Problemas de Termo

TERMODINAMICA APLICADA
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DEL CAPÍTULO 13
13.55Se quema etileno (C2H4) a 25°C con el 200 por 100 de exceso de aire,
que se suministra a 400 K. La reacción transcurre en fase gaseosa y
régimen estacionario. Obténgase la temperatura máxima de la
combustión, en kelvin.
Solución
Datos. Quema de etileno con el 200 por 100 de exceso de aire,

según figura.
Incógnitas. Temperatura máxima de combustión, en kelvin.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario en fase gaseosa,

gases ideales.
Análisis.
Ecuación de combustión:
C2H4 + 3O2 + 11.28N2 2CO2 + 2H2O + 11.28N2
Con 200% en exceso:
C2H4 + 6O2 + 22.56N2 2CO2 + 2H2O + 22.56N2 + 3O2
Del balance:
reactantesnihi=productosnihi
1(52280) + 6(0 + 11711 – 8682) + 22.56(0 + 11640 – 8669) = 2(-

393520 + hTCO2 - 9364) + 2(-241820 + hTH2O - 9904) + 22.56(0 +
hTN2- 8669) + 3(0 + hTO2- 8682)
1 668 314.4 = 2hTCO2+ 2hTH2O+ 22.56hTN2+ 3hTO2
Asumiendo que la totalidad es nitrógeno:
166 8314.4 = (2 + 2 + 22.56 + 3) hTN2
hTN2= 56 438.24087
Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las

temperaturas extremas de 1760 y 1780.
Tabulando tenemos:
Nº
2 2 22.56 3
moles
T(ºK) CO2 H2O N2 O2 h
17590
1760 86420 70535 56227 58880
31
1679.8 16683
34 14
17816
1780 87612 71523 56938 59624
63
Por lo tanto observamos que la temperatura es 1679.834 ºK.
13.56Se hace reaccionar en régimen estacionario hidrógeno gaseoso a

25°C con 500 por 100 de la demanda de oxigeno teórico, que entra a
500K. Calcúlese la temperatura máxima de la combustión, en kelvin.
Solución
Datos. Reacción del hidrógeno gaseoso con 500 por 100 de la

demanda de oxígeno teórico.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, gases ideales.
Análisis.
2H2 + O2 2H2O
Con 500% en exceso:
2H2 + 5O2 2H2O + 4O2
Del balance:
1(0) +2.5(0 + 14770 – 8682) = 1(-241820 + hTH2O - 9904) +2(0 +

hTO2- 8682)
284 308 = hTH2O+ 2hTO2

Asumiendo que la totalidad es agua:
284 308 = 3hTO2
hTO2 = 94 769.33

Tabulando tenemos:
Nº
1 2
moles
T(ºK) H2O O2 h
24390
2200 92940 75484
8
25035
2250 95562 77397
6
2513.2 28430
75 8
Por lo tanto observamos que la temperatura es 2 513.275ºK.
13.57Se quema en régimen estacionario propano gaseoso (C3H8) con el 20

por 100 de exceso de aire, partiendo de una temperatura de 25°C.
Obténgase la temperatura máxima de la combustión, en kelvin.
Solución
Datos. Combustión del propano con el 20 por 100 de exceso de aire.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, gases ideales.
Análisis.
C3H8 + 5O2 + 18.8N2 3CO2 + 4H2O + 18.8N2
Con 20% en exceso:

C3H8 + 6O2 + 22.56N2 3CO2 + 4H2O + 22.56N2 + 2O2
Del balance:
1(-103850) +6(0 + 8682 – 8682) + 22.56(0 + 8669 – 8669) = 3(-

393520 + hTCO2 - 9364) + 4(-241820 + hTH2O - 9904) + 22.56(0 +
hTN2 - 8669) + 2(0 + hTO2- 8682)
-103850 = -2428484.64 + 3hTCO2+ 4hTH2O+ 22.56hTN2+

2hTO2
2324634 = 31.56hTN2
hTN2 = 73 657.62

Tabulando tenemos:
Nº
3 4 22.56 2
moles
2074.15 232463
6 5
248676
2200 112939 92940 72040 75484
7
255118
2250 115984 95562 73856 77397
5
13.58Determínese la temperatura máxima teórica de la combustión del

etano con un 39 por 100 de exceso de aire, es un proceso en régimen
estacionario. Los reactantes entran a 25° y la reacción es completa.
Solución
Datos. Combustión del etano con 39 por 100 de exceso de aire.

Incógnitas. Temperatura máxima teórica de combustión del etano,

en kelvin.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, combustión

completa, gases ideales.
Análisis.
C2H6 + 3.5O2 + 13.16N2 2CO2 + 3H2O + 13.16N2
Con 39% en exceso:
C2H6 + 4.55O2 + 17.08N2 2CO2 + 3H2O + 17.108N2 + 1.05O2
Del balance:
1(-8468) + 4.55(0 + 8682 – 8682) + 17.108(0 + 8669 – 8669) = 2(-

393520 + hTCO2 - 9364) + 3(-241820 + hTH2O - 9904) + 17.108(0
+ hTN2 - 8669) + 1.05(0 + hTO2- 8682)
-8468 = -1718122.62 + 2hTCO2+ 3hTH2O+ 17.108hTN2+

1.05hTO2
1709654.62 = 23.13hTN2
hTN2 = 73 915.03

Tabulando tenemos:
Nº
2 3 17.08 1.05
moles
2088.9 170965
78 5
11598 186138
2250 95562 73856 77397
4 1
11903 190849
2300 98199 75676 79316
5 5
13.59 Determínese la temperatura máxima en condiciones

adiabáticas y estacionarias al quemar metano (CH4) con el aire
estequiométrico, si ambos entran a 25ºC supónganse que el 10 por
100 de Carbono sólo se quema hasta CO2.
Solución
Datos. Combustión de metano con aire estequiométrico.
Incógnitas. Temperatura máxima adiabática, en kelvin.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario en condiciones

adiabáticas, gases ideales.
Análisis.
CH4 + 1.95O2 + 7.332N2 0.9CO2 + 4H2O + 7.332N2 + 0.1CO
Del balance:
1(-74850) + 1.95(0 + 8682 – 8682) + 7.332(0 + 8669 – 8669) = 0.9(-

393520 + hTCO2 - 9364) + 4(-241820 + hTH2O - 9904) + 7.332(0 +
hTN2 - 8669) + 0.1(-110531 + hTCO- 8669)
-74850 = -1444972.708 + 0.9hTCO2+ 4hTH2O+ 7.332hTN2+

0.1hTO2
1370122.708 = 12.332hTN2
hTN2 = 111 103.04

Tabulando tenemos:
Nº
0.9 4 7.332 0.1
moles
T(ºK) CO2 H2O N2 CO h
2866.93 137012
7 3
17469 14745 10883 10966 155596

3200
5 7 0 7 2
17782 15027 11069 11153 158386

3250
2 2 0 4 0
13.60 Se quema monóxido de carbono con el 50 por 100 de exceso

de aire, adiabática y estacionariamente, obténgase la temperatura
máxima de combustión, en kelvin si los reactantes se encuentran
inicialmente a 25ºC.
Solución
Datos. Combustión del monóxido de carbono con el 50 por 100 de

exceso de aire.
Análisis.
CO + 0.5O2 + 1.88N2 CO2 + 1.88N2
Con 50% en exceso:
CO + 0.75O2 + 2.82N2 CO2 + 2.82N2 + 0.25O2
Del balance:
1(-110530) + 0.75(0 + 8682 – 8682) + 2.82(0 + 8669 – 8669) = 1(-

393520 + hTCO2 - 9364) + 2.82(0 + hTN2 - 8669) + 0.25(0 + hTO2 -
8682)
-110530 = -429501.08 +hTCO2+ 2.82hTN2+ 0.25hTO2

318971 = 4.07hTN2
hTN2 = 78 371.25

Tabulando tenemos:
Nº
1 0 2.82 0.25
moles
T(ºK) CO2 CO N2 O2 h
12209 360940.
2350 0 77496 81243
1 5
2108.44
318971
7
12515 369627.
2400 0 79320 83174
2 9
13.61Determínese la temperatura de combustión adiabática de combustión

del etanol liquido con el aire estequiométrico (1 bar) el etanol entra a
25ºC y el aire lo hace a 400ºK. Supóngase combustión completa y
régimen estacionario.
Solución
Datos. Combustión del metanol líquido, según se muestra en la

figura:
TProductos
Cámara
ca
de
a
combusti
ón
adiabátic
a
CH3OH
líquido a
25ºC
Aire
estequiométrico a
1bar, 400K
1bar = 0,98692 atm <> 1atm

400K = 127ºC
Incógnitas. Temperatura de combustión adiabática, en kelvin.
Modelo. Régimen estacionario, adiabático, combustión completa,

gases ideales.
Análisis.
CH 3 OH (l ) + w[ O 2 ( g ) + 3,76 N 2 ( g )] → xCO2 ( g ) + yH 2 O( g ) + zN 2 ( g )
Haciendo el balance:
C 1  x
: = =
x 1
H 4  y
: = =
2y 2
O 1  w
: + =
2 1,
w 5
=
2x
+
y
N 2  z
: w =
× 5,
3, 64
76
=
2z
Ahora tenemos:
CH 3OH (l ) + 1,5O2 ( g ) + 5,64N 2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2 O( g ) + 5,64N 2 ( g )

Escribiendo el balance de energía en régimen estacionario para este
proceso de combustión adiabática y dividiendo por el flujo molar de
combustión, se tiene:
1h CH3OH + 1,5h O2 + 5,64h N2 = 1h CO2 + 2h H 2O + 5,64h N2
ο
h = ∆ h f 298 + hT − h 298
Donde para un gas ideal. En
este caso, los únicos términos ∆h
ο
f 298 correspondientes a los
reactantes son los y la entalpia de vaporización del
metanol.
12((−−238 820 −
241..810 + 37 2 O ) = 1( −393.520 + h T .CO
h T ..H900 − 1.953) + 5,64(0 + h T . N22 +− 13.711
811)) + Sustituyendo los
datos de las tablas,
se llega a:
h−T276 + 2h=T . H−2886

.CO2 .710 O +.5
393 905
520 +TTh..NN+T22.CO
,64,h04 h=T2 .886
+23.+
610
CO .905
195
811 −. H483
2h,T04 2− +.640
O 276 +h2T .hN T2 . H 2O − 3.906 + 5,64h T . N 2 − 9.650,04
5,.64
710
Resolviendo en las entalpias de combustión adiabática, se tiene que:
El balance energético queda reducido, en este caso, a:
8,64hTT . N 2 = 610.195,04
Con el fin de acortar el proceso de iteración, se supone que todos los

productos son nitrógeno. Esto conduce a la siguiente aproximación
610.195,04
h T .N2 = = 70.624,42593KJ / Kmol <> 70.624KJ / Kmol
8,64
Yendo a la tabla A.6 se observa que este valor de entalpia

corresponde a esta entalpia se encuentra entre 2.150 K y 2.200 K.
T h
(K (KJ/K
) mol)
2.
70.2
15
26
0
70.6
x
24
2.
72.0
20
40
0
x = 2.160,97 <> 2.161K

La temperatura real debe encontrarse por debajo de este valor. A
continuación se presenta algunos cálculos realizados para valores
cercanos a la solución final.
1.920K 1.940K 1.960K
1 h (CO2) 95.995 97.197 98.401
2 h (H2O) 150.054 159.080 161.110
5,64 h (N2) 353.368,56 353.368,56 357.468,84
599.417,56 609.645,56 616.979.84

∑n h
prod
i i
Iterando tenemos:
∑n h
prod
i i
Tempe
( KJ) ratura
(K)
609. 1.940
645,
56
610.
195, x
04
616.
979, 1.960
84
x = 1.941,498K <> 1.941,5
Como la suma de los productos de la entalpia debe ser igual a

610.195,04 KJ, la tabla anterior indica que la temperatura de
combustión adiabática se halla próxima a 1.940K.
Tca = 1.941,5K
13.62 Considérese la descomposición del tetranitrometano según la

reacción C(NO2)4 → CO2 + 2N2 + 3O2. Si los reactantes entran a 25ºC
y la entalpia de formación del C(NO2)4 es -141,920kJ/kmol, estímese la
temperatura de combustión adiabática de los gases del producto, en
kelvin.
Solución
Datos: Combustión del tetranitrometano, según se muestra en la

figura:
TProductos
Cámara
ca
de
a
combusti
ón
adiabátic
a
C(NO2)4 a
25ºC
Aire a
25ºC
∆ h οf .C(NO2 ) 4 = −141.920KJ / Kmol

Incógnitas: Temperatura de combustión adiabática de los gases
producto, en Kelvin
Modelo: Régimen estacionario; adiabático; combustión completa;

gases ideales.
Análisis: La reacción en estudio es
C(NO 2 ) 4 → CO 2 + 2N 2 + 3O 2
Escribiendo el balance de energía en régimen estacionario para este

proceso de combustión adiabática y dividiendo por el flujo molar de
combustión, se tiene:
1h C ( NO2 ) 4 = 1h CO2 + 2h N 2 + 3h O2
ο
h = ∆ h f 298 + hT − h 298
Donde para un gas ideal. En este caso, los únicos

términos correspondientes a los ∆ h οf 298 reactantes son los y
la entalpia de vaporización del tetranitrometano.
Sustituyendo los datos de las tablas, se llega a:
− 141.920KJ / Kmol = 1(−393.520 + h T .CO2 + 9.364) + 2(0 + h TN2 − 8.669) + 3(0 + h TO2 − 8.682)
Resolviendo en las entalpias de combustión adiabática, se tiene que:
− 141.920KJ / Kmol = −393.520 + h T .CO2 − 9.364 + 2h TN2 − 17.338 + 3h TO2 − 26.046
− 141.920KJ / Kmol = −446.268 + h T .CO2 + 2h TN2 + 3h TO2
h T .CO2 + 2h TN2 + 3h TO2 = 446.268 − 141.920 = 304.366KJ / Kmol
h T .CO2 + 2h TN 2 + 3h TO2 = 304.366KJ / Kmol
El balance energético queda reducido, en este caso, a:
6h TN2 = 304.366KJ / Kmol

Con el fin de acortar el proceso de iteración, se supone que todos los

productos son nitrógeno. Esto conduce a la siguiente aproximación
304.366KJ / Kmol
h TN2 = = 50.727,66KJ / Kmol <> 50.728KJ / Kmol
6
Yendo a la tabla A.6 se observa que este valor de entalpia

corresponde a esta entalpia se encuentra entre 1.600 K y 1.620 K.
T (K) h (KJ/Kmol)
1.600 50.571
x 50.728
1.620 51.275
x = 1.604,46 <> 1.604K

La temperatura real debe encontrarse por debajo de este valor. A
continuación se presenta algunos cálculos realizados para valores cercanos
a la solución final.
1.440 K 1.460 K 1.480 K
1h (CO2) 67.586 68.748 69.911
2 h (N2) 89.976 91.364 92.754
3 h (O2) 141.306 143.493 145.683
298.868 303.605 306.158

∑n h
prod
i i
Iterando tenemos:
(
K ∑n h
prod
i i
J)
Temperatura
(K)
303.605 1.460
304.366 x
306.158 1.480
x = 1.465.95K <> 1.466K

Como la suma de los productos de la entalpia debe ser igual a 304.366 KJ, la
tabla anterior indica que la temperatura de combustión adiabática se halla
próxima a 1.460 K.
Tca = 1.466 K
13.63 Se quema en un proceso estacionario, etileno (C2H4) gaseoso a 25ºC

con el 10 por 100 de exceso de aire a 400 K. Debido a que la
combustión es incompleta, solo se convierte en CO2 el 96 por 100 del
carbono presente en el combustible, apareciendo el resto como CO. Si
el proceso es adiabático, determínese la temperatura final de los
gases producto, en Kelvin.
Solución
Datos.
Incógnitas. Temperatura final de los gases producto, en kelvin.
Modelo.
Análisis.
13.64 Se quema etileno (C2H4) a 77 ºF con el 300 por 100 de exceso de

aire, que se suministra a 260º F. La reacción transcurre en la fase
gaseosa y régimen estacionario. Obténgase la temperatura máxima
de la combustión, en grados Rankine.
Solución
Datos.
Incógnitas. Temperatura máxima de combustión, en grados
Rankine.
Modelo.
Análisis.
13.77 La entalpía de reacción de la combustión de la hidracina (N2H4) con

oxígeno en la reacción N2H4 (l) + O2 (g) N 2 (g) + 2H2O (l) es igual
a -624.800 kJ/mol a 25ºC. Obténgase la entalpía de formación de la
hidracina líquida a 25ºC, en kJ/mol.
Solución
Datos. Entalpía de combustión ∆hºc=-624 800 KJ/Kmol .
Incógnitas. Entalpía de formación de la hidracina a 25ºC, en kJ/mol.

Modelo. Combustión completa, estequiométrica, gases ideales,

sistema abierto.
Metodología. Hacer el balance de masa de la reacción de

combustión, usar la tabla A.23 para obtener los datos de entalpía de
formación de las especies presentes en la reacción; para así poder
hallar la entalpia de formación de la hidracina en kJ/kmol.
Análisis.
La reacción de combustión balanceada sin exceso de aire a realizar

es:
N2H4(l)+O2 → N2(g)+2H2O(l)
Aplicando la definición de entalpía de reacción de combustión en el

estado de referencia estándar.
∆h°c=productosvih°f,298K,i-reactantesvih°f,298K,i
∆h°c=vh°f,298K,H2O+vh°f,298K,N2- vh°f,298K,O2+vh°f,298K,N2H4
Reemplazando los valores de entalpias de formación de los

componentes de la reacción de la tabla A.23
-624800kJkmol=2-285830kJkmol+10kJKmol- 10kJKmol+h°f,298K,N2H4
h°f,298K,N2H4=53 140KJ/Kmol
13.78 Considérese la utilización del peróxido de hidrógeno (H2O2) y el

metano como oxidante y combustible de un sistema propulsivo, en el
que la reacción global es 4H2O2 (l) + CH4 (g) 6H2O (l) + CO2 (g).
Determínese la entalpía de reacción de la reacción anterior a 25ºC.
Solución
Datos. Valores de entalpia de formación de la tabla A.23
Incógnitas. Entalpía de reacción a 25ºC, en kJ/mol.
Modelo. Reacción estequiométrica, gases ideales, sistema abierto.

Análisis.
es:
4H2O2(g)+CH4(g) → 6H2O(g)+CO2(g)

∆h°c=vh°f,298K,H2O+vh°f,298K,CO2-
vh°f,298K,CH4+vh°f,298K,H2O2
∆h°c=6-241820kJkmol+1-393520kJKmol- 1-74850kJKmol+4-136310kJKmol
h°f,298K,N2H4=-1 224 350KJ/Kmol
13.79 La entalpía de combustión del isobuteno (i-C4H10) a 25ºC es -2

872.600 kJ/mol. Determínese la entalpía de formación de este
isómero del n-butano a 25ºC, en kJ/mol.
Solución
Datos. Un valor de ∆hc=-2.872.600kj/kmol para el isobutano.

Incógnitas. Entalpía de formación a 25ºC, en kJ/mol.

sistema abierto.

Análisis.
La reacción de combustión sin exceso de aire a realizar es:

C4H10+x(O2+3,76 N2)a CO2+b H2O+c N2
Haciendo el balance de masa se tiene:
Para el Para el
Para la O
C H
a=4 2b=10 2x=2a+b
b=5 2x=24+5
x=6,5
La reacción quedara de la siguiente manera:

C4H10+6,5 O2+24,44 N24 CO2+5 H2O+24,44N2

∆h°c=vh°f,298K,CO2+vh°f,298K,H2O+vh°f,298K,N2-
vh°f,298K,N2+vh°f,298K,C4H10+ vh°f,298K,O2

-2872600kJkmol =4-393520kJKmol+5-241820kJkmol+24,440kJKmol-
24,440kJKmol+h°f,298K,C4H10+ (6,5)(0kJ/Kmol)
∆hºfc4H10;298k=89 420KJ/Kmol
13.80 El poder calorífico inferior del buteno gaseoso (C4H8) es 45.220 kJ/kg
a 25ºC. Determínese (a) la entalpía de formación del buteno en
kJ/mol, y (b) la entalpía de reacción en kJ/mol, de la reacción C4H8 +
H2 C4H10.
Solución
Datos. El poder calorífico inferior del buteno gaseoso es qL=45

220KJ/Kmol para el isobutano.
Incógnitas. (a) Entalpía de formación del buteno a 25ºC, en kJ/mol.

(b) Entalpía de reacción a 25ºC, en kJ/mol.

sistema abierto.

Análisis.
La reacción de combustión a realizar es:

C4H8+x(O2+3,76 N2)a CO2+b H2O+c N2
Para el Para el
Para la O
C H
a=4 2b=8 2x=2a+b
b=4 2x=24+4
x=6
La reacción quedará de la siguiente manera:
C4H8+6O2+22,56 N24 CO2+4H2O+22,56N2
La entalpia de combustión se obtiene multiplicando el poder calorífico

inferior por la masa molar cambiando el signo al resultado:
hºc=(qL)(M)
hºc=(45 220 KJ/Kmol)(56Kg/Kmol)
hºc=-2 532 320Kj/Kmol


-2 532 320kJkmol =4-393520kJKmol+4-241820kJkmol+22,560kJKmol-

22,560kJKmol+h°f,298K,C4H8+ (6)(0kJ/Kmol)
∆hºfc4H10;298k=-117 110 KJ/Kmol
13.81 La entalpía de reacción de la combustión de la hidracina (N2H4) con

oxígeno en la reacción N2H4 (l) + O2 (g) N 2 (g) + 2H2O (l) es
igual a -268.600 Btu/lbmol a 77ºF. Obténgase la entalpía de
formación de la hidracina líquida a 77ºF, en Btu/lbmol.
Solución.
Datos. Entalpía de combustión ∆hºc=-624 800 KJ/Kmol.
Incógnitas. Entalpía de formación de la hidracina a 77ºF, en
Btu/lbmol.

sistema abierto.

combustión, usar la tabla A.23I para obtener los datos de entalpía de
Análisis.

es:
N2H4(l)+O2 → N2(g)+2H2O(l)

∆h°c=vh°f,298K,H2O+vh°f,298K,N2- vh°f,298K,O2+vh°f,298K,N2H4

componentes de la reacción de la tabla A.23I
-268600Btulbmol=2-122970Btulbmol+10Btulbmol-
10Btulbmol+h°f,298K,N2H4
h°f,298K,N2H4=22660Btu/lbmol
13.82 Considérese la utilización del peróxido de hidrógeno (H2O2) y el

metano como oxidante y combustible de un sistema propulsivo, en el
que la reacción global es 4H2O2 (l) + CH4 (g) 6H2O (g) + CO2 (g).
Determínese la entalpía de reacción de la reacción anterior a 77ºF.
Solución
Datos. Valores de entalpia de formación de la tabla A.23I
Incógnitas. Entalpía de formación a 77ºF, en Btu/lbmol.
Modelo. Reacción estequiométrica, gases ideales, sistema abierto.

Análisis.
es:
4H2O2(g)+CH4(g) → 6H2O(g)+CO2(g)

∆h°c=vh°f,298K,H2O+vh°f,298K,CO2-
vh°f,298K,CH4+vh°f,298K,H2O2

∆h°c=6-122970Btulbmol+1-169300Btulbmol-1-32210Btulbmol+4-
58640btulbmol
h°f,298K,N2H4=-640350KJ/Kmol
13.82I. La entalpia de combustión del isobutano (i-C4H10) a 25 °C es

-1.234.850 Btu/lbmol a 77 °F. Determínese la entalpia de formación
de este isómero de la n-butano a 77 ° F, en Btu/lbmol.
Solución
Datos. El poder calorífico inferior del buteno gaseoso es qL=45

220KJ/Kmol para el isobutano.
Incógnitas. a) Entalpía de formación del buteno; b) la entalpia de

reacción en kJ/kmol, de la reacción C4H8+ H2 → C4H10

sistema abierto.

Análisis.
La reacción de combustión a realizar es:

C4H8+x(O2+3,76 N2)a CO2+b H2O+c N2
Para el
Para el C Para la O
H
a=4 2b=8 2x=2a+b
b=4 2x=24+4
x=6
La reacción quedará de la siguiente manera:
C4H8+6O2+22,56 N24 CO2+4H2O+22,56N2
La entalpia de combustión se obtiene multiplicando el poder calorífico

inferior por la masa molar cambiando el signo al resultado:
hºc=(qL)(M)
hºc=(45 220 KJ/Kmol)(56Kg/Kmol)
hºc=-2 532 320Kj/Kmol


-2 532 320kJkmol =4-169300Btulbmol+4-104040Btulbmol+22,560kJKmol-

22,560kJKmol+h°f,298K,C4H8+ (6)(0kJ/Kmol)
∆hºfc4H8;298k=-1438960 KJ/Kmol
Problema 13.84
Considérese un carbón de Pensilvania, cuyo análisis elemental
cuantitativo viene dado en la tabla 13.1.
(a) Determínese (I) el numero de moles de CO2, N2 y O2
presentes en los productos de la combustión por kilogramo de
combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire , y
(2) la reacción aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2 , determínese el calor
transferido, en kJ/kg de combustible, si los reactantes entran
en una cámara de combustión adiabática a 25 °C y los
productos salen a 460 K.
Datos:
Un carbón de Pensilvania reacciona con un 20 por 100 de
exceso de aire en una cámara de combustión que trabaja en
régimen estacionario
Incógnita:
La reacción y A.C y, b) Qmcomben kJkgcombustible
Modelo:
Sistema abierto en régimen estacionario, combustión
completa
Metodología:
Hacer el balance de masa de la reacción de combustión, usar
la tabla A.23I para obtener los datos de entalpía de formación
de las especies presentes en la reacción.
Análisis
El cálculo se refiere a 1 kg de combustible húmedo. Para
escribir una reacción adecuada hay que expresar el análisis
gravimétrico del combustible en moles, empleando las masas
molares correspondientes a las especies reactantes. La
ecuación que refleja la cantidad correcta de aire para la
combustión completa es:
0,00015625 S+0,0017 H+0,068 C+0,00042857 N+0,0005

O+aO2+3,76 N20,068 CO2+0,002278 H2O+0,00015625 SO2+N2
Para el O:
0,0005+2x=0,136+0,002278+0,0003125
x=0,069
Ahora la reacción será
0,00015625 S+0,0017 H+0,068 C+0,00042857 N+0,0005

O+0,069045 O2+0,25961 N20,068 CO2+0,002278 H2O+0,00015625
SO2+0,25961 N2
Para el 20 por 100 de exceso de aire, la reacción será:
0,00015625 S+0,0017 H+0,068 C+0,00042857 N+0,0005

O+0,082854 O2+0,311532 N20,068 CO2+0,002278
H2O+0,00015625 SO2+0,311532 N2+0,01381 O2
∴ nCO2=0,068 kmol
∴ nN2=0,311532 kmol
∴ nO2=0,01381 kmol
La relación aire – combustible en el caso 20 por 100 de exceso

de aire es:
A.C=nO24,7629mcombustible
∴ A.C=0,0828544,76291 kgcombustible=11,4372
kgairekgcombustible
Como la fracción molar de SO2 en los gases producto es

menor que el 0,1 por 100, su contribución en el análisis
energético se desprecia.
Carbón
Aire
Productos
298K
460K
El poder calorífico del carbón (qH) es 29290 kJkg según la tabla

13.1.
Por cada 1 kg de combustible se forman 0,002278 mol
(0,05004 kg) de agua, además el poder calorífico de carbón,
reflejado en la tabla 13.1, es igual a 29290 kJkg que
corresponde al poder calorífico superior.
De la ecuación:
qL=qH-2,442mwmf
Donde:
mw : masa del producto agua
mf : masa del combustible
qL=29290-2,4420,051=29289,878 kJkgcombustible
De la ecuación:
Q=Ncombx∆hR.298+ProdNixhT-h298i-ReactNixhT-h298i
Dividiendo entre el flujo másico de combustible, se tiene:
Qmcomb=Ncombmcombx∆hR.298+ProdNimcombxhT-h298i-
ReactNimcombxhT-h298i …………á
Pero debemos tener en cuenta:
NimcombxhT-h298i=-qL
Reemplazando en la ecuación á
Qmcomb=-29289,878+0,068x15916-9364+0,002278x15428-
9904+0,311532 x13399-8669+0,01381x(13535-8682)
∴ Qmcomb=-27291,19 kJkgcombustible
Problema 13.85
Considérense el carbón de Illinois, cuyo análisis elemental
cuantitativo viene dado en la tabla 13.1
(a) Determínese (1) el numero de moles de CO2, N2 y O2
combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relación aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2, determínese el calor
Datos:
Un carbón de Illinois reacciona con un 20 por 100 de exceso
de aire en una cámara de combustión que trabaja en régimen
estacionario
Incógnita:
Modelo:
completa
Metodología:
Análisis
0,00028125 S+0,04 H+0,057083C+0,0007857 N+0,00475

O+aO2+3,76 N20,057083 CO2+0,00544 H2O+0,00028125 SO2+N2
Para el O:
0,00475+2x=0,114166+0,00544+0,0005625
x=0,057684
Ahora la reacción será:
0,00028125 S+0,04 H+0,057083 C+0,0007857 N+0,00475

O+0,057684 O2+0,21689 N20,057083 CO2+0,00544
H2O+0,00028125 SO2+0,21689 N2
0,00028125 S+0,04 H+0,057083 C+0,0007857 N+0,00475

O+0,06922 O2+0,260268 N20,057083 CO2+0,00544
H2O+0,00028125 SO2+0,260268 N2+0,01151 O2
∴ nCO2=0,057083kmol
∴ nN2=0,260268 kmol
∴ nO2=0,01151 kmol
La relación aire – combustible en el caso 20 por 100 de exceso

de aire es:
∴ A.C=0,069224,76291 kgcombustible=9,5551 kgairekgcombustible

Carbón
Aire
Productos
298K
440K

13.1.
Por cada 1 kg de combustible se forman 0,00544 mol (0,09792
kg) de agua, además el poder calorífico de carbón, reflejado
en la tabla 13.1, es igual a 27950 kJkg que corresponde al
poder calorífico superior.
De la ecuación:
qL=qH-2,442mwmf
Donde:
De la ecuación:
Qmcomb=-27949,76+0,057083x15054-9364+0,00544x14734-
9904+0,260268 x12811-8669+0,01151x(12923-8682)
Problema 13.86
Considérese el carbón de Wyoming, cuyo análisis elemental

cuantitativo viene dado en la tabla 13.1.
(a) Determínese (1) el numero de moles de CO2, N2 y O2
combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relación aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2, determínese el calor
Datos:
Un carbón de Wyoming reacciona con un 20 por 100 de
exceso de aire en una cámara de combustión que trabaja en
régimen estacionario
Incógnita:
Modelo:
completa
Metodología:

Análisis
0,000125 S+0,044 H+0,0505C+0,0007143 N+0,009625

O+aO2+3,76 N20,0505 CO2+0,00667 H2O+0,000125 SO2+N2
Para el O:
0,009625+2x=0,101+0,00667+0,00025
x=0,049147
Ahora la reacción será
0,000125 S+0,044 H+0,0505 C+0,0007143 N+0,009625

O+0,049147 O2+0,184793 N20,0505 CO2+0,00667 H2O+0,000125
SO2+0,184793 N2
0,000125 S+0,044 H+0,0505 C+0,0007143 N+0,009625

O+0,058976O2+0,221752 N20,0505 CO2+0,00667 H2O+0,000125
SO2+0,221752 N2+0,0098285 O2
∴ nCO2=0,0505 kmol
∴ nN2=0,221752 kmol
∴ nO2=0,0098285 kmol
L
a relación aire – combustible en el caso 20 por 100 de exceso
de aire es:
∴ A.C=0,0589764,76291 kgcombustible=8,141 kgairekgcombustible


.
Carbón
Aire
Productos
298K
480K

13.1.
Por cada 1 kg de combustible se forman 0,00544 mol (0,12
kg) de agua, además el poder calorífico de carbón, reflejado
en la tabla 13.1, es igual a 24750 kJkg que corresponde al
poder calorífico superior.
De la ecuación:
qL=qH-2,442mwmf
Donde:
De la ecuación:
Qmcomb=-24749,707+0,0505x16791-9364+0,00667x16126-
9904+0,221752 x13988-8669+0,0098285x(14151-8682)

Problemas de Termo

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TERMODINAMICA APLICADA

RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DEL CAPÍTULO 13

Datos. Quema de etileno con el 200 por 100 de exceso de aire,

Incógnitas. Temperatura máxima de combustión, en kelvin.

Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario en fase gaseosa,

C2H4 + 3O2 + 11.28N2 2CO2 + 2H2O + 11.28N2

Con 200% en exceso:

C2H4 + 6O2 + 22.56N2 2CO2 + 2H2O + 22.56N2 + 3O2

1(52280) + 6(0 + 11711 – 8682) + 22.56(0 + 11640 – 8669) = 2(-

1 668 314.4 = 2hTCO2+ 2hTH2O+ 22.56hTN2+ 3hTO2

Asumiendo que la totalidad es nitrógeno:

166 8314.4 = (2 + 2 + 22.56 + 3) hTN2

Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las

T(ºK) CO2 H2O N2 O2 h

Por lo tanto observamos que la temperatura es 1679.834 ºK.

13.56Se hace reaccionar en régimen estacionario hidrógeno gaseoso a

Datos. Reacción del hidrógeno gaseoso con 500 por 100 de la

Incógnitas. Temperatura máxima de combustión, en kelvin.

Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, gases ideales.

Con 500% en exceso:

2H2 + 5O2 2H2O + 4O2

1(0) +2.5(0 + 14770 – 8682) = 1(-241820 + hTH2O - 9904) +2(0 +

284 308 = hTH2O+ 2hTO2

Asumiendo que la totalidad es agua:

284 308 = 3hTO2

Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las

Por lo tanto observamos que la temperatura es 2 513.275ºK.

13.57Se quema en régimen estacionario propano gaseoso (C3H8) con el 20

Datos. Combustión del propano con el 20 por 100 de exceso de aire.

Incógnitas. Temperatura máxima de combustión, en kelvin.

Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, gases ideales.

C3H8 + 5O2 + 18.8N2 3CO2 + 4H2O + 18.8N2

Con 20% en exceso:

C3H8 + 6O2 + 22.56N2 3CO2 + 4H2O + 22.56N2 + 2O2

1(-103850) +6(0 + 8682 – 8682) + 22.56(0 + 8669 – 8669) = 3(-

-103850 = -2428484.64 + 3hTCO2+ 4hTH2O+ 22.56hTN2+

Asumiendo que la totalidad es nitrógeno:

Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las

T(ºK) CO2 H2O N2 O2 h

Por lo tanto observamos que la temperatura es 2 074.156ºK.

13.58Determínese la temperatura máxima teórica de la combustión del

Datos. Combustión del etano con 39 por 100 de exceso de aire.

Incógnitas. Temperatura máxima teórica de combustión del etano,

Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario, combustión

C2H6 + 3.5O2 + 13.16N2 2CO2 + 3H2O + 13.16N2

Con 39% en exceso:

C2H6 + 4.55O2 + 17.08N2 2CO2 + 3H2O + 17.108N2 + 1.05O2

1(-8468) + 4.55(0 + 8682 – 8682) + 17.108(0 + 8669 – 8669) = 2(-

-8468 = -1718122.62 + 2hTCO2+ 3hTH2O+ 17.108hTN2+

Asumiendo que la totalidad es nitrógeno:

Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las

T(ºK) CO2 H2O N2 O2 h

Por lo tanto observamos que la temperatura es 2 088.978ºK.

13.59 Determínese la temperatura máxima en condiciones

Datos. Combustión de metano con aire estequiométrico.

Incógnitas. Temperatura máxima adiabática, en kelvin.

Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario en condiciones

CH4 + 1.95O2 + 7.332N2 0.9CO2 + 4H2O + 7.332N2 + 0.1CO

1(-74850) + 1.95(0 + 8682 – 8682) + 7.332(0 + 8669 – 8669) = 0.9(-

-74850 = -1444972.708 + 0.9hTCO2+ 4hTH2O+ 7.332hTN2+

Asumiendo que la totalidad es nitrógeno:

hTN2 = 111 103.04

Esto nos lleva a la tabla A.6. de la cual podemos obtener las