16-670-047 Fresas de diamante cónica, ojival - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
171 16-670-037 Fresas de diamante cónica, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cónica, punta plana,
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
172 16-670-042 mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante cónica, punta plana, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
173 16-670-043 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Fresas de diamante cónica, punta redonda Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros (en unidades) (en $)
174 16-670-045 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente

Fresas de diamante cónica, punta redonda Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
175 16-670-036 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente

Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
176 16-670-020 Fresas de diamante cono invertido, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
177 16-670-021 Fresas de diamante cono invertido, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
178 16-670-022 Fresas de diamante cono invertido, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
179 16-670-005 Fresas de diamante doble troncocónica - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de flama, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
180 16-670-002 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de flama, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
181 16-670-003 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de flama, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
182 16-670-004 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de rueda, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
183 16-670-023 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de rueda, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
184 16-670-024 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante en forma de rueda, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
185 16-670-025 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante punta de balón (Rugby), Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
186 16-670-046 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
187 16-670-013 Fresas de diamante punta de lápiz, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
188 16-670-012 Fresas de diamante punta de lápiz, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
189 16-670-014 Fresas de diamante punta de lápiz, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
190 16-670-039 Fresas de diamante redonda, extragrande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
191 16-670-009 Fresas de diamante redonda, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
192 16-670-010 Fresas de diamante redonda, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
193 16-670-011 Fresas de diamante redonda, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
194 16-670-015 Fresas de diamante troncocónica, grande - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
195 16-670-016 Fresas de diamante troncocónica, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
196 16-670-017 Fresas de diamante troncocónica, pequeña - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante, en forma de pera, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
197 16-670-007 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante, en forma de pera, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
198 16-670-006 - II X X X X X - $ -
grande mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante, en forma de pera, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
199 16-670-008 - II X X X X X - $ -
pequeña mediano y fino, para turbina del diente
Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
200 16-670-049 Fresas de diamante, punta de aguja, mediana - II X X X X X - $ -
mediano y fino, para turbina del diente
Fresas de diamante, punta redonda, larga, Instrumento de corte rotatorio de grano grueso, Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
201 16-670-048 - II X X X X X - $ -
mediana mediano y fino, para turbina del diente
Para contrángulo, instrumento de corte rotatorio
202 16-669-001 Fresas gates gliden, acero N° 1-2-3-4-5-6 - compuesto por varias hojas afiladas, concéntricas, II X X X X X Para endodoncia y rehabilitacion oral - $ -
resistente a la corrosión
Fresas quirúrgica de carburo tungsteno, punta Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
203 16-668-007 - II X X X X X - $ -
de lápiz, mediana a la corrosión, para turbina del diente
Fresas quirúrgica de carburo tungsteno, punta Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
204 16-668-023 - II X X X X X - $ -
de lápiz, pequeña a la corrosión, para turbina del diente
Fresas quirúrgica, carburo tungsteno, Fresas quirúrgica, carburo tungsteno, troncocónica de Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
205 16-668-028 - II X X X X X - $ -
troncocónica de fisura (700, quirúrgica) fisura (701, quirúrgica) del diente
Fresas quirúrgica, carburo tungsteno, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
206 16-668-004 - II X X X X X - $ -
troncocónica de fisura (701, quirúrgica) a la corrosión, para turbina del diente
Fresas quirúrgica, carburo tungsteno, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
207 16-668-005 - II X X X X X - $ -
troncocónica de fisura (702, quirúrgica) a la corrosión, para turbina del diente
Fresas quirúrgica, carburo tungsteno, Instrumento de corte rotatorio, concéntricas, resistente Corte, tallado y abrasión de tejidos duros
208 16-668-006 - II X X X X X - $ -
troncocónica de fisura (703, quirúrgica) a la corrosión, para turbina del diente
Plástico resistente transparente, policarbonato,
Protección para procedimientos de
209 15-697-002 Gafas para protección de luz halógena - ajustables, protección ocular lateral, anti rayaduras y I X X X X X - $ -
fotocurado con luz led o halógena
antiniebla, antireflejo, resistente a los químicos
Gel hemostático viscoso de cloruro de aluminio al 25 Restauración de dientes anteriores, detiene
210 15-806-003 Gel de cloruro de aluminio al 25 % - I X X X X X - $ -
%, estéril, descartable sangrados leves
Gel reabsorbible compuesto por yodopovidona y
211 16-709-006 Gel para tratamiento de alveolitis - I X X X X X Tratamiento de alveolitis - $ -
eugenol, estéril, descartable
Base radiopaca de hidróxido de calcio, base y
212 27-789-004 Hidróxido de calcio, pasta - I X X X X X Material sellante, protector pulpar - $ -
catalizador
Material rígido de autofraguado a base de hidróxido de
213 27-789-002 Hidróxido de calcio, polvo - I X X X X X Material sellante, protector pulpar - $ -
calcio

Recubrimiento pulpar y recubrimiento


protector debajo de materiales de
restauración, cementos y otros materiales; -
214 16-709-003 Hidróxido de calcio, cemento obturador - Base y catalizador, radiopaco I X X X Puede utilizarse como barrera química y - $ -
mecánica en cavidades profundas y como
material de cementación temporal para
provisionales acrílicos

Material rígido fotopolimerizable a base de hidróxido de


215 27-789-003 Hidróxido de calcio, fotopolimerizable - I X X X X X Material sellante, protector pulpar - $ -
calcio
Material rígido de autofraguado a base de hidróxido de
216 27-789-001 Hidróxido de calcio, kit - I X X X X X Material sellante, protector pulpar - $ -
calcio, compuesto de pasta base y catalizador
Con/sin cera microcristalina, superficie redondeada,
217 11-158-001 Hilo dental - I X X X X X Retiro de restos de comida y placa dental - $ -
fibra monofilamento,
Algodón, cloruro alumbre, sulfato alumínico potásico,
cloruro alumínico, epinefrina, sulfato férrico, capacidad
218 16-672-001 Hilo retractor gingival - I X X Retracción de la encía - $ -
de absorción, recipiente con cuchilla incorporada en la
tapa
219 16-672-002 Hilo retractor gingival, sin impregnación - Algodón, sin impregnación de productos I X X Retracción de la encía - $ -
Ionómero de vidrio de restauracion de
220 16-704-005 - Polvo granulado y liquido I X X X X X Material de restauración - $ -
autocurado
Ionómero de vidrio de restauracion de
221 16-704-003 - Polvo granulado y liquido I X X X X X Material de restauración - $ -
fotocurado
Ionómero de vidrio de restauracion de A base de compómeros pigmentados y Material de restauración de dientes
222 16-704-008 - I X X X X X - $ -
fotocurado pediátrico fotopolimerazado, radiopaco con efecto brillante. temporarios
Ionómero de vidrio de restauracion para base
223 16-704-004 - Polvo granulado y liquido I X X X X X Material de restauración - $ -
de autocurado
Ionómero de vidrio de restauracion para base
224 16-704-002 - Polvo granulado y liquido I X X X X X Material de restauración - $ -
de fotocurado
225 16-704-001 Ionómero de vidrio para cementacion - Polvo granulado y liquido I X X X X X Material de restauración - $ -
Polvo granulado y líquido, incluye: un frasco con 5g de
polvo tono A2, 2.5 ml de líquido, imprimador de 2.5 ml,
226 16-704-010 Ionómero de vidrio para fotocurado A2 - III X X X Restaurador-reconstructor de muñones - $ -
brillo de acabado de 2ml, cánulas de aplicación con
émbolos, cucharilla y bloque de mezcla
Polvo granulado y líquido, incluye: un frasco con 5g de
polvo tono A3, 2.5 ml de líquido, imprimador de 2.5 ml,
227 16-704-009 Ionómero de vidrio para fotocurado A3 - I X X X Restaurador-reconstructor de muñones - $ -
brillo de acabado de 2ml, cánulas de aplicación con
émbolos, cucharilla y bloque de mezcla
Polvo granulado y líquido, incluye: un frasco con 12.5 g
de polvo tono A3, 2.5 ml de líquido, imprimador de 8.5
228 16-704-011 Ionómero de vidrio para restauración, A3 - I X X X X X Restaurador-reconstructor de muñones - $ -
ml, cánulas de aplicación con émbolos, cucharilla y
bloque de mezcla
229 16-704-006 Ionómero de vidrio y Plata - Polvo granulado y líquido con aleación de Plata I X X X X X Material de restauración - $ -
Kit de discos de fieltro con pasta de pulido de Pasta de pulido de oxido de aluminio con discos de
230 16-470-005 - I X X Pulido y corte de material acrílico - $ -
resina fieltro. Kit: 1 jeringa x 3 gr + discos de fieltro
Con soporte flexible, diámetro de 9.5 mm y 12.7 mm,
Pulido y acabado en restauraciones con
231 16-470-001 Kit de discos de terminado y pulido de resina - cuatro granulaciones codificadas por colores, para I X X X X X - $ -
resinas
contra-ángulos, descartables
Instrumentos y puntas, diferentes ángulos de curvatura
Kit de pinceles para modelar resinas
232 21-133-001 - en sus extremos, diferentes durezasde las puntas I X X X X X Moldear resinas compuestas - $ -
compuestas
adaptables de silicona, rehusable
Gomas de silicona impregnadas con carburo de silicio y Pulido y acabado en restauraciones con
233 16-470-002 Kit de puntas de goma para pulir resina - I X X X X X - $ -
partículas de óxido de aluminio resinas

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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Lima endodóncica tipo K, serie Nº 45-80, 28 Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante, (en unidades) (en $)
234 31-878-009 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, preserie N° 08-10, Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
235 31-878-018 21 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, preserie N° 08-10, Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
236 31-878-019 25 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, preserie N° 08-10, Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
237 31-878-020 28 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, preserie N° 08-10, Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
238 31-878-021 31 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, serie N° 15-40, 21 Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
239 31-878-052 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, serie N° 45-80, 21 Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
240 31-878-053 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, serie Nº 15-40, 25 Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
241 31-878-051 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica común, serie Nº 45-80, 28 Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
242 31-878-054 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica Hedstroem, preserie N° 08- Acero inoxidable, alambre retorcido, punta no cortante,
243 31-878-022 10, 21 mm - estrías cortantes, mango de plástico, estéril, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
descartable
Lima endodóntica Hedstroem, preserie N° 08- Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
244 31-878-023 10, 25 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, preserie N° 08- Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
245 31-878-024 10, 28 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, preserie N° 08- Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
246 31-878-025 10, 31 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 15-40, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
247 31-878-026 21 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 15-40, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
248 31-878-027 25 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 15-40, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
249 31-878-028 28 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 15-40, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
250 31-878-029 31 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 45-80, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
251 31-878-030 21 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 45-80, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
252 31-878-031 25 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 45-80, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
253 31-878-032 28 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 45-80, Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
254 31-878-033 31 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 90- Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
255 31-878-034 140, 21 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable
Lima endodóntica Hedstroem, serie N° 90- Acero Inoxidable, alambre cortado en forma de conos
256 31-878-035 140, 25 mm - superpuestos, punta no cortante, mango de plástico, II X X X X X Tratamiento de conductos radiculares - $ -
estéril, descartable

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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital / Nombre del Responsable de la Gestión de VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS
ZONA Distrito
FIRMA
Dispositivos Médicos de la Zona
Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
MÉDICOS 2022
CÓDIGO
PROVINCIA e-SIGEF
Revisado y validado por:

ENTIDAD OPERATIVA Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 0 $ 0.00
DESCONCENTRADA #N/A
(EOD) Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA IMAGEN 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivos NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA I APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico-CUDIM RIESGO II III (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
A B C (en unidades) (en $)
Alta transparencia, luminosidad, equivalencia de Plomo 0.35 mm Protección del personal de salud expuesto a
1 15-871-001 Gafas emplomadas - I X X X - $ -
- 0.75 mm /Pb, proteción frontal y lateral radiaciones
Polivinilo plomado flexible, sin costura, con un par de guantes de
Protección del personal de salud expuesto a
2 14-493-001 Guantes de plomo - algodón para su interior, equivalencia de Plomo 0.5 mm /Pb, talla I X X X - $ -
radiaciones
única
Microcatéter de lumen único, orificio terminal, eje proximal
Para acceso a la vasculatura neurológica para la
semirrígido con adaptador luer, eje distal flexible, introductor, 0.5
infusión selectiva de agentes terapéuticos como
3 18-657-001 Microcatéter introductor, 3.0 cm - mm, longitud de punta desacoplable, 3 cm/30 mm, adaptador de IV X - $ -
materiales de embolización y diagnósticos, entre ellos
jeringa, vaina introductora, bandas de marcador radiopacas,
medios de contraste
estéril, descartable
4 16-517-012 Película de Rayos X, 14 cm x 14 cm Placa de Rayos X Película térmica verde, 14 cm x 14 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
5 16-517-013 Película de Rayos X, 14 cm x 17 cm Placa de Rayos X Película térmica verde, 14 cm x 17 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

6 16-517-009 Película de Rayos X, 18 cm x 24 cm Placa de Rayos X Película térmica verde, 18 x 24 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

7 16-517-021 Película de Rayos X, 18 cm x 24 cm Placa de Rayos X Película térmica, 18 cm x 24 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

8 16-517-008 Película de Rayos X, 18 cm x 43 cm Placa de Rayos X Película térmica azul, 18 x 43 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

9 16-517-020 Película de Rayos X, 18 cm x 43 cm, verde Placa de Rayos X Película térmica verde, 18 cm x 43 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

10 16-517-003 Película de Rayos X, 20 cm x 25 cm, azúl Placa de Rayos X Película térmica azul, 20 x 25 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
11 16-517-010 Película de Rayos X, 20 cm x 25 cm, gris Placa de Rayos X Película térmica grises, 20 x 25 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
12 16-517-034 Película de Rayos X, 20.3 cm x 25.4 cm, azul - Película térmica azul, 20.3 x 25.4 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
13 16-517-025 Película de Rayos X, 24 cm x 30 cm Placa de Rayos X Película térmica, 24 cm x 30 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

14 16-517-006 Película de Rayos X, 24 cm x 30 cm, azul Placa de Rayos X Película térmica azul, 24 x 30 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
15 16-517-014 Película de Rayos X, 24 cm x 30 cm, verde Placa de Rayos X Película térmica verde, 24 cm x 30 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

16 16-517-028 Película de Rayos X, 25 cm x 30 cm Placa de Rayos X Película térmica, 25 cm x 30 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

17 16-517-035 Película de Rayos X, 25.4 cm x 30.5 cm - Película térmica, 25.4 x 30.5 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

18 16-517-033 Película de Rayos X, 25.4 cm x 30.5 cm, azul - Película térmica azul, 25.4 x 30.5 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

19 16-517-023 Película de Rayos X, 26 cm x 36 cm Placa de Rayos X Película térmica, 26 cm x 36 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

20 16-517-031 Película de Rayos X, 26 cm x 36 cm, azul Placa de Rayos X Película térmica azul, 26 x 36 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

21 16-517-037 Película de Rayos X, 28 cm x 35 cm, azul - Película térmica azul, 28 cm x 35 cm I X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

22 16-517-029 Película de Rayos X, 30 cm x 40 cm Placa de Rayos X Película térmica, 30 x 40 cm I X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

23 16-517-022 Película de Rayos X, 30 cm x 40 cm, verde Placa de Rayos X Película térmica, 30 cm x 40 cm verde II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

24 16-517-007 Película de Rayos X, 30 cm x 40 cm, azul Placa de Rayos X Película térmica azul, 30 x 40 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

25 16-517-004 Película de Rayos X, 35 cm x 35 cm Placa de Rayos X Película térmica azul, 35 x 35 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
26 16-517-024 Película de Rayos X, 35 cm x 35 cm Placa de Rayos X Película térmica, 35 cm x 35 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -
27 16-517-015 Película de Rayos X, 35 cm x 35 cm, verde Placa de Rayos X Película térmica verde, 35 cm x 35 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

28 16-517-019 Película de Rayos X, 35 cm x 43 cm Placa de Rayos X Película térmica, 35 cm x 43 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

29 16-517-005 Película de Rayos X, 35 cm x 43 cm, azul Placa de Rayos X Película térmica azul, 35 x 43 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

30 16-517-011 Película de Rayos X, 35 cm x 43 cm, gris Placa de Rayos X Película térmica grises, 35 x 43 cm II X X X Obtención de imágenes por Rayos X - $ -

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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
ZONA Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital / Distrito FIRMA Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos de la Zona Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 2022
CÓDIGO
PROVINCIA e-SIGEF
Revisado y validado por:
Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 0 $0.00
ENTIDAD OPERATIVA
DESCONCENTRADA (EOD) #N/A
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):

REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MATERIALES DE LABORATORIO 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
De polipropileno, en un extremo posee una abertura tipo rosca (para
Adaptador para tubos de extracción de sangre al colocar la aguja) y abierto en el otro extremo (para colocar los tubos), Adapta y sujeta aguja y tubos durante la toma
1 17-814-001 Cápsula; Campana I x x x - $ -
vacío reusable, lavable, autoclavable. Su diámetro y rosca debe adaptarse a múltiple para la extracción de sangre
todo tipo de aguja y tubo

De polipropileno, en un extremo posee una abertura tipo rosca en (para


Cápsula; Campana con colocar la aguja) con un sistema para el descarte automático de la Adapta y sujeta aguja y tubos durante la toma
Adaptador para tubos de extracción de sangre al
2 17-814-002 descarte automático de aguja, abierto en el otro extremo (para colocar los tubos), reusable, I x x x múltiple para la extracción de sangre, permitiendo - $ -
vacío, con descarte automático de aguja
aguja lavable, autoclavable. Su diámetro y rosca debe adaptarse todo tipo de a su vez el descarte automático de la aguja
aguja y tubo
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 21G x 38
3 12-736-001 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 21 G y tamaño 38 mm (1 1/2"), estéril II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1 1/2")
y descartable
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 20G x 25
4 12-736-002 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 20 G y tamaño 25 mm (1"), estéril y II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1")
descartable
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 22G x 25
5 12-736-003 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 22 G y tamaño 25 mm (1"), estéril y II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1")
descartable
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 21G x 25
6 12-736-004 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 21 G y tamaño 25 mm (1"), estéril y II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1")
descartable
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 20G x 38
7 12-736-005 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 20 G y tamaño 38 mm (1 1/2"), estéril II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1 1/2")
y descartable
De acero inoxidable, doble punta, empaque individual plastificado,
Aguja para extracción de sangre al vacío, 22G x 38
8 12-736-006 Aguja para toma múltiple posee sello de seguridad, calibre 22 G y tamaño 38 mm (1 1/2"), estéril II x x x Para extracción de sangre al vacío y toma múltiple - $ -
mm (1 1/2")
y descartable
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
9 15-155-001 Asa de inoculación, recta, de plástico - De plástico, termina en punta, estéril y descartable I x x - $ -
realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
10 15-155-002 Asa de inoculación, redonda, de plástico, de 1 µl - De plástico, termina en un aro, calibrada a 1 µl, estéril y descartable I x x - $ -
realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
11 15-155-003 Asa de inoculación, redonda, de plástico, de 10 µl - De plástico, termina en un aro, calibrada a 10 µl, estéril y descartable I x x - $ -
realizar la siembra
Asa de inoculación, redonda, de plástico, doble, de 1 De plástico, doble extremo, un extremo con aro calibrado a 1 µl y el otro Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
12 15-155-004 - I x x - $ -
+ 10 µl extremo con aro calibrado a 10 µl, estéril y descartable realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
13 15-155-005 Asa de inoculación, recta, metálica - Metálica, termina en punta, autoclavable I x x - $ -
realizar la siembra
Asa de inoculación, redonda, metálica, no calibrada, Metálica, termina en un aro, no calibrada, diámetro de 1 - 1.5 mm, Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
14 15-155-006 - I x x - $ -
1 - 1.5 mm autoclavable realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
15 15-155-007 Asa de inoculación, redonda, metálica, de 10 µl - Metálica, termina en un aro, calibrada a 10 µl, autoclavable I x x - $ -
realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
16 15-155-008 Asa de inoculación, redonda, metálica, de 1 µl - Metálica, termina en un aro, calibrada a 1 µl, autoclavable I x x - $ -
realizar la siembra
Para traspasar inoculos a los medios de cultivo y
17 15-155-009 Asa de inoculación, redonda, de plástico, de 20 µl - De plástico, termina en un aro, calibrada a 20 µl, estéril y descartable I x x - $ -
realizar la siembra
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
18 15-701-001 Caja monopetri, vidrio, 55 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
19 15-701-002 Caja monopetri, vidrio, 60 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
20 15-701-003 Caja monopetri, vidrio, 90 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
21 15-701-004 Caja monopetri, vidrio, 100 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
22 15-701-005 Caja monopetri, vidrio, 150 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
23 15-701-006 Caja bipetri, vidrio, 90 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, dos compartimentos. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
24 15-701-007 Caja tripetri, vidrio, 90 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, tres compartimentos. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
25 15-701-008 Caja bipetri, vidrio, 150 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, dos compartimentos. Autoclavable
De vidrio, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
26 15-701-009 Caja tripetri, vidrio, 150 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, tres compartimentos. Autoclavable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


27 15-701-010 Caja monopetri, plástico, 55 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento, estéril y descartable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


28 15-701-011 Caja monopetri, plástico, 60 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento, estéril y descartable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


29 15-701-012 Caja monopetri, plástico, 90 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento, estéril y descartable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


30 15-701-013 Caja monopetri, plástico, 100 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento, estéril y descartable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


31 15-701-014 Caja monopetri, plástico, 150 mm de diámetro - mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, un compartimento, estéril y descartable

De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15


mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande
32 15-701-015 Caja bipetri, plástico, 90 mm de diámetro - I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, dos compartimentos, estéril y
descartable
De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande
33 15-701-016 Caja tripetri, plástico, 90 mm de diámetro - I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, tres compartimentos, estéril y
descartable
De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande
34 15-701-017 Caja bipetri, plástico, 150 mm de diámetro - I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, dos compartimentos, estéril y
descartable
De plástico, base circular, paredes de altura baja (aproximadamente 15
mm de alto), recubierta de similar forma pero de diámetro más grande
35 15-701-018 Caja tripetri, plástico, 150 mm de diámetro - I x x Para el cultivo de microorganismos - $ -
para que encaje como una tapa, tres compartimentos, estéril y
descartable
De polipropileno, con cierre hermético, a prueba de fugas, para el
Caja para transporte de tubos con muestras Para el adecuado transporte de muestras
36 15-743-001 - diámetro de tubos de 9 - 17 mm en posición vertical. Lavable y I x x x - $ -
biológicas, capacidad 40 tubos biológicas a través de largas distancias
resistente a la acción de desinfectantes
De polipropileno, con cierre hermético, a prueba de fugas, para el
Caja para transporte de tubos con muestras Para el adecuado transporte de muestras
37 15-743-002 - diámetro de tubos de 9 - 17 mm en posición vertical. Lavable y I x x x - $ -
biológicas, capacidad 20 tubos biológicas a través de largas distancias
resistente a la acción de desinfectantes
De polipropileno, con cierre hermético, a prueba de fugas, para el
Caja para transporte de tubos con muestras Para el adecuado transporte de muestras
38 15-743-003 - diámetro de tubos de 9 - 17 mm en posición vertical. Lavable y I x x x - $ -
biológicas, capacidad 12 tubos biológicas a través de largas distancias
resistente a la acción de desinfectantes
De polipropileno, con cierre hermético, a prueba de fugas, para el
Caja para transporte de tubos con muestras Para el adecuado transporte de muestras
39 15-743-004 - diámetro de tubos de 9 - 17 mm en posición vertical. Lavable y I x x x - $ -
biológicas, capacidad 1 tubo biológicas a través de largas distancias
resistente a la acción de desinfectantes
De vidrio óptico especial, de tamaño similar al de un portaobjetos, con
una depresión de profundidad definida (0,1 mm), cuyo suelo está
Para realizar el recuento de células en un medio
40 11-996-001 Cámara de recuento Newbauer - dividido en cuadrados (cámara de conteo). Modelo doble con soporte I x x x - $ -
líquido
central dividido que proporciona dos cámaras de conteo en una placa.
Incluye cubre cámara
Tubos de vidrio de pequeña sección circular (microtubos), de 75 mm de
Para la toma de sangre capilar y realización del
41 15-192-001 Capilares con heparina - longitud y 1.15 mm de diámetro aproximadamente, contiene heparina I x x x - $ -
microhematocrito, permite la obtención de plasma
adherida a las paredes del tubo
Tubos de vidrio de pequeña sección circular (microtubos), de 75 mm de Para la toma de sangre capilar y realización del
42 15-192-002 Capilares sin heparina - I x x x - $ -
longitud y 1.15 mm de diámetro aproximadamente microhematocrito, permite la obtención de suero
Constan de cerdas con mechón de lana, punta redondeada y mango de
43 21-148-001 Cepillo para lavado de tubos de ensayo, delgado Escobilla I x x x Para el lavado de tubos de ensayo - $ -
alambre con anillo para colgar
Constan de cerdas con mechón de lana, punta redondeada y mango de
44 21-148-002 Cepillo para lavado de tubos de ensayo, grueso Escobilla I x x x Para el lavado de tubos de ensayo - $ -
alambre con anillo para colgar
De polipropileno, pared gruesa, posee tapa rosca desmontable y sellos
Para almacenar diversos elementos o mezclas de
45 15-187-015 Criovial de 1.8 ml - de silicón que asegura el cierre hermético, libre de RNasa, DNasa, I x x x - $ -
laboratorio a temperaturas frías
pirógenos, DNA. Capacidad: 1.8 ml. Estéril y descartable
De polipropileno, pared gruesa, posee tapa rosca desmontable y sellos
Para almacenar diversos elementos o mezclas de
46 15-187-016 Criovial de 1.5 ml - de silicón que asegura el cierre hermético, libre de RNasa, DNasa, I x x x - $ -
laboratorio a temperaturas frías
pirógenos, DNA. Capacidad: 1.5 ml. Estéril y descartable
De polipropileno, pared gruesa, posee tapa rosca desmontable y sellos
Para almacenar diversos elementos o mezclas de
47 15-187-017 Criovial de 2.0 ml - de silicón que asegura el cierre hermético, libre de RNasa, DNasa, I x x x - $ -
laboratorio a temperaturas frías
pirógenos, DNA. Capacidad: 2.0 ml. Estéril y descartable
De polipropileno, pared gruesa, posee tapa rosca desmontable y sellos
Para almacenar diversos elementos o mezclas de
48 15-187-018 Criovial de 3.0 ml - de silicón que asegura el cierre hermético, libre de RNasa, DNasa, I x x x - $ -
laboratorio a temperaturas frías
pirógenos, DNA. Capacidad: 3.0 ml. Estéril y descartable
Pequeño contenedor de sección circular o cuadrada, sellado en un
49 17-749-001 Cubetas para analizadores de laboratorio clínico - extremo, fabricado en plástico o de material acorde con el equipo, I x x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
transparente, sin impurezas
Pequeño contenedor de sección circular o cuadrada, sellado en un
50 17-749-002 Cubetas para coagulómetros - extremo, fabricado en plástico o de material acorde con el equipo, I x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
transparente, sin impurezas

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MATERIALES DE LABORATORIO 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
Celdas para Pequeño contenedor plano, fabricado en plástico o de material acorde (LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
51 17-749-003 Cubetas para hemoglobinómetros hemoglobinómetro, con el equipo, transparente, sin impurezas, compatible con el equipo a I x x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
microcubeta ser utilizado
Pequeño contenedor plano, fabricado en plástico o de material acorde
Cubetas para analizadores de hemoglobina y
52 17-749-004 - con el equipo, transparente, sin impurezas, compatible con el equipo a I x x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
hematocrito
ser utilizado
Pequeño contenedor de sección circular o cuadrada, sellado en un
53 17-750-001 Cubetas para analizadores de química clínica - extremo, fabricado en plástico o de material acorde con el equipo, I x x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
transparente, sin impurezas
Pequeño contenedor de sección circular o cuadrada, sellado en un
54 15-683-001 Cubetas para espectrofotómetro - extremo, fabricado en plástico o de material acorde con el equipo, I x x x Para contener las muestras durante el análisis - $ -
transparente, sin impurezas
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
55 15-687-001 Cubreobjetos, 20 mm x 20 mm - resistente a químicos. Dimensiones 20 mm x 20 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
56 15-687-003 Cubreobjetos, 18 mm x 18 mm - resistente a químicos. Dimensiones 18 mm x 18 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
57 15-687-004 Cubreobjetos, 22 mm x 22 mm - resistente a químicos. Dimensiones 22 mm x 22 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
58 15-687-005 Cubreobjetos, 24 mm x 40 mm - resistente a químicos. Dimensiones 24 mm x 40 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
59 15-687-006 Cubreobjetos, 24 mm x 50 mm - resistente a químicos. Dimensiones 24 mm x 50 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
Finas láminas de vidrio borosilicato, delgadas, incoloras, claras,
Para cubrir material biológico sobre el portaobjetos
60 15-687-007 Cubreobjetos, 24 mm x 60 mm - resistente a químicos. Dimensiones 24 mm x 60 mm y espesor 0.13 mm I x x x - $ -
para la visualización microscópica
- 0.16 mm, aproximadamente. Descartable
61 16-757-017 Etiqueta para impresión de códigos de barra - Etiquetas pegables, varias medidas, de acuerdo al equipo biomédico I x x x Para impresión de códigos de barras - $ -
Frasco de plástico, contiene 30 ml de medio de cultivo, capacidad de Para recolección de muestra para hemocultivos en
62 19-498-001 Frasco para hemocultivo, de plástico, 30 ml, adulto - I x x - $ -
volumen de muestra hasta 10 ml. Posee código de barras adultos
Frasco para hemocultivo, de plástico, 30 ml, Frasco de plástico, contiene 30 ml de medio de cultivo, capacidad de Para recolección de muestra para hemocultivos en
63 19-498-002 - I x x - $ -
pediátrico volumen de muestra hasta 4 ml. Posee código de barras niños
Frasco de plástico, contiene 40 ml de medio de cultivo, capacidad de Para recolección de muestra para hemocultivos en
64 19-498-003 Frasco para hemocultivo, de plástico, 40 ml, adulto - I x x - $ -
volumen de muestra hasta 10 ml. Posee código de barras adultos
Frasco de vidrio, contiene 45 ml de medio de cultivo, para método Para recolección de muestra para hemocultivos en
65 19-498-004 Frasco para hemocultivo, de vidrio, 45 ml, adulto - I x x - $ -
manual adultos
Para recolección de muestra para hemocultivos en
66 19-498-005 Frasco para hemocultivo, de vidrio, 9 ml, pediátrico - Frasco de vidrio, contiene 9 ml de medio de cultivo, para método manual I x x - $ -
niños
Frasco para hemocultivo, de plástico, 40 ml, Frasco de plástico, contiene 40 ml de medio de cultivo, capacidad de Para recolección de muestra para hemocultivos en
67 19-498-006 - I x x - $ -
pediátrico volumen de muestra hasta 5 ml. Posee código de barras niños
Para eliminación de fluidos corporales: sangre,
68 23-151-001 Gel de eliminación de fluidos corporales - Polvo absorbente de polímeros I x x x - $ -
orina
De plástico, acabado liso, sin bordes afilados, contiene orificios que Para sostener y almacenar hasta 12 tubos de
69 15-186-001 Gradilla plástica para tubos de ensayo, 12 tubos - permite sostener los tubos de ensayo de hasta 21 mm de diámetro. I x x x ensayo o cualquier tipo de tubo, utilizado en el - $ -
Capacidad: 12 tubos. Esterilizable laboratorio clínico
De plástico, acabado liso, sin bordes afilados, contiene orificios que Para sostener y almacenar hasta 24 tubos de
70 15-186-002 Gradilla plástica para tubos de ensayo, 24 tubos - permite sostener los tubos de ensayo de hasta 21 mm de diámetro. I x x x ensayo o cualquier tipo de tubo, utilizado en el - $ -
Capacidad: 24 tubos. Esterilizable laboratorio clínico
De plástico, acabado liso, sin bordes afilados, contiene orificios que
71 15-186-003 Gradilla plástica para microtubos - I x x x Para sostener y almacenar microtubos para PCR - $ -
permite sostener los microtubos de 0.5 - 2.0 ml
De plástico, acabado liso, sin bordes afilados, contiene orificios que Para sostener y almacenar hasta 50 tubos de
72 15-186-004 Gradilla plástica para tubos de ensayo, 50 tubos - permite sostener los tubos de ensayo de hasta 21 mm de diámetro. I x x x ensayo o cualquier tipo de tubo, utilizado en el - $ -
Capacidad: 50 tubos. Esterilizable laboratorio clínico
De plástico, acabado liso, sin bordes afilados, contiene orificios que Para sostener y almacenar hasta 100 tubos de
73 15-186-005 Gradilla plástica para tubos de ensayo, 100 tubos - permite sostener los tubos de ensayo de hasta 21 mm de diámetro. I x x x ensayo o cualquier tipo de tubo, utilizado en el - $ -
Capacidad: 100 tubos. Esterilizable laboratorio clínico
Hisopo estéril para toma de muestras, punta de Consta de un mango o palo plástico rígido, resistente y ergonómico para
74 13-914-002 - I x x x Para recolección de muestras - $ -
rayón el paciente; punta de fibra inerte de rayón. Estéril y descartable
Hisopo estéril para toma de muestras, punta de Consta de un mango o palo plástico rígido, resistente y ergonómico para
75 13-914-003 - I x x x Para recolección de muestras - $ -
dacrón el paciente; punta de fibra inerte de dacrón. Estéril y descartable

Hisopo estéril para toma de muestras, punta de Consta de un mango o palo plástico rígido, resistente y ergonómico para
76 13-914-004 - I x x x Para recolección de muestras - $ -
poliéster el paciente; punta de fibra inerte de poliéster. Estéril y descartable

Hisopo para toma de muestra que consiste en un mango o palo plástico,


Hisopo estéril para toma y trasporte de muestras, resistente y ergonómico para el paciente, punta de algodón médico.
77 18-606-001 - II x x x Para recolección y trasporte de muestras - $ -
punta de algodón médico Incluye tubo de polipropileno con tapa en donde el hisopo esta adherido.
Estéril y descartable
Para realizar pequeñas punciones para obtener
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee
sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
78 16-380-001 Lanceta automática, con punta metálica, 28 G - un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo II x x x - $ -
posibles contactos con sangre o pinchazos
uso. Aguja (punta metálica): 28 G. Estéril y descartable
posteriores a su uso
Para realizar pequeñas punciones para obtener
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee
sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
79 16-380-002 Lanceta automática, con punta metálica, 26 G - un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo II x x x - $ -
posibles contactos con sangre o pinchazos
uso. Aguja (punta metálica): 26 G. Estéril y descartable
posteriores a su uso
Para realizar pequeñas punciones para obtener
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee
sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
80 16-380-003 Lanceta automática, con punta metálica, 23 G - un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo II x x x - $ -
posibles contactos con sangre o pinchazos
uso. Aguja (punta metálica): 23 G. Estéril y descartable
posteriores a su uso
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee Para realizar pequeñas punciones para obtener
Lanceta automática, con cuchilla, ancho: 1.5 mm y un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
81 16-380-004 - II x x x - $ -
profundidad: 1.0 mm uso. Ancho de cuchilla: 1.5 mm. Profundidad del pinchazo: 1.0 mm. posibles contactos con sangre o pinchazos
Estéril y descartable posteriores a su uso
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee Para realizar pequeñas punciones para obtener
Lanceta automática, con cuchilla, ancho: 2.0 mm y un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
82 16-380-005 - II x x x - $ -
profundidad: 1.8 mm uso. Ancho de cuchilla: 2.0 mm. Profundidad del pinchazo: 1.8 mm. posibles contactos con sangre o pinchazos
Estéril y descartable posteriores a su uso
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee Para realizar pequeñas punciones para obtener
Lanceta automática, con cuchilla, ancho: 1.5 mm y un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
83 16-380-006 - II x x x - $ -
profundidad: 2.0 mm uso. Ancho de cuchilla: 1.5 mm. Profundidad del pinchazo: 2.0 mm. posibles contactos con sangre o pinchazos
Estéril y descartable posteriores a su uso
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee Para realizar pequeñas punciones para obtener
Lanceta automática, con cuchilla, ancho: 2.0 mm y un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
84 16-380-007 - II x x x - $ -
profundidad: 1.5 mm uso. Ancho de cuchilla: 2.0 mm. Profundidad del pinchazo: 1.5 mm. posibles contactos con sangre o pinchazos
Estéril y descartable posteriores a su uso
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee Para realizar pequeñas punciones para obtener
Lanceta automática, con cuchilla, ancho: 1.75 mm y un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
85 16-380-008 - II x x x - $ -
profundidad: 0.85 mm uso. Ancho de cuchilla: 1.75 mm. Profundidad del pinchazo: 0.85 mm. posibles contactos con sangre o pinchazos
Estéril y descartable posteriores a su uso
Para realizar pequeñas punciones para obtener
De acero inoxidable, recubierta protectora plástica, ergonómica, posee
sangre capilar, minimizando el dolor. Previene
86 16-380-009 Lanceta automática, con punta metálica, 17 G - un sistema retráctil de activación por contacto con la piel, de un solo II x x x - $ -
posibles contactos con sangre o pinchazos
uso. Aguja (punta metálica): 17 G. Estéril y descartable
posteriores a su uso
Metálica, aplanada, puntiaguda en un extremo, de 3 cm de longitud, Para realizar pequeñas punciones para obtener
87 10-440-001 Lanceta metálica para punción - II x x x - $ -
estéril y descartable sangre capilar
Punta metálica ultrafina, 23G, de acero inoxidable, biselada, recubierta
Lanceta para punción con tapa plástica protectora, Para realizar pequeñas punciones para obtener
88 18-865-001 - de plástico con tapa plástica protectora (capuchón), no automática, II x x x - $ -
23G sangre capilar
estéril y descartable
Punta metálica ultrafina, 26G, de acero inoxidable, biselada, recubierta
Lanceta para punción con tapa plástica protectora, Para realizar pequeñas punciones para obtener
89 18-865-002 - de plástico con tapa plástica protectora (capuchón), no automática, II x x x - $ -
26G sangre capilar
estéril y descartable
Punta metálica ultrafina, 28G, de acero inoxidable, biselada, recubierta
Lanceta para punción con tapa plástica protectora, Para realizar pequeñas punciones para obtener
90 18-865-003 - de plástico con tapa plástica protectora (capuchón), no automática, II x x x - $ -
28G sangre capilar
estéril y descartable
Punta metálica ultrafina, 30G, de acero inoxidable, biselada, recubierta
Lanceta para punción con tapa plástica protectora, Para realizar pequeñas punciones para obtener
91 18-865-004 - de plástico con tapa plástica protectora (capuchón), no automática, II x x x - $ -
30G sangre capilar
estéril y descartable
92 16-757-013 Papel térmico para equipos de laboratorio - Termosensible, varias medidas, de acuerdo al equipo biomédico I x x x Para registro de resultados - $ -
93 15-663-001 Pera de succión para pipetear - De caucho, con válvulas para succión, vaciado y expulsión de aire. I x x x Útil para pipetear - $ -
Tubo de vidrio de fondo blanco graduado en una escala con 10
subdivisiones, y que presenta un bulbo central con una pequeña perla
Para realizar dilución sanguínea para el contaje de
94 15-166-001 Pipeta de Thoma (leucocitos) - en su interior, que sigue un código de color, es así que la de leucocitos I x x x - $ -
glóbulos blancos
tiene una perla blanca. Cada pipeta viene equipada con su
correspondiente tubo de goma y boquilla de aspiración

Tubo de vidrio de fondo blanco graduado en una escala con 10


subdivisiones, y que presenta un bulbo central con una pequeña perla
Para realizar dilución sanguínea para el contaje de
95 15-166-002 Pipeta de Thoma (eritrocitos) - en su interior, que sigue un código de color, es así que la de eritrocitos I x x x - $ -
glóbulos rojos
tiene una perla roja. Cada pipeta viene equipada con su
correspondiente tubo de goma y boquilla de aspiración
De vidrio, extremos abiertos, la punta inferior termina de forma cónica,
96 33-541-001 Pipeta de vidrio, 5 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
graduada, posee código de color
De vidrio, extremos abiertos, la punta inferior termina de forma cónica,
97 33-541-002 Pipeta de vidrio, 10 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
graduada, posee código de color
De polietileno, posee bomba de aspiración, graduada, 1 ml, estéril y
98 27-723-001 Pipeta plástica, 1 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
descartable
De polietileno, posee bomba de aspiración, graduada, 3 ml, estéril y
99 27-723-002 Pipeta plástica, 3 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
descartable
De polietileno, posee bomba de aspiración, graduada, 5 ml, estéril y
100 27-723-003 Pipeta plástica, 5 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
descartable
De polietileno, posee bomba de aspiración, graduada, 2 ml, estéril y
101 27-723-004 Pipeta plástica, 2 ml - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
descartable
De polietileno, 0.20 µl, posee marca hasta donde se debe tomar la
102 27-723-005 Pipeta plástica, 0.20 µl - I x x x Para transferir líquidos de un medio a otro - $ -
muestra. Descartable
De vidrio o acrílico, diferentes tamaños, delgada, desengrasada,
Para realizar aglutinaciones febriles y sus
103 15-185-003 Placa para aglutinaciones febriles - uniforme, con 12 o más anillos impresos de aproximadamente 13 – 14 I x x x - $ -
respectivas diluciones, cuando amerite
mm diámetro, bordes biselados, autoclavable
De vidrio prensado, con cavidades ópticamente claras, prensadas y
Para realizar la reacción de VDRL y sus
104 15-185-004 Placa para microfloculación Placa para VDRL numeradas, diámetro: 15 mm, profundidad: 1.5 mm aproximadamente, I x x x - $ -
respectivas diluciones, cuando amerite
con ranuras para recibir líquido rebasado
De vidrio sódico-cálcico o borosilicato, diferentes tamaños, delgada,
Para realizar la determinación del grupo
105 15-185-005 Placa para grupo sanguíneo - desengrasada y uniforme, con lineas de separación y letras impresas I x x x - $ -
sanguíneo
según el grupo sanguíneo, bordes biselados, autoclavable
Colocación de elementos de mínimo tamaño o
De vidrio, bordes cortados o esmerilados, medidas aproximadas: 26 x
106 15-185-001 Portaobjetos con banda mate al extremo Portaobjetos bicelados I x x x preparaciones de baja escala para su observación - $ -
76 mm, transparente. Posee banda mate al extremo
al microscopio
Colocación de elementos de mínimo tamaño o
De vidrio, bordes cortados o esmerilados, medidas aproximadas: 26 x
107 15-185-002 Portaobjetos sin banda mate al extremo - I x x x preparaciones de baja escala para su observación - $ -
76 mm, transparente. Sin banda mate al extremo
al microscopio

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


108 16-822-001 Puntas para pipetas automáticas, 200 µl Puntas amarillas I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 200 µl, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


109 16-822-002 Puntas para pipetas automáticas, 1000 µl Puntas azules I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1000 µl, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


110 16-822-003 Puntas para pipetas automáticas, 0.1 - 10 µl - automática a ser utilizada), capacidad: 0.1 - 10 µl, graduada, I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
descartable
De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta
111 16-822-004 Puntas para pipetas automáticas, 0.1 - 20 µl - automática a ser utilizada), capacidad: 0.1 - 20 µl, graduada, I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


112 16-822-005 Puntas para pipetas automáticas, 2 - 200 µl - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 2 - 200 µl, graduada, descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MATERIALES DE LABORATORIO 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta
113 16-822-007 Puntas para pipetas automáticas, 1 - 50 µl - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1 - 50 µl, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


114 16-822-008 Puntas para pipetas automáticas, 5/10 µl - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 5/10 µl, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


115 16-822-009 Puntas para pipetas automáticas, 5 - 300 µl - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 5 - 300 µl, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


116 16-822-010 Puntas para pipetas automáticas, 50 - 1000 µl - automática a ser utilizada), capacidad: 50 - 1000 µl, graduada, I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


117 16-822-011 Puntas para pipetas automáticas, 0.5 - 5 ml - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 0.5 - 5 ml, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


118 16-822-013 Puntas para pipetas automáticas, 1 - 10 ml - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1 - 10 ml, graduada, descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta Para absorción, filtración y transferencia de
119 16-822-014 Puntas con filtro para pipetas automáticas, 0.1 - 1 µl - I x x x - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 0.1 - 1 µl, graduada, descartable líquidos

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta Para absorción, filtración y transferencia de
120 16-822-015 Puntas con filtro para pipetas automáticas, 0.5 - 10 µl - I x x x - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1 - 10 µl, graduada, descartable líquidos

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta Para absorción, filtración y transferencia de
121 16-822-017 Puntas con filtro para pipetas automáticas, 1 - 20 µl - I x x x - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1 - 20 µl, graduada, descartable líquidos

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta Para absorción, filtración y transferencia de
122 16-822-019 Puntas con filtro para pipetas automáticas, 1 - 100 µl - I x x x - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 1 - 100 µl, graduada, descartable líquidos

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta Para absorción, filtración y transferencia de
123 16-822-021 Puntas con filtro para pipetas automáticas, 5 - 200 µl - I x x x - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 5 - 200 µl, graduada, descartable líquidos

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


Puntas con filtro para pipetas automáticas, 50 - 1000 Para absorción, filtración y transferencia de
124 16-822-022 - automática a ser utilizada), capacidad: 50 - 1000 µl, graduada, I x x x - $ -
µl líquidos
descartable
De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta
125 16-822-024 Puntas para pipetas automáticas, 2 - 2000 µl - automática a ser utilizada), capacidad: 2 - 2000 µl, graduada, I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
descartable

De polipropileno, para uso universal (debe ser compatible con la pipeta


126 16-822-025 Puntas para pipetas automáticas, 5000 µl - I x x x Para absorción y transferencia de líquidos - $ -
automática a ser utilizada), capacidad: 5000 µl, graduada, descartable

Banda elástica, medidas aproximadas: 38 cm x 2.5 cm, posee seguro Para comprimir una vena, para extracción de
127 14-072-001 Torniquete, con seguro - I x x x - $ -
plástico o clip de seguridad para un buen ajuste y fácil apertura sangre
Latex plano, medidas aproximadas: 38 cm x 2.5 cm, no posee seguro Para comprimir una vena, para extracción de
128 14-072-002 Torniquete, sin seguro - I x x x - $ -
plástico sangre
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
129 15-187-001 Tubo de ensayo, 5 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 75 x 10 mm. laboratorio
Capacidad: 5 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
130 15-187-002 Tubo de ensayo, 9 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 100 mm x 12 mm. laboratorio
Capacidad: 9 ml
De plástico transparente. incoloro, un extremo abierto y otro cerrado y
Colocación diversos elementos o mezclas en el
131 15-187-003 Tubo de ensayo, 5 ml (plástico) - redondeado. Resistente a químicos. Dimensiones aproximadas: 75 mm I x x x - $ -
laboratorio
x 10 mm. Capacidad: 5 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
132 15-187-004 Tubo de ensayo, 6 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 75 mm x 12 mm. laboratorio
Capacidad: 6 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
133 15-187-005 Tubo de ensayo, 14 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 100 mm x 16 mm. laboratorio
Capacidad: 14 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
134 15-187-021 Tubo de ensayo, 10 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 100 mm x 13 mm. laboratorio
Capacidad: 10 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro, un extremo abierto y otro
cerrado y redondeado. Con o sin borde. Resistente a químicos y altas Colocación diversos elementos o mezclas en el
135 15-187-022 Tubo de ensayo, 7 ml - I x x x - $ -
temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas: 100 mm x 13 mm. laboratorio
Capacidad: 7 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro. Resistente a químicos y
Colocación diversos elementos o mezclas en el
136 15-187-012 Tubo de ensayo, con tapa rosca, 8 ml - altas temperaturas (Pyrex). Posee tapa rosca. Dimensiones I x x x - $ -
laboratorio
aproximadas: 100 mm x 12 mm. Capacidad: 8 ml
De vidrio borosilicato, transparente, incoloro. Resistente a químicos y
Colocación diversos elementos o mezclas en el
137 15-187-013 Tubo de ensayo, con tapa rosca, 10 ml - altas temperaturas (Pyrex). Posee tapa rosca. Dimensiones I x x x - $ -
laboratorio
aproximadas: 102 mm x 16 mm. Capacidad: 10 ml
De vidrio, transparente, incoloro, con borde recto, resistente a químicos Útil en microbiología para cultivo y procedimientos
138 15-187-020 Tubos de ensayo Durham - y altas temperaturas (Pyrex). Dimensiones aproximadas aproximadas: I x x x para determinación de la producción de gases de - $ -
50 mm x 6 mm. Sin graduación microorganismos
De plástico, graduado, fondo cónico, posee tapa rosca o a presión, Para la centrifugación de elementos o mezclas en
139 15-682-001 Tubo para centrífuga, 5 ml - I x x x - $ -
esteril y descartable el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee tapa rosca o a presión, Para la centrifugación de elementos o mezclas en
140 15-682-002 Tubo para centrífuga, 10 ml - I x x x - $ -
esteril y descartable el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee tapa rosca o a presión, Para la centrifugación de elementos o mezclas en
141 15-682-003 Tubo para centrífuga, 15 ml - I x x x - $ -
esteril y descartable el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee tapa rosca o a presión, Para la centrifugación de elementos o mezclas en
142 15-682-004 Tubo para centrífuga, 50 ml - I x x x - $ -
esteril y descartable el laboratorio

Sistema conformado por un tubo plástico para mezcla, un tubo plástico


Sistema para cónico, una tapa plástica de doble cierre que conecta los dos tubos, en
Para una rápida y limpia recuperación de la
Tubo para concentración de muestra de heces concentración de el extremo que conecta con el tubo para mezcla contiene una cámara
143 16-456-001 I x x x muestra y una eficaz concentración de parásitos - $ -
(concentración de parásitos) parásitos en muestra de de dispersión de grasas y hacia el lado que conecta con el tubo cónico
intestinales
heces contiene una trampa de escombros (atrapa restos), que continua con un
sistema de filtración, seguido de un recogedor de muestra

De plástico, graduado, fondo cónico, posee una tapa unida al cuerpo del Para la micro centrifugación de elementos o
144 15-682-005 Tubo para micro centrifugación, 0.20 ml - I x x x - $ -
tubo mediante una abrazadera flexible, estéril y descartable mezclas en el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee una tapa unida al cuerpo del Para la micro centrifugación de elementos o
145 15-682-006 Tubo para micro centrifugación, 0.40 ml - I x x x - $ -
tubo mediante una abrazadera flexible, estéril y descartable mezclas en el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee una tapa unida al cuerpo del Para la micro centrifugación de elementos o
146 15-682-007 Tubo para micro centrifugación, 1.5 ml - I x x x - $ -
tubo mediante una abrazadera flexible, estéril y descartable mezclas en el laboratorio
De plástico, graduado, fondo cónico, posee una tapa unida al cuerpo del Para la micro centrifugación de elementos o
147 15-682-008 Tubo para micro centrifugación, 2.0 ml - I x x x - $ -
tubo mediante una abrazadera flexible, estéril y descartable mezclas en el laboratorio
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
148 14-183-001 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 5 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del
149 14-183-002 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 4.5 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
150 14-183-003 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 5 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable

De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color verde, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
151 14-183-004 - contiene heparina de sodio o de litio adherida a las paredes del tubo. I x x x contenido de heparina de sodio o de litio, impide la - $ -
tapa verde, 4 ml
Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma

De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
152 14-183-005 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 4 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color verde, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
contiene gel separador y heparina de litio adherida a las paredes del contenido de heparina de litio y gel separador,
153 14-183-006 tapa verde, con gel separador y heparina de litio, 4 - I x x x - $ -
tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y impide la coagulación y asegura una mejor
ml
descartable separación del plasma
Tubo para medir tiempo de coagulación activado Útil para medir tiempo de coagulación activado en
154 14-183-010 - De vidrio, sin vacío, poseen tapón de color negro. Contiene heparina I x x - $ -
(ACT) en sistemas automatizados, tapa negra sistemas automatizados
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
155 14-183-011 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 4 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
156 14-183-012 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% en forma líquida. Posee I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 3 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
157 14-183-013 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% en forma líquida. Posee I x x x contenido de citrato de sodio al impide la - $ -
tapa celeste, 4.5 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
158 14-183-014 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 3 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
159 14-183-015 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 4 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
160 14-183-016 - I x x x - $ -
tapa roja, gel separador, 5 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
161 14-183-017 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 8 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
162 14-183-018 - I x x x - $ -
tapa roja, gel separador, 10 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
163 14-183-019 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 10 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
164 14-183-020 - K2EDTA o K3EDTA en forma líquida. Posee etiquetado de identificación I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 2 ml
del paciente. Estéril y descartable muestra
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
165 14-183-021 - K2EDTA o K3EDTA en forma líquida. Posee etiquetado de identificación I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 3 ml
del paciente. Estéril y descartable muestra
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
166 14-183-022 - K2EDTA o K3EDTA en forma líquida. Posee etiquetado de identificación I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 4 ml
del paciente. Estéril y descartable muestra
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
167 14-183-023 - K2EDTA o K3EDTA en forma líquida. Posee etiquetado de identificación I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 5 ml
del paciente. Estéril y descartable muestra
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, contiene Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
168 14-183-024 - K2EDTA o K3EDTA en forma líquida. Posee etiquetado de identificación I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 6 ml
del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
169 14-183-025 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 2 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MATERIALES DE LABORATORIO 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, (LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) Útil para extracción de sangre al vacío. Su (en unidades) (en $)
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
170 14-183-026 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 3 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
171 14-183-027 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 5 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color lila, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
172 14-183-028 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 6 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
173 14-183-029 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% en forma líquida. Posee I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 2.7 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
174 14-183-030 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 10 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
175 14-183-031 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% en forma líquida. Posee I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 3 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma
Ú til para extracció n de sangre al vacío. Su
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, contenido de citrato de sodio al 3.8% o 3.2 %
176 14-183-032 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% en forma líquida. Posee I x x x - $ -
tapa celeste, 5 ml impide la coagulació n y permite la separació n
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable del plasma
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
177 14-183-033 - I x x x - $ -
tapa roja, gel separador, 9 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2%, adherido a las paredes del
178 14-183-034 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 5 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del
179 14-183-035 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 3.5 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapon de color lila, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
180 14-183-036 - contiene K2EDTA o K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de EDTA evita la coagulación de la - $ -
tapa lila, 4.5 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable muestra
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
181 14-183-037 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 8.5 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
182 14-183-038 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 8 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color negro, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
183 14-183-039 - contiene citrato de sodio en forma líquida. Posee etiquetado de I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa negra, 1.6 ml
identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
184 14-183-041 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 8.5 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
185 14-183-042 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 9 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del
186 14-183-043 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 4 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del
187 14-183-044 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 2 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
188 14-183-045 - contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2%, en forma líquida. Posee I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 4 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación y permite la separación del plasma
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color amarillo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
189 14-183-046 - I x x x - $ -
tapa amarilla, gel separador, 10 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color celeste,
Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene citrato de sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del
190 14-183-047 - I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa celeste, 3.6 ml tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y
coagulación y permite la separación del plasma
descartable
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
191 14-183-048 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 9 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
192 14-183-049 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 5 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De vidrio, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color negro, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, de vidrio,
193 14-183-050 - contiene citrato de sodio en forma líquida. Posee etiquetado de I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
tapa negra, 1.28 ml
identificación del paciente. Estéril y descartable coagulación
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
194 14-183-051 - I x x x - $ -
tapa roja, gel separador, 8.5 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color verde, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
195 14-183-052 - contiene heparina de sodio o de litio adherida a las paredes del tubo. I x x x contenido de heparina impide la coagulación y - $ -
tapa verde, 5 ml
Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable permite la separación del plasma
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
196 14-183-053 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 3 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
197 14-183-054 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 3.5 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable
De vidrio, cierre hermético, tapón de color negro, contiene heparina en Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, vidrio, tapa
198 14-183-055 - forma líquida. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y I x x x contenido de citrato de sodio impide la - $ -
negra, 5 ml
descartable coagulación
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, contiene gel separador y un activador de la coagulación adherido a las contenido del activador de coagulación y gel
199 14-183-057 - I x x x - $ -
tapa roja, gel separador, 8 ml paredes del tubo. Posee etiquetado de identificación del paciente. separador asegura una mejor separación del
Estéril y descartable suero

Útil para recolección de pequeñas cantidades de


De plástico, cierre hermético, tapón de color celeste, contiene citrato de sangre hasta 1 ml. Especial para tomas de
Tubo para micro recolección de sangre, tapa celeste,
200 14-183-007 - sodio al 3.8% o 3.2% adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado I x x x muestra en niños. Su contenido de citrato de sodio - $ -
1 ml
de identificación del paciente. Estéril y descartable impide la coagulación y permite la separación del
plasma

Útil para recolección de pequeñas cantidades de


De plástico, cierre hermético, tapón de color lila, contiene K2EDTA o
Tubo para micro recolección de sangre, tapa lila, 1 sangre hasta 1 ml. Especial para tomas de
201 14-183-008 - K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado de I x x x - $ -
ml muestra en niños. Su contenido de EDTA evita la
identificación del paciente. Estéril y descartable
coagulación de la muestra
Útil para recolección de pequeñas cantidades de
De plástico, cierre hermético, tapón de color rojo, no contiene
Tubo para micro recolección de sangre, tapa roja, 1 sangre hasta 1 ml. Especial para tomas de
202 14-183-009 - anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y I x x x - $ -
ml muestra en niños. Permite la coagulación y
descartable
separación de suero
Útil para recolección de pequeñas cantidades de
De plástico, cierre hermético, tapón de color lila, contiene K2EDTA o
Tubo para micro recolección de sangre, tapa lila, 0.5 sangre hasta 0.5 ml. Especial para tomas de
203 14-183-040 - K3EDTA adherido a las paredes del tubo. Posee etiquetado de I x x x - $ -
ml muestra en niños. Su contenido de EDTA evita la
identificación del paciente. Estéril y descartable
coagulación de la muestra
Útil para recolección de pequeñas cantidades de
De plástico, cierre hermético, tapón de color rojo, no contiene
Tubo para micro recolección de sangre, tapa roja, sangre hasta 0.5 ml. Especial para tomas de
204 14-183-056 - anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril y I x x x - $ -
0.5 ml muestra en niños. Permite la coagulación y
descartable
separación de suero
Útil para recolección de pequeñas cantidades de
De plástico, cierre hermético, tapón de color amarillo, contiene gel
Tubo para micro recolección de sangre, tapa sangre 0.5 / 0.8 ml. Especial para tomas de
205 14-183-058 - separador. Posee etiquetado de identificación del paciente. Volumen: I x x x - $ -
amarilla, 0.5 / 0.8 ml muestra en niños. Permite la coagulación y
0.5 / 0.8 ml. Estéril y descartable
separación de suero
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color blanco, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
206 14-183-059 - contiene aditivo. Posee etiquetado de identificación del paciente. Estéril I x x x - $ -
tapa blanca, 6 ml coagulación y separación de suero
y descartable
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color café, Útil para extracción de sangre al vacío. Su
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico,
207 14-183-060 - contiene heparina de sodio adherida a las paredes del tubo. Posee I x x x contenido de heparina impide la coagulación y - $ -
tapa café, 4 ml
etiquetado de identificación del paciente. Estéril y descartable permite la separación del plasma
De plástico, sellado al vacío, cierre hermético, tapón de color rojo, no
Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, Útil para extracción de sangre al vacío. Permite la
208 14-183-061 - contiene anticoagulante. Posee etiquetado de identificación del I x x x - $ -
tapa roja, 9 ml coagulación y separación de suero
paciente. Estéril y descartable

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MATERIALES DE LABORATORIO 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)

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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital / VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS
ZONA Distrito
FIRMA Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos de la Zona Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
MÉDICOS 2022
CÓDIGO
PROVINCIA e-SIGEF
Revisado y validado por:
Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 0 $0.00
ENTIDAD OPERATIVA #N/A
DESCONCENTRADA (EOD)
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):

REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)

El kit contiene:
• Antígenos febriles: Brucella abortus, Salmonella typhi H, Salmonella typhi O,
Salmonella paratyphi AH, Salmonella paratyphi BH, Proteus OX 19, Proteus OX 2,
Proteus OX K, y/o aquellos definidos de acuerdo a las necesidades del
establecimiento de salud
Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
• Control positivo
1 19-037-001 Kit para determinación de antígenos febriles - II x x x Serología se desarrollan durante algunas infecciones febriles, en - $ -
• Control negativo
una muestra de fluido corporal
• Inserto**
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que


Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Brucella abortus,
2 19-037-002 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por Brucella - $ -
Brucella abortus estandarizada. Reactivo listo para usar
abortus, en una muestra de fluido corporal
Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Salmonella typhi
3 19-037-003 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por - $ -
Salmonella typhi H H (Salmonella, antígeno flagelar), estandarizada. Reactivo listo para usar
Salmonella typhi H, en una muestra de fluido corporal
Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Salmonella typhi
4 19-037-004 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por - $ -
Salmonella typhi O O (Salmonella, antígeno somático), estandarizada. Reactivo listo para usar
Salmonella typhi O, en una muestra de fluido corporal

Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Salmonella Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles,
5 19-037-005 - paratyphi AH (Salmonella H, antígeno flagelar a), estandarizada. Reactivo listo para II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por - $ -
Salmonella paratyphi AH
usar Salmonella paratyphi A, en una muestra de fluido corporal

Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Salmonella Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles,
6 19-037-006 - paratyphi BH (Salmonella H, antígeno flagelar b), estandarizada. Reactivo listo para II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por - $ -
Salmonella paratyphi BH
usar Salmonella paratyphi B, en una muestra de fluido corporal

Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que


Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Proteus OX 19,
7 19-037-007 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por Proteus - $ -
Proteus OX 19 estandarizada. Reactivo listo para usar
OX 19, en una muestra de fluido corporal
Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Proteus OX 2,
8 19-037-008 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por Proteus - $ -
Proteus OX 2 estandarizada. Reactivo listo para usar
OX 2, en una muestra de fluido corporal
Para la determinación semicuantitativa de anticuerpos que
Reactivo para determinación de antígenos febriles, Antígeno febril: suspensión coloreada de antígenos bacterianos de Proteus OX K,
9 19-037-009 - II x x x Serología se desarrollan durante la infección causada por Proteus - $ -
Proteus OX K estandarizada. Reactivo listo para usar
OX K, en una muestra de fluido corporal

Aglutinación por látex. El kit contiene:


• Reactivo: suspensión de partículas de látex recubiertas con anti-estreptolisina O
• Controles
• Tarjetas visualizadoras
• Palillos plásticos desechables
Kit para determinación de anti-estreptolisina O ASTO Para la determinación semicuantittiva de anti-estreptolisina
10 19-329-001 • Inserto** II x x x Serología - $ -
(ASTO), aglutinación en placa semicuantitativo O (ASTO), en una muestra de fluido corporal
Límite de detección: 200 UI/ml
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Aglutinación por látex. El kit incluye:


• Reactivo: suspensión de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR
• Controles
• Tarjetas visualizadoras
• Palillos plásticos desechables
Kit para determinación semicuantitativa de proteína C PCR Para la determinación semicuantittiva de proteína C
11 17-290-001 • Inserto** II x x x Serología - $ -
reactiva (PCR), aglutinación en placa semicuantitativa reactiva (PCR), en una muestra de fluido corporal
Límite de detección: 6 mg/dl
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Aglutinación por látex. El kit incluye:


• Reactivo: suspensión de partículas de látex recubiertas con inmunoglobulinas
• Controles
• Tarjetas visualizadoras
• Palillos plásticos desechables
Kit para determinación de factor reumatoide (FR), FR; RF Para la determinación semicuantittiva de factor reumatoide
12 17-379-001 • Inserto** II x x x Serología - $ -
aglutinación en placa semicuantitativo (FR), en una muestra de fluido corporal
Límite de detección: 8 UI/ml
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

El kit incluye:
• Reactivo: suspensión acuosa de antígeno de cardiolipina, lecitina, cloruro de
colina, buffer fosfatos, entre otros componentes
• Controles
• Inserto** Para la determinación cualitativa y semicuantittiva de
Kit para determinación de reaginas plásmáticas
13 17-393-001 - Sensibilidad: ≥96% III x x x Serología anticuerpos no treponémicos, en una muestra de fluido - $ -
(sífilis), VDRL
Especificidad: ≥96% corporal
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

El kit incluye:
• Reactivo: partículas de carbón con una mezcla de lípidos, cardiolipina, lecitina,
buffer, entre otros componentes
• Controles
• Inserto** Para la determinación cualitativa y semicuantittiva de
Kit para determinación de reaginas plasmáticas
14 17-393-002 - Sensibilidad: ≥96% III x x x Serología anticuerpos no treponémicos, en una muestra de fluido - $ -
(sífilis), RPR
Especificidad: ≥96% corporal
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
15 18-942-001 Reactivos/Kit para determinación de ácido úrico - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
ácido úrico, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico de punto final. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
16 18-901-001 Reactivos/Kit para determinación de albúmina - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
albúmina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
17 18-876-001 Reactivos/Kit para determinación de amilasa - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
amilasa, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de bilirrubina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
18 18-934-001 Bilirrubina conjugada establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ - - -
directa bilirrubina directa, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
19 18-933-001 Reactivos/Kit para determinación de bilirrubina total - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
bilirrubina total, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de bilirrubina total y Para la determinación cuantitativa de la concentración de
20 18-931-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
directa bilirrubina total y directa, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles
y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de bilirrubina Bilirrubina conjugana
21 18-931-002 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica bilirrubina directa e indirecta, en una muestra de fluido - $ -
directa e indirecta y no conjugada
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico (arsenazo). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de calcio Para la determinación cuantitativa de la concentración de
22 18-950-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(colorimetría, arsenazo) calcio, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico (o-cresolftaleína complexona). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de calcio Para la determinación cuantitativa de la concentración de
23 18-950-002 - Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán II x x x Química clínica - $ -
(colorimetría, o-cresolftaleína complexona) calcio, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
24 28-037-001 Reactivos/Kit para determinación de cistatina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Química clínica - $ -
cistatina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
25 18-951-001 Reactivos/Kit para determinación de cloruros, Cl - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
cloruros, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de colesterol HDL Para la determinación cuantitativa de la concentración de
26 18-912-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(colorimétrico) colesterol HDL, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método precipitante. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de colesterol HDL Para la determinación cuantitativa de la concentración de
27 18-912-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
(precipitante) colesterol HDL, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de colesterol LDL Para la determinación cuantitativa de la concentración de
28 18-913-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(colorimétrico) colesterol LDL, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método precipitante. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de colesterol LDL Para la determinación cuantitativa de la concentración de
29 18-913-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
(precipitante) colesterol LDL, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
30 18-911-001 Reactivos/Kit para determinación de colesterol total - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
colesterol total, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de creatinina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
31 18-941-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(enzimático) creatinina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético colorimétrico (Jaffe). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de creatinina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
32 18-941-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(cinético, Jaffe) creatinina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de creatin quinasa Para la determinación cuantitativa de creatina quinasa, en
33 18-881-001 CK, CPK Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
(creatin fosfo quinasa) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de creatin quinasa Para la determinación cuantitativa de creatin quinasa
34 18-884-002 CKMB establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
isoenzima MB, método cinético isoenzima MB, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de creatin quinasa Para la determinación cuantitativa de creatin quinasa
35 18-884-003 CKMB establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
isoenzima MB, método colorimétrico isoenzima MB, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de deshidrogenasa Para la determinación cuantitativa de la concentración de
36 18-888-001 LDH establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
láctica, LDH LDH, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de fosfatasa Para la determinación cuantitativa de la concentración de
37 18-874-001 FALK Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
alcalina fosfatasa alcalina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
38 18-954-001 Reactivos/Kit para determinación de fósforo - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
fósforo, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de fructosamina, Para la determinación cuantitativa de la concentración de
39 18-905-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Química clínica - $ -
método colorimétrico fructosamina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.
Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de fructosamina, Para la determinación cuantitativa de la concentración de
40 18-905-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x Química clínica - $ -
método CLIA fructosamina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de gamma gamma GT; GGT; γ-
41 18-885-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica gamma glutamiltransferasa, en una muestra de fluido - $ -
glutamiltransferasa GT
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
42 18-929-001 Reactivos/Kit para determinación de glucosa - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
glucosa, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina HbA1c Para la determinación cuantitativa de la concentración de
43 18-904-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
glicosilada (inmunoturbidimétrico) inmunoturbidimétrico HbA1c, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método enzimático. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
44 18-904-004 HbA1c Enzimática salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x x Química clínica - $ -
glicosilada (enzimática) HbA1c, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Método electroforesis alcalina. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
45 18-904-005 HbA1c Electroforesis establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
glicosilada (electroforesis alacalina) HbA1c, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método electroforesis ácida. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
46 18-904-006 HbA1c Electroforesis establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
glicosilada (electroforesis ácida) HbA1c, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método HPLC. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
47 18-904-007 HbA1c HPLC salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Química clínica - $ -
glicosilada (HPLC) HbA1c, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Método fluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como mínimo:


• Cartucho de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Buffer de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina HbA1c declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser Para la determinación cuantitativa de la concentración de
48 18-904-008 II x x Química clínica - $ -
glicosilada (fluorescencia) Fluorescencia definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el HbA1c, en una muestra de fluido corporal
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Método intercambio catiónico. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hemoglobina HbA1c Intercambio Para la determinación cuantitativa de la concentración de
49 18-904-009 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
glicosilada (intercambio catiónico) catiónico HbA1c, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y


conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote.
Incluye inserto**. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado.
50 18-904-002 Calibrador para hemoglobina glicosilada HbA1c calibrador II x x x Química clínica Para la calibración de la prueba de HbA1c - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. Incluye


inserto**. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado. Para realizar el control de calidad intralaboratorio de la
51 18-904-003 Control para hemoglobina glicosilada HbA1c control II x x x Química clínica - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que prueba de HbA1c
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
52 19-138-001 Reactivos/Kit para determinación de hierro sérico - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
hierro, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
53 18-891-001 Reactivos/Kit para determinación de lipasa - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
lipasa, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
54 18-953-001 Reactivos/Kit para determinación de magnesio, Mg - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
magnesio, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
55 18-956-001 Reactivos/Kit para determinación de sodio, Na - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
sodio, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Para la determinación cuantitativa de la concentración de
56 18-902-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
microalbuminuria (inmunoturbidimétrico) microalbuminuria, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de microalbumina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
57 18-902-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
(CLIA) microalbuminuria, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como


mínimo:
• Cartuchos de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Diluyente de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de microalbumina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
58 18-902-003 - declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser II x x x Química clínica - $ -
(inmunofluorescencia) microalbuminuria, en una muestra de fluido corporal
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Espectroscopía. Método enzimático. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
59 18-955-001 Reactivos/Kit para determinación de potasio, K - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
potasio, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
60 18-906-001 Reactivos/Kit para determinación de proteínas totales - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
proteinas totales, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de proteínas totales Para la determinación cuantitativa de la concentración de
61 18-908-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
en orina proteinas totales, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
aspartato de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de transaminasa Para la determinación cuantitativa de la concentración de
62 18-878-001 aminotransferasa establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
glutámico oxalacética (TGO) AST/TGO, en una muestra de fluido corporal
(AST) acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
alanina de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de transaminasa Para la determinación cuantitativa de la concentración de
63 18-872-001 aminotransferasa establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
glutámico pirúvica (TGP) ALT/TGP, en una muestra de fluido corporal
(ALT) acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
64 17-402-001 Reactivos/Kit para determinación de transferrina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Química clínica - $ -
transferrina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
65 18-918-001 Reactivos/Kit para determinación de triglicéridos (TG) - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
trigliceridos, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático colorimétrico. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de úrea Para la determinación cuantitativa de la concentración de
66 18-940-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
(colorimétrico) úrea, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
67 18-940-002 Reactivos/Kit para determinación de úrea (cinético) - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x x Química clínica - $ -
úrea, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Preparados a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. El kit


68 18-960-001 Kit para química clínica, controles Kit de controles contiene control normal y anormal. Aplica para aquellos establecimientos de salud II x x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
que cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. La
concentración de los componentes están dentro del rango normal del metabolito a
69 18-961-001 Control normal para química clínica - II x x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
controlar. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. La
concentración de los componentes están fuera del rango normal del metabolito a
70 18-962-001 Control anormal para química clínica Control patológico II x x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
controlar. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y
conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote.
71 17-031-001 Calibrador para química clínica - II x x x Química clínica Para la calibración de las pruebas de química clínica - $ -
Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con equipamiento
propio y adquieren los reactivos por separado

Método electroquímico, electrodo de ión selectivo. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación automatizada de la concentración
72 18-947-001 Reactivos/Kit para determinación de electrolitos Kit electrolitos incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x x Química clínica - $ -
de electrolitos, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Reactivo para determinación de electrolitos, solución Contiene catalizador y solución. Aplica para aquellos establecimientos de salud que Para la determinación automatizada de la concentración
73 18-947-002 - II x x x Química clínica - $ -
desproteinizante cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado de electrolitos, en una muestra de fluido corporal
Reactivo para determinación de electrolitos, solución Contiene componentes químicos. Aplica para aquellos establecimientos de salud Para la determinación automatizada de la concentración
74 18-947-003 - II x x x Química clínica - $ -
acondicionadora que cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado de electrolitos, en una muestra de fluido corporal
Reactivo para determinación de electrolitos, paquete Contiene componentes químicos. Aplica para aquellos establecimientos de salud Para la determinación automatizada de la concentración
75 18-947-004 - II x x x Química clínica - $ -
de fluidos que cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado de electrolitos, en una muestra de fluido corporal

Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. El kit


Kit electrolitos
76 18-991-001 Kit para electrolitos, controles contiene diferentes niveles de control. Aplica para aquellos establecimientos de II x x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
controles
salud que cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado

Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y


conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote. Para la calibración de las pruebas para determinación de
77 18-977-001 Calibrador para electrolitos - II x x x Química clínica - $ -
Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con equipamiento electrolitos
propio y adquieren los reactivos por separado

Cartucho con diferentes componentes químicos. Parámetros mínimos de medición:


pH, pCO2, pO2, etc. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación de diferentes parámetros de
78 17-126-001 Reactivos/Kit para determinación de gasometría - III x x Química clínica - $ -
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los gasometría, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Cartucho con diferentes componentes químicos. El kit contiene diferentes niveles de


79 17-128-001 Control para gasometría - control. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con III x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Cartucho con diferentes componentes químicos. Aplica para aquellos
80 18-980-001 Calibrador para gasometría - establecimientos de salud que cuentan con equipamiento propio y adquieren los III x x Química clínica Para la calibración de las gasometrias - $ -
reactivos por separado
Cartucho con diferentes componentes químicos. Aplica para aquellos
Para la calibración de las gasometrias y química
81 18-980-002 Calibrador para gasometría y química sanguínea - establecimientos de salud que cuentan con equipamiento propio y adquieren los III x x Química clínica - $ -
sanguínea
reactivos por separado

Cartucho con diferentes componentes químicos. Parámetros mínimos de medición:


pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, etc. Determinación cuantitativa. Incluye
controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
Reactivos/Kit para determinación de gasometría y establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Para la determinación de gasometría y electrolitos, en una
82 17-126-002 - III x x Química clínica - $ -
electrolitos Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Cartucho con diferentes componentes químicos. Parámetros mínimos de medición:


pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, glucosa, lactato, hematocrito, etc. Los
parámetros de medición pueden variar conforme la necesidad. Determinación
cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con Para la determinación de gasometría, electrolitos, química
Reactivos/Kit para determinación de gasometría,
83 17-126-003 - el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. III x x Química clínica sanguínea y hematocrito, en una muestra de fluido - $ -
electrolitos, química sanguínea y hematocrito
Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Cartucho con diferentes componentes químicos. Parámetros mínimos de medición:


pH, pCO2, pO2, lactato, etc. Los parámetros de medición pueden variar conforme la
necesidad. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos
listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente.
Reactivos/Kit para determinación de gasometría y Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado Para la determinación de gasometría y química
84 17-126-004 - III x x Química clínica - $ -
química sanguínea por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel sanguínea, en una muestra de fluido corporal
nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes.
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Cartucho con diferentes componentes químicos. El kit contiene diferentes niveles de


85 17-128-002 Control para gasometría y electrolitos - control. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con III x x Química clínica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado.

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Método citometría de flujo. El kit contiene: diluyente, lisante, soluciones limpiadoras,
entre otros reactivos que requiera cada equipo para su correcto funcionamiento.
Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para
usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible Para determinar los distintos parámetros de la biometría
Kit para determinación de biometría hemática con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el hemática como son: el número de glóbulos rojos, glóbulos
86 17-028-001 - II x x x Hematología - $ -
automatizada proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional blancos y plaquetas, calcular los índices eritrocitarios, etc.,
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Solución acuosa que contiene cloruros, buffer, conservantes y/o demás


componentes que varían dependiendo del fabricante. Reactivos listos para usar. Para diluir las células y prevenir la acumulación,
Reactivo para biometría hemática automatizada,
87 17-028-002 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado II x x x Hematología manteniendo su integridad, en una muestra de fluido - $ -
diluyente
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con corporal
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado

Solución acuosa que contiene cloruro, sulfato, buffer, conservantes y/o demás
componentes que varían dependiendo del fabricante. Reactivos listos para usar. Para provocar la lisis de los glóbulos rojos y liberar la
Reactivo para biometría hemática automatizada,
88 17-028-003 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado II x x x Hematología hemoglobina, evitando la interferencia en el recuento de - $ -
lisante
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con glóbulos blancos, en una muestra de fluido corporal
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado

Solución acuosa que contiene cloruro, sulfato, buffer, conservantes y/o demás
componentes que varían dependiendo del fabricante. Reactivos listos para usar.
Reactivo para biometría hemática automatizada, Para la diferenciación de leucocitos, en una muestra de
89 17-028-004 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado II x x x Hematología - $ -
diferenciación de leucocitos fluido corporal
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado

Sangre total humana contiene aditivos y conservantes. La concentración de los


componentes son específicos de cada lote. Aplica para aquellos establecimientos Para la calibración de equipos hematológicos
90 17-035-001 Calibrador hematológico - II x x x Hematología - $ -
de salud que cuentan con equipamiento propio y adquieren los reactivos por automatizados
separado

Sangre total humana, cuyos componentes se encuentran en diferentes rangos.


Dependiendo del equipo pueden presentarse dos o tres niveles de control.
Kit de controles
91 17-062-001 Kit para biometría hemática automatizada, controles Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado II x x x Hematología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
biometría hemática
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado

Sangre total humana cuyos componentes se encuentran en rangos elevados.


Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
92 17-062-002 Control alto para biometría hemática automatizada - II x x x Hematología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Sangre total humana cuyos componentes se encuentran en el rango normal.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
93 17-062-003 Control normal para biometría hemática automatizada - II x x x Hematología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Sangre total humana cuyos componentes se encuentran en rangos bajos.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
94 17-062-004 Control bajo para biometría hemática automatizada - II x x x Hematología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
por el proveedor. Aplica para aquellos establecimientos de salud que cuentan con
equipamiento propio y adquieren los reactivos por separado
Para la determinación del número de leucocitos (glóbulos
Reactivo para determinación de biometría hemática Líquido diluyente de Solución de ácido acético, agua, colorante (azul de metileno o violeta de genciana).
95 19-714-001 II x x x Hematología blancos), por medio del procedimiento manual, en una - $ -
manual, conteo de leucocitos (Turk) Turk Reactivo listo para usar
muestra de fluido corporal
Para la determinación del número de plaquetas, por medio
Reactivo para determinación de biometría hemática
96 19-714-002 - Solución de amonio oxalato al 1%. Reactivo listo para usar II x x x Hematología del procedimiento manual, en una muestra de fluido - $ -
manual, conteo de plaquetas
corporal
Para la determinación del número de eritrocitos (glóbulos
Reactivo para determinación de biometría hemática Líquido diluyente de Solución de sulfato sódico, cloruro sódico, cloruro mercúrico, agua destilada.
97 19-714-003 II x x x Hematología rojos), por medio del procedimiento manual, en una - $ -
manual, conteo de eritrocitos (Hayen) Hayen Reactivo listo para usar
muestra de fluido corporal

Espectroscopía. Método enzimático. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para determinar la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, en
Reactivos/Kit para determinación de glucosa 6 fosfato
98 18-868-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología una muestra de fluido corporal, en una muestra de fluido - $ -
deshidrogenasa
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Solución de anticuerpos monoclonales anti-A. Debe incluir inserto**. Reactivo listo


para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo, Para la determinación del grupo sanguíneo, en una
99 19-295-001 - humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o III x x x Hematología - $ -
sistema ABO, anti-A muestra de fluido corporal
funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal
vigente

Solución de anticuerpo monoclonales anti-B. Debe incluir inserto**. Reactivo listo


para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo, Para la determinación del grupo sanguíneo, en una
100 19-295-002 - humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o III x x x Hematología - $ -
sistema ABO, anti-B muestra de fluido corporal
funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal
vigente

Solución de anticuerpo monoclonales anti-AB. Debe incluir inserto**. Reactivo listo


para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo, Para la determinación del grupo sanguíneo, en una
101 19-295-003 - humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o III x x x Hematología - $ -
sistema ABO, anti-AB muestra de fluido corporal
funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal
vigente

El kit contiene reactivos:


• Reactivo anti-A
• Reactivo anti-B
• Reactivo anti-AB
Kit para determinación de grupo sanguíneo, sistema Para la determinación del grupo sanguíneo, en una
102 19-295-004 - • Inserto*** III x x x Hematología - $ -
ABO muestra de fluido corporal
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Mezcla de anticuerpos IgG e IgM anti-D monoclonales. Debe incluir inserto**.


Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo, Para la determinación del grupo sanguíneo, en una
103 19-776-001 - médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen III x x x Hematología - $ -
sistema Rh, anti-D muestra de fluido corporal
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Kit que contiene:


• Reactivo anti-C
• Reactivo anti-c
• Reactivo anti-E
Kit para determinación del sistema Rhesus (anti-C, • Reactivo anti-e Para la determinación de los antígenos de los subgrupos
104 19-296-002 - III x x x Hematología - $ -
anti-c, anti-E, anti-e) • Inserto** Rhesus C, c, E, e, en una muestra de fluido corporal
Reactivos listos para usar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Contiene anticuerpos monoclonales humanos de la clase IgM en una disolución


tampón que contiene protenciadores químicos macromoleculares.Debe incluir
Reactivo para determinación del sistema Rhesus, inserto**. Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos Para la determinación de los antígenos de los subgrupos
105 19-296-003 - III x x x Hematología - $ -
anti-C dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para Rhesus C, en una muestra de fluido corporal
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Contiene anticuerpos monoclonales humanos de la clase IgM en una disolución


tampón que contiene protenciadores químicos macromoleculares. Debe incluir
Reactivo para determinación del sistema Rhesus, inserto**. Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos Para la determinación de los antígenos de los subgrupos
106 19-296-004 - III x x x Hematología - $ -
anti-c dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para Rhesus c, en una muestra de fluido corporal
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Contiene anticuerpos monoclonales humanos de la clase IgM en una disolución


tampón que contiene protenciadores químicos macromoleculares. Debe incluir
Reactivo para determinación del sistema Rhesuss, inserto**. Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos Para la determinación de los antígenos de los subgrupos
107 19-296-005 - III x x x Hematología - $ -
anti-E dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para Rhesus E, en una muestra de fluido corporal
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Contiene anticuerpos monoclonales humanos de la clase IgM en una disolución


tampón que contiene protenciadores químicos macromoleculares. Debe incluir
Reactivo para determinación del sistema Rhesus, inserto**. Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos Para la determinación de los antígenos de los subgrupos
108 19-296-006 - III x x x Hematología - $ -
anti-e dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para Rhesus e, en una muestra de fluido corporal
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Contiene reactivos de células de prueba en suspención al 3%. Debe incluir


inserto**. Reactivo listo para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
Kit para determinación de anticuerpos eritrocitarios Para la determinación de anticuerpos eritrocitarios, en una
109 19-296-007 - dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para III x x x Hematología - $ -
(panel de identificación) muestra de fluido corporal
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Reactivo que consiste en anticuerpos monoclonales IgM humanos en una disolución


tampón que contiene protenciadores químicos. Debe incluir inserto**. Reactivo listo
Para determinación de grupos sanguíneos IgM
para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso
110 19-294-001 Reactivo para determinación de anti-K - III x x x Hematología monoclonal humano que detectará el antígeno K, en una - $ -
humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o
muestra de fluido corporal
funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal
vigente

Eritrocitos reactivos de origen humano en un medio de suspensión tamponada al


3%. Contiene: A1 y B. Debe incluir inserto**. Reactivos listos para usar. **Inserto o
Kit para determinación de grupo sanguíneo ABO, A1, Para detectar presencia o ausencia de isoaglutinas anti-A
111 19-775-001 - Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran III x x x Hematología - $ -
B y anti-B, en una muestra de fluido corporal
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Extracto estabilizado preparado a partir de las semillas de Ulex europaeus o


Laburnum alpinum. Debe incluir inserto**. Reactivos listos para usar. **Inserto o
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo
112 19-775-002 - Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran III x x x Hematología Para detectar presencia de antígeno H en los eritrocitos - $ -
ABO, antígeno H (anti-H)
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Eritrocitos reactivos de origen humano en un medio de suspensión tamponada al


3%. Debe incluir inserto**. Reactivos listos para usar. **Inserto o Manual de Uso,
Reactivo para determinación de grupo sanguíneo Para detectar presencia o ausencia de isoaglutinas anti-A,
113 19-775-003 - para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones III x x x Hematología - $ -
ABO, anti-A1 en una muestra de fluido corporal
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Es una mezcla de anti-IgG humana policlonal y C3d monoclonal. El reactivo


contiene colorante verde que permite comprobar visualmente la adición del mismo.
Para la detección e identificación de globulinas ligadas
Reactivo para determinación de coombs, anti- Incluye inserto**
114 19-299-001 - II x x x Hematología inmunológicamente a los hematíes, en una muestra de - $ -
globulina humana poliespecífica **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente
Células control preparadas a partir de donantes de sangre en una suspensión de
115 19-301-001 Control para coombs - II x x x Hematología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
4,0 %
Eritrocitos del grupo O de donantes únicos, en una suspensión al 3,0. Reactivo listo
para usar. Incluye inserto**
Kit de células reactivas I, II, III, para rastreo de Para determinar células reactivas I, II, III, en una muestra
116 19-297-001 - **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que II x x x Hematología - $ -
anticuerpos de fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Microtubos incorporados en una pieza integral denominada tarjeta. La parte superior


de los microtubos es ancha, la parte intermedia es larga y estrecha y el fondo tiene
aspecto cónico. Tarjeta conformada por 6 microtubos que contienen: 3 microtubos
Para la determinación del grupo hemático y sérico del
con anticuerpos monoclonales anti-A, anti-B y anti-D respectivamente, un microtubo
Tarjeta para determinación de antígenos del sistema sistema de grupo ABO así como la determinación del
117 19-295-005 - que es el control negativo y dos microtubos con gel neutro útiles para la III x x x Hematología - $ -
ABO/D y grupo inverso antígeno RhD para confirmar muestras analizadas
determinación del grupo inverso o grupo sérico con células A1 y B. Incluye inserto**
previamente, en una muestra de fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Microtubos incorporados en una pieza integral denominada tarjeta. La parte superior
de los microtubos es ancha, la parte intermedia es larga y estrecha y el fondo tiene
aspecto cónico. Tarjeta conformada por 6 microtubos que contienen: dos
Para el control del grupo sanguíneo ABO y RhD de los
118 19-295-006 Tarjeta para el control del grupo sanguíneo ABO/D - microtubos por cada anticuerpo monoclonal anti-A, anti-B y anti-D. Incluye inserto** III x x x Hematología - $ -
pacientes, en una muestra de fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Microtubos incorporados en una pieza integral denominada tarjeta. La parte superior


de los microtubos es ancha, la parte intermedia es larga y estrecha y el fondo tiene
Para realizar las siguientes pruebas: coombs directo,
aspecto cónico. Tarjeta conformada por 6 microtubos que contienen: anti-IgG, anti-
coombs indirecto, rastreo de anticuerpos irregulares,
119 19-299-002 Tarjeta para determinación de coombs - C3d y control. Incluye inserto** III x x x Hematología - $ -
dentificación de anticuerpos, prueba cruzada, en una
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
muestra de fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Microtubos incorporados en una pieza integral denominada tarjeta. La parte superior


de los microtubos es ancha, la parte intermedia es larga y estrecha y el fondo tiene
aspecto cónico. Tarjeta conformada por 6 microtubos que contienen: anti-C, anti-c,
Tarjeta de identificación de perfil del fenotipo Rh y Para la determinación del fenotipo Rh y anti-K, en una
120 19-296-001 - anti-E, anti-e, anti-K y el control negativo. Incluye inserto** III x x x Hematología - $ -
anti-K muestra de fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
121 19-194-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias T, CD4 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
122 19-194-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD3 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
123 19-194-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD8 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Kit para contaje de subpoblaciones linfocitarias, CD4, Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
124 19-194-004 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
CD3, CD8 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
125 19-194-005 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD15 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
126 19-194-006 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD19 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
127 19-194-007 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD2 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
128 19-194-008 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD20 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
129 19-194-009 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD33 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
130 19-194-010 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD34 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
131 19-194-011 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD43 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
132 19-194-012 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD45 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
133 19-194-013 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD5 muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
134 19-194-014 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD52 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
135 19-194-015 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD56 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
136 19-194-016 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD57 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
137 19-194-017 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD68 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
138 19-194-018 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD7 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
139 19-194-019 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD79 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
140 19-194-020 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD 99/ CD 54-59 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
141 19-194-021 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD1A muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
142 19-194-022 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD23 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
143 19-194-023 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD25 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
144 19-194-024 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD3 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método citometría de flujo. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para contaje de subpoblaciones Para cuantificación de subpoblaciones linfocitarias, en una
145 19-194-025 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hematología - $ -
linfocitarias, CD10 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Solución que contiene: glicina, fosfatos, cloruro, preservantes y/o demás


componentes que varían dependiendo del fabricante. Reactivo listo para usar.
Para reducir la fuerza iónica del medio de reacción en los
Incluye inserto**
146 19-781-001 Solución potenciadora de baja fuerza iónica, LISS - II x x x Hematología procedimientos de detección e identificación de - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
anticuerpos y en las pruebas de compatibilidad
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Contiene albúmina bovina. Reactivo listo para usar. Incluye inserto**


**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
147 19-781-002 Solución de albúmina bovina 22% - 30% - II x x x Hematología Para la detección, identificación y titulación de anticuerpos - $ -
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de antígeno de von Para determinar el antigeno de von willebrand, en una
148 19-737-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
willebrand muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Reactivo con base en el veneno de víbora de Russell, dependiendo del fabricante


puede incluir 2 o más reactivos que permiten realizar la prueba. Incluye controles y
calibradores. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Reactivos/Kit para determinación de anticoagulante Para determinar el anticoagulante lúpico, en una muestra
149 19-286-001 - por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel III x Hemostasia - $ -
lúpico de fluido corporal
nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes.
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para determinar antitrombina III, en una muestra de fluido
150 19-753-001 Reactivos/Kit para determinación de antitrombina III - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Hemostasia - $ -
corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación II, en una muestra
151 19-725-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación II de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación IX, en una muestra
152 19-280-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación IX de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación V, en una muestra
153 19-727-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación V de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación VII, en una muestra
154 19-728-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación VII de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación VIII, en una
155 19-279-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación VIII muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación X, en una muestra
156 19-730-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación X de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación XI, en una muestra
157 19-731-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación XI de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación XII, en una muestra
158 19-732-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación XII de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para determinar factor de coagulación XIII, en una
159 19-734-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
coagulación XIII muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor de Von Para determinar factor de Von Willebrand, en una muestra
160 19-737-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
Willebrand de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor Para determinar factor plaquetario IV, en una muestra de
161 19-745-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
plaquetario IV fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de factor V de Para determinar factor V de leiden, en una muestra de
162 19-727-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
leiden fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Método de Clauss. Determinación cuantitativa. El kit contiene:


• Trombina
• Solución tampón Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
Para determinar fibrinógeno, en una muestra de fluido
163 19-278-001 Kit para determinación de fibrinógeno - proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de III x x Hemostasia - $ -
corporal
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de inhibidor del Para determinar inhibidor del factor IX, en una muestra de
164 19-282-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
factor IX fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de inhibidor factor Para determinar inhibidor factor VIII, en una muestra de
165 19-282-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Hemostasia - $ -
VIII fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de inhibidor tisular proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para determinar inhibidor tisular del plasminógeno, en una
166 19-760-001 - III x Hemostasia - $ -
del plasminógeno deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto muestra de fluido corporal.
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Aglutinación por látex. Determinación semicuantitativa. El kit contiene:


• Reactivo: suspensión de micropartículas de látex recubiertas con anticuerpos
monoclonales anti-PDF
• Frasco de solución ta,pon o buffer
• Controles
• Tarjetas visualizadoras
• Palillos plásticos desechables
Kit para determinación de productos de degradación • Inserto** Para determinar productos de degradación del
167 17-343-001 - III x Hemostasia - $ -
del fibrinógeno Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad fibrinógeno, en una muestra de fluido corporal
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Coagulometría. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para determinar proteina C, en una muestra de fluido
168 19-284-001 Reactivos/Kit para determinación de proteina C - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hemostasia - $ -
corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Coagulometría. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para determinar proteina S, en una muestra de fluido
169 19-285-001 Reactivos/Kit para determinación de proteina S - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Hemostasia - $ -
corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Liofilizado, contiene tromboplastina de cerebro de conejo, cloruro, buffer,


conservantes y/o demás componentes que varían dependiendo del fabricante.
Incluye controles y calibradores. Características analíticas ha ser definidas por la
unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de
Reactivo para determinación de tiempo de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos Para determinar el tiempo de protrombina, en una muestra
170 19-692-001 TP III x x x Hemostasia - $ -
protrombina de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Liofilizado, contiene trombina bovina, solución tampón, estabilizantes y/o demás


componentes que varían dependiendo del fabricante. Debe incluir inserto**
Para procedimientos automatizados incluye controles y calibradores. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los Para determinar el tiempo de trombina, en una muestra de
171 19-722-001 Reactivo para determinación de tiempo de trombina TT III x x x Hemostasia - $ -
establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

El kit contiene dos reactivos:


• Reactivo 1: ácido elágico, tampón y conservantes
• Reactivo 2: cloruro cálcico
Debe incluir inserto**
Para procedimientos automatizados incluye controles y calibradores. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
Kit para determinación de tiempo de tromboplastina Para determinar el tiempo de tromboplastina, en una
172 19-691-001 TTP existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los III x x x Hemostasia - $ -
parcial muestra de fluido corporal
establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Contiene: cloruro de calcio anhidro, agua desmineralizada. Solución 0,020 o 0,025 Utilizado junto con el reactivo para TTP, para determinar el
Reactivo de cloruro de calcio para determinación de
173 19-691-002 - M. Listo para usar III x x x Hemostasia tiempo de tromboplastina, en una muestra de fluido - $ -
tiempo de tromboplastina parcial
corporal

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para determinar el tiempo de rusell, en una muestra de
174 32-962-001 Reactivos/Kit para determinación de tiempo de russell - III x Hemostasia - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba recubierta con anticuerpos anti-adenovirus. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
• Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de Adenovirus en una
175 19-389-001 Prueba rápida para determinación de Adenovirus - III x x x - $ -
dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de heces
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:
• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba recubierta con anticuerpos de Giardia. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
Prueba rápida para determinación de antígeno de • Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de antígeno de Giardia,
176 22-175-001 - III x x x - $ -
Giardia dispositivos de prueba que conforman el kit rápido en una muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C), una banda de
referencia (R) y una banda de prueba (T) recubierta de anticuerpo policlonal anti-
PSA. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas
que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Para la determinación semicuantitativa de antígeno
Prueba rápida para determinación semicuantitativa dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico
177 19-945-001 - II x x x prostático específico (PSA), en una muestra de fluido - $ -
de antígeno prostático específico (PSA) dispositivos de prueba que conforman el kit rápido
corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas de
prueba que corresponden a anticuerpos humanos IgG e IgM. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Chikungunya, dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG e IgM
178 17-077-001 - IV x x x - $ -
anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido de chikungunya, en una muestra de fluido corporal
Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba recubierta con anticuerpos anti-CKMB. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de creatin quinasa Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de creatin quinasa
179 18-884-001 CKMB prueba rápida dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de II x x x - $ -
isoenzima MB rápido isoenzima MB, en una muestra de fluido corporal
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas
de prueba que corresponden a anticuerpos humanos IgG e IgM. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de dengue, dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG e IgM
180 22-367-001 - III x x x - $ -
anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido de dengue, en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba para la detección del antígeno NS1. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba rápida para determinación de Dengue, Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de antígeno NS1 de
181 22-272-002 - dispositivos de prueba que conforman el kit III x x x - $ -
antígeno NS1 rápido Dengue, en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: tirilla de membrana de nitrocelulosa que poseen una banda
de control (C) y una banda de prueba recubierta con anticuerpos anti-HCG.
Dispositivos almacenados en frasco herméticamente sellado, que en su interior
contienen un desecante Para la determinación cualitativa de gonadotropina
Prueba de diagnóstico
182 19-952-001 Prueba rápida de embarazo, tirilla - • Inserto** II x x x coriónica humana para el diagnóstico del embarazo, en - $ -
rápido
Sensibilidad: ≥98% una muestra de fluido corporal
Especificidad: ≥98%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta con anticuerpos anti-HCG. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de Para la determinación cualitativa de gonadotropina
Prueba de diagnóstico
183 19-952-002 Prueba rápida de embarazo, cassette - dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de II x x x coriónica humana para el diagnóstico del embarazo, en - $ -
rápido
dispositivos de prueba que conforman el kit una muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥98%
Especificidad: ≥98%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta con antígenos de H. pylori. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Helicobacter dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de anticuerpos de
184 19-468-001 - II x x x - $ -
pylori en sangre dispositivos de prueba que conforman el kit rápido Helicobacter pylori, en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥85%
Especificidad: ≥90%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta de anticuerpos de H. pylori. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
Prueba rápida para determinación de antígeno de • Frasco con aplicador y solución tampón. El número de frasco será en cantidad Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de antígenos de
185 19-468-002 - II x x x - $ -
Helicobacter pylori en heces acorde con el número de dispositivos de prueba que conforman el kit rápido Helicobacter pylori, en una muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥85%
Especificidad: ≥90%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Página 48 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:
• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas de
prueba que corresponden a anticuerpos humanos IgG e IgM. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Hepatitis A, dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de hepatitis A, en una
186 19-403-001 - IV x x x - $ -
anticuerpos totales dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta de antígeno HAV. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de hepatitis A IgM, en
187 19-403-002 Prueba rápida para determinación de Hepatitis A, IgM - dispositivos de prueba que conforman el kit IV x x x - $ -
rápido una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta de anticuerpos anti-HBsAg. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba rápida para determinación de Hepatitis B, Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de hepatitis B, en una
188 19-473-001 - dispositivos de prueba que conforman el kit IV x x x - $ -
antígeno de superficie rápido muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit (dependiendo del fabricante, existen kits que no requieren solución
tampón o diluyente)
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta de antígenos de HVC recombinantes. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Hepatitis C, dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de hepatitis C, en una
189 19-410-001 - IV x x x - $ -
anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba recubierta con anticuerpos frente a lactoferrina humana. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación de lactoferrina, en una muestra de
190 19-806-001 Prueba rápida para determinación de lactoferrina - II x x x - $ -
dispositivos de prueba que conforman el kit rápido fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T). Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba rápida para determinación de Leptospira, Prueba de diagnóstico Para la determinación de anticuerpos de Leptospira, en
191 19-374-001 - dispositivos de prueba que conforman el kit IV x x x - $ -
anticuerpos rápido una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y tres bandas
de prueba (T) que corresponden a la troponina cardíaca, CK-MB, mioglobina.
Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en
su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida de Para la determinación cualitativa de marcadores cardíacos
Prueba rápida para determinación de marcadores dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico
192 19-939-001 marcadores II x x x (troponina cardíaca, CK-MB, mioglobina), en una muestra - $ -
cardíacos (troponina cardíaca, CK-MB, mioglobina) dispositivos de prueba que conforman el kit rápido
cardíacos de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Cassette que contienen reactivos (anticuerpos monoclonales anti albúmina humana


Prueba rápida para determinación de Prueba de diagnóstico Para la determinación cuantitativa de microalbuminuria, en
193 19-001-001 - (IgG), marcados con oro coloidal), desecados unidos a una fase sólida. Límite de II x x x - $ -
microalbuminuria, cuantitativa rápido una muestra de fluido corporal
detección: 5 mg/l

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta con antígenos heterófilos. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
dispositivos de prueba que conforman el kit
Prueba rápida para determinación de mononucleosis Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de mononucleosis
194 17-365-001 - • Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de II x x x - $ -
infecciosa (MONOTEST) rápido infecciosa, en una muestra de fluido corporal
pruebas del kit
• Control negativo
• Control positivo
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y varias
bandas de prueba (T) recubiertas de anticuerpos monoclonales unidos a partículas
y conjugados de las diferentes pruebas (10 parámetros). Parámetros ha ser
definidos por la unidad requirente. Dispositivos almacenado de forma individual en
bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
Panel multidrogas, Prueba de diagnóstico Para determinar 10 drogas de abuso, en una muestra de
195 19-317-001 Prueba rápida para multidrogas, 10 parámetros cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de II x x x - $ -
10 parámetros rápido fluido corporal
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y varias
bandas de prueba (T) recubiertas de anticuerpos monoclonales unidos a partículas
y conjugados de las diferentes pruebas (5 parámetros). Parámetros ha ser definidos
por la unidad requirente. Dispositivos almacenado de forma individual en bolsas de
aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
Panel multidrogas, 5 Prueba de diagnóstico Para determinar 5 drogas de abuso, en una muestra de
196 19-317-002 Prueba rápida para multidrogas, 5 parámetros cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de II x x x - $ -
parámetros rápido fluido corporal
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y varias
bandas de prueba (T) recubiertas de anticuerpos monoclonales unidos a partículas
y conjugados de las diferentes pruebas (6 parámetros). Parámetros ha ser definidos
por la unidad requirente. Dispositivos almacenado de forma individual en bolsas de
aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
Panel multidrogas, 6 Prueba de diagnóstico Para determinar 6 drogas de abuso, en una muestra de
197 19-317-003 Prueba rápida para multidrogas, 6 parámetros cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de II x x x - $ -
parámetros rápido fluido corporal
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y varias
bandas de prueba (T) recubiertas de anticuerpos monoclonales unidos a partículas
y conjugados de las diferentes pruebas (7 parámetros). Parámetros ha ser definidos
por la unidad requirente. Dispositivos almacenado de forma individual en bolsas de
aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
Panel multidrogas, 7 Prueba de diagnóstico Para determinar 7 drogas de abuso, en una muestra de
198 19-317-004 Prueba rápida para multidrogas, 7 parámetros cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de II x x x - $ -
parámetros rápido fluido corporal
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T). Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba rápida para la determinación de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de Mycobacterium
199 19-564-001 - dispositivos de prueba que conforman el kit IV x x x - $ -
Mycobacterium tuberculosis rápido tuberculosisi, en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y tres bandas de
prueba que corresponden a 1: HPR-II (proteína-II rica en histidina) de Plasmodium
falciparum, 2: pLDH (deshidrogenasa láctica) de Plasmodium falciparum y 3: pLDH
de Plasmodium vivax. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de
aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de Para la determinación cualitativa de Plasmodium
Prueba rápida para determinación de Plasmodium Prueba de diagnóstico
200 19-527-001 Malaria dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de IV x x x falciparum y/o Plasmodium vivax (paludismo, malaria), en - $ -
falciparum y Plasmodium vivax (paludismo) rápido
dispositivos de prueba que conforman el kit una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥85%
Especificidad: ≥85%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassette conformado por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T). Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba de diagnóstico Para determinación cualitativa de la procalcitonina, en una
201 25-106-002 Prueba rápida para determinación de procalcitonina PCT prueba rápida dispositivos de prueba que conforman el kit II x x x - $ -
rápido muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta con anticuerpos de rotavirus. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
Prueba rápida para determinación de Rotavirus en • Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de rotavirus, en una
202 19-059-001 - II x x x - $ -
heces dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas
de prueba, una recubierta con anticuerpos anti-rotavirus y otra con anticuerpos anti-
adenovirus. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante
Prueba rápida para determinación de Rotavirus y • Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de Rotavirus y
203 19-084-001 - III x x x - $ -
Adenovirus dispositivos de prueba que conforman el kit rápido Adenovirus, en una muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T) recubierta con anticuerpos IgG e IgM. Dispositivos almacenados de
forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un
desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Rubéola virus, dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de Rubéola, en una
204 17-382-001 - III x x x - $ -
anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: tiras reactivas almacenadas de forma individual en bolsas
de alumino selladas que en su interior contienen un desecante
• Aplicadores desechables para toma de muestra vaginal, en cantidad acorde con el
número de dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco con solución disolvente, en cantidad suficiente para el número de pruebas
Prueba rápida para determinación de ruptura Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de proteína PAMG-1 que
205 19-953-001 - del kit III x x x - $ -
prematura de membrana fetal rápido es indicativo de ruptura de membrana
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Método guayaco. El kit contiene:
• Dispositivos de prueba: tarjetas conformadas por papel cromatográfico
impregnado con resina de guayaco. Contiene controles negativo y positivo
• Frasco de solución reveladora en cantidad suficiente para el número de pruebas
del kit
• Frasco de solución activadora en cantidad suficiente para el número de pruebas
Prueba rápida para determinación de sangre oculta del kit (en caso de que el kit lo requiera, de acuerdo a la técnica descrita en el Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de sangre oculta, en una
206 17-410-001 - II x x x - $ -
en heces, método guayaco inserto) rápido muestra de fluido corporal
• Aplicadores desechables, en cantidad acorde con el número de dispositivos de
prueba que conforman el kit
• Inserto**
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Método inmunocromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivo de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y una
membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda de
prueba (T) recubierta de antígenos de anticuerpo anti-hemoglobina. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
Prueba rápida para determinación de sangre oculta • Frascos con aplicador y solución tampón. En cantidad acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de sangre oculta, en una
207 17-410-002 - II x x x - $ -
en heces, método inmunocromatográfico dispositivos de prueba que conforman el kit rápido muestra de fluido corporal
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas
de prueba que corresponden a anticuerpos humanos IgG e IgM. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Toxoplasma dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de Toxoplasma gondii,
208 17-400-001 - III x x x - $ -
gondii, anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para las muestras y
una membrana de nitrocelulosa que posee zonas donde se coloca la muestra,
bandas de control (C) y bandas de prueba que corresponden a anticuerpos IgG e
IgM. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas
que en su interior contienen un desecante. Parámetros mínimos de medición:
toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus y herpes simple
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de TORCH, Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de TORCH, en una
209 17-399-001 - dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de III x x x - $ -
anticuerpos IgG e IgM rápido muestra de fluido corporal
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para las muestras y
una membrana de nitrocelulosa que posee zonas donde se coloca la muestra,
bandas de control (C) y bandas de prueba que corresponden a anticuerpos
humanos IgG. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante. Parámetros mínimos de
medición: toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus y herpes simple
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de TORCH, Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de TORCH, en una
210 17-399-002 - dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de III x x x - $ -
anticuerpos IgG rápido muestra de fluido corporal
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para las muestras y
una membrana de nitrocelulosa que posee zonas donde se coloca la muestra,
bandas de control (C) y bandas de prueba que corresponden a anticuerpos
humanos IgM. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante. Parámetros mínimos de
medición: toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus y herpes simple
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de TORCH, Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de TORCH, en una
211 17-399-003 - dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de III x x x - $ -
anticuerpos IgM rápido muestra de fluido corporal
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T) recubierta con antígenos recombinantes de Treponema pallidum (Tp)
no conjugados. Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio
selladas que en su interior contienen un desecante
• Pipeta plástica con bulbo (pipeta de transferencia) desechable, que permita la
recolección de la cantidad correcta de muestra y su dispensación controlada y
reproducible, en gotas según lo descrito en el inserto. El número de pipetas
Prueba rápida para determinación de Treponema plásticas debe estar acorde con el número de dispositivos de prueba que conforman Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de sífilis, en una muestra
212 19-471-001 - IV x x x - $ -
pallidum (sífilis) el kit. rápido de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit (en caso de que el kit lo requiera, de acuerdo a la técnica descrita en
el inserto)
• Inserto**
Sensibilidad: ≥98%
Especificidad: ≥98%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformado por una zona para muestra, una
zona para buffer y una ventana de prueba, que permite la detección simultánea de
anticuerpos Treponema y no Treponema. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de
Prueba rápida para determinación de anticuerpos Útil para la detección simultánea de anticuerpos
dispositivos de prueba que conforman el kit Prueba de diagnóstico
213 19-471-002 Treponémicos y no Treponémicos para confirmación - IV x x x Treponema y no Treponema en muestras de fluidos - $ -
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de rápido
de sífilis corporales
pruebas del kit (en caso de que el kit lo requiera, de acuerdo a la técnica descrita en
el inserto)
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T) recubierta con antígenos recombinantes de Trypanosoma cruzi.
Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en
su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de Trypanosoma dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de anticuerpos de
214 19-452-001 - IV x x x - $ -
cruzi (chagas), anticuerpos dispositivos de prueba que conforman el kit rápido Trypanosoma cruzi, en una muestra de fluido corporal
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:
• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba recubierta con antígenos recombinantes de VIH. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Pipeta plástica con bulbo (pipeta de transferencia) desechable, que permita la
recolección de la cantidad correcta de muestra y su dispensación controlada y
reproducible, en gotas según lo descrito en el inserto. El número de pipetas
Prueba rápida para determinación de VIH, 3º Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de VIH, en una muestra
215 19-478-001 - plásticas debe estar acorde con el número de dispositivos de prueba que conforman IV x x x - $ -
generación rápido de fluido corporal
el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥99%
Especificidad: ≥99%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas
de prueba, la primera recubierta con antígenos recombinantes de VIH y la segunda
recubierta con antígenos recombinantes de Treponema pallidum (Tp). Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de la
cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para determinación de VIH 3° Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de VIH y sífilis, en una
216 19-466-001 - dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de IV x x x - $ -
generación y Sífilis rápido muestra de fluido corporal
dispositivos de prueba que conforman el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos bandas
de prueba, una recubierta con antígenos recombinantes VIH-1/VIH-2 y otra con
anticuerpos monoclonales anti-VIH-p24. Dispositivos almacenados de forma
individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior contienen un desecante
• Pipeta plástica con bulbo (pipeta de transferencia) desechable, que permita la
recolección de la cantidad correcta de muestra y su dispensación controlada y
reproducible, en gotas según lo descrito en el inserto. El número de pipetas
Prueba rápida para determinación de VIH, 4º Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de anticuerpos VIH y/o
217 19-478-002 - plásticas debe estar acorde con el número de dispositivos de prueba que conforman IV x x x - $ -
generación rápido antígeno p24, en una muestra de fluido corporal
el kit
• Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥99%
Especificidad: ≥99%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Reactivo de Benedicts, reactivo de Fehling o reactivo de Tollens. Incluye inserto**


Reactivos/Kit para determinación de azúcares **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que Para la determinación de azucares reductores, en una
218 19-007-001 - II x x x Coproanálisis - $ -
reductores en heces requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo muestra de fluido corporal
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos Para la determinación de anticuerpos tiroideos anti-
219 17-282-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
tiroideos anti-microsomales microsomales, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación de alfa 1 antitripsina, en una
220 17-257-001 Reactivos/Kit para determinación de alfa 1 antitripsina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de alfa 1 globulina Para la determinación de alfa 1 globulina, en una muestra
221 19-811-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
(CLIA) de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroforesis. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de alfa 1 globulina Para la determinación de alfa 1 globulina, en una muestra
222 19-811-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
(electroforesis) de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de alfa 2 globulina Para la determinación de alfa 2 globulina, en una muestra
223 17-258-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
(CLIA) de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroforesis. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de alfa 2 globulina Para la determinación de alfa 2 globulina, en una muestra
224 17-258-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
(electroforesis) de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación cuantitativa de anticuerpos
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpo anti-
225 20-071-001 anti-GAD salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología decarboxilasa de ácido glutámico, en una muestra de - $ -
ácido glutámico descarboxilasa
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos fluido corporal
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpo anti- Para la determinación cuantitativa de anticuerpos anti-
226 17-276-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
actina IgG actina IgG, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-cardiolipina, en
227 20-108-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
cardiolipina IgG una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-cardiolipina, en
228 20-108-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
cardiolipina IgM una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-centromero, en
229 20-074-001 ACA establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
centromero (ELISA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-centromero, en
230 20-074-002 ACA Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
centromero (inmunofluorescencia) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Página 52 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación de anticuerpos anti-
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti-
231 19-330-001 anti-AMA establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología antimitocondriales (AMA), en una muestra de fluido - $ -
mitocondriales, AMA (ELISA)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Para la determinación de anticuerpos anti-
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti-
232 19-330-002 anti-AMA Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología antimitocondriales (AMA), en una muestra de fluido - $ -
mitocondriales, AMA (inmunofluorescencia)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-musculo liso, en
233 17-276-001 anti-ASMA Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
musculo liso, ASMA una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- anti-DNA hebra Para la determinación de anticuerpos anti-DNA
234 20-076-001 salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
DNA ss simple monocatenario, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- anti-DNA doble Para la determinación de anticuerpos anti-DNA de doble
235 20-075-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
DNA ds (ELISA) hebra cadena, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- anti-DNA doble Para la determinación de anticuerpos anti-DNA de doble
236 20-075-002 Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
DNA ds (inmunofluorescencia) hebra cadena, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti- proteinasa 3,
237 20-113-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
proteinasa 3, PR3 (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti- proteinasa 3,
238 20-113-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
proteinasa 3, PR3 (inmunofluorescencia) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti- Ro (SSA), en
239 20-082-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
Ro (SSA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti- Ro 52 KD IgG,
240 20-082-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
Ro 52 KD IgG en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-nucleares
241 19-038-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
nucleares, ANA (ELISA) (ANA), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-nucleares
242 19-038-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
nucleares, ANA (inmunofluorescencia) (ANA), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-citoplasma del
243 19-191-001 anti-ANCA establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
citoplasma del neutrófilo, ANCA (ELISA) neutrófilo (ANCA), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación de anticuerpos anti-citoplasma del
244 19-191-002 citoplasma del neutrófilo, ANCA anti-ANCA Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
neutrófilo (ANCA), en una muestra de fluido corporal
(inmunofluorescencia) acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos Para la determinación de anticuerpos antipéptido cíclico
245 19-175-001 anti-CCP establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
antipéptido cíclico citrulinado (ELISA) citrulinado, en una muestra de fluido corporal: suero
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Control para anticuerpos antipéptido cíclico


246 19-175-002 anti-CCP, control Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
citrulinado

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-endomisio IgA,
247 20-104-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
endomisio IgA (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-endomisio IgA,
248 20-104-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
endomisio IgA (inmunofluorescencia) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-endomisio IgG,
249 20-104-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
endomisio IgG (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-endomisio IgG,
250 20-104-004 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
endomisio IgG (inmunofluorescencia) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-factor
251 19-173-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
factor intrínseco intrínseco, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-islotes
252 20-070-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
islotes pancreáticos (ICA) pancreáticos (ICA), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-JO, en una
253 20-077-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
JO muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-La (SSB), en
254 20-083-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
La (SSB) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti Para la determinación de anticuerpos anti-LKM, en una
255 19-320-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
Liver/Kidney/Microsome tipo 1 (anti-LKM) (ELISA) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación de anticuerpos anti-LKM, en una
256 19-320-002 Liver/Kidney/Microsome tipo 1 (anti-LKM) - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
muestra de fluido corporal
(inmunofluorescencia) acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de la proteina 4 del proteina epididimal Para la determinación de proteina 4 del epididimo
257 19-105-001 Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x Inmunología - $ -
epididimo humano, HE4 humana 4; HE4 humano, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-mieloperoxidasa
258 20-114-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
mieloperoxidasa, MPO (ELISA) (MPO), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-mieloperoxidasa
259 20-114-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
mieloperoxidasa, MPO (inmunofluorescencia) (MPO), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-protrombina
260 20-107-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
protrombina IgG IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-protrombina
261 20-107-004 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
protrombina IgM IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-Scl 70, en una
262 20-078-001 anti-topoisomerasa 1 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
Scl 70 muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-Sm/RNP, en
263 20-084-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
Sm/RNP una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anti- Para la determinación de anti-transglutaminasa,
264 20-105-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
transglutaminasa, anticuerpos IgG anticuerpos IgG
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anti- Para la determinación de anti-transglutaminasa,
265 20-105-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
transglutaminasa, anticuerpos IgM anticuerpos IgM
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-tiroglobulina, en
266 17-280-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
tiroglobulina (ELISA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-tiroglobulina, en
267 17-280-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
tiroglobulina (CLIA) una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-tiroperoxidasa
268 20-098-001 anti-TPO establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
tiroperoxidasa, TPO (ELISA) (TPO), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-tiroperoxidasa
269 20-098-002 anti-TPO incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
tiroperoxidasa, TPO (CLIA) (TPO), en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Página 54 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método colorimetría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
270 17-256-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgG (colorimetría) glicoproteina IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
271 17-256-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgG (CLIA) glicoproteina IgG, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
272 17-256-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgG (ELISA) glicoproteina IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método colorimetría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
273 17-256-004 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgM (colorimetría) glicoproteina IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
274 17-256-005 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgM (CLIA) glicoproteina IgM, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-beta 2
275 17-256-006 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
beta 2 glicoproteina IgM (ELISA) glicoproteina IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método colorimetría. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-célula parietal
276 17-274-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
célula parietal gástrica (colorimetría) gástrica, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-célula parietal
277 17-274-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x Inmunología - $ -
célula parietal gástrica (CLIA) gástrica, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-célula parietal
278 17-274-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
célula parietal gástrica (ELISA) gástrica, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anti-fosfolípido, Para la determinación de anti-fosfolípido, anticuerpos IgG,
279 20-107-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anti-fosfolípido, Para la determinación de anti-fosfolípido, anticuerpos IgM,
280 20-107-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación de S-100, en una muestra de fluido
281 19-086-002 Reactivos/Kit para determinación de S-100 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunología - $ -
corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación de complemento C2, en una
282 17-330-001 Reactivos/Kit para determinación de complemento C2 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de complemento C1 Para la determinación de complemento C1 q, en una
283 19-798-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
q muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación de complemento C3, en una
284 19-800-001 Reactivos/Kit para determinación de complemento C3 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Para la determinación de complemento C4, en una
285 19-802-001 Reactivos/Kit para determinación de complemento C4 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de factor Para la determinación de factor reumatoide IgM, en una
286 17-379-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
reumatoide, IgM (turbidimétrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de factor Para la determinación de factor reumatoide IgM, en una
287 17-379-003 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
reumatoide, IgM (nefelométrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación de homocisteina, en una muestra
288 28-034-001 Reactivos/Kit para determinación de homocisteina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Página 55 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación de sinaptofisina, en una muestra de
289 19-331-001 Reactivos/Kit para determinación de sinaptofisina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-receptor TSH,
290 17-283-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
receptor TSH en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina Para la determinación de inmunoglobulina A (IgA), en una
291 17-369-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
A, IgA (nefelométrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina Para la determinación de inmunoglobulina A (IgA), en una
292 17-369-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
A, IgA (turbidimétrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina Para la determinación de inmunoglobulina E (IgE), en una
293 17-371-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunología - $ -
E, IgE muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina Para la determinación de inmunoglobulina G (IgG), en una
294 17-372-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
G, IgG (nefelométrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina Para la determinación de inmunoglobulina G (IgG), en una
295 17-372-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunología - $ -
G, IgG (turbidimétrico) muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Incluye controles y calibradores. Reactivos


listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel Para la determinación de inmunoglobulina M (IgM), en una
296 17-373-001 - II x x Inmunología - $ -
M, IgM (nefelométrico) nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. muestra de fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Incluye controles y calibradores. Reactivos


listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel Para la determinación de inmunoglobulina M (IgM), en una
297 17-373-002 - II x x Inmunología - $ -
M, IgM (turbidimétrico) nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. muestra de fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de cadenas ligera Para la determinación de inmunoglobulinas de cadenas
298 19-088-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
KAPPA ligera KAPPA, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método nefelométrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de cadenas ligera Para la determinación de inmunoglobulinas de cadenas
299 19-089-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
LAMBDA ligera LAMBDA, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de receptor de Para la determinación de receptor de factor epidérmico de
300 24-390-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunología - $ -
factor epidérmico de crecimiento (EGFR) crecimiento (EGFR), en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de factor de Para la determinación de factor de necrosis tumoral, en
301 19-652-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
necrosis tumoral una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de receptores de
302 20-011-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunología Para la determinación de receptores de estrógenos - $ -
estrógenos
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de receptores de
303 20-012-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunología Para la determinación de recptores de progesterona - $ -
progesterona
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de marcador Para la determinación de marcador cardiaco, péptido
304 20-692-001 NT-proBNP; ProBNP establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
cardiaco, péptido natriurético cerebral (NT-proBNP) natriurético cerebral, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Arenavirus Para la determinación de anticuerpos IgG de Arenavirus
305 22-353-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
(fiebre de lassa), anticuerpos IgG (fiebre de lassa), en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Arenavirus Para la determinación de anticuerpos IgM de Arenavirus
306 22-354-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
(fiebre de lassa), anticuerpos IgM (fiebre de lassa), en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Borrelia Para la determinación de anticuerpos anti-Borrelia
307 19-357-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
burgdorferi, anti-IgG (enfermedad de Lyme ) burgdorferi IgG, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Página 56 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Borrelia Para la determinación de anticuerpos anti-Borrelia
308 19-358-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
burgdorferi, anti-IgM (enfermedad de Lyme ) burgdorferi IgM, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Brucella abortus, Para la determinación de anticuerpos IgG de Brucella
309 21-769-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG abortus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Brucella abortus, Para la determinación de anticuerpos IgM de Brucella
310 21-770-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM abortus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Chikungunya, Para la determinación de anticuerpos IgM de chikungunya,
311 17-077-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
312 21-779-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
pneumoniae, anticuerpos IgA pneumoniae IgA, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
313 21-780-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
pneumoniae, anticuerpos IgG pneumoniae IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
314 21-781-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
pneumoniae, anticuerpos IgM pneumoniae IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
315 21-783-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
psittaci, anticuerpos IgA psittaci IgA, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
316 21-784-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
psittaci, anticuerpos IgG psittaci IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
317 21-785-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
psittaci, anticuerpos IgM psittaci IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
318 21-775-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
trachomatis, anticuerpos IgA trachomatis IgA, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
319 21-776-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
trachomatis, anticuerpos IgG trachomatis IgG, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Chlamydia Para la determinación de anticuerpos anti-Chlamydia
320 21-777-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
trachomatis, anticuerpos IgM trachomatis IgM, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Citomegalovirus, Para la determinación de anticuerpos IgG de
321 19-381-001 CMV IgG establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG citomegalovirus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Citomegalovirus, Para la determinación de anticuerpos IgM de
322 17-336-001 CMV IgM (ELISA) establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ELISA) citomegalovirus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de Citomegalovirus, Para la determinación de anticuerpos IgM de
323 17-336-002 CMV IgM (CLIA) incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (CLIA) citomegalovirus, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

324 19-379-001 Control para anticuerpos totales de Citomegalovirus - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Clostridium Para la determinación de Clostridium difficile, toxina A, en
325 17-327-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
difficile, toxina A una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Clostridium Para la determinación de Clostridium difficile, toxina B, en
326 17-327-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
difficile, toxina B una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Cryptosporidium, Para la determinación de anticuerpos IgG
327 19-077-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG Cryptosporidium, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Cryptosporidium, Para la determinación de anticuerpos IgM de
328 19-077-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM Cryptosporidium, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Dengue, Para la determinación de anticuerpos IgG de Dengue, en
329 22-368-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Dengue, Para la determinación de anticuerpos IgM de Dengue, en
330 22-369-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Dengue, Para la determinación de antígeno NS1 de Dengue, en
331 22-272-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
antígeno NS1 una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Echinococcus, Para la determinación de anticuerpos IgG de
332 19-457-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG (ELISA) Echinococcus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos anti- Para la determinación de anticuerpos anti-Entamoeba
333 22-169-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
Entamoeba histolytica histolytica, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación del virus Epstein Para la determinación de antígeno de capside viral IgG, en
334 22-383-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
Barr, antígeno de capside viral IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación del virus Epstein Para la determinación de antígeno de capside viral IgM de
335 22-384-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
Barr, antígeno de capside viral IgM Epstein Barr, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación del virus Epstein Para la determinación de antígeno nuclear IgG de Epstein
336 22-382-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
Barr, antígeno nuclear IgG Barr, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación del virus Epstein Para la determinación de antígeno nuclear IgM de Epstein
337 22-382-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
Barr, antígeno nuclear IgM Barr, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de antígeno de Para la determinación de antígeno de Estreptococo grupo
338 21-850-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
Estreptococo grupo A A, en una muestra de fluido corporal: suero
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Flavivirus (fiebre Para la determinación de anticuerpos IgM de Flavivirus
339 22-450-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunología - $ -
amarilla), anticuerpos IgM (fiebre amarilla), en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Flavivirus (fiebre Para la determinación de anticuerpos IgG de Flavivirus
340 22-449-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunología - $ -
amarilla), anticuerpos IgG (fiebre amarilla), en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Hantavirus, Para la determinación de anticuerpos IgG de Hantavirus,
341 22-386-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Hantavirus, Para la determinación de anticuerpos IgM de Hantavirus,
342 22-387-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Helicobacter Para la determinación de anticuerpos IgA de Helicobacter
343 19-349-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
pylori, anticuerpos IgA pylori, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Helicobacter Para la determinación de anticuerpos IgG de Helicobacter
344 19-350-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
pylori, anticuerpos IgG pylori, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Helicobacter Para la determinación de anticuerpos IgM de Helicobacter
345 19-351-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
pylori, anticuerpos IgM pylori, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de CagA- IgA, Para la determinación de CagA- IgA de Helicobacter
346 19-347-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
Helicobacter pylori pylori, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Página 58 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de CagA- IgG, Para la determinación de CagA- IgG de Helicobacter
347 19-347-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunología - $ -
Helicobacter pylori pylori, en una muestra de fluido corporal: suero
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis A, Para la determinación de anticuerpos IgG de Hepatitis A,
348 19-406-001 HAV IgG establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis A, Para la determinación de anticuerpos IgG de Hepatitis A,
349 19-406-002 HAV IgG Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG (ECLIA) en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis A, Para la determinación de anticuerpos IgM de Hepatitis A,
350 17-354-001 HAV IgM establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis A, Para la determinación de anticuerpos IgM de Hepatitis A,
351 17-354-002 HAV IgM Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ECLIA) en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-core IgG de
352 19-408-001 anti-HBc IgG establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-core IgG (ELISA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-core IgG de
353 19-408-002 anti-HBc IgG Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-core IgG (ECLIA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-core IgM de
354 17-356-001 anti-HBc IgM establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-core IgM (ELISA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-core IgM de
355 17-356-002 anti-HBc IgM Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-core IgM (ECLIA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-e de Hepatitis B,
356 19-061-001 anti-HBe establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-e (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos anti-e de Hepatitis B,
357 19-061-002 anti-HBe Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
anticuerpos anti-e (ECLIA) en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de antígeno de superficie de
358 17-360-001 HBsAg establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
antígeno de superficie (ELISA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de antígeno de superficie de
359 17-360-002 HBsAg Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
antígeno de superficie (ECLIA) Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de antígeno e de Hepatitis B, en
360 19-060-001 HBeAg establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
antígeno e (ELISA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de antígeno e de Hepatitis B, en
361 19-060-002 HBeAg Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
antígeno e (ECLIA) una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis B, Para la determinación de anticuerpos de superficie de
362 17-359-001 anti-HBs establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos de superficie Hepatitis B, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Hepatitis C, Para la determinación de anticuerpos totales de Hepatitis
363 17-914-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunología - $ -
anticuerpos totales C, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

364 17-914-002 Control para anticuerpos totales de Hepatitis C - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes I, Para la determinación de anticuerpos totales de herpes I,
365 22-388-001 Herpes simple establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos totales en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes I, Para la determinación de anticuerpos IgG de herpes I, en
366 22-389-001 Herpes simple IgG establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Página 59 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes I, Para la determinación de anticuerpos IgM de herpes I, en
367 22-390-001 Herpes simple IgM establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ELISA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de herpes I, Para la determinación de anticuerpos IgM de herpes I, en
368 22-390-002 Herpes simple IgM incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (CLIA) una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes II, Para la determinación de anticuerpos totales de herpes II,
369 22-392-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos totales en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes II, Para la determinación de anticuerpos IgG de herpes II, en
370 22-393-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de herpes II, Para la determinación de anticuerpos IgM de herpes II, en
371 22-394-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ELISA) una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de herpes II, Para la determinación de anticuerpos IgM de herpes II, en
372 22-394-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (CLIA) una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de herpes 1/2, Para la determinación de anticuerpos IgG de herpes I y II,
373 22-397-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de herpes 1/2, Para la determinación de anticuerpos IgM de herpes I y II,
374 22-398-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

375 19-382-001 Control para herpes - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Leptospira, Para la determinación de anticuerpos IgG de Leptospira,
376 21-812-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Leptospira, Para la determinación de anticuerpos IgM de Leptospira,
377 21-813-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Mycoplasma Para la determinación de anticuerpos IgG de Mycoplasma
378 21-819-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
pneumoniae, anticuerpos IgG pneumoniae, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Mycoplasma Para la determinación de anticuerpos IgM de Mycoplasma
379 21-820-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
pneumoniae, anticuerpos IgM pneumoniae, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de parotiditis, Para la determinación de anticuerpos IgG de parotiditis, en
380 22-380-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de parotiditis, Para la determinación de anticuerpos IgM de parotiditis, en
381 22-381-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Parvovirus B19, Para la determinación de anticuerpos IgG de Parvovirus
382 22-428-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG B19, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Parvovirus B19, Para la determinación de anticuerpos IgM de Parvovirus
383 22-429-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM B19, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia Para la determinación de anticuerpos IgG de Rickettsia
384 21-839-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
prowazekii, anticuerpos IgG prowazekii, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia Para la determinación de anticuerpos IgM de Rickettsia
385 21-840-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
prowazekii, anticuerpos IgM prowazekii, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia Para la determinación de anticuerpos IgG de Rickettsia
386 21-842-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
rickettsii, anticuerpos IgG rickettsii, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia Para la determinación de anticuerpos IgM de Rickettsia
387 21-843-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
rickettsii, anticuerpos IgM rickettsii, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia typhi, Para la determinación de anticuerpos IgG de Rickettsia
388 21-845-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG typhi, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Rickettsia typhi, Para la determinación de anticuerpos IgM de Rickettsia
389 21-846-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM typhi, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Rubéola virus, Para la determinación de anticuerpos IgG de Rubéola
390 19-053-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG (ELISA) virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Rubéola virus, Para la determinación de anticuerpos IgG de Rubéola
391 19-053-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG (inmunofluorescencia) virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Rubéola virus, Para la determinación de anticuerpos IgM de Rubéola
392 17-383-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (ELISA) virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Rubéola virus, Para la determinación de anticuerpos IgM de Rubéola
393 17-383-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (inmunofluorescencia) virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de Rubéola virus, Para la determinación de anticuerpos IgM de Rubéola
394 17-383-003 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM (CLIA) virus, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

395 19-376-001 Control para anticuerpos totales de Rubéola virus - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de sarampión virus, Para la determinación de anticuerpos IgG de sarampión
396 19-377-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de sarampión virus, Para la determinación de anticuerpos IgM de sarampión
397 19-378-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM virus, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Taenia solium Para la determinación de anticuerpos IgG de Taenia
398 19-455-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
(Cisticerco), anticuerpos IgG solium (Cisticerco), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación de anticuerpos del virus T-
Reactivos/Kit para determinación de virus T-
399 19-071-001 anti-HTLV I salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología linfotrópicos humanos tipo 1 (HTLV I), en una muestra de - $ -
linfotrópicos humanos tipo 1 (HTLV I), anticuerpos
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos fluido corporal
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación de anticuerpos del virus T-
Reactivos/Kit para determinación de virus T-
400 19-072-001 anti-HTLV II salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología linfotrópicos humanos tipo 2 (HTLV II), en una muestra de - $ -
linfotrópicos humanos tipo 2 (HTLV II), anticuerpos
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos fluido corporal
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgA de Toxoplasma
401 22-181-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgA (ELISA) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgA de Toxoplasma
402 22-181-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgA (inmunofluorescencia) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgG de Toxoplasma
403 19-451-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgG (ELISA) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgG de Toxoplasma
404 19-451-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgG (inmunofluorescencia) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgM de Toxoplasma
405 17-401-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgM (ELISA) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgM de Toxoplasma
406 17-401-002 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgM (inmunofluorescencia) gondii, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.
Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de Toxoplasma Para la determinación de anticuerpos IgM de Toxoplasma
407 17-401-003 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
gondii, anticuerpos IgM (CLIA) gondii, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Control para anticuerpos totales de Toxoplasma


408 19-450-001 - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
gondii

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de TORCH, Para la determinación de anticuerpos IgG de TORCH, en
409 22-451-001 TORCH IgG establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de TORCH, Para la determinación de anticuerpos IgM de TORCH, en
410 22-452-001 TORCH IgM establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia indirecta. Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de Treponema Para la determinación de Treponema pallidum en una
411 19-008-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x x Inmunología - $ -
pallidum (sífilis), detección FTA-ABS muestra de fluido corporal, prueba de confirmación
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación de anticuerpos IgG de
Reactivos/Kit para determinación de Trypanosoma
412 22-199-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología Trypanosoma cruzi (chagas), en una muestra de fluido - $ -
cruzi (chagas), anticuerpos IgG (ELISA)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación de anticuerpos IgM de
Reactivos/Kit para determinación de Trypanosoma
413 22-200-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología Trypanosoma cruzi (chagas), en una muestra de fluido - $ -
cruzi (chagas), anticuerpos IgM (ELISA)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
Reactivos/Kit para determinación de Trypanosoma establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Para la determinación de anticuerpos IgM de
414 22-200-002 cruzi (chagas), anticuerpos IgM - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología Trypanosoma cruzi (chagas), en una muestra de fluido - $ -
(inmunofluorescencia) acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Varicela zoster, Para la determinación de anticuerpos IgG de Varicela
415 19-387-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgG zoster, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Varicela zoster, Para la determinación de anticuerpos IgM de Varicela
416 19-388-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunología - $ -
anticuerpos IgM zoster, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Yersenia pestis Para la determinación de anticuerpos IgG de Yersenia
417 19-375-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
(peste), anticuerpos IgG pestis (peste), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Yersenia pestis Para la determinación de anticuerpos IgM de Yersenia
418 19-375-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x x Inmunología - $ -
(peste), anticuerpos IgM pestis (peste), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

419 17-061-001 Control para equipo de Inmunoanálisiss - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes III x x Inmunología Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de VIH, 3° Para la determinación de VIH por ELISA, 3° generación,
420 19-430-001 HIV establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de IV x x Inmunología - $ -
generación en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de VIH por ELISA, Para la determinación de VIH por ELISA, 4° generación,
421 19-428-001 HIV establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de IV x x Inmunología - $ -
4° generación (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de VIH por ELISA, Para la determinación de VIH por ECLIA, en una muestra
422 19-429-001 HIV Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán IV x x Inmunología - $ -
4° generación (ECLIA) de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Virus de la Para la determinación de anticuerpos IgG del virus de la
423 22-443-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
encefalitis equina, anticuerpos IgG encefalitis equina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Virus de la Para la determinación de anticuerpos IgM del virus de la
424 22-444-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
encefalitis equina, anticuerpos IgM encefalitis equina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Virus Nilo Para la determinación de anticuerpos IgG del virus nilo
425 22-445-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
Occidental, anticuerpos IgG occidental, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de Virus Nilo Para la determinación de anticuerpos IgM del virus nilo
426 22-446-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x Inmunología - $ -
Occidental, anticuerpos IgM occidental, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de anti- Para la determinación cuantittiva de anti-estreptolisina O
427 19-329-002 ASTO cuantitativo establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
estreptolisina O (ASTO), cuantitativo (ASTO), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Página 62 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles
y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación cuantitativa de PCR cuantitativa Para la determinación de capacidad de proteina C reactiva
428 17-290-002 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
proteina C reactiva ultrasensible ultrasensible ultrasensible, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunofrecuencia. Método inmunoensayo enzimático heterogéneo tipo sandwich.


Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para
usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación cuantitativa de Para la determinación de capacidad de proteina C
429 17-290-003 PCR cuantitativa proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional II x x Inmunoquímica - $ -
proteina C reactiva (Inmunofrecuencia) reactiva, en una muestra de fluido corporal
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación cuantitativa de Para la determinación de capacidad de proteina C
430 17-290-004 PCR cuantitativa Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
proteina C reactiva (Inmunoturbidimétrico) reactiva, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de 1,25
431 19-143-001 calcitriol; 1,25 vit D establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica 1,25 hidroxicolecalciferol, en una muestra de fluido - $ -
dihidroxicolecalciferol
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de 17-
432 19-927-001 17-OHCS establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica 17-hidroxicorticosteroides, en una muestra de fluido - $ -
hidroxicorticosteroides
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de ácido 5-
433 19-835-001 A5-HIA; 5-HIAA salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica ácido 5-hidroxiindolacético, en una muestra de fluido - $ -
hidroxindolacético
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos corporal
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
434 19-144-001 Reactivos/Kit para determinación de ácido fólico - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
ácido fólico, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de ácido Para la determinación cuantitativa de la concentración de
435 20-004-001 HVA salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunoquímica - $ -
homovanílico ácido homovanílico, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de ácido Para la determinación cuantitativa de la concentración de
436 28-033-002 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunoquímica - $ -
metilmalónico ácido metilmalonico, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de ácido Para la determinación cuantitativa de la concentración de
437 20-003-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunoquímica - $ -
vanilmandélico ácido vanililmandélico, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Método cinético colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de adenosin
438 28-035-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica enzima adenosina desaminasa (ADA), en una muestra de - $ -
deaminasa (ADA)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos fluido corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de
439 19-903-001 adrenocorticotrofina salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunoquímica adrenocorticotropina (ACTH), en una muestra de fluido - $ -
adrenocorticotropina (ACTH)
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos corporal
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
440 18-873-001 Reactivos/Kit para determinación de aldolasa ALD salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
aldolasa, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
441 19-129-001 Reactivos/Kit para determinación de aldosterona - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
aldosterona, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de alfa 2 Para la determinación cuantitativa de la concentración de
442 19-757-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
antiplasmina alfa 2 antiplasmina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
443 17-259-001 Reactivos/Kit para determinación de alfa fetoproteina AFP establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
alfa fetoproteina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación de androsterona, en una muestra
444 20-005-001 Reactivos/Kit para determinación de androsterona - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
445 19-867-001 Reactivos/Kit para determinación de androstenediona - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
androstenediona, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de antígeno
446 18-127-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica antígeno prostático específico total, en una muestra de - $ -
prostático específico total (PSA)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos fluido corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de antígeno
447 18-127-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica antígeno prostático específico libre, en una muestra de - $ -
prostático específico libre (PSAL)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos fluido corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Calibrador para antígeno prostático específico total Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y Para la calibración de la prueba de antigeno prostatico
448 18-127-003 - II x x Inmunoquímica - $ -
(PSA) conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote (PSA) especifico total
Calibrador para antígeno prostático específico libre Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y Para la calibración de la prueba de antigeno prostatico
449 18-127-004 - II x x Inmunoquímica - $ -
(PSAL) conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote (PSA) especifico libre

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de apolipoproteina
450 19-703-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica apolipoproteina APO-A1, en una muestra de fluido - $ -
APO-A1
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de apolipoproteina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
451 19-817-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
APO-B apolipoproteina APO-B, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método inmunoturbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye


controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de beta 2 Para la determinación cuantitativa de la concentración de
452 19-812-001 - Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
microglobulina beta 2 microglobulina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
beta HCG
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de beta cuantitativa, prueba
453 19-124-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica beta gonadotrophina corionica (BHCG), en una muestra - $ -
gonadotropina coriónica, BHCG (ELISA) de embarazo
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos de fluido corporal
cuantitativa
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
beta HCG
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de beta cuantitativa, prueba
454 19-124-002 Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán II x x Inmunoquímica beta gonadotrophina corionica (BHCG), en una muestra - $ -
gonadotropina coriónica, BHCG (ECLIA) de embarazo
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o de fluido corporal
cuantitativa
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

beta HCG
Reactivo preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. La Para la calibración de la prueba de beta gonadotropina
455 19-124-003 Calibrador para beta gonadotropina coriónica (BHCG) cuantitativa, II x x Inmunoquímica - $ -
concentración de los componentes son específicos de cada lote coriónica (BHCG)
calibrador

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
456 19-104-001 Reactivos/Kit para determinación de CA 125 (ovario) - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
CA 125 (ovario), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
457 19-102-001 Reactivos/Kit para determinación de CA 15,3 (mama) CA 15-3 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
CA 15,3 (mama), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
458 19-103-001 Reactivos/Kit para determinación de CA 19,9 (colon) CA 19-9 incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
CA 19,9 (colon), en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
459 19-843-001 Reactivos/Kit para determinación de CA 72,4 CA 72-4 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
CA 72,4, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de antígeno
460 17-293-001 CEA Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán II x x Inmunoquímica antigeno carcinoembrionario (CEA), en una muestra de - $ -
carcinoembrionario, CEA
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o fluido corporal
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

461 19-096-001 Control para marcadores tumorales - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunoquímica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
462 19-882-001 Reactivos/Kit para determinación de calcitonina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica - $ -
calcitonina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de citoqueratinas proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación de citoqueratinas CK 20, en una
463 19-859-001 - II x Inmunoquímica - $ -
CK 20 deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de citoqueratinas proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación de citoqueratinas CK 5/6, en una
464 19-859-002 - II x Inmunoquímica - $ -
CK 5/6 deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de citoqueratinas proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación de citoqueratinas CK 7, en una
465 19-859-003 - II x Inmunoquímica - $ -
CK 7 deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
466 19-131-001 Reactivos/Kit para determinación de cortisol (ELISA) - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de III x Inmunoquímica - $ -
cortisol, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de cromogranina A Para la determinación cuantitativa de la concentración de
467 19-854-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica - $ -
(CgA) cromogranina A (CgA), en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método turbidimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de dimero D, Para la determinación cuantitativa de la concentración de
468 19-290-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
cuantitativo dimero D, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Aglutinación por látex. El kit contiene:
• Diluyente
• Látex
• Controles
Reactivos/Kit para determinación de dimero D, • Inserto** Para la determinación semicuantitativa de la concentración
469 19-290-002 - II x x Inmunoquímica - $ -
semicuantitativo Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Reactivos listos de dimero D, en una muestra de fluido corporal
para usar. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso
humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o
funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal
vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de enolasa neuro hidratasa
470 19-829-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica Para la determinación de enolasa neuro específica (NSE) - $ -
específica (NSE) fosfopiruvato
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
471 19-137-001 Reactivos/Kit para determinación de eritropoyetina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
eritropoyetina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
472 19-115-001 Reactivos/Kit para determinación de estradiol 17-beta estradiol; E2 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
estradiol, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
473 19-115-002 Reactivos/Kit para determinación de estradiol libre - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica Para la determinación de estradiol libre - $ -
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de factor de somatomedina C; Para la determinación de factor de crecimiento insulínico
474 19-905-001 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
crecimiento insulínico tipo 1 IGF1 tipo 1 , en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
475 17-342-001 Reactivos/Kit para determinación de ferritina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
ferritina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de capacidad de Para la determinación de capacidad de fijación de hierro,
476 19-139-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica - $ -
fijación de hierro (ELISA) en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de la hormona de Para la determinación de hormona de crecimiento, en una
477 19-904-001 somatotrofina; GH establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
crecimiento muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de hormona folículo
478 19-116-001 FSH establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica hormona folículo estimulante, en una muestra de fluido - $ -
estimulante
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hormona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
479 19-117-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
luteinizante LH (ELISA) hormona luteinizante, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de hormona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
480 19-117-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
luteinizante LH (CLIA) hormona luteinizante, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como


mínimo:
• Cartuchos de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Buffer de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de hormona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
481 19-117-003 - declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser II x x Inmunoquímica - $ -
luteinizante LH (inmunofluorescencia) hormona luteinizante, en una muestra de fluido corporal
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
482 19-127-001 Reactivos/Kit para determinación de insulina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
insulina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
483 19-649-001 Reactivos/Kit para determinación de interleucina 6 IL-6; IL 6 salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
interleucina IL-6, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación de capacidad de interleucina 2, en
484 19-649-002 Reactivos/Kit para determinación de interleucina 2 IL-2; IL 2 salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación de capacidad de interleucina 8, en
485 19-649-003 Reactivos/Kit para determinación de interleucina 8 IL-8; IL 8 salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Método enzimático. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
486 18-944-001 Reactivos/Kit para determinación de lactato - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
lactato, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de lipoproteina A Para la determinación cuantitativa de la concentración de
487 19-820-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
(LPA) lipoproteina A, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
488 17-314-001 Reactivos/Kit para determinación de mioglobina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Inmunoquímica - $ -
mioglobina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de P-53 (confirmar Para la determinación de capacidad de P-53, en una
489 20-009-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los IV x Inmunoquímica - $ -
inmunohistoquimica) muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método micro ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
hormona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
490 19-133-001 Reactivos/Kit para determinación de parathormona establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
paratiroidea, PTH parathormona, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
491 19-126-001 Reactivos/Kit para determinación de péptido C - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
péptido C, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación de capacidad de piruvato quinasa,
492 18-945-001 Reactivos/Kit para determinación de piruvato quinasa - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica - $ -
en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación de capacidad de porfirinas totales,
493 18-935-001 Reactivos/Kit para determinación de porfirinas totales - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Inmunoquímica - $ -
en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
494 25-106-001 Reactivos/Kit para determinación de procalcitonina PCT Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán II x x Inmunoquímica - $ -
procalcitonina, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de progesterona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
495 19-118-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
(ELISA) progesterona, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como


mínimo:
• Cartuchos de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Diluyente de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de progesterona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
496 19-118-002 - declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser II x x Inmunoquímica - $ -
(inmunofluorescencia) progesterona, en una muestra de fluido corporal
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
497 19-119-001 Reactivos/Kit para determinación de prolactina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
prolactina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de proteina proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación de proteina gliofibrilar ácida, en una
498 19-086-001 - II x Inmunoquímica - $ -
gliofibrilar ácida deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación de sulfato de
Reactivos/Kit para determinación de sulfato de
499 19-114-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica dehidroepiandrosterona (DHEA-S), en una muestra de - $ -
dehidroepiandrosterona (DHEA-S)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos fluido corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
500 19-109-001 T3 total incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
total - T3 (CLIA) T3, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
501 19-109-002 T3 total establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
total - T3 (ELISA) T3, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como


mínimo:
• Cartuchos de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Diluyente de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
502 19-109-003 T3 total declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser II x x Inmunoquímica - $ -
total - T3 (inmunofluorescencia) T3, en una muestra de fluido corporal
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

503 19-109-004 Control para triyodotironina total - T3 - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunoquímica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y
504 19-109-005 Calibrador para triyodotironina total - T3 - II x x Inmunoquímica Para la calibración de la prueba de T3 total - $ -
conservantes

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
505 19-862-001 FT3 incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
libre - T3L (CLIA) T3L, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

506 19-862-003 Control para triyodotironina libre - T3L - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunoquímica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de tiroxina total - T4 Para la determinación cuantitativa de la concentración de
507 19-110-001 T4 total incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
(CLIA) T4, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
508 19-110-002 T4 total establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
total - T4 (ELISA) T4, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Método inmunofluorescencia. Determinación cuantitativa. El kit contiene como
mínimo:
• Cartuchos de prueba
• Chip de identificación de la prueba
• Diluyente de detección
• Inserto**
Los componentes del kit pueden variar, sin embargo deberá contar con todo lo
Reactivos/Kit para determinación de triyodotironina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
509 19-110-003 T4 total declarado en el inserto. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser II x x Inmunoquímica - $ -
total - T4 (inmunofluorescencia) T4, en una muestra de fluido corporal
definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Los establecimientos de
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

510 19-110-004 Control para tiroxina total - T4 - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunoquímica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -

Inmunoanálisis. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de tiroxina libre - Para la determinación cuantitativa de la concentración de
511 19-111-001 FT4 incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Inmunoquímica - $ -
T4L (CLIA) T4L, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de tiroxina libre - Para la determinación cuantitativa de la concentración de
512 19-111-002 FT4 establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
T4L (ELISA) T4L, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y


513 19-111-003 Calibrador para tiroxina libre - T4L - II x x Inmunoquímica Para la calibración de la prueba de T4 libre - $ -
conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de tiroglobulina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
514 17-398-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
(ELISA) tiroglobulina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

515 19-976-001 Control para hormonas tiroideas - Preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes II x x Inmunoquímica Para realizar el control de calidad intralaboratorio - $ -
Reactivo preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y conservantes. La
516 19-959-001 Calibrador para hormonas tiroideas - II x x Inmunoquímica Para la calibración de la prueba de hormonas tiroideas - $ -
concentración de los componentes son específicos de cada lote

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de hormona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
517 19-865-002 tirotropina establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
estimulante tiroxina TSH TSH, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Reactivo liofilizado, preparado a partir de sangre humana, contiene aditivos y Para la calibración de la prueba de hormona estimulante
518 19-865-003 Calibrador para hormona estimulante tiroxina TSH - II x x Inmunoquímica - $ -
conservantes. La concentración de los componentes son específicos de cada lote del tiroides (TSH)

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de testosterona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
519 19-120-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
total (ELISA) testosterona total, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de testosterona Para la determinación cuantitativa de la concentración de
520 19-869-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
libre testosterona libre, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de galactosa, Para la determinación cuantitativa de la concentración de
521 18-928-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunoquímica - $ -
tamizaje neonatal galactosa para tamizaje neonatal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de Para la determinación de dihidrotestosterona, en una
522 19-120-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
dihidrotestosterona muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de fenilalanina, Para la determinación cuantitativa de la concentración de
523 28-033-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunoquímica - $ -
tamizaje neonatal (PKU) PKU para tamizaje neonatal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de 17OH 17- Para la determinación cuantitativa de la concentración de
524 19-868-001 salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunoquímica - $ -
progesterona, tamizaje neonatal hidroxiprogesterona 17OH progesterona para tamizaje neonatal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Reactivos/Kit para determinación de TSH, tamizaje Para la determinación cuantitativa de la concentración de
525 19-865-001 - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los III x x Inmunoquímica - $ -
neonatal TSH para tamizaje neonatal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
526 19-689-001 Reactivos/Kit para determinación de troponina I - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
troponina I, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
527 19-094-001 Reactivos/Kit para determinación de troponina T - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Inmunoquímica - $ -
troponina T, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de vitamina B12 Para la determinación cuantitativa de la concentración de
528 19-141-001 - Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán II x x Inmunoquímica - $ -
(ECLIA) vitamina B12, en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
529 18-925-001 Reactivos/Kit para determinación de zinc - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Inmunoquímica - $ -
zinc, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de ácido valproico Para la determinación cuantitativa de la concentración de
530 20-036-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Toxicología - $ -
(CLIA) ácido valproico, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de ácido valproico Para la determinación cuantitativa de la concentración de
531 20-036-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
(colorimétrico) ácido valproico, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y
calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
532 18-930-001 Reactivos/Kit para determinación de alcohol metílico metanol establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
alcohol metílico, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de amikacina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
533 20-039-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
(colorimétrico) amikacina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de amikacina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
534 20-039-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Toxicología - $ -
(CLIA) amikacina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de amoniaco Para la determinación cuantitativa de la concentración de
535 18-948-001 amonio ion establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
(colorimétrico) amoniaco, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
536 18-948-002 Reactivos/Kit para determinación de amoniaco (CLIA) amonio ion incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Toxicología - $ -
amoniaco, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
537 19-163-001 Reactivos/Kit para determinación de anfetaminas - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
anfetaminas, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
538 19-165-001 Reactivos/Kit para determinación de barbitúricos - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
barbitúricos, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
539 19-166-001 Reactivos/Kit para determinación de benzodiacepinas - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
benzodiacepinas, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de carbamazepina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
540 19-150-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
(colorimétrico) carbamazepina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método quimioluminiscencia (CLIA). Determinación cuantitativa.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de carbamazepina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
541 19-150-002 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las II x x Toxicología - $ -
(CLIA) carbamazepina, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
542 19-135-001 Reactivos/Kit para determinación de catecolaminas - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
catecolaminas, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
543 17-408-001 Reactivos/Kit para determinación de cianuros - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Toxicología - $ -
cianuros, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método ELISA. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Reactivos/Kit para determinación de ciclosporina Para la determinación cuantitativa de la concentración de
544 20-044-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Toxicología - $ -
(ELISA) ciclosporina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
545 19-168-001 Reactivos/Kit para determinación de cocaina - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto cocaina, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de colinesterasa
546 18-879-002 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología colinesterasa eritrocitaria organofosforados, en una - $ -
eritrocitaria organofosforados
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos muestra de fluido corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Espectroscopía. Método cinético. Determinación cuantitativa. Incluye controles y


calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los Para la determinación cuantitativa de la concentración de
Reactivos/Kit para determinación de colinesterasa
547 18-879-001 - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Toxicología colinesterasa plasmática (CHE), en una muestra de fluido - $ -
plasmática (CHE)
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos corporal
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de derivados del proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
548 17-408-002 - II x x Toxicología - $ -
opio deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto derivados del opio, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
549 17-408-003 Reactivos/Kit para determinación de alcaloides - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto alcaloides, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
550 17-408-004 Reactivos/Kit para determinación de AINES - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto AINES, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
551 19-152-001 Reactivos/Kit para determinación de fenitoina difenilhidantoina salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
fenitoina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
552 19-147-001 Reactivos/Kit para determinación de digoxina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
digoxina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
553 19-145-001 Reactivos/Kit para determinación de everolimus - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
everolimus, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Espectroscopía. Método colorimétrico. Determinación cuantitativa. Incluye controles


y calibradores. Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas
por la unidad requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento
de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
554 17-408-011 Reactivos/Kit para determinación de fenilalanina - establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x x Toxicología - $ -
fenilalanina, en una muestra de fluido corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
555 19-151-001 Reactivos/Kit para determinación de fenobarbital - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
fenobarbital, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
556 19-154-001 Reactivos/Kit para determinación de gentamicina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
gentamicina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
557 19-274-002 - II x x Toxicología - $ -
metahemoglobina deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto metahemoglobina, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
558 19-274-003 - II x x Toxicología - $ -
carboxihemoglobina deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto carboxihemoglobina, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
559 19-274-004 Reactivos/Kit para determinación de oxihemoglobina - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto oxihemoglobina, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
560 19-149-001 Reactivos/Kit para determinación de lamotrigina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Toxicología - $ -
lamotrigina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de marihuana proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
561 19-167-001 - II x x Toxicología - $ -
(THC) deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto marihuana (THC), en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
562 17-408-005 Reactivos/Kit para determinación de mercurio - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto mercurio, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
563 19-161-001 Reactivos/Kit para determinación de metotrexato - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto metotrexato, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
564 17-408-006 Reactivos/Kit para determinación de nicotina - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto nicotina, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inumoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
565 17-408-007 Reactivos/Kit para determinación de paracetamol Acetominofen salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
paracetamol, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Reactivos/Kit para determinación de plaguicidas
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
566 17-408-008 (organoclorados, carbamatos, bipiridilos, - II x x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto plaguicidas, en una muestra de fluido corporal
cumarínicos, piretroides,organosforados, atrazinas)
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
567 17-408-009 Reactivos/Kit para determinación de plomo - II x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto plomo, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
568 19-172-001 Reactivos/Kit para determinación de salicilatos - II x Toxicología - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto salicilatos, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
569 20-046-001 Reactivos/Kit para determinación de sirolimus - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
sirolimus, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.
Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
570 20-045-001 Reactivos/Kit para determinación de tacrolimus - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Toxicología - $ -
tacolimus, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
571 19-158-001 Reactivos/Kit para determinación de teofilina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Toxicología - $ -
salicilatos, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
572 17-408-010 Reactivos/Kit para determinación de tiopental - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x Toxicología - $ -
tiopental, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoquímica. Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de
Para la determinación cuantitativa de la concentración de
573 19-156-001 Reactivos/Kit para determinación de vancomicina - salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los II x x Toxicología - $ -
vancomicina, en una muestra de fluido corporal
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional
574 19-557-001 Reactivos/Kit para uroanálisis automatizado - II x x Uroanálisis Para la realización de uroanálisis automatizado. - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Reactivo para dilución de muestras para análisis Para dilución de muestras en análisis de diagnóstico in
575 17-027-001 - Cloruro de sodio al 9% I x x x Química clínica - $ -
bioquímico, NaCl 9% vitro

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
576 24-315-001 Reactivos/Kit para determinación de Bcl-6 - II x Biología molecular - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto Bcl-6, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional Para la determinación cuantitativa de la concentración de
577 24-314-001 Reactivos/Kit para determinación de Bcl-2 - II x Biología molecular - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto Bcl-2, en una muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Determinación cuantitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para


usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
Para identificar mutaciones en el receptor del factor de
proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional
578 19-625-001 Reactivos/Kit para determinación de Her 2 neu - III x Biología molecular crecimiento epidérmico humano 2 (Her 2 neu), en una - $ -
deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto
muestra de fluido corporal
o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa – PCR en


tiempo real. Determinación semicuantitativa. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Incluye controles
y calibradores. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
Reactivos/Kit para determinación de Mycobacterium
proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para determinación semicuantitativa de Mycobacterium
579 21-612-001 tuberculosis y mutaciones asociadas con la - III x Biología molecular - $ -
salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los tuberculosis, en una muestra de fluido corporal
resistencia a la rifampicina
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Contiene aditivos y conservantes. La concentración de los componentes son


Cartuchos para calibración de equipo para
específicos de cada lote. Incluye inserto**. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos Para la calibración de la prueba de Mycobacterium
determinación de Mycobacterium tuberculosis y
580 21-612-002 - dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para III x Biología molecular tuberculosis y mutaciones asociadas con la resistencia a - $ -
mutaciones asociadas con la resistencia a la
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la la rifampicina
rifampicina
normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa – PCR.


Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con el equipo
existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe
Reactivos/Kit para determinación de carga viral de Para la determinación cuantitativa de carga viral de
581 19-246-001 - incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las III x Biología molecular - $ -
citomegalovirus citomegalovirus, en una muestra de fluido corporal
adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso,
para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones
detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos
descritos en la normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa – PCR,


amplificación de ácidos nucleicos. Reactivos listos para usar. Características
analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Incluye controles y calibradores.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Reactivos/Kit para cuantificación de carga viral de Para cuantificar la carga viral del VIH, en una muestra de
582 19-245-001 HIV por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel III x Biología molecular - $ -
VIH fluido corporal
nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes.
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa – PCR.


Reactivos listos para usar. Características analíticas ha ser definidas por la unidad
requirente. Incluye controles y calibradores. Compatible con el equipo existente en
el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**.
Reactivos/Kit para determinación de VIH, por PCR Para determinación de VIH, en una muestra de fluido
583 19-245-002 HIV Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de II x Biología molecular - $ -
cualitativo corporal
acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos
dispositivos médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para
su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la
normativa legal vigente

Composición ácida a base de HCl y/o demás componentes químicos. Reactivos


Soluciones para analizadores de química clínica,
584 17-091-001 - listos para usar. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o II x x Química clínica Para facilitar las reacciones de química clínica - $ -
solución ácida
proporcionado por el proveedor
Contiene: materias activas no-ionicas, biodegradables, con distintos grados de pH.
Soluciones limpiadoras para analizadores
585 28-100-001 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado I x x x Hematología Para la limpieza de equipos automáticos de hematología - $ -
hematológicos
por el proveedor
Contiene: materias activas no-ionicas, biodegradables, con distintos grados de pH.
Soluciones limpiadoras para analizadores de química Para la limpieza de equipos automáticos de química
586 28-100-002 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado I x x x Química clínica - $ -
clínica clínica
por el proveedor
Contiene: materias activas no-ionicas, biodegradables, con distintos grados de pH.
Soluciones limpiadoras para analizadores de
587 28-100-003 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado I x x x - Para la limpieza de equipos automáticos de laboratorio - $ -
laboratorio
por el proveedor
Contiene: materias activas no-ionicas, biodegradables, con distintos grados de pH.
Soluciones limpiadoras para cubetas y pipetas de
588 28-100-004 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado I x x x - Para la limpieza de cubetas y pipetas de laboratorio - $ -
laboratorio
por el proveedor
Contiene: materias activas no-ionicas, biodegradables, con distintos grados de pH.
Soluciones limpiadoras para analizadores de
589 28-100-005 - Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado I x x x Química clínica Para la limpieza de equipos automáticos de electrolitos - $ -
electrolitos
por el proveedor
590 19-719-001 Solución anticoagulante, EDTA - Solución de Ácido Etilendiaminotetraacetico sal disódica (EDTA) I x x x Hematología Para evitar la coagulación de la muestra de sangre - $ -
591 18-929-002 Carga de glucosa de 75 gr - Solución de glucosa de 75 gr II x x x Química clínica Para la prueba de tolerancia a la glucosa - $ -
592 18-929-003 Carga de glucosa de 50 gr - Solución de glucosa de 50 gr II x x x Química clínica Para la prueba de tolerancia a la glucosa - $ -
593 18-929-004 Carga de glucosa de 100 gr - Solución de glucosa de 100 gr II x x x Química clínica Para la prueba de tolerancia a la glucosa - $ -
Tira plástica que contienen anticuerpos monoclonales anti albúmina humana (IgG)
unidos a una fase sólida. Concentración mínima detectable de 20 mg/dL. Debe
incluir inserto** Para determinación de microalbúmina, en una muestra de
594 19-699-001 Tira reactiva de orina un parámetro, microalbuminuria - II x x x Uroanálisis - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contienen azul de tetrabromofenol, ácido cítrico y citrato trisódico
unidos a una fase sólida. Concentración mínima detectable de 20 a 30 mg/dl. Debe
incluir inserto** Para determinación de proteínas, en una muestra de fluido
595 19-699-002 Tira reactiva de orina un parámetro, proteinuria - II x x x Uroanálisis - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 11 parámetros:
• pH
• Densidad
• Urobilinógeno (URO)
• Glucosa (GLU)
• Cetonas (KET)
• Bilirrubina (BIL)
Para determinación de 11 parámetros, en una muestra de
596 19-005-001 Tira reactiva de orina, 11 parámetros - • Proteínas (PRO) II x x x Uroanálisis - $ -
fluido corporal
• Nitritos (NIT)
• Sangre (BLO)
• Leucocitos (LEU)
• Ácido ascórbico (AA)
Debe incluir inserto**
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 10 parámetros:
• pH
• Densidad
• Urobilinógeno (URO)
• Glucosa (GLU)
• Cetonas (KET)
• Bilirrubina (BIL) Para determinación de 10 parámetros, en una muestra de
597 19-005-002 Tira reactiva de orina, 10 parámetros - II x x x Uroanálisis - $ -
• Proteínas (PRO) fluido corporal
• Nitritos (NIT)
• Sangre (BLO)
• Leucocitos (LEU)
Debe incluir inserto**
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 2 parámetros: microalbúmina y creatinina. Debe
incluir inserto** Para determinación de 2 parámetros: microalbúmina y
598 19-005-003 Tira reactiva de orina, 2 parámetros - II x x x Uroanálisis - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que creatinina, en una muestra de fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 13 parámetros:
• pH
• Densidad
• Urobilinógeno (URO)
• Glucosa (GLU)
• Cetonas (KET)
• Bilirrubina (BIL)
• Proteínas (PRO)
Para determinación de 13 parámetros, en una muestra de
599 19-005-004 Tira reactiva de orina, 13 parámetros - • Nitritos (NIT) II x x x Uroanálisis - $ -
fluido corporal
• Sangre (BLO)
• Leucocitos (LEU)
• Ácido ascórbico (AA)
• Microalbumina (MICRAL)
• Creatinina (CREA)
Debe incluir inserto**
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 12 parámetros:
• pH
• Densidad
• Urobilinógeno (URO)
• Glucosa (GLU)
• Cetonas (KET)
• Bilirrubina (BIL)
• Proteínas (PRO) Para determinación de 12 parámetros, en una muestra de
600 19-005-005 Tira reactiva de orina, 12 parámetros - II x x x Uroanálisis - $ -
• Nitritos (NIT) fluido corporal
• Sangre (BLO)
• Leucocitos (LEU)
• Microalbumina (MICRAL)
• Creatinina (CREA)
Debe incluir inserto**
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en
diferentes zonas, permitiendo medir 3 parámetros. Debe incluir inserto**
Para determinación de 3 parámetros, en una muestra de
601 19-005-006 Tira reactiva de orina, 3 parámetros - **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que II x x x Uroanálisis - $ -
fluido corporal
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica, manejable, rápida absorción capilar, contiene reactivo impregnado en


un extremo de la tira, rango de medición entre el límite inferior de 10 mg/dl hasta el
límite superior de 600 mg/dl. Compatible con el equipo existente en el
Para determinación de glucosa en muestra de sangre
602 17-419-001 Tira reactiva para medición de glucosa - establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto** II x x x Química clínica - $ -
capilar
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica que contiene reactivos desecados, que no contaminan las muestras,
unidos a una fase sólida en diferentes zonas. Debe incluir inserto**
603 20-512-002 Tira reactiva para ph - **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que II x x x Química clínica Para determinar el pH, en muestra de sangre capilar - $ -
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente
Papel amarillo, impregnado de indicador, que cambia a azul verdoso cuando el pH
604 20-512-001 Papel indicador de pH, sin escala de color, nitrazina - I x x x Química clínica Para determinar el pH, en muestra de sangre capilar - $ -
pasa de 6, gris azulado a pH 7 y azul > pH 8

Tira plástica, manejable, rápida absorción capilar, contienen reactivos desecados en


una o varias zonas de la tira, rango de medición recomendado: 5 - 26 g/dl.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Para determinar hemoglobina, en una muestra de fluido
605 19-274-001 Tira reactiva para medición de hemoglobina - por el proveedor. Debe incluir inserto** II x x x Hematología - $ -
corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica, manejable, rápida absorción capilar, contienen reactivos para la


detección de lactato, rango de medición recomendado: 0,3-20,0 mmol/L. Compatible
con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el
606 18-997-001 Tira reactiva para medición de lactato - proveedor. Debe incluir inserto** II x x x Química clínica Para determinar lactato, en una muestra de fluido corporal - $ -
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Tira plástica, manejable, rápida absorción capilar, contienen reactivos para la


detección de cuerpos cetónicos, rango de medición recomendado: 0 - 7.0 mmol/L.
Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado
Para determinar cuerpos cetónicos, en una muestra de
607 19-686-001 Tira reactiva para medición de cuerpos cetónicos - por el proveedor. Debe incluir inserto** II x x x Química clínica - $ -
fluido corporal
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa RT- PCR


en tiempo real.
• Módulo para detección del gen E del Wuhan CoV.- que incluya:
- Primers y sondas liofilizadas para amplificación y detección de regiones
conservadas del gen E marcadas, para ser utilizadas en test de tamizaje de acuerdo
a recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud-OMS, adicionalmente
deberá contar con controles positivos y reactivos complementarios para realizar la
reacción de RT-PCR (polimerasa, buffer de reacción).
- Kit de accesorios de control de extracción para descartar resultados falsos
negativos por presencia de inhibidores.
- Placas de 96 pocillos compatibles con instrumento termociclador existente en el
establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
• Módulo para detección del gen RdRP del Wuhan CoV.- que incluya:
- Primers y sondas liofilizadas para amplificación y detección de regiones
conservadas del gen de la ARN (RdRP) marcadas, para ser utilizadas en test
Kit para determinación de virus de SARS CoV-2 por confirmatorio de acuerdo a recomendaciones de la Organización Mundial de la
Para determinación del virus de SARS CoV-2 por RT-PCR
608 22-339-001 RT-PCR en tiempo real COVID-19 Salud OMS, adicionalmente deberá incluir controles positivos y reactivos IV x Biología molecular - $ -
en tiempo real, en una muestra de fluido corporal
complementarios para realizar la reacción de RT-PCR (polimerasa, buffer de
reacción).
- Kit accesorio de control de extracción para descartar resultados falsos negativos
por presencia de inhibidores.
- Placas de 96 pocillos compatibles con el instrumento termociclador existente en el
establecimiento de salud o entregado por el proveedor.
• Inserto**
Los reactivos ofertados deben ser compatibles con el instrumento termociclador
existente en el establecimiento de salud o entregado por el proveedor.
Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de
acuerdo a los lineamientos vigentes y considerar las características del nivel de
bioseguridad BSL-2, conforme el Manual de bioseguridad en el Laboratorio de la
OMS.
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Diagnóstico molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa – PCR en


tiempo real. Panel de virus y bacterias respiratorios listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Incluye
controles. Compatible con el equipo existente en el establecimiento de salud o
Panel de virus y
Kit para determinación rápida de virus y bacterias proporcionado por el proveedor. Debe incluir inserto**. Los establecimientos de Para determinación de virus y bacterias respiratorios, en
609 19-242-001 bacterias IV x Biología molecular - $ -
respiratorios por PCR en tiempo real salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones de acuerdo a los una muestra de fluido corporal
respiratorios
lineamientos vigentes. **Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos
médicos de uso humano que requieran de instrucciones detalladas para su buen
uso o funcionamiento, mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa
legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y dos
bandas de prueba que corresponden a anticuerpos humanos IgG e IgM.
Dispositivos almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que
en su interior contienen un desecante
• Dispensador de muestra, plástico y desechable que permitan la recolección de
Para procedimientos de tamizaje, permite la determinación
la cantidad correcta de muestra, según lo descrito en el inserto. El número de
Prueba rápida para la determinación de anticuerpos cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra virus SARS
dispensadores de muestra proporcionados debe estar acorde con el número de Prueba de diagnóstico
610 22-441-001 contra virus SARS CoV-2, Ac IgG / IgM COVID-19 III x x x CoV-2, en una muestra de fluido corporal. Útil como ayuda - $ -
dispositivos de prueba que conforman el kit rápido
diagnóstica y no puede usarse como la única base para
Frasco de solución tampón o diluyente, en cantidad suficiente para el número de
confirmar o excluir un diagnóstico
pruebas del kit
• Inserto**
Sensibilidad: ≥85%
Especificidad: ≥90%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano
que requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento,
mismo que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis. Método electroquimioluminiscencia (ECLIA). Determinación


cualitativa. Incluye controles y calibradores. Reactivos listos para usar.
Características analíticas ha ser definidas por la unidad requirente. Compatible con
el equipo existente en el establecimiento de salud o proporcionado por el proveedor.
Reactivos/Kit para determinación de anticuerpos Para la determinación de anticuerpos contra SARS CoV-2,
611 22-441-003 COVID-19 Debe incluir inserto**. Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán III x x Inmunología - $ -
contra SARS CoV-2 (ECLIA) en una muestra de fluido corporal
realizar las adquisiciones de acuerdo a los lineamientos vigentes. **Inserto o
Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que requieran
de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo que incluya
los aspectos descritos en la normativa legal vigente

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / LABORATORIO CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 8 9

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Precio Unitario Estimación por:
Código Único de Dispositivo NIVEL DE Consumo Total 2020 CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESPECIALIDAD APLICACIÓN / USO PU (Escoger "KIT" o "DETERMINACIÓN" según se haya Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO LACBC LACMC LACAC (Por determinación) (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) estimado) (Conforme haya estimado)
(en $)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (Por determinación) (en $)
Inmunofluorescencia. El kit contiene:
• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra.
Dispositivo almacenado de forma individual en bolsa de aluminio sellada que en su
interior contienen un desecante. Compatible con el equipo de lectura
• Tubos de buffer para la extracción de la muestra
• Tapas dispensadoras
• Hisopo esteril para la toma de muestra
Prueba rápida para la determinación de antígeno de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de antígeno de SARS
612 22-441-002 COVID-19 • Inserto** III x x x - $ -
SARS CoV-2 (inmunofluorescencia) rápido CoV-2, en una muestra de fluido corporal
Sensibilidad: ≥89%
Especificidad: ≥95%
Los establecimientos de salud a nivel nacional deberán realizar las adquisiciones
por apoyo tecnológico de acuerdo a los lineamientos vigentes.
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

Inmunoanálisis cromatográfico. El kit contiene:


• Dispositivos de prueba: cassettes conformados por una zona para la muestra y
una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control (C) y una banda
de prueba (T) cubierta con anticuerpo anti-COVID-19 monoclonal. Dispositivos
almacenados de forma individual en bolsas de aluminio selladas que en su interior
contienen un desecante
• Tubos de buffer para la extracción de la muestra
Prueba rápida para la determinación de antígeno de Prueba de diagnóstico Para la determinación cualitativa de antígeno de SARS
613 22-441-004 COVID-19 • Tapas dispensadoras III x x x - $ -
SARS CoV-2 (Inmunoanálisis cromatográfico) rápido CoV-2, en una muestra de fluido corporal
• Hisopo esteril para la toma de muestra
• Inserto**
Sensibilidad: ≥95%
Especificidad: ≥95%
**Inserto o Manual de Uso, para aquellos dispositivos médicos de uso humano que
requieran de instrucciones detalladas para su buen uso o funcionamiento, mismo
que incluya los aspectos descritos en la normativa legal vigente

El kit contiene: colorante primario, solución decolorante y colorante secundario. La


Para realizar tinciones para observación microscópica de
614 19-229-001 Kit para tinción Ziehl Neelsen - concentración deberá ser definida de acuerdo a las necesidades de la unidad I x x x Colorante - $ -
bacterias alcohol-ácido resistentes
requirente
615 19-229-002 Reactivo para tinción, ácido peryódico - Solución de ácido peryódico al 58% I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
616 19-229-003 Reactivo para tinción, fucsina - Contiene: fucsina básica, ácido fénico, alcohol etílico I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
617 19-229-004 Reactivo para tinción, hematoxilina - Contiene: hematoxilina, alcohol de 90º I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
618 19-229-005 Reactivo para tinción, alcohol ácido - Contiene: alcohol de 35º y ácido clorhídrico I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
Fórmula química: C₁₆H₁₈ClN₃S, peso molecular: 319.86 g/mol (anhidro), pH: 3,
619 19-229-006 Reactivo para tinción, azul de metileno - I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
color: azul verdoso, olor: sin olor
620 19-231-001 Hidróxido de potasio - KOH al 10% - Solución de hidróxido de potasio (KOH) al 10% I x x x Colorante Para realizar observación microscópica de hongos - $ -
Contiene: ácido láctico, azul de anilina, glicerina, ácido fénico, agua desionizada. La
Para realizar tinciones para observación microscópica de
621 19-231-002 Reactivo para tinción de hongos, azul de lactofenol - concentración deberá ser definida de acuerdo a las necesidades de la unidad I x x x Colorante - $ -
hongos
requirente
622 19-231-003 Hidróxido de potasio - KOH al 40% - Solución de hidróxido de potasio (KOH) al 40% I x x x Colorante Para realizar observación microscópica de hongos - $ -
623 19-231-004 Hidróxido de potasio - KOH al 20% - Solución de hidróxido de potasio (KOH) al 20% I x x x Colorante Para realizar observación microscópica de hongos - $ -
Composición: eosina-azul de metileno, metanol, glicerina. Fórmula química: C14H14ClN3S, peso molecular:
624 17-080-001 Reactivo para tinción Giemsa - 291.80, pH: 6.1 - 7.0, color: púrpura negro, olor: caracteístico o sin olor I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
Composición: colorantes de eosina-azul de metileno, alcohol metílico. La
625 17-080-002 Reactivo para tinción Wright - concentración deberá ser definida de acuerdo a las necesidades de la unidad I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
requirente
Composición: colorantes de azul de cresilo brillante, cloruro de sodio y agua
626 17-080-003 Reactivo para tinción de reticulocitos - desminarilizada. La concentración deberá ser definida de acuerdo a las I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
necesidades de la unidad requirente
Contiene: un colorante básico (cristal violeta), solución mordiente (solución diluida
de yodo), agente decolorante (alcohol acetona), colorante de contraste (safranina).
627 17-348-001 Kit para tinción Gram - I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
La concentración deberá ser definida de acuerdo a las necesidades de la unidad
requirente
628 17-348-002 Reactivo para tinción Gram, cristal violeta - Fórmula química: C25H30ClN3, peso molecular: 408 g/mol, color: azul verdoso, olor: característico o sin olor I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -

629 17-348-003 Reactivo para tinción Gram, solución diluida de yodo - Solución de yodo molecular y yoduro potásico, en agua destilada I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -

630 17-348-004 Reactivo para tinción Gram, alcohol cetona - Contiene: etanol al 95% y acetona I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
Fórmula química: C20H19N4Cl, peso molecular: 350,85 g/mol, pH: 3, color: violeta, olor: caracteístico o sin
631 17-348-005 Reactivo para tinción Gram, safranina - olor I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
Contiene: acrilatos mixtos, entre otras sustancias. Densidad 0.92 - 0.96 g/cm3, Para realizar el montaje de preparaciones para
632 19-303-001 Medio de montaje para microscopía - I x x x Colorante - $ -
índice de refracción 1.490 - 1.500, viscosidad: 250 - 600 mPa∙s microscopía
Contiene: formaldehído, cloruro de mercurio, soluciones de glutaraldehído, entre
633 19-305-001 Reactivo para fijación de placas - I x x x Colorante Para fijación de muestras histopatológicas en la placa - $ -
otros componentes
Reactivo para tinción de papanicolaou, eosina (EA
634 19-634-001 - Colorante de base alcohólica, de color verde I x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
50)
Reactivo para tinción de papanicolaou, hematoxilina
635 19-634-002 - Colorante de base alcohólica, de color morado I x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
de Harris
Reactivo para tinción de papanicolaou, anaranjado
636 19-634-003 - Colorante de base alcohólica, de color naranja I x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
(OG 6)
Reactivo para tinción de papanicolaou, sustituto del
637 19-634-004 - Fórmula química: C8H10, líquido, color: incoloro, olor: sin olor I x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
xileno

638 19-306-003 Reactivo para histología, xileno - Fórmula química: C6H4(CH3)2, líquido, inflamable, color: incoloro, olor: aromático característico I x x Histología Para la desparafinación de tejidos en estudios histológicos - $ -

El kit contiene: hematoxilina, naranja OG, eosina. La concentración deberá ser


639 19-634-005 Kit para tinción de papanicolaou - I x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
definida de acuerdo a las necesidades de la unidad requirente
640 19-306-001 Reactivo para tinción, azul de tripano - Fórmula química: C14H16N2, peso molecular: 872.88 g/mol, color: azul, olor: característico o sin olor I x x x Colorante Para realizar tinciones para observación microscópica - $ -
Solido blanco o ligeramente amarillento cuya composición se basa en una mezcla Para la inclusión de muestras para observación
641 17-092-001 Parafina histológica - I x x Histología - $ -
de hidrocarburos. Punto de fusión: varia entre 40 - 70 °C. microscópica
El kit contiene:
• Panóptico rápido No. 1: disolución metanólica de colorante de triarilmetano
Para la inclusión de muestras para observación
642 19-306-002 Kit para tinción, panóptico rápido - • Panóptico rápido No. 2: disolución acuosa tamponada de xanteno I x x x Citología - $ -
microscópica
• Panóptico rápido No. 3: disolución acuosa tamponada de colorantes derivados de
la tiazina
Para realizar tinciones de muestras para observación
643 19-633-002 Reactivo para tinción, eosina alcohólica 0.5% - Eosina al 0,5% en solución alcohólica I x x Citología - $ -
microscópica

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SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital / VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
ZONA Distrito
FIRMA Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos de la Zona Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
2022
CÓDIGO
e-SIGEF
PROVINCIA
Revisado y validado por:

ENTIDAD OPERATIVA Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 0 $ 0.00
DESCONCENTRADA #N/A
(EOD) Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MICROBIOLOGÍA 1 2 3 5 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA LACBC LACMC LACAC APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
(en unidades) (en $)

De papel filtro, impregnado de 30 µg de ácido nalidíxico, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ácido nalidíxico 30 µg, para
1 19-504-001 - llevar impreso la abreviatura y la concentración del disco, II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
sensibilidad antimicrobiana
diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de amikacina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de amikacina, debe llevar
2 19-504-002 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de amoxicilina 25 µg para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 25 µg de amoxicilina, debe llevar
3 19-504-003 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 20 µg de amoxicilina y 10 µg de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de amoxicilina 20 µg + ácido clavulánico
4 19-504-004 - ácido clavulánico, debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
10 µg, para sensibilidad antimicrobiana
concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ampicilina 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de ampicilina, debe llevar
5 19-504-005 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 10 µg de ampicilina y 10 µg de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ampicilina 10 µg + sulbactam 10 µg,
6 19-504-006 - sulbactam, debe llevar impreso la abreviatura y la concentración II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
para sensibilidad antimicrobiana
del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
De papel filtro, impregnado de 15 µg de azitromicina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de azitromicina 15 µg, para sensibilidad
7 19-504-007 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de aztreonam 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de aztreonam, debe llevar
8 19-504-008 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel de filtro, impregnado de 0.04 UI de bacitracina, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de bacitracina 0.04 UI, para sensibilidad
9 19-504-009 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6 mm disco en agar
De papel de filtro, impregnado de 100 µg de carbenicilina, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de carbenicilina 100 µg, para sensibilidad
10 19-504-010 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6 - 6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefalexina 30 µg, para sensibilidad De papel de filtro, impregnado de 30 µg de cefalexina, debe llevar
11 19-504-011 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefepime 30 µg, para sensibilidad De papel de filtro, impregnado de 30 µg de cefepime, debe llevar
12 19-504-012 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefotaxima 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefotaxima, debe llevar
13 19-504-013 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefotaxima y 10 µg de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefotaxima 30 µg + ácido clavulánico
14 19-504-014 - ácido clavulánico, debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
10 µg, para sensibilidad antimicrobiana
concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefoxitina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefoxitina, debe llevar
15 19-504-015 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ceftazidima 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de ceftazidima, debe llevar
16 19-504-016 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 30 µg de ceftazidima y 10 µg de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ceftazidima 30 µg + ácido clavulánico
17 19-504-017 - ácido clavulánico, debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
10 µg, para sensibilidad antimicrobiana
concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ceftriaxona 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de ceftriaxona, debe llevar
18 19-504-018 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefuroxima 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefuroxima, debe llevar
19 19-504-019 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ciprofloxacina 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de ciprofloxacina, debe llevar
20 19-504-020 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de clindamicina 2 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 2 µg de clindamicina, debe llevar
21 19-504-021 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cloranfenicol 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cloranfenicol, debe llevar
22 19-504-022 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 30 µg de doxiciclina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de doxiciclina 30 µg, para sensibilidad
23 19-504-023 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de eritromicina 15 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 15 µg de eritromicina, debe llevar
24 19-504-024 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 200 µg de fosfomicina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de fosfomicina 200 µg, para sensibilidad
25 19-504-025 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de gentamicina 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de gentamicina, debe llevar
26 19-504-026 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 120 µg de gentamicina, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de gentamicina 120 µg, para sensibilidad
27 19-504-027 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de imipenen 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de imipenen, debe llevar
28 19-504-028 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 5 µg de levofloxacina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de levofloxacina 5 µg, para sensibilidad
29 19-504-029 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de meropenem 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de meropenem, debe llevar
30 19-504-030 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 300 µg de nitrofurantoína, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de nitrofurantoina 300 µg, para
31 19-504-031 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
sensibilidad antimicrobiana
6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de norfloxacina 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de norfloxacina, debe llevar
32 19-504-032 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de novobiocina 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de novobiocina, debe llevar
33 19-504-033 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Disco de papel filtro, impregnados con optoquina (clorhidrato de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de optoquina 5 µg, para sensibilidad
34 19-504-034 - etilhidrocupreína) 5 µg, debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de oxacilina 1 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 1 µg de oxacilina, debe llevar
35 19-504-035 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de penicilina 10 UI, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 UI de penicilina, debe llevar
36 19-504-036 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 100 µg de piperacilina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de piperacilina 100 µg, para sensibilidad
37 19-504-037 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
De papel filtro, impregnado de 100 µg de piperacilina y 10 µg de Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de piperacilina 100 µg + tazovactam 10
38 19-504-038 - tazobactam, debe llevar impreso la abreviatura y concentración II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
µg, para sensibilidad antimicrobiana
del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de rifampicina 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de rifampicina, debe llevar
39 19-504-039 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Discos de sulfametoxazol 23.75 µg + De papel filtro, impregnado de 23.75 µg de sulfametoxazol y 1.25 Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
40 19-504-040 trimetoprima 1.25 µg, para sensibilidad - µg de trimetoprima debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de tobramicina 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de tobramicina, debe llevar
41 19-504-041 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de vancomicina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de vancomicina, debe llevar
42 19-504-042 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de oxalato de dimetil-p- Para la diferenciación de microorganismos productores de
43 19-504-043 Discos de oxidasa para diferenciación microbiana - II x x - $ -
fenilendiamina, diámetro aproximado: 6 mm oxidasa

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MICROBIOLOGÍA 1 2 3 5 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA LACBC LACMC LACAC APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos (en unidades) (en $)
Discos de cefalotina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefalotina, debe llevar
44 19-504-044 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefazolina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefazolina, debe llevar
45 19-504-045 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de colistin 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de colistin, debe llevar
46 19-504-046 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 372 µg de EDTA (ácido
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de EDTA (ácido etilendiamino tetracético) etilendiamino tetraacètico) y 900 µg de mercaptoacetato de
47 19-504-047 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
372 µg, para sensibilidad antimicrobiana sodio, debe llevar impreso la abreviatura y concentración del
disco en agar
disco, diámetro: 6 mm
De papel filtro, impregnado de 300 µg de estreptomicina, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de estreptomicina 300 µg, para
48 19-504-048 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
sensibilidad antimicrobiana
6 mm disco en agar
De papel filtro, impregnado de 30 µg de linezolid, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de linezolid 30 µg, para sensibilidad
49 19-504-049 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
De papel filtro, impregnado de 30 µg de minociclina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de minociclina 30 µg, para sensibilidad
50 19-504-050 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de tetraciclina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de tetraciclina, debe llevar
51 19-504-051 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de netilmicina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de netilmicina, debe llevar
52 19-504-052 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 300 µg de ácido borónico, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ácido borónico 300 µg, para
53 19-504-053 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
sensibilidad antimicrobiana
6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ertapenem 10 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 10 µg de ertapenem, debe llevar
54 19-504-054 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de kanamicina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de kanamicina, debe llevar
55 19-504-055 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 50 UI de polimixina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de polimixina B 50 UI, para sensibilidad
56 19-504-056 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
De papel filtro, impregnado de 300 UI de polimixina, debe llevar Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de polimixina B 300 UI, para sensibilidad
57 19-504-057 - impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de teicoplanina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de teicoplanina, debe llevar
58 19-504-058 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de tigeciclina 15 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 15 µg de tigeciclina, debe llevar
59 19-504-059 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefpodoxima 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de cefpodoxima, debe llevar
60 19-504-060 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de claritromicina 15 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 15 µg de claritromicina, debe llevar
61 19-504-061 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de dicloxacilina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de dicloxacilina, debe llevar
62 19-504-062 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ceftarolina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de ceftarolina debe llevar
63 19-504-063 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de nitrocefin para sensibilidad De papel filtro, impregnado de nitrocefin, debe llevar impreso la
64 19-504-064 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 75 µg ticarcilina y 10 µg ácido Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ticarcilina 75 µg + ácido clavulánico 10
65 19-504-065 - clavulánico, debe llevar impreso la abreviatura y concentración II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
µg, para sensibilidad antimicrobiana
del disco, diámetro: 6 - 6.35 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cefuroxima 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de cefuroxima, debe llevar
66 19-504-066 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de fosfomicina 50 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 50 µg de fosfomicina, debe llevar
67 19-504-067 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ofloxacina 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de ofloxacina, debe llevar
68 19-504-068 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ONPG, para la prueba de la beta De papel filtro, impregnado de solución de O-nitrofenil-D-
69 19-504-069 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
galactosidasa galactopiranósido, debe llevar impreso la abreviatura
disco en agar
De papel filtro, impregnado de 750 µg de EDTA (ácido Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de EDTA (ácido etilendiamino tetracético)
70 19-504-070 - etilendiamino tetraacètico) debe llevar impreso la abreviatura y II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
750 µg, para sensibilidad antimicrobiana
concentración del disco, diámetro: 6 mm disco en agar
De papel de filtro, impregnado de 10 UI de bacitracina, debe Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de bacitracina 10 UI, para sensibilidad
71 19-504-071 - llevar impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana
6 mm disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de novobiocina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de novobiocina, debe llevar
72 19-504-072 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de metronidazol 5 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 5 µg de metronidazol, debe llevar
73 19-504-073 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de cloxacilina 1 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 1 µg de cloxacilina, debe llevar
74 19-504-074 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de neomicina 30 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 30 µg de neomicina, debe llevar
75 19-504-075 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Para pruebas de sensibilidad in vitro de patógenos
Discos de ticarcilina 75 µg, para sensibilidad De papel filtro, impregnado de 75 µg ticarcilina, debe llevar
76 19-504-076 - II x x bacterianos por medio del procedimiento de difusión de - $ -
antimicrobiana impreso la abreviatura y concentración del disco, diámetro: 6 mm
disco en agar
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de vancomicina, para concentración
77 33-457-001 - vancomicina, debe llevar impreso la abreviatura y II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
concentraciones del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de fosfomicina, para concentración
78 33-457-002 - fosfomicina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de teicoplanina, para concentración
79 33-457-003 - teicoplanina, debe llevar impreso la abreviatura y II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
concentraciones del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de meropenem, para concentración
80 33-457-004 - meropenem, debe llevar impreso la abreviatura y II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
concentraciones del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de netilmicina, para concentración
81 33-457-005 - netilmicina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de rifampicina, para concentración
82 33-457-006 - rifampicina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de colistin,
Tiras CIM de colistin, para concentración
83 33-457-007 - debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones del II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de cefepime, para concentración
84 33-457-008 - cefepime, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de cefotaxima, para concentración
85 33-457-009 - cefotaxima, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico.
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de cefoxitina, para concentración
86 33-457-010 - cefoxitina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico.
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de ceftazidima, para concentración
87 33-457-011 - ceftazidima, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de ciprofloxacina, para concentración
88 33-457-012 - ciprofloxacina, debe llevar impreso la abreviatura y II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
concentraciones del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de ertapenem, para concentración
89 33-457-013 - ertapenem, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de imipenem, para concentración
90 33-457-014 - imipenem, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de levofloxacina, para concentración
91 33-457-015 - levofloxacina, debe llevar impreso la abreviatura y II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
concentraciones del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de oxacilina, para concentración
92 33-457-016 - oxacilina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de
Tiras CIM de penicilina, para concentración
93 33-457-017 - penicilina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Para la diferenciación de microorganismos productores de
94 33-457-018 Tira de oxidasa para diferenciación microbiana - Tira plástica que contiene oxalato de dimetil-p-fenilendiamina II x x - $ -
oxidasa

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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MICROBIOLOGÍA 1 2 3 5 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA LACBC LACMC LACAC APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
Tira plástica que contiene diferentes concentraciones de (en unidades) (en $)
Tiras CIM de tigeciclina, para concentración
95 33-457-019 - tigeciclina, debe llevar impreso la abreviatura y concentraciones II x x Para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) - $ -
inhibitoria mínima
del antibiótico
Para la diferenciación de microorganismos productores de
96 19-216-001 Tira de oxidasa para diferenciación microbiana - Tira plástica que contiene oxalato de dimetil-p-fenilendiamina II x x - $ -
oxidasa
Pruebas de susceptibilidad por concentración Contiene: panel de distintos antibióticos para determinaciones de
97 19-503-001 - II x x Para determinar la sensibilidad microbiana - $ -
mínima inhibitoria para bacilos gram negativos CMI
Pruebas de susceptibilidad por concentración Contiene: panel de distintos antibióticos para determinaciones de
98 19-503-002 - II x x Para determinar la sensibilidad microbiana - $ -
mínima inhibitoria para bacilos gram positivos CMI
Pruebas de susceptibilidad por concentración Contiene: panel de distintos antibióticos para determinaciones de
99 19-503-003 - II x x Para determinar la sensibilidad microbiana - $ -
mínima inhibitoria para hongos CMI
Medios de cultivo deshidratados, agar base Contiene: infusión de músculo de corazón, peptona, cloruro de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
100 19-484-001 - I x x - $ -
sangre sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo deshidratados, agar bilis Contiene: extracto de carne, peptona de carne, bilis de buey, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
101 19-484-002 - I x x - $ -
esculina esculina, citrato férrico, agar. pH: 6.6 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: citrato de sodio, cloruro de sodio, fosfato dipotásico,
Medios de cultivo deshidratados, agar citrato de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
102 19-484-003 - fosfato monoamónico, sulfato de magnesio, azul de bromotimol, I x x - $ -
simmons bacterias patógenas
agar. pH: 6.9 ± 0.2
Contiene: peptona, extracto de carne, L-cistina, tripteína, azul de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
103 19-484-004 Medios de cultivo deshidratados, agar CLED - I x x - $ -
bromotimol, lactosa, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: peptona, lactosa, sacarosa, fosfato dipotásico, agar, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
104 19-484-005 Medios de cultivo deshidratados, agar EMB - I x x - $ -
eosina, azul de metileno. pH: 7.2 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo deshidratados, agar stuart Contiene: tioglicolato de sodio, glicerofosfato de sodio, cloruro de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
105 19-484-006 - I x x - $ -
(Medio de transporte) calcio, azul de metileno, agar. pH: 7.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: peptona, extracto de levadura, sales biliares, lactosa,
sacarosa, salicina, cloruro de sodio, tiosulfato de sodio, citrato de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
106 19-484-007 Medios de cultivo deshidratados, agar hektoen - I x x - $ -
hierro y amonio, azul de bromotimol, fucsina ácida, agar. pH: 7.5 bacterias patógenas
± 0.2
Contiene: peptona de gelatina, extracto de levadura, dextrosa,
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
107 19-484-008 Medios de cultivo deshidratados, agar lisina hierro - lisina, citrato de hierro y amonio, tiosulfato de sodio, púrpura de I x x - $ -
bacterias patógenas
bromocresol, agar. pH: 6.7 ± 0.2
Contiene: peptona de gelatina, pluripeptona, lactosa, mezcla de
Medios de cultivo deshidratados, agar mac Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
108 19-484-009 - sales biliares, cloruro de sodio, agar, rojo neutro, cristal violeta. I x x - $ -
conkey bacterias patógenas
pH: 7.1 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar manitol Contiene: extracto de carne, pluripeptona, d-manitol, cloruro de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
109 19-484-010 - I x x - $ -
salado sodio, agar, rojo de fenol. pH: 7.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: agar, peptona de gelatina, dextrosa, peptona de
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
110 19-484-011 Medios de cultivo deshidratados, agar MIO - caseína, extracto de levadura, L-ornitina, púrpura de I x x - $ -
bacterias patógenas
bromocresol. pH: 6.5 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar mueller Contiene: infusión de carne, almidón, peptona de caseína ácida, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
111 19-484-012 - I x x - $ -
hinton agar. pH: 7.3 ± 0.1 bacterias patógenas
Es una modificación del medio de cultivo Nickerson. Contiene:
Medios de cultivo deshidratados, agar BIGGY Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
112 19-484-013 - citrato de amonio y bismuto, sulfito sódico, dextrosa, glicina, I x x - $ -
(NICKERSON) bacterias patógenas
extracto de levadura, agar. pH: 6.8 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar dextrosa Contiene: peptona, tripteína, dextrosa, cloranfenicol, agar. pH: Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
113 19-484-014 - I x x - $ -
sabouraud 5.6 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: tripteína, peptona, sulfato de hierro y amonio, tiosulfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
114 19-484-015 Medios de cultivo deshidratados, agar SIM - I x x - $ -
de sodio, agar. pH: 7,3 ± 0,2. bacterias patógenas
Contiene: pluripeptona, extracto de carne, lactosa, sales biliares,
Medios de cultivo deshidratados, agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
115 19-484-016 SS citrato de sodio, tiosulfato de sodio, citrato férrico, verde brillante, I x x - $ -
Salmonella Shigella bacterias patógenas
rojo neutro, agar. pH: 7.0 ± 0.2
Contiene: extracto de carne, pluripeptona, cloruro de sodio,
Medios de cultivo deshidratados, agar de hierro y Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
116 19-484-017 - lactosa, sacarosa, dextrosa, sulfato de hierro y amonio, tiosulfato I x x - $ -
triple azucar, TSI bacterias patógenas
de sodio, rojo de fenol, agar. pH: 7.3 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar Contiene: tripteína, dextrosa, cloruro de sodio, fosfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
117 19-484-018 - I x x - $ -
Christensen, úrea base monopotásico, rojo de fenol, agar. pH: 6.8 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: L-lisina, citrato férrico de amonio, rojo de fenol, cloruro
Medios de cultivo deshidratados, agar XLD Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
118 19-484-019 - de sodio, sacarosa, desoxicolato de sodio, tiosulfato de sodio, I x x - $ -
(xilosa – lisina – desoxicolato) bacterias patógenas
extracto de levadura, lactosa, xilosa, agar. pH: 7.4 ± 0.2
Contiene: infusión de cerebro de ternera, infusión corazón
Medios de cultivo deshidratados, agar infusión Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
119 19-484-020 - vacuno, peptona, cloruro de sodio, dextrosa, fosfato disódico, I x x - $ -
de cerebro y corazón, BHI bacterias patógenas
agar. pH: 7.4 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, caldo MR-VP Contiene: dextrosa, fosfato dipotásico, peptona especial. pH: 6.9 Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
120 19-484-021 MRVP I x x - $ -
(Rojo de Metilo - Vogues Proskauer) ± 0.2 bacterias patógenas
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
121 19-484-022 Medios de cultivo deshidratados, caldo nutritivo - Contiene: extracto de carne, peptona de gelatina. pH: 6.9 ± 0.2 I x x - $ -
bacterias patógenas

Medios de cultivo deshidratados, caldo Contiene: tripteína, peptona de soya, dextrosa, cloruro de sodio, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
122 19-484-023 - I x x - $ -
tioglicolato sin indicador tioglicolato de sodio, agar, L-cistina, sulfito de sodio. pH: 7.0 ± 0.2 bacterias patógenas

Medios de cultivo deshidratados, caldo de Contiene: cloruro de sodio, peptona de caseína, dextrosa, fosfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
123 19-484-024 - I x x - $ -
tripticasa soya, TSB dipotásico, peptona de soya. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo deshidratados, agar de Contiene: tripteína, peptona de soya, cloruro de sodio, agar. pH: Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
124 19-484-025 - I x x - $ -
tripticasa soya, TSA 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: fosfato monopotásico, sulfato de magnesio, citrato de
Medios de cultivo deshidratados, Lowenstein Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
125 19-484-026 - magnesio, asparragina, harina de papa, verde de malaquita. pH: I x x - $ -
Jensen, medio Base bacterias patógenas
4.8 ± 0.2
Contiene: solución de sales, homogenizado de huevo, verde de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
126 19-484-027 Medios de cultivo deshidratados, ogawa-kudoh - I x x - $ -
malaquita al 2%. pH: 6.4 bacterias patógenas
Medios de cultivo deshidratados, caldo verde Contiene: bilis de buey deshidratada, lactosa, peptona, verde Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
127 19-484-028 - I x x - $ -
brillante bilis 2% brillante. pH: 7.2 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: digerido pancreático de caseína, peptona, extracto de
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
128 19-484-029 Medios de cultivo deshidratados, agar columbia - levadura, extracto de carne, almidón de maíz, cloruro de sodio, I x x - $ -
bacterias patógenas
agar. pH: 7.3 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar cistina Contiene: tripteína, cistina, cloruro de sodio, sulfito de sodio, rojo Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
129 19-484-030 CTA I x x - $ -
tripteína fenol, agar. pH: 7.3 ± 0.3 bacterias patógenas
Contiene: extracto de carne, peptona, cloruro sódico,
Medios de cultivo deshidratados, agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
130 19-484-031 - novobiocina, bacitracina, colistina, cefazolina, cicloheximida, I x x - $ -
campilobacter bacterias patógenas
agar, sangre de caballo desfibrinada. pH: 7.5 ± 0.2
Contiene: tripteína, acido desoxirribonucleico, cloruro de sodio, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
131 19-484-032 Medios de cultivo deshidratados, agar DNASA - I x x - $ -
agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: extracto de carne bovina, hidrolizado ácido de caseína,
Medios de cultivo deshidratados, agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
132 19-484-033 - almidón, agar, extracto de levadura, hematina, nicotinamida I x x - $ -
haemophylus bacterias patógenas
adenina dinucleótido (NAD). pH: 7.3 ± 0.1
Contiene: agar, dextrosa, cicloheximida, cloranfenicol, peptona de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
133 19-484-034 Medios de cultivo deshidratados, agar micosel - I x x - $ -
soya. pH: 6.9 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: peptona, lactosa, fosfato de sodio, selenito de sodio. Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
134 19-484-035 Medios de cultivo deshidratados, caldo selenito - I x x - $ -
pH: 7.0 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: triptosa, D-manitol, citrato sódico, fosfato
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
135 19-484-036 Medios de cultivo deshidratados, caldo GN - monopotasico, cloruro sódico, dextrosa, fosfato dipotasico, I x x - $ -
bacterias patógenas
desoxicolato sódico. pH: 7.0 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, caldo rojo de Contiene: cloruro de sodio, peptona de caseína, rojo de fenol. pH: Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
136 19-484-037 - I x x - $ -
fenol (base) 7.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: extracto de levadura, peptona de carne, tripteína,
citrato de sodio, tiosulfato de sodio, bilis de buey,sacarosa, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
137 19-484-038 Medios de cultivo deshidratados, TCBS T.C.B.S. I x x - $ -
cloruro de sodio, citrato férrico, azul de bromotimol, azul de timol, bacterias patógenas
agar. pH: 8.6 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, base de caldo Contiene: carbonato de calcio, sales biliares, peptona especial, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
138 19-484-039 - I x x - $ -
de tetrationato tiosulfato de sodio . pH: 8.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Contiene: azul de bromotimol, fofato dipotásico, cloruro de sodio,
Medios de cultivo deshidratados, base de caldo Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
139 19-484-040 - fosfato monopotásico, dextrosa, malonato de sodio, extracto de I x x - $ -
malonato bacterias patógenas
levadura, sulfato de amonio. pH: 6.7 ± 0.2
Contiene: tripteína, peptona de soya, dextrosa, cloruro de sodio,
Medios de cultivo deshidratados, caldo Medio de cultivo y enriquecimiento para microorganismos
140 19-484-041 - tioglicolato de sodio, agar, L-cistina, sulfito de sodio y resarsurina I x x - $ -
tioglicolato con indicador aerobios, anaerobios facultativos y anaerobios estrictos
como indicador. pH: 7.0 ± 0.2
Medios de cultivo deshidratados, agar Medio selectivo. Contiene: antibióticos específicos, sustratos Detección de carbapenemasas en Enterobacteriaceae y No
141 19-484-042 - I x x - $ -
cromogénico carbapenemasas cromogénicos y peptonas fermentadores.
Para el aislamiento e identificación presuntiva de levaduras,
Medios de cultivo deshidratados cromogénicos Medio selectivo. Contiene: cromopeptona, glucosa, mezcla
142 19-484-043 I x x mohos filamentosos y diferenciación de Candida albicans, - $ -
para cándida, con indicador cromogénica, cloranfenicol y agar
Candida tropicalis y Candida krusei.

Contiene: peptona proteosa, almidón soluble, dihidrógeno fosfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
143 19-484-044 Medios de cultivo deshidratados, GBS ISLAM I x x - $ -
de sodio, fosfato de hidrógeno de sodio, agar. pH: 7.5 ± 0.1 Estreptoccocus del grupo B.

Medios de cultivo deshidratados, agar Medio selectivo, suplementado para la identificación de especies
144 19-484-045 - I x x Diferenciación de especies de Pseudomonas. - $ -
Pseudomonas del género Pseudomonas
Medios de cultivo deshidratados, agar PCA Contiene: hidrolizado pancreático de caseína (Triptona), extracto
145 19-484-046 I x x Para la enumeración de bacterias aeróbicas. - $ -
(Plate Count Agar) de levadura, glucosa, agar.
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Es una variante del agar sangre. Medio de cultivo preparado. Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
146 19-492-001 - I x x - $ -
chocolate Contiene glóbulos rojos, que han sido lisados. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo en placa (caja petri), sangre Medio de cultivo preparado. Contiene: infusión de músculo de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
147 19-492-002 - I x x - $ -
agar base corazón, peptona, cloruro de sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona de gelatina,
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar mac Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
148 19-492-003 - pluripeptona, lactosa, mezcla de sales biliares, cloruro de sodio, I x x - $ -
conkey bacterias patógenas
agar, rojo neutro, cristal violeta. pH: 7.1 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carne,
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
149 19-492-004 - pluripeptona, d-manitol, cloruro de sodio, agar, rojo de fenol. pH: I x x - $ -
manitol salado bacterias patógenas
7.4 ± 0.2
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene: infusión de carne, almidón, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
150 19-492-005 - I x x - $ -
mueller hinton peptona de caseína ácida, agar. pH: 7.3 ± 0.1 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado, con el agregado de 5 % de sangre
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
151 19-492-006 - ovina . Contiene: infusión de músculo de corazón, peptona, I x x - $ -
sangre de cordero bacterias patógenas
cloruro de sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2

Medio de cultivo preparado. Contiene: pluripeptona, extracto de


Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
152 19-492-007 SS carne, lactosa, sales biliares, citrato de sodio, tiosulfato de sodio, I x x - $ -
Salmonella Shigella bacterias patógenas
citrato férrico, verde brillante, rojo neutro, agar. pH: 7.0 ± 0.2

Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene agar sangre y agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
153 19-492-008 - I x x - $ -
sangre/chocolate chocolate en caja bipetri. pH: 7.1 ± 0.1 bacterias patógenas
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene agar sangre y agar mac Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
154 19-492-009 - I x x - $ -
sangre de cordero/mac conkey conkey en caja bipetri. pH: 7.1 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene: antibióticos específicos, Detección de carbapenemasas en Enterobacteriaceae y no
155 19-492-010 - I x x - $ -
cromogénico KPC sustratos cromogénicos y peptonas. pH: 7.2 ± 0.2 fermentadores
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carme,
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar bilis Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
156 19-492-011 - peptona de carne, bilis de buey, esculina, citrato férrico, agar. pH: I x x - $ -
esculina bacterias patógenas
6.6 ± 0.2

Página 75 de 123
LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO / MICROBIOLOGÍA 1 2 3 5 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA LACBC LACMC LACAC APLICACIÓN / USO 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(LAC-1) (LAC-2) (LAC-3) (en unidades) (en $)
Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona, extracto de (en unidades) (en $)
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
157 19-492-012 - carne, L-cistina, tripteína, azul de bromotimol, lactosa, agar. pH: I x x - $ -
CLED bacterias patógenas
7.3 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona, lactosa,
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
158 19-492-013 Medios de cultivo en placa (caja petri), agar EMB - sacarosa, fosfato dipotásico, agar, eosina, azul de metileno. pH: I x x - $ -
bacterias patógenas
7.2 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona, extracto de
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar levadura, sales biliares, lactosa, sacarosa, salicina, cloruro de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
159 19-492-014 - I x x - $ -
hektoen sodio, tiosulfato de sodio, citrato de hierro y amonio, azul de bacterias patógenas
bromotimol, fucsina ácida, agar. pH: 7.5 ± 0.2

Es una modificación del medio de cultivo Nickerson. Medio de


Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
160 19-492-015 - cultivo preparado. Contiene: citrato de amonio y bismuto, sulfito I x x - $ -
BIGGY (NICKERSON) bacterias patógenas
sódico, dextrosa, glicina, extracto de levadura, agar. pH: 6.8 ± 0.2

Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona, tripteína, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
161 19-492-016 - I x x - $ -
dextrosa sabouraud dextrosa, cloranfenicol, agar. pH: 5.6 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado: Contiene: L-lisina, citrato férrico de
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar XLD amonio, rojo de fenol, cloruro de sodio, sacarosa, desoxicolato de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
162 19-492-017 - I x x - $ -
(xilosa – lisina – desoxicolato) sodio, tiosulfato de sodio, extracto de levadura, lactosa, xilosa, bacterias patógenas
agar. pH: 7.4 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: infusión de cerebro de
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
163 19-492-018 - ternera, infusión corazón vacuno, peptona, cloruro de sodio, I x x - $ -
infusión de cerebro y corazón, BHI bacterias patógenas
dextrosa, fosfato disódico, agar. pH: 7.4 ± 0.2
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar de Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, peptona de soya, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
164 19-492-019 - I x x - $ -
tripticasa soya, TSA cloruro de sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: digerido pancreático de
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar caseína, peptona, extracto de levadura, extracto de carne, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
165 19-492-020 - I x x - $ -
columbia almidón de maíz, cloruro de sodio, agar, agua purificada. pH: 7.3 bacterias patógenas
± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carne,
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar peptona, cloruro sódico, novobiocina, bacitracina, colistina, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
166 19-492-021 - I x x - $ -
campilobacter cefazolina, cicloheximida, agar, sangre de caballo desfibrinada. bacterias patógenas
pH: 7.5 ± 0.2
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, acido Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
167 19-492-022 - I x x - $ -
DNASA desoxirribonucleico, cloruro de sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medios de cultivo en placa (caja petri), agar Medio de cultivo preparado. Contiene: agar, dextrosa, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
168 19-492-023 - I x x - $ -
micosel cicloheximida, cloranfenicol, peptona de soya. pH: 6.9 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de levadura,
peptona de carne, tripteína, citrato de sodio, tiosulfato de sodio, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
169 19-492-024 Medios de cultivo en placa (caja petri), TCBS T.C.B.S. I x x - $ -
bilis de buey,sacarosa, cloruro de sodio, citrato férrico, azul de bacterias patógenas
bromotimol, azul de timol, agar. pH: 8.6 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: azul de bromotimol, fosfato
dipotásico, cloruro de sodio, fosfato monopotásico, dextrosa, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
170 19-485-001 Medios de cultivo en tubo, caldo malonato - I x x - $ -
malonato de sodio, extracto de levadura, sulfato de amonio. pH: bacterias patógenas
6.7 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, peptona de soya,
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
171 19-485-002 Medios de cultivo en tubo, caldo tioglicolato - dextrosa, cloruro de sodio, tioglicolato de sodio, agar, L-cistina, I x x - $ -
bacterias patógenas
sulfito de sodio. pH: 7.0 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: citrato de sodio, cloruro de
Medios de cultivo en tubo, agar citrato de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
172 19-485-003 - sodio, fosfato dipotásico, fosfato monoamónico, sulfato de I x x - $ -
simmons bacterias patógenas
magnesio, azul de bromotimol, agar. pH: 6.9 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carme,
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
173 19-485-004 Medios de cultivo en tubo, agar bilis esculina - peptona de carne, bilis de buey, esculina, citrato férrico, agar. pH: I x x - $ -
bacterias patógenas
6.6 ± 0.3

Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona de gelatina,


Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
174 19-485-005 Medios de cultivo en tubo, agar lisina hierro - extracto de levadura, dextrosa, lisina, citrato de hierro y amonio, I x x - $ -
bacterias patógenas
tiosulfato de sodio, púrpura de bromocresol, agar. pH: 6.7 ± 0.2

Medio de cultivo preparado.Contiene: agar, peptona de gelatina,


Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
175 19-485-006 Medios de cultivo en tubo, agar MIO - dextrosa, peptona de caseína, extracto de levadura, L-ornitina, I x x - $ -
bacterias patógenas
púrpura de bromocresol. pH: 6.5 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, peptona, sulfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
176 19-485-007 Medios de cultivo en tubo, agar SIM - I x x - $ -
de hierro y amonio, tiosulfato de sodio, agar. pH: 7.3 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carne,
Medios de cultivo en tubo, agar de hierro y triple pluripeptona, cloruro de sodio, lactosa, sacarosa, dextrosa, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
177 19-485-008 - I x x - $ -
azucar, TSI sulfato de hierro y amonio, tiosulfato de sodio, rojo de fenol, agar. bacterias patógenas
pH: 7.3 ± 0.2

Medios de cultivo en tubo, agar Christensen, Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, dextrosa, cloruro Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
178 19-485-009 - I x x - $ -
úrea base de sodio, fosfato monopotásico, rojo de fenol, agar. pH: 6.8 ± 0.2 bacterias patógenas

Medio de cultivo preparado. Contiene: extracto de carne, peptona Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
179 19-485-010 Medios de cultivo en tubo, caldo nutritivo - I x x - $ -
de gelatina. pH: 6.9 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: cloruro de sodio, peptona
Medios de cultivo en tubo, caldo de tripticasa Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
180 19-485-011 - de caseína, dextrosa, fosfato dipotásico, peptona de soya. pH: I x x - $ -
soya, TSB bacterias patógenas
7.3 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: tripteína, cistina, cloruro de Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
181 19-485-012 Medios de cultivo en tubo, agar cistina tripreina - I x x - $ -
sodio, sulfito de sodio, rojo fenol, agar. pH: 7.3 ± 0.3 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: fosfato monopotásico,
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
182 19-485-013 Medios de cultivo en tubo, Lowenstein Jensen - sulfato de magnesio, citrato de magnesio, asparragina, harina de I x x - $ -
bacterias patógenas
papa, verde de malaquita. pH: 4.8 ± 0.2
Medio de cultivo preparado. Contiene: dextrosa, fosfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
183 19-485-014 Medios de cultivo en tubo, caldo MR-VP MRVP I x x - $ -
dipotásico, peptona especial. pH: 6.9 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: peptona, lactosa, fosfato Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
184 19-485-015 Medios de cultivo en tubo, caldo selenito - I x x - $ -
de sodio, selenito de sodio. pH: 7.0 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: triptosa, D-manitol, citrato
Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
185 19-485-016 Medios de cultivo en tubo, caldo GN - sódico, fosfato monopotasico, cloruro sódico, dextrosa, fosfato I x x - $ -
bacterias patógenas
dipotasico, desoxicolato sódico. pH: 7.0 ± 0.2
Medios de cultivo en tubo, caldo rojo de fenol Medio de cultivo preparado. Contiene: cloruro de sodio, peptona Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
186 19-485-017 - I x x - $ -
(base) de caseína, rojo de fenol. pH: 7.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio de cultivo preparado. Contiene: pluripeptona, d-manitol, Medio selectivo y diferencial, para el aislamiento de
187 19-485-018 Medios de cultivo en tubo, agar manitol salado - I x x - $ -
cloruro de sodio, agar, rojo de fenol. pH: 7.4 ± 0.2 bacterias patógenas
Medio líquido con ajuste concentración de Ca++ y Mg++, utilizado
188 19-485-019 Medio de cultivo en tubo, mueller hinton ajustado - I x x Determinación de susceptibilidad antibiótica. - $ -
para la determinación de susceptibilidad antibiótica.

Tubo de polipropileno que contiene una columna de ágar gel


stuart (medio de transporte) de 5ml de profundidad
aproximadamente. Incluye hisopo para toma de muestra que
consiste en un palo plástico rígido, resistente y ergonómico para Medio para el transporte de muestras que contiene bacterias
189 19-488-001 Medios de transporte en tubo, agar stuart - I x x x - $ -
el paciente, adherido a la tapa del tubo, la punta contiene fibra patógenas
inerte, que no interviene, ni inhibe el crecimiento de la población
bacteriana, puede ser de rayón, dacrón o poliester. Estéril y
descartable

Tubo de polipropileno que contiene una columna de ágar gel


amies con carbon (medio de transporte) de 5ml de profundidad
aproximadamente. Incluye hisopo para toma de muestra que
Medios de transporte en tubo, agar amies con consiste en un palo plástico rígido, resistente y ergonómico para Medio para el transporte de muestras que contiene bacterias
190 19-488-002 - I x x x - $ -
carbon el paciente, adherido a la tapa del tubo, la punta contiene fibra patógenas
inerte, que no interviene, ni inhibe el crecimiento de la población
bacteriana, puede ser de rayón, dacrón o poliester. Estéril y
descartable

Página 76 de 123
DESINFECTANTES

SUBSEC
DI

ZONA

PROVINCIA

ENTIDAD OPERATIVA
DESCONCENTRADA (EOD)

Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa)


Periodo de stock de seguridad

LIST

Código Único de Dispositivos


Nº NOMBRE GENÉRICO
Médico-CUDIM

1 18-163-002 Ácido Peracético

2 18-161-016 Alcohol etílico al 80%

3 27-462-001 Desinfectante aerosol

Desinfectante amonio cuaternario, 0.4 %, 5ta


4 47-631-002
generación

Desinfectante compuesto halogenado de VI


5 20-555-001
generación

Desinfectante de alto nivel para superficies, 5ta.


6 47-631-003
generación Tipo 1

Página 77
DESINFECTANTES

Desinfectante de alto nivel para superficies, 5ta.


7 47-631-005
generación Tipo 2

Desinfectante, desincrustante para máquinas de


8 18-163-003
hemodiálisis

9 47-530-001 Detergente enzimático, tipo 1

10 47-530-010 Detergente enzimático, tipo 10

11 47-530-002 Detergente enzimático, tipo 2

12 47-530-003 Detergente enzimático, tipo 3

13 47-530-004 Detergente enzimático, tipo 4

14 47-530-005 Detergente enzimático, tipo 5

15 47-530-007 Detergente enzimático, tipo 7

16 47-530-008 Detergente enzimático, tipo 8

17 47-530-009 Detergente enzimático, tipo 9

18 47-530-006 Detergente neutral concentrado, tipo 6

19 13-741-004 Formaldehido al 37 %

20 13-741-001 Formaldehido al 40%

Glutaraldehido al 10.5 % (8.5% glutaraldehído,


21 17-931-003
2% tensioactivo catiónico)

22 17-931-001 Glutaraldehido al 2 %

Página 78
DESINFECTANTES

23 17-931-004 Glutaraldehido al 8.2 %

24 18-161-012 Hipoclorito de Sodio

Monopersulfato de Potasio
25 47-631-001

26 17-931-002 Ortoftalaldehido al 0.55 %

27 17-931-005 Ortoftalaldehido al 0.57 %

Solución desinfectante en espuma de alto nivel


28 47-631-004
para superficies y equipos biomédicos

29 18-161-013 Tricloseno de Sodio

Página 79
DESINFECTANTES

SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA


DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITI
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Hospital /
Distrito
CÓDIGO
e-SIGEF

Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito

#N/A
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):

12 meses
3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL

SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA

Combinación de ácido acético y peróxido de hidrógeno en


-
solución acuosa, biodegradable.

- Alcohol etílico al 80%

Combinación de n-butano, propano, tetra acetatotetrasódico


-
de etilendiamina (EDTA), etanol

Solución desinfectante con base de amonio cuaternario, 5ta


-
generación, 0.4 %

- Bromuro de Lauril Dimetil Bencil Amonio al 0.16%

Concentrado acuoso de cloruro de didecildimetilamonio 6.0


g, laurildipropilenotriamina 5.5 g Acetato de biguanida 4.2 g,
-
tensioactivos, agentes de complejación, inhibidores de
corrosión, perfumes, excipientes.

Página 80
DESINFECTANTES
Cloruro de didecildimetilamonio 6.0 g, N- (3-aminopropil) 5.5
g, Nodecilpropano -1,3-diamina, surfactantes no iónicos,
-
<5% surfactantes catiónicos, <5% NTA, salicilato de bencilo,
excipientes
Desinfectante, desincrustante para máquinas de
-
hemodiálisis. En base de ácido peracético y ácido cítrico

Combinación de ácido acético y peróxido de hidrógeno en


-
solución acuosa, biodegradable"

Combinación de amilasa, celulasa, lipasa, mananasa,


-
proteasa, agentes tensioactivos, excipientes

Combinación de triethanolamina, alcohol, ethoxilato y otros


-
en solución acuosa, biodegradable"

Combinación de proteasa, lipasa, amilasa, excipientes,


-
biodegradable"

- Proteasa subtilisina en solución acuosa, biodegradable"

Enzimas proteolíticas, agentes absorbentes del calcáreo,


- agentes tensoactivos no iónicos, cloruro de
didecildimetilamonio

- Enzimas proteolíticas, alcoholes, etoxilato, glicerina

- Enzima proteolíticas y Surfactantes aniónicos, no iónicos.

Combinación de proteasa, lipasa, amilasa, celulasa, alkyl


- dimethyl ammonium chlorides and alkyl dimethyl benzyl
ammonium chlo-ride, secuestrantes calcáreos, excipientes.

- Tolyltriazole, sal de sodio, trietanolamina

Compuesto de carbono, hidrógeno y oxígeno en dilución al


-
37 %, líquido
Compuesto de carbono, hidrógeno y oxígeno en dilución al
-
40 %, líquido o sólido

Desinfectante de alto nivel por inmersión, a base de 8.5%


-
glutaraldehído y 2% tensioactivo catiónico

Solución acuosa de glutaraldehído al 2%, de bajo peso


-
molecular, incoloro.

Página 81
DESINFECTANTES
Desinfectante de alto nivel por inmersión, a base de 8.2%
- glutaraldehído, tensioactivo no iónico, tensioactivo no
catiónico

- Contiene cloro en estado de oxidación

Triple sal inorgánica de monopersulfato potásico, sulfato


hidrógeno potásico y sulfato potásico, ácidos sulfámico y
- málico, hexametafosfato de sodio, dodecil-bencen-sulfonato
sódico, cloruro sódico, color amaranto, polvo granular de
color rosa grisáceo, bioegradable

- Solución acuosa de Ortoftalaldehido al 0.55 %

- Solución acuosa de Ortoftalaldehido al 0.57 %

Solución en espuma de 17 g 1-propanol, 0.23 g de cloruro


- de didecildimetilamonio, excipientes: < 5% de surfactantes
no iónicos, agua purificada.

- Combinación de ácido dicloroisocianúrico y sal sódica

Página 82
DESINFECTANTES

GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA


CAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
ositivos Médicos del Hospital /
FIRMA

Hospital / Distrito FIRMA

MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO

USO GENERAL
NIVEL DE ATENCIÓN
NIVEL DE
I
RIESGO II III APH
A B C

II X X

II X X X

I X X X X X

II X X X

III X X

II X X X X

Página 83
DESINFECTANTES

II X X X X

I X X

II X X

II X X

II X X

II X X

II X X

II X X

II X X

II X X X

II X X

II X X

II X X

II X X

III X X

III X X

Página 84
DESINFECTANTES

III X X

II X X X X X

II X X X X X X

III X X

III X X

II X X X

II X X

Página 85
DESINFECTANTES

ICA

Revisado y validado por:

APLICACIÓN / USO

Desinfectante de amplio espectro para


desinfección de alto nivel

Desinfectante de amplio espectro para superficies


ambientales y equipos

Desinfectante de amplio espectro para superficies


ambientales y equipos

Desinfectante para limpieza y desinfección de


áreas críticas y desinfección de equipo de
laboratorio
Actividad bactericida, fungicida, esporicida, viricida
y mycobactericida.
Desinfectante de superficie, bactericida, fungicida,
tuberculicida, virucida limitado (incl. VHB, VHC,
VIH), eficaz contra el rotavirus, poliomavirus,
adenovirus y rotavirus.

Página 86
DESINFECTANTES
Desinfectante de superficie, bactericida, fungicida,
tuberculicida, virucida limitado (incl. VHB, VHC,
VIH), eficaz contra el rotavirus, poliomavirus,
adenovirus y rotavirus
Bactericida, esporicida, fungicida, hepatovirucida,
activo contra la tuberculosis, disuelve sangre,
contrarresta los depósitos de limos
Desinfectante, para limpiar, remover sangre,
mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental
Desinfectante, para limpiar, remover sangre,
mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental
Desinfectante, para limpiar, remover sangre,
mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental
Desinfectante, para limpiar, remover sangre,
mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental.

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental

Desinfectante, para limpiar, remover sangre,


mucosidades y otras impurezas orgánicas del
instrumental
Desinfectante, bactericida, tuberculizida, virucida,
moderado contra esporas
Desinfectante, esterilización de cistoscopios,
laparoscopios, instrumentos de hemodiálisis
Desinfectante, bactericida de elevada potencia,
desinfectante de dispositivos médicos invasivos y
no invasivos, equipos biomédicos
Desinfectante, bactericida de elevada potencia,
desinfectante de equipos médicos y odontológicos
así como de laboratorio.

Página 87
DESINFECTANTES
Desinfectante de alto nivel, bactericida de elevada
potencia, desinfectante de dispositivos médicos
invasivos y no invasivos
Desinfectante para superficies ambientales y
equipos

Desinfectante para limpieza y desinfección de


áreas críticas y desinfección de equipo de
laboratorio

Desinfectante de alto nivel para desinfección de


endoscopios y otros dispositivos médicos
Desinfectante de alto nivel para desinfección de
endoscopios y otros dispositivos médicos

Bactericida, fungicida y virucida para superficies


pequeñas y equipos biomédicos

Desinfectante, para derrames de sangre y líquidos


corporales contaminados con sangre y desinfección
de ambientes.

Página 88
DESINFECTANTES

Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos


Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
Médicos de la Zona

FIRMA 0

1 2

Consumo promedio
Consumo Total
CP
2020
(mensual, semestral o anual)
(en unidades)
(en unidades)

Página 89
DESINFECTANTES

Página 90
DESINFECTANTES

Página 91
DESINFECTANTES

ITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVO

0 $ 0.00

3 4 5

Precio Unitario
Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022
PU
PC RT=(CP* PC)
(en $)

Página 92
DESINFECTANTES

Página 93
DESINFECTANTES

Página 94
DESINFECTANTES

NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 2022

$ 0.00

6 7

Valor total del requerimiento Anual


VTRA Presentación
VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en $)

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

Página 95
DESINFECTANTES

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

Página 96
DESINFECTANTES

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

$ -

Página 97
DESINFECTANTES

Observaciones

Página 98
DESINFECTANTES

Página 99
DESINFECTANTES

Página 100
SUBSECRETARÍA NACIONAL DE GOBERNANZA DE LA SALUD PÚBLICA
DIRECCIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS - AÑO 2022
Nombre del Responsable de la Gestión de Dispositivos Médicos del Nombre del Responsable de la Gestión de VALOR TOTAL DE LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES DE DISPOSITIVOS
ZONA Hospital / Distrito
FIRMA
Dispositivos Médicos de la Zona
Nro. DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTIMADOS
MÉDICOS 2022
CÓDIGO
PROVINCIA e-SIGEF
Revisado y validado por:
Nombre del Gerente / Director del Hospital / Distrito FIRMA FIRMA 29 $ 0.00
ENTIDAD OPERATIVA #N/A
DESCONCENTRADA (EOD)
Fecha de elaboración: (DD-MM-AAAA):
REMITIR EN FÍSICO
Periodo de Abastecimiento Enero - Diciembre (Pa) 12 meses
Periodo de stock de seguridad 3 meses

LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
(en unidades) (en $)
A B C (en unidades) (en $)
GEL DE HODROCOLOIDE AMIGABLE CON LA PIEL,
PARA SUJETAR TUBOS
SUJETADOR DE TUBO ENDOTRAQUEAL ACRILICO ADHESIVO DE GRADO MEDICO TAMAÑOS
1 ENDOTRAQIEALES NEONATALES CAJA 120 ANUAL 120 $ -
NEONATAL MICRO CODIFICADOS POR COLOR, FABRICADOS SIN LATEX
GEL DE HODROCOLOIDE AMIGABLE CON LA PIEL, DE 5 UNIDADES
PLASTICO NATURAL O PLASTIFICADORES DEHP PARA SUJETAR TUBOS
SUJETADOR DE TUBO ENDOTRAQUEAL ACRILICO ADHESIVO DE GRADO MEDICO TAMAÑOS
2 ENDOTRAQIEALES NEONATALES CAJA 120 ANUAL 120 $ -
NEONATAL SMALL CODIFICADOS POR COLOR, FABRICADOS SIN LATEX
DE 5 UNIDADES
PLASTICO NATURAL O PLASTIFICADORES DEHP
PAPEL TERMOSENSIBLE PARA IMPRESIÓN DE RESULTADOS DE ANALISIS DE GASES GASOMETRIAS EN SANGRE VENOSA O
3 12 ANUAL 12 $ -
GASOMETRO SANGUÍNEOS ARTERIAÑ
SENSORES SOMATICOS PARA OXIMETRIA SENSOR PARA SATURACION DE OXIGENO REGIONAL
MONITORIZACION CEREBRAL Y
4 REGIONAL DE EESPECTROSCOPIA DESECHABLE NEONATAL CEREBRAL PARA MENORES 48 ANUAL 48 $ -
ABDOMINAL
CERCANA AL INFRAROJO DE 5 KILOS
CARTUCHOS DESECHABLES COMPATIBLES CON
5 CARTUCHOS PARA GASOMETRIA GASES SANGUINEOS 600 ANUAL 600 $ -
GASOMETRO IRMA TRUEPOINT
PADS CON CLORHEXILINA AL 2% CON ALCOHOL CON
6 - $ -
PADS DE CLORHEXIDINA AL 2% ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70%

7 ALCOHOL GEL DESINFECCION DE LA PIEL 400 ANUAL 400 $ - CAJA DE 100 UNIDADES

8 240 ANUAL 240 $ -


LIMPION INDUSTRIAL AMARILLO

9 LIMPIEZA DE CUNAS 360 ANUAL 360 $ -


LIMPION INDUSTRIAL AZUL

10 LIMPION INDUSTRIAL ROJO LIMPIEZA DE CUNAS 360 ANUAL 360 $ -

11 DETERGENTE EN POLVO 1000 GRAMOS LIMPIEZA DE CUNAS 360 ANUAL 360 $ -

12 FIBRA VERDE SUAVE LIMPIEZA DE CUNAS 36 ANUAL 36 $ -

13 MASKIN 3/4 18X40Y LIMPIEZA DE CUNAS 36 ANUAL 36 $ -

14 PILAS AA ROTULACION 360 ANUAL 360 $ -

15 PAPEL BOND UNIDADES UNIDADES PARA LAS BALANZAS 120 ANUAL 120 $ -

16 GUANTES DE ASEO IMPRESIONES 24,000 ANUAL 24,000 $ -

17 BOLSA PARA OSTOMIA NEONATAL ASEO Y LAVADO DE EQUIPOS 12 ANUAL 12 $ -

18 BOLSA PARA GASTROSQUISIS 24 ANUAL 24 $ -

BOLSA PARA PREPARAR NUTRICION


19 3 ANUAL 3 $ -
PARENTERAL TOTAL DE 500ML
Capucha ajustable al contorno de la cabeza del recién
PREPARACION ALIMENTACION
FUNDA DE POLIETILENO PARA RECIBIR nacido, con cordel graduado, doble capa de polietileno,
20 PARENTERAL PARA LOS RECIEN 2,520 ANUAL 2,520 $ -
RECIÉN NACIDOS cierre hermético, transparente y suave, largo 44 cm y ancho
NACIDOS
38 cm
PREPARACIÓN DE NUTRICIÓN
21 HOJA DE BISTURI N° 11 750 ANUAL 750 $ -
PARENTERAL TOTAL
CAJAS DE 500 CAPILARES DE VIDRIO DE DETERMINACIÓN DE
22 24 ANUAL 24 $ - FRASCOS DE 500 UNIDADES
CABEZA ROJA CON HEPARINA MICROHEMATOCRITO NEONATAL
CAJAS DE 50 UNIDADES DE TIRILLAS PARA DETERMINACIÓN DE LA GLUCEMIA
23 COMPATIBLES CON EL EQUIPO DE LA UNIDAD 480 ANUAL 480 $ - FRASCOS DE 50 UNIDADES
LA DETERMINACIÓN DE GLUCEMIA CAPILAR CAPILAR DE RECIÉN NACIDOS
ALIMENTACIÓN DE LOS RECIÉN
24 SONDAS DE ALIMENTACIÓN Fr6 600 ANUAL 600 $ -
NACIDOS INCAPACES DE SUCCIONAR
ALIMENTACIÓN DE LOS RECIÉN
25 SONDAS DE ALIMENTACIÓN Fr8 1,200 ANUAL 1,200 $ -
NACIDOS INCAPACES DE SUCCIONAR
TUBO ENDOTRAQUEAL N° 2,5 DE DOBLE ESTABLECIMIENTO DE VÍA AÉREA
26 15 ANUAL 15 $ -
LUMEN SIN BAG ARTIFICIAL
TUBO ENDOTRAQUEAL N° 3 DE DOBLE ESTABLECIMIENTO DE VÍA AÉREA
27 60 ANUAL 60 $ -
LUMEN, SIN BAG ARTIFICIAL
TUBO ENDOTRAQUEAL N° 3,5 DE DOBLE ESTABLECIMIENTO DE VÍA AÉREA
28 120 ANUAL 120 $ -
LUMEN, SIN BAG ARTIFICIAL
TUBO ENDOTRAQUEAL N° 4 DE DOBLE ESTABLECIMIENTO DE VÍA AÉREA
29 60 ANUAL 60 $ -
LUMEN, SIN BAG ARTIFICIAL
TUBO ENDOTRAQUEAL N° 4,5 DE DOBLE ESTABLECIMIENTO DE VÍA AÉREA
30 15 ANUAL 15 $ -
LUMEN, SIN BAG ARTIFICIAL

31 - $ -

32 - $ -

33 - $ -

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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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LISTA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS 1 2 3 4 5 6 7 8

NIVEL DE ATENCIÓN Consumo promedio Valor total del requerimiento Anual


Consumo Total Precio Unitario
Código Único de Dispositivo NIVEL DE I CP Periodicidad de consumo Requerimiento Total - RT 2022 VTRA Presentación
Nº NOMBRE GENÉRICO SINÓNIMOS ESPECIFICACIÓN TÉCNICA APLICACIÓN / USO TIPO DE PARTIDA PRESUPUESTARIA 2020 PU Observaciones
Médico - CUDIM RIESGO II III APH (mensual, semestral o anual) PC RT=(CP* PC) VTRA=(RT*PU) (Conforme haya estimado)
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