PREPARACIÓN DEL METANO

1.- Reducción de polihalogenuros

CHCl3+3Zn + 3 HCl CH4 + 3 ZnCl2

2.- A partir de carburo de aluminio

C3Al4 +12 HCl 3 CH4 + 4 AlCl3

3.- Por descarboxilación del acetato de sodio

CH3COOH +Na OH CH3COONa + H2O
CH3COONa + Na OH CH4 + Na2CO3
 REACCIONES DEL METANO

1.- Inactividad con reactivos acuosos

2.- Oxidación completa

calor
CH4 + O2 CO2 +2H2O + 213 Kcal/mol

1500°C
6CH4 + O2 2C2H2 +2CO +10H2
REACCIONES DEL METANO

3.- Halogenación de alcanos. Reactividad F2 >Cl2 >Br2 (en presencia de

luz)

CH4 + Cl2 HCl + CH3 Cl Cloruro de metilo

CH3 Cl + Cl2 HCl + CH2Cl2 Cloruro de metileno

CH2 Cl2+ Cl2 HCl + CHCl 3 Cloroformo

CHCl3 + Cl2 HCl + CCl4 Tetracloruro de carbono

Mecanismo de Reacción

- Iniciación de la reacción
- Etapa de propagación
- Terminación de la reacción
a) Iniciación de la reacción
Cl - Cl + hυ Cl • + Cl •

b) Etapa de propagación
H H
b1) H-C-H + Cl. H-C • + H-Cl
H H
b2) H H
H-C • + Cl - Cl H-C-Cl + Cl •
H H

c) Terminación de la reacción. Sumando las reacciones b1 y b2 se tiene

H H
H-C-H + Cl - Cl H-C-Cl + H-Cl
H H
Constante de equilibrio para la halogenación
Energía de activación
Energía de reacción para una RQ de un solo paso y
exotérmica:
Diagrama de energía en la reacción
de cloración de alcanos
Fuente: L.Wade
Dos pasos en la etapa de propagación de la halogenación con cloro

Fuente: L.Wade
Ejercicio: Dibuje la curva de energía para la bromación del metano
Cambio de energía libre de Gibbs estandard
 FUENTE INDUSTRIAL DE LOS ALCANOS

DESTILACIÓN
PETROLEO FRACCIONADA

Fuente: L.Wade
ETANO
Nomenclatura
• Seleccione la cadena de carbonos más larga de la
molécula:
• Esto determina el nombre base.
• Considere cada rama y cambie el final del nombre
de ano a il.
• Numere los átomos de carbono de la cadena
principal de manera que los sustituyentes
aparezcan en los números más bajos posibles.
Nomenclatura
• Asigne a cada sustituyente un nombre y un número de acuerdo con
su identidad y el número del átomo de carbono correspondiente a
cada sustituyente.
• Utilice di, tri, tetra y así sucesivamente.
• Separe los números entre sí mediante comas y los números de las
letras mediante guiones.
• Escriba los sustituyentes según el orden alfabético de sus nombres.
Grupos alquilo más frecuentes
Ejemplos:
Ilustraciones simples de estructuras
orgánicas C5H12

n-pentano 2-metilbutano 2,2-dimetilpropano