Post Laboratorio #3

Alumno:
Jeisson Estiven Micelly Moreno

Docente:
María Fernanda Garcés Gutiérrez

Genética humana
Grupo: C
Bacteriología y Laboratorio Clínico
Facultad de ciencias de la salud
Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
Bogotá, 2021
1. Con la siguiente información elabore el árbol genealógico correspondiente:
2. Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura normal. La pareja quiere saber cuál
es el riesgo de tener hijos afectados. Indique la respuesta correcta y justifique.

Solución:
La acondroplasia corresponde a una patología Heterocigota dominante (Aa).
El varón que la posee tiene el genotipo Aa y la mujer con estatura normal tiene el genotipo aa.
Al realizar el posible entrecruzamiento genético se observa que:

A a Aa = 50% aa = 50%
Probabilidad de presentar la enfermedad = 50%
a Aa aa Probabilidad de NO presentar la enfermedad = 50%
a Aa aa La probabilidad es de ½ para cada caso

a. Todos los hijos serán afectados.

b. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.
c. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo.
d. Tienen una probabilidad de 1⁄4 de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo.

Justificación: Ya que existe la posibilidad de 50/50 para presentar o no la patología se anula la

respuesta a), la respuesta b) se anula debido a que la madre no presenta la patología en ningún
cromosoma entonces al ser un una probabilidad del 50/50 el cromosoma X repartido a las hijas
suprimiría al dañado. Y la respuesta d) no es correspondiente ya que no hay posibilidad de ¼ sino
de ½ , por lo cual la respuesta valida es la c).

3. ¿Qué tipo de descendencia cabe esperar de los siguientes cruzamientos?

Solución:
a. Hombre hemofílico x mujer normal (no portadora)

X Y XX= 50% XY = 50%

Probabilidad de presentar la enfermedad = 50%
X XX XY Probabilidad de NO presentar la enfermedad = 50%
X XX XY La probabilidad es de ½ para cada caso

b. Hombre normal x mujer portadora de la hemofilia

X Y XX= 25% XY = 25% XX = 25% XY = 25%

Probabilidad de presentar la enfermedad = 25%
X XX XY
Probabilidad de NO presentar la enfermedad = 75%
X XX XY Herencia recesiva ligada al cromosoma X 1 Afectado y 3 NO
 c. Hombre hemofílico x mujer portadora de la hemofilia

X Y XX= 25% XY = 25% XX = 25% XY = 25%

Probabilidad de presentar la enfermedad = 50%
X XX XY
Probabilidad de NO presentar la enfermedad = 50%
X XX XY La probabilidad de presentar o No la enfermedad es de 1/2

4. Una pareja formada por un hombre (A) daltónico y una mujer (B) portadora del daltonismo tienen 3
hijos: un niño normal, un niño y una niña daltónicos. La mujer (B) tiene dos hermanos varones (uno de
ellos daltónico y el otro no) y una hermana que tiene una visión normal para los colores. La hermana de
la mujer B tiene tres hijos: dos niños daltónicos y una niña de visión normal. El padre de estos niños no
es daltónico. Ni el padre ni la madre de la mujer B son daltónicos.

a. Construir el árbol genealógico.

b. Determinar el genotipo de cada uno de los individuos que aparecen en el árbol genealógico.

Portadora
XY XX
Normal
I
1 2 Daltónico(a)

XY XX XY XY XX XY
II A B
1 2 3 4 5 6

XY XY XX XY XY XX
III
1 2 3 4 5 6