LOS CARACTERES Y SU HERENCIA

2. CARACTERES DE CADA INDIVIDUO

CARACTERES

Todos los humanos tienen unas características en común. Los rasgos comunes a los organismos de una
especie se llaman características específicas.
Y las que son características propias de cada persona son variaciones individuales, que hacen a cada persona
única.

Por lo tanto las específicas nos hacen distinguir el organismo y las

variaciones individuales hacen posible diferenciar a individuos de una
misma especie.

Las que nos permiten distinguir a un individuo se llamar caracteres :

- Morfológicos : se refieren al aspecto físico, como el color de pelo.

- Fisiológicos : afectan al funcionamiento del organismo, como el exceso de colesterol.

VARIACIÓN CONTINUA Y DISCONTINUA

La variación que muestran los caracteres dentro de una especie determinada puede ser de dos tipos:

- Continua : las diferencias entre unos y otros son muy pequeñas, como la altura. Son los caracteres
cuantitativos.
- Discontinua : se puede usar para clasificar a la especie en grupos, como por ejemplo según el tipo de
lóbulo. Son los caracteres cualitativos.

CARACTERES HEREDITARIOS Y ADQUIRIDOS

Los caracteres pueden ser transmitidos a través de los progenitores ( tener orejas o variaciones
individuales ). Pero no todos los caracteres se transmiten. Por lo tanto se clasifican en :

- Hereditarios : se transmiten generación en generación, aunque no en todas. Son como por

ejemplo el color de la piel, la altura…
- Adquiridos : no se transmiten a los descendientes. Aparecen en el individuo por su estilo de vida,
enfermedad… Como por ejemplo un desarrollo muscular producido por el entrenamiento.

Es difícil determinar si un carácter es heredado o adquirido. Algunos son determinados por los
progenitores, pero más tarde pueden sufrir variaciones.

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¿QUÉ HEREDAMOS DE NUESTROS PROGENITORES?

Los humanos nos reproducimos de forma sexual. Un gameto del padre (espermatozoide) se fusiona con
un gameto de la madre (óvulo) para formar una célula huevo.
Esto hace que el nuevo individuo tenga caracteres provenientes de ambos progenitores.

En la célula huevo se encuentra la información necesaria para que estos caracteres aparezcan en el nuevo
individuo. Esta información es la información hereditaria o genética.

3. LOS CROMOSOMAS : SOPORTE DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

LOS CROMOSOMAS

Somos unos seres diploides.

En la fecundación intervienen el óvulo que aporta el núcleo y el citoplasma y el
espermatozoide que aporta su cabeza, donde está el núcleo y el resto del
espermatozoide se destruye.

Los núcleos de ambos gametos se fusionan y forman la célula

huevo.
En el núcleo se encuentran los filamentos de cromatina, que se
transforman en cromosomas por la división celular.

Centrómero : El centrómero es un estrechamiento del cromosoma que divide

a las cromátidas en dos brazos de igual o diferente longitud.

Cromátidas hermanas : Las cromátidas son las unidades longitudinales que

forman el cromosoma. Aparecen “duplicadas” y se mantienen unidas por el
centrómero

Dependiendo del centímetro, los cromosomas pueden ser de varios tipos:

Los cromosomas de todas las células, excepto las

reproductoras, son idénticas.
Y todos los individuos de una misma especie tienen el
mismo número de cromosomas.

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EL CARIOTIPO

Es el conjunto de cromosomas de una célula o individuo.

Se usa también para la disposición de los cromosomas según su tamaño y forma.

Los cromosomas se agrupan de dos en dos, ya que tienen un aspecto muy parecido. Los que forman cada
pareja son los cromosomas homólogos (indv.) y las células que sus cromosomas se pueden agrupar
células diploides (grupo).
Se representa como 2n.

CÉLULAS SOMÁTICAS

Las células somáticas que son las del cuerpo, son diploides y sus cromosomas se pueden agrupar en
parejas homólogas.

Las de los hombres son 46. 22 cromosomas homólogos y la última es una en forma de x (cromosoma x) y
otra la y (cromosoma y).
En las mujeres es igual, solo que en la última pareja son dos x.

A los cromosomas 23 se les llama cromosomas sexuales, y a los otros 22 como autosomas.

DIPLOIDES Y HAPLOIDES

Las células humanas son diploides.

Las células reproductoras humanas solo tienen 23 cromosomas distintos, y no hay parejas homólogas.
Estas son haploides y su número se representa con la n.

CROMOSOMAS, GENES Y CARACTERES

En los humanos la y es la que contiene la información masculina. Sin este cromosoma, el embrión se
desarrolla como mujer.

La porción de cromosoma que lleva la información sobre un carácter determinado se llama gen, y el
conjunto de genes se llama genoma.

4. ¿CÓMO SE TRANSMITE LA INFORMACIÓN GENÉTICA?

LA MITOSIS Y LA DIVISIÓN DEL CITOPLASMA

En la interfase los filamentos ( cromatina ) de adn se dividen en fragmentos más gruesos que son los
cromosomas.
Todos los cromosomas tienen la misma información.

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Objetivo de la mitosis : dividir la información del núcleo, para que tengan la misma información.

Cuando la división del núcleo acaba se produce la división del citoplasma.

En las células animales el citoplasma se divide por estrangulamiento y en las vegetales por la
formación de un tabique.

LA DUPLICACIÓN PROCEDE DE LA MITOSIS

La célula que se divide transmite a cada una de sus dos células hijas un conjunto completo de
cromosomas. Si es una cena humana llevará 23 pares de cromosomas y sus células también.

La duplicación del material sucede durante la interfase, cuando los cromosomas se encuentran en forma
de largos y finos filamentos de cromatina.

La célula madre ya posee dos copias iguales es información antes de iniciar su división, por eso cuando al
principio la mitosis los cromosomas se hacen visibles se ve que son cromosomas dobles, formados por
dos cromátidas idénticas o cromátidas hermanas.

LOS CROMOSOMAS Y EL CICLO CELULAR

La célula tiene dos mecanismos que permiten conservar la información genética:

● La duplicación del material genético antes de la división celular

● Y el reparto equitativo entre las células hijas de las copias que se han producido, que tiene lugar
en la mitosis.

Duplicación: Los cromosomas, invisibles y en forma de cromatina,

fabrican una segunda cromátida.

Condensación de la cromatina : Los cromosomas formados por dos

cromátidas se condensan y se hacen visibles.

Separación de las dos cromátidas : Los cromosomas visibles se dividen en

la mitosis que cada una de sus dos cromátidas pasa a una de las células
hijas.

Es condensación de los cromosomas: los cromosomas formados por una sola cromátidas, se
descondensan y dejan de ser visibles (cromatina).

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5. CLONES Y CLONACIÓN

CÉLULAS DIFERENCIADAS Y CÉLULAS MADRE

Clon de células es el conjunto de células que se originan por mitosis de una única célula.
Las células de un clon poseen conjuntos de cromosomas idénticos y son genéticamente idénticas.

El término clon también se usa para referirse a organismos cuyas células tienen la misma información
genética. Son organismos crónicos los que se reproducen de forma asexual, o los gemelos.

En el caso del cigoto se multiplica por mitosis y da origen a muchas células que son genéticamente
iguales.
Conforme el embrión se va desarrollando puede seguir dos caminos:

- Células diferenciadas: tiene estructuras y funciones diversas y constituyen las células

especializadas que forman los tejidos del cuerpo. En contrapartida estas células pierden la
capacidad para multiplicarse y originar nuevas células.
- Células madre o troncales: mantienen la capacidad de multiplicarse y originar nuevos tipos de
células. Esta capacidad la conservan intactas las células de un embrión de pocos días, pero va
disminuyendo a medida que se va desarrollando.

Dependiendo de los tipos celulares que puedan producir, las

células madre pueden ser:

Totipotentes : pueden generar todos los tipos celulares de un

cuerpo adulto. Pueden originar un organismo completo. Como las
células huevo y las células de un embrión de muy pocos días.

Multipotentes y unipotentes : generan muy pocos tipos de células

o solamente uno. Están en el feto y en el individuo adulto.

Pluripotentes : las células del blastocisto ( embrión cinco o seis días ) son pluripotentes. Pueden dar lugar
a casi cualquier tipo celular, pero no a uno completo.

Obtener clones de plantas adultas es fácil porque la mayoría de sus células especializadas son capaces de
desdiferenciarse, es decir, volver a la situación de célula madre.
Cuando partimos una planta, con ese trozo podemos hacer un clon de esa planta.

LA CLONACIÓN DE UN MAMÍFERO ADULTO

La clonación es la obtención de clones a partir de células diferenciadas, somáticas, de un adulto.

Las primeras clonaciones de animales se realizaron en la segunda mitad del siglo 20 y usaron erizos de
mar y posteriormente ranas.

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Pero la verdadera revolución fue en 1990 cuando Ian Wilmut y otros científicos clonaron al primer
mamífero: la oveja Dolly.

APLICACIONES DE LA CLONACIÓN

Mediante la clonación es posible obtener animales que presenten alguna característica que se interese
preservar y que podría desaparecer en la descendencia de forma natural de esta especie.

Por ejemplo animales con alto rendimiento en la producción de carne y leche, o que sean modificados
genéticamente son los que se llaman transgénicos.
Se podrán tener animales en peligro de extinción e incluso animales que ya se han extinguido.

En el caso de los seres humanos la clonación con fines reproductivos está prohibida por la ley. Sin
embargo muchos países como España permiten la clonación terapéutica, que permite obtener embriones
de pocos días y a partir de ellos conseguir células madre con la que tratar enfermedades que hoy en día
son incurables.

6. ¿CÓMO SE FORMAN LAS CÉLULAS REPRODUCTORAS?

DIVISIÓN CELULAR POR MEIOSIS

Los gametos se forman a partir de células diploides mediante una forma especial de división, la meiosis.
De cada célula madre se obtienen 4 células hijas tras dos divisiones sucesivas. Estas divisiones tienen
algunos aspectos semejantes con la mitosis, pero son distintas.

La meiosis es la división celular que origina células hijas con la mitad de cromosomas que células madre.
Esto pasa por dos divisiones sucesivas.

Primero se separan los cromosomas homólogos : tras la primera división se han generado dos células
hijas que se han repartido los cromosomas homólogos de la célula original.
Después se separan las cromátidas hermanas : en la segunda división las cromátidas hermanas se separan
y se reparten entre las cuatro células hijas.

¿POR QUÉ ES NECESARIA LA MEIOSIS?

Los espermatozoides y los óvulos se originan por meiosis a partir de células

diploides, con 23 parejas de cromosomas homólogos.
Los gametos contienen 23 cromosomas y son células haploides. Solo han recibido
un cromosoma de cada par de homólogos de la célula madre.

La unión de dos gametos haploides da lugar a una célula huevo diploide, que por
mitosis produce todas las células del nuevo organismo.

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Si los gametos fueran diploides, el número de cromosomas se iría multiplicando de generación en
generación.

CADA PERSONA ES ÚNICA

En la meiosis cada gameto recibe al azar un cromosoma de cada una de las parejas de homólogos de la
célula inicial.
Esos 23 cromosomas diferentes llevan información para todos los caracteres hereditarios.

En la fecundación el conjunto de 23 cromosomas aportado por el espermatozoide y el aportado por el

óvulo se reúnen en un único núcleo ( el de la célula huevo ).
Así que :

- Cada célula huevo lleva una

combinación de cromosomas
diferentes, ya que es resultado de un
espermatozoide y un óvulo, cada
uno con una combinación de
cromosomas.
- Cada una de las células huevo del
nuevo organismo tiene dos
informaciones para cada carácter
hereditario: una aportación por el
gameto femenino y otro por el
masculino.