PARCIAL 1

CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADAPTATIVA

ESPECIFICIDAD No Si, antígenos microbianos y no
microbianos
DIVERSIDAD No, limitada Si, en gran cantidad
MEMORIA No Si
FALTA DE REACTIVIDAD Si Si
ANTE LO PROPIO
COMPONENTES
BARRERAS CELULARES Y Epitelio, mucosa epitelial, mucosa Linfocitos en epitelio,
QUÍMICAS respiratoria y digestiva, moléculas anticuerpos secretados en
antimicrobianas superficies epiteliales
PROTEÍNAS Complemento, lectinas, aglutininas Anticuerpos
SANGUINEAS
CÉLULAS SANGUÍNEAS Fagocitos (neutrófilos y macrófagos) Linfocitos
NK

1. ¿Cuáles son las células presentadoras de antígeno profesionales?

Células dendríticas, macrófagos y linfocitos B
2. ¿Cuáles de las células del sistema inmunitario son las más abundantes en la sangre periférica
normal?
granulocitos

3. ¿cuál es el grupo de péptidos microbianos importantes asociados con las superficies epiteliales en
el ser humano?

Defensinas A
4. Característica de la inmunidad adaptativa que genera respuestas que son óptimas para la defensa
frente a los diferentes tipos de microbios:

Especificidad
5. Identifique casa célula como parte del sistema inmunitario innato (1), adaptativo (2) y ambos (3)

Célula plasmática 2 Neutrófilos 1

Monocito 1 Células NK 1

Célula detrítica 3 Linfocitos T y B 2

Eosinofilo 1
6. En los vertebrados hay diferentes tipos de TLR específicos contra diversos componentes
microbianos; escribe los diferentes PAMP que reconocen los TLR que aquí se mencionan
TLR-1, TLR-2: Lipopéptidos bacterianos

TLR-3: ARNbc (bicatnario) se produce durante la replicación de muchos virus

TLR-4: LPS (Endotoxina Bacterian)
TLR-5: Flagelina Bacteriana

TLR-6: Lipopéptidos bacterianos

TLR-7, TLR-8: ARNmc Virus (monocatenario negativo)
TLR-9: ADN CpG (Reconoce el CpG sin metilar del ADN que abundan en los genomas microbianos)

7. ¿cómo se llama al proceso que se genera cuando algunos anticuerpos pueden unirse a un antígeno
diferente, pero con una estructura relacionada?

Reacción cruzada
8. Vías del procesamiento del antígeno para el reconocimiento por el linfocito T

Captación del Procesamiento del Biosíntesis del Asociación Expresión en

antígeno antígeno CMH péptido-CMH superficie de
(procedencia) complejos
péptidos -MHC

Citosol Proteasoma RE CMH I LTCD8

APC Vesículas endocítica RE, Golgi CMH II LTCD4

9. ¿Cuáles son las principales funciones de las células presentadoras de antígenos profesionales?
Capturan o captar antígenos

Procesar el antígeno
activar las respuestas del linfocito T

10.¿cuál es la característica del reconocimiento inmunitario innato que asegura que los microbios no
puedan deshacerse de sus dianas reconocidas por esta:
La respuesta inmunitaria innata reconoce patrones de moléculas diana o clave las cuales los
microbios no pueden eliminar, pues son necesarias para su supervivencia e infecciosidad.
11.Señala los PMAP que reconozcas en esta serie de palabras

Flagelina, lipopolisacaridos, ARN BC

12.¿cuáles células son las primeras y las más numerosas que responden a la inflamación aguda de
procesos infecciosos por hongos y bacterias?
eosinófilos
13.¿Cuál es la función de la vía de activación clásica del macrófago?

Microbicida e inflamatoria
14.¿Cuáles son las funciones de la respuesta inmunitaria innata?

Contener Reparar
Erradicar Estimula el sistema inmunitario adaptativo
15.¿cuáles son los dos tipos principales de reacciones del sistema inmunitario innato?
Inflamación y defensa antivírica

16.¿Cómo reconoce el sistema inmunitario innato a los microbios y células diana?

PAMP: Patrones Moleculares Asociados a Patógenos
DAMP: Patrones Moleculares Asociados a Lesión

17.¿Cómo se denomina a la hiperactividad del sistema inmunitario a los propios tejidos del huésped?
Autoinmunidad

18.Células efectoras del sistema inmunitario:

Linfocitos T, macrófagos, mastocitos, neutrófilos, NK, sistema del complemento
19.De todas las siguientes respuestas señala ¿cuál no es una característica de los mastocitos?

Están presentes en la sangre

20.¿Cuál es el porcentaje de células de memoria en el recién nacido?

5%
21.¿Cómo responde el sistema inmunitario innato a encuentros repetidos de un microbio?

Igual
22.¿Cuál es el receptor de tipo Toll que reconoce peptidoglucano bacteriano en las células
inmunitarias?

TLR 2
23.Los TLR endosómicos solo responden a los ácidos nucleicos. Señala algunos de ellos:

TLR 3 y 7
24.La vía alterna del complemento se desencadena cuando algunas proteínas de este son activadas
en la superficie del microbio.
25.Este tipo de linfocito B se localiza sobre todo en la cavidad peritoneal y en órganos mucosos:
Linfocitos B – I

26.¿De dónde procede el líquido que va a formar parte de la linfa?

Procede de las células de los tejidos del líquido intersticial

27.¿Cuál es la vía de activación del complemento que se considera un componente de la inmunidad

adaptativa?

Vía de la lectina
28.¿Cuáles son las principales células de la inmunidad innata que producen citosinas?
Células dendríticas

29.Es una pentrexina de la inmunidad innata que se eleva en caso de infección aguda:
PCR
30.Las deficiencias de la inmunidad innata aumentan mucho la propensión a las infecciones, aunque
la inmunidad adaptativa está intacta/ funcional

Si
31.¿qué tipo de factores influyen en la clase de respuesta inmuntaria innata?
Sitios de entrada de los microbios

En los tejidos
En la sangre

32.¿en qué seres vivos se encuentran únicamente l sistema inmunitario adaptativo?

Mamíferos/ vertebrados

PARCIAL 2
1. ¿Cómo se les llama a los mecanismos que eliminan fuertemente los linfocitos T y B autor
reactivos durante el proceso de maduración de los mismos?
Selección negativa
2. ¿Cómo se le llama al factor de crecimiento producido en la médula ósea y el timo que
asegura la supervivencia y proliferación de los primeros precursores linfocíticos?
Interleucina 7
3. ¿En qué lugar ocurre la maduración de los linfocitos B a partir de sus progenitores
comprometidos con este linaje?
Médula ósea
4. ¿Cuál es el proceso por medio del cual se induce a los LB inmaduros a que reorganicen sus
genes de las inmunoglobulinas?
Edición del receptor
5. ¿Cuál dé las siguientes inmunoglobulinas estimula el sistema de complemento y es
transportada a través de la leche materna?
Ig G
6. ¿Cuál es el papel que desempeñan las moléculas de adhesión que acompañan al RLT?
Regulan migración de LT
7. ¿Cuál no es una molécula accesoria del receptor linfocito T?
Recombinación genética
8. ¿Cómo se llama a los fragmentos del complemento que favorecen la inflamación aguda al
estimular la quimio taxis de neutrófilos?
Anafilotoxina
9. ¿Cuál es el subgrupo de activación de los LTC4 que responden de forma preferente a los
antígenos de naturaleza proteica presentados por los LB?
LB folicular
10. ¿El tipo y la cantidad de anticuerpo sintetizados porque factores se ve influido?
Todas son verdaderas
Exposiciones previas al antígeno, localización anatómica, participación del LT y Tipo de
antígeno
11. ¿Cuáles son las funciones fisiológicas del sistema de complemento?
Opsonización, citólisis por el complemento, inflamación
12. ¿Cómo ejercen los anticuerpos su función neutralizadora contra las
toxinas y microbios?
Recombinación genética
13. Todos los siguientes son mecanismos de la tolerancia periférica menos uno:
Edición del receptor
14. ¿Cuáles son en general los mecanismos patógenos a través de los cuales producen
enfermedad las bacterias extracelulares?
Toxinas
15. ¿cuál es el microorganismo patógeno cuyas lesiones se caracterizan por activación
de macrófagos con Inflamación granulomatosa y destrucción hística?
Tuberculosis
16. Todas, menos una de estas características del CMH (I Y II ) son verdaderas menos
una de ellas, señálala:
Ambas hendiduras albergan péptidos del mismo tamaño
PARCIAL 3

1. La inmunidad activa se adquiere al reconocer y responder el HUESPED generando de esta forma

MEMORIA y ESPECIFICIDAD
2. Menciona 3 funciones de citosinas

3. ¿Cómo se llama a la capacidad de la inmunidad adaptativa de responder a muchos antígenos

diferentes?

Diversidad
4. ¿Cuál es el único ejemplo que se da fisiológicamente en la inmunidad adaptativa?
Leche materna
5. ¿Con que nombre se les conoce a los linfocitos b secretores de anticuerpos?
Células plasmáticas.
6. ¿Cuáles son las características de una célula de memoria surgida de la activación de los linfocitos?
Mayor afinidad
Vida larga
Mas especifica
7. ¿Cuáles son las funciones de las células plasmocitodes?
Defensa antivírica
8. ¿Cómo se le conoce a la falta de respuesta frente a los antígenos propios por parte del sistema
inmunitario?
Tolerancia
9. ¿Cuáles son las fases de la transducción de señales?
Membrana, citosólica, nuclear
10.¿Factor de transcripción que media la parada celular y la muerte celular por apoptosis tras el daño
al ADN?
P53
11.Características de las reacciones de activación del linfocito B y del antígeno timodependientes y no
timodependientes

12.¿Cuál es el tipo de trasplante cuyo órgano a transplantar se coloca en el receptor en la misma

posición que tenía en el donante?

Orto tópico
13.Es un transplante de órgano alógeno, ¿cuál es el linfocito responsable del rechazo o muerte
directa del mismo?
Linfocito CD8
14.Menciona los síndromes clínicos en las enfermedades por hipersensibilidad del tipo 1
Asma, anafilaxia, alergia a los alimentos, fiebre del heno
15.Son enfermedades que pueden surgir por respuestas incontroladas o anómalas a antígenos
extraños o por pérdida de la tolerancia contra antígenos propios
Enfermedades autoinmunitarias
16.¿En qué tipo de enfermedades son utilizados más frecuentemente los anticuerpos monoclonales
como tratamiento?
Cáncer
17.¿Cuál es la proteína normal que se expresa en forma anormal de las células tumorales y provocan
respuestas inmunitarias?
Tirosinasa
18.Identifica cada célula e interleucina especificando a que parte del sistema inmunitario pertenece,
innato (1), adaptativo (2) y ambas (3)
Eosinofilo 1 LT gamma delta 1
Interferón gamma 1 LT CD8 2
Interferón tipo 1 1 Célula plasmática 2
CPA 3

PREGUNTAS CLASE

1. ¿Cuáles son las vías de activación del sistema de complemento?

Clásica, lectina y alternativa

2. ¿a qué se refiere el termino complemento?

Sistema conformado por proteínas plasmáticas que pertenece al sistema inmunitario innato;
funciones: inflamación, lisis y opsonización
3. Describa la vía clásica de activación del complemento

Se desencadena más a menudo después de que los anticuerpos se unen a los microbios o a otros
antígenos, por lo que es componente de la innata humoral de la respuesta adaptativa.

4. ¿Durante la activación del complemento, que nombre recibe el complejo C5-9?

MAC- Complejo de Ataque de Membrana y su formación es el resultado final de la activación del

complemento (citolisis por complemento)

5. ¿Cómo se inicia la activación de la vía de lectina en el complemento?

Comienza con la unión de la lectina ligadora de manosa plasmática de los microbios.

6. ¿cómo podemos llamarle a la vía de la lectina y la vía alternativa en su activación entiéndase

mecanismos?

Como vías innatas, debido a que son iniciadas por microbios.

7. Cuál es la opsonina del sistema de complemento que se une a la superficie de los microbios para
opsonizarlos y facilitar su fagocitosis

C3b

8. Moléculas liberadoras en la activación del complemento cuyo mecanismo es la inflamación

C3a y c59 son inflamatorias

9. Cuando es eficaz el mac en el proceso de lisis por complemento

Cuando los microbios que tienen las paredes celulares finas con poco o ningún glucocaliz por ejemplo
la neisseria

10.Durante la respuesta primaria a un microbio en cuanto tiempo se producen los anticuerpos

(respuesta primaria)
7 dias
11.Contra quien van dirigidos los mecanismos efectores de la inmunidad humoral

Patógenos extracelulares y sus toxinas

12.¿cuál es el mecanismo principal de la defensa de la inmunidad humoral contra bacterias

encapsuladas?

La fagocitosis

Bacterias: neumococo, son capsulas ricas en polisacáridos

13.¿cuáles son las células de la inmunidad innata que participan en la defensa contra parásitos
helmintos y enfermedades alérgicas?
Mastocitos y eosinofilos
14.Quienes determinan los patrones del cambio de isotipo de los anticuerpos en reacciones timo
dependientes

Citocinas producidos por linfocitos t (cd4) cooperadores

15.Mecanismo que impide el sistema de complemento dañe las celulas del anfitrión al activarse

La proteína inhibidora de c1 (c1tnh) factor acelerado de la degradación (daf) y mcp proteína cofactor
de membrana

16. ¿cuáles son los mecanismos de evasión de la inmunidad humoral por los microbios?

-variación antigénica
-inhibición de la activación del complemento
-bloqueo por capsula de ácido hialuronico

17. estructuras que reconoce el Sistema inmunitario Innato y presentes en microbios y no en el

huésped

PAMP LPS

ARN MC Manosa

Péptido glucanos

17. De que procesos surgen las enfermedades autoinmunes

Se eliminan o inactivan los linfocitos auto reactivos, pero esto puede ser imperfecto y de ahí la
posibilidad de una autoinmunidad.

18. ¿Cuál es la función de las señales tipo Toll TLR una vez generados a asociados a patógenos?

Codifican citosinas, enzimas y otras proteínas implicadas en funciones antimicrobianas.