UNIVERSIDAD NACIONAL

TORIBIO RODRÍGUEZ DE MENDOZA

DE AMAZONAS

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

TRANSPORTE VESICULAR EN EL SISTEMA DE

ENDOMENRANAS-MECANISMO PÉPTIDO SEÑAL EN EL
RER Y APARATO DE GOLGI
Por
Lupita Ana Maria Valladolid Sandoval

Profesor: Dr. Luis Felipe Gonzáles Llontop

Chachapoyas, Perú
Mayo - 2022

1
 ÍNDICE

INTRODUCCION…………………………………. 3

CAPÍTULO I………………………………………… 4

TRANSPORTE VESICULAR DEL RER AL APARATO DE GOLGI…………… 4

EXOCITOSIS…………………………………………………………………………… 5

ENDOCITOSIS…………………………………………………………………………. 5

ENDOSOMAS…………………………………………………………………………. 7

LISOSOMAS……………………………………………………………………………. 7

CAPÍTULO II……………………………………………………………………………………. 8

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO………………………………………. 8

APARATO DE GOLGI………………………………………………………………… 9

CONCLUSIÓN…………………………………………………………………………………. 10

BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………………………… 11

2
 INTRODUCCIÓN

Este trabajo está dividido en dos capítulos, el primer capítulo aborda el

tema del transporte vesicular de endomembranas, donde explicaré la

comunicación que existe entre los organoides que se relacionan con este

trasporte.

En el capítulo dos abordará el tema del mecanismo péptido señal que

existe en el retículo endoplasmático rugoso y el aparato o también llamado

complejo de Golgi, en el cual se detallará las proteínas que participan en este

proceso.

3
 CAPÍTULO I

TRANSPORTE VESICULAR EN EL SISTEMA DE ENDOMENRANAS

La comunicación entre muchos de los orgánulos celulares está mediada por vesículas, las
cuales transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus membranas. Estas
comunicaciones se denominan en conjunto tráfico vesicular.
La célula. 5 tráfico vesicular. (2021, 11 febrero). Atlas de histología vegetal y animal.

Las vesículas son un subsistema importantísimo para el funcionamiento de la célula. Las

vesículas transportadoras tienen un diámetro entre los 50 y los 250nm, se originan en la
membrana plasmática y en las membranas de los organoides del sistema de endomembranas. Lo
hacen con el concurso de una cubierta proteica de que existen varias clases. Las más estudiadas
se conocen con los nombres de cubierta de COP y cubierta de clatrina. (De Robertis, 2012, págs.
143,144-154)

Estas vesículas nacen de compartimientos que comprenden pérdida y ganancia de membranas.

Las vesículas transportadoras operan del siguiente modo:

1. Brotan de la membrana de un compartimiento donante.

2. Viajan por el citosol en busca de otro compartimiento llamado receptor, con cuya
membrana se fusionan.
3. Una parte de la membrana y una parte del compartimiento donante se transfieren,
respectivamente, a la membrana y al interior del compartimiento receptor. (De Robertis,
2012, pág. 123)

A) TRANSPORTE VESÍCULAR DEL RER AL APARATO DE GOLGI

La mayor parte de proteínas y lípidos que salen del RE suelen dirigirse al aparato o también
llamado complejo de Golgi con la ayuda de las vesículas.
Las cisternas del RER contienen sitios de salida especializados que están desprovistos de
ribosomas y sirven como lugares donde se forman las primeras vesículas de transporte en la ruta
biosintética.

4
Las vesículas de transporte se fusionan entre sí para formar vesículas más grandes y túbulos
interconectados en la región entre el ER y el complejo de Golgi. (Karp, 2009, pág. 276)
A ese espacio comunicante se le llama ERGIC (Retículo endoplasmático del compartimiento
intermedio de Golgi), dentro de este espacio se forman unos portadores

5
 tubulares vesiculares a los cuáles se les llama VTC, estos ayudan en la comunicación entre
estos organelos.
A su misma vez el Aparato de Golgi presenta dos caras una llamada cara de entrada cis y la otra
llamada cara de salida, trans.
Las vesículas del aparato de Golgi nacen de las cisternas cis y estas solo reciben vesículas
provenientes del RE, luego se incorporan a la cisterna contigua ayudadas de otras vesículas
transportadoras, el recorrido se completa cuando las moléculas de la cisterna trans pasan a la red
trans. (De Robertis, 2012, pág. 129)
Las vesículas que se forman en el ERGIC, anteriormente mencionado suelen tener una
cubierta proteica dividiéndose en tres tipos:

• Las vesículas COPII transportan proteínas desde el RE rugoso hacia el Golgi.

Su principal función de estas vesículas es la formación de estas y a la misma vez generan la
evaginación de la membrana.
• Las vesículas COPI principalmente transportan proteínas en la dirección retrógrada entre las
cisternas del Golgi y desde el cis-Golgi de regreso hacia el RE rugoso.
Su principal función de estas vesículas es el reconocimiento de las proteínas de
transmembrana, las cuales detallaremos más adelante.
• Las vesículas de clatrina transportan proteínas desde la membrana plasmática (superficie
celular) y la red trans-Golgi hacia los endosomas tardíos. (Lodish, 2005, pág. 708)
Las vesículas transportadoras vistas anteriormente, las cuales viajaron desde el RER, pasando el
aparato de Golgi, expulsan su contenido fuera de la célula por un proceso denominado
exocitosis.

B) EXOCITOSIS
La exocitosis consiste en la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana plasmática
y la descarga del contenido vesicular en el exterior. (De Robertis, 2012, pág. 144)
Un ejemplo de este proceso, siendo uno de los más estudiados o conocidos viene a ser la
liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica.
Sin embargo, existen varios tipos de exocitosis y son los siguientes:

1. Exocitosis constitutiva: en este proceso las moléculas se secretan en forma automática a

través de las vesículas, este tipo de exocitosis es constante la fusión de vesículas y con
diferente intensidad según el estado de la célula.
2. Exocitosis regulada: según (De Robertis, 2012, pág. 145), nos dice que en este proceso las
moléculas son retenidas en el citoplasma dentro de sus respectivas moléculas transportadoras
hasta la llegada de una sustancia inductora u otra señal que ordene la liberación.

C) ENDOCITOSIS
Este proceso viene a ser el antagónico del anterior, el cual consiste en incorporar material a
través de vesículas también y puede ser de dos maneras:
6
 1. Pinocitosis: comprende el ingreso de líquidos junto con macromoléculas y los solutos
disueltos en ellos, estos líquidos son atrapados mediante invaginaciones de la membrana
plasmática, la cual forma fositas, las que luego serán vesículas y liberarán todas al citosol.

2. Fagocitosis: este proceso no se da en todas las células, especialmente se da en

macrófagos y en los leucocitos, constituye un medio de defensa o de limpieza ya que
elimina todo el material inservible de la célula, una vez que el material se hubo fijado en la
superficie externa, la membrana plasmática comienza a formar prolongaciones, lo cual
forma una vesícula grande llamada fagosoma, luego para que el material sea fagocitado,
éste de emitir señales para llevar a cabo el proceso.

3. Endocitosis mediadas por receptor: se podría decir que es una tercera forma de este
proceso el cual es ayudado de unas proteínas llamadas clatrinas, las cuales ayudan a
obtener material rico en colesterol, lo cual es necesario para la síntesis de membranas.

D) ENDOSOMAS
Las endosomas son parte importante de este tráfico celular ya que reciben el material
endocitado atravesando dos etapas:
1. Endosomas primarios: se localizan cerca de la membrana plasmática, ellos reciben el
material endocitado y lo devuelven a la membrana plasmática a través de vesículas
recicladoras. (De Robertis, 2012, pág. 149)
2. Endosomas secundarios: son los endosomas primarios trasladados por microtúbulos
cerca al complejo Golgi, allí se les unen vesículas transportadoras con enzimas hidrolíticas
provenientes del complejo Golgi y toman ese nombre. (De Robertis, 2012, pág. 149)

E) LISOSOMAS
Estos organelos completan la digestión de los materiales incorporados por endocitosis y se
forman a partir de los endosomas secundarios, los cuales fueron ayudados por vesículas
transportadoras, las cuales forman un cuerpo multivesicular o endosoma multivesicular, que se
encuentran cerca del aparato de Golgi, este proceso acaba cuando los lisosomas digieren por
completo todo este proceso incluyendo a las proteínas de las vesículas.

Esta es la manera como las vesículas trabajan, transportan y ayudan a cada uno de los
organoides que son parte del sistema de endomembranas

7
 CAPITULO II

MECANISMO PÉPTIDO SEÑAL EN EL RER Y APARATO DE GOLGI

Las proteínas, excepto unas pocas pertenecientes a las mitocondrias, se sintetizan en los
ribosomas del citosol. Si bien todos los ribosomas citosólicos son iguales, algunos están dispersos
en el citosol y otros se hallan adosados a la membrana del RER. (De Robertis, 2012, pág. 135)

Los primeros pasos en la síntesis de una proteína destinada al RE se producen en el

ribosoma cuando éste aún se encuentra libre en el citosol. La unión del ribosoma a la membrana
del RE tiene lugar si la proteína que surge del ribosoma posee un segmento peptídico con la
información apropiada, es decir un péptido señal específico para dicha membrana. (De Robertis,
2012, pág. 135)

Este péptido señal mencionado en el párrafo anterior es una secuencia de alrededor de 30

aminoácidos, de los cuales 5 a 10 son altamente hidrofóbicos, situados en el extremo amino.

Las proteínas que se insertan ya en la membrana del RER tienen un péptido señal
cercano al extremo amino y otras señales, la cantidad de señales depende de la cantidad de
proteínas cruza la bicapa lipídica, usualmente a estas señales se les llama de anclaje.

Cualquiera que sean el número y la localización de las señales, apenas el primer péptido
señal sale del ribosoma es reconocido por la partícula de reconocimiento de la señal (PRS),
que es un complejo ribonucleico compuesto por seis proteínas diferentes y una molécula de ARN
denominada ARNpc (pequeño citosólico), (De Robertis, 2012, págs. 135,136).

Estas uniones consumen energía la cual es obtenida por un GTP hidrolizado por un GTPasa
presente en el receptor.

A) RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

1. PÉPTIDO SEÑAL

Como se mencionó anteriormente la cavidad del RER solo posee un solo péptido señal el cuál
es separado por una proteasa llamada peptidasa señal, este péptido se pierde y se dirige al
extremo amino para formar proteínas en la cavidad del RER.
Según la proteína se trate, permanecerá en el RE o se dirigirá, mediante vesículas
transportadoras, al complejo de Golgi, donde residirá en forma permanente o se transferirá,
también por medio de

8
vesículas transportadoras, a una endosoma o a la membrana plasmática, en el último caso para
su secreción. (De Robertis, 2012, pág. 137)

2) MEMBRANA DEL RER

Como se mencionó en la pequeña introducción dada, en la membrana del RER también existe
un péptido señal, pero este recibe muchas señales.
Las proteínas se insertan por varios mecanismos:
• Si posee una sola señal esta se ancla a la capa bicapa lipídica, por eso el nombre de
señal de anclaje, y se forma una proteína transmembranosa monopaso (cruza la bicapa
una sola vez)
• Será bipaso, cuando se requiere un péptido señal y una señal adicional.
• Será por último multipaso, aparte del péptido señal necesita de múltiples señales
adicionales y a su vez la proteína cruza la membrana tantas veces como sea necesarias.

Además, en la cavidad del RER existen chaperonas del tipo hsp70, las que evitan el
plegamiento prematuro o incorrecto de las proteínas que ingresan a este organoide. Ellas
reconocen los tramos incorrectamente plegados y las asisten para que se plieguen bien. (De
Robertis, 2012, pág. 139)

B) APARATO DE GOLGI

Como vimos en la primera parte de este trabajo, en el transporte vesicular del RER al aparato
de Golgi, se usaron unas cubiertas proteicas las cuales especificaremos más a detalle, en esta
parte.

La cubierta de COP (por coat protein) se forma mediante la asociación ordenada de múltiples
unidades proteicas. Existen dos clases de cubiertas de COP, las cuales se diferencian no solo
porque se componen de unidades proteicas distintas denominadas COPI y COPII, sino también
porque generan vesículas en lugares diferentes del sistema de endomembranas. (De Robertis,
2012)
1. Cubierta de COPII: genera las vesículas que se forman en el RE y se dirigen a la cara de
entrada del complejo de Golgi. (De Robertis, 2012)
Los anticuerpos contra las proteínas recubiertas COPII bloquean la gemación de las vesículas
de las membranas del RE, pero no tienen ningún efecto sobre el movimiento de la carga en
otras etapas de la vía secretora.
Entre las proteínas de la capa COPII se encuentra una pequeña proteína G llamada Sar1, que
se recluta específicamente para la membrana del RE. Al igual que otras proteínas G, Sar1
desempeña un papel regulador, en este caso iniciando la formación de vesículas y regulando
el ensamblaje del recubrimiento vesicular. (Karp, 2009)
Estas proteínas G que vienen a ser las Sar1 hacen que el GDP que existe en la membrana del
RE cambie a GTP, y de esta manera pueda reclutar dos polipéptidos adicionales los Sec23 y
Sec24; la Sec24 funciona como proteína adaptadora primaria de la capa de COPII que
9
 interviene directamente con las señales del RE, las cuales están dirigidas hacia el complejo de
Golgi.
Asu vez los restos del COPII, Sec13 y Sec31; y se unen a la membrana para formar la
envoltura proteica. Una vez acabado todos estos procesos el brote se separa de la membrana
del RE en forma de vesícula recubierta con COPII.

2. Cubierta de COPI:

Genera tanto las vesículas que se forman en la cara de entrada del complejo de Golgi y
retornan al RE como las que se interconectan a las cisternas del complejo de Golgi. (Karp, 2009)
Según, De Robertis (2012), cada unidad de COPI se compone de siete subunidades proteicas,
identificadas con cada una de ellas con letras griegas. En cambio, cada unidad COPII consta de
dos unidades subunidades proteicas heterodiméricas, las cuales se identifican con las siglas
Sec13/Sec31 y Sec23/Sec24.
La porción exterior de las redes COPI puede construirse a partir de subunidades de tres patas
de triskelion, algo similar a la composición de las clatrinas.
En las cubiertas de COP, también existen unas proteínas llamadas v-SNARE y t-SNARE, las
cuales son complementarias y dependen a su vez de otra proteína llamada Rab, estas son familia
de las GTPasas y todas ellas ayudan en el transporte de vesículas de las membranas del sistema
de endomembranas.

10
11
 CONCLUSIÓN

Después de haber investigado he podido concluir que el transporte vesicular en

las endomembranas tiene un papel fundamental en la actividad celular, este transporte

mantiene su equilibrio y por ende la existencia de ella.

Por otro lado, una vez más me he dado cuenta de que el papel que cumplen las

proteínas es de mucha importancia ya que si algo falla en ellas, la actividad celular se ve

afectada.

12
 Bibliografía

De Robertis, E. (2012). Biología Celular y Molecular. Promed.

Gerald, K. (2009). Biología Molecular y Celular. MCGRAW HILL.

Karp, G. (2009). Biología Molecular y Celular. MCGRAW HILL.

Lodish, H. (2005). Biología Celular y Molecular . Panamericana.

La célula. 5 tráfico vesicular. (2021, 11 febrero). Atlas de histología vegetal y animal.

13