Ejercicios de Química General (Equilibrio Ácido-Base)

1. Calcule el pH de las siguientes soluciones:

Solución pH Observación
a) HCl 0.03 M 1.523
b) NH4OH 0.08 M 11.08 Kb = 1.8 x 10-5

a) HCl es un ácido fuerte, por lo que hay una disociación completa

HCl → H+ + Cl-
0.03 M → 0.03 M 0.03 M
pH = - log10[H+]
pH = - log10[0.03] = 1.523

NH400H ↔ NH4+ + OH-

Inicio 0.08 0 0
Cambio -x +x +x

Equilibrio 0.08 - x +x +x
[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻 − ] 𝑥2
𝐾𝑏 = = = 1.8 x 10-5
[𝑁𝐻4𝑂𝐻] 0.08−𝑥

x = [OH-] = 1.19 x 10-3 M

pOH = - log10[OH-] = - log10[1.19 x 10-3 M] = 2.92
pH = 14 – pOH = 14 – 2.92 = 11.08
2. Se disuelve una muestra de 0.0789 g de ácido acético en cantidad suficiente de
agua para preparar 60 mL de disolución. Calcule las concentraciones de H+ en el
equilibrio, pH de la disolución y el % de ionización. (Ka para el ácido acético =
1.8 X 10ˆ-5)
0.0789 g (1 mol ácido acético/60 g) = 1.315x10-3 moles ácido acético
[ácido acético] = 1.315x10-3 moles ácido acético/0.060 mL = 0.02192 M
[CH3COOH] [H+] [CH3COO-]
Inicio 0.02192 0 0
Cambio -x +x +x
Equilibrio 0.02192- x +x +x

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ] 𝑥2
Ka = [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 0.02192−𝑥 = 1.8𝑥10−5 → 𝑥 = 6.19𝑥10−4 , −6.37𝑥10−4

x = [H+] = 6.19𝑥10−4 M

pH = - log10[H+] = - log10[6.19𝑥10−4 M] = 3.21

 % Ionización = (x/CH3COOH) (100%) = (6.19𝑥10−4/0.0213) (100%) = 2.91%

3. La efedrina C10H15ON (ac), es un estimulante que se utiliza como

descongestionante en aerosoles nasales, cuya presencia en el organismo se detecta
en muestras de orina y pH mayores a 10 son penados como dopaje en el deporte
internacional.
C10H15ON (ac) + H2O (l) ↔ C10H15ONH+ (ac) + OH- (ac)
Se analiza una muestra de orina y se encuentra que contiene efedrina en una
concentración 0.024 M, Si 𝐾𝑏 =1,2 x 10−4 , determine:
a) El pH de la muestra de orina
[C10H15ON] [H2O] [C10H15ONH+] [OH-]
Inicio 0.024 - 0 0
Cambio -x - +x +x
Equilibrio 0.024- x - +x +x

[𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁𝐻 + ][𝑂𝐻 − ] 𝑥2

Kb = [𝐶10 𝐻15 𝑂𝑁]
= 0.024−𝑥 = 1.2𝑥10−4 → 𝑥 = −1.76𝑥10−3 , 1.64𝑥10−3

pOH = - log10[OH-] = - log10[1.64 x 10-3 M] = 2.79 → pH = 14 – 2.79 = 11.21

b) Indique si la muestra es ácida o básica
Es una disolución básica, ya que el pH es mayor a 7
c) ¿Corresponde éste a un caso de dopaje? ¿por qué?
Si, porque su pH es mayor a 10
4. ¿Cuál es el pH de un vinagre que se conoce que contiene 0.97 g de ácido acético
(HC2H3O2) disuelto en 250 mL de solución? La constante de disociación para este
ácido es Ka= 1.8x10-5

0.97 g (1 mol ácido acético/60 g) =1.62 x10-2 moles ácido acético

[ácido acético] = 1.62x10-2 moles ácido acético/0.250 mL = 0.0648 M

[HC2H3O2] [H+] [C2H3O2-]
Inicio 0.0648 0 0
Cambio -x +x +x
Equilibrio 0.0648- x +x +x

[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ] 𝑥2
Ka = [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 0.0648−𝑥 = 1.8𝑥10−5 → 𝑥 = −1.08𝑥10−3 , 1.07𝑥10−3

x = [H+] = 1.07𝑥10−3 M
pH = - log10[H+] = - log10[1.07𝑥10−3 M] = 2.97
5. Si por descuido se mezcló una solución 0.045M de Acetato de sodio (NaC2H3O2)
con la solución anterior (ejercicio 4), ¿cambiará el pH? Justifique su respuesta
Si, debido al efecto de ión común
[NaC2H3O2] → [Na+] + [C2H3O2-005D
[HC2H3O2] ↔ [H+] + [C2H3O2-]
Inicio 0.0637 0 0.045
Cambio -x +x +x
Equilibrio 0.0637- x +x 0.045 + x
 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ] (0.045+𝑥)(𝑥)
Ka = [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 0.0637−𝑥
= 1.8𝑥10−5 → 𝑥 = [H + ] = 2.55𝑥10−5 M

pH = - log10[H+] = - log10[2.55𝑥10−5 M] = 4.59

Ocurrió un cambio en el pH desde 2.97 a 4.59. Esto ocurre porque la concentración del ión
acetato es mayor a cero en los productos al inicio del equilibrio propuesto y para compensar
la adición de un producto al sistema, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda,
provocando que se reduzca la concentración de iones hidrógeno en el equilibrio y de esta
forma hace que el pH aumente.

6. Determine el pH de una solución amortiguadora, compuesta por ácido benzoico

(HC7H5O2) 0.12 M y benzoato de sodio 0.20 M. Ka del ácido benzoico = 6.3x10-5

[HC7H5O12] [H+] [C7H5O12-]

Inicio 0.12 0 0.2
Cambio -x +x +x
Equilibrio 0.12- x +x 0.2 + x

[𝐶7 𝐻5 𝑂12 − ][𝐻 + ] (0.2+𝑥)(𝑥)

Ka = 6.3x10-5 = [𝐻𝐶7 𝐻5 𝑂12 ]
= 0.12−𝑥
= 6.3𝑥10−5 → 𝑥 = [H + ] = 3.78𝑥10−5 M

pH = - log10[H+] = - log10[3.78𝑥10−5 M] = 4.423

Otra forma de calcularlo

[𝑏𝑎𝑠𝑒] [𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( ) = −𝑙𝑜𝑔10 (𝐾𝑎) + 𝑙𝑜𝑔10 ( )
[á𝑐𝑖𝑑𝑜] [á𝑐𝑖𝑑𝑜]
0.2
= −𝑙𝑜𝑔10 (6.3𝑥10−5 ) + 𝑙𝑜𝑔10 ( ) = 4.423
0.12

7. Determine la concentración del ion fluoruro y el pH de una disolución que es

0.70 M en HF y 0.53 M en HCl (Ka = 6.8x10-4).
HF (ac) ↔ H+ (ac) + F- (ac)
[HF] [H+] [F-]
Inicio 0.70 0.53 0
Cambio -x +x +x
Equilibrio 0.70- x 0.53 + x +x

[𝐹 − ][𝐻 + ] (𝑥)(0.53+𝑥)
Ka = 6.8x10-4 = [𝐻𝐹]
= 0.70−𝑥
= 6.8𝑥10−4 → 𝑥 = [F + ] = 8.95𝑥10−4 M

8. ¿Cuál es el pH de la solución, cuando a 48 ml de KOH 0,24M se le agrega 50 mL

de HNO3 0,30 M? (Ejercicio de titración/titulación de base fuerte con ácido
fuerte)
Se obtiene el número de moles de ambos, ácido fuerte, y base fuerte, ya que se requiere
conocer cuantos moles de H+ se agregan y cuantos de OH- ya estaban.
 0.05 L (0.3 moles HNO3/1 L HNO3) = 0.015 moles HNO3
0.048 L (0.24 moles KOH/1 L KOH) = 0.01152 moles KOH

Moles H+ (ac) OH- (ac) H2O (ac)

Antes de la adición 0.015 0 -
Adición 0.01152
Después de la edición 0.0348 0 -

Se suman los volúmenes para obtener el volumen final → 0.05 L+ 0.048 L = 0.098 L
Y por último, se obtiene la nueva concentración de [H+] utilizando el volumen y la
cantidad de moles finales (0.0348 moles)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 + (𝑎𝑐) 0.0348 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 + (𝑎𝑐)

[H+]= L disolución
= 0.098 L
= 0.355 𝑀

pH = - log10[H+] = - log10[0.355 M] = 0.45

9. Defina las siguientes palabras claves.

Es el resultado/especie que permanece cuando se
Base conjugada
elimina un protón del ácido.
Ácido de Brønsted-Lowry Es una sustancia que dona un protón a otra sustancia

Ácido fuerte Ácido que se ioniza completamente en agua.

Ácido poliprótico Son aquellos que tienen más de un protón ionizable

Porcentaje de una sustancia que experimenta
Porcentaje de ionización ionización en disolución en agua. El término se aplica
a disoluciones de ácidos y bases débiles.

10. ¿Cuál es la masa de ácido benzoico, C6H5COOH, que puede disolverse en 50 mL

de agua para producir una solución con un pH de 5,85? Ka= 6.5 x10-5

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐)

[C6H5COOH]= L disolución
= 0.05 L

C6H5COOH ↔ H+ + C6H5COO-

[C6H5COOH] [H+] [C6H5COO-]

Inicio 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) 0 0
0.05 L
Cambio -x +x +x
Equilibrio 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
- x +x +x
0.05 L

[𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂− ][𝐻 + ] 𝑥2

Ka = 6.5x10-5 = = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐)
[𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻] −x
0.05 L

Como x es [H+], utilizamos el pH dado:

-log10([H+]) = 5.85 → 10log10(1/[H+]) = 105.85 → (1/[H+]) = 105.85 → [H+] = 1/105.85 = x

 x = 1.413x10-6

(1.413x10−6 )2
6.5x10-5= 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) → 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻 (𝑎𝑐) = 7.219x10-8 moles
− 1.413x10−6
0.05 L

m𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻 = (122.12 g/mol𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻)(7.219x10-8 moles) = 8.82x10-6 g 𝐶6 𝐻5 𝑂𝑂𝐻