GUIA DE EJERCICIOS

ACIDO-BASE Y SOLUBILIDAD

1) La Ka del ácido benzoico es de 6.5 ×10−5. Calcule el pH de una

disolución de ácido benzoico 0.10 M.

Solución: Para calcular el pH, necesitamos la concentración de

protones, por lo que estudiaremos la disociación del ácido
benzoico, el cual es un ácido débil, y por lo tanto su des
ionización forma un equilibrio. Así con la tabla ICE
encontraremos la concentración de protones
+¿( aq)¿

C 6 H 5 COOH ( aq)↔ C 6 H 5 COO−¿(aq)+ H ¿

Inicio: 0.10 0 0

Cambio: -X +X +X
__________________________________________________

Equilibrio: (0.10-X) X X

X2
Así Ka= sustituyendo del valor de Ka tenemos
( 0.10−X )
X2
6.5 ×10−5=
(0.10−X )
,suponemos que 0.10-X≈ 0.10 debido a que
el valor de Ka es pequeño en comparación a la concentración
del ácido, entonces aplicamos la aproximación

X2
6.5 ×10 =
−5
0.10 ►√ 6.5 ×10−5 x 0.10=X ► X =2.5 ×10
−3

Comprobamos la aproximación

2.5 ×10−3
% e= =0.025 ¿ 5 % , por lo que es aceptable la
0.10
aproximación, ahora con la concentración de protones
calculamos el pH
 ¿ ; pH=−log ¿

Así el pH=2.60

2) Calcule el pOH de una disolución de H 3 P O4 al 0.25 M y las

concentraciones de todas las especies.¿ 7.5 x 10−3, Ka2=¿ 6.2 x 10−8,
Ka3=¿ 4.8 x 10−13)

Solución: el ácido fosfórico es una ácido poliprótico débil (posee más

de una molécula de hidrogeno), por lo que se disocia 3 veces
formando equilibrios, por lo tanto procedemos en buscar las
concentraciones con la tabla ICE:

+ ¿(aq) ¿

H 3 P O4 (aq)↔ H 2 P O4−¿(aq)+ H ¿

Inicio: 0.25 0 0

Cambio: -X +X +X
______________________________________
Equilibrio (0.25-X) X X

X2 X2
Entonces, K a1=
( 0.25− X) ►
7.5 x 10 −3
=
(0.25−X )

Aproximamos ( 0.25−X ) ≈ 0.25;

X2
−3
7.5 x 10 = ► X 2 =( 7.5 x 10−3 ) x 0.25► X =√ ( 7.5 x 10−3 ) x 0.25
0.25
X =0.0433
Calculamos
 0.0433
%e= =0.173<5 % , se acepta
0.25

Las concentraciones de los compuestos son:

[ H ¿ ¿3 P O 4 ]=0.25−0.0433=0.207 ¿ ,¿ ¿=0.0433,¿=0.0433

Estudiamos la segunda disociación

−2 +¿(aq )¿

H 2 P O4−¿(aq )↔ HP O 4 (aq)+ H ¿

Inicio: 0.0433 0 0.0433

Cambio: -X +X +X
_________________________________________
Equilibrio (0.0433-X) X (0.0433+X)

( 0.0433+ X ) xX (0.0433+ X ) xX
Calculamos K a2= (0.0433− X) ► 6.2 x 10 = (0.0433−X ) , aplicando la
−8

aproximación 0.0433±X≈0.0433, entonces:

0.0433 xX
6.2 x 10−8= ► X =6.2 x 10−8, comprobamos el error
0.0433

6.2 x 10−8
=1.43 x 10 <5%, aceptable
−6
%e=
0.0433

Las concentraciones de los compuestos son:

¿=0.0433−6.2 x 10−8=0.0433, [ HP O 4 ¿ ¿−2]=6.2 x 10−8 ¿

¿¿
Estudiamos la tercera disociación

HP O4−2 (aq) ↔ P O4−3 ( aq)+ H +¿(aq )¿

Inicio: 6.2 x 10−8 0 0.0433

Cambio: -x +x +x
____________________________________
Equilibrio: (6.2 x 10 −X ¿ X (0.0433+ X)
−8

(0.0433+ X )xX (0.0433+ X )xX

►4.8 x 10 =
−13
K a3= −8
(6.2 x 10 − X ) (6.2 x 10−8−X )

X =6.87 x 10−19
[ HP O 4−2 ]=6.2 x 10−8−6.87 x 10−19=6.2 x 10−8, [P O4 ¿ ¿−3]=6.87 x 10−19 ¿
¿ ¿.

Ahora calculamos el pH

pH=−log ¿ ¿ , para calcular el pOH debemos usar la siguiente ecuación:

pH + pOH =14 ► pOH =14− pH ► pOH =14−1.36=12.64

3) Calcule el pH del sistema amortiguador de N H 3 0.20 M/ N H 4 Cl 0.20 M.

¿Cuál es el pH de la disolución amortiguadora después de añadir 10.0 mL
de HCl 0.10 M a 65.0 mL del sistema amortiguador?(Kb=1.8 x 10−5)

Solución: para calcular el pH del sistema amortiguador hacemos uso de la

ecuación de Henderson-Hasselbalch

[ BH ]
pOH =pKb+ log ( ) [B]
0.20
pOH =−log ( 1.8 x 10−5 ) + log ( )
0.20
=−log ( 1.8 x 10−5 ) =4.74 ; así
pH=14− pOH =14−4.74=9.26, al añadir HCL a la solución amortiguadora, este
reacciona directamente con el amoniaco produciendo una reacción acido-base,
por lo que trabajaremos en moles.

HCl(aq)+ N H 3 (aq) → N H 4 (aq)+Cl−¿(aq)¿

N HCl=0.10 Mx 10.0 x 10−3 L=1 x 10−3 mol

N N H =0.20 Mx65.0 x 10−3 L=0.013 mol
3

N N H Cl =0.20 Mx 65.0 x 10−3 L=0.013 mol,

4
por efecto del ion común se utilizan los
moles de amonio, los iones cloruros son espectadores
HCl(aq)+ N H 3 (aq) → N H 4 (aq)+Cl−¿(aq)¿
Inicio 1 x 10−3 0.013 0.013
Por reactivo limitante se
consumen los compuestos que
Cambio -1 x 10−3 -1 x 10−3 +1 x 10−3 ► tienes menos moles

_________________________________________________
Final 0 0.012 0.014

Calculamos las nuevas concentraciones:

0.012mol 0.014 mol

[ N H 3 ]= −3
=0.16 M , [ N H 4 ]= =0.19 M
75 x 10 L 75 x 10−3 L
Por la ecuación de Hendersson calculamos el pOH

pOH =−log ( 1.8 x 10−5 ) + log ( 0.19

0.16 )
=4.81

Ahora el pH

pH=14− pOH =14−4.81=9.19

4) Si se añaden 20.0 mL de Ba(N O3 )2 0.10 M a 50.0 mL de Na2 CO 3 0.10 M,

¿precipitara BaCO3?(Kps=8.1 x 10−9)
Solución: Estudiaremos la disociación de cada compuesto y deduciremos que
compuesto insoluble se forma en la mezcla, el nitrato de bario se des ioniza de la
siguiente forma:

Ba ( N O3 )2 ( s)→ Ba+ 2( aq)+ 2 N O3−¿(aq)¿, los iones de nitrato se solubilizan por

completo (son espectadores), mientras que los iones bario son poco solubles y
pueden formar precipitado. Para el carbonato de sodio que se des ioniza como:
−2

Na2 CO 3 (s )→ Na+¿(aq)+CO (aq)¿ , los iones sodio son espectadores ya que se

3

solubilizan completamente, y los iones carbonato son poco solubles, entonces en

la mezcla se forma la siguiente sal:

Ba+2( aq)+CO3−2( aq)→ BaCO 3 (s )

Ahora utilizaremos el producto iónico (Q) para predecir si se formara un

precipitado de carbonato de bario, para ello necesitamos las nuevas
concentraciones, entonces

N Ba =0.10 Mx 20 x 10−3 L=2 x 10−3 mol

+2

2 x 10−3 mol
[Ba¿¿ +2]= =0.029 M ¿, Busquemos las concentraciones de Carbonato
70 x 10−3 L

N CO =0.10 Mx 50 x 10−3 L=5 x 10−3 mol

3
−2

5 x 10−3 mol
[CO¿¿ 3¿¿−2]= =0.071 M ¿ ¿, ahora calculemos el producto iónico
70 x 10−3 L

Q=[Ba¿¿ +2][CO ¿¿ 3¿¿−2]¿ ¿ ¿

Q=0.029 x 0.071=2.059 x 10−3

Al comparar el producto iónico con el producto de solubilidad

2.059 x 10−3> 8.1 x 10−9 →Q> Kps , es decir que la solución es sobresaturada por lo
que se forma un precipitado de carbonato de bario.

5) Se añade lentamente NaI solido a una disolución de Cu+¿¿ 0.010 M y Ag+¿¿

0.010 M. a) ¿Cual compuesto empezara a precipitar primero? b) Calcule [
 Ag+¿¿] en el momento justo en el que el CuI comience a precipitar. c) ¿Cuál
es el porcentaje de Ag+¿¿ remanente en la disolución en este punto?

Solución: a) el Yoduro de sodio se disocia como:

−¿¿

NaI → Na+¿+ I ¿, los iones de sodio son solubles por lo que no actúan en la mezcla,
mientras que los iones yoduro son los que actuaran y se formaran 2 compuestos
con los iones plata y cobre que son poco solubles

Y
−¿(aq) → AgI (s )¿ −¿(aq) →CuI (s) ¿

Ag+¿(aq)+ I Cu+¿(aq)+ I
¿ ¿

Cuyos valores de Kps tabulados son 5. 1 x 10−12 ,para del yoduro de cobre y
8. 3 x 10−17 para el yoduro de plata; el compuesto que precipitara primero será el que
tenga un valor de Kps menor ya que, mientras más pequeño sea el valor más
insoluble será el compuesto. Por lo que el Yoduro de plata precipitara primero.

b) El yoduro de cobre comenzara a precipitar cuando la solución se encuentra

saturada, para ello utilizaremos el valor del Kps (que es el producto de las
concentraciones molares de los iones existentes en una solución
saturada) y la concentración de cobre inicial para sí encontrar la
concentración de yoduro cuando este precipita

Kps=¿

5. 1 x 10−12=0.010 M ¿

5.1 x 10−12
=¿
0.010 M

Usando el valor de la concentración de yoduros en el producto de solubilidad del

yoduro de plata encontraremos la concentración de los iones plata

Kps=¿

−7
1.6 x 10 M
x100 %=1.6 x10 −3 % ¿
c) % Ag +¿=
0.010 M

6) Calcule el pH de 1.00 L de una disolución amortiguadora de C H 3 COONa

1.00 M/C H 3 COO H 1.00 M antes y después de agregar: a) 0.080 moles de
NaOH, b) 0.12 moles de HCl. (Suponga que no hay cambio de volumen.)
7) La solubilidad molar de Pb( I O3 )2 en una disolución de NaIO 3 0.10 M es 2.4
2.4 x 10−11 mol/L. ¿Cuál es el valor de Kps de Pb( I O 3 )2?

8) Se mezcla 50.0 mL de Hidroxido de bario 1.00 M con 86.4 mL de Ácido

sulfúrico 0.494 M. Calcule la masa de Sulfato de Bario formada y el pH de
la disolución resultante de la mezcla.

9) Calcule el pH de una disolución de Ácido sulfúrico a 0.20 M y calcule la

concentración de todas las especies

10) Para una solución amortiguadora de 40 ml compuesta por C H 3 COONa /

C H 3 COOH 0.25 M. a)¿Calcule cuantos gramos de acetato se necesitan
para que la solución tenga un pH de 2.59?b) Calcule el pH después de
agregar 15 ml de NH 3 0.73M