Reg.

SAGARPA Q-0273-094
Antibiótico de larga acción y de amplio espectro

USO VETERINARIO: Porcinos

FORMA FARMACÉUTICA: Suspensión.

Fórmula:
Cada ml contiene: Ampicilina anhidra 100 mg. Vehículo c.b.p. 1 ml.

Descripción:
Albipen® LA es un antibiótico a base de ampicilina en suspensión oleosa inyectable de larga
acción y de amplio espectro. Su vehículo oleoso especial le permite mantener
niveles terapéuticos por 48-72 horas.

Dosis y vía de administración:

La dosis puede administrarse 2 veces con un intervalo de 48 horas.

Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la
ampicilina como en el caso de infecciones urogenitales, gastrointestinales, respiratorias,
síndrome MMA, artritis e infecciones de la piel.

Presentación:
Frasco con 80 ml.

Enrofloxacina

Fórmula:
Cada mL contiene:
Enrofloxacina.......100 mg
Vehículo c.b.p..............................1 mL

Indiaciones:
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por gérmenes Gram positivos,
Gram negativos, ricketsias y mycoplasma en bovinos de carne y leche, ovinos,
caprinos, porcinos, caninos y felinos.

Administración y dosis:
Intramuscular, intravenosa, subcutánea o intraperitoneal.

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: 1 mL/40 kg de peso vivo.

Caninos y felinos: 1 mL/20 kg de peso vivo.
La administración de fármaco depende de la especie y afección a tratar, sin embargo se
recomienda administrar cada 24 horas durante 3 a 5 días a criterio del médico veterinario.
Instrucciones y advertencias:No utilizar en vacas lactantes. Conserve el frasco bien
cerrado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz. No se
deje al alcance de los niños. No administrar en perros hasta concluida su fase de desarrollo.
En terneros no administrar más de10 mL por sitio de aplicación y en cerdos no más de 2.5mL.

UNA VEZ CONSUMIDO EL PRODUCTO, INCINERE EL FRASCO Y SOBRANTES.

Clindamicina

Presentaciones:
Frascos con 100 y 250 mL.
Clindamin® Número de registro Q-0104-145 Descripción del producto Antibiótico
Lincosamida Forma física o farmacéutica Tabletas Fórmula 1. Indicaciones de uso
Clindamin® está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones dentales,
osteomielitis, infecciones en piel (abscesos y heridas), prostatitis, infecciones en tejidos
blandos (abscesos, heridas), toxoplasmosis e infecciones respiratorias susceptibles a la
clindamicina. La clindamicina tiene una excelente actividad contra infecciones anaerobias o
causadas por estafilococos y estreptococos. 2. Especie destino Caninos y felinos. 3. Dosis y
vía de administración Caninos y felinos: 5 a 33 mg/kg cada 12 horas, vía oral, por 7 a 28
días, dependiendo la enfermedad a tratar y del criterio del médico veterinario. Dosis
práctica: 1 tableta por cada10 kg de peso (11mg / kg de peso)

OXITETRACICLINA INVESA 200 mg/ml L.A. solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene: Sustancia activa: Oxitetraciclina (dihidrato) ..........…………….. 200 mg
Excipientes: Formaldehído sulfoxilato de sodio………………5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. Solución transparente, ligeramente viscosa y densa, de color amarillo-
anaranjado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Especies de destino Bovino, porcino, ovino y caprino
. 4.2. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para todas las especies de
destino reseñadas, tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas bacterianas
Posología: Bovino, porcino, ovino y caprino: 20 mg de oxitetraciclina/kg peso vivo en
dosis única (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario/10 kg peso vivo). La inyección
intramuscular se administrará preferentemente en la musculatura del cuello, salvo en ovino
y caprino, especies en la que el producto se deberá inyectar en la musculatura de la zona de
la cadera. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de: Bovino: 10 ml. Ovino y
caprino: 3 ml. Porcino: 5 ml.
Tiempos de espera Bovino: Carne: 31 días Leche: 11 días (264 horas)
Porcino: Carne: 32 días
Ovino y caprino: Carne: 35 días Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche
se utiliza para consumo humano.

ENROFLOXACINO
NDICACIONES
Es un antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento y control
de enfermedades respiratorias, digestivas, genitourinarias y cutáneas de
origen infeccioso en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y
gatos producidos por Escherichia coli, Proteus sp, Clostridium sp, Clostridium
perfringes, Salmonella sp, Pasteurella sp, Bordetella sp, Klebsiella
pneumoniae, Mycoplasma sp, Staphylococcus sp, Bacillus sp, Erysipelotrix sp,
Campylobacter sp, Corynebacterium pyogenes.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos, equinos, ovinos y caprinos: aplicar 5 ml /100 kg de peso vivo vía
intramuscular, intravenoso o subcutáneo cada 24 horas por 3 a 5 días
consecutivos.
El tratamiento y la administración deben ser precedidos por un diagnóstico
clínico.

Porcinos: aplicar 0.5ml/10kg de peso vivo, vía intramuscular en la parte

anterior del cuello detrás de la oreja cada 24 horas por 3 días consecutivos.
Caninos y felinos: Aplicar por vía subcutánea 0,05 ml/ kg de peso vivo cada
24 horas durante 5 días consecutivos.
TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano, hasta 7
días después de finalizado el tratamiento.

La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado

el mismo no debe darse a consumo humano.
PRECAUCIONES
No administrar en potrillos debido a la inducción de artropatías y alteraciones
del cartílago articular.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

Almacenar a temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar.

PRESENTACIÓN:
Frascos por 50 y 100 ml.
REGISTRO ICA N°.8627 MV

IMIZOL

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO IMIZOL

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancia
activa: Imidocarbo 85 mg (como dipropionato de imidocarbo 121,15 mg) Excipientes: Para
la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Especies de destino Equino no destinado a consumo humano,
bovino y perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Equino no destinado a
consumo humano: • Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia equi y Babesia
caballi. Bovino: • Tratamiento y prevención de piroplasmosis causadas por Babesia
argentina, B. bigemina, B. bovis y B. divergens. • Tratamiento de anaplasmosis causadas
por Anaplasma marginale. Perros: • Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia
canis, B. gibsoni y B. vogelli.
4.3 Contraindicaciones No usar en mulos y asnos. No usar en caballos de edades inferiores
a 1 año. No administrar por vía intravenosa en equino y bovino. No usar en caso de
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino Página 2 de 5 MINISTERIO DE
SANIDAD Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios F-DMV-01-12 No
administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
4.5 Precauciones especiales de uso Este medicamento no contiene ningún conservante
antimicrobiano.

Metrovis- METRONIDAZOL
100 mg comprimidos para perros y gatos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene:

Sustancia activa:

Metronidazol 100 mg Excipientes: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3.
FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Comprimidos redondos de color beige con una línea de
rotura en forma de cruz en una de las caras.

Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino Perros y gatos.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Tratamiento de infecciones del
tracto gastrointestinal causadas por Giardia spp. y Clostridia spp. (p. ej. C. perfringens o C.
difficile). Tratamiento de infecciones del tracto urogenital, cavidad oral, garganta y piel causadas
por bacterias anaerobias obligadas (p. ej. Clostridia spp.) sensibles a metronidazol.

4.3 Contraindicaciones No usar en casos de trastornos hepáticos. No usar en casos de

hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino Ninguna.

4.5 Precauciones especiales de uso Precauciones especiales para su uso en animales

CEFTRIAXONA
DESCIPCION
FÓRMULA:
Una vez reconstituido cada ml contiene:
Ceftriaxona Sódica equivalente a 50 mg
de Ceftriaxona base.

LA CEFTRIAXONA SÓDICA ES UNA CEFALOSPORINA DE 3ª GENERACIÓN QUE POSEE EFECTO

BACTERICIDA DE AMPLIO ESPECTRO Y RESISTENCIA A LOS BETALACTÁMICOS.
INDICACIONES:
CEFTRIA PET´S NRV* INYECTABLE es un producto antibiótico de amplio espectro recomendado para
el tratamiento de las infecciones causadas por Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Proteus
mirabillis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Haemophyllus spp.,
Clostridium spp., entre otras bacterias causantes de enfermedades en los Caninos y Felinos.
DOSIS:
Caninos y Felinos: 1 ml por 2.5 kg (equivalente a 20 mg/kg de peso).
Aplicar de acuerdo a la severidad del caso cada 12 a 24 horas durante 5 a 7 días.
La dosificación y duración del tratamiento es a criterio y responsabilidad del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa lenta o Subcutánea.
ADVERTENCIAS:
Al igual que las penicilinas las cefalosporinas pueden causar manifestaciones alérgicas y
anafilácticas.

Una vez reconstituido manténgase en refrigeración hasta por 7 días.

Mantenga este producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
Consulte al Médico Veterinario.

UNICLAV

Laboratorio

AGROINSUVET S.A.
Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO

Principio Activo: AMOXICILINA, CLAVULANATO DE POTASIO

Especies: Caninos, Gatos

Descripcion:

UNICLAV TABLETAS 250 MG es un antimicrobiano en tabletas palatables

Composición Contenido

Trihidrato de amoxicilina 229.6 mg

Clavulanato de potasio 59.6 mg

• ACCIÓN: Antimicrobiano
• INDICACIONES: UNICLAV Tabletas palatables está indicado para el uso en
perros y gatos, en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por
cepas productoras de betalactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina
en combinación con el ácido clavulánico: infecciones de la piel causadas por
Staphylococcus spp. Infecciones del tracto urinario causadas por
 Staphylococcus spp. Infecciones respiratorias causadas por Staphylococcus
spp. Enteritis causadas por Escherichia coli.

• DOSIS: coli Administrar por vía oral. Las tabletas pueden triturarse y añadirse a
una pequeña cantidad de comida. 12.5 mg/kg dos veces al día. La dosis
recomendada de 12.5 mg/kg de peso vivo es equivalente a una tableta de 50
mg por 4 kg. de peso, o una tableta de 250 mg por 20 kg de peso.
• TIEMPO DE RETIRO: No aplica
• CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los
niños.
• MODO DE APLICACIÓN: Tabletas palatables
• PRESENTACIÓN: Caja por 10 blister por 5 tabletas
• REGISTRO: 8570 MV

MULTIBIO®
Suspensión antibiótica inyectable de amplio espectro

Gato

Ovinos y caprinos

Pe

Indicaciones

En Bovinos, Equinos, Caprinos, Ovinos, Perros y Gatos para el tratamiento y control de infecciones causadas
por: Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp.,
Pasteurella spp., Haemophilus spp. Antialérgico y Antiinflamatorio.

Composición

Cada 100 mL de suspensión inyectable contienen:

Ampicilina base.......................10 g
Sulfato de Colistina..................25 millones UI
Acetato de Dexametasona .......25 mg
Excipientes c.s.p.....................100 ML

Dosis y administración
Vía Intramuscular o Subcutánea. Agítese antes de usar.
Terneros, Potros, Ovinos, Caprinos, Bovinos, Equinos adultos, Perros y Gatos: 1mL/10 Kg.
El tratamiento debe realizarse durante 3 días.

Beneficios

• Triple acción: Antibiótico, Antiinflamatorio y Antiendotóxico.

• Estabiliza las membranas biológicas.
• Coadyuvante en intoxicaciones y septicemias.
• Estabilidad garantizada por 60 días, una vez abierto el frasco.

TIEMPO DE RETIRO

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el
tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo, no es apta para el
consumo humano.
No usar en hembras gestantes.

Precauciones

Venta bajo formula del médico veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso veterinario.

AMOXISOL

Presentación

Frasco por 100 mL.

Laboratorio

BAYER S.A.
Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO

Principio Activo: AMOXICILINA

Especies: Bovinos, Caninos, Caprinos, Ovinos, Porcinos, Gatos

Descripcion:

AMOXISOL es una penicilina semi sintética de amplio espectro

Composición Contenido

Amoxicilina (trihidrato) 150 mg

Excipientes 1 ml

• ACCIÓN: Antibiótico
• INDICACIONES: Esta indicado en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos
y felinos para el tratamiento de infecciones en el tracto respiratorio, tracto
digestivo, piel, tracto Urogenital y control de infecciones post-quirúrgicas
causadas por bacterias como: Actinobacillus sp., Actinomyces bovis, Bacillus
anthracis, Bordetella bronchiseptica, Clostridium sp., Corynebacterium sp.,
Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli Haemophilus sp., Pasteurella sp.,
Proteus mirabilis, Salmonella sp, Streptococcus sp. Y Staphylococcus sp.
• DOSIS: 15 mg/kg de peso, lo que equivale en la practica a 1 ml por cada 10 kg
de peso.
Si es necesario la dosis puede repetirse después de 48 horas. Durante 2 a 3
veces. Se aplica por vía intramuscular solamente en bovinos, porcinos, ovinos
y por vía intramuscular o subcutánea en caninos y felinos. No se debe aplicar
una dosis mayor a 10 ml en el mismo lugar y se recomienda proporcionar un
masaje en el área de aplicación.
• TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrificados para
consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 60 horas después de finalizado
el mismo no debe darse al consumo humano.
• CONTRAINDICACIONES: Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Mantener
fuera del alcance de los niños. Almacene este producto por debajo de los
25°C.
• MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable
• PRESENTACIÓN: Frasco por 50 y 100 ml

. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Trimsulfasol 20/100 mg/ml solución para administración en agua de bebida para porcino y pollos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancias activas:
Trimetoprima 20 mg Sulfametoxazol 100 mg Excipientes: Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para administración en agua de bebida. Solución amarilla
transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Especies de destino Porcino (cerdos de engorde) y pollos (pollos de engorde).
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Cerdos de engorde: Tratamiento y
metafilaxis de: - Diarrea posterior al destete provocada por cepas de Escherichia coli ß-hemolíticas
positivas para K88 y K99 o 987P. - Infecciones bacterianas secundarias provocadas por cepas de
Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus spp. y Haemophilus
parasuis. Pollos de engorde: Tratamiento y metafilaxis de: - Colibacilosis provocada por cepas de
Escherichia coli. - Coriza provocada por cepas de Avibacterium paragallinarum. Se debe determinar
la presencia de la enfermedad en la piara/bandada antes de usar el medicamento veterinario.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

CEFALEXINA
Cefaseptin 750 mg comprimidos para perros

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

Sustancia activa:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato) ..................................750 m

3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oblongo beige.
El comprimido se puede dividir en mitades y cuartos iguales
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo pioderma superficial

y profunda) causada por organismos, incluyendo Staphylococcus spp., sensibles a la
cefalexina.
Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario s (incluidas nefritis y cistitis)
causadas por organismos, incluyendo Escherichia coli, sensibles a la cefalexina.

4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras cefalosporinas, o a
otras sustancias del grupo beta-lactamicos o alguno de los excipientes.
No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas.
No usar en conejos, cobayas, hámsteres y jerbos.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.

MEROPENEM
NOMBRE DEL MEDICAMENTO Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución inyectable y para
perfusión EFG Meropenem Kabi 1.000 mg

polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución

inyectable y para perfusión Cada vial/frasco contiene la cantidad de meropenem (trihidrato)
equivalente a 500 mg de meropenem (anhidro).

Meropenem Kabi 1.000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión Cada vial/frasco
contiene la cantidad de meropenem (trihidrato) equivalente a 1.000 mg de meropenem (anhidro).
Excipientes con efecto conocido: Cada vial/frasco de 500 mg contiene 1,96 mmol (o 45,13 mg) de
sodio.

Cada vial/frasco de 1.000 mg contiene 3,92 mmol (o 90,25 mg) de sodio. Para consultar la lista
completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución inyectable y para perfusión. Polvo blanco o
amarillo claro.

CONVENIA

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Convenia 80 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial de 20 ml de polvo liofilizado contiene:

Sustancia activa: 852 mg de cefovecina (como sal sódica) Excipientes: 19,17 mg de
parahidroxibenzoato de metilo (E218) 2,13 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) Cada vial
de 15 ml de disolvente contiene:

Excipientes: 13 mg/ml de alcohol bencílico 10,8 ml de agua para preparaciones inyectables Cada
vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene: Sustancia activa: 340 mg de cefovecina (como sal sódica)
Excipientes: 7,67 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,85 mg de parahidroxibenzoato de
propilo (E216) Cada vial de 10 ml de disolvente contiene:

Excipientes: 13 mg/ml de alcohol bencílico 4,45 ml de agua para preparaciones inyectables

Cuando se reconstituye de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta, la solución inyectable
contiene: 80,0 mg/ml de cefovecina (como sal sódica) 1,8 mg/ml de parahidroxibenzoato de
metilo (E218) 0,2 mg/ml de parahidroxibenzoato de propilo (E216) 12,3 mg/ml de alcohol
bencílico

. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo y disolvente para solución inyectable. El polvo es de color

grisáceo a amarillo y el disolvente es un líquido transparente.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino Perros y gatos.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para usar sólo en las siguientes
infecciones que requieren tratamiento prolongado. Tras una única inyección la actividad
antimicrobiana de Convenia dura hasta 14 días. Perros: Para el tratamiento de infecciones de la
piel y de tejidos blandos incluyendo pioderma, heridas y abscesos asociados con Staphylococcus
pseudintermedius ,Streptococcus β-hemolíticos, Escherichia coli y/o Pasteurella multocida.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Amikacina

NORMON 500 mg / 2 ml solución inyectable y para perfusión EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial (2 ml) contiene 500 mg de amikacina (como sulfato).
Cada ml contiene 250 ml de amikacina (como sulfato).

Excipiente(s) de efecto conocido:

Cada vial contiene 13,2 mg de metabisulfito de sodio (E-223).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable y para perfusión.
Solución transparente.

4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Está indicado en el tratamiento de corta duración de infecciones graves, causadas por
microorganismos sensibles (ver secciones 4.4 y 5.1.):
 Sepsis (incluyendo sepsis neonatal).
Infecciones graves del tracto respiratorio.
Infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis).
Infecciones intra abdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones.
Infecciones en quemados.
Infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post vascular).
Infecciones complicadas y recidivantes del tracto urinario.

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes
antimicrobianos

4.2. Posología y forma de administración

Posología

La dosis y pauta de administración se calculará en función del peso del paciente, la edad y la
gravedad de la infección (también de su estado de salud), antes del tratamiento.

GENTAMICINA 10%® Solución inyectable (Uso Veterinario)

COMPOSICIÓN GARANTIZADA Cada mL de solución contiene: Gentamicina (como sulfato) 100mg

Excipientes c.s.p. 1 Ml

ESPECIES PARA LAS CUALES ES RECOMENDADO Bovinos, Equinos, caninos, felinos y aves
INDICACIONES Y DOSIS:

Tratamiento de infecciones causadas por:

VACAS Y YEGUAS: Staphylococcus aureus, Streptococcus sp, Escherichia coli, Klebsiella spp,
Pseudomona aeruginosa.

PERROS Y GATOS: Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus

aureus, Streptococcus sp, Proteus sp, Aerobacter sp y Shigella sp.

POLLITOS (1 DÍA EDAD): Escherichia coli

eritromicina
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAMIX-ERITROMICINA Antibacteriano, en
premezcla medicamentosa. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada kilogramo de
premezcla contiene: Sustancia activa: Eritromicina (tiocianato)
............................................................185 g Excipientes: Sílice coloidal anhidra
...............................................................20 g Harina de cáscara de almendra,
c.s.p......................................1 kg 3. FORMA FARMACÉUTICA Premezcla medicamentosa. 4.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS Antibiótico del grupo de los
macrólidos que actúa bloqueando la biosíntesis de proteínas bacterianas.

Penetra en el interior de la bacteria, y se une la subunidad ribosomal 50 S impidiendo el

acoplamiento de las moléculas del RNA de transferencia.

Es primariamente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida. Es activa:

Preferentemente frente a: Bacterias Gram positivas: Streptocuccus spp., Staphylococcus spp.,
Corynebacterium spp. Bacterias Gram negativas: Avibacterium paragallinarum, Bordetella avium,
Pasteurella multocida, P. gallinarum.

Otros: Micoplasma gallisepticum, M. synoviae. Son resistentes a la eritromicina: Klebsiella,

Salmonella, Aerobacter, Pseudomonas, Proteus. La eritromicina es más activa a pH básico. Tras la
administración oral, la eritromicina se absorbe en la primera porción del intestino delgado. La
absorción depende del pH, ya que la eritromicina se inactiva a pH ácidos. En forma de sal la
eritromicina es más estable. Difunde a la mayoría de los tejidos, acumulándose principalmente en
hígado. Las concentraciones séricas declinan rápidamente a las 4 – 6 horas de haber administrado
el fármaco.

Rifampicina

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAMIX-ERITROMICINA Antibacteriano, en

premezcla medicamentosa.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada kilogramo de premezcla contiene:

Sustancia activa: Eritromicina (tiocianato) ............................................................185 g Excipientes:
Sílice coloidal anhidra ...............................................................20 g Harina de cáscara de almendra,
c.s.p......................................1 kg

3. FORMA FARMACÉUTICA Premezcla medicamentosa.

4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS Antibiótico del grupo de los

macrólidos que actúa bloqueando la biosíntesis de proteínas bacterianas. Penetra en el interior de
la bacteria, y se une la subunidad ribosomal 50 S impidiendo el acoplamiento de las moléculas del
RNA de transferencia. Es primariamente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser
bactericida.

Es activa: Preferentemente frente a: Bacterias Gram positivas: Streptocuccus spp., Staphylococcus

spp., Corynebacterium spp. Bacterias Gram negativas: Avibacterium paragallinarum, Bordetella
avium, Pasteurella multocida, P. gallinarum. Otros: Micoplasma gallisepticum, M. synoviae. Son
resistentes a la eritromicina: Klebsiella, Salmonella, Aerobacter, Pseudomonas, Proteus.

La eritromicina es más activa a pH básico. Tras la administración oral, la eritromicina se absorbe en

la primera porción del intestino delgado.
La absorción depende del pH, ya que la eritromicina se inactiva a pH ácidos. En forma de sal la
eritromicina es más estable. Difunde a la mayoría de los tejidos, acumulándose principalmente en
hígado. Las concentraciones séricas declinan rápidamente a las 4 – 6 horas de haber administrado
el fármaco.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAMIX-ERITROMICINA Antibacteriano, en

premezcla medicamentosa. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada kilogramo de
premezcla contiene: Sustancia activa: Eritromicina (tiocianato)
............................................................185 g Excipientes: Sílice coloidal anhidra
...............................................................20 g Harina de cáscara de almendra,
c.s.p......................................1 kg 3. FORMA FARMACÉUTICA Premezcla medicamentosa.

4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS Antibiótico del grupo de los

macrólidos que actúa bloqueando la biosíntesis de proteínas bacterianas. Penetra en el interior de
la bacteria, y se une la subunidad ribosomal 50 S impidiendo el acoplamiento de las moléculas del
RNA de transferencia. Es primariamente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser
bactericida. Es activa: Preferentemente frente a: Bacterias Gram positivas: Streptocuccus spp.,
Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. Bacterias Gram negativas: Avibacterium
paragallinarum, Bordetella avium, Pasteurella multocida, P. gallinarum. Otros: Micoplasma
gallisepticum, M. synoviae. Son resistentes a la eritromicina: Klebsiella, Salmonella, Aerobacter,
Pseudomonas, Proteus. La eritromicina es más activa a pH básico. Tras la administración oral, la
eritromicina se absorbe en la primera porción del intestino delgado. La absorción depende del pH,
ya que la eritromicina se inactiva a pH ácidos. En forma de sal la eritromicina es más estable.
Difunde a la mayoría de los tejidos, acumulándose principalmente en hígado. Las concentraciones
séricas declinan rápidamente a las 4 – 6 horas de haber administrado el fármaco.