REAL

REPASO
DE BASES
 BIOENERGÉTICA
estudia
Sucesos energéticos

LA ENERGÍA NO SE CREA NI SE LA ENERGÍA LIBERADA SE

DESTRUYE TRANSFORMA EN CALOR, SIN
SOLO SE TRANSFORMA SER UTILIZADA

ENTORNO MECÁNICA
intercambio ENERGÍA QUÍMICA
CALOR
CUERPO HUMANO
 TEMPERATURA REACCIONES
ES UN FACTOR PARA LOS PROCESOS. EXERGÓNICA

45 Cª LAS PROTEINAS MUSCULARES SE LIBERACIÓN DE ENERGÍA

DESNATURALIZAN
¿ES CALOR? ES EXOTERMICA
LOS MUSCULOS ESTRIADOS FUNCIONAN ENTRE 33-45
Cª

EL CALENTAMEINTO A UNA ACTIVIDAD MUSCULAR -> ENDERGÓNICA

TRANSFORMACION DE ENERGIA MAS RAPIDA APORTE DE ENERGÍA
NO DEBE PASAR LOS 40 Cª -> INEFICIENTE ¿ES CALOR? ES ENDOTÉRMICA

PROCESOS
CATABÓLICOS

EXERGÓNICO

ENDERGÓNICO
ANABÓLICOS
METABÓLICOS
 BBIIOOEENNEERRGGÉÉTTIICCAA DDEE LLAA CCOONNTTRRAACCCCIIÓÓNN M
MUUSSCCUULLAARR
PARA CEDER LA
MÚSCULOS ESQUELÉTICOS ENERGÍA DE SUS ENLACES QUÍMICOS
CARBOHIDRATOS Y
LAS GRASAS

CONTRACCIÓN MUSCULAR FOSFORILACIÓN DEL ATP

ENERGÍA

M
MEECCA
ANNIISSM
MOOSS PPA
ARRA
A RREESSIINNTTEETTIIZZA
ARR EELL A
ATTPP
ANAERÓBICOS CITOSOL CELULAR FOSFOCREATINA PROCESOS EXERGÓNICOS
(PCR)

GLUCÓGENO GLUCÓLISIS SINTETIZAN ATP A PARTIR DEL ADP

LACTATO MUSCULAR ANAERÓBICA
TRANSFORMACIÓN

FOSFORILACIÓN
AERÓBICO MITOCONDRIAS OXIDATIVA
OXIDACIÓN CELULAR
ÁTOMOS DE
PROPORCIÓN
HIDRÓGENO

MITOCONDRIA

QUITAN ELECTRONES A PARA

LOS ÁTOMOS DE H TRASPASARLOS AL O2

OXIDACIÓN REDUCCIÓN

SE DONAN ELECTRONES SE ACEPTAN ELECTRONES

 FISIOLOGIA DE LA CONTRACCIÓN
Contracción muscular Tensión muscular

Activación de las fibras musculares con Se denomina así a la fuerza generada por
tendencia a su acortamiento. Proceso un músculo cuando se contrae. Es un
que permite generar fuerza para mover o proceso activo que requiere un aporte
resistir una carga. energético por parte del ATP.

A través del axón,

Neurona motora impulso eléctrico llega a cada una
Proceso fisiológico
TRANSMISIÓN transmite estímulo de las dendritas

NEUROMUSCULAR
A través de la Finalidad de generar Hacia la fibra
PLACA MOTRIZ contracción muscular
 Contiene una matriz amorfa rica en mucopolisacáridos donde se a x ó nicas
e s
HENDIDURA rm inacion
encuentran las acetilcolinesterasas encargadas de la degradación de la Las te
s v es ículas
SINÁPTICA e n m últiple
que
tie n i na ,
acetilcolina. o l
Placa acetil c
as de
rellen tra n s m isor
uro
es el ne .
presenta químico
Motriz ELEMENTO es Una fibra muscular, cada una de éstas Invaginaciones en la zona sináptica que
POSTSINÁPTICO tienen su propia y única placa motriz. reciben el nombre de pliegues de unión

NEURONA MOTORA En el resto de la membrana hay muy En las crestas hay receptores colinérgicos
PRESINÁPTICA poco receptores para la acetilcolina
En cada placa hay de nicotínicos en alta densidad
107 a 108 receptores Duración media de un receptor es
de aprox. unos diez días.

La unión de la acetilcolina al receptor es

La acetilcolina difunde
La llegada del potencial de acción reversible y en poco tiempo se disocia del
Esta liberación es rápidamente por la hendidura y
apertura los canales de Ca++ mismo.
cuantica, cada potencial se une a los receptores
dependientes de voltaje. Es degradada a continuación por la
de acción nervioso que nicotínicos de la membrana de la
El Ca++ entra al interior del axón y acetilcolinesterasa que la desdobla en
llega a la terminación fibra muscular.
MECANISMO se produce la liberación de
acetilcolina por exocitosis.
axónica da lugar a la La unión acetilcolina-receptor
acetato y colina.
La colina es recaptada por el terminal
liberación de 200 quanta produce un cambio que permite
Esta liberación estará en función de presináptico y el acetato difunde hacia el
con 5.000-10.000 el flujo de iones de Na+ y K+ a
la concentración de Ca++ líquido extracelular.
moléculas de acetilcolina favor de sus correspondientes
extracelular y de la disponibilidad De toda la acetilcolina que se libera se
cada una. gradientes electroquímicos.
de neurotransmisor. estima que el 60% es degradado antes de
que alcance el receptor.
TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR:
POTENCIAL DE PLACA MOTORA
CONSISTE EN LA DESPOLARIZACIÓN LOCAL DE LA PLACA
MOTORA PRODUCTO DE LA ENTRADA DE NA+ Y LA SALIDA
DE K+, SIENDO EL INGRESO DE NA+ MAYOR QUE EL DE K+
LO QUE PRODUCE UN FLUJO NETO DE CORRIENTE HACIA
DENTRO.

¿ENTIENDES?
¿QUÉ ES LA ¿EN DÓNDE ESTÁ LA PLACA
DESPOLARIZACIÓN? MOTORA?
 PREGUNTAS

¿POR QUÉ SE ABREN LOS

CANALES NICOTÍNICOS?

EL CALCIO ES TRANSPORTANDO
DE EXTRA A INTRACELULAR
MEDIANTE........ Y EN ............
DE LA NEURONA.

CUANDO SE ABREN LOS

CANALES NICOTÍNICOS ¿QUÉ
SALE Y QUÉ ENTRA (A PARTE
DE LA ACETILCOLINA)?

CUANDO SE ABREN LOS

CANALES NICOTÍNICOS ¿QUÉ
SALE Y QUÉ ENTRA (A PARTE
DE LA ACETILCOLINA)?
“POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR”

CONSISTE EN LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DE LA FIBRA

MUSCULAR QUE A SU VEZ ES LA CONTINUACIÓN DEL POTENCIAL DE LA
PLACA MOTORA

DURACIÓN: DE 1 A 5 . VELOCIDAD DE
MILISEGUNDOS CONDUCCIÓN: DE 3 A 5 M/SEG
 ACOPLAMIENTO ESTE CONJUNTO DE CAMBIOS QUE INICIA EL
POTENCIAL DE ACCIÓN Y QUE TERMINA CON
EXITACIÓN-C0NTRACCIÓN LA CONTRACCIÓN

SARCOLEMA
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
MIOFIBRILLAS (FILAMENTOS DE
ACTINA Y MIOSINA= SARCÓMEROS)

TÚBULOS T

TRIADA: ZONA DE UNIÓN ENTRE EL RETICULO

FIBRA MUSCULAR
SARCOPLÁSMICO Y LOS TÚBULOS T
 MOTONEURONA ALFA

EN EL SARCOLEMA HAY
RECEPTORES NICOTÍNICOS.
+++++
ENTRA EL SODIO Y SALE EL
POTASIO
UNA CÉLULA EN REPOSO TIENE UN
VOLTAJE ELECTRONEGATIVO

LA DESPOLARIZACIÓN SE
TRANSMITE POR LOS TÚBULOS T

QUE INCITA A LA APERTURA DE

OTROS CANALESDENTRO DE LA
FIBRA MUSCULAR
 TRIADA

ES. EXTRA
RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO

TUBULO T
+
+
+
+
+
+
+
+ RETÍCULO
+
+ SARCOPLÁSMICO
ES. INTRA

LA DESPOLARIZACIÓN EL TÚBULO LOS CANALES DE DHP ESTÁN UNIDOS AL UNAS DE LAS FUNCIONES DEL
T ABRE LOS CANALES DE DHP RETÍCULO SARCOPLÁSMICO POR OTRO CANAL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO ES
(DIHIDROPIRIDINA) LLAMADO “RYR” “CANALES PARA EL CALCIO GUARDAR CALCIO
 TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS
SARCÓMERO

CADA SARCÓMERO TIENE MUCHOS FILAMENTOS DE ACTINA (DELGADOS) Y

MIOSINA (GRUESOS)
 TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS

EL MÚSCULO SE CONTRAE CUANDO LOS FILAMENTOS DE DESLIZAN UNO SOBRE

OTRO. RESULTANDO EN UN ACORTAMIENTO DEL SARCÓMERO.
 TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS
IONES DE CALCIO LIBERADOS A EL CALCIO SE UNE A LA ACTINA
NIVEL INTRACELULAR (EXACTAMENTE A LA TROPONINA)
(CITOPLASMA)
 TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS
LA UNIÓN DEL CALCIO CON LA APARECEN LOS SITIOS DE UNIÓN DE
TROPONINA VA A HACER QUE LA LA MIOSINA
TROPOMIOSINA SE DESPLAZE

CADA CABEZA DE MIOSINA ESTÁ

UNIDO A UNA MOLÉCULA DE ADP Y
Y UN FOSFATO
 TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS
FORMACIÓN DE PUENTES CRUZADOS

PERO AL HACERLO SE
LAS CABEZAS DE MIOSINA SE UNEN PIERDE UNA MOLÉCULA
A LOS SITIOS DE UNIÓN RECIÉN
EXPUESTOS DE FOSFATO
TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS

EL ADP ES LIBERADO DURANTE UN DESLIZAMIENTO

RECORDAR QUE ADP ES ENERGÍA
TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS

SE UNE ATP EN LA CABEZA DE LA MIOSINA Y MEDIANTE

UNA ENZIMA SE DIVIDE EN ADP Y P
TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE
LOS FILAMENTOS
 FIBRAS NERVIOSAS PERIFÉRICAS
CLASIFICACIÓN

FUNCIONAL DIÁMETRO DE SUS DE FIBRAS SENSIT. EN BASE A

AXONES SU ORIGEN

FIBRAS MOTORAS TIPO A (“D” LARGO), TIPOB (LOG. 1° GRUPO IA, UBICADAS EN EL
FIBRAS SENSITIVAS INTERMEDIA, TIPO C(MÁS HUSO NEUROMUSCULAR COMO
(SENSORIALES) PEQUEÑO) RECEPTORAS PRIMARIAS
FIBRAS AUTÓNOMAS
(VEGETATIVAS) LAS TIPO A Y B SON MIELÍNICAS, 2° GRUPO IB, UBICADAS EN LOS
Y LAS C SON AMIELÍNICAS ÓRGANOS TENDINOSOS DE GOLGI

LAS DE TIPO A SE SUBDIVIDEN 3° GRUPO II, UBICADAS EN EL

(ALFA- 20UM, BETA, GAMMA, HUSO NEUROMUSCULAR COMO
DELTA) RECEPTORAS SECUNDARIAS

VELOCIDAD DE VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL AL DIÁMETRO

TRANSMISIÓN DE LAS FIBRAS
DEL IMPULSO TIPO A ALFA (20 MICRAS) V=120M/S; FIBRAS TIPOC (EN PIEL, CONDUCEN
NERVIOSO IMPULSO DOLOROSO V=0.5M/S
 FIBRAS NERVIOSAS CENTRALES
NEURONA MOTORA SUPERIOR INTERNUNCIALES NEURONA DE PRIMER ORDEN
TRANSMITEN IMPULSOS UBICACIÓN: MÉDULA PENETRA EN LA MÉDULA
DEL CEREBRO A
CONECTAN A OTRAS LLEVANDO INFO SENSITIVA Y
NEURONAS DE LA MÉDULA ASCIENDE HASTA CONECTAR
DOS NEURONAS
ESPINAL CON OTRA NEURONA DEL
ENCÉFALO

NEURONA MOTORA INFERIOR

NEURONA DE SEGUNDO ORDEN
TRANSMITEN IMPULSOS RECIBE IMPULSOS SENSITIVOS DE LA
DESDE LA MÉDULA
NEURONA 1° ORDEN; CONDUCE DESDE
ESPINAL A LOS
LA MÉDULA O ENCÉFALO, HASTA LOS
MÚSCULOS (PERIFÉRICA)
CENTROS SENSORIALES DEL PROPIO
ENCÉFALO

NEURONA DE TERCER ORDEN

TRANSMITE INFORMACIÓN
PROVENIENTE DE UNA
NEURONA DE SEGUNDO
ORDEN
 MODIFICACIÓN NEURAL DE LA EXCITABILIDAD

La frecuencia de
descarga neural, se
modifica por la presencia UNA NEURONA MOTORA INACTIVA PUEDE
de otras neuronas SER ESTIMULADA DE LAS SIGUIENTES
MANERAS:
(estímulos facilitatorios e 1. INCREMENTANDO LOS ESTÍMULOS
TRANSMITIDAS DE
inhibitorios) CENTROS NERVIOSOS
SUPERIORES HACIA
FACILITATORIOS
NEURONAS 2. DISMINUYENDO LOS ESTÍMULOS
INTERNUNCIALES INHIBITORIOS
3. UNA COMBINACIÓN DE AMBOS

ESTE ÚLTIMO MECANISMO ES EL MÁS

La actividad de la COMÚN Y REFLEJA EL EQUILIBRIO QUE
DEBE HABER ENTRE
neurona motora AMBOS TIPOS DE ESTÍMULOS PARA LA
depende del neto de REALIZACIÓN DE UNA FUNCIÓN MOTORA
EFICAZ.
estímulos facilitatorios
e inhibitorios
 MODIFICACIÓN NEURONAL DE LA EXCITABILIDAD
ESTÍMULOS FACILITATORIOS
FRECUENCIA DE VARÍAN POR LA (TRANSMITIDOS DESDE LOS CENTROS NERVIOSOS
DESCARGA NEURAL INFLUENCIA DE SUPERIORES HACIA LAS NEURONAS INTERNUNCIALES)
NEURONAS EN: ESTÍMULOS INHIBITORIOS
(IMPULSOS)

ESTÍMULOS FACILITATORIOS
NEURONAS PUEDEN ACTIVARSE
MOTORAS DE TRES MANERAS: ESTÍMULOS INHIBITORIOS
COMBINACIÓN DE AMBOS ( + COMÚN; PERMITE EL EQUILIBRIO DE
ESTÍMULOS Y, CON ELLO, FUNCIÓN MOTORA EFICAZ )

UNIDAD MOTORA (UM)

ES EL CONJUNTO DE UNA NEURONA MOTORA + FIBRAS MUSCULARES QUE INERVA

DATO: LOS M. ESTRIADOS SON INERVADOS POR NEURONAS TIPO A ALFA

pueden ser de 5 (en algunos m. de la retina) y de
1000 a + ( en los m. gemelos) fibras por UM

LA UM FUNCIONA BAJO LA LEY CANTIDAD DE FIBRAS MUSCULARES POR UM

CLASIFICACIÓN DE LOS
DEL TODO O NADA Y EN
MÚSCULOS EN BASE AL MÚSCULOS DE MOVIMIENTOS FINOS POCAS FIBRAS
RELACIÓN A LA DEMANDA DE
NÚMERO DE UM Y
TRABAJO (FUERZA) EXIGIDA AL MÚSCULOS DE MOVIMIENTOS ejm. : en m. de la mano
RANGO DE INERVACIÓN
MÚSCULO
TOSCOS O GRUESOS MUCHAS FIBRAS
 Presentations are communication tools that can be used
as demonstrations, lectures, speeches, reports, and more.
Most of the time, they’re presented before an audience.
 ESTRUCTURA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
Cilíndrica y alargada
FIBRA MUSCULAR: Polinucleada: núcleos situados cerca a la membrana
CARACTERÍSTICAS Presenta estrías por la alternancia de bandas claras y oscuras.

FIBRA MUSCULAR ESTRIADA: COMPONENTES

SARCOLEMA = MEMBRANA CELULAR O PLASMÁTICA
SARCOPLASMA = CITOPLASMA O PROTOPLASMA
TÚBULOS “T” (TRANSVERSOS)
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
TRIADA
MITOCONDRIAS
APARATO DE GOLGI
GLUCÓGENO
TRIGLICÉRIDOS
MIOFIBRILLAS
PROTEÍNAS CONTRÁCTILES, REGULADORAS Y ACCESORIAS
SARCÓMERO
 CAPA DE FOSFOLÍPIDOS, CONDUCE LOS ESTÍMULOS LA DISTRIBUCIÓN DESIGUAL DE IONES

SARCOLEMA DELIMITA LA FIBRA

MUSCULAR
ELÉCTRICOS AL EL INTERIOR DE LA
FIBRA MEDIANTE LOS TÚBULOS T
ALREDEDOR DE ELLA LE GENERA UNA
CARGA ELÉCTRICA

SARCOPLASMA
DONDE ESTÁN LOS PARTICIPANTES DE LA CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN MUSCULAR, COMO LAS
MIOFIBRILLAS, MITOCONDRIAS, TÚBULOS T, TRIADAS, GLUCÓGENO Y IONES CALCIO.

INVAGINACIONES DEL SARCOLEMA, PERMITEN QUE EL POTENCIAL DE ACCIÓN LLEGUE A LO PROFUNDO

TÚBULOS T EXTENDIDOS TRANSVERSALMENTE
POR EL SARCOPLASMA
DE LA FIBRA MUSCULAR Y SE DE LA EXCITACIÓN RÁPIDA Y
COORDINADA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.

RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
SISTEMA INTERNO DE MEMBRANAS QUE ALMACENA CA++ Y LO LIBERA
EN EL ACOPLAMIENTO DE EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN, QUE DEPENDE
DE LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DE LOS TÚBULOS T.

FORMADO POR LA APOSICIÓN DE IMPORTANTES PARA EL PROCESO DE ACOPLAMIENTO ELECTROMECÁNICO

TRIADAS DOS CISTERNAS TERMINALES
CONTRA UN TÚBULO T
PORQUE EL POTENCIAL DE ACCIÓN QUE PASA POR EL TÚBULO T FINALMENTE
PROVOCA LA LIBERACIÓN DEL CALCIO DE LAS CISTERNAS TERMINALES.

UNIDAD COMPUESTO POR UN FILAMENTO LONGITUDINALMENTE SE

MIOFIBRILLA MORFOLÓGICA DE LA
FIBRA MUSCULAR
DE MIOSINA (GRUESO) Y SEIS DE
ACTINA(DELGADOS)
OBSERVAN BANDAS CLARAS Y
BANDAS OSCURAS
 SARCÓMERO (A): COMPONENTES

Unidad fisiológica de la fibra muscular

Espacio comprendido entre dos líneas (o discos) Z contiguas
Formado por una banda A y dos hemibandas I.

1. Discos o líneas Z
Estructuras en zigzag
Compuestas por proteínas de anclaje para los filamentos de actina
Ubicados en la parte media de las bandas I, dividiéndolas en dos hemibandas.
2. BANDA A (ANISOTRÓPICA) 3. BANDA I (ISOTRÓPICA)
Color: oscuro Color: claro
Conformación: Conformación: filamentos de actina
Parte media: filamentos de miosina (zona Línea Z: está en su parte media (la divide en 2
clara - zona H) hemibandas)
Extremos: filamentos de actina
Línea media (M): zona de inserción de filamentos
de miosina
 Posee una cabeza
MITOCONDRIAS MIOSINA (extremos) y una
larga cola (centro).
Ubicación: cerca de las líneas Z
Función: almacenar oxígeno Cola: rígido (formado por dos cadenas proteicas pesadas)

Cabeza (globular):
tiene una región elástica en bisagra (para su unión con el
bastón (gira)
se asocian dos cadenas proteicas ligeras (moduladores)
actúa como enzima ATPasa

En su interior se produce la
descomposición de sustancias,
por lo que hay una resíntesis de
ATP (al hidrolizarse genera
energía para la contracción
muscular).
 PROTEÍNAS

ACTINA
2 cadenas de
actina fibrosa
Característica: cadenas entrelazadas en
forma de hélice
Cada cadena tiene múltiples
moléculas de actina globular
Contiene sitios activos donde se unen
los puentes cruzados de miosina
DEFINICIÓN FUNCIÓN
REGULADORAS
Proteína globular
Subunidades:
Troponina C: se fija al Ca++
TROPONINA Troponina I: se une a la Las cadenas de
troponina T y a la actina tropomiosina cubren los
Troponina T: se fija al extremo sitios activos, impiden la
terminal C de la tropomiosina contracción al evitar la
interacción entre los
puentes cruzados de
Proteína fibrosa miosina y monómeros de
Tienen acopladas moléculas actina
TROPOMIOSINA de troponina
Ubicación: dentro de los dos
surcos que forman las actina F

genera la fuerza
contráctil
FME: PROTEÍNAS ACCESORIAS 1. Titina
2. Alfa-actinina
Regulan el espacio y la distancia óptima 3. Nebulina
entre los miofilamentos. Constituyen aprox. un 20% 4. Tropomodulina
5. Desmina
Alineación y la fijación de los miofilamentos. de proteínas totales.
6. Miomesina
7. Proteína C
FME: PROPIEDADES FISIOLÓGICAS 8. Distrofina

Capacidad de reaccionar ante un estímulo que

Propiedad inherente de toda célula.
Excitabilidad proviene de las fibras nerviosas motoras ( en
centros nerviosos voluntarios del SNC).

Cuando una fibra muscular excitada conduce El recorrido va hasta los túbulos
Conductibilidad rápidamente el estímulo a través de toda su “T”, para introducirse en la parte
longitud para producir una respuesta inmediata. más profunda de la fibra.

Es la función de respuesta, al En el tejido muscular se da la transformación

Contractibilidad de la energía química a energía mecánica
estímulo, de la fibra muscular.

Se acorta, generando tensión (fuerza) en

los puntos de inserción de los músculos .
 La mayoría de los músculos esqueléticos contiene una mixtura de los tres
FIBRA MUSCULAR: TIPOS tipos, predominando uno de ellos

Diámetro Fuerza Tiempo de

Tipos Otros nombres Color Características
de fibra generada contracción

Fibras de contracción Son resistentes a

Oscuro, por su alta Menor Períodos largos
lenta (FCL) la fatiga
Tipo I concentración de diámetro, (contracción
Fibras de oxidación Menor fuerza asociado al
(Lenta) mioglobina y de con pocas sostenida), y
lenta (FOL) metabolismo
mitocondrias. miofibrillas lentamente.
Fibras rojas o tónicas. aeróbico

Fibras de oxidativas-
Tipo IIA Mayor que Mayor que Se fatigan
glucolíticas rápidas
(Intermedia) las de tipo I las de tipo I rápidamente
(FOGR)

Fibras de contracción Se fatigan

Pálido, por su baja
rápida (FCR) Períodos cortos, rápidamente
Tipo IIB concentración de Mayor
Fibras de glucólisis Mayor fuerza con mayor Asociado al
(Rápida) mioglobina y de diámetro
rápida (FGR) velocidad. metabolismo
mitocondrias.
Fibras pálidas o fásicas. anaeróbico
 Funciona bajo el principio de la El número de fibras varía de
UNIDAD MOTORA ley del todo o nada y en relación 5 (músculo del ojo) a 10000
a la demanda de trabajo (fuerza) o más (en los gemelos).

Conjunto de fibras
La neurona son de tipo A alfa,
musculares inervadas por la Inerva al músculo estriado
denominada Neurona motora alfa
misma neurona motora.

CLASIFICACIÓN DE LOS MÚSCULOS DE ACUERDO

AL NÚMERO DE UNIDADES MOTORAS

Músculos de movimientos Músculos de movimientos

finos o de precisión gruesos o toscos

Pocas fibras musculares por Muchas fibras musculares

Unidad Motora (los músculos por Unidad Motora.
de la mano).
 GRADUACIÓN DEL INCREMENTO DE LA FUERZA MUSCULAR

Se activan las Unidad
Motora que poseen un
menor número de
fibras musculares.
Se incrementa la frecuencia
Se incrementa el número
de estimulación de cada
de Unidad Motora
UM, por lo que cada fibra
activadas simultáneamente
muscular que la constituye
(reclutamiento)
genera una mayor fuerza.

PRINCIPIO DE RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS

Son las primeras en ser reclutadas
Son las más resistentes a la fatiga
Tipo C Inervan a las fibras musculares del tipo I y se contraen lentamente.
Participan en la mayor parte de las actividades funcionales
Las neuronas motoras
Son las últimas en ser reclutadas

Tipo A Se requieren para generar movimientos de gran potencia

y velocidad entran en actividad las UM que contienen
neuronas del tipo A y fibras musculares del tipo IIB.
FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO

Participan la mayor parte SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO

de los sistemas y órganos

SISTEMA NERVIOSO
que constituyen el cuerpo
SISTEMA CARDIOVASCULAR
humano
SISTEMA ENDOCRINO

SISTEMA RENAL

ETC
RESPUESTAS Y ADAPTACIONES FUENTES ENERGÉTICAS DURANTE
CONCEPTOS EL EJERCICIO

Ambos son cambios fisiológicos Contracción Transformación de

y/o
muscular energía
funcionales

RESPUESTAS ADAPTACIONES
ENERGÍA ENERGÍA
SON
SÚBITOS. PERMANENTES,
QUÍMICA MECÁNICA
TRANSITORIOS, ASOCIADOS CON
TERMINAN AL EL EJERCCIO
MOMENTOS DE
TERMINAR EL
CONSTANTE ATP
FACILITAN LAS
EJERCICIO RPTS
FISIOLÓGICAS
FMG