Disoluciones químicas y propiedades coligativas

Santiago Vergara

Actualización de conceptos sobre las disoluciones

Entre las muchas características que presenta la materia está su diferenciación entre mezcla y sustancia pura.
Entre estas últimas es necesario distinguir entre elementos y compuestos.

Mezcla: Es una sustancia formada por la unión de dos o más sustancias que no reaccionan entre sí. Por lo tanto,
corresponde a una unión física y podrá separarse mediante procesos físicos. La composición de una mezcla, tanto como
sus propiedades, son variables.
Fase: Cada una de las partes físicamente distinguibles de una mezcla.
Las mezclas pueden clasificarse en homogéneas y heterogéneas:
Mezclas homogéneas son aquellas en las que no se distinguen los componentes que las forman. Es decir, se
observa una sola fase
Mezclas heterogéneas son aquellas en las que es posible observar los distintos compuestos que las constituyen.
Es decir, se observa cada fase constituyente.

Sustancia pura es aquella que no puede separarse en otras más simples mediante procesos físicos y cuya
composición y propiedades son constantes. Las sustancias puras se clasifican en elementos y compuestos.
Los elementos no pueden descomponerse en otras sustancias puras más simples mediante procesos químicos.
Es el caso del oxígeno, el cobre, la plata, etc.
Los compuestos son sustancias puras que pueden descomponerse en otras más simples mediante procesos
químicos. Por ejemplo, el agua, el cloruro de sodio, el dióxido de carbono, etc.

Propiedades físicas y químicas, extensivas e intensivas

Cualquier sustancia se caracteriza y diferencia de las demás por tener unas propiedades físicas y químicas
concretas que pueden variar al modificarse las condiciones de presión y temperatura.
Las propiedades físicas son aquellas que presenta la materia sin cambiar su composición, como pueden ser la
dureza, la solubilidad, el color, el olor o el punto de fusión o ebullición.
Las propiedades químicas se refieren a las que presenta la materia cuando cambia su composición, es decir, las
reacciones químicas que experimenta, como pueden ser la combustión o la reacción con los ácidos.
Las propiedades de la materia pueden depender o no de la cantidad de sustancia que se estudia, de manera que deben
distinguirse las propiedades extensivas y las extensivas.
Propiedades extensivas son aquellas que dependen de la cantidad de materia presente, como el volumen y la
energía interna. Por ejemplo, la energía interna es la suma de las energías cinética y potencial de cada partícula, por lo
tanto será mayor si aumenta el número de ellas
 Propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de materia presente. Es el caso del punto
de fusión, la densidad y todas las propiedades químicas. Así por ejemplo, el punto de fusión del hielo es de 0°C,
independientemente de que se trate de un cubito de hielo o de u enorme iceberg.
Mezclas homogéneas
En una mezcla homogénea se presentan dos tipos de fases: la fase dispersante y la fase dispersa.
La fase dispersa corresponde a la sustancia o sustancias que están en menor proporción en la mezcla
homogénea.
La fase dipersante corresponde a la sustancia en la que la fase dispersa está distribuida homogéneamente.
Las mezclas homogéneas se pueden clasificar según el tamaño de su fase dispersa como lo muestra la siguiente
tabla:

Disoluciones verdaderas, Disoluciones o Soluciones

Se centrará la atención en este tipo de mezclas homogéneas. En ellas, la fase dispersante se denomina solvente
y la fase dispersa, soluto.

Unidades de concentración

Corresponde a la relación entre la cantidad de soluto presente, respecto de la cantidad de solvente o de la

cantidad de solución. Esta relación se expresa a manera de cociente.

Las unidades de concentración se clasifican en dos categorías: las físicas y las químicas

Dentro de las unidades físicas encontramos:

a) El % peso/peso o %p/p
b) El % peso/volumen o %p/v y
c) El % volumen/volumen o %v/v.
d) Las partes por millón (ppm)

Dentro de las unidades químicas encontramos:

a) La molaridad (M)
b) La molalidad (m)
c) La fracción molar (χ o f)
d) La Normalidad (N)

Unidades de concentración físicas

1.- Porcentaje peso/peso o masa/masa (%p/p o %m/m): Es la cantidad, en gramos, de soluto que está disuelto
en 100 g de solución.
Podemos expresarlo de la siguiente manera:
 2.- Porcentaje peso/volumen o masa/volumen (%p/v o %m/v): Es la cantidad, en gramos, de soluto que está
disuelto en 100 c.c. (ml) de solución.
Podemos expresarlo de la siguiente manera:

3.- Porcentaje volumen/volumen (%v/v): Es el volumen, en c.c. o ml, de soluto que está disuelto en 100 c.c. (ml)
de solución.
Podemos expresarlo de la siguiente manera:

4.- Partes por millón (ppm): Corresponde a la relación entre la masa de soluto (expresado en milígramos) y el
volumen de solución expresado en litros. Es decir, son los miligramos de soluto que hay disueltos en 1 litro de solución.

La densidad
Las unidades físicas están asociadas a dos propiedades muy conocidas por nosotros: la masa y el volumen. Por lo
tanto, para poder hacer transformaciones entre una unidad y otra, recurriremos al concepto de densidad.
La densidad se define como el cociente entre la masa (expresada en gramos) y el volumen (expresado en c.c. o
ml). Es decir,

o también,

Moles de una sustancia

Es una relación proporcional entre la masa de una sustancia (expresado en gramos) y su equivalencia en moles.
Podemos calcular los moles que representa cierta masa de sustancia, haciendo la siguiente relación:
m representa la masa de la sustancia; n corresponde a los moles y A representa la masa molar o el mal dicho.."Peso
Molecular" de la sustancia.

Unidades de concentración químicas

1.- Molaridad (M): Corresponde a la cantidad de moles de soluto que hay disueltos en 1litro de solución. Otra
forma de definirlo es como un cociente entre el número de moles de soluto y el volumen de solución expresado en
unidades de litros.

2.- Molalidad (m): Corresponde a la cantidad de moles de soluto que hay disueltos en 1kilo de solvente. Otra
forma de definirlo es como un cociente entre el número de moles de soluto y la masa de solvente expresado en
unidades de kilos.

3.- Fracción molar (χ): Corresponde al cociente que se establece entre los moles de soluto y los moles totales (es
decir, la suma de los moles de soluto y solvente).
Sea una solución formada por el soluto “a” y el solvente “b”. Entonces, la fracción molar de “a” y “b” se expresa de la
siguiente forma:

Es interesante notar que χa + χb =1

 4.- Normalidad (N): Se define como la cantidad de soluto, expresado en Equivalentes, presentes en 1 litro de
solución o la cantidad de Equivalentes-gramo disueltos en un volumen de solución, expresado en unidades de litros.
Por otro lado, un equivalente(Eq) se define como el cociente entre la masa de soluto y su "peso
equivalente(PEq)". A su vez, el peso equivalente, es un cociente entre el peso molecular del soluto y un factor numérico,
fϴ, asociado con las características de ese soluto, como por ejemplo: número de hidrógenos presentes en su fórmula
molecular o número de grupos OH, o si es un ión, la carga del mismo, o la cantidad de electrones que transfiere o recibe,
si es que este soluto participa en una reacción de óxido-reducción, etc.

Por otro lado Finalmente,

ϴ
con fϴ: factor numérico.

Usando un mapa conceptual, podemos decir que:

Solubilidad
Se define como la cantidad de soluto que a una temperatura dada
se disuelve en una determinada cantidad de disolvente (o
solvente)
Soluciones insaturada, saturada y sobresaturada
Se dice que una solución es saturada si contiene la cantidad de
soluto que corresponde a su solubilidad.
Decimos que una solución es sobresaturada, si por algún
procedimiento logramos que permanezca disuelto más soluto que
el que establece su solubilidad. Por ejemplo, al enfriar una
disolución saturada, lentamente y mantenerla en reposo,
podemos obtener una solución sobresaturada. Esta situación es
inestable, ya que basta el menor movimiento o agitación, para que
precipite el exceso de soluto.

En las soluciones llamadas no saturadas o insaturadas, la cantidad de soluto disuelto es menor a aquella
correspondiente a la solubilidad de ese soluto.

Tipos de disoluciones
Si bien las disoluciones acuosas son las más comunes, están lejos de ser el único tipo de disolución. Los disolventes
pueden ser el agua o cualquier otro líquido. Los solutos pueden ser sólidos, líquidos o gases. Los tipos más comunes de
disoluciones son un gas en un líquido, un líquido en un líquido y un sólido en un líquido.
Como ejemplo, veamos la siguiente tabla.

SOLUTO DISOLVENTE EJEMPLO

Gas Líquido Bebidas carbonatadas (dióxido de carbono en disolución acuosa)
Líquido Líquido Anticongelante en el radiador de un automóvil (etilenglicol en agua)
Líquido Sólido Empastes dentales (mercurio en plata)
Sólido Líquido Azúcar en agua
Sólido Sólido Bronce (zinc en cobre)
Factores que afectan la solubilidad y la velocidad de disolución
No todas las sustancias son solubles en las demás sustancias. Por ejemplo, el aceite y el agua son inmiscibles. El
aceite no es soluble en agua. Algunos solutos son más difíciles de disolver que otros. Los factores que influyen en esta
característica son:
1.- Factores que afectan la solubilidad de un soluto en un disolvente
La solubilidad real de un soluto en un disolvente depende de tres factores:
(1) Las propiedades del soluto y del disolvente.
(2) La temperatura.
(3) La presión
2.- Factores que afectan la velocidad a la cual se disuelve un soluto en un disolvente
La velocidad a la cual se disuelve un soluto en un disolvente depende de tres factores:
(1) El tamaño de partícula del soluto.
(2) La velocidad de agitación
(3) La temperatura

Propiedades del soluto y del disolvente

Un factor importante que se relaciona con la solubilidad que presenta un soluto en un disolvente determinado,
se relaciona con sus características como compuesto.
El tipo de enlace químico que presenta una sustancia estará, en general, en relación directa con su capacidad de
ser disuelto o de actuar como disolvente.
El agua, es un compuesto polar; por lo tanto, disolverá sustancias que presenten dicha característica, como por
ejemplo, las sales. Este tipo de compuesto presenta uniones químicas del tipo iónico, por lo que sus átomos
constituyentes presentan carga positiva o negativa, lo que favorecerá su disolución por parte del agua.
El tetracloruro de carbono (CCl4), es un compuesto no polar, por lo tanto, no puede disolverse en agua. Este
compuesto, al igual que el agua, presenta uniones de tipo covalente.
La pregunta que surge aquí es, ¿por qué, si ambas sustancias presentan uniones químicas del mismo tipo, una de
ellas es polar y la otra no?
La respuesta a esta crucial pregunta, está relacionada a la disposición espacial de esos enlaces. Es decir, la
geometría de los compuestos covalentes se relacionará directamente con su comportamiento como soluto y como
disolvente.
Una frase que se usa con frecuencia para determinar solubilidades, es la siguiente:
Lo semejante disuelve a lo semejante
Por lo tanto, los compuestos iónicos (polares) casi siempre son solubles en disolventes polares y los compuestos
covalentes (no polares o débilmente polares) se disuelven en disolventes que no son polares.

Temperatura
La solubilidad de un gas en agua disminuye al aumentar la
temperatura. Por ejemplo, el oxígeno es soluble en agua en una
proporción de 4.89 mL de oxígeno en 100 mL de agua a 0ºC; pero a
50ºC esta solubilidad se reduce a 2.46 mL en 100 mL de agua.
Por otro lado, la solubilidad de un sólido en un líquido, por lo
general aumenta cuando la temperatura se incrementa. Sin embargo,
en algunos sólidos disueltos la tendencia es opuesta.
 Suponiendo que una sustancia es soluble en otra, un incremento en la temperatura da como resultado un
aumento en la velocidad de disolución. Este aumento de velocidad está relacionado con el incremento en la energía
cinética del soluto, del disolvente y de la disolución. Con una mayor energía cinética, las partículas del soluto se separan
con mayor facilidad unas de otras y las moléculas del disolvente pueden interactuar con más frecuencia con las
partículas del soluto. Por tanto, se incrementa la velocidad de disolución.

Presión
Las disoluciones formadas sólo por líquidos y sólidos no se ven afectadas en forma apreciable por la presión. Sin
embargo, las disoluciones de gases en líquido sí tiene una influencia apreciable de la presión.

Tamaño de partícula
Si se tiene una partícula más pequeña de soluto se tendrá una mayor superficie expuesta al disolvente, por lo
tanto, la velocidad de disolución será mayor que partículas más grandes del mismo soluto.

Ejemplo:
Supongamos que tenemos un cubo formado por ocho cubos.
La superficie de los ocho cubos que están en contacto entre sí, no están expuestos a la
acción del disolvente, en cambio cuando los cubos se separan, el área total que se expone
aumenta considerablemente.
Es decir, el área de los ocho cubos es el doble del área del cubo más grande.
Se puede decir entonces que mientras mayor sea la división hay mas superficie de contacto.

Velocidad de agitación

La agitación también puede incrementar la velocidad de disolución. La agitación aumenta la velocidad del
contacto entre las partículas de soluto no disueltas y las moléculas del disolvente que aún no se unen a las partículas del
soluto. Por eso agitamos el café o el té una vez que le hemos añadido azúcar.

Dilución de soluciones

Una práctica habitual en el laboratorio en la dilución de una solución de una concentración conocida. Esto se
hace, simplemente agregando más disolvente a la solución original, hasta que la concentración deseada(que será
menor) se alcance.
Es importante recalcar que no hay cambio en la cantidad de soluto presente en la disolución final, sino que el
volumen de solución es ahora, mayor.
Desde este punto de vista, dado que el soluto no cambia en cantidad, luego de la dilución, los moles de ese
soluto permanecen igual y sólo cambia la suma total, de soluto y solvente.
Por lo tanto, dado que la molaridad se define como

Se tendrán dos concentraciones molares: la inicial y aquella después de la dilución.

Indíquese dichas concentraciones como M1 y M2. Por otro lado, los volúmenes de ambas soluciones son
distintas: hay un volumen inicial y otro final (después de la dilución). Llámese a estos volúmenes V1 y V2 (no olvidar que
se expresan en litros).
En cada uno de estos casos, la cantidad de moles de soluto es la misma. Eso permite escribir:

Por lo tanto,
Propiedades coligativas de las disoluciones (2do
2do lapso)
lapso

Las propiedades coligativas de las disoluciones son aquellas que dependen sólo de la cantidad de partículas de
soluto que están presentes en la disolución y no de las características químicas de ellas. Asumiendo que el soluto tiene
buena capacidad de disolución en el solvente y que además se trata de un soluto no volátil.

Existen cuatro propiedades coligativas. Ellas son:

1.- Aumento del punto de ebullición

2.- Disminución del punto de congelación
3.- Disminución de la presión de vapor
4.- Aumento de la Presión osmótica

Aumento del punto de ebullición

Se sabe que el punto de ebullición representa la temperatura a la cual, la sustancia en estado líquido pasa a
estado gaseoso. Esto ocurre cuando la presión de vapor del líquido iguala la presión atmosférica.
La presión de vapor de un líquido puro, corresponde a la presión que ejercen las moléculas gaseosas, de la
sustancia, en equilibrio con sus moléculas líquidas a una determinada temperatura.
Es decir, a medida que las moléculas de la superficie del líquido van pasando a estado gaseoso comienzan a
ejercer presión en el espacio que queda dentro del recipiente.

En el siguiente diagrama, se puede apreciar.

Al comparar el punto de ebullición

de un líquido puro y del mismo líquido con
un soluto disuelto en él, se aprecia una
diferencia de temperatura. La temperatura
de ebullición, es más alta en la solución que
en el disolvente puro. El alza de
temperatura se relaciona directamente con
la concentración del soluto presente. Esto se
puede expresar matemáticamente como
∆T = Ke x m
Donde ΔT es la diferencia de temperatura,
entre la solución y el solvente puro; Ke,
corresponde a la constante ebulloscópica y m, es la concentración del soluto en moles/Kg(solvente) o sea, molalidad.

Disminución del punto de congelación

Una situación similar se presenta con respecto al punto de congelación de la solución respecto al solvente puro.
En este caso, la solución presenta un punto de congelación más bajo que el solvente puro. Este comportamiento
también está asociado a la concentración de soluto presente.
Puede ser expresado de una manera parecida a la anterior, ∆T = Kcxm, donde ΔT es la diferencia de temperatura,
entre la solución y el solvente puro; Kc, corresponde a la constante crioscópica y m, es la concentración del soluto en
moles/Kg (solvente) (molalidad).
Disminución de la presión de vapor

Otra de las variaciones que ocasiona agregar soluto a una solución, es que produce un descenso en la presión de
vapor de la solución comparada con el solvente puro.

La variación de la presión del vapor

proveniente del líquido puro y del líquido que es
parte de la solución, se puede expresar
matemáticamente del siguiente modo

PO corresponde a la presión que ejerce el solvente

cuando está puro. La presión se puede expresar en
milímetros de mercurio (mm de Hg) o en atmósferas
(atm).
Se sabe que 1 atm = 760 mm de Hg. Además, χsoluto,
es la fracción molar del soluto presente en la
disolución.

Aumento de la presión osmótica

Determinaciones experimentales y deducciones teóricas han llevado a la conclusión de que el soluto de una
solución ideal se comporta como un gas encerrado en un recipiente, ejerciendo una presión sobre las paredes
denominada presión osmótica, y representada con la letra: π
La presión osmótica resulta ser directamente proporcional al número de moles de soluto disuelto y a la
temperatura absoluta, e inversamente proporcional al volumen, con una constante de proporcionalidad que tiene el
mismo valor de la constante de los gases, R= 0.082 atm·L·mol-1·K-1.
De tal forma que:
Si un soluto se encuentra en diferente concentración en dos puntos distintos de una misma solución, se
establecerá una diferencia de presiones osmóticas y como efecto de ello una tendencia a la igualación de la
concentración para que el sistema esté en equilibrio.
Las propiedades osmóticas tienen enorme importancia en los procesos fisiológicos debido a que muchas células
poseen membranas de carácter semipermeable.

En un recipiente que contiene un determinado solvente, se introduce una bolsa de un material semipermeable,
que contiene una solución formada por el mismo solvente y cierto soluto. Al entrar en contacto, se va a producir una
diferencia de presión osmótica (A), que ocasionará que el solvente (que puede atravesar la pared), ingrese en cantidad
suficiente para garantizar el equilibrio entre las presiones osmótica que hay al interior y exterior de la bolsa (B).
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES DE ELECTROLITOS

Los conceptos analizados hasta aquí son aplicables a soluciones de compuestos químicos No electrolito
(compuestos que no se disocian en solución). Como ya se ha visto, la concentración de partículas en solución de estos
compuestos es igual a la concentración del compuesto total adicionado.
Ejemplo: Si se tiene una solución 0,1 m de glucosa, la concentración total de partículas en solución será 0,1 m.

Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentración total de partículas de soluto, sin
importar si las partículas son iones o moléculas.
Se puede esperar que una solución 0,1 m de NaCl tenga un total de partículas en solución igual a 0,2 m ya que
como esta sal es un electrolito fuerte, disocia completamente en solución.

Para electrolitos fuertes y débiles la concentración de partículas en solución es mayor que la concentración
inicial del compuesto en cuestión, por lo tanto, al determinar experimentalmente las propiedades coligativas de estos
compuestos, se observan desviaciones de las teóricas esperadas. Así, por ejemplo, teniendo una solución 0,1 m de NaCl
y calculando su punto de congelación (Tc) considerando que este compuesto es un no electrolito resulta ser:
ΔTc = Kc m
ΔTc = T°c - Tc
Kc m = T°c - Tc
(1,86 °C/molal) (0,1 molal) = 0 - Tc Tc = -0,186 °C

Ahora bien, si consideramos al NaCl como es en realidad (electrolito fuerte), la concentración de partículas en
solución (al partir de una solución 0,1 m) será de 0,2 m, luego el punto de congelación de la solución es:
Kc m = T°c - Tc
(1,86 °C/molal) (0,2 molal) = 0 - Tc
Tc = -0,372 °C

Sin embargo, Van’t Hoff determinó experimentalmente que el punto de congelación de una solución 0,1 m de
NaCl era realmente -0,348 °C, una temperatura superior a la esperada teóricamente (-0,372 °C).
La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada experimentalmente para los electrolitos débiles
SE DEBE A LAS ATRACCIONES ELECTROSTÁTICAS ENTRE LOS IONES EN SOLUCIÓN.
A medida que los iones se mueven en la solución, los iones de cargas opuestas chocan y se unen por breves
momentos. Mientras están unidos se comportan como una sola partícula llama par iónico.
El número de partículas independientes se reduce y ocasiona el cambio observado en el valor calculado respecto
del valor experimental. Para nuestro ejemplo calculado -0,372 °C, observado experimentalmente -0,348 °C
Este fenómeno se observa en todas las propiedades coligativas (Presión de Vapor, Presión Osmótica, Punto de
Congelación y Punto de Ebullición) de soluciones electrolíticas. Es decir, para una solución de electrolito:

Punto de Congelación calculado > Punto de Congelación experimental

Punto de Ebullición calculado < Punto de Congelación experimental
Presión Osmótica calculado > Presión Osmótica experimental
Presión de Vapor calculada > Presión de Vapor experimental

Una medida del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de Van’t Hoff (i). Este factor es la relación
entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor calculado (considerando que la sustancia es un no electrolito).
 El valor ideal de factor de Van’t Hoff para una sal puede calcularse observando la fórmula del compuesto.

Por ejemplo, asumiendo que la disociación es total para estas sales (α = 1):
NaCl → Na+ + Cl- Factor ideal de Van’t Hoff ⇒ ί = 2
-2
K2SO4 → 2 K+ + (SO4) Factor ideal de Van’t Hoff ⇒ ί = 3
+2 -2
MgSO4 → Mg + (SO4) Factor ideal de Van’t Hoff ⇒ ί = 2

Al factor ideal de Van’t Hoff se le simboliza por la letra ί, debemos considerar este factor como un valor
limitante, es decir, el factor Van’t Hoff para el NaCl tiene como máximo valor ί= 2.

Hay sustancias que al disolverse permanecen intactas sin disociarse como el azúcar, en cambio otras, pueden
disociarse en sus iones, ya sea total o parcialmente.

Se llamará ni al número de iones que produce una sustancia al disociarse

Se llamará α al grado de disociación de una sustancia (de 0 a 1) i = 1 - α + ni x α

1C12H22O11 → 1C12H22O11 No se disocia, α = 0, ni = 1, entonces ί = 1-0+1x0 = 1

1NaCl → 1Na+ + 1Cl- Se disocia completamente, α = 1, ni = 2, entonces ί = 1-1+2x1 = 2
1CaCl2 → 1Ca2+ + 2Cl- Se disocia completamente, α = 1, ni = 3, entonces ί = 1-1+3x1 = 3
1 H2CO2 → 1H+ + 1HCO2- Se disocia parcialmente, 0 < α < 1, ni = 2, entonces ί = 1-α+2xα = 1< ί< 2

Links de videos sobre el tema de las propiedades coligativas

PROPIEDADES COLIGATIVAS BrV
https://www.youtube.com/watch?v=BSQWn26GWuc

Elevación del punto de ebullición y disminución del punto de congelación KhanAcademyEspañol

https://www.youtube.com/watch?v=bG27c2qy9nI

Presión de vapor KhanAcademyEspañol

https://www.youtube.com/watch?v=qB3Gi1xbOQ0&t

QUIMICA Aumento ebulloscópico y Punto de Ebullición UNICOOS

https://www.youtube.com/watch?v=knAHRaKLACs

QUIMICA Descenso crioscópica UNICOOS

https://www.youtube.com/watch?v=I4CtuuOARAc

QUIMICA Ley de RAOULT Presión de vapor UNICOOS

https://www.youtube.com/watch?v=yo0QmRS-Szk&t

Cómo hallar el factor de Van´t Hoff academia santa teresa

https://www.youtube.com/watch?v=2w2yf6jDg4k&t

Cloruro de Calcio Cienciabit: Ciencia y Tecnología.

https://www.youtube.com/watch?v=CMXUOAM0gwM

Haga una copia de las dos hojas siguientes, complete lo que se le pide y remítala al colegio en la fecha indicada.
Ejercicios propuestos:

1.- ¿Cuál es la presión de vapor de una solución que contiene 0,083mol de urea en 5,555mol de agua a 25ºC?
P0 H2O = 23,756mmHg a esa temperatura.
a.- 0,018 b.- 3,44 c.- 19.272 d.- 23,400mmHg e.- 22,81

2.- ¿Qué cantidad de soluto se le habrá agregado a 2 litros de agua pura, si experimenta después, una disminución en el
punto de congelación de 3,2°C? Kc = 1.86°C/m
a.- 0,018 b.- 3,44 mol c.- 19.272 d.- 23,400 e.- 22,81

3.- ¿Cuál es la presión de vapor de una solución a 25°C, cuando a 24 moles de agua se le agrega 1 mol de azúcar?
Conociendo que la presión de vapor del agua pura a esa temperatura es de 23,76mmHg.
a.- 0,018 b.- 3,44 c.- 19.272 d.- 23,400 e.- 22,81mmHg

4.- Se prepara una solución disolviendo 3,6g de sacarosa cuya masa molar es de 342g/mol, en 300g de agua. Calcular el
descenso en el punto de ebullición de la solución.
a.- 0,018ºC b.- 3,44 c.- 19.272 d.- 23,400 e.- 22,81

5.- Averiguar la presión osmótica a 23 °C de una solución que contiene 200 gr. de glucosa en un volumen de 1400 ml de
solución. La glucosa tiene una masa molar de 180g/mol
a.- 0,018 b.- 3,44 c.- 19.272atm d.- 23,400 e.- 22,81
6.- Una disolución de NaCl a 0.86% en masa se denomina “suero fisiológico” porque su presión osmótica es igual a la de
la disolución de las células sanguíneas. Calcule la presión osmótica en atmosferas, de esta disolución a la temperatura
normal del cuerpo (37°C). Observe que la densidad de la disolución salina es de 1,005 g/mL. i = 2 y ANaCl = 58,44g/mol
R=0,082L.atm/mol.K
Resultado: _____ atm

7.- SUBRAYA la respuesta en A y B.

A.- Aquella sustancia que en disolución se disocia sus moléculas se fragmentan en iones positivos (cationes) e
iones negativos (aniones), se le conoce como:
a) solvente, b) sal, c) soluto, d) electrolito, e) ninguna de ellas.

B.- Las propiedades coligativas de una solución son aquellas que dependen solamente de:
a) el punto de fusión del soluto,
b) del número de partículas disueltas,
c) de la naturaleza del soluto,
d) de ninguna de ellas,
e) de todas ellas.

C.- Exprese con A si aumenta o con D si disminuye las siguientes propiedades de una disolución en comparación
con las del solvente puro:
a) Presión de vapor ___,
b) Temperatura de ebullición ___,
c) Temperatura de congelación ___,
d) Presión osmótica ___.

8.- Seleccione la opción correcta

Si una disolución acuosa tiene un punto de ebullición de 100,26ºC, ¿cuál será su punto de congelación
suponiendo comportamiento ideal? (Datos: Constante ebulloscópica del agua = 0.52Cº/m. Constante crioscópica=
1.86ºC/m)
a) + 0.26ºC
b) - 0.26ºC

c) + 0.93ºC

d) - 0.93ºC

9.- De las siguientes disoluciones acuosas, aquella que tenga el mayor valor de i (factor Van Hoff), tendrá el punto de
ebullición más alto ¿Cuál es ese valor para cada una?:
a) Una disolución 0.5 m de KBr α = 1 i = _______
b) Una disolución 0.5 m de CaCI2 α = 1 i = _______
c) Una disolución 0.5 m de C6H12O6 α = 0 i = _______
d) Una disolución 0.5 m de NaNO3 α = 1 i = _______

10.- La temperatura corporal de una persona suele estar en 37ºC para que los hematíes de la sangre, con una disolución
de NaCl al 0,91% y 1g/ml de densidad, sea isotónica.
Si el grado de disociación aparente del cloruro de sodio es de 90%, hallar:
a) La presión osmótica de la sangre
b) La temperatura de congelación
c) El volumen de agua que hay que añadir a 100g de la primera disolución para que la presión osmótica sea 5 atm.
11.- ¿De qué se habla cuando se expresa lo siguiente? o complete:
a) Presión que ejerce las moléculas gaseosas de un líquido volátil sobre el propio líquido una vez alcanzado el equilibrio a
una temperatura dada. ____________
b) Temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es igual a la presión exterior. _______________
c) Si una disolución y su disolvente puro están separados por una membrana semipermeable que deja pasar solamente a
las moléculas de disolvente, el resultado neto es el paso de disolvente a la disolución. Este fenómeno se denomina
___________
d) La presión que se debe aplicar a la disolución para que no ocurra el fenómeno del paso de disolvente a la disolución
más concentrada se llama ____________
e) Indique cuál de las siguientes propiedades no es una propiedad coligativa:
1) fracción molar, 2) Osmosis, 3) Crioscopia, 4) Presión de vapor

12.- Una disolución no electrolítica cuyo comportamiento se supone ideal tiene un punto de ebullición de 100,15/C,
Sabemos además, que los valores de Ke y Kc son respectivamente 0,52º/m y 1,86º/m ¿Cuál será su punto de
congelación?: RESPALDE SU ELECCION CON LOS CALCULOS
a) + 0,54ºC
b) - 0,54ºC
c) + 0,15ºC
d) - 0,15ºC

13.- Se tiene una disolución A con 25 g de antraceno (C14 H10) disueltos en benceno y otra B con 25 g de ácido benzoico
(C6H6O2) en la misma cantidad del mismo disolvente. Indique la respuesta que considere correcta y explique su
razonamiento:
(Datos: Masas atómicas: C=12; H=1; 0=16)
a) A congelará a menor temperatura que B.
b) B congelará a menor temperatura que A.
c) Ambas congelan a la misma temperatura.
d) La diferencia en el punto de congelación de ambas depende de la cantidad de muestra que se tome para
analizar

14.- El agua a 20ºC tiene una presión de vapor de 17,535mmHg, cuando en ella se disuelve isotérmicamente una
determinada masa de un soluto no electrolítico, su presión de vapor desciende hasta 17,290mmHg. Haga los cálculos y
seleccione una de las alternativas que indique la fracción molar del soluto en esa disolución: a) 0,014 b) 0,986
c) 1,014

15.- Reportar la temperatura de congelación y de ebullición de una solución que tiene 35 g de cloruro de magnesio
(MgCl2) en 150 g de agua. (Grado disociación α=1) (Kc=1,86ºC.Kg/mol y Ke=0,52ºC.Kg/mol) (AMgCl2 = 95,3g/mol)

16.- El agua a 26ºC tiene una presión de vapor conocida de 25,21mmHg, para una disolución 2,32molal de un soluto no
electrolítico, haga los cálculos y determine la presión de vapor de la disolución. (AH2O = 18g/mol)

17.- Si se tiene una disolución acuosa de glucosa 0,36m y conociendo que su constante ebulloscópica y crioscópica es
respectivamente de 0,52º y 1,86ºC.Kg/mol. Haga los cálculos y decida cual es la temperatura de ebullición de la
disolución.
(α = 0)
a) 100,19ºC
b) 0,19ºC
c) 100,67ºC
d) 0,67ºC