PROPIEDADES DEL MICROSCOPIO

Informe de laboratorio

BENILDA SILGADO BALLESTA

LINA ARRIETA ARTEAGA
MARLON JULIO BURGOS
(Estudiantes)

MARTA CELINA VERGARA MARTÍNEZ M.V.Z

(Docente)

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PROGRAMA: QUIMICA
CURSO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
Montería – Córdoba
2021- I
Introducción
El microscopio es uno de los instrumentos más importantes en el laboratorio de biología, sus
propiedades son especificas ya sean la profundidad dela imagen y las dimensiones, todas estas
influyen al momento de observar las muestras. También se hace necesario saber que existe
una gama de microscopios con funcionalidades similares, pero que difieren en alguna. Po tanto
conocer esas propiedades y las diferencias que hay entre los distintos tipos de microscopio que
existen, es indispensable para facilitar el uso del mismo.
Objetivos
 Conocer las diferencias funcionales entre los distintos tipos de microscopio
 Conocer diferencias entre algunas partes de los distintos tipos de microscopio
Marco teórico
Microscopio: es una herramienta que permite observar objetos que son demasiado
pequeños para ser observados a simple vista
Microscopio óptico: es un microscopio basado en lentes ópticas. También se le conoce
como microscopio de luz o microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato suele
asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek.
 Los tipos de microscopio óptico que existen son:
 Microscopio óptico de campo brillante o campo luminoso.
 Microscopio de campo oscuro.
 Microscopio de contraste de fase.
 Microscopio de luz polarizada.
 Microscopio de interferencia.
 Microscopio de contraste diferencial interferencial.
 Microscopio de Luz Ultravioleta (UVA)

Microscopio electrónico: es un microscopio que utiliza un haz de electrones para visualizar

un objeto, debido a que la potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada
por la longitud de onda de la luz visible. Lo característico de este microscopio es el uso de
una muestra ultrafina y que la imagen se obtenga de los electrones que atraviesan la
muestra. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un
millón de veces.
Pueden ser de dos tipos:
 microscopio electrónico de transmisión (Transmission Electron Microscope, TEM)
 microscopio electrónico de barrido (Scanning Electron Microscope, SEM).
Cuestionario

1. Establezca diferencias funcionales entre las diferentes clases de microscopios

2. Explica por qué en algunos casos se puede obtener poca resolución y mal contraste de las
imágenes vistas al microscopio?

Rta. La principal diferencia entre los objetivos del microscopio radica en el diseño, calidad de la
imagen y los métodos de observación.
Los objetivos acromáticos: presentan pocas aberraciones esféricas y cromáticas. Este tipo de
objetivo tiene un campo plano de enfoque en el centro del 65% del campo de visión. La imagen
ofrecida puede tener un matiz rojo azulado. Son adecuados para el ámbito de la investigación
clínica y exámenes e laboratorio.
Los objetivos planares acromáticos: corrigen las aberraciones de color. Vuelven el campo de
visión plano para ofrecer una imagen nítida de todo el conjunto. Estos objetivos son excelentes
para macrofotografía.
Los objetivos semiapocromáticos: ofrecen una calidad de imagen media en comparación con los
anteriores (objetivos acromáticos y acromáticos planares). Son elaborados a partir de los cristales
de fluorita, por tanto, son usados en microscopía de fluorescencia. En presencia de luz blanca
arrojan buenos resultados y están mejor diseñados para la micrografía en colores.
Los objetivos apocromáticos: poseen el más alto nivel de corrección de aberraciones, por tanto,
son costosos. Presentan corrección cromática para cuatro colores (azul oscuro, azul, rojo y verde).
Debido al grado de corrección, poseen mayores aperturas numéricas que los acromáticos y las
fluoritas.

3. ¿Qué diferencias hay entre los objetivos planacromáticos, apocromáticos, acromáticos y

semiapocromáticos?

Rta. Cuando se trabaja con el objetivo 100x, es necesario utilizar un líquido que se denomina
aceite de inmersión que se utiliza entre el objetivo y la muestra, ya que de esta manera la lente
frontal entra en contacto con el aceite.
Luego, Para utilizar el aceite de inmersión con el objetivo destinado a tal fin, se echa una gota
sobre el portaobjetos y se acerca éste hasta el objetivo para que tome contacto con el aceite, y de
este modo se impregne. Después de la observación es muy importante la limpieza tanto de la
preparación como de la lente del objetivo. Ya que han estado expuestos al aceite de inmersión es
de vital importancia que se realice una buena limpieza.
Para la limpieza del objetivo se humedece una tela suave, que no deje restos, con un líquido de
limpieza de lentes. El líquido debe estar compuesto por una mezcla de alcohol y éter en una
proporción de 3:1. En el caso de la preparación, se limpia con papel de filtro o papel de fumar. Se
palmea la gota de aceite hasta que ésta quede absorbida por el papel. Nunca se debe arrastrar el
papel ya que correremos el riesgo de dañar la preparación.

4. ¿Qué recomendaciones debes tener en cuenta al momento de usar el objetivo 100x en un

microscopio óptico?

Rta. Para enfocar en 100x, es necesario el uso del aceite de inmersión, y se debe colocar de la
siguiente manera:
 Enfocar la muestra problema en 40x.
 Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona
que se va a visualizar y donde habrá que colocar el aceite.
 Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión (100x) dejándolo a medio camino entre éste y el
de 40x.
 Colocar una gota de aceite de inmersión sobre el círculo de luz.
 Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión (100x).
 Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente (con el tornillo micrométrico)
hasta que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se
adosara a la lente.
 Enfocar cuidadosamente con el tornillo micrométrico. La distancia de trabajo entre el objetivo
de inmersión y la preparación es mínima.
 Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya no se puede volver a usar
el objetivo 40x sobre esa zona, ya que éste se mancharía de aceite.
 Una vez finalizada la observación de la muestra problema se baja la platina y se coloca el
objetivo de menor aumento girando el revólver. En este momento ya se puede retirar la
preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de
observación. Después de usar el microscopio
 Al finalizar el trabajo, se debe limpiar el objetivo de inmersión (100X) con cuidado empleando
un papel especial para óptica (papel de arroz). Comprobar también que el objetivo 40x está
perfectamente limpio.
 Para entregar el equipo: debe el revólver en el objetivo de menor aumento (4X) en posición de
observación, baje completamente la platina, deje la intensidad de la luz al mínimo, y asegúrese que
la pinza no sobresalga del borde de la platina.

5. En algunos casos dos personas diferentes pueden no ver con la misma nitidez la misma imagen,
explica a qué se debe esta condición

Rta: Se debe a que en hay diversos o variados tipos de ángulos en los que las personas observan
las cosas, ya sea porque la luz se refleja de forma cóncava o convexa.
Conclusiones
Gracias a la variabilidad en los microscopios, se pueden llevar a cabo diversos estudios en
el laboratorio
Conocer las diferencias entre las funciones de los tipos de microscopios que existen, es
fundamental para obtener un buen resultado en un estudio realizado
Bibliografía
http://www.biologia.edu.ar/microscopia/meb.htm#:~:text=Hay%20dos%20tipos%20b
%C3%A1sicos%20de,de%20muestra%20en%20cortes%20ultrafinos.
https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico
https://www.studocu.com/co/document/universidad-de-cartagena/biologia/informe/biologia-
propiedades-del-microscopioinforme/6007079/view