EJERCICIOS PROPUESTOS
1769. Suponiendo que la ionización sea completa, ¿cuáles son el pH y el pOH de las
disoluciones siguientes? a) Ácido 0.00345N, b) ácido 0.000775 N; c) base 0.00868 N.
Resp. a) pH 2.46, pOH 11.54; b) 3.11, 10.89; c) 11.95, 2.05
Punto a) Punto b) Punto c)
pH = -log [H⁺] pH = -log [H⁺] pOH = -log [OH⁻]
pH = - log (0,00345) pH = - log (0,000775) pOH = - log (0,00886)
pH = 2.46 pH = 3.11 pOH = 2.05
pOH = 14 - pH pOH = 14 - pH pH = 14 - 2.05
pOH = 14 - 2.46 pOH = 14 – 3.11 pH = 11.95
pOH = 11.54 pOH = 10.89
1770. Convierta los siguientes valores de pH a valores de [H+]: a) 4; b) 7; c) 2.50; d )
8.26.
Resp. a) 10-4; b) 10-7; c) 3.2 * 10-3; d) 5.5 * 10-9
a) 4
pH= - Log¿
4= -Log¿
¿
¿
b) 7
pH= - Log¿
7= -Log¿
¿
¿
c) 2.5
pH= - Log¿
2,50= -Log¿
¿
¿
d) 8,26
pH= - Log¿
8,26= -Log¿
¿
¿
1771. [H+] de una disolución de HNO3 es 1*10-3, y [H+] de una disolución de NaOH
es 1*10-12. ¿Cuáles son la concentración molar y el pH de cada disolución?
Resp. HNO3 0.001M, pH=3; NaOH 0.01M, pH=12.
+ ¿¿
HNO3 + H 2 O → NO 3−¿+ H O ¿
3
I: M0 0 0
E: 0 M0 M0
pH = log ¿
1
pH = log ( )= 3
[1∗10−3 ]
M0 = [H+] = 10-3 M 0.001 M
−¿ ¿
NaOH + H 2 O→ Na+¿+OH ¿
I: M0 0 0
E: 0 M0 M0
1
pH = log ( ) = 12
[1∗10−12 ]
M0 = [OH-]
pOH = 14 – 12 = 2
2 = log ¿ = 10-2 = 0.01 M
1772. Calcule [H+] y [OH−] de una disolución de un ácido monobásico 0.0010 M que
está ionizado 4.2%. b) ¿Cuál es el pH de esta disolución? c) ¿Cuáles son Ka y pKa
del ácido?
Resp. a) [H+] = 4.2 * 10-5, [OH-] = 2.4 * 10-10; b) pH = 4.38;
c) Ka = 1.8 * 10-6, pKa = 5.74
Co = 0,001 M
Concentraciónionizada Ci
= 4,2%
Concentracióninicial Co
Ci = 0,042 * 0,001 = 4,2x10-5
M = [H+] pH = -log 4,2x10-5 = 4,38
[OH]*[H] = 1x10-14
1 x 10−14
[OH] = = 2,4x10-10 M
4,2 x 10−5
[HA] [A] + [H]
C–X X X X= 4,2x10-5 ; C = 0,001
2
x
Ka = como X es muy pequeña
C−X
x2 4,2 x 10−5
= = = 1,8 x10-6
C 0,001
pKa = -log(Ka)
= -log 1,8 x10-6
= 5,74
1773. a) Calcule [OH−] y [H+] de una disolución de una base débil 0.10 N que está
ionizada 1.3%. b) ¿Cuál es el pH de la disolución?
Resp. a ¿ ¿
DATOS
Base débil
M= 0,10 N
% ionización= 1,3%
Concentración ionizada
% ionización= ×100
concentración inicial
X
1,3= ×100
0,10
−3
X =1,3 ×10 =¿
Kw=¿
¿
pH=−log ¿
1774. a) ¿Cuál es el pH de una disolución que contiene 0.010 mol de HCl por litro? b)
Calcule el cambio en el pH si a un litro de esta disolución se le agrega 0.020 mol de
CH3CO2Na. Para el CH3CO2H, Ka = 1.75 × 10−5.
Resp. a) pH inicial = 2.0; b) pH final = 4.76
¿Cuál es el pH de una disolución que contiene 0.010 mol de HCl por litro?
Datos
0.010 M HCl + H2O Cl- + H3O+
I : 0,010 - -
R : - 0,010 0.010 0,010
F 0 0,010 0,010
[HCl] = [H +] = [H30 +] = 0,010 (la concentración de HCl equivale a la
concentración de iones hidronio porque por cada molécula de HCL hay un ion
hidrogeno)
pH= -log [H +] =-log (0,010) = 2 pH inicial
Calcule el cambio en el pH si a un litro de esta disolución se le agrega 0.020 mol de
CH3CO2Na. / Ka = 1.75 × 10−5.
PH= pKa
pKa= -log (Ka)
pKa=-log (1.75 × 10−5)
pKa=4,756 ≅ 4,76 pH Final
1775. El valor de Kw a la temperatura fisiológica (temperatura normal del organismo
humano, 37°C) es 2.4 × 10−14. ¿Cuál es el pH del punto neutro del agua a esta
temperatura, cuando hay cantidades iguales de H+ y OH−? Resp. 6.81
Kw= 2.4 × 10−14
Kw= [H+] *[OH-] pH= -log [H+]
Kw= X*X pH= -log [1.54x10-7]
Kw= X2 pH= 6.81
2
X = Kw
X =√ Kw
X =√ 2.4 ×10−14
X=1.54x10-7
[H+]=1.54x10-7
1776. Calcule el pH de una disolución de NaOH 1.0 × 10−7 M. ¿Qué porcentaje de la
base adicionada se neutralizó por el H+ presente en el agua?, y ¿qué porcentaje
quedó para que la disolución sea básica?
Resp. 7.21; se neutralizó el 38%; quedó el 62%
Concentración: 1.0x10-7
Kb de Hidróxido de Sodio: 0,63
pH= -log(kb)+ -log(concentración)
pH= -log (0,63) + - log (1.0x10-7)
pH= 7.20
1777. a) ¿Cuál es el pH de una disolución de CH3CO2H 7,0 × 10−8 M? b) ¿Cuál es la
concentración de ácido acético no ionizado? Ka = 1.75 × 10−5 para el ácido acético.
(Sugerencia: Suponga que la ionización del ácido acético es completa al despejar
[H+].)
Resp. a) 6.85; b) 5.6 × 10−10
CH3CO2H + H2O = CH3CO2 + H3O
7x10^-8 = 0 0
C(1-a) = Ca Ca
C a2
Ka=
1−a
7 x 10−8 a2+ 1,75 x 10−5 a−1,75 x 10−5=0
a=0,99603168
C∗a=6,9722 x 10−8
pOH =−log ( 6,9722 x 10−8 ) =7,1566288
pH=14-7,156628=6,8433
7,0 ×10−8
pH=−log(1.75 ×10−5 )+log
base ( )
−8
2,086338=log ( 7,0× 10 ) −log ( base )
9,24123399=−log ( base )
base=10−9,24123399=5,73 x 10−10
1778. Calcule [OH−] en C6H5NH2 (anilina) 0.0100 M. Para la disociación básica, Kb
= 4.3 × 10−10.
¿Cuál es la [OH−] en una disolución de clorhidrato de anilina 0.0100 M, que contiene el
ion C6H5NH3 +?
C₆H₅NH₂ + H₂O ⇔ C₆H₅NH₃⁺ + OH⁻
Inicio 0.01M 0 0
Reacción -x +x +x
Equilibrio 0.01 - x x x
Kb = x²/0.01
x² = 0.01 Kb
x = √(0.01Kb)
x = √(0.01*4.3x10⁻¹⁰)
x = 2.07*10⁻⁶=2,1*10⁻⁶
pOH = -log [OH]
pOH = -log(2.1*10⁻⁶)
pOH = 5.68
pOH = -log [OH-]
5.68= -log [OH-]
10-5.68= [OH-]
[OH-]= 2.08*10⁻⁶=2.1*10-6
Opción 2
C6H5NH2 + H2O ⇔ C6H5NH3 + OH
I: 0.0100 0 0
R: - x x x
0.0100-x x x
[ C 6 H 5 NH 3 ][ OH ]
kb=
[ C 6 H 5 NH 2 ]
[X][X]
kb=
[ 0.0100−x ]
[ X2 ]
kb=
[ 0.0100 ]
2
X =0,0100 ×4,3 ×10−10
x=√ 0,0100 ×4,3 × 10−10
x=2,07 ×10−6=2,1 ×10−6
C6H2NClH + H2O ⇔ C6H7N + ClH
0.01 0 0
0 0,1 0,1
C6H7N + H2O ⇔ C6H7NH + OH
0.01 2,07x10-6 0
0.01- x 2,07x10-6 - x x
2,07 x 10−6 x+ x 2
kb=
0,01−x
2
x + 2,07 ×10−6 −4,3 ×10−12=0
x2 ¿
1779. Calcule el porcentaje de hidrólisis de una disolución de KCN 0.0100 M. Para el
HCN, Ka = 4.93 × 10^-10.
Resp. 4.5%
KCN CN- + K+
CN- HCN + OH-
0.0100 0 0
0.0100-x x x
1∗10−14 −5
Kb= −10
=2.02∗10
4.93∗10
C 0.01
= =mas de mil
Ka 4.93∗10−10
2.02∗10−5
% hidrolisis=
√ 0.01
∗100=4.49 %=4,50 %
1780. La constante de ionización básica de la hidracina, N2H4, es 9.6 × 10-7. ¿Cuál
sería el porcentaje de hidrólisis de N2H5Cl 0.100 M, una sal que contiene el ion que
es el ácido conjugado de la base hidracina?
Resp. 0.032%
N 2 H 5 Cl → N 2 H 4 + HCl
−¿¿
N 2 H 4 + H 2 O ↔ N 2 H +¿+OH ¿
5
Kh=¿ ¿
Kh=1,04∗10−8
cα∗cα
kh= =c α 2
c ( 1−α )
kh
√
c α 2 =α =
c
1,04∗10−8
α=
√ 0,100
=3,22¿ 10−4
% Hidrólisis=( 3,22 ¿ 10−4 )∗100
% Hidrólisis=0,032 %
1781. Calcule el pH de una disolución de acetato de piridinio, (C5H5NH)
(CH3CO2). Para el ácido acético, Ka = 1.75 × 10−5, y para el ion piridinio es 5.6
× 10−6.
Resp. 5.00
pka1+ pka 2
ph=
2
−log ( 1.75 ×10−5 )−log (5.6 ×10−6 )
ph=
2
ph=5,004 ≈ 5
1782. Una disolución de cloruro de piridinio, C5H5NH+Cl− 0.25 M, tuvo un pH de
2.93. ¿Cuál es el valor de Kb para la disociación básica de la piridina, C5H5N?
Resp. 1.8 × 10−9.
C5H5NH+ Cl- ⇌ C5H5 NH+ + Cl-
0,25 0,25 0,25
C5H5NH+ Cl- + H2O ⇌ C5H5 N- + H3O+
I: 0,25 0 0
E: 0,25 - x x x
pH=-log[H3O+]
[H3O+]= 10-pH
[H3O+]=1,17489*10-3 M
x2 (1,17489∗10¿¿−3)2
K h= = =5,5476∗10−6 ¿
0,2−x 0,25−1,17489∗10−3
Kw 1∗10−14 −9
K h K b=K w → K b= → K b= =1,8∗10
Kh 5,5476∗10 −6
1783. Para la ionización ácida de Fe3+ a Fe(OH)2+ y H+, Ka = 6.5 × 10-3. ¿Cuál es el
valor máximo de pH que se puede utilizar para que al menos el 95% del hierro (III)
total, en una disolución diluida, esté en la forma Fe3+?
Resp. 0.91
Datos:
Ka = 6.5 × 10-3
95% del hierro (III) y el 5% corresponderá a su forma ionizada.
F e 3+¿+ H O ↔ Fe¿¿
2
M 00
−X X X
M −X X X
Ci X
%ionizada= ×100 →0,05= → C=20 X
Co M
K a=¿ ¿
pH=−log¿
1784. Una disolución de PuO2(NO3)2 0.010 M tuvo un pH de 3.80. ¿Cuál es la
constante Ka para la hidrólisis de PuO2 2 + y cuál es Kb para PuO2OH+?
Resp. Ka = 2.5 × 10−6; Kb = 4.0 × 10−9
+ ¿¿
2−¿+ H 3 O ¿
2 +¿+NO 3 ¿
PuO 2( NO 3 )2 + H 2 O↔ PuO2
Ph= 3.80
Ph= pKa + log [PuO 2+¿¿
+ ¿¿
2 ][ H 3 O /[PuO 2 ( NO 3 )2 ]
3.80= pKa + log(0.010)
3.80= pKa + (-2)
pKa= 5.8 -log[H+]=6
Ka= 2.5 * 10-6
Kb= Kw/Ka
Kb= 10-14/2.5*10-6
Kb= 4*10-09
1785. Calcule el ph del fenolato de sodio, C 6 H 5 ONa 1 x 1 0−3 M. Para C 6 H 5 OH ,
K a =1,28 x 10−10 .
Resp. 10,39
+ ¿¿
C 6 H 5 O 2 Na C6 H 5 O −¿+ Na ¿
I: −¿¿
0,001 0, 001 0,001
−¿+H O C H OH +OH ¿
C6 H5 O 2 6 5
I: 0,001 0 0
E: 0,001-x x x
Kh∗Ka=Kw (constante del producto ionico del agua=1 x 1 0−14 )
−14 1 x 10−14 −5
Kh∗Ka=1 x 1 0 Kh= −10
Kb=7,8125 x 1 0
1,28 x 1 0
2
−5 X
7,8125 x 1 0 =
1 x 1 0−3− x
X 2 =( 7,8125 x 1 0−8 ) −(7,8125 x 1 0−5 x)
X 2 +7,8125 x 1 0−5 x−7,8125 x 1 0−8 =0
X =2,4316 x 1 0− 4
pOH =−log ¿ ¿
pH + pOH =14 pH =14−3,61 pOH =10 , 39
1786. Calcule [H+] Y [CN-] para NH4CN 0,0100M. Para HCN Ka= 4,93*10-10 y para
NH3 Kb= 1,75*10-3.
Resp. 5.3 × 10−10, 4.8 × 10−3
NH4CN NH4 + CN
0,0100 0 0
0 0,0100 0,0100
+ + = Doble hidrolisis
-14
Kh= Kw =10 = 0,921
Ka= 4,93*10-10
Kb= 1,75*10-3.
Kh= x2= 0,921 x=0,959
Donde x= 5,2*10-3
[CN-]= 0,0100- 5,2*10-3 = 4,8*10-3
pH= (Pka +Pkw+ Pkb) 0,5 = (7,9 + 14+ 4,75) * 0,5 = 4,7
[H+] =10 - pH = 5,3*10-10
