AMINOGLUCOSIDOS

ESTREPTO PENDIBEN 5.000.000 Inyectable

Descripción:
Antibiótico inyectable de amplio espectro y poder residual; antiinflamatorio para bovinos, ovinos,
porcinos, equinos y pequeños animales.
Composición:

Penicilina sódica: 2.500.000 U.I.

Penicilina benzatínica: 2.500.000 U.I.
Estreptomicina, sulfato: 2.000 mg.
Dipirona: 1.000 g.
Vitamina C: 1.100 mg.
Lidocaína, clorhidrato: 60 mg.
Excipientes c.s.p.: 16 ml.
Acción:
Antibiótico bactericida de amplio espectro.
Antibiótico que logra un amplísimo espectro de acción antibacteriano y su efecto es bactericida.
Simultáneamente controla la hipertermia del síndrome febril, el dolor y la congestión
característica de los procesos sépticos.
La Vitamina C que contiene ESTREPTO PENDIBEN® promueve la acción fagocítica de los leucocitos,
la actividad antiinflamatoria y la cicatrización de las heridas.
Indicaciones:
Neumonías, Bronconeumonías, Neumoenteritis, Nefritis, Pielonefritis, Cistitis, Metritis, Hepatitis,
Mastitis, Septicemias, Adenitis Equina, Abscesos interdigitales, Actinomicosis, Carbunclo
Bacteridiano, Leptospirosis, Tétanos.
Gérmenes asociados de Moquillo Canino. En todos los casos de infecciones provocadas por
gérmenes sensibles a la Penicilina o Estreptomicina.
Contraindicaciones:
No aplicar en felinos.
El producto, una vez reconstituído, debe ser mantenido en la heladera conservando su potencia
durante 5 días.

Restricciones de uso:
No utilizar en vacas lecheras en producción con destino a la industria o consumo.
No sacrificar animales para consumo humano hasta haber transcurrido 30 días del tratamiento.
Dosificación:
Administrar por vía intramuscular profunda.
En todas las especies administrar 10.000 a 20.000 UI de penicilina por kg, según gravedad de la
afección.
Por lo general una inyección es suficiente; si persistieran los síntomas, puede ser repetida la
aplicación a las 24-48 horas.

NRO REGISTRO SENASA:

77.259
Especies:

Presentación:
Caja con 6 frascos ampolla con polvo y 6 ampollas con diluyente.
Caja con 1 frasco ampolla con polvo y 1 ampolla con diluyente.
Aplicación:
Inyectable
GENTAMOX

Amoxicilina y gentamicina, en suspensión inyectable

Composición por ml:

Amoxicilina trihidrato 150 mg; Gentamicina (sulfato) 40 mg. Excipiente oleoso..

Indicaciones:
Porcinos: Neumonía, Colibacilosis, Metritis, Diarreas, Enteritis bacterianas y Mamitis.
Bovinos: Neumonía, Diarreas, Enteritis bacterianas, Mamitis, Metritis y Abscesos cutáneos.
Vía de administración:
Intramuscular

 En dosificaciones altas, por ejemplo bovinos adultos, es recomendable repartir el producto en

2 puntos de inoculación, para
favorecer su absorción.
 Agitar enérgicamente antes de usar. Cuando el frasco ha permanecido en reposo durante
algún tiempo, es normal la separación
del producto en dos capas, que se resuspenden fácilmente por agitación.
Posología:
Porcinos: 5 a 10 ml/cerdo adulto/día; y 1 a 5 ml/cerdo joven/día.
Bovinos: 30 a 40 ml/animal adulto/día; y 10 a 15 ml/ternero/día.
En general, administrar 1 ml/10 kg p.v./día, durante 3 días.
Tiempo de espera:
Carne: Porcinos: 30 días.
Bovinos: 55 días.
Leche: 2 días.

Presentación: Frasco 100 ml.

Prescripción veterinaria
 TOBRAX -oftalmico

Solución Oftálmica

DESCRIPCION: Cada ml de solución oftálmica contiene Tobramicina 3 mg,

INDICACIONES: Tobrax-oftálmico es una solución de uso oftalmológica, útil en el tratamiento de
infecciones oculares externas tales como conjuntivitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales,
enfermedades oculares producidas por virus y hongos, además de actuar como profiláctico en
procesos post-quirúrgicos tanto en perros como en gatos.
Es altamente efectivo contra microorganismos resistentes a la Gentamicina,
incluyendo Pseudomona aeruginosa.
DOSIS: Uso ocular.
Instilar 1 a 2 gotas dentro del saco conjuntival 2 a 4 veces al día.

La duración y frecuencia del tratamiento dependerán del resultado clínico y del criterio del Médico
Veterinario, pero se deberá tener en cuenta no suspenderlo hasta obtener resolución.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo

PRECAUCIONES:
 No emplear en hembras preñadas o lactantes.
 Lavarse bien las manos antes y después de emplear el producto.
 Limpiar muy bien el área alrededor del ojo antes de utilizar las gotas.
 En caso de tratamiento concomitante con otros medicamentos oftálmicos, las aplicaciones
deben espaciarse entre 5 y 10 minutos.
PRESENTACIÓN: Frasco gotero por 10 mL.
MACROLIDOS
ERITROMICINA Etilsuccionato

Funcion:
Antibiótico de amplio espectro en bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y aves.
Composición:

Cada mL contiene:

Eritromicina base (como Etilsuccionato) 100 mg

Excipientes 1 mL

Especies de uso:

No. de registro ICA: 3997-DB – Colombia.

Presentacion del producto: 10 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL, 500 mL
Dosis: En bovinos, ovinos, se recomienda 1 mL / 20 Kg de peso que equivale a 5 mg de
Eritromicina base / Kg de peso. Aplicar durante 5 días.
En aves (pollos de engorde, pollas de reemplazo y pavos) se recomienda dosis única de 0,2 mL
/ 1-2 Kg de peso; que equivale a 10-20 mg de Eritromicina base / Kg de peso.
En porcinos se recomienda aplicar 1 mL / 15 Kg de peso que equivale a 6,6 mg de Eritromicina
base / Kg de peso. Aplicar durante 5 días.
Via de administración/modo de uso: Vía intramuscular profunda.
Indicaciones: En bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y aves (pollos de engorde, pollas de
reemplazo y pavos) para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Staphylococcus sp.,
Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Escherichia coli., Haemophilus
sp., y Mycoplasma sp.
Lea siempre la ficha técnica.
ESPIRAMICINA

ACCIÓN: Antibiótico

INDICACIONES: En bovinos, porcinos, ovinos y caninos para el tratamiento de infecciones

ocasionadas por Streptococcus sp., Corynebacterium sp, Mycoplasma sp., En pollos de engorde y
pollas de reemplazo para el tratamiento de infecciones producidas por Mycoplasma sp.

DOSIS: Bovinos: 1 mL por cada 20 Kg de peso. Terneros, porcinos, ovinos y caninos: 1 mL por cada
8 Kg de peso. En casos graves repetir a las 24 horas ó 36 horas. Aves: Diluir 50 mL de Espiramicina
solución inyectable en 400 mL de agua para inyección y aplicar 1 mL por Kg de peso. Repetir a los 8
días. Inyección intramuscular. En pollos de engorde y pollas de reemplazo puede aplicarse también
por vía subcutánea.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21
días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 7 días
después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. No administrar a aves cuyos
huevos se destinen al consumo humano.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los

niños. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase en un lugar fresco y protegido de la
luz.
LINCOSAMIDAS
LINCO 300

Descripcion:

Antimicrobiano Antibiótico Lincosamidas

Descripcion:
Lincomicina (Clorhidrato) 30,0 g.
Excipientes c.s.p. 100,0 ml.

Indicaciones: Lincomicina está indicada en infecciones por gérmenes grampositivos del tracto
respiratorio, tracto genito-urinario, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones. Especies de
destino: bovinos, porcinos, caninos y felinos. En el caso particular de los bovinos esta
especialmente indicada para el tratamiento de mastitis causadas por Staphylococcus spp. y
Streptococcus spp. En porcinos está especialmente indicada para el tratamiento de Neumonías
causadas por Mycoplasma spp.; artritis causadas por Mycoplasma spp., Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp. y Erysipelothrix spp. y disentería porcina causada por Serpulina (Treponema)
hyodysenteriae.

Dosis: Porcinos: 15 mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso vivo). Bovinos: 5 a 10 mg/kg (1 a 2 ml cada 60

kg de peso vivo). Caninos y felinos: 15 mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso vivo).

Presentación: Frasco x 100 ml

CLINDAMAX

SOLUCIÓN INYECTABLE
CLINDAMICINA HCL + ESPECTINOMICINA HCL
Fórmula:
Cada ml contiene:
Espectinomicina HCl 100 mg.
Clindamicina HCl 50 mg.
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Uso en:

Indicaciones:
CLINDAMAX INYECTABLE, está indicado para el control y tratamiento de enfermedades causadas
por gérmenes sensibles a la Clindamicina HCl y Espectinomicina HCl.
Dosis: Bovinos y porcinos: 1 ml. / 10 kg. de peso vivo, cada 24 hrs, por un periodo de 3 a 5 días.

Via de administración:
Intramuscular profunda.
Advertencias:
No administre este producto 5 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo
humano.
No consumir derivados animales durante 5 días posteriores al tratamiento.
No administrar en vacas en la etapa de ordeña, cuando la leche se destine al consumo humano,
hasta 2 días posteriores de la última aplicación.
Presentación:
Frasco con: 100 ml.
ESTREPTOGRAMINAS
ESKALIN VIRGINIAMICINA 25%

Uso:

Indicado como promotror de la ganancia de peso, mejorador de la conversión alimenticia y en el

control de la acidosis láctica del ganado bovino.

Especies:

Indicaciones:

Administrar de manera continua 0.5 mg de Virginiamicina por Kg de peso vivo por animal por día.

Via de administración:

Oral, mezclado en el alimento terminado.

Presentación:

25 Kg.
 FARMACOS QUIMIOTERAPICOS SULFAMIDAS Y
DIAMINOPIRIDONAS

SULFAMETAZINA AL 30%

Laboratorio:
Rio de Janeiro

Composición:
Sulfametazina Sódica 30gr (acción prolongada)

Acción:
Antibiótico

Indicaciones:
Coccidiosis, neumonías, mastitis, pietín actinomicosis/bacilosis, Poliartritis, Colibacilosis,
Salmonelosis y cualquier infección caisada por m.o sensibles a la Sulfametazina

Administración y Dosis:
Vía I/M, Dosis: 10 ml/50 kgpv

Presentación:
100 ml

Especies:

Periodo de Espera:
Carne: 28 días. Leche: No usar en vacas en producción
SULFADIAZINA

Descripcion del producto: Es una solución sinérgica acuosa compuesta por una combinación de
sulfadiazina y trimetoprim.

Formula:Cada mililitro contiene:

Sulfadiazina .......................200 mg
Trimetoprim ........................40 mg
Vehículo c.b.p. ....................1 ml

Presentación: Solución inyectable multidosis de 100 ml.

Via de administración:Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: intramuscular o intravenosa lenta.

Equinos: intravenosa lenta.

Caninos y felinos: vía subcutánea solamente. En los caninos se recomienda aplicar en la zona del
cuello.

Dosis: Bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos: 1 ml por cada 16 kg de peso corporal.

Caninos y felinos: 1 ml por cada 8 kg de peso corporal.

Una sola dosis de Sulfabac es suficiente, pero en condiciones severas de infección puede repetirse
la dosis cada 48 horas hasta por 5 días después de resueltos los primeros síntomas de
enfermedad.
Indicaciones

Indicado para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de origen bacteriano en bovinos,

equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos.

El espectro terapéutico incluye bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo:

Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Pasteurella spp.
Salmonella spp.
Proteus spp.
Escherichia spp.
Klebsiella spp.
Brucella spp.
Vibrio spp.
Haemophilus spp.
Pseudomonas spp.
Leptospira spp.
Fusobacterium necrophorum.
Bordetella bronchiseptica.

Sulfabac puede ser administrado en infecciones respiratorias de origen bacteriano como la rinitis,
neumonía y bronquitis. Igualmente se puede utilizar para infecciones del tracto urogenital (cistitis,
vaginitis, uretritis, nefritis y metritis) además de infecciones del aparato digestivo (diarrea
neonatal y salmonelosis) y otras infecciones como mastitis, infecciones de ojos, nariz y boca.

Información complementaria

Las inyecciones no deben ser administradas por otras vías que las recomendadas. Contraindicado
en animales con sensibilidad a las sulfonamidas.

La leche de las vacas en tratamiento, solamente podrá consumirse 60 horas después del último
tratamiento. Los animales no deberán ser sacrificados para consumo humano durante el
tratamiento. Los bovinos y porcinos podrán ser sacrificados para consumo humano solamente
hasta 10 días después del último tratamiento. Los ovinos hasta 18 días después del último
tratamiento.

Consérvese a temperatura ambiente (no exceder los 25°C), no refrigerar. La cristalización del
producto por bajas temperaturas puede ser revertida mediante un calentamiento suave. Proteger
de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños. Una vez que el frasco ha sido abierto, el
contenido debe ser usado en los próximos 28 días. Deseche el material sobrante.
SULFADIMETOXINA

Formula:
Trimetroprim 4,00 g Sulfadimetoxina 20,00 g Excipientes c.s.p. 100,00 ml, (acción intermedia)

Indicaciones:

Infecciones pulmonares y gastroentéricas, flemones, abscesos, Coccidiosis, tratamiento pre y

postoperatorio.

Especies de uso:

POSOLOGIA y MODO de USO

Vía IM o EV lenta; Bovinos, equinos, ovinos y porcinos: 10-20 ml/100 kg por día; Caninos y felinos:
1-2 ml/10 kg por día.

Presentacion: 250ml, 100ml

SULFACLOROPIRIDAZINA

Composición:
Cada 100 mL de solución oral contiene:
Sulfacloropiridazina Sódica 10 g
Fenoxietanol 0,72 g
Trimetoprim 2 g
Excipientes c.s.p. 100 Ml
(Accion corta)

Indicaciones:
Asociación antibiótica-quimioterápica (sulfonamida potenciada) bactericida de amplio espectro,
para el tratamiento y control de infecciones primarias o secundarias producidas por: bacterias
Gram negativas ( G – ) y Gram positivas ( G + ).
Las indicaciones de las sulfonamidas son amplias debido al amplio espectro de su actividad,
cubriendo enfermedades infecciosas de los aparatos digestivo, genitourinario y respiratorio.
También para tratar septicemia, infecciones secundarias, peritonitis, mastitis, metritis y otitis.

Especies animales a las que se destina:

Bovinos, ovinos, suinos, aves y conejos.
Período de carencia y precauciones:
Carne: 7 días en todas las especies.
No administrar a hembras en lactación ni a aves ponedoras cuyos productos se destinen para
consumo humano.
No se recomienda su uso en animales con hipersensibilidad a las sulfonamidas, o con
enfermedades hepáticas o renales severas.

Vía de administración:
ORAL, adicionado a la leche, sustituto de la misma, suero o agua de bebida, a las dosis
recomendadas.
En épocas de calor la dosis debe ajustarse al consumo de agua.
Se recomienda descartar los sobrantes y realizar una nueva mezcla cada 24 hrs.

Dosis:
Posología sugerida: 1 ml de producto cada 2 kg. p.v. cada 12 hrs. (equivalente a: 49,5 mg/kg. p.v.
de sulfacloropiridazina y a 10 mg/kg. p.v de trimetoprim).
En agua de bebida, es conveniente mantener los animales sin beber por un período prudencial
antes de la dosificación. Aves y conejos: 1 a 1,5 ml por litro de agua de bebida por 5 días; más de 3
ml por litro solo se recomiendan en casos severos (a criterio del profesional actuante).
Lechones: 0,5 ml por animal durante 5 días.
La posología y la duración del tratamiento podrán variar acorde a cada caso y a criterio del Médico
Veterinario.
 ANTIMICROBIANOS QUE INHIBEN LA FUNCION DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
QUINOLONAS

ENROFLOXACINA

Solución Inyectable
Quinolona de tercera generación en vehículo de larga acción
Especies de uso:.

Formulación

Enrofloxacina 200 mg, vehículo de larga acción c.s.p. 1 mL

Indicaciones

Para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-

negativas y micoplasmas sensibles a la enrofloxacina, básicamente del tracto respiratorio, genito-
urinario, digestivo, conducto auditivo y piel. Enfermedad respiratoria bovina, colibacilosis,
salmonelosis, neumonía, bronconeumonía, micoplasmosis, dermatitis, mastitis-metritis-agalactia,
rinitis, entre otras. Su vehículo le confiere acción hasta por 72 horas.
Ver +
Dosis y Administración

Bovinos, ovinos, caprinos, camélidos y porcinos: 1 mL/40-80 kg de p.v.; caninos y felinos: 0.1 mL/4-
8 kg de p.v., vía subcutánea o intramuscular; aves de corral: 0.15 mL/2 kg de p.v. vía intramuscular.
Presentación Comercial

Frasco x 100 mL, Frasco x 250 mL,

Registro Senasa: SENASA Perú: F.03.01.N.1221
NORFLOXACINA

Norfloxacina inyección de veterinaria

Indicaciones: Infección del tracto Gastrointestinal, respiratorio y urinario causada por norfloxacino
sensibleMicroorganismo, como Campylobacter, E. coli, Haemophilus, Mycoplasma, Pasteurella y
Salmonella spp., en terneros, bovinos, cabras, ovejas y cerdos.

Especies de uso:

Administración a animales con problemas graves de hígado y/o función renal.

Administración simultánea con tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.

Dosis y uso: Para administración intramuscular: terneros, cabras, ovejas y cerdos: 1 ml. Por
10KgPeso corporal de 3 a 5 días.Ganado vacuno: 1 ml. Por 20 kg. peso corporal para 3-5Días

Efectos secunadarios: las reacciones de hipersensibildad, la administración de animales jóvenes

puede llevar a la artropia.

Tiempos de retiro: -para carne 8 dias, para leche 4 dias.

Presentación comercial: Fco: 100 ml.

RIFAMICINAS

Formula: Cada 100 mL contiene:Rifamicina S.V. 1 gExcipientes c.s.p. 100 mL.

Accion terapéutica: antibiótico bactericida.

Propiedades:
La Rifamicina 1 g es un antibiótico macrólido efectivo para gérmenes Gram ( + ), incluyendo
productores de penicilasa.

Indicaciones:
Tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por microorganismos susceptibles: piodermatitis
y dermatitis, llagas, úlceras cutáneas, abscesos, heridas infectadas, heridas abiertas y tractos
fistulosos.
Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la rifamicina.
Tratamiento tópico de las infecciones de superficies: heridas infectadas, quemaduras, furúnculos,
piodermitis, dermatosis infectadas, úlceras varicosas, posflebíticas, ateroscleróticas y diabéticas,
dermatitis eccematoides, curaciones de heridas postquirúrgicas infectadas (adenitis, panadizos,
supuraciones de paredes).

Presentación: frasco spray de 25ml.

 FARMACOS ANTIPARASITARIOS

I.- ENDOPARASITICIDAS
A) ANTIHELMINTICOS

VETAMISOLE 120

Solución Inyectable
Antihelmíntico de Amplio Espectro con Efecto Inmunomodulador

Formulación

Levamisol HCl 120 mg, excipientes c.s.p. 1 mL.

Indicaciones

Para el control y tratamiento de parasitosis internas (pulmonares,gástricas e intestinales).

Dosis y Administración

1 mL/20 kg de p.v. (animales mayores a 450kg se debe administrar una dosis de 22 mL). Aplicar vía
subcutánea o intramuscular.
Presentación Comercial

Frasco x 50 mL, Frasco x 100 mL, Frasco x 250 Ml.

LEVAMISOL

Antihelmíntico inyectable de amplio espectro

Composicion:
Cada mL de LEVAMISOL-15% Erma® contiene: Levamisol HCL 150 mg Vehículo acuoso c.s.p.1 mL
Indicaciones: Tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas en:
Bovinos, ovinos y caprinos:
Parásitos gastrointestinales: Trichostrongylus axeí, Trichostrongylus colubriformis, Haemonchus
placei, Ostertagia circumcincta, Ostertagia ostertagi, Cooperia spp., Strongyloides, sp.,
Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Bunostomum spp, Chabertia ovina, Neoascaris
vitulorum, Syngamus sp. y Dictyocaulus filaria. Parásito pulmonar: Dictyocaulus viviparus.
Porcinos:
Parásitos gastrointestinales: Ascaris suum, Hyostrongylus sp. y Oesophagostomum sp. Parásito
pulmonar: Metrastrongylus apri.

Via de administración y dosis:

Bovinos:
Subcutánea (SC) en la tabla del cuello o detrás de la región de la paleta.
Intramuscular profunda (IM) en el muslo o el anca.Porcinos:
Subcutánea (SC) detrás de la oreja.
Intramuscular profunda (IM) en el jamón.
Ovinos y caprinos:
Subcutánea (SC) Detrás de la región de la paleta o en la ingle.
DOSIS
Aplicar a razón de 5 mg/Kg de peso, equivalente al 1 mL por cada 30 Kg de peso.
Tabla de dosificación de LEVAMISOL-15% Erma®
Peso animal
15 Kg
Dosis 0,5 mL
30 Kg
Dosis 1 mL
60 Kg
Dosis 2 mL
150 Kg
Dosis 5 ml
180 Kg
Dosis 6 mL
210 Kg
Dosis 7 mL
300 Kg
Dosis 10 mL
450 Kg
Dosis 11 mL
600 Kg
Dosis 11 mL
En animales con peso superior a 330 kilogramos, no exceder la dosis de 11 mL. En lotes de
animales con alta infestación, el tratamiento debe repetirse a los 15 días, de acuerdo al criterio del
Médico Veterinario.

Tiempo de retiro:
Carne: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano, hasta 72 horas
después de finalizado el tratamiento.
Leche: La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo, no
debe destinarse para consumo humano.
Propiedades:
LEVAMISOL 15% Erma, no produce efectos negativos durante la gestación, en el parto, ni en los
recién nacidos.

Contraindicaciones y precauciones:
El uso en equinos está contraindicado. No usar en equinos.

Precauciones:
No utilizar por vía IV porque puede producir intoxicación y muerte.

El Levamisol NO se debe utilizar en equinos debido a un estrecho margen de seguridad y baja

eficacia

Toxicidad:
La intoxicación con Levamisol presenta síntomas similares a la intoxicación con organofosforados,
es decir signos colinérgicos: hipersalivación, excitación, tremores musculares, vómito en pequeñas
especies, edema pulmonar y aún convulsiones. Estos efectos pueden ocurrir consumiendo dosis 4
veces superiores a las terapéuticas (dosis terapéutica: 10 mg/Kg). Podría utilizarse la atropina para
revertir sus efectos tóxicos.
La toxicidad aumenta al usar además fármacos como Pirantel, dietilcarbamacina y
organofosforados.

Presentacion:
Frasco de 500 mL de solución inyectable
ANTINEMATODICOS
PIPERAZINA 53%

Descripcion: Granulado Soluble.

Antiparasitario oral, para el control de parásitos internos.

Indicaciones:
Para el control de parásitos redondos (nemátodos) de varias especies animales, principalmente en
aves, porcinos, cobayos y conejos. Por su amplio margen terapeútico no produce intoxicaciones.

Dosis:
Aves: 1 sobre x 10 g en 10 lt de agua. (para 60 aves menores de 6 semanas o para 30 aves de mas
de 6 semanas) Porcinos: 1 sobre x 10 g en 1 kg de sobre-alimento.
Conejos y Cobayos: 1 sobre x 10 g en 1 kg de alimento.

Composición:
Cada 100 g contiene: Piperazina 53 g

Presentación:
Cajas x 50 sobres de 10 g
Pomo x 200 g

Administración/Aplicación:
Vía Oral, disuelto en el agua de bebida o mezclado con el alimento.
Uso veterinario.

Especies de uso:

Advertencias:
Una vez preparada la mezcla o solución, utilice dentro de las siguientes 12 horas.
 ANTICESTODICOS
PRAZICUANTEL

Antiparasitario interno de amplio espectro a base de praziquantel para caninos y felinos.

Praziquantel: 100 mg
Excipientes c.s.p.: 450 mg.
ACCIÓN: Antiparasitario interno.
El praziquantel es quimicamente una isoquinolina. La droga posee una elevada eficacia contra
parásitos cestodes a una posología relativamente baja.
Es absorvido rápida y casi totalmente del tracto gastrointestinal luego de su administración oral.
En caninos se alcanzan niveles plasmáticos máximos luego de 30 a 120 minutos, distribuyendose a
todos los órganos y pasa a la bilis en caninos.
Esta distribución es una ventaja en su actividad contra formas adulltas o larvarias que se localizan
de una manera muy variable.
Se metaboliza rápidamente siendo el hígado el principal lugar de metabolización.
El praziquantel ejerce su efecto antiparasitario de muchas formas, afectando tanto la motilidad
como el funcionamiento adecuado de los órganos chupadores del cestodo; induciendo la paralisis
del parásito.
INDICACIONES
Indicado para el control y tratamiento de las parasitosis gastrointestinales de caninos y felinos
causadas por cestodes.
Cestodes: Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum,
Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus. Echinococcus multilocularis y Joyeuxiella pasqualei.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
 No administrar a animales muy debilitados, ni en situaciones de stress intenso.
 Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento
previo a su uso sean las adecuadas.
 Administrar exclusivamente por vía oral.
 No exceder la dosis recomendadas.
 Mantener fuera del alcance de los niños.
 Conservar entre 4 y 25 ºC y al abrigo de la luz.
DOSIFICACIÓN
Por vía oral un comprimido cada 20 kilos de peso.
Administrar la dosis total calculada en una sola toma.
ANTIPROTOZOARIOS
METRONIDAZOL

Acción: El metronidazol es un nitroimidazol con propiedades antibacterianas y antiprotozoarias.

Composición: Metrozol inyectable 0,5 g. Excipiente c.s.p. 100 mL.

Indicaciones: Bactericida sobre anaerobios, septicemias, bacteriemias, tricomonicida, amebicida,

giardicida de acción sistémica e intestinal.

Uso en: Perros y Gatos.

Administración: Inyectable para Perros y Gatos. Dosis recomendada: es de 10 mg/Kg administrado

por infusión intravenosa lenta cada 12 hs durante 5 a 7 días.

Presentación: Metrozol Inyectable Vial por 100 mL. Solución inyectable estéril.
ECTOPARASITICIDAS
CIPERMETRINA

Solución Tópica Pour On

Ectoparasiticida piretroide

Formulación

Cipermetrina 65 mg, excipientes c.s.p. 1 mL

Indicaciones

Para el control y tratamiento de infestaciones de la mosca de los cuernos, piojos chupadores y

masticadores y como repelente de tabánidos, moscas y mosquitos. Formulado especialmente para
la aplicación Pour On (línea media dorsal). Acción repelente contra insectos en general. Su acción
residual es de entre 5 y 6 semanas.
Dosis y Administración

Bovinos: 10 mL/animal. Para animales de más de 400 kg: 20 mL/animal; ovinos y camélidos (hasta
45 días post esquila) 5 mL/animal.Luego de 45 días post esquila: 6 a 7mL/animal; porcinos: 5
mL/animal; equinos: 20mL/animal, repartida entre la línea media desde la cruz hasta el anca (10
mL) y 5 mL en cada ijar. En caso de infestación severa, se puede aumentar la dosis.
Presentación Comercial

Frasco x 30 mL, Frasco x 500 mL, Frasco x 1 L,

Registro Senasa
IVERMECTINA

IVERMIC + A, D3, E

Endectocida con vitaminas para

Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Equinos
Garrapaticida
Solución inyectable
Composición:
Cada 100 mL contiene:
Ivermectina 1.1 g
Vitamina A palmitato 5.000.000 U.I.
Vitamina E acetato 1.000 U.I.
Vitamina D3 40.000 U.I.
Excipientes c.s.p 100 mL
Indicaciones:
Endectocida inyectable con vitaminas para Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Equinos.
La asociación de Ivermectina con vitaminas A, D3, E ayuda al mantenimiento basal y funcional del
organismo animal, incorporando elementos necesarios para ello, que generalmente son
desbalanceados por el daño parasitario.

Período de carencia:
Carne: 35 días.
No administrar en hembras en período de lactación.
No administrar 28 días antes del parto.

Vía de administración:
Por inyección subcutánea en zonas de piel laxa.

Dosificación:
Bovinos, Ovinos, Caprinos y Equinos:
* 1 ml cada 50 kg. de peso vivo (equivalente a 220 mcg de Ivermectina, 1000 U.I. de Vitamina A
palmitato, 8 U.I. de Vitamina D3 y 0,2 U.I. de Vitamina E acetato por kg. de peso vivo).
Porcinos:
* 1 ml cada 33 kg. de peso vivo, (equivalentes a 300 mcg/kg de p.v.).
 FÁRMACOS ANTIVIRALES
COLIRAMA VIRAL

DESCRIPCIÓN
Colirio estéril a base de idoxuridina, fenazona, nafazolina, cloruro de benzalconio.
PRESENTACIÓN
Frasco gotero de 10 ml, con aplicador atraumático.
ACCIÓN
Antiviral: la idoxuridina se incorpora al ADN vírico, en el lugar de la timidina, de modo que inhibe
la replicación del virus.
Quimioterápico bactericida: el cloruro de benzalconio actúa inactivando las enzimas productoras
de energía, desnaturaliza proteínas celulares esenciales y provoca la ruptura de la membrana
celular.
Antiinflamatorio no esteroide: La fenazona,disminuye la síntesis de prostaglandinas y
posiblemente inhibe la síntesis o actividades de otros mediadores de la respuesta inflamatoria.
Descongestivo: La nafazolina,es un simpaticomimético, de rápida acción vasoconstrictora.
INDICACIONES
Oftalmodermias de etiología viral (queratitis y conjuntivitis herpética en gatos) y bacteriana en
procesos inflamatorios asociados.
FÓRMULA
Cada 100 ml de la suspensión contiene:
Idoxuridina 100 mg.
Fenazona 400 mg.
Clorhidrato de Nafazolina 50 mg.
Excipientes c.s.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
Perros y Gatos: aplicar 1 gota en el saco conjuntival cada 4 hs durante un tiempo que dependerá
de la evolución de la patología y del criterio del médico veterinario actuante.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a alguno de los principios. La
nafazolina está contraindicada en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o con
predisposición al mismo.
VIRUSTAD

DESCRIPTION

VIRUSTAD
Forma farmacéutica: Auxiliar en el tratamiento de enfermedades virales
Solución inyectable

Fórmula:
Moroxidina - 100 mg
Dipirona sódica - 200 mg

Descripción:
VIRUSTAD es una combinación de un antiviral (moroxidina) y un antipirético-analgésico (dipirona),
que en conjunto con los protocolos terapéuticos establecidos para cada caso permite que el
animal tenga una rápida recuperación.

Indicaciones de uso:
VIRUSTAD es un producto auxiliar en problemas virales, en cerdos se indica como coadyuvante en
enfermedades respiratorias como neumonías, traqueobronquitis e influenza. En bovinos como
coadyuvante para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino.

Vía de Administración:
Intramuscular.

Presentación:
Frascos con 10, 50 y 100 ml.