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Herencia Ligada al Sexo

Dimorfismo sexual
HERENCIA DEL SEXO

 En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23 de cromosomas


homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES)
 Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
 Los individuos con dos cromosomas X son hembras: XX
 Los individuos con un cromosoma de cada son machos: XY
Los cromosomas sexuales

cromosoma X 155 Mb

XY

XX

cromosoma Y 58 Mb
DETERMINACION DEL SEXO(en
mamíferos e insectos)

CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS

XX
XY
HOMOGAMETICO HETEROGAMETICO

En AVES: ZW SEXO FEMENINO ZZ SEXO MASCULINO. También existe el


caso X0, como en algunos saltamontes y escarabajos, donde hay un solo
cromosoma sexual, las hembras son generalmente XX y los machos X0.
HERENCIA DEL SEXO
♀ Mujer ♂ Hombre
XX XY

X X Y

XX XY

(i+5)
HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Los cromosomas X e Y no son homólogos,
es decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.

Cromosoma X: contiene unos 1400 genes


con más de 150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia Síndrome de Rett
Distrofia Síndrome de
muscular de Lesh-Nyhan
Duchenne Síndrome de
Alport
HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Los cromosomas X e Y no son homólogos,
es decir, aunque llevan genes estos son
diferentes.

Cromosoma Y: Es mucho más


pequeño que el X.
Contiene más de 200 genes y unos
50 millones de pares de bases.
Además de determinar el sexo,
algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma son
la azospermia y la disgenesia
gonadal.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA LIGADA AL SEXO
HEMOFILIA
ENFERMEDADES RECESIVAS LIGADA AL CROMOSOMA X
 Daltonismo o ceguera para los colores rojo-verde
•Distrofia muscular tipo Duchenne (DMD)
•Distrofia muscular tipo BECKER (DMB)
EJERCICIO
 1. Juan y María no presentan distrofia muscular de
Duchenne, pero su primer hijo si la presenta. Si la pareja
tuviera otro hijo ¿Cuál es la probabilidad de que él también
tenga la enfermedad?
 Información adicional para el ejercicio 1
 X= cromosoma X
 Y= cromosoma Y
 D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad
 d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad
 XDY= Juan
 XDXd= María
EJERCICIO
 Ciertos caracteres, como la enfermedad de la hemofilia,
están determinados por un gen recesivo ligado al cromosoma
X. En una pareja, ambos son fenotípicamente normales, pero
un examen genético determinó que si tuvieran hijos, estos
sufrirían de hemofilia. Determina ¿Qué porcentaje de sus
hijos serán propensos a sufrir la enfermedad? ¿Qué
porcentaje es probable que sean portadores? Determina
genotipos, fenotipos y porcentajes.
 Hombre: normal
 Mujer: portadora
 H= gen que no trasmite la enfermedad
 h= gen que trasmite la enfermedad
EJERCICIO
Ciertos caracteres, como la discromatopsia,
están determinados por un gen recesivo (d)
ligado al cromosoma X. Como podrán ser los
descendientes de un hombre sano y una mujer
enferma. Determina genotipos, fenotipos y
porcentajes.
D= gen que no trasmite la enfermedad
d= gen que trasmite la enfermedad
GLOSARIO N° 3
Enfermedad hemolítica : Enfermedad que se produce por incompatibilidad
entre grupos o factor en el recién nacido
Eritroblastosis: Enfermedad producida cuando la madre y el feto tienen
diferente Rh, y la madre produce anticuerpos que atacan los globulos
rojos del feto.
Gen: Es la unidad hereditaria o fragmento de ADN presente en el cromosoma.
Hemólisis: Destrucción de los glóbulos rojos.
Macacus rhesus: Especie de mono en el que se descubrió el factor Rh.