“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

PRACTICA N° 4

TINCION DE GRAM

DOCENTE:
CHUQUIYAURI TALENAS, MIGUEL ANGEL

ALUMNA:
COTRINA CAMARA, JHAKLEYLINN

CICLO:
IV

HUANUCO – PERU
INTRODUCCION

Una tinción de Gram es un examen usado para ayudar a identificar bacterias. Se puede
tomar una muestra para evaluación de los fluidos corporales que normalmente no
contienen bacterias, tales como sangre, orina o líquido cefalorraquídeo. También se
puede tomar una muestra del área en donde se sospecha hay infección, como la garganta,
los pulmones, los genitales, piel etc. Las bacterias se clasifican ya sea como grampositivas
o gramnegativas, según la coloración que adquieren como reacción a la tinción de Gram.
La tinción de Gram es de color violeta. Cuando se combina con las bacterias en una
muestra, la tinción seguirá siendo violeta dentro de la bacteria (grampositiva) o se tornará
rosa (gramnegativa). Los ejemplos de bacterias grampositivas incluyen Streptococcus y
Staphylococcus aureus, así como bacterias que causan ántrax, difteria y síndrome de
shock tóxico. Los ejemplos de bacterias gramnegativas incluyen Escherichia coli (E coli),
Salmonella, Hemophilus influenzae, así como muchas bacterias que causan infecciones
urinarias, neumonía o peritonitis. La tinción de Gram se puede hacer en unas pocas horas.
Los resultados ayudan a los proveedores a elegir los primeros antibióticos a usar. Los
cultivos de bacterias ayudan a identificar bacterias específicas, pero tardan días en
completarse.
OBJETIVOS

Determinar la presencia de los microorganismos.

Diferenciar a los microorganismos morfológicamente.
Diferenciar a los microorganismos entre Gram positivo Gran negativo.
PROCEDIMIENTO
1. RECOGER LA MUESTRA DE BACTERIAS A ESTUDIO MEDIANTE UN ISOPO
(BASTON ESTERIL DE ALGODÓN ) O ASA DE KOLE.
2. EXTENDER DICHA MUESTRA SOBRE UN PORTAOBJETOS.
3. FIJAR MEDIANTE CALOR.
4. APLICAR EL TINTE DE VIOLETA DE GENCIANA O CRISTAL VIOLETA SOBRE EL
PORTAOBJETO Y ESPERAR 1 MIN.
5. ENJUAGAR LA MUESTRA CON AGUA Y APLICAR UN FIJADOR DEL VIOLETA DE
GENCIANA (LUGOL) POR 1 MIN. EL LUGOL Y VIOLETA DE GENCIANA FORMAN UN
COMPLEJO INSOLUBLE EN AGUA CAPAZ DE PENETRAR EN LA PARED DE LAS
CELULAS BACTERIANAS. ENJUAGAR LA MUESTRA CON AGUA.
6. LAVAR DE NUEVO EL PORTAOBJETO CON UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y ACETONA
DURANTE UNOS SEGUNDOS.
7. AÑADIR LA TINCION DE SAFRANINA O FUCSINA POR 45 SEG O 1 MIN PARA
DISTINGUIR LAS GRAM NEGATIVAS QUE APARECERAN BAJO EL MICROSCOPIO
(EN LUGAR DE INCOLORAS) CON UN TONO ROSADO O ROJO. LAVAR CON AGUA.
8. OBSERVAR LA MUESTRA AL MICROSCOPIO DONDE SE VISUALIZARÁN DE COLOR
VIOLETA LAS GRAM POSITIVAS Y DE COLOR ROSA-ROJIZO LAS GRAM
NEGATIVAS.

ENCONTRAMOS LACTOBACILLUS
 CONCLUSIONES

Concluimos esta práctica ya que pudimos identificar cuáles eran las

bacteriasGram positivas y Gram negativas mediante las practica de tinción, todo esto nos
ayudó a comprender el porqué de los diferentes tipos de tinciones cambia debido a que su
pared celular, en el caso de la bacteria Gram positiva el tono es un color azul o morado
que se da debido a que la pared celular es más gruesa, en el caso de la Gram negativa es
rojo o rosa de igual forma a su pared celular que en este caso solo cambia en su grosor
siendo menor. La función del proceso es colorear las bacterias Gram positivas y
Gramnegativas, cuya técnica comúnmente es solicitada por médicos para los pacientes
enfermos y así conocer el tipo de bacteria que contraen.