UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA GENERAL (TEORÍA)
 Título: Ejercicios de  Constante de ionización de ácidos y bases
 Grupo N°: 08
 Integrantes del grupo:

○ Carrion Saes, Jamile Joalibet.………………....(20211541)

○ Huaynate Veneros, Salomón Brandon .……...(20211570)

○ Rodriguez Salazar, Evelyn Lizbeth .……….....(20211614)

○ Sandoval Ventura, William Rogelio ……….…..(20211618)

 Docente del curso: Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores

 Día de clase: martes de 11 am a 1pm
 Ciclo 2021-II

LIMA- PERÚ
 EJERCICIOS PROPUESTOS
1.Una solución acuosa 0,05M el NH3 está ionizado en un 3%.
Calcular:
a) Las concentraciones de OH- y NH4+ en el equilibrio
b) La Kb del NH3
c) El pH de la solución
Resolución:
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
0,05 - - -
-x - +x +x
0,05 – x x x
a)x = 0.05 / (3) (100) =1,5 x 10-3
b) Kb = (1,5 x 10 ^-3) ^2 / 0,05 – 1,5 x 10 ^-3 = 4,64 x 10-5
c) p OH = - log (1,5 x 10-3)
P OH= 2,82
14 = pOH + pH
14 = 2,82 + pH
pH = 11,18

2. Se prepara una disolución acuosa de ácido cianhídrico, HCN, disolviendo

0,675 g del ácido en un volumen final de disolución de 250 mL. El pH de la
disolución resultante es 5,07. Calcule el valor del grado de disociación y la
constante de ionización del ácido en la disolución acuosa a 250C.

Resolución:

-Hallamos Molaridad de la disolución de HCN

0,675 g HCN x 1mol HCN x 1000 mL disol. = 0,1M

250 mL disol. 27 g HCN 1L disol.

-A partir del dato del pH podemos saber la concentración de H3O+

PH= - log[H30+]
5,07= - log[H30+]
10-5,07= [H30+]
8,511x10-6mol/L =[H30+]

-Como el HCN, en disolución acuosa, es un ácido débil podemos escribir

 HCN (ac) + H2O ↔ CN- (ac) + H3O+ (ac)
c(1-α) cα cα

[H30+] = cα
8,511x10-6mol/L = α  α= 8,511x10-5
0,1M

Ka=[CN-][H30+] = cα x cα
[HCN] c(1-α)

(0,1x8,511x10-5)2 = 7,24x10-10M
0,1x(1-8,511x10-5)

3. Indique el carácter ácido, básico o neutro de la disolución acuosa resultante

de la neutralización exacta de una disolución acuosa de hidróxido de potasio,
KOH, con una disolución acuosa de ácido acético, CH3COOH.
Ka (CH3COOH) = 1,8 10-5.

Resolución:

Reacción de neutralización:CH3COOH (ac)+ KOH (ac) KCH3COO (ac)+ H2O

La sal formada se disociará según: KCH3COO (s)  K+ (ac) +CH3COO- (ac)

El K+ no presenta propiedades ácidas o básicas.

El CH3COO- es (según Brönsted) una base que procede de un ácido débil

(CH3COOH) que cede con dificultad los H+, luego su base conjugada
(CH3COO-) mostrará una gran tendencia a captarlos (es una base mucho más
fuerte que el agua). Por tanto, reaccionará con el agua (reacción de hidrólisis):

CH3COO- (ac)+ H2O  CH3COOH (ac)+ OH- (ac)

Como en la reacción de hidrólisis se generan OH-. la disolución resultante será

básica (pH>7,0).

4.Calcular la Kb del CH₃COOH si sabemos que la Ka del CH₃COOH

vale 1.75·10-5 M.
Resolución:
CH₃COI + H2O  CH₃COOH + HI

Kw 10−14 M 2
Kb = = = 0,57x 10-9M.
Ka 1.75 x 10−5
5. ¿Cuál es el PH de una disolución de amoniaco 0,40 M?
NH3 + H2O ↔ NH4 + OH-
Resolución:
[NH3] = 0,40 M
Ignoramos el H2O ↔ H + OH-

NH3(ac) + H2O(l) ↔ NH4(ac) + OH-

Inicial (M) 0.40 0.00 0.00
Cambio(M) -X +X +X
Equilibrio(M) 0.40 –X X X

Kb = [NH4] [OH-]
[NH3]
1.8 x 10-5 = X2
0.40 – X
Al aplicar la aproximación 0.40 – x ≈ 0.40

1.8x10-5 = x2 ≈ x2
0.40 – x 0.40
X2 = 7.2 x10-6
X2 = 2.7 x10-3 M
Probamos la aproximación, escribimos
2.7*10-3 M x100 % = 0.68 %
0.40 M
Por lo tanto, la aproximación es válida
Al equilibrio, [OH-] = 2.7 x10-3 M así,
pOH = -log (2.7x10-3)
pOH = 2.57
PH = 14.00 – 2.57
PH = 11.43