¿Cómo se heredan las enfermedades

recesivas ligas al cromosoma X?

Si una mujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el
cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen
alterado. Si una mujer portadora tienen una hija, ella puede
transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X
con el gen alterado, cada hija, por tanto, tiene un 50% de
probabilidad de heredar el gen mutado. Si un varón tiene una
enfermedad genética ligada al cromosoma X va a transmitir siempre
el gen mutado a sus hijas, esto es debido a que el varón solo tiene un
cromosoma X que es el que determina el sexo femenino cuando se
hereda. Si un varón que tiene una enfermedad ligada al cromosoma
X tiene un hijo, este nunca va a heredar el gen mutado .

Esto es debido a que los varones siempre transmiten el cromosoma

LA CODOMINANCIA
Tipo de herencia en la que no aparece ningún
carácter dominante sobre el otro, sino que ambos
tienen la misma fuerza. Es una situación que se
produce cuando dos alelos distintos se encuentran en
el genotipo y los dos son expresados. Un ejemplo en
humanos sería el grupo sanguíneo ABO, en el que
ambos alelos A y B se expresan. Por tanto, si un
individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B
de su padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.
DOMINANCIA INCOMPLETA:
es una condición en la cual ningún alelo es
 HERENCIA LIGADA AL
CROMOSOMA X

El cromosoma X contiene muchos genes importantes para el

crecimiento y desarrollo. El cromosoma Y es mucho más pequeño
y tiene menos genes. Las mujeres tienen dos copias del
cromosoma X (Xx), por lo tanto, si uno de los genes del
cromosoma X, tiene una alteración, el gen normal del otro
cromosoma puede compensar a la copia alterada. Si esto ocurre, la
mujer será sana y portadora de la enfermedad ligada al cromosoma
X.
Ser portadora significa no tener la enfermedad, pero si poseer una
copia del gen alterado. En algunos casos, las mujeres muestran
leves síntomas de la enfermedad. Los varones tienen un
cromosoma X y otro Y (XY) por lo tanto, si uno de los genes del
cromosoma X tiene una alteración ellos no tienen otra copia del
gen para compensarla. Esto significa que va a estar afectado por la
enfermedad.
Las enfermedades que son heredadas de esta forma se denominan
enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X. Dentro de estas
enfermedades tenemos el daltonismo, la hemofilia A, la distrofia
muscular de Duchene.