UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE BIOANÁLISIS
REGIÓN VERACRUZ

QUÍMICA CLÍNICA

E.E. INMUNOHEMATOLOGÍA

PRÁCTICA 1:
LAVADO DE ERITROCITOS Y PREPARACIÓN DE LA
SUSPENSIÓN

NOMBRE DEL FACILITADOR:

HERNÁNDEZ ROMANO PABLO AUGURIO

Equipo:
ANA CRISTINA AMADOR NOGALES

13 DE SEPTIEMBRE DE 2023
INTRODUCCIÓN
El lavado eritrocitario es un procedimiento de laboratorio utilizado para separar los
glóbulos rojos (eritrocitos) de componentes de la sangre, como el plasma y las
plaquetas. Además, se busca eliminar proteínas no absorbidas por dichas células
con el objetivo de obtener una suspensión de eritrocitos purificada y libre de
contaminantes. Este procedimiento es empleado en ciertos análisis clínicos y
transfusiones para evitar interferencias en pruebas de laboratorio, como las pruebas
de tipificación sanguínea y las pruebas de compatibilidad para transfusiones.
La presencia de plasma o sustancias presentes en él podría interferir con los
resultados o causar reacciones adversas durante la transfusión. Por lo tanto, el
lavado eritrocitario desempeña un papel crucial al reducir los riesgos de reacciones
adversas, sobre todo en pacientes con alergias a ciertas proteínas plasmáticas o
que pueden ser sensibles a componentes específicos de la sangre.
Una dilución al 2-3% del paquete eritrocitario se realiza principalmente para obtener
una suspensión de glóbulos rojos menos concentrada que la sangre completa. Esto
puede ser necesario en situaciones clínicas específicas y para diversos propósitos,
en este caso para las reacciones de aglutinación.
La aglutinación es un proceso biológico o inmunológico en el que las partículas,
como los glóbulos rojos o bacterias, se agrupan o se unen entre sí en forma de
grumos cuando se exponen a anticuerpos específicos.
La aglutinación es esencial en la inmunología y la medicina transfusional, ya que se
utiliza para determinar grupos sanguíneos, identificar infecciones y diagnosticar
enfermedades autoinmunitarias, entre otras aplicaciones. La capacidad de los
anticuerpos para reconocer y unirse a antígenos específicos es fundamental para el
funcionamiento del sistema inmunológico y su capacidad para proteger al cuerpo
contra las amenazas externas.
La aglutinación consta de dos fases: sensibilización y entramado. El fundamento de
la fase de entramado en la aglutinación se basa en la formación de un complejo
tridimensional de partículas que se unen entre sí debido a la interacción específica
entre los antígenos y los anticuerpos.
Para entender mejor este proceso, es útil considerar dos conceptos importantes: el
potencial Z y las concentraciones óptimas de antígeno (Ag) y anticuerpo (Ac). El
potencial Z es un término utilizado para describir la repulsión electrostática entre
partículas cargadas en una solución, mientras que cuando se habla de
concentraciones óptimas de Ag-Ac se refiere a tres zonas. Si la concetración de Ag
es demasiado baja en relación con la de Ac es llamada prozona, Si la concentración
de Ag es excesiva en relación con la de Ac, puede haber una saturación de sitios
de unión en los anticuerpos (postzona). La fase de entramado se basa en la
capacidad de los anticuerpos para unirse a los antígenos en la superficie de las
partículas y reducir la repulsión electrostática entre partículas cargadas, es por ello
que se debe cuidar la aglutinación efectiva la cual depende de la concentración
adecuada de Ag y Ac en la solución, así como de afinidad y especificidad de la
interacción entre los anticuerpos y antígenos.

OBJETIVO
• Obtener un paquete eritrocitario libre de plasma, plaquetas y proteínas.
• Comprender el fundamento de la suspensión al 2-5% realizada a partir del
lavado eritrocitario.

MATERIAL
• Equipos de laboratorio
• Centrifuga
• Materiales de laboratorio
Cantidad Descripción
1 Muestra de sangre en estudio
1 Pipeta con SSF
3 Tubos de ensaye de 13 x 100
2 Guantes quirúrgicos
1 Papel parafinado
1 Pipeta Pasteur
METODOLOGÍA
OBSERVACIONES

1. No se debe parar bruscamente la centrífuga.

2. Equilibrar centrífuga con tubos de ensayo llenos uniformemente del mismo
tamaño.
3. Utilizar papel Parafilm para evitar formación de aerosoles.
RESULTADOS
La sangre se sometió a una centrifugación inicial para separar los componentes
sanguíneos. Esto resultó en una capa de eritrocitos en el fondo del tubo de muestra,
del cual se extrajeron 0.5 ml con la pipeta Pasteur para colocarlos en un tubo de
ensayo. Posteriormente se procedió a agregar solución salina y centrifugar a
2000rpm por 3 minutos. El proceso de lavado se repitió por lo menos tres veces
para asegurarse de que se eliminen la mayoría de las impurezas. Finalmente, se
desechó la solución salina sobrenadante y se conservaron los eritrocitos lavados.
Tomamos 29 gotas de solución salinas y 1 gota de glóbulos rojos lavados para
obtener una solución 2 a 5%.

DISCUSIÓN
Comprender la fase de entramado, así como los conceptos relacionados es esencial
para aplicar correctamente estas técnicas en el laboratorio clínico y en la
investigación médica.
El lavado eritrocitario es crucial en la tipificación sanguínea y las pruebas de
compatibilidad para transfusiones donde la presencia del plasma puede interferir
con los resultados. La eliminación de estos componentes permite pruebas precisas
y confiables evitando falsos positivos.

BIBLIOGRAFÍA
• Cortés Buelvas A, Muñiz-Díaz E, León de González G. Inmunohematología
básica y aplicada, 1° Edición. Grupo Cooperativo Iberoamericano de
Medicina Transfusional, 2014.