MICROBIOLOGÍA

Mapas Mentales

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Autor del material: Ítalo Sabino Barros

Coautora: Danielly Xavier.
INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA .............................................................................................................................................06

BACTÉRIAS .....................................................................................................................................................................................................................................................................................09

1. MORFOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS.....................................................................................................................................................................................................09

2. FORMAS DE LAS BACTERIAS .............................................................................................................................................................................................................................................09
3. DISPOSICIÓN DE LAS BACTERIAS .....................................................................................................................................................................................................................................10
4. ESTRUCTURAS INTERNAS Y EXTERNAS DE LAS BACTERIAS....................................................................................................................................................................................10
5. TINCIÓN DE GRAM
.................................................................................................................................................................................................................................................................12
6. GENÉTICA BACTERIANA
......................................................................................................................................................................................................................................................13
PROTOZOÁRIOS .............................................................................................................................................................................................................................................................................17
7. ENFERMEDADES BACTERIANAS
.......................................................................................................................................................................................................................................14
1. CLASIFICACIÓN..................................................................................................................................................................................................................................................................17
2. REPRODUCCIÓN.................................................................................................................................................................................................................................................................17
3. ENFERMEDADES CAUSADAS POR PROTOZOARIOS.................................................................................................................................................................................................18
4. GIARDIASIS...........................................................................................................................................................................................................................................................................18
5. AMEBIASIS ...........................................................................................................................................................................................................................................................................19
6. TRICOMONIASIS..................................................................................................................................................................................................................................................................20
7. TOXOPLASMOSIS.................................................................................................................................................................................................................................................................2
1
8. LEISHMANIOSE ...................................................................................................................................................................................................................................................................23
9. ENFERMEDAD DE CHAGAS ............................................................................................................................................................................................................................................25
10. MALÁRIA ...............................................................................................................................................................................................................................................................................27
ALGAS ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................30

FUNGOS ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................32

1. CARACTERÍSTICAS ............................................................................................................................................................................................................................................................32
2. MORFOLOGIA ......................................................................................................................................................................................................................................................................32
3. SISTEMA SOMÁTICO .........................................................................................................................................................................................................................................................32
4. SISTEMA REPRODUTIVO ...................................................................................................................................................................................................................................................33
5. ENFERMEDADES FÚNGICAS ............................................................................................................................................................................................................................................34
 1. CARACTERÍSTICAS.............................................................................................................................................................28
2. MORFOLOGIA....................................................................................................................................................................28
3. SISTEMA SOMÁTICO........................................................................................................................................................28
4. SISTEMA REPRODUTIVO....................................................................................................................................................29
5. DOENÇAS FÚNGICAS......................................................................................................................................................30
6. PITIRIASIS VERSICOLOR ..................................................................................................................................................35
7. TINEA NEGRA .......................................................................................................................................................................................................................................................................36
8. PIEDRAS .................................................................................................................................................................................................................................................................................37
9. CRIPTOCOCOSIS......................................................................................................................................................................................................................................................38
10. ASPERGILOSIS..............................................................................................................................................................................................................................................................39
11. CANDIDIASIS................................................................................................................................................................................................................................................................40
12. HAPLOMICOSIS.......................................................................................................................................................................................................................................................41
13. HISTOPLASMOSIS.............................................................................................................................................................................................................................................42

VÍRUS ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................44

1. ESTRUCTURA VIRAL .......................................................................................................................................................................................................................................................44

2. FORMAS VIRALES ..........................................................................................................................................................................................................................................................44
3. REPRODUCIÓN DE LOS VÍRUS .................................................................................................................................................................................................................................44
4. ENFERMEDADES VIRALES ...........................................................................................................................................................................................................................................45
5. VARICELA...........................................................................................................................................................................................................................................................................45
6. CHIKUNGUNYA ...................................................................................................................................................................................................................................................................45
7. CORONAVIRUS ...................................................................................................................................................................................................................................................................45
8. DENGUE ................................................................................................................................................................................................................................................................................46
9. FIEBRE AMARILLA ................................................................................................................................................................................................................................................46
10. HERPES ..................................................................................................................................................................................................................................................................................46
11. INFLUENZA (GRIPE) ...........................................................................................................................................................................................................................................................46
12. POLIOMIELITIS .........................................................................................................................................................................................................................................................47
13. RUBÉOLA ..............................................................................................................................................................................................................................................................................47
14. SARAMPIÓN ......................................................................................................................................................................................................................................................................47
15. VIRUELA ...............................................................................................................................................................................................................................................................................47
16. ZIKA .......................................................................................................................................................................................................................................................................................47
Es la rama de la ciencia que estudia los microorganismos, es decir, seres
vivos minúsculos que solo pueden ser vistos a través del microscopio.
 Antony Van Leeuvenhoen Es considerado el La célula es la unidad estructural y funcional
padre de la Microbiología, ya que convenció al más pequeña de los organismos. Estas
constituyen tejidos y órganos, además de ser
mundo de la existencia de los microorganismos.
capaces de llevar a cabo funciones básicas
como el metabolismo, la producción de energía
y la reproducción.

Estas células se clasifican en eucariotas o

procariotas.

Así, la microbiología es la ciencia que estudia

los microorganismos y sus actividades
biológicas, reproducción, estructuras, así
como la relación entre ellos y los
hospedadores.

Los organismos fueron subdivididos en tres dominios:

EUKARYA
ARCHEA BACTERIA

Que incluye a los eucariotas de los reinos

Que incluye a los procariotas denominadoss Que incluye a los procariotas denominados
Protista (algas y protozoos), Fungi, Animalia
arqueobacterias bacterias
y Plantae;
 Núcleo presente Sin núcleo definido
CENTRÍOLOS MITOCONDRIAS
LISOSOMA

Organelas membranosas presentes Organelas membranosas ausentes

NUCLEOIDE
CÁPSULA CROMOSOMA

MICROTÚBULO Presencia de citoesqueleto Ausencia de citoesqueleto PARED CELULAR

MEMBRANA PLASMÁTICA

Ejemplo: célula animal y vegetal Ejemplo: célula bacteriana

NÚCLEOLO
CITOPLASMA
Envoltura extranuclear: glicocálix o Envoltura extranuclear: cápsula y
pared celular pared bacteriana PLÁSMIDO
FÍMBRIAS

CITOPLASMA
Presencia de plásmidos (filamentos PILO
MEMBRANA RIBOSOMA
PLASMÁTICA No hay plásmidos circulares de ADN
NÚCLEO extracromosómico) FLAGELO

RETÍCULO
COMPLEJO DE Realizan endocitosis y exocitosis No realizan endocitosis ni exocitosis
GOLGI
ENDOPLASMÁTICO
Mitosis y meiosis Fisión

No hay fibrillas Presencia de fibrillas y flagelos

Hay separación entre los procesos No hay separación entre los

de replicación, transcripción y procesos de replicación,
traducción transcripción y traducción
Las bacterias son organismos unicelulares procariotas que están incluidos
en el Dominio Archaea y Bacteria
Son seres procariotas (tienen un cromosoma
que no está envuelto por membrana)
CARACTERÍSTICAS
Viven prácticamente en todos los
ecosistemas, como en el agua, en el aire, en
el suelo, en los alimentos, en los animales y
en diversas partes del cuerpo humano;
Se reproducen de manera asexual, sin la
participación de gametos ni los procesos
de mitosis y meiosis;
No poseen mitocondrias ni cloroplastos,
que son organelos más evolucionados;
Presentan pared celular, membrana
plasmática y ribosomas en el citoplasma;
Algunas poseen flagelos (relacionados con
la locomoción) y otras poseen fimbrias
(relacionadas con la adhesión a
superficies/substratos);
Hay cinco formas de células bacterianas:
cocos, bacilos, espirilos, espiroquetas y
vibrios.
COCO
Los cocos son generalmente redondos u
ovalados. Por ejemplo, los que pertenecen
a los géneros Streptococcus y
Staphylococcus
BACILOS
Los bacilos tienen una forma alargada,
parecida a bastones, como en el caso de
la Escherichia coli
ESPIRILO
ESPIROQUETA
Las formas espirales y espiroquetas son
alargadas, menos comunes que los cocos y
los bacilos. Un ejemplo de espirilo es
Rhodospirillum rubrum y de espiroqueta
es Spirochaeta st.
VIBRIÕES
Los vibrios recuerdan a un bacilo
redondeado, son importantes en el área de
la salud, como el causante del cólera,
Vibrio cholerae
Pueden encontrarse de forma aislada o en
arreglos
Dos cocos se agrupan = diplococos
(Streptococcus pneumoniae
Una fila/cadena de cocos es =
estreptococos (Streptococcus pyogenes)
Un racimo de cocos = estafilococos
(Staphylococcus aureus)
La unión de cuatro cocos es = tétrada,
cuando se agrupan en cubos o cajas de
ocho se llaman sarcinas
Arranjo de 2 bacilos = diplobacilos
Arranjo de bacilos en fila = estreptobacilos
PILI Y FÍMBRIAS
El pili y las fimbrias son estructuras proteicas,
muy delgadas y de tamaños variables
Los pili son más grandes y menos
numerosos que las fimbrias, comunes en
las células gram negativas. Tienen
funciones como la reproducción, mediante
la transferencia de material genético de
una célula a otra, en lo que se conoce como
el proceso de conjugación
Las fimbrias tienen como función
principal la fijación celular y la
adherencia en un tejido que va a infectar o
causar enfermedades
En la estructura externa, las bacterias pueden
presentar flagelos, pili, fimbrias y la cápsula o
glicocálix
FLAGELOS
Los flagelos son responsables del movimiento
a través de la rotación de una base que se
propaga a lo largo de él.
Si se dirige hacia la luz se llama fototaxia
positiva, si se dirige hacia sustancias
químicas se llama quimiotaxia positiva. Si
huyen de la luz o de las sustancias
químicas se dice que tienen un efecto
negativo" en español nativo.
Sin embargo, no es una estructura
obligatoria de las bacterias; algunas no la
poseen y otras presentan más de una
FÍMBRIAS
FLAGELO
PILI

CÁPSULA
La cápsula o glicocálix tiene funciones de
protección, reserva de alimentos y adhesión
en algunas superficies
En la estructura interna se encuentran la
pared celular, la membrana citoplasmática
y el mesosoma, el citoplasma, el
cromosoma, los ribosomas y el endosporo.
MEMBRANA PLASMÁTICA
La membrana citoplasmática está compuesta
por lípidos con fósforo y proteínas
GLICOPROTEÍNA CARBOHIDRATO
PROTEÍNA GLOBULAR
PROTEÍNA PERIFÉRICA
PROTEÍNA DE ALFA HÉLICE PROTEÍNA DE CANAL
Su función es la permeabilidad celular y la
ubicación de enzimas del metabolismo
celular
Los mesosomas son invaginaciones de la
membrana citoplasmática y presentan las
mismas funciones que esta última
CITOPLASMA
RIBOSOMOS
El citoplasma se encuentra debajo de la
MESOSSOMOS membrana celular, es acuoso y contiene
MEMBRANA PLASMÁTICA ribosomas, cromosomas, iones,
nutrientes, gránulos y diversos
PAREDE CELULAR
compuestos del metabolismo celular
CÁPSULA
FLAGELO
CROMOSSOMOS
DNA
(NUCLEÓIDE) CITOPLASMA
Los cromosomas son una larga hebra o
molécula enrollada, en la cual las bacterias
solo tienen uno
En esta estructura, también llamada
nucleoide, se encuentran los genes, donde
GLICOLÍPIDO está ubicada la información genética, el
DNA
COLESTEROL
RIBOSSOMOS
Algunas bacterias poseen un único ADN
extracromosómico llamado plásmido, que
Los ribosomas son estructuras redondeadas se encuentra disperso en el citoplasma y
compuestas de ARN y proteínas, aquí es donde se replica de manera independiente
PROTEÍNA INTEGRAL ocurre la síntesis de proteínas
Algunas bacterias presentan estructuras
CROMOSOMAS PLASMÍDEO
de reposo/latencia llamadas endosporas o
esporas. Estas, al contener material
genético, pueden germinar y producir
nuevas células, por lo que son
importantes en la industria alimentaria
NUCLEOIDE
(por ejemplo, enlatados)
 GRAM POSITIVAS
ÁCIDO TEICOICO ÁCIDO LIPOTEICOICO
TINCIÓN DE GRAM

PEPTIDEOGLICANO Para llevar a cabo esta diferenciación, se

utiliza una técnica propuesta por
PARED CELULAR Christian Gram en 1884, llamada tinción
MEMBRANA PLASMÁTICA
de Gram
Esta técnica permite que las bacterias
Es una de las estructuras más importantes de las
retengan el color según las diferencias en las
PROTEÍNA TRANSMEMBRANA

bacterias, siendo una estructura compleja y GRAM NEGATIVAS propiedades químicas y físicas de la pared
semirrígida; está constituida por una capa de LIPOPOLISACÁRIDO PORINA
celular. De esta manera, el uso de colorantes
peptidoglicano, también conocido como mureína MEMBRANA EXTERNA aumenta el contraste y resalta la estructura
bacteriana, lo que permite diferenciar las
Constituida por una capa de LIPOPROTEÍNA bacterias entre sí
peptidoglicano, también conocido como PEPTIDOGLICANO

mureína Fijar el frotis mediante Cubrir la lámina con Aplicar lugol

MEMBRANA CELULAR calor cristal violeta
Tiene como función la protección y
sustentación celular

Se encuentra sobre la membrana plasmática Las bacterias gram positivas, al tener una capa
gruesa de peptidoglicano en sus paredes celulares,
Punto de anclaje de flagelos retienen el colorante cristal violeta, presentando así
un color púrpura Examinar al Cubrir con fucsina Aplicar alcohol
Objetivo de antibióticos En cambio, las bacterias gram negativas, al tener microscopio fenicada o safranina acetona

una pared celular de peptidoglicano más delgada, no

Las bacterias se pueden dividir en dos
grupos según la pared celular:
1. Las gram positivas (pared celular más
gruesa y uniforme)
2. Las gram negativas (pared celular más
GRAM POSITIVAS
pueden retener el colorante cristal violeta, el cual es
La tinción de Gram implica tres etapas
eliminado en la etapa de decoloración. Sin embargo,
principales:
al utilizar el colorante safranina, estas bacterias
1. Tinción con violeta de cristal (un colorante
adquieren una coloración roja.
soluble en agua, de color morado);
GRAM NEGATIVAS
2. Decoloración (utilizando etanol / acetona);

delgada y con una capa adicional de 3. Contra-tinción (utilizando el colorante

BACTÉRIAS
BACTÉRIAS

membrana celular externa que las safranina, de color rojo)" en español nativo.
positivas no tienen)
 CONJUGACIÓN

La conjugación ocurre cuando el material genético

La célula bacteriana posee solo un de una célula es transferido a otra a través de los
cromosoma, como se mencionó antes, pili.
haploide (n), inmerso en el citoplasma
formando una doble hélice

Antes de que ocurra la división celular,

tiene lugar el proceso de replicación del
ADN, que es semiconservativo
A partir de la nueva hebra de ADN,
continúa con los demás procesos:
transcripción, traducción y síntesis de
proteínas
Sin embargo, también existe el proceso de
recombinación genética, en el que se
producen reordenamientos de material
genético con nuevas combinaciones
Molécula de ADN circular de
doble hebra
Célula bacteriana donante
TRANSFORMACIÓN TRANSDUCCIÓN
Lisis celular mediante métodos químicos o mecánicos

La transformación ocurre cuando un En la transducción, la transferencia del

Extracción de ADN
fragmento de material genético pasa de una material genético ocurre a través de la acción
célula a otra, siendo incorporado en el de un bacteriófago
cromosoma de la segunda
Fragmentos de ADN donante Célula receptora competente

Los fragmentos de ADN donante se unen a

la superficie de la célula receptora

El ADN donante es absorbido

por la célula receptora

Ocurrencia de Recombinación

El ADN donante se integra en el Bacteria con su endotoxina

cromosoma de la célula receptora y exotoxina
 ENFERMEDADES
Las enfermedades bacterianas son todas las Intoxicación alimentaria
por la toxina botulínica,
enfermedades que tienen como agente
generalmente a partir de
etiológico bacterias, que se transmiten por el alimentos enlatados con
aire, gotas de saliva, contacto piel a piel, a envases abultados.
través de alimentos, agua u objetos
contaminados, por vía congénita (de madre a
Transmisión a través de
hijo) o picaduras de animales contaminados agua y alimentos
contaminados con heces de
Pueden o no tener vectores. Algunas tienen los enfermos.
vacunas disponibles, otras no, pero en su
Transmisión por el aire a
mayoría el tratamiento se realiza mediante
través de gotas
antibioticoterapia y de acuerdo con los contaminadas.
síntomas presentados durante la evolución de Transmisión de persona a
la enfermedad persona a través del
contacto físico y
respiratorio.
Agua y alimentos
contaminados con heces
de los enfermos.
Transmisión a través de
relaciones sexuales sin
protección, enfermedades
congénitas.
Transmisión por vías
respiratorias, contacto piel a
piel o por el aire, después de
contactos íntimos y
prolongados con el enfermo,
lesión en los nervios
periféricos.
TRATAMIENTO
Boca seca, dificultad para tragar y
Suero antibotulínico, lavado
No tiene respirar, parálisis muscular.
gástrico.
Vómitos, diarrea intensa, Rehidratación, antibioticoterapia,
No tiene deshidratación, también puede ser suero, suplementación de zinc,
asintomática. vacuna.
Tos seca (tos de perro), fiebre, Antibioticoterapia y vacunación (3
No tiene dosis - triple viral).
vómitos.
Formación de placas amarillentas Vacuna triple bacteriana y
en las amígdalas, laringe y nariz,
No tiene pentavalente, antibioticoterapia y
inflamación en el cuello. uso de antitoxinas.
Fiebre, dolor de cabeza, fatiga,
No tiene bradicardia, sangrado nasal, Antibioticoterapia.
diarrea y vómitos.
Dolor y ardor al orinar,
secreción y molestias, secreción
amarillenta en la uretra, Antibioticoterapia (penicilina).
No tiene
inflamaciones neurológicas,
óseas y articulares. En el recién
nacido puede causar ceguera.
Manchas en el cuerpo, lesiones en
las terminaciones nerviosas
No tiene debido a la alteración en la Vacunación, antibioticoterapia.
sensibilidad, úlceras y
deformidades, dolor en los
nervios.
Transmisión por alimentos
Fiebre, escalofríos y dolores
y agua contaminados con antibioticoterapia (penicilina),
articulares, lesiones renales,
la orina de ratas, zoonosis hidratación
ictericia y anemia
infectocontagiosa.

Contaminación a través de antibioticoterapia, aislamiento

Fiebre, escalofríos, dolores,
la picadura de pulgas Pulga de rata de la persona contaminada y uso
vómitos, convulsiones,
infectadas, con una alta de medicamentos para otros
hemorragias
tasa de mortalidad. síntomas

Infección pulmonar aguda, fiebre,

Transmisión por el aire. No tiene dolor de espalda y tos con antibioticoterapia
expectoración sanguinolenta

Transmisión a través de
Heridas y úlceras firmes en el lugar
pequeñas heridas en la piel No tiene
de la infección bacteriana, dolores antibioticoterapia (tetraciclina y
o mucosas, besos con penicilina)
musculares, otros síntomas varían
heridas expuestas,
según la evolución de la enfermedad
congénito. ITS.

Transmisión a través de Rigidez y contracción Vacunación (vacuna

objetos contaminados o No tiene antitetánica triple), uso de suero
involuntaria de los músculos
por el cordón umbilical con dolor, fiebre y parálisis antitetánico y antibioticoterapia
con esporas bacterianas.

Transmisión de persona a Tos constante a veces con sangrado, Antibioticoterapia, vacunación al

persona a través del aire No tiene cansancio, fiebre, palidez, debilidad nacer (BCG)
o la saliva. y colapso pulmonar
Los protozoarios son organismos eucariotas, unicelulares y heterótrofos
 Los protozoarios pueden reproducirse de manera
Organismos heterótrofos, unicelulares,
asexual o sexual
generalmente móviles y sin pared celular
Forma asexual: las células crecen
Debido a su movilidad, fueron denominados
hasta dividirse en dos organismos,
como los primeros animales, pudiendo lo cual se llama división binaria
desplazarse mediante pseudópodos, flagelos,
cilios o por carecer de movilidad

Pueden producir quistes, envoltorios

temporales que aumentan la protección
contra agresiones externas
Forma sexual: puede ser a través de
Tienen dimensiones variables la conjugación
Tienen la capacidad de regeneración celular Dos paramécios se unen y sus
micronúcleos experimentan meiosis.

Pueden vivir en agua dulce, salada, tierra

húmeda e incluso ser causantes de CÍLIOS

enfermedades, conocidos como parásitos

Degeneración del macronúcleo y de tres micronúcleos. Transferencia recíproca del núcleo menor y

MASTIGÓFOROS/FLAGELADOS CILIADOS
El micronúcleo restante se divide por mitosis. fusión con el micronúcleo original.

Locomoción mediante flagelos FLAGELOS Locomoción y alimentación

Ejemplos: Trypanosoma cruzi, mediante cilios Separación de los compañeros. Ocurriendo tres Tres núcleos degeneran, cuatro originan
CLASIFICACIÓN divisiones macronúcleos y uno se divide mitóticamente.
Giardia lamblia, Trichomonas Ejemplo: Paramecium, mitóticas consecutivas, resultando en ocho núcleos.

vaginalis Balantidium coli

Debido a ser heterótrofo y necesitar buscar
alimentos, utiliza la locomoción ESPOROZOÁRIOS División de los paramécios y nueva Nueva división de los paramécios, cada uno
división mitótica de los micronúcleos. originando cuatro descendientes" en español nativo

Pudiendo dividirse en 4 grupos según el tipo

RIZÓPODES Son pequeños, parásitos obligados,
de organela locomotora: mastigóforos, PSEUDÓPODES
Todavía hay algunas especies que
Locomoción e ingestión mediante forman esporas
sarcodinos, ciliados y esporozoos pueden experimentar alternancia
seudópodos En la forma adulta no tienen organelas
Conocidos como amebas. de locomoción. de géneros, tanto sexual como
Ejemplo: Entamoeba asexualmente, y dar lugar a la
Ejemplos: Plasmodium vivax, Nosema
histolytica formación de esporas.
apisEx: Plamodium vivax, Nosema apis;
 TRANSMISSÃO

Agua y alimentos contaminados

Agente etiológico: Giardia lamblia, unicelular
con los quistes del parásito.
parásito que se desloca através de flagelos;

SINTOMAS
Parásito intestinal (conocido como diarrea del
viajero en áreas endémicas). Diarrea acuosa; Flatulencia;
Mala absorción Fatiga;
Asociada a la falta de saneamiento intestinal; Cólicos;
básico y escasez de agua potable. Dolor abdominal; Pérdida de peso.
Vómitos;
Más prevalente en niños de 0 a 6 años. Heces malolientes en
chorro, sin mucosidad;
Possui 2 formas evolutivas:
TRATAMENTO
TROFOZOÍTO CISTO

Metronidazol;
NÚCLEOS Albendazol;
Tinidazol;
Nitazoxanida.
FLAGELOS

Los trofozoítos tienen su forma activa y móvil, CICLO DE VIDA PROFILAXIA

con una forma en pera, tienen dos núcleos y
ocho flagelos que les permiten fijarse en la
mucosa intestinal. Presentan simetría
bilateral y son poco resistentes al medio
ambiente.
Los quistes son resistentes al medio ambiente
y tienen una forma ovalada con la presencia
de cuatro núcleos.
Los quistes ingeridos en agua y alimentos
contaminados eclosionan en el intestino
delgado liberando los trofozoítos.
Estos, a su vez, se adhieren al intestino
causando daños en las vellosidades y
provocando la absorción.
Los trofozoítos se reproducen por división
binaria.
Lavado de alimentos;
Consumir solo agua filtrada;
Mantener el entorno limpio y priorizar la
higiene sanitaria;
DIAGNÓSTICO
Observación de quistes y raramente de
trofozoítos en las heces.
 TRANSMISIÓN

Agua y alimentos contaminados

Tiene como agente etiológico a Entamoeba
con heces que contienen quistes
histolytica, lo que representa un importante
y/o trofozoítos;
problema de salud pública que puede llevar a la
muerte.
Son organismos unicelulares con movimiento SINTOMAS
a través de pseudópodos.

Pueden tener formas de: Diarrea sanguinolenta;

Dolor abdominal;
TROFOZOÍTO CISTO Fiebre;
Casos graves: lesiones en el hígado,
sistema nervioso y pulmones;

TRATAMENTO

Metronidazol;
En la forma de trofozoíto se alimenta por
Tinidazol.
fagocitosis, pinocitosis o transporte a través
Paramomicina;
de la membrana, se reproduce por división
simple. El pleomorfismo se activa, con un solo 2. Los quistes pasan por el estómago 5. Posteriormente, estos trofozoítos se
núcleo (forma de rueda de carreta); resistiendo la acción del jugo gástrico y desprenden de la mucosa intestinal
PROFILAXIA
llegan al final del intestino delgado o al originando los pre-cistos y luego estos
Los quistes presentan cuatro núcleos, lo que
inicio del intestino grueso, donde forman los quistes que son eliminados
los diferencia de los quistes de Entamoeba coli Saneamiento básico (agua tratada y
ocurre la excistación; en las heces;
que tienen ocho núcleos. Son de forma esférica tratamiento de aguas residuales);
Liberación de amebas Amebas
u ovalada; 3. Luego, los quistes experimentan en el intestino
Higiene de manos y alimentos;
Ingesta de glóbulos
CICLO DE VIDA divisiones nucleares y citoplasmáticas rojos Tratamiento de los enfermos;
que dan origen a los trofozoítos;
Las formas vegetativas se
Ingestión de
multiplican y dañan los
quistes de ameba
1. La infección comienza con la 4.Los trofozoítos migran al intestino vasos sanguíneos Formación de DIAGNÓSTICO
intestinales quistes
ingestión de quistes maduros a través grueso y lo colonizan;
de alimentos o agua contaminada; Eliminación de quistes Observación de la presencia de quistes y/o
con las heces
trofozoítos en las heces;
Contaminación de alimentos y
agua potable con quistes
 SINTOMAS

Tiene como agente etiológico al Trichomonas Vaginitis con flujo vaginal fluido,
vaginalis. abundante, de color amarillo verdoso,
espumoso, de olor fétido y generalmente
Son polimorfos, elipsoides, ovales o esféricos. después del período menstrual.
No tienen la forma de quistes, solo la de
Picazón e irritación vulvovaginal de
trofozoítos.
intensidad variable y dolores en la parte
FLAGELO baja del abdomen.

La mujer experimenta dolor y dificultad

NÚCLEO
MEMBRANA durante el acto sexual.
ONDULANTE
VACÚOLO Aumento de la frecuencia miccional.
AXOSTILO En el hombre normalmente es asintomático,
Habita el tracto genitourinario del hombre pero puede presentar una uretritis con flujo
y la mujer, no sobrevive fuera de este lechoso o purulento y una ligera sensación de
AXO picazón en la uretra.
sistema.

La reproducción ocurre por división binaria Disuria (dolor al orinar);

longitudinal.

Es un organismo anaeróbico facultativo.

PROFILAXIA DIAGNÓSTICO
La tricomoniasis es la ITS no viral más común
en el mundo.
Practicar sexo seguro con el uso Examen microscópico directo;
TRANSMISIÓN de preservativo; Prueba de tira reactiva;
Abstinencia de contactos TRATAMIENTO
Prueba de amplificación de ácido nucleico
sexuales con personas en secreciones vaginales, orina o cultivo
Debido a ser una ITS, su transmisión infectadas; uretral; Metronidazol;
ocurre a través de relaciones sexuales. Educación sexual; Cultivo en medio de cultivo. Tinidazol;
El hombre es el vector de la enfermedad. Tratar a los enfermos; Métodos inmunológicos: ELISA y
No compartir objetos íntimos; Omidazol;
Este parásito puede sobrevivir en el prepucio inmunofluorescencia. Nimorazol;
del hombre sano durante más de una Secnidazol;
semana.
 TAQUIZOÍTO

Fase aguda.
Reproducción rápida.
Tiene como agente etiológico al esporozoario Forma en arco.
Toxoplasma gondii. 1 extremidad afilada.
1 extremidad redondeada.
Parásito intracelular obligado, que invade Núcleo central.
las células del sistema fagocitario Presente en líquidos
mononuclear, los leucocitos y las células corporales (sangre y linfa) y
parenquimatosas. tejidos.
Se multiplica por proceso de brotación BRADIZOÍTO
interna (endogenia).

Presenta tres formas: Fase crónica.

OVÓCITO TAQUIZOÍTO BRADOZOÍTO Reproducción lenta.
Dentro del quiste.
Forma de resistencia en el
hospedador intermediario.
Encontrado en los tejidos.
Oocisto: excretado en las heces de los
felinos, además de que tarda de 1 a 5 días en
esporular fuera del huésped y volverse
OOQUISTE
infeccioso; Hospedador Intermediario

Taquizoíto: intracelular obligado, con una

forma que se asemeja a una flecha y un núcleo
central, responsable de la invasión de las
células y los síntomas de la enfermedad, se
multiplica rápidamente;
Bradizoíto: Forma dormante, rodeada por una
pared gruesa (quiste tisular), resistente a las
enzimas digestivas y que no sobrevive a
temperaturas de cocción normales ni a la
congelación;
CICLO DE VIDA
Hospedador Esféricos: Membrana Doble.
Definitivo
Forma de resistencia en el
El ciclo de este parásito presenta una fase sexual hospedador definitivo.
en la mucosa intestinal de los hospedadores Células intestinales de felinos no
definitivos y una fase asexual en los inmunes, eliminado en las heces en
hospedadores intermediarios. forma inmadura.
Sufre maduración en el medio
El ciclo de transmisión involucra a los gatos en la
ambiente (esporogonia), presenta
fase sexual, en la cual eliminan los oocistos a
dos esporoquistes con 4
través de las heces, que pueden contaminar a
esporozoítos en el interior de cada
otros animales como roedores y ganado.
uno.
 PROFILAXIA

Consumir solo carne bien cocida;

TRANSMISIÓN Lavar bien frutas y verduras;
Lavarse las manos regularmente,
especialmente después de manipular
Consumo de carne poco cocida de
alimentos y antes de las comidas;
animales infectados;
Evitar el contacto con la arena de gatos
Arena que contiene heces de gatos;
y lavarse bien las manos después de este
Vía congénita, siendo la forma más
procedimiento.
grave de la enfermedad, que puede
causar lesiones en el sistema nervioso y
la retina del feto;

DIAGNÓSTICO
SINTOMAS
Generalmente se realiza un examen
En su mayoría son asintomáticos; serológico;
Pueden presentar formas subclínicas TRATAMIENTO Durante el embarazo, se utiliza la PCR
con adenopatías y cuadros febriles; en el líquido amniótico;
La radiografía es esencial en la
Sulfadiazina;
neurotoxoplasmosis.
Sulfametoxazol;
Pirimetamina;
Clindamicina;
Espiramicina;
 PROMASTIGOTA

La forma flagelada se encuentra

Espécies: en el tracto digestivo de los
Leishmania braziliensis (cutánea) flebotomíneos, alargada y con
Leishmania amazonensis (cutánea) flagelos delgados y largos que
Leishmania guyanensis (cutánea) emergen del cuerpo del parásito
Leishmania infantum chagasi (visceral) en su extremo anterior. La forma
infecciosa se llama promastigota
Existen dos tipos de leishmanias: la visceral metacíclica.
y la tegumentaria.
NÚCLEO
COMPLEJO DE GOLGI
La Leishmania Visceral es potencialmente CINETOPLASTO

mortal y ha experimentado un aumento en

su incidencia en Brasil en los últimos años. MITOCÔNDRIA

FLAGELO
Leishmania Tegumentaria es la forma
cutánea, no tan letal, pero que puede causar AMASTIGOTA
mutilaciones en el paladar, labios, nariz y
orejas.
Vector: Flebotomínido (Lutzomyia Intracelular.
longipalpis o cruzi); Mosquito de la arena. CICLO DE VIDA
Esférica.
Núcleo.
Los zorros son los reservorios silvestres de L. Cinetoplasto.
chagasi, los perros son su reservorio cercano
al humano, de los perros puede transmitirse a
los humanos.
MITOCÔNDRIA
COMPLEJO DE GOLGI
Presentan tres formas evolutivas:
CINETOPLASTO
promastigota, amastigota y promastigota
NÚCLEO
metacíclica. FLAGELO

TRANSMISIÓN
Se produce a través de la picadura de los
mosquitos hematófagos Phlebotominae;
Uso de drogas inyectables;
Transfusión de sangre;
Transmisión congénita; Accidente laboral;
SINTOMAS
En la leishmaniasis tegumentaria americana
(LTA) se caracteriza por la aparición de lesiones
en la piel, úlceras profundas, únicas o múltiples;
La leishmaniasis visceral es inmunosupresora
y presenta:
Fiebre poco elevada, diaria y constante.
Pérdida de peso.
Hepatoesplenomegalia.
TRATAMIENTO
Tratamiento: Antimoniales pentavalentes;
Primera elección: N-Metilglucamina
(Glucantime) - vía intravenosa o
intramuscular;
Segunda elección: Anfotericina B
liposomal - vía intravenosa;
PROFILAXIS
Usar mosquiteros con malla fina;
Colocar tela en puertas y ventanas;
Usar repelentes;
Evitar exponerse en los horarios de
actividad del vector, al atardecer y por la
noche;
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico parasitológico se realiza
mediante la demostración del parásito a
través de un examen directo o cultivo del
material obtenido de los tejidos infectados
(médula ósea, piel o mucosas faciales)
mediante aspiración, biopsia o raspado de la
zona afectada;
También existen métodos inmunológicos
que evalúan la respuesta inmunológica y la
presencia de anticuerpos antileishmania;
Prueba de Montenegro;
Pruebas serológicas;
PCR;

La enfermedad de Chagas es una infección
causada por el protozoo Trypanosoma cruzi.
También es conocida por los nombres: mal
de Chagas, chaguismo o tripanosomiasis
americana.
Este protozoo es un flagelado unicelular que
posee un núcleo diferenciado.
Tiene tres formas: amastigota, epimastigota y
tripomastigota.
AMASTIGOTA
La forma amastigota se encuentra dentro de la
célula parasitada, tiene una forma ovalada y
carece de flagelo. Su núcleo es también ovalado y
contiene un cinetoplasto con una apariencia de
disco cóncavo-convexo cerca del núcleo. La
amastigota se reproduce mediante división binaria
simple.
FLAGELO
CINETOPLASTO
NÚCLEO
TRIPOMASTIGOTA
La forma tripomastigota es la forma
infectante que se encuentra en el intestino
posterior del insecto vector. Es delgada y
presenta un cinetoplasto grande, así como
un flagelo corto y libre.
FLAGELO
NÚCLEO
CINETOPLASTO
EPIMASTIGOTA
La forma epimastigota se desarrolla en la
porción posterior del intestino medio del
insecto, con dimensiones variables,
citoplasma abundante, cinetoplasto cercano
al núcleo y se reproduce por división binaria
longitudinal; CINETOPLASTO
FLAGELO
NÚCLEO
HUÉSPEDES
Presentan hospederos vertebrados e
invertebrados;
Los vertebrados son encontrados
intracelularmente en las formas de amastigotas
y extracelularmente en las formas de
tripomastigotas ("polimorfismo") presentes en la
sangre circulante. Las formas de amastigotas y
tripomastigotas son infecciosas para las células
in vitro y para los vertebrados. Entre ellos se
encuentran: el ser humano, los zarigüeyas, los
murciélagos, los roedores, los osos hormigueros
y los monos;
Por otro lado, los invertebrados se encuentran inicialmente en
formas redondeadas con un flagelo que rodea el cuerpo,
denominadas esferomastigotas, presentes en el estómago e
intestino del triatomino. También están las formas
epimastigotas presentes en todo el intestino y las
tripomastigotas presentes en el recto. Estos invertebrados
incluyen a los vectores de la enfermedad de Chagas, como las
especies de chinches triatoma, panstrongylus y rhodnius;
 CICLO DE VIDA

El insecto pica, los Los tripomastigotas se convierten

TRANSMISIÓN tripomastigotas
en las heces
en amastigotas dentro de las células

La transmisión natural de la Enfermedad de

Los tripomastigotas invaden nuevas células

Estadio en el ser humano

Chagas es la vectorial, que ocurre a través de Tripomastigotas

las heces de los triatominos, también

Reproducción
conocidos como "vinchucas" o "chinches binaria Los amastigotas

besuconas". se multiplican

Transfusión de sangre.
Epimastigotas en el
Trasplante de órganos de donantes intestino de los insectos

infectados. Son absorbidos por Los amastigotas se convierten en

Alimentos contaminados por chinches, el mosquito al picar tripomastigotas,

rompen las células y entran en el

como jugo de caña o açaí.

torrente sanguíneo

Transmisión vertical (de madre a feto);

Contacto de piel herida, mucosas u ojos con
sangre de pacientes infectados.
DIAGNÓSTICO DIAGNÓSTICO

Examen parasitológico: Xenodiagnóstico

SINTOMAS
Fiebre; Malestar;
Inflamación de los ganglios linfáticos;
Esplenomegalia y hepatomegalia;
Signo de Romana (edema inflamatorio
unilateral del párpado).
En algunos casos, inflamación en el
corazón, las meninges y el cerebro.
(barbechos saludables criados en laboratorio.
pican a la persona sospechosa y se analizan
sus heces).
TRATAMENTO
Pruebas serológicas: ELISA y RIFI.
Pruebas moleculares: PCR.
Mejorar las condiciones de vivienda;
Educación sanitaria;
Cuidado en el procesamiento de alimentos; PROFILAXIS
Uso de insecticidas.
Tratamiento: Benzonidazol y Nifurtimox,
Combate al vinchuca;
Allopurinol y antifúngicos (ya que existe
Mejora de las viviendas rurales;
ergosterol en la membrana de estos
Control en la donación de sangre;
parásitos).
 FORMAS

Los agentes causantes de la malaria son

cuatro: Plasmodium vivax, Plasmodium Presenta algunas formas evolutivas:
falciparum, Plasmodium malariae y
Plasmodium ovale. ESPOROZÓITO
Climas tropicales y subtropicales; Núcleo central, forma infectante
en el hospedador vertebrado
Vector: mosquito hembra del género Anopheles.
TROFOZOÍTO
Hospedador definitivo: Mosquito.
Forma redondeada con presencia de
Hospedador intermediario: Humanos. vacuolas en forma de anillo
El Plasmodium falciparum es responsable de EQUIZONTE
la forma maligna, llamada fiebre terciana
maligna. MEROZOÍTO
Núcleo y citoplasma organizado

GAMETÓCITO
Presencia de flagelo, es la forma infectante
CICLO DE VIDA en los hospedadores invertebrados

El Plasmodium vivax causa una enfermedad OOCISTO

más leve, conocida como tertiana benigna,
esporozoítos del Plasmodium
Origen de los esporozoitos
pero puede reaparecer después de una 1er vector

aparente cura debido a las formas OOCINETE TROFOZOÍTO MEROZOÍTO

dormantes que se encuentran en el hígado.

Siguiente hospedador
hospedador humano inicial humano

infección hepática
2do vector

infección sanguínea

transmisión intrauterina
 DIAGNÓSTICO

TRANSMISIÓN Microscopía: gota gruesa = frotis

Picadura del mosquito hematófago (mosquitos y
mosquitos negros) del género Anopheles;
Transfusión de sangre;
Compartir agujas;
Accidentes con agujas;
SINTOMAS
Tiene una sintomatología característica, con
episodios de escalofríos seguidos de fiebre
alta que duran de 3 a 4 días; Malestar;
Náuseas; Dolor de cabeza; Dolores
articulares;
Puede presentar complicaciones renales,
pulmonares y coma cerebral;
Uso de insecticidas y repelentes;
Los síntomas son intermitentes;
Diagnóstico precoz y tratamiento de los
enfermos.
(trofozoítos).
Pruebas serológicas.
Pruebas rápidas: inmunocromatografía.
Pruebas moleculares: PCR.
OBS: P. falciparum es más virulento ya que
hace que los glóbulos rojos emitan factores de
adhesión, impidiendo que sean llevados al bazo
para ser destruidos, uniéndose a los capilares
que se extravasan. (= edema pulmonar).
OBS:
P. vivax: núcleo más central, con gránulos
maláricos en mayor concentración.
P. falciparum: núcleo más alargado, tiene
gránulos maláricos en menor concentración.
PROFILAXIA
P. VIVAX
P. FALCIPARUM

TRATAMIENTO
OBS: Algunas especies como Plasmodium vivax
pueden formar hipnozoítos (forma de latencia
Tratamiento: Cloroquina
en el hígado) que pueden seguir
Tratamiento combinado: Cloroquina +
reproduciéndose.
Primaquina (para el P. falciparum
resistente).
Las algas son organismos eucariotas, fotosintéticos, clorofilados,
unicelulares o pluricelulares.

Pueden ser microscópicas (microalgas) o
macroscópicas (macroalgas);
Se dividen en dos grupos: los procariotas que
forman parte del dominio Bacteria,
incluyendo las cianobacterias, y los
eucariotas que forman parte de los reinos
Protista y Plantae;
Presentan pigmentos fotosintéticos;
Tienen cloroplastos y realizan la fotosíntesis;
Pueden ser unicelulares o pluricelulares;
Pueden vivir en ambientes terrestres
húmedos o en agua dulce o salada;
Tienen importancia económica, como en la
producción de espesantes alimentarios (agar),
cápsulas de medicamentos, cosméticos y
medios de cultivo para investigación.
1. Clorophyta (algas verdes): contienen
clorofila a y b, como sustancia de reserva flagelos, clorofila a y c, sustancia de reserva
tienen lípidos y almidón;
2. Rhodophyta (algas rojas): contienen
clorofila a y d, como sustancia de reserva clorofila a y c, como sustancia de reserva
tienen almidón de florideofitas;
3. Phaeophyta (algas pardas): contienen
clorofila a y c;
PHAEOPHYTA
CLOROPHYTA RHODOPHYTA
1. Clorophyta (algas verdes) : possuem clorofila
a e b, como substância reserva possuem o
lipídeo e o amido;
2. Rhodophyta (algas vermelhas): possuem
clorofila a e d, como substância reserva o
amido de florídeas;
3. Phaeophyta (algas marrons) : possuem
clorofila a e c;
4. Euglenophyta (euglenas): unicelulares con BACILARIOPHYTA
gránulos de paramilo;
5. Dinophyta (dinoflagelados): contienen
tienen almidón y grasa;
6. Bacilariophyta (diatomeas): son unicelulares,
acuáticas y terrestres, tienen clorofila a y c, la
sustancia de reserva es la crisolamina;
EUGLENOPHYTA
DINOPHYTA
Los hongos son organismos que pueden ser macroscópicos o microscópicos,
unicelulares o pluricelulares, eucariotas (con un núcleo celular) y
heterótrofos.
 Varios hongos pueden presentar invaginaciones
celulares en las hifas, llamadas septos. Estas
hifas pueden diferenciarse a través de la
Pertencem ao Reino Fungi;
formación de estructuras más complejas, tales
Son células eucariotas; como:
Tienen un metabolismo heterótrofo, ya que no
poseen clorofila y no realizan la fotosíntesis;

Son quimioorganotróficos, es decir,

organismos que oxidan solo sustancias
orgánicas y se alimentan por absorción;

Son parásitos de plantas, animales e incluso

de otros hongos;

Presentan una pared celular que está

asociada con la reproducción, el parasitismo y
la simbiosis; Tipos de hifas. FUENTE: adaptado de Nogueira e
Generalmente son inmóviles, aunque algunos Silva Filho (2015).
pueden tener flagelos y otros son conocidos SISTEMA SOMÁTICO
As hifas são classificadas em dois tipos, as
como amebas;
cenóticas/asseptadas e as septadas.
En su mayoría son aeróbicos, como los hongos As asseptadas possuem um filamento longo e
filamentosos, pero también hay levaduras que también llamados presentan tanto la multinucleado, onde estes núcleos ficam
conocidos por
son facultativas. filamentos o mohos; forma unicelular
levaduras;
(levaduras) como la dispersos no citoplasma.
de forma oval las células están
(esféricos unidas en los forma multicelular As septadas consistem em um filamento longo
extremos formando (filamentosas);
alargados);
ocurre
que é subdividido em compartimentos.
sin movilidad; un tubo llamado hifa
en los medios de y el conjunto de estas principalmente
cultivo forman se llama micelio; entre los parásitos;
Presentan formas diferentes tanto en sus crecen alargándose a cuando crecen fuera
colonias lisas y
estructuras somáticas como en las reproductivas. brillantes través de las puntas; del huésped son
tienen una estructura filamentos y cuando
Están compuestos por una o más células. Se de fructificación. están dentro son
unicelulares.
subdividen según sus formas en
unicelulares, multicelulares o dimórficos. Tabla - Clasificación de los hongos: sistema somático.
FUENTE: adaptado de Nogueira e Silva Filho (2015).
 Importancia: Alimentación (Agaricus
bisporus, Shiitake), Producción de
sustancias químicas (Penicillium notatum),
en la producción de alimentos (panes y
Las hifas pueden presentar diversas vinos). Sin embargo, también existen
estructuras reproductivas que ayudan en el hongos venenosos, como los del género
proceso de clasificación, que pueden ser Amanita muscaria, y hongos causantes de
asexuales o sexuales. enfermedades, como Colletotrichum
La reproducción asexual, también llamada gloeosporioides, Saprolegnia sp.
somática o vegetativa, es la fase anamórfica, ya
que no involucra gametos y puede ocurrir a
través de diferentes procesos, como:
Fragmentación;
Formas de resistencia;
Artrósporos;
Clamidósporos;
AGARICIUM PENICILLIUM
Fisión binaria;
BISPORUS NOTATUM
Gemación;
Esporas; Los hongos relacionados con enfermedades
En la reproducción sexual, también llamada humanas causan micosis superficiales
teleomórfica, hay una alta incidencia de (onicomicosis, tiña del cuero cabelludo,
recombinación y formación de nuevos gametos, que candidiasis inflamatoria), enfermedades
involucra la unión de dos núcleos compatibles. Esto focales como el micetoma pulmonar
ocurre en tres fases: (Aspergillus fumigatus), micosis profundas
Plasmogamia: unión de dos protoplastos; relacionadas con las heces de aves
(Histoplasma capsulatum, Cryptococcus
Cariogamia: fusión de dos núcleos; neoformans).
Meiosis: división tradicional que reduce el
número de cromosomas al estado haploide.

Los órganos sexuales se llaman gametangios y

son responsables de la formación de los gametos.
Hay producción de diferentes tipos de esporas: Figura: Tipos de esporos: oósporos (A), zigósporos
oosporas, zigósporas, ascósporas y basidiósporas. (B), ascósporos (C) e basidiósporos (D). FONTE:
ONICOMICOSE HISTOPLASMA
Nogueira & Silva Filho (2015).
CAPSULATUM
 Las micosis son infecciones causadas por hongos,
generalmente crónicas, que afectan tanto a humanos
como a animales. En condiciones favorables, como
trastornos del sistema inmunológico, estos hongos
pueden desarrollar poder patógeno.
Existen factores intrínsecos y extrínsecos
relacionados con el desarrollo de las micosis.
Intrínsecos: están relacionados con el propio
huésped (neoplasias, diabetes, hemopatías,
VIH/SIDA, vejez, embarazo y enfermedades
que alteran la inmunidad celular).

Extrínsecos: incluyen la terapia con

antibióticos, corticosteroides, agentes
quimioterapéuticos, trasplantes y la
contaminación en entornos hospitalarios.

Actualmente, las micosis se clasifican en grupos

según su afectación en los tejidos y su modo de
Las micosis superficiales se caracterizan por ser
entrada (mecanismo de infección) en el huésped:
un grupo de hongos cuya relación con el huésped
superficiales, cutáneas, subcutáneas, sistémicas y
se encuentra en el límite entre el saprofitismo y el
oportunistas.
parasitismo. Afectan las capas más superficiales
de la piel y el pelo.

Las bacterias que causan lesiones similares se

conocen como pseudomicosis. Entre ellas se
destacan la pitiriasis versicolor, la tinea nigra y
las piedras.
 PATOGENIA
La pitiriasis versicolor, también conocida como
tinea versicolor, es una micosis superficial
Además de las lesiones en la piel, este hongo
benigna y crónica.
puede causar alteraciones neurológicas,
estrés, aumento de la secreción cutánea de
El agente etiológico es Malassezia spp., una
ácidos grasos, inmunodepresión,
levadura lipodependiente y polimórfica.
enfermedades crónicas, niveles elevados de
andrógenos o cortisol, hipovitaminosis.

DIAGNÓSTICO

El examen directo muestra blastoconidios en

racimo y hifas septadas cortas y curvas.
El aislamiento se realiza en medios con
Las lesiones en la piel consisten en placas sustancias oleaginosas. Las colonias son
hipopigmentadas o hiperpigmentadas, blancas con un aspecto mucoso brillante.
escamosas y con bordes delimitados que
pueden cubrir áreas extensas del cuerpo.

La hipocromía en las lesiones se debe a la TRATAMIENTO

presencia de ácido azelaico, que interfiere en
la melanogénesis. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Las principales manifestaciones clínicas
incluyen la onicomicosis, la dermatitis
seborreica grave y algunos casos de
sepsis o infección por Malassezia.
Aplicación tópica de sulfuro de selenio.
Hiposulfito de sodio al 25% después del baño.
Champú de ketoconazol.
Itraconazol.
Uso de antifúngicos en pacientes con
dermatitis seborreica.
 DIAGNÓSTICO

El agente de esta micosis es Phaeoannellomyces El diagnóstico se realiza mediante cultivo de

werneckii; es una micosis superficial benigna.
material cutáneo a través de raspado y
análisis microscópico, donde se observan
hifas septadas dematiáceas, células de
levadura en forma de toruloides y
clamidoconidios.

Este hongo es considerado una levadura

oscura polimórfica que, en estado parasitario,
presenta principalmente hifas dematiáceas de
color marrón, septadas y ramificadas de forma
irregular, además de elementos de brotación.

Es frecuente en áreas tropicales y subtropicales.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS
TRATAMIENTO

Afecta con mayor frecuencia a individuos del sexo

femenino y generalmente es asintomática. El tratamiento incluye la aplicación de pomada
de Whittfield y derivados azólicos.
Puede causar lesiones en forma de máculas de color
negro o marrón, que suelen aparecer en las palmas de
las manos y las plantas de los pies.
 DIAGNÓSTICO

Es una micosis superficial benigna Examen directo: En la Piedra negra, los

nódulos son pétreos, marrones y adheridos a
Agente etiológico: Piedra blanca: lo largo del cabello. En la Piedra blanca, los
Trichosporon inkin, T. ovoides, T. asahii, T. nódulos están compuestos de hifas septadas
asteroides, T. cutaneum y T. mucoides. Piedra hialinas, artroconidios y algunos
negra: Piedraia hortae. blastoconidios.

Cultura na Piedra preta apresenta colônia

filamentosa, elevada demácea e na Piedra
branca as colônias são leveduriforme bege
pregueadas, reverso incolor.

Microscopia: hifas septadas e psuedo-hifas,

artroconídios e blastoconídios;

Prefiere climas tropicales

TRATAMIENTO

MANIFESTACIONES CLÍNICAS Remoción máxima del pelo o cabello infectado;

En la Piedra blanca, presenta nódulos de consistencia Clotrimazol.
En la Piedra negra, presenta nódulos pétreos de mucilaginosa, blanco-amarillento, adheridos al
color marrón en el cabello del cuerpo, cabello de la región genital de adultos y en el cabello
preferentemente en el cabello. de niñas.

Las micosis oportunistas son infecciones

cosmopolitas causadas por hongos de baja
virulencia que desarrollan poder patógeno,
especialmente si encuentran condiciones
propicias para su desarrollo e invasión de
tejidos. Ejemplos de estas incluyen:
criptococosis, aspergilosis, candidiasis,
haplomicosis y histoplasmosis
 FORMAS CLÍNICAS

Infección aguda, subaguda o crónica por

levaduras.
asintomática, detectable mediante radiografía
Son causadas por el hongo Cryptococcus
neoformans. Este tiene dos variantes: 90% de los casos afectados
neoformans o gattii.;
presente en el 10% de los casos

dolor e inflamación

levadura presente en las heces levadura presente en árboles y

de palomas y otras aves descomposición, en regiones
subtropicales
PRONÓSTICO
infección principalmente en infección en individuos
individuos inmunosuprimidos inmunocompetentes
El pronóstico depende del lugar afectado y la
gravedad de la enfermedad;
Reproducción por germinación (asexual). En ocasiones, puede ser necesaria una
intervención quirúrgica para extirpar la
Incidencia pulmonar, pero puede diseminarse al
masa tumoral;
sistema nervioso central, piel, mucosas, huesos y
En cuanto al tratamiento, los antifúngicos
vísceras.
triazólicos como el fluconazol e itraconazol
Transmisión a través del contacto con heces SINTOMAS han mostrado actividad contra Cryptococcus.
DIAGNÓSTICO
contaminadas.
Dolores de cabeza; Examen directo;
PATOGENIA Náuseas; Cultivo; PREVENCIÓN
Vómitos; Pruebas inmunológicas;
INALAÇÃO Fotofobia. Histopatología;
ESPOROS OU ALOJAMENTO EM Implementación de medidas de control
LEVEDURAS ALVÉOLOS Inoculación en animales.
de la población de palomas.

DISSEMINAÇÃO NO
ÁRVORE DE SISTEMA NERVOSO
EXCRETA
EUCALIPTO CENTRAL
DE POMBOS
 DIAGNÓSTICO

Tiene como agente etiológico a las especies del Examen directo;

género Aspergillus; Prueba serológica;
Se localiza en los pulmones, oídos, Sistema Cultivo;
Nervioso Central, glóbulos oculares y válvulas Histopatología;
cardíacas;
Se caracteriza por lesiones granulomatosas y
necrotizantes;

TRANSMISIÓN

Inhalación de pequeñas esporas de PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO

moho Aspergillus sp.
El pronóstico depende de la forma clínica
afectada;;
PATOGENIA Es benigno en la forma alérgica pulmonar.É Es
grave en la forma cerebral;
→
Inhalación de esporas Aspergiloma → Tratamiento: anfotericina B y derivados
Destrucción del tejido pulmonar. azólicos;
ANFOT
E RICIN A B

FORMAS CLÍNICAS
SINTOMAS
PREVENCIÓN
Existen cuatro tipos principales de aspergilosis
en los pulmones: Hemoptisis;
Hemorragia grave; Evitar lugares propensos a la aparición
Aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) y Fiebre; del hongo Aspergillus, especialmente en
asma grave con sensibilización a hongos; Shock; pacientes asmáticos, como montones de
Disnea; compost, tiendas de granos y vegetación
Aspergilosis pulmonar crónica (CPA); en descomposición;
Escalofríos;
Aspergilosis pulmonar invasiva;

Aspergilosis bronquial y traqueobronquial;

 SINTOMAS

En el área genital, puede presentar flujo

Causada por levaduras del género Candida, blanco y espeso, picazón, secreción e
especialmente Candida albicans; inflamación;
En los hombres, se puede observar
Es una micosis oportunista primaria o CANDIDIASIS
enrojecimiento, piel del prepucio agrietada y
secundaria, exógena o endógena; dolorosa;
ITS (Infección de Transmisión Sexual);
En los seres humanos, este hongo habita las
mucosas digestivas y vaginales;
Las mucosas más afectadas son las de la boca,
la vagina y el esófago; DIAGNÓSTICO

Examen directo con presencia de

blastoconidios;
Cultivo de levadura con coloración
cremosa y aspecto pastoso en agar
Sabouraud;
Las candidiasis sistémicas afectan más a
individuos inmunosuprimidos, postrados en PREVENCIÓN
cama o aquellos sometidos a tratamientos con
antibióticos de amplio espectro; Mantener la piel limpia y seca;
PATOGENIA MANIFESTACIONES CLÍNICAS Usar antibióticos solo bajo orientación
Presentan estructuras filamentosas, como
hifas y pseudohifas, que obstaculizan el médica;
proceso de fagocitosis, que es el principal Buena higiene personal;
mecanismo de defensa del organismo contra Evitar ropa ajustada; Preferir ropa de
esta infección;
inmunodepresión algodón;
Usar preservativo;

TRANSMISIÓN PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO

TRANSMISIÓN

Por contacto con secreciones de la boca, la piel o Restaurar la inmunidad; Uso de

la vagina; antifúngicos azólicos y poliénicos;
Durante el parto, por vía congénita;
 PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO

En casos de adiaspiromicosis pulmonar

Tiene como agente etiológico a Chrysosporium sintomática, se debe utilizar anfotericina B
parvum variante parvum y C. parvum variate por vía intravenosa;
crescens; En tratamientos prolongados, se puede
usar el cetoconazol;
Se encuentran en regiones semiáridas,
desérticas y cálidas, habitadas por roedores y
otros pequeños animales, así como en las
orillas de ríos;

También conocida como adiaspiromicosis,

afecta generalmente a animales inferiores y DIAGNÓSTICO
raramente a los humanos;

Biopsia;
Histopatología;

PATOGENIA
SINTOMAS PREVENCIÓN
Inoculación de las esporas → Migración a los
pulmones Disnea;
Tos; Evitar la acumulación de polvo;
Sudores nocturnos;
Dolor torácico; Fiebre;
 PATOGENIA

Histoplasmosis de Darling, con raras excepciones, El individuo se infecta principalmente

es una micosis primitivamente pulmonar, a través del sistema respiratorio,
generalmente benigna;; aunque también puede afectar al
Agente etiológico: Histoplasma capsulatum; sistema digestivo y la piel;

Hongo dimórfico;
Se forma un complejo primario, es
decir, compromiso pulmonar y
adenopatía mediastínica;

Este complejo puede ser único o estar

acompañado de lesiones
diseminadas;

Después de la curación de la forma

pulmonar primitiva, puede haber
presencia de nódulos calcificados y
TRANSMISIÓN una reacción de hipersensibilidad
positiva a la histoplasmina;
Inhalación de partículas infecciosas del hongo
provenientes del manejo del suelo, frutas
FORMAS CLÍNICAS DIAGNÓSTICO
secas, cereales y árboles;

Examen directo; PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO

Hay dos formas de manifestaciones
clínicas: la pulmonar, que puede ser
primaria o crónica, y la diseminada;
Cultivo;
Inoculación en animales;
Histopatología;
Pruebas serológicas;
Prueba intradérmica de histoplasmina;
El pronóstico es generalmente bueno en la
mayoría de los casos, excepto en la forma
diseminada y no tratada que es mala;
Anfotericina B;
Terapia con corticosteroides;
Cetoconazol;
Los virus son organismos que no tienen células (acelulares), su estructura
está compuesta principalmente por proteínas y ácido nucleico.
 Son agentes infecciosos más pequeños que las
bacterias, con tamaños de alrededor de 20 a 300 nm;
Son parásitos celulares obligados;
No crecen en medios de cultivo de forma
aislada, pero pueden crecer en placas de Petri
si hay otras células presentes;
La estructura básica de los virus se llama
virión, que es la partícula viral completa. Esta
consta de ácido nucleico rodeado por una
envoltura de proteínas, y a veces una capa
externa llamada envoltura;
Son visibles solo al microscopio y tienen una
estructura simple de capside proteico, con o
sin envoltura externa, y material genético en
su interior, que puede ser ADN o ARN;
HELICOIDAL
Cada virus tiene la capacidad de infectar un
tipo específico de célula, lo que implica una
especificidad de hospedador;
En su reproducción, el virus primero
identifica la célula a parasitar y luego
asegura que su material genético ingrese en
ella;
Una vez dentro de la célula, el material genético del
virus se replica usando los mecanismos del
hospedador. Posteriormente, los ribosomas de la
célula comienzan a sintetizar las proteínas virales.
Una vez que los nuevos virus están ensamblados,
salen de la célula huésped, destruyéndola en el
proceso;
En el ciclo reproductivo de los bacteriófagos, se
pueden observar dos mecanismos: el ciclo lítico
y el ciclo lisogénico.
Presentan diversas formas, desde esféricas y
poliédricas hasta helicoidales y alargadas, como
los bacteriófagos; ocurre la replicación del material genético
viral sin destrucción de la célula
hospedadora
consta de 5 etapas: adherencia, entrada del ADN
del fago y degradación del ADN del hospedero,
síntesis del material genético y proteínas virales,
ensamblaje y liberación
en la liberación, se produce la ruptura de la célula
bacteriana
POLIEDRICO ESFÉRICO BACTERIÓFAGO
 TRANSMISIÓN PROFILAXIS TRATAMIENTO

de madre a bebé
durante el no hay un
Las enfermedades virales son afecciones que embarazo, el parto o tratamiento
afectan a los individuos y cuya causa es un virus. la lactancia, a través fiebre por encima de específico, pero
39º, malestar, falta existen
Estos virus pueden parasitar bacterias, plantas y de gotas
respiratorias en el de apetito, fatiga, vacunación medicamentos para
animales.
aire (tos o manchas rojas en el (tetravalente) aliviar los síntomas,
VARICELA cuerpo, ampollas
estornudo), contacto como paracetamol,
Los virus que infectan principalmente a los llenas de líquido en
con la piel dipirona y lociones
animales se agrupan de acuerdo con la el cuerpo de calamina, así
(apretones de mano
estructura de su genoma y, por lo tanto, se como geles que
o abrazos), por tocar
clasifican en familias. Los criterios para esta una superficie refrescan y alivian
clasificación involucran la naturaleza del ácido contaminada la picazón
nucleico (ADN o ARN), lo que posibilita diversos (manta o manija)
mecanismos de replicación.
En los seres humanos, hay varios virus que Fiebre de 38º en
Picadura del mosquito
están relacionados con enfermedades, como los aedes aegypti/aedes
adelante, dolores
que provocan las siguientes enfermedades: articulares, vómitos, Combate al mosquito uso de analgésicos,
albopictus
1. Varicela enrojecimiento, vector antitérmicos y
CHIKUNGUNYA conjuntivitis (en un corticosteroides
2. Chikungunya
30% de los casos),
3. Coronavirus inflamación
4. Dengue moderada de los
5. Fiebre amarilla ganglios
6. Herpes
De persona a Fiebre alta, secreción
7. Influenza (gripe)
persona, por el aire, nasal, tos, cansancio, Aislamiento social,
8. Poliomielitis gotas de saliva, tos, uso de mascarillas, analgesicos,
dificultad para
9. Rubéola estornudos, respirar (en casos higiene de manos y antitérmicos,
10. Sarampión mucosidad objetos, vacunación aislamiento del
graves), dolor de
11. Viruela infectado
garganta, congestión
12. Zika. nasal
 Dolores musculares y
articulares, cefalea,
erupción de placas
picadura del mosquito rojas en el cuerpo, combate al hidratación,
Aedes aegypti puede causar mosquito vector antitérmicos y
hemorragias (dengue analgésicos
hemorrágico - forma
grave)

reposo, hidratación,
analgésicos y
Lesiones en el hígado,
antitérmicos
dolor de estómago,
fiebre, vómitos. combate al ATENCION
picadura del mosquito Afecta los ganglios
mosquito vector el ácido
FIEBRE AMARILLA Aedes aegypti - en el linfáticos y los
ciclo urbano
acetilsalicílico
riñones, pudiendo
llevar a la muerte (aspirina, ASS) no
está recomendado
ya que puede
estimular
hemorragias

Lesiones vesiculosas, evitar el contacto

pústulas, úlceras, con pacientes que
costras, síntomas tengan heridas
Contacto sexual, de madre Uso de antivirales,
previos, dolores
a hijo durante el parto,
musculares,
abiertas, evitar aciclovir,
contacto con las lesiones compartir vasos
hormigueo y ardor. valaciclovir,
ulceradas o vesiculares
Lesiones en la región de y cubiertos, lavar famciclovir
la boca (herpes labial)
bien las manos,
y en los órganos
genitales uso de
preservativos

Fiebre, dolor de evitar el contacto reposo, hidratación,

cabeza, dolores
gotas expulsadas por la con enfermos, antitérmicos
corporales, tos,
tos o el estornudo congestión nasal, vacunación
escalofríos
 Reposo absoluto
Puede ser asintomático,
para reducir los
así como causar fiebre,
Vía respiratoria, Vacunación (VOP - riesgos de parálisis,
dolores en el cuerpo y
alimentos o agua Vacuna Oral contra la analgésicos, en
POLIOMIELITIS contaminados (oral-fecal).
malestar. Puede causar
Poliomielitis) casos de parálisis
parálisis al afectar la
buscar a un
sustancia gris de la
ortopedista
médula.

Manchas claras y
Vacunación (vacuna Antitérmicos y
Vía respiratoria, separadas, hinchazón
triple viral) analgésicos. Sin
embarazo. de los ganglios, fiebre y
tratamiento
dolor.
específico

Manchas rojas oscuras Reposo,

Gotas eliminadas al toser, eruptivas, fiebre, Vacunación (vacuna hidratación,
SARAMPIÓN estornudar, hablar y secreción nasal y tos triple viral) antitérmicos
respirar. seca.

Lesiones cutáneas,
Contacto con las pústulas fiebre, hemorragias, Vacunación Tratamiento de
VIRUELA del infectado. dolor lumbar, dolor de apoyo y uso de
antivirales
cabeza, malestar, dolor
abdominal y vómitos.

Fiebre leve,
conjuntivitis, dolores
musculares y No hay tratamiento
Picadura del mosquito articulares, dolor de específico ni vacuna.
Aedes aegypti - en el ciclo cabeza, picazón, Combate al mosquito Uso de analgésicos y
urbano. aumento de tamaño de vector antihistamínicos
los ganglios, afectación (manchas y picazón)
neurológica
(microcefalia).