UNIVERSIDAD PRIVADA DE LA PENÍNSULA

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ejemplo así:
NOMBRES DE LOS ALUMNOS: equipo:
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 Caamal Vera Yulissa Maribel
 Cabrera Chable Fernando Alejandro

NOMBRE DEL TRABAJO: “Fisiopatología del cáncer.”

GRADO, SEMESTRE: 8 “A”.

MATERIA: Enfermería Oncológica Pediátrica.

NOMBRE DE LA MAESTRA: E.E.Qx Cecilia Trejo Ruiz.

Tekax, Yucatán, México

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 Índice
Introducción........................................................................................................... 3
Objetivo .................................................................................................................. 3
Fisiopatología del cáncer ..................................................................................... 4
Ciclo celular ............................................................................................................. 4
En el proceso metastático ....................................................................................... 5
Carcinogénesis........................................................................................................ 6
Bibliografía............................................................................................................. 8

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 Introducción
El presente trabajo de investigación es realizado con el fin de entender mejor el
funcionamiento que tiene el cáncer en nuestro organismo y como se va
desarrollando, el cáncer es una enfermedad que es causada o provocada por un
cierto grupo de células, en el que existe un crecimiento acelerado y la diseminación
de la misma hasta llegar a otros tejidos, existen ciertos factores que nos condiciona
a poder tener cáncer o presentar signos de alarma, entre los factores que
predisponen a esta enfermedad están las alteraciones genéticas, de igual manera
no hay que olvidar que puede ser originado por factores ambientales como puede
ser por la exposición al humo de tabaco o la luz solar. En la actualidad en Mexico el
cáncer se considera la tercera causa de muerte y las personas que llegan a
padecerlos se encuentran alrededor de los 60 años en adelante.

El cáncer se puede encontrar en diversas zonas de nuestro sistema, puede llegar a

hacer metástasis que es la diseminación de la célula cancerosa a otra parte
diferente del cuerpo y de ahí se da la creación de los tumores que son bultos de
tejido anormal, y en ocasiones se puede observar, estos pueden surgir en distintas
partes, y dependiendo del lugar puede presentarse ciertas manifestaciones clínicas;
estos se pueden clasificar en tumores cancerosos malignos que se diseminan a los
tejidos más cercanos, y los tumores benignos que no son cancerosos, no se
esparcen a tejidos cercanos. En las células cancerosas existe un desequilibrio en el
sistema de autorregulación que es la encargada de controlar y limitar la división
celular, esta división puede ser de células normales o cancerosas, y este proceso
se lleva a cabo a través del ciclo celular.

Objetivo
La realización de este trabajo de investigación tiene el propósito de establecer los
cambios que suceden a raíz de esta circunstancia en los procesos del ciclo celular
en los pacientes, y por consiguiente los procesos por los cuales las células cursan
para poder convertirse en células malignas.

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 Fisiopatología del cáncer

El cáncer es un término que engloba un conjunto de enfermedades que aparecen

cuando se produce una ruptura en el equilibrio propio del ciclo celular y del
metabolismo, lo que origina una proliferación excesiva y descontrolada de las
células (Instituto Nacional del Cancer, 2015).

Ciclo celular

La duplicación celular se lleva acabo mediante el ciclo celular, el cual consta

distintas fases que consiste en lo siguiente:

G0: La célula se encuentra en un estado quiescente.

G1 (GAP=Intervalo): La célula acopla los elementos necesarios para la duplicación

del material genético mediante la acción de varias enzimas como la helicasa que se
encarga de separar las dos hebras del ADN ,las topoisomerosas I y II que cortan los
sectores de la cadena para facilitar el desenrollamiento y las polimerasas que
duplican el material genómico (cromátide) haciendo que las copias sean idénticas
(como si fueran hermanas), para que se logre la síntesis y adicción de nucleótidos,
que producirán el enrollamiento de la doble cadena.

Fase S: en esta fase se cumple la publicación del material genético.

En la fase G2 la célula se prepara para la producción del reordenamiento genético

y la separación de las dos células hijas que serán visibles en la “metafase” (cada
una de ellas con una cromátide producto de la duplicación en la fase S).

Fase M: Mitosis y citocinesis (separación física del citoplasma en dos células hijas
durante la división celular).

Es importante destacar que la pérdida del control de los puntos G1 en la transición

G1-S y el punto G2 en la transición G2-M conlleva al desarrollo del cáncer, es por
ende que importante el camino que las células hijas puedan cursar, ya que pueden:

a) Reingresar hacia una nueva división celular.

b) Progresar hacia la diferenciación, y posterior a la muerte.

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 c) Quedar en la fase G0 por un tiempo indeterminado o reinsertarse a los dos
caminos mencionados en el punto a y b.

La fase G1 es un punto crítico para todo este proceso, debido a que podría ser
interrumpido o por el contrario progresar a la fase S, sin embargo, un aspecto que
deberemos tener presente es que este proceso dependerá al nivel de las ciclinas
que configuran a las moléculas activadoras de la replicación celular.

Si la fase G1 es detectado con tiempo se podrán lograr dos acontecimientos

destinados a mantener la normalidad del clon celular:

Los mecanismos reparadores que identifican los errores genéticos podrán

repararlos para que estos no sean heredados a las células hijas en el momento de
citocinesis.

El guardián del genoma p539 podrá regular la muerte de la célula programada, es

decir se podrá realizar la apoptosis con la finalidad de destruir las células que
acumularon muchas mutaciones, sin embargo, cuando este mecanismo falla se
induce con mayor rapidez a la fase S.

En el proceso metastático

Las células neoplásicas al tener un incremento en su metabolismo, requieren un

mayor aporte de oxígeno, debido a que en ellas existen genes que codifican factores
que estimulan la angiogénesis tumoral que desencadenará la cascada metastásica.

Es importante saber que existen más de 15 factores angiogénicos que involucran a

las células endoteliales que abundan en los vasos neoformados, como bien se sabe
estos vasos tienen paredes porosas que permiten tanto la entrada, como la salida
de las células neoplásicas, lo cual se acompaña de la mayor liberación de
proteinasas que producen una degradación en la matriz extracelular, lo que produce
una migración de las mismas hacia el torrente vascular de las células, las cuales
estimularán la proliferación celular y la motilidad de las células tumorales.

Sin embargo, un punto clave a destacar es que lo fundamental de esta etapa será
comprender que la célula maligna deberá superar diversas dificultades para poder

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colonizarse otro tejido que sea diferente a la de su origen, por ende para lograr este
proceso metastático deberá primero desprenderse de sus células vecinas para
poder fluir en el espacio intercelular y consigo poder crear la degradación de las
matices, para posteriormente poder realizar la migración celular ya sea al vaso
sanguíneo o el linfático, y tratar de no ser derribada por la respuesta inmune del
cuerpo, y consigo poder establecerse en otro tejido, y lograr así su colonización
metastásica.

Carcinogénesis

Es el proceso en el cual las células normales se convierten en malignas, debido a

alteraciones en el material genético, ya que se producen mutaciones que permiten
que la célula desarrolle la capacidad de dividirse en una cantidad máxima y consigo
genere una descendencia que conserve este tipo de mutaciones, es decir se
crearan distintos clones que tendrán la capacidad de sobrevivir, crecer e incluso
proliferarse, es correcto que en este proceso nuestro sistema inmune tratara de
eliminar este tipo de células, y en ocasiones se lograra gracias al proceso llamado
inmunovigilancia tumoral, sin embargo, como se mencionó con anterioridad estas
células podrán adquirir modos o capacidades para sobrevivir, lo que les ayudara a
evadir estos mecanismos y desarrollando consigo una neoplasia, es por ende que
es importante comprender que el proceso de carcinogénesis se puede dividir en tres
fases las cuales son:

1. Iniciación: Aquí sucede un cambio permanente e incluso heredable que altera

el DNA celular.
2. Promoción: es un proceso reversible en el cual se acumulan otras
alteraciones genéticas.
3. Progresión: En esta etapa las células que están alteradas genéticamente
perpetúan su crecimiento y proliferación para poder invadir tejidos
adyacentes y migrar a otras partes del organismo.

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Cuando esta alteración genética modifique el gen normal dará lugar a los cánceres
heredables por las mutaciones de las células germinales, o incluso a los cánceres
esporádicos en donde las alteraciones genéticas tendrán lugar gracias a agentes
ambientales es decir a los virus, radiaciones, e incluso sustancias químicas, lo cual
conducirá al sujeto a presentar consecuencias metabólicas que guiaran hacia la
carcinogénesis.

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 Bibliografía

Cortez, O. (2018). Génesis del cáncer. En Oncología general para profesionales de

la salud de primer contacto (págs. 7-11). México: Permanyer México.

Herrera & Andonegui (2010). Manual de Oncología procedimientos médicos

quirúrgicos (4ta edición): Carcinogénesis (pág. 21-35). bookmedico. Consultado el
11 de febrero del 2023. http://bookmedico.blogspot.com