UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA

LICENCIATURA EN TERAPIA FÍSICA

NEUROPATOLOGÍA HUMANA EN EL
ADULTO

VERGARA FLORES ADRIANA

COMPENDIO
NEUROPATOLOGÍAS
POR

OLGUIN NIETO JARASET DAMARIS

2131120558

TEFH – 05 – 01

ZEMPOALA, HIDALGO MÉXICO A 22 DE ABRIL DEL 2023.

 INTRODUCCIÓN

La neuropatología es la disciplina clínica y científica que estudia las enfermedades propias

del sistema nervioso, especialmente a nivel tisular. Es una especialidad de la anatomía
patológica muy ligada a la neurociencia en donde encontraremos el grupo de clínicas
aplicadas a la misma, con el fin de intervenir brindando una serie de resultados
fisioterapéuticos para una mejor de la calidad de vida de los pacientes con estas patologías
que están presentes en este compendio.
 RÚBRICA PARA COMPENDIO EVIDENCIA DE PRODUCTO

Presenta: Observación: Firma del alumno:

OLGUIN NIETO JARASET DAMARIS

Asignatura: Neuropatología humana en el adulto Fecha: 22/abril/2023 Periodo cuatrimestral:

Enero – Abril
Nombre y firma del docente:

Instrucciones El equipo investigara lecturas que le permitan identificar información relacionada con patologías en el
paciente pediátrico
Nota: la información deberá portar originalidad e individualidad, aquellos trabajos que contengan más del
50 % de similitud serán cancelados.

Categoría Indicador Mínimo Limitado Adecuado Excelente

2 5 15 20
Presentación Incluye portada: Universidad, Programa Educativo, Materia,
Nombre del trabajo, nombre del Alumno y Fecha

Formato Utiliza tipografía Arial 12 (títulos Arial 14), interlinead0 1.5,

texto justificado y márgenes 2.5. Puede emplear
imágenes, cuadros, gráficos y Smart art
Índice Coloca índice correspondiente a los apartados y temas que
incluye
Ortografía y Utiliza buena ortografía, redacción clara y concisa
redacción
Introducción Cuenta con una introducción en la cual presenta el propósito
del manual, para mostrar los acercamientos de forma general
de los temas que se presentaran.
Contenido Incluye información referente a:

Patología
Definición
Epidemiología
Etiología
Cuadro clínico
Evolución, progresión

Organización La información se encuentra organizada y bien estructurada

y estructura de forma jerárquica que facilite la comprensión
Bibliografía Deberá incluir al menos 10 referencias bibliográficas de
libros o artículos en formato APA
Conclusión Cuentan con un breve resumen del contenido y / o
sugerencias de uso
Glosario Enlista las palabras y definiciones que ayuden
la compresión del lector.
Calificación y
observaciones
 NOMBRE CLASIFICACIÓN MANIFESTACIÓN CLÍNICA MUTACIÓN INTERVENCIÓN IMAGEN
GENÉTICA
No Motores:
Trastorno del sueño.
Trastorno conductual.
Depresión.
Falta de control de
esfínteres.
1. Síndrome Motores: Método Rood
Acinético
Parkinsoniano Movimientos voluntarios: No presenta FNP: Técnicas.
Hipertónico
tardan en comenzar y Método Bobath
son lentos e insuficientes
para realizar movimientos
inversos.
Movimientos automáticos
desaparecen.
Temblor en reposo.
PX ADULTOS
Movimientos
espasmódicos.
Repetición de
Distonía.
2. Coreas de Hipercinesias más de 42
Alteración de la marcha. Método Perfetti
Coreas de veces.
Huntington Disgrafía. Método Bobath
Huntington Huntington –
Dificultad para deglutir.
Cromosoma 04.
Alteraciones
conductuales. Insomnio.
Fatiga.
PX JOVENES
Problemas de conducta Repetición de
Hipercinesias Dificultad para realizar más de 42
3.Coreas de Coreas de actividades veces.
Método Rood
Huntington Juvenil Método Bobath
Huntington Temblores Huntington –
Movimiento involuntario Cromosoma 04.
Convulsiones
SISTEMA MUSCULAR
Técnica de
4. Hemibalismo Hipercinesias Contracciones
No presenta Desensibilización.
Rápidas involuntarias: Arrítmicas,
Método Bobath
rápidas, y violentas.
 Movimientos grotescos
en zona lesionada.
Movimientos involuntarios
y arrítmicos.
5. Atetosis Hipercinesias lentas Se localizan en la región No presenta Método Bobath
distal de las
extremidades superiores.
Movimientos
involuntarios.
Afectan a músculos Método Bobath
6. Distonía Hipercinesias lentas faciales, cuello y No presenta Técnica de
extremidad inferior. Facilitación
Parestesias grotescas
y extrañas.
Sistema muscular: Método Bobath:
Discinesias afectación de tono No presenta Técnica de
7. Temblor muscular. Facilitación.
Movimientos
involuntarios: rápidos,
8. TICS Discinesias repetitivos y arrítmicos. No presente Método Bobath.
Hace gestos expresivos o
respuestas extrañas.

Contracciones
9. Mioclonías Discinesias arrítmicas: sistema motor No presenta Método Bobath
moderado a grave
1. Neuropsicológicas
Disminución, atención,
orientación,
emocionales, tinicas,
comportamiento.
2. Motor
10. Síndrome Síndromes
Sistema muscular: No presenta Método Bobath
piramidales
Frontal hipertonía – espasticidad.
Hiporreflexia. Disminución
o abolición de
movimientos
comprometidos.
3. Oculocefalicos
 Desviación ocular o
cefálica: sistema
muscular o motor.
4. Equilibrio
Alteraciones
propioceptivas y
la marcha.
5. Lenguaje
Disartria

2. Lesiones más
frecuentes
Lesión de la
circunvolución frontal
ascendente.
1. Parestesias: hormigueo
o electricidad.
Lesión de la primera y
segunda circunvolución
Síndromes parietal. Método
No presenta
11. Síndrome piramidales 1. Alucinaciones Philadelphia.
Parietal visuales: puntos
luminosos.
Lesión parietofrontal –
derecho.
1. Hemiplejia: sensitivo,
muscular y motor.
Lesión de área 39 y 40
1. Disminución para
comprender en lenguaje
oral.
1. Sensoriales
Relacionadas con la
afectación de vía Método Rood:
12. Síndrome Síndromes vestibular: pérdida de
No presenta
MCO
piramidales equilibrio, vía visual, Técnica de
Temporal disminución de campo Desensibilización.
visual: central y
periférica.
2. Agnosias
 Falta de reconocimiento
de algo: auditiva: no
discriminar sonidos.
3. Alucinaciones
Visuales – líneas de colores
4. Lenguaje
Disminución para ejecutar
correctamente el
lenguaje oral.
5. Epilepsia
Aumentan alucinaciones
y produce movimientos
involuntarios masticatorios:
afecta el proceso de
neurolingüística.
2 Tipos de lesiones
1. Cisura calcarina:
provoca disminución
del campo visual. Método Rood:
Síndromes
2. Lesión parieto No presenta MCO
piramidales
13. Síndrome occipital: se da en lado Método Perfetti
izquierdo: dificultades
Occipital para generar
orientación
y lenguaje gráfico.
1. Lesión en raíces
nerviosas periféricas.
14. Ataxia Ataxias Disminución de vía No presenta Método Phelps
propioceptiva: alteración
Periférica propioceptiva.
1. Lesión de los cordones
posteriores.
Técnica de
15. Ataxia Ataxia Alteración sensitiva: No presenta
Desensibilización.
hipoestesias.
Sensitiva o Disminución de equilibrio.
Medular
1. Se afecta
corteza frontal. Técnica de
16. Ataxia Ataxia Alteración sensitiva; No presenta Desensibilización.
parestesias; sensación de Método Phelps
Cortical hormigueo.
 Alteraciones motoras:
disminución de
velocidad: disminución
de coordinación de
movimientos en
segmento inferior.
1. Disfunción cerebelosa.
Disminución de
equilibrio, coordinación Método Phelps.
Ataxia y propiocepción, dando No presenta Reeducación de la
17. Ataxia como resultado marcha.
Cerebelosa alteración postural y de
la marcha.
1. Alteración.
Tono
muscular:
disminución – hipotonía.
Hiporreflexia
FNP: Técnicas.
Asinergias: contracción
Síndrome Método Bobath
muscular no sirve. No presenta
18. Síndrome Cerbeloso
Disminución de equilibrio,
Reeducación de la
marcha.
Cerebeloso coordinación y
propiocepción.
Alteración de control
motor. Alteración
postural. Alteración de
marcha.
Atrofia
Debilidad muscular:
desarmonizada.
Alteración tono
Síndrome moto muscular: hipertonía - FNP: Técnicas.
neuronas. espasticidad. Afectación Método ROOD:
Se comprometen severa de sistema motor. No presenta MCO
19. Esclerosis ambas neuronas. Disminución y Reducación de la
Lateral Progresiva y fatal posteriormente pérdida: marcha.
equilibrio, coordinación,
Amiotrófica. propiocepción,
alteraciones posturales y
marcha.
 Afectación en
musculatura bulbar.

Torpeza motora:
velocidad. Hipertonía:
rigidez.
FNP: Técnicas
Disminución de fuerza
Síndrome de moto Método
muscular. Disminución de No presenta
20. Esclerosis neuronas Philadelphia
velocidad, coordinación
Lateral Primaria Método Bobath
y sincronía. Alteración de
marcha.
Inicia a los 50 años.
Afectación muscular:
segmento inferior y
superior.
Fasciculaciones
. Torpeza
motora.
Síndrome de Moto Método Bobath
21. Atrofia neuronas
Disminución de equilibrio, No presenta
FNP: Técnicas
coordinación,
Muscular propiocepción.
Progresiva Alteración tono muscular y
postura.
Hiporreflexia.
0.5% tiene disminución
de FR.
Se comprometen las dos
motos neuronas.
Hipotonía
Hiporreflexia
Alteración postural y
Síndrome de Moto marcha. Método Bobath
22. Atrofia No presenta
neuronas Dificultad para correr FNP: Técnicas
Muscular Espinal Subir y bajar
escaleras. Disminución
de fuerza muscular.
Disminución de
movimientos.
 1. Sistema muscular:
hipotonía y disminución Tiempos de
de fuerza muscular y adaptación
fatiga muscular. muscular.
Polineuropatía GAA –
2. Sistema motor: afecta Método Bobath
Metabólicas Cromosoma 1
23. velocidad y Método Rood
coordinación.
Glucogénesis II 3. Órganos diana: hígado
Pompe – corazón.
1. Sistema muscular:
hipotonía, disminución de
Tiempos de
fuerza muscular y fatiga
adaptación
Polineuropatía muscular AGLA –
24. Metabólicas 2. Sistema motor: afecta Cromosoma 1
muscular.
Método Bobath
Glucogénesis velocidad, coordinación.
3. Órganos Diana:
III Coriforbes Hígado –
Corazón
1. Sistema muscular:
hipotonía y disminución Tiempos de
de la fuerza muscular. adaptación
Polineuropatía GBE1 –
2. Sistema motor: torpeza muscular.
25. Metabólicas
motora.
Cromosoma 3
Método Bobath
Glucogénesis 3. Órganos
diana: Hígado –
IV Andersen corazón
1. Sistema muscular:
hipotonía y fatiga
muscular, disminución de
fuerza muscular.
2. Sistema motor:
elementos de
Dosificación
movimiento funcional,
Polineuropatía PGYM – muscular 5x5 -
velocidad, coordinación
Metabólicas Cromosoma 3 7x7. Método
26. y sincronía.
Bobath FNP:
3. Órganos
Glucogénesis diana: pulmones
Técnicas

V. Mc Ardle 4. Aproximadamente del

20 a 25 % se afecta el
sistema sensitivo,
hiperestesia.
 1. Sistema muscular:
hipotonía y disminución
27. Glucogénesis Polineuropatía de fuerza muscular. PYGL –
Método Bobath
VI. Hers Metabólicas 2. Órganos diana: hígado Cromosoma 13
– hiperlipidemia o
hipoglucemia
1. Sistema muscular:
hipotonía y disminución
28. Glucogénesis Polineuropatía
de fuerza.
PKFM –
FNP: Técnicas
Metabólicas Cromosoma 12
VII. Tauri Aproximadamente 10
a
15 % la orina es obscura.
1. Sistema muscular:
hipotonía y disminución
de fuerza muscular y
fatiga muscular.
2. Sistema motor: se
compromete los 3
PHKA2 Y PHKG2
Polineuropatía elementos de Método Bobath
– Cromosoma
29. Glucogénesis Metabólicas movimiento funcional:
16
FNP: Técnicas.
sincronía, coordinación y
IX velocidad, disminución
de equilibrio y
propiocepción.
3. Órganos Diana:
hígado, fallo hepático.
1. Sistema muscular; hipotonía
y algunos pacientes
aproximadamente del 1 a 3%
tiene atonía y disminución de Método Bobath
Polineuropatía fuerza muscular, fatiga PGAM2 – FNP: Técnicas.
30. Glucogénesis Metabólicas muscular. Cromosoma 7 Técnica de
2. Se compromete sistema
Desensibilización.
X sensitivo: hiperestesia o
parestesias; sensación de
electricidad.
1. Sistema muscular:
hipotonía, disminución de LDHA –
31. Glucogénesis Polineuropatía fuerza muscular, fatiga Cromosoma 11 Método Bobath
XI Metabólicas muscular si se pasa la LDHB FNP: Técnicas
fatiga muscular: –
produce dolor. Cromosoma 12
 2. Sistema tegumentario:
paciente que va a tener
erupciones en la piel.

1. Sistema muscular:
hipertonía de forma
espasticidad, disminución
de fuerza muscular,
hiperreflexia.
CAN1S –
2. Sistema motor:
Cromosoma 1
Polineuropatía abolición del sistema FNP: Técnicas
KCNS18
Metabólicas motor, pérdida de Método Bobath
–
32. Miopatía Tóxicas. equilibrio, coordinación y
Cromosoma 18
propiocepción,
Hipopotasemia alteraciones posturales,
SCNNA
–
no hay marcha.
Cromosoma 17
Objetivo: control
cefálico y control de
tronco para
mejorar la parte postural.
1. Sistema muscular: se
compromete el
segmento superior:
hipotonía o atonía,
disminución de fuerza,
hiperreflexia o arreflexia:
torpeza motora.
Segmento inferior:
Polineuropatía
hipotonía, disminución de IGF1 – Método Bobath
Metabólicas
fuerza muscular, Cromosoma 12 Método Rood
Tóxicas.
hiporreflexia.
33. Miopatía 2. Sistema motor:
disminución de equilibrio,
Esteroidea coordinación y
propiocepción, dificultad
para realizar marcha,
disminución en tono y
control postural
 1. Sensitiva: cabeza –
cuello: hiperestesias y
casos esporádicos de
hipoestesia, parestesias:
sensación de hormigueo.
Radiculopatía
2. Motoras: muscular:
Se comprometen Técnica de
hipertonía de forma
raíces nerviosas Desensibilización
rigidez y casos No presenta
en el segmento Método Bobath
34. cervical.
esporádicos de hipotonía
FNP: Técnicas
y disminución de fuerza
Radiculopatía Factor: pinzamiento
muscular.
cervical 3. Motor: disminución de
moderado a severo de
los movimientos del
segmento cabeza cuello.
1. Sensitiva: hiperestesia
2. Secuela motora:
sistema muscular: se
comprometen los
músculos que se
Radiculopatía
encuentran en la región
Afectación de
dorsal, como músculos Método Bobath
raíces nerviosas
respiratorios (disminución FNP: técnicas
que se encuentran No presenta
del patrón respiratorio),
a un nivel dorsal o
hipotonía, disminución de
35. torácico.
fuerza muscular,
Factor: Compresión
Radiculopatía disminución de
propiocepción,
Torácica coordinación y equilibrio,
afectando tono y control
postural.
 1. Secuelas sensitivas:
hiperestesias, parestesias:
sensación de hormigueo
o electricidad.
2. Secuelas motoras:
Radiculopatía hipotonía, atonía: tronco
Afectación de lumbosacro, disminución
raíces nerviosas de fuerza muscular,
Método Bobath
de plexo atrofia, alteración en No presenta
FNP: técnicas
lumbar o coordinación, velocidad
36. tronco lumbosacro. y sincronía, disminución
Radiculopatía Factor: pinzamiento de equilibrio y
o irritación. propiocepción por lo
Lumbar tanto existe alteración
postural y marcha.
3. Autónomas: pérdidas
del control de esfínteres.
- Hipertonía:
Evento Cerebral espasticidad, disminución
Vascular de fuerza muscular,
1. Isquémico: hiperreflexia, disminución
inicial dura 24 o abolición de los
horas a máx. de 72 movimientos cuando se
horas: sabremos el disminuye; afecta
tipo de secuelas velocidad y
Método Bobath
que arroja el coordinación.
FNP: técnicas
paciente, habrá - Disminución o pérdida
Método Perfetti
infarto cerebral. de equilibrio y
No presenta Método
2. Transitorio: signos propiocepción.
Brunnstroom:
que duran menos -Alteraciones posturales
37. Enfermedad de 24 horas, -Disminución de la
Movimientos
articulados.
Vascular afectación información de
encefálica, esquema corporal:
Isquémica afectación importante para la parte
medular o propioceptiva.
retiniana, no hay - Afectación en la
infarto cerebral. percepción de la vertical
- Disartria – Disfagia
 Evento Cerebral
Vascular
Intracraneales:
1. Hemorragia
epidural.
2. Hemorragia Hipertonía: espasticidad,
subdural. disminución de fuerza
3. Hemorragia muscular, hiperreflexia,
ventricular: disminución o abolición
sangrado que se de los movimientos
da en cualquiera cuando se disminuye;
de los ventrículos afecta velocidad y
generalmente en coordinación.
Método Bobath
la parte inferior de - Disminución o pérdida
FNP: técnicas
los ventrículos. de equilibrio y
Método
4. Hemorragia propiocepción. No Presenta
Brunnstroom:
subaracnoidea. -Alteraciones posturales
Movimientos
Cerebrales: -Disminución de la
articulados
1. Hemorragia información de
38. Enfermedad cerebral: sangrado esquema corporal:
en el parénquima importante para la parte
Vascular cerebral y puede propioceptiva.
Hemorrágico haber compromiso - Afectación en la
en cualquiera de percepción de la vertical
las arterias de Willis. - Disartria – Disfagia
2. Hemorragia
tronco encefálico.
3. Hemorragia
hemisférica.
4. Hemorragia de
los núcleos.
Se observan estudios de
neuroimagen (lagunas).
Enseñanza al
(Mortal): Secuelas de
Evento Vascular cuidador.
grave a muy grave: No presenta
39. Enfermedad Cerebral.
estado vegetativo: todos
Mejorar la calidad
de vida.
Vascular los aparatos y sistemas
reducen funciones.
Lacunar
 Cefaleas: moderadas a
Bacteriana intensas.
40. Meningitis E. Colli Irritabilidad. No presenta FNP: técnicas.
- Crisis convulsivas, Vómito
Bacteriana Meningococo Meningismo: rigidez nucal.
Cefaleas intensas a muy
Agentes virales
intensas, nauseas o
HVI Herpes Virus
vomito.
Tipo 1 y Enterovirus. No presenta FNP: técnicas.
Fotofobia: lastima
41. Meningitis Incidencia
diferentes intensidades
Enterovirus.
Viral lumínicas: migraña
Aparece dos semanas
después de la
Inflamación de complicación al
las meninges por sistema nervioso
complicación de la central.
tuberculosis, solo Cefaleas muy intensas,
No presenta FNP: técnicas.
cuando se crisis convulsivas.
42. Meningitis complica afecta Meningismo, trastornos
Tuberculosa sistema nervioso emocionales, alteración
central. sensitiva que
generalmente es
hiperestesia, afectación
en pares craneales 3,4,6.
Fase aguda: proceso
inflamatorias y las
respuestas a este
proceso inflamatorio:
Vírica respuestas de alteración
El agente del estado de
patógeno que lo conciencia, edema
causa es: héroes cerebral, aumentando FNP: técnicas de
virus tipo de la PIC, No presenta Desensibilización
, aproximadamente del 1
enterovirus, al 5% epilepsia.
43. Encefalitis arbovirus: más Fase crónica: secuelas
frecuente que dejo el proceso
enterovirus. inflamatorio: alteración
propioceptiva,
disminución de equilibrio,
coordinación,
 desorientación trastornos
emocionales,
alteraciones sensitivas;
parestesias y frecuente
hormigueo, disminución
de movimientos y
aproximadamente el 50%
tiene epilepsia.
Cefaleas intensas a muy
intensas, generalmente
muy intensas
Alteración de tono
muscular: hipersomnia –
espasticidad.
Alteración de la fuerza
muscular.
Edema papilar se da por
las intensas cefaleas que
se inflaman los vasos
sanguíneos: alteración en
la agudeza visual.
Afectación en el par
craneal número 7: parálisis FNP: técnicas
facial. Método Bobath
Meningitis No presenta
Afectación en el par Método Perfetti
craneal número 8: rama
que se compromete es la
coclear: hipoacusia.
44. Meningitis Alteración en el equilibrio.
Pérdida en el control de
Crónica esfínteres.
Trastornos emocionales.
Disminución de la
atención, disminución o
pérdida de la memoria
Signos frontales: presión
palmar, chupeteo.: más
comunes con alguna
enfermedad o trastorno
mental.
 Alteraciones sensitivas:
hiperestesia
radiculopatía lumbar o
neuropatía
Diplopía: visón doble.
Afectación en el proceso
de aprendizaje.
Alteraciones en la
marcha: marcha atáxica.
Torpeza motora
Movimiento coreicos
Dificultad para realizar
un proceso de
aprendizaje
Trastornos emocionales
Encefalitis
Meningitis
Trastornos Método Perfetti
Neurocisticercosis conductuales: No presenta FNP
depresión. Método Bobath
45. 3 tipos de
neurocisticercosis.
Neurocisticerc Parénquima cerebral:
osis neurocisticercosis
parenquimatosa
Ventrículos: ventricular
Meninges: meníngea
Etapa inicial: dificultad para
razonar las cosas.
Desorientación en las dos
dimensiones.
Disminución en la Método Perfetti
capacidad para realizar
Demencias No presenta Método Bobath
cálculos matemáticos.
FNP: técnicas
46. Demencia Alteración en el lenguaje:
paciente que se dificulta
Vascular expresarse y también
comprenderlo. Trastorno
emocional
 aproximadamente el 70 %
tiene insomnio.
Etapa intermedia:
alteraciones
propioceptivas, disminución
de equilibrio y
coordinación. Alteraciones
posturales y de marcha.
Etapa tardía: afectación en
memoria: recuerdos.
Etapa inicial: alteraciones
del lenguaje: primero es un
paciente que se puede
expresar, pero no puede
comprender
correctamente el lenguaje
verbal. El paciente no se
puede expresar y no
puedo comprender.
Trastornos emocionales; si
no se trata desde el
principio puede haber
Método Perfetti
depresión.
Demencias No presenta Método Bobath
Etapa intermedia:
disminución y perdida de la FNP: técnicas
capacidad viso espacia. Lo
47. Demencia que provoca: alteraciones
propioceptivas, equilibrio y
Frontotemporal. coordinación. Alteraciones
de tono muscular:
hipotonía. Disminución de la
fuerza muscular. Pérdida
paulatina de los
movimientos.
Etapa tardía: puede
comprometer funciones
vitales.
Etapa inicial: disminución
de la capacidad viso
espacial: compromete Método Bobath
Demencias sistema motor: primero se No presenta Método Perfetti
48. Demencia compromete un FNP: técnicas
hemicuerpo en
Cortico basal segmento
superior y la afectación más
 marcada es el segmento
mano – muñeca,
segmentos inferiores y la
afectación es armonizada.
Trastornos emocionales.
Trastornos de personalidad.
Etapa intermedia: sistema
motor global, ya está
comprometido.
Alucinaciones visuales:
alteración de las ABD,
postura y marcha, Se
afecta el lenguaje no se
expresa y no comprende.
Etapa tardía: pérdida de
memoria y depresión.
Etapa inicial: agrava la
clínica propia del paciente
con Parkinson.
Etapa intermedia:
disminución grave de la
memoria, insomnio, Método Perfetti
Demencias No presenta
alucinaciones visuales y Método Rood
49. Demencias pequeño porcentaje con
problemas auditivos,
por Cuerpos de depresión,
Etapa tardía: perdida de
Lewy la memoria
Etapa inicial: disminución
leve de la memoria, en
semanas o meses se
convierte en deterioro
cognitivo.
Dificultad para realizar ABD, Método Bobath
dificultad: conducir
Leve – Moderado – Método Rood
automóvil, actividad No presenta
Grave laboral, finanzas básicas.
Método Perfetti
50. Alzheimer Etapa intermedia: se sigue FNP: técnicas
afectando la memoria;
ya no maneja, trabaja.
Dependencia de un tercero
para realizar
ABD. Disminución
de la
capacidad viso espacial;
desplazamiento sin rumbo
fijo.
Confusión y desorientación.
Alteraciones del lenguaje: 3
fases: 1 pérdida de
vocabulario básico, 2
empieza a perder la
capacidad para
comprender
correctamente lenguaje
verbal; se le dificulta
expresar correctamente,
paciente, muy sociable.
Etapa avanzada: se sigue
afectando la memoria;
perdida de la memoria,
capacidad viso espacial,
lenguaje.
Aproximadamente el 50 %
de los pacientes en esta
etapa tienen pérdida de la
marcha, alteración de tono
muscular; hipertonía –
rigidez, insomnio,
disminución del apetito,
aparecen movimiento
involuntarios en sistema
muscular; mioclónicos.
Insuficiencia urinaria o anal
o ambas. Alteración
neuropsicológica;
alucinaciones visuales,
trastornos emocionales,
trastornos de personalidad,
en caso grave síndrome
de capgras.
Pérdida de juicio, análisis,
razonamiento, información
numérica. Ideas suicidas
aproximadamente el 10 %
de los pacientes tienes
 parestesias: sensación de
electricidad.
Etapa final: etapa que
esperan saber cómo fallese
el paciente, convulsiones,
paro cardiorrespiratorio,
desnutrición grave.
1. Alteración sensitiva:
anestesia.
2. Hipotonía
3. Disminución de fuerza
muscular.
4. Disminución de
movimientos.
5. Afectación cerebelosa. Método Perfetti
6. Epilepsia: alucinaciones Método Rood
visuales y agrava la
Técnica de
Meningitis afectación del sistema No presenta
Desensibilización
motor.
Método Bobath
51. Esclerosis 7. Vértigo
8. Disminución o pérdida Terapia Pulmonar
Múltiple de la visión; afectación en
nervio óptico o quiasma
óptico
9. Visión borrosa
10.Diplopía
11.Aumenta el riesgo de
caídas.
1. Afectación en músculos
oculares: disminución
grave de los movimientos
oculares. Alteración de la
agudeza visual. Método Rood:
2. Músculos bulbares: MCO
alteración oromotriz:
Técnica de
Miastenias alteración del lenguaje; No presenta
disartria.
Desensibilización
52. Miastenia 3. Músculos faciales: Método Bobath
Terapia pulmonar
pacientes con inexpresión
Gravis facial.
4. Músculos de
extremidades; parte
superior y luego inferior:
 hipotonía y atonía.
Hiporreflexia y arreflexia,
disminución de la fuerza
muscular, disminución
severa de los movimientos,
disminución de
propiocepción, equilibrio y
coordinación. Alteraciones
posturales y de la marcha.
5. Músculos respiratorios: o
son en todos, 3 al 5% llegan
a la última.
Afectación del
sistema motor, pero
53. Trastorno del Trastorno del
sin origen neurológico. FNP: técnicas
“Cualquier patología que No presenta Técnica de
Movimiento Movimiento afecte sistema motor y no Desensibilización
involucre sistema nervioso;
Funcional esguince”
Afectación en sistema
nervioso y en los siguientes
órganos diana: corazón,
pulmones e intestinos.
Clínica neurológica: atrofia
muscular, hipotonía, atonía,
disminución de fuerza
muscular, Hiporreflexia,
arreflexia, disminución de
equilibrio, coordinación y
propiocepción. Método Rood
Trastorno del Fasciculaciones, disminución Método Bobath
No presenta
Movimiento de los movimientos, FNP: técnicas
alteraciones posturales y de Terapia pulmonar
54. Atrofia la marcha.
Clínica por corazón:
Multisistémica Disfunción cardiaca leve,
alguna disfunción cardiaca
grave (alto porcentaje de
tener infarto).
Clínica pulmones:
disminución leve a
moderado del patrón
respiratorio.
 Clínica intestinos:
Disfunción intestinal:
estreñimiento.

Afectación de la parte
superior del cerebelo y
ganglios basales.
Clínica:
Disminución de equilibrio,
coordinación y
propiocepción. Técnica de
Hipotonía, disminución de
Trastorno del Desensibilización
fuerza muscular, No presenta
Movimiento Método Bobath
55. Parálisis Hiporreflexia, sincinesias,
FNP: técnicas.
disminución leve a
Supranuclear moderado de los
Progresiva movimientos.
Disminución de
movimientos oculares,
alteración en agudeza
visual.
Afectación de la vía
sensitiva.
Clínica:
Alteración del sistema
sensitivo superficial.
Parestesias: hormigueo – Técnica de
electricidad. Alteración en
Trastorno del Desensibilización.
56. Síndrome Movimiento
sistema sensitivo profundo.
Disminución leve de los
No presenta
Método Bobath
de las Piernas movimientos. Únicamente FNP: técnicas
aparece cuando la
Inquietas persona está en reposo,
desaparece cuando la
persona hace movimientos
o se desplaza temporal.
Efecto adverso de
pacientes con un Técnica de
57. Discinesia Trastorno del tratamiento prolongado de
No presenta
Desensibilización.
Movimiento medicamentos Método Rood:
Tardía psiquiátricos. MCO
Clínica:
 Gesticulaciones, muecas y
expresiones exageradas.

Aparece a cualquier edad.

Aparecen Tics que
comprometen al sistema
motor voluntario.
Clínica: Técnica de
Ticas aparecen en tres
Trastorno del Desensibilización
zonas: ojos, labios y manos. No presenta
Movimiento FNP: técnicas
58. Síndrome Paciente que tiene habla
nasal.
de Tourette Nota: para cualquier trasto
o siempre si intervienen los
tres elementos de un
elemento.
Síntomas motores:
alteración de tono
muscular: hipertonía de
forma rigidez, disminución
de fuerza muscular, temblor
en segmento mano
muñeca, aparece el signo
de cuenta monedas.
Alteración en control motor:
disminución de la velocidad
de los movimientos, torpeza Método Brunnstrom:
Enfermedad y descoordinación motora. movimientos
Degenerativa del Acinesia, alteraciones
No presenta articulados.
Sistema Nervioso posturales, alteración en la
marcha: puede tener 3 FNP: técnicas
Central
nombres: parkinsoniana, Método Bobath
59. Parkinson festinante, camptocormia.
Característica: longitud de
paso corto y arrastrado,
disminución en la
coordinación, equilibrio,
propiocepción. Disminución
en expresiones faciales,
alteración de lenguaje a
nivel oral, disfagia, clínica
inicia en un hemicuerpo,
 cuando se afecta el otro
hemicuerpo: mala
dosificación de fármaco,
mala intervención del
fisioterapeuta.
Síntomas no motores:
ansiedad, depresión,
insomnio, problemas
cardiacos, disfunción
intestinal, trastornos
emocionales, y aprox del 1
al 3% pueden tener
incontinencia urinaria.
Alteración de tono.
Hipertonía de forma
espasticidad. Disminución
de fuerza muscular.
Disminución de los
movimientos. Alteración de
lenguaje oral o gráfico.
Alteración oromotriz; los Método Bobath
pacientes con TCE grave Método Brunnstrom:
pierden la capacidad de
movimientos
Traumatismo deglutir. No presenta
articulados para
Alteraciones sensitivas; la
espasticidad
60. mayoría hipoestesias.
Disminución o pérdida Método Perfetti.
Traumatismo temporal de la memoria.
Disminución de equilibrio,
Craneoencefáli coordinación y
propiocepción. Trastornos
co emocionales. Epilepsia en
algunos casos se queda
como secuela.
Alteración: sensitiva, de
tono, reflejo muscular. Método Bobath
Disminución: fuerza
FNP: técnicas
muscular, o pérdida de
61. Traumatismo Traumatismo No presenta Método Perfetti
movimientos, equilibrio,
coordinación y Técnica de
Medular propiocepción, posturas Desensibilización
estáticas o desplazadas.
 En algunos casos
convulsiones

Tumores del SNC.

Benigno: grado 1
o 2.
Clínica aparece Cefaleas intensas a muy
entre los 30 a 40 intensas. Epilepsia.
años de edad. Disminución de fuerza
Maligno: grado 3 o muscular.
Método Bobath
4. Ataxia; únicamente si la No presenta
FNP: técnicas
62. Tumores Clínica aparece formación inicial se da en
cerebelo. Alteración de la
entre 40 a 50 años
Astrocíticos de edad. marcha.
Nistagmus.
Estructuras:
Lóbulo frontal,
cerebelo, tronco
encefálico.
Tumores del SNC

Clínica a partir de Cefaleas intensas a muy

los 30 años. intensas.
Edema papilar: se origina Método Bobath
porque aumenta la PIC.
Oligodendroglioma No presenta Reeducación de la
Trastorno emocional
Benigno en grado marcha
63. Tumores 1 o 2.
Disminución de la fuerza
muscular.
Oligodendroglia Estructura: Alteraciones de la marcha
Lóbulo frontal – 7
les años de evolución.
Tumores del SNC
Cefalea intensa a muy
Características: intensa. Demencia vascular.
Método Bobath
Hemorragia Trastornos emocionales.
64. Tumores cerebral. Disminución de la fuerza
No presenta Reeducación de la
marcha.
Gliomas Mixtos Clínica: muscular. Epilepsia.
Entre 40 y 60 años Alteración de la marcha.
de edad.
 Glioblastoma
multiforme
benigno, grado
2.

Estructuras:
Lóbulo frontal
y lóbulo
temporal
Tumores del SNC

Estructura:
glándula pineal, Cefaleas de intensas a muy
intensas.
Pineoblastoma Hidrocefalia: comprime el
grado 4, tumor acueducto Silvio.
Método Bobath
que únicamente se Ataxia: tumor comprime a
No presenta Reeducación de la
forma en niños y los pedúnculos cerebelosos
superiores. marcha.
causa la muerte.
65. Tumores Nistagmus
Vomito
Parénquima Pineocítoma: se
Diplopía
encuentra en
Pineal grado 2 benigno,
aparece en 25 y
35 años de edad.
Meningioma 1: benigno,
tumor que se forma en
aracnoides.
Clínica:
Cefaleas intensas a muy
intensas, diminución de
tono y fuerza muscular del
segmento cabeza y
Método Bobath
cuello, disminución de los
Tumores del SNC No presentan FNP: técnicas.
movimientos de la cabeza,
cuello. Crisis convulsivas,
66. Tumores aprox el 15% tiene
meníngeos hipoestesia en segmento
superior.
Meningioma 2: benigno,
estructuras: piamadre
madre y aracnoides.
Clínica
 Cefaleas intensas a muy
intensas, trastornos
emocionales.

Meningioma 3: maligno, en
las tres meninges se forma
el tumor y mueren.
Tumores del SNC

Incidencia del 5 al
10% edad clínica a
partir de los 20
años.
Estructuras: 4to Cefaleas de intensas a muy
ventrículo y solo intensas
Ataxia
hay un tipo de Método Bobath
67. Tumores ependimoma
Vomito No presenta
FNP; técnicas.
Edema papilar
Ependimario benigno en grado por aumento de
1 o 2, para que
s aparezca la clínica
la PIC Vértigo

el tumor debe tener

evolución de un
año a un año y
medio para que
aparezca la clínica.

CONCLUSIÓN

Saber intervenir las patologías que se presentan en este compendio es importante para la mejora continua de los pacientes que los presentan, así mismo saber traslapar
cada una de las técnicas de los elementos, técnicas y facilitaciones para una mejor intervención en nuestro ámbito terapéutico.

REFERENCIAS
1. VERGARA, ADRIANA. “NEUROPLASTICIDAD “, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 12 DE ENERO
DE 2023.
2. VERGARA, ADRIANA. “GLASGOW”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 12 DE ENERO DE 2023.
3. VERGARA, ADRIANA. “FUNCIONES MENTALES “, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 17 DE ENERO
2023.
4. VERGARA, ADRIANA. “ALTERACIONES DEL LENGUAJE”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 18 DE ENERO
2023.
5. VERGARA, ADRIANA. “ROOD”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 18 DE ENERO DE 2023.
6. VERGARA, ADRIANA. “SISTEMA MOTOR”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO, 19 DE ENERO DE 2023.
7. VERGARA, ADRIANA. “MENINGITIS”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO: 2023.
8. VERGARA, ADRIANA. “RADICULOPATIAS”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO: 2023.
9. VERGARA, ADRIANA. “EVC”, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO: 2023
10. VERGARA, ADRIANA. “ALZHEIMER “, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA, ZEMPOALA, HIDALGO: 2023
11. BONITO JC. METODOS DE FISIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE NEUROLOGICO ADULTO. GUIA CURSO ONLINE.
INDEPENDENTLY PUBLISHED; 2020.
12. ARIAS Á. REHABILITACIÓN DEL ACV: EVALUACIÓN, PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO REHABILITATION OF THE STROKE: EVALUATION,
PROGNOSIS AND TREATMENT [INTERNET].