UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO

DECANATO EXPERIMENTAL DE HUMANIDADES Y ARTES

PROGRAMA DE LICENCIATURA EN PSCIOLOGÍA

INFORME

Autora:

Pérez Jehieli. C.I 30.454.799

Semestre II. Sección 1

Profesora: Leyda Martínez G

Asignatura: Neurociencias I

Fecha: Octubre de 2022

Las Leyes de Mendel

Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia genética,
es decir, el proceso de transmisión de las características físicas y biológicas de los
padres a los hijos. Las características o rasgos que se heredan están determinados por
dos versiones de un gen, llamados alelos. Cuando los alelos son iguales, el individuo es
homocigoto; cuando los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto. Ahora bien,
estas leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías y fueron postuladas por el
naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866. Son 3 leyes:

 Principio de la uniformidad.
 Principio de segregación.
 Principio de la transmisión independiente.

Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad

La primera ley o principio de la uniformidad establece que cuando se cruzan dos

individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos (primera generación
filial) serán heterocigotos para esa característica. Esto significa que el fenotipo (las
características observables) y el genotipo (los genes que determinan la característica) de
la primera generación de hijos serán idénticas.

Por ejemplo:

Se cruza una planta con dos alelos iguales AA (homocigota dominante) para flores rojas
con una planta con dos alelos aa (homocigota recesiva) para flores moradas. El
resultado será plantas hijas con dos alelos diferentes Aa (heterocigotas) con flores rojas,
que es el carácter dominante.

Segunda ley de Mendel: principio de la segregación

La segunda ley o principio de la segregación consiste en que cada versión de un gen

(alelo) para una dada característica se separa o segrega en las células sexuales del
individuo. De esta forma, los alelos tienen la misma posibilidad de ser heredados por los
hijos.

Por ejemplo:

Una planta homocigota para flores rojas tendrá el genotipo AA. Las células sexuales de
esta planta tendrán solo un alelo A. En cambio, en una planta heterocigota Aa, la mitad
de sus células sexuales tendrán el alelo A y la otra mitad, el alelo a.

Tercera ley de Mendel: principio de la transmisión independiente

La tercera ley o principio de la transmisión independiente establece que rasgos

diferentes se pueden heredar de manera independiente. Mendel obtuvo esta información
al estudiar la herencia de dos características de los guisantes: el color y la textura.
Por ejemplo:

Se toma en cuenta dos características de una planta, el color de las flores (rojos o
moradas) y la textura del tallo (liso o rugoso). Los alelos para el color de las flores son
A (dominante rojo) y a (recesivo morado). Los alelos para la textura del tallo son B
(dominante liso) y b (recesivo rugoso).

Si se cruza una planta con flores rojas y tallo liso (genotipo AABB) con una planta con
flores moradas y tallo rugoso (genotipo aabb), la primera generación filial será 100%
heterocigota AaBb. En este caso, el fenotipo dominante será flores rojas y tallos lisos,
como se espera por la primera ley de Mendel.

Si cruzamos dos individuos de la primera generación filial (AaBb x AaBb), se obtienen

16 diferentes combinaciones, de las cuales:

9 flores rojas y tallos lisos

3 flores rojas y tallos rugosos

3 flores moradas y tallos lisos

1 flor morada y tallo rugoso

El Proyecto Genoma Humano

El Proyecto del genoma humano (PGH) fue un programa de investigación colaborativo

e internacional cuya meta era la del mapeo (cartografía) y entendimiento completo de
todos los genes de los seres humanos. Todos nuestros genes juntos se conocen como
nuestro "genoma".

El material hereditario de todos los organismos multicelulares es la famosa doble hélice

de ácido desoxirribonucleico (ADN), que contiene todos nuestros genes. El ADN, a su
vez, está elaborado de cuatro bases químicas, cuyos pares forman los "peldaños" de las
moléculas de ADN que serpentean en forma de una escalera de caracol. Todos los genes
están formados por tramos de estas cuatro bases, ordenados de distintas maneras y en
diferentes longitudes. Los investigadores del PGH han descifrado el genoma humano de
tres maneras principales; han: determinado el orden, o "secuencia", de todas las bases en
el ADN de nuestro genoma; elaborado mapas que muestran las ubicaciones de los genes
para las principales secciones de todos nuestros cromosomas; y producido lo que se
conoce como mapas de ligamiento, versiones complejas del tipo originado en las
investigaciones iniciales de Drosophila, a través de los cuales puede darse seguimiento
a características heredadas (tales como aquellas para enfermedades genéticas) a lo largo
de varias generaciones.
Claro que, la información es tan buena como la capacidad para usarla. Por consiguiente,
se necesitan métodos avanzados para la amplia difusión de la información generada por
el PGH a los científicos, médicos y otros profesionales, a fin de asegurar la aplicación
más rápida de los resultados de las investigaciones para el beneficio de la humanidad.
La tecnología y la investigación biomédica son beneficiarios específicos del PGH.

Resuelva el siguiente problema

Una pareja María y Gustavo se casa, María sufre una enfermedad, tiene tres hijos: dos
varones y una hembra. Los dos varones sufren la enfermedad de la madre, además en la
familia de María, su hermana y su padre sufren la enfermedad. Los padres de Gustavo
son sanos.

a) Represente la Genealogía

b) Diga el patrón de herencia de la enfermedad

c) Represente el cruce de la pareja: María y Gustavo
d) Diga cómo será el fenotipo de la descendencia

A= Enfermedad con un patrón dominante de herencia ligada al cromosoma X

Presentándose un solo alelo para padecer la enfermedad en caso del hombre, y en

los dos alelos para que la mujer padezca la enfermedad.
 Primera generación

Abuelos Paternos (de María) Abuelos Maternos (de María)

XY XAX XAY XX

Gametos Gametos

X Y XA X XA Y X X

Cruce…
XAX XAY XX XY XXA XY XAX XY

25% Mujer portadora 50% Mujer portadora

25% Mujer sana 50% Hombre sano

25% Hombre infectado

25% Hombre sano

Segunda Generación

Padre de María Madre de María

XaY XaX

Gametos

Xa Y Xa X

Cruce XaXa XaY XXa XY

25% Mujer infectada 25% Mujer portadora

25% Hombre infectado 25% Hombre sano

Tercera Generación (cruce de la pareja María y Gustavo)

María Gustavo

XaXa XY
 Gametos.

Xa Xa X Y

Cruce
XaX XaY XaX XaY

50% Mujer portadora

50% Hombre infectado

Problema

La hemofilia es una enfermedad que se hereda con un patrón recesivo ligado al

cromosoma X, una mujer normal, cuyo hermano es hemofílico, se casa con un hombre
normal. Tienen un hijo hemofílico.

a) Represente el cruce
b) Diga cuál será el genotipo y el fenotipo de la descendencia
c) Si esta pareja solo tiene hijas, ¿Cuál es el porcentaje de enfermos en esta
descendencia?

Primera Generación

Padre (de mujer sana) Madre (de mujer sana)

XhY XXh
Gametos.

Xh Y X Xh

Cruce
XXh XY XhY XhXh
H

25% Mujer portadora 25% Mujer infectada

25% Hombre sano 25% Hombre infectado

Segunda generación

Mujer normal (portadora) Hombre normal (sano)

XXh XY
 Gametos

X Xh X Y

Cruce
XX XY XhX XhY

25% Mujer sana 25% Mujer portadora

25% Hombre sano 25% Hombre infectado

El porcentaje de enfermos en esta descendencia, en caso de tener únicamente hijas

(féminas) sería:

25% Mujer sana

25% Mujer Portadora
Referencias

"Leyes de Mendel" (sin autor). Mayo de 2022. Disponible en: Significados.com. Disponible en:
https://www.significados.com/leyes-de-mendel/ Consultado: 5 de octubre de 2022.

EL PROYECTO GENOMA HUMANO. (2005). Revista Estomatológica Herediana, 15(2), 105.

[fecha de Consulta 30 de Septiembre de 2022]. ISSN: 1019-4355. Disponible en:
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=421539344001