Departament de Química

Industrial
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Mòdul: E.Físicos

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CFGS Laboratorio de análisis y control de calidad

Ensayos físicos

Práctica 1: Trabajamos la corrosión en el laboratorio

Alumno: Rubén Guardia Arco

Curso: 2º CFGS

Profesor: Antonio Marquez Cerdá

Fecha: 13/10/23

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1- INTRODUCCIÓN

La corrosión puede definirse como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

químico en su entorno. La mayor parte de la corrosión en metales se produce por ataque
electroquímico, ya que los metales tienen electrones libres capaces de establecer pilas
electroquímicas entre los microcristales de una aleación metálica o entre metales diferentes.

Por otra parte, los metales pueden reaccionar con el oxígeno, produciéndose una capa de óxido
en la superficie. Interesa conocer la descripción cualitativa de la reacción y poner en evidencia
la transferencia de electrones en los procesos de oxidación.

En los procesos generales de oxidación, el metal pasa del estado elemental a formar iones
positivos (cationes metálicos) por pérdida de electrones, a través de una reacción de oxidación:
Metal------> M2+ + n e -

Al mismo tiempo, tiene lugar la reducción de oxígeno molecular: ½ O2 + 2 e- ------>O2

Estas reacciones redox originan la formación de una capa de óxido metálico que recubre el
propio metal y que, en algunos casos, puede actuar de protección, dependiendo de las
características físicas de la capa de óxido formada. En las primeras etapas de la oxidación, la
capa de oxido es discontinua y comienza por la extensión lateral de núcleos discretos de óxido.
Después de la interconexión de los núcleos se produce el transporte de masa de los iones en
dirección perpendicular a la superficie.

El proceso de corrosión puede prevenirse de múltiples formas. Una de ellas es la técnica del
recubrimiento metálico. Estos recubrimientos se aplican de modos diversos y sirven como
películas protectoras o como materiales que se corroen en lugar de los metales a los que cubren.

En el caso del acero galvanizado (acero recubierto de zinc), el zinc, posee una mayor tendencia
a la oxidación y, por lo tanto, constituye el ánodo de la reacción. El acero actuará como cátodo
y no sufrirá oxidación alguna. Sin embargo, otros metales como el cobre no pueden proteger al
hierro al ser menos oxidable (con mayor capacidad anódica) que éste último. Esta tendencia de
las sustancias a ceder electrones y oxidarse, o aceptores y reducirse se expresa como potencial
de reducción.

En esta práctica, se estudiarán las reacciones de oxido-reducción que tienen lugar en varios
hilos de hierro en los que se provocan fenómenos de corrosión.1

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2- OBJETIVOS

Observar los efectos de la corrosión en distintos metales sometidos a diferentes condiciones a

lo largo del tiempo.

3- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales

- 6 tubos de ensayo
- Gradilla
- Algodón
- Matraces aforados
- Vasos de precipitados de 50 y 250 mL
- Varilla de vidrio
- Espátula
- Papel de filtro
- Probeta
- Embudo de vidrio
- Tapones
- Imán
- Quita imanes
- Pipeta graduada
- Succionador de pipetas
- Tenazas

Reactivos

- Agua destilada
- Agua de grifo
- Hilos de cobre
- Hilos de hierro
- Papel de aluminio
- Disolución de HCl en agua al 20% V/V

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- Disolución de NaCl en agua al 15% p/V

- HNO3 al 15%
- Aceite
- Fenolftaleína

Equipos

- Balanza granataria
- Microscopio óptico
- Placa calefactora con agitación magnética
- Campana de gases

4- RIESGOS

Riesgo térmico a la hora de trabajar con equipos a altas temperaturas. Trabajar con guantes
térmicos.

Riesgo eléctrico a la hora de trabajar con equipos electrónicos, comprobar el estado de los
cables y manipular los equipos correctamente.

Riesgo asociado al uso de material de vidrio, comprobar su estado antes de utilizarlo y dar un
buen uso del mismo.

Riesgo asociado al HCl

Peligros HCl

Peligro por toxicidad aguda

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Peligro por corrosión

Frases H y P: H290, H314, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340,

P305+P351+P338, P312
Desechar en ácidos.
Riesgo asociado al uso de ácido nítrico.

Comburente

Corrosivo

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Tóxico

5- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparación de las disoluciones.

Preparación de disolución de NaCl

Se pesaron 7,5 g de NaCl según cálculos y se disolvieron en 50 mL de agua destilada.

Preparación de HCl al 20%

Se midieron 27 mL de HCl al 37% en la campana, se llevaron a un matraz aforado de 50 mL y

se enrasó con agua destilada a 50 mL.

Preparación de los tubos

Se prepararon los tubos con los siguientes reactivos:

Tubo 0 (control): dos hilos de hierro, agua destilada y una gota de fenolftaleína

Tubo 1: dos hilos de hierro y un trozo de algodón en la parte superior del tubo.

Tubo 2: dos hilos de hierro, agua de grifo y una gota de fenolftaleína

Tubo 3: dos hilos de hierro, solución de NaCl al 15% y una gota de fenolftaleína

Tubo 4: dos hilos de hierro y solución de HCl al 20%

Tubo 5: dos hilos de hierro enrollados con hilos de cobre, agua destilada y una gota de
fenolftaleína

Tubo 6: dos hilos de hierro envueltos con papel de aluminio, agua destilada y una gota de
fenolftaleína

Vaso de precipitados: dos hilos de hierro, agua caliente previamente hervida y 15 mL de aceite.

Se dejaron los tubos en la gradilla y se colocó en un sitio cercano a la ventana para evitar que
posibles vapores pudieran causar problemas. Se fueron observando los tubos cada 2-3 días
aproximadamente.

Una vez transcurridas dos semanas se observaron los metales en el microscopio óptico y se
observó la corrosión.

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Para limpiar el resto de corrosión de los tubos se prepararon 100 mL de una disolución de ácido
nítrico al 15% en la campana de gases. Se cubrieron los tubos con nítrico y se dejaron reposar
unos días para que este hiciera efecto.

6- CÁLCULOS Y RESULTADOS

Imagen1: Tubo control día 0 Imagen 2: Tubo 1 día 0

Imagen 3: Tubo 2 día 0 Imagen 4: Tubo 3 día 0

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Imagen 5: Tubo 4 día 0 Imagen 6: Tubo 5 día 0

Imagen 7: Tubo 6 día 0 Imagen 8: Vaso de precipitados día 0

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Imagen 9: Tubos 1 al 6 día 7

Imagen 10: Tubo control día 7

Imagen 11: Vaso de precipitados día 7

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Imagen 12: Tubo control día 16 (final)

Imagen 13: Tubo 1 día 16 (final)

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Imagen 14: Tubo 2 día 16 (final)

Imagen 15: Tubo 3 día 16 (final) Imagen 16: Tubo 4 día 16 (final)

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Imagen 17: Tubo 5 día 16 (final) Imagen 18: Tubo 6 día 16 (final)

Imagen 19: Vaso de precipitados día 16 (final)

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Imagen 20: Tubo 0 observado en microscopio metalográfico

Imagen 21: Tubo 1 observado en microscopio metalográfico

Imagen 22: Tubo 2 observado en microscopio metalográfico

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Imagen 23: Tubo 3 observado en microscopio metalográfico

Imagen 24: Tubo 4 observado en microscopio metalográfico

Imagen 25: Tubo 5 observado en microscopio metalográfico

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Imagen 26: Tubo 6 observado en microscopio metalográfico

Cálculo preparación disolución HCl 20% V/V

20 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 100
50 𝑚𝐿 𝑑𝑖ó ⋅ ⋅ = 27 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
100 𝑚𝐿 𝑑𝑖ó 37𝑚𝑙

Cálculo preparación disolución 50 mL de NaCl 15%

50
15 ⋅ = 7,5 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
100

7- ANÁLISIS DE RESULTADOS

TUBO 0

En las imágenes 1, 10 y 12 se pueden observar la evolución del tubo control durante los días 0,
7 y 16 respectivamente. Al principio no se observa ningún signo de corrosión ya que este es un
proceso lento que depende de reacciones de oxidación reducción. En el día 7 ya se pueden
apreciar signos de corrosión sobre todo en la parte que esta sumergida en el agua, formando un
precipitado que es la herrumbre (Fe2O3). En el día 16 se observa corrosión de una manera más
prolongada tanto en el medio externo como en el líquido. Lo que ha ocurrido ha sido una
reacción redox que ha ocurrido tanto en la parte líquida como en la externa. La parte líquida ha
actuado de ánodo y se ha formado la siguiente reacción: 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

La parte en contacto con el aire ha actuado como cátodo y se ha formado la siguiente reacción:

1
𝑂 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 2𝑂𝐻−
2 2

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La reacción general que se lleva a cabo es:𝐹𝑒 + 2 𝑂2 + 𝑥𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝑥𝐻2 𝑂 donde el

Fe2O3 es la herrumbre de color rojizo que precipita al fondo del tubo. 2

En la imagen 20 se puede observar como en el tubo 0 la corrosión está presente tanto en el color
como en pequeñas mordidas del hierro debidas a esta corrosión.

TUBO 1

En las imágenes 2,9 y 13 se puede observar como la evolución de la corrosión en el tubo 1 es

nula a nivel superficial, al no haber un medio con presencia de oxígeno y humedad, la corrosión
no se ha producido a nivel superficial y el hierro sigue en el mismo estado en el día 0 y en el
día final.

En la imagen 21 se puedo observar como la corrosión si se puede observar a nivel microscópico

observándose un color más oscuro del hierro lo que quiere decir que la corrosión existe, pero
al ser un ambiente cerrado sin presencia de oxígeno ni humedad la corrosión ocurre de una
manera extremadamente lenta.

TUBO 2

En las imágenes 3, 9 y 14 se pueden observar la evolución del tubo 2. El avance es

prácticamente igual que el del tubo de control, pero en este caso al ser agua del grifo contiene
más sales y la corrosión avanza más rápido debido a que la sal incrementa la conductividad del
medio, favoreciendo el transporte de carga en disolución.

Lo que ha ocurrido ha sido una reacción redox que ha ocurrido tanto en la parte líquida como
en la externa. La parte líquida ha actuado de ánodo y se ha formado la siguiente reacción:

𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

La parte en contacto con el aire ha actuado como cátodo y se ha formado la siguiente reacción:

1
𝑂 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 2𝑂𝐻−
2 2
3
La reacción general que se lleva a cabo es: 𝐹𝑒 + 2 𝑂2 + 𝑥𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝑥𝐻2 𝑂 donde el
Fe2O3 es la herrumbre de color rojizo que precipita al fondo del tubo. 2

En la imagen 22 se puede observar el hilo de hierro del tubo 2 en el microscopio metalográfico.

Se aprecia una corrosión evidente y mordidas a causa de la misma.

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TUBO 3

En las imágenes 4, 9 y 15 se pueden observar la evolución de la corrosión del tubo con la

solución salina (3). El proceso es algo más rápido que en los tubos anteriores y esto se debe a
que la sal incrementa la conductividad del medio, favoreciendo el transporte de carga en la
disolución. Este transporte de carga es necesario para que el proceso de corrosión continúe, ya
que si la disolución es poco conductora se acumula un exceso de carga positiva en el ánodo y
negativa en el cátodo que se opone a la formación de nuevos iones positivos Fe2+ y negativos
OH- respectivamente. Las reacciones que ocurren son las mismas que en los tubos 2 y control.2

En la imagen 23 se observa el hilo de hierro del tubo 3 justo en la zona que separaba la fase en
contacto con la disolución de la zona que estaba en contacto con el aire. Se observa como la
zona que estuvo en contacto con la solución salina está muy corroída y presenta una estructura
irregular, mientras que la que no estuvo en contacto presenta un color más brillante y una
estructura mucho más regular debido a que la corrosión ha sido mucho menos acentuada en
esta.

TUBO 4

En las imágenes 5, 9 y 16 se pueden observar la evolución de la corrosión del tubo 4. El primer

día se observaba un burbujeo constante debido a la formación de hidrógeno molecular. 𝐹𝑒 +
2𝐻𝐶𝑙 → 𝐹𝑒𝐶𝑙2 + 𝐻2

El burbujeo siguió presente hasta el día 9. La sección de los hilos fue disminuyendo
gradualmente debido a que el ácido presente estaba degradando el material hasta el punto de
que apenas se podía apreciar el ancho de los hilos.

La corrosión del hierro es más rápida que en los tubos anteriores, y se manifiesta claramente
por una disminución en la sección del hilo y un cambio en el color de la disolución. Las
semirreacciones que se producen son:

la oxidación del hierro en las zonas anódicas: 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

y la reducción del protón en las zonas catódicas:

2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2

Por tanto, la reacción que tiene lugar es:𝐹𝑒(𝑠) + 2𝐻 + → 𝐹𝑒 2+ + 𝐻2 que posteriormente se

oxida a Fe3+, por el oxígeno atmosférico:

4𝐹𝑒 2+ + 𝑂2 + 4𝐻+ → 4𝐹𝑒 3+ + 2𝐻2 𝑂

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La reacción global sería :4𝐹𝑒 + 𝑂2 + 12𝐻 + → 4𝐹𝑒 3+ + 2𝐻2 𝑂 + 4𝐻2

A diferencia de lo observado en los tubos 5,3,2 y 0, en este caso no se observa la aparición del
óxido férrico hidratado de color pardo (herrumbre). Esto se debe a que en medio ácido los
óxidos de hierro son solubles, de forma que el catión Fe3+ se encuentra en disolución formando
complejos con agua y/o con iones cloruro, los cuales proporcionan un intenso color amarillo a
la disolución al cabo de un par de días. 2

En la imagen 24 se observa el hilo de hierro del tubo con HCl en el microscopio metalográfico,
se puede apreciar como la corrosión es muy grande provocando un color muy oscuro del hierro,
una disminución de la sección y zonas irregulares.

TUBO 5

En las imágenes 6, 9 y 17 se observa la evolución de la corrosión del cobre enrollado a los hilos
de hierro. Las reacciones que se producen son las mismas que para los tubos 2 y control, pero
en este caso es preferentemente la superficie del cobre la que actúa como cátodo, por lo que
sobre este metal tendrá lugar la reducción del oxígeno, mientras que las zonas que actúan como
ánodo están localizadas sobre el resto del hilo, donde se produce la oxidación del hierro. El
cobre es un metal más noble que el hierro, por lo que es más resistente a la oxidación. Esto se
debe a que el potencial normal de reducción del cobre E0(Cu2+/Cu) = 0.34 V es más alto que
el potencial de reducción del hierro E0 (Fe2+/Fe) = −0.44 V.

Este procedimiento para proteger a un metal (en este caso el hierro) frente a la corrosión se
denomina protección mediante ánodo de sacrificio. 2

En la imagen 25 se observa el tubo con cobre y hierro en el microscopio metalográfico y se

puede apreciar como la corrosión ocurre en mayor parte en el cobre por lo explicado
anteriormente.

TUBO 6

En las imágenes 7, 9 y 18 se observan los hilos de hierro envueltos en papel de aluminio. En

este caso el único cambio que ha sucedido (a nivel macroscópico) es el cambio de pH de medio
de básico a ácido indicado por la fenolftaleína, este se produjo en el día 13 cuando el medio
pasó de color rosa (básico) a incoloro (ácido). El papel de aluminio actuaba como una capa de
pasivación que lo que ha conseguido es proteger al hierro de la corrosión.

En la imagen 26 se observa como si se ha producido corrosión en el papel de aluminio ya que

se observan marcas negras.

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VASO DE PRECIPITADOS

En las imágenes 8,11 y 19 se pueden observar la evolución de la corrosión del hierro con aceite
siendo visible esta solo en los extremos del hierro en contacto con el vaso de precipitados. Los
hilos sumergidos en el vaso con agua hervida y aceite sufren menos corrosión que los hierros
del tubo de control. Al hervir el agua se elimina gran parte del oxígeno disuelto, principal
responsable de la oxidación del hierro. Además, la capa superficial de aceite impide el paso de
oxígeno a la disolución. Sin embargo, la semirreacción de reducción de agua a hidrógeno
gaseoso continúa siendo posible, razón por la que se continúa observando corrosión. La
reacción es por tanto la oxidación del hierro por el agua, con desprendimiento de hidrógeno: Fe
+ 2H2O → Fe2 ++ H2 + 2OH- .

8- CONCLUSIONES

Se ha logrado el objetivo de observar los efectos de la corrosión en distintos metales sometidos

a diferentes condiciones a lo largo del tiempo mediante las reacciones redox analizadas.

9- REFERENCIAS

[1] A, Ortiz Fernández “Corrosión de metales” recuperado el día 13 de noviembre de 2023 de:
https://www.itescam.edu.mx/principal/docentes/formatos/5ca4977e18eded9cbc80d5e6d24774
6d.pdf

[2] S, Heredia Avalos “Experiencias sobre corrosión en materiales de uso cotidiano”

recuperado el 13 de noviembre de 2023 de:
https://rodin.uca.es/bitstream/handle/10498/14553/14-HerediaAvalos-466-
475.pdf?sequence=7&isAllowed=y

[3] B, Santoro “Producir hidrógeno, H2, con aluminio y HCl” recuperado el 13 de noviembre
de 2023 de:

https://www.experimentoscientificos.es/producir-hidrogeno/

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ANEXO

¿Qué le pasa al aluminio cuando se le pone en el tubo del HCl?

El aluminio reacciona conácido clorhídrico diluido a temperatura ambiente. El metal se

disuelve en ácido clorhídrico, produciendo cloruro de aluminio y gas hidrógeno incoloro. Esta
reacción es irreversible, ya que los productos finales no reaccionarán entre sí. Se produce una
reacción redox que es la siguiente: semirreacción de reducción

2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2 0 V

Semirreacción de oxidación:

𝐴𝑙(𝑠) → 𝐴𝑙3+ (𝑙) + 3𝑒 − 1,676V

La reacción de oxidación-reducción entre el aluminio y el ácido clorhídrico es una reacción

fuertemente exotérmica, y que se produce de forma espontánea (sin necesidad de energía de
activación). En este caso es el ion hidrógeno el que actúa como oxidante del metal, reduciéndose
a gas hidrógeno H2. 3

¿Qué le pasa al hierro si se pone en NaOH?

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No se observaría una corrosión significativa del hierro ya que al aumentar la concentración de

iones OH- la capacidad oxidante de la disolución disminuye debido a que implica un
decremento en los potenciales de reducción del oxígeno y/o del agua.2

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