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a) Confiable
b) Continuo
c) Mecánico
d) oxidación
2_Identifique cual de la opciones causa variación en la composición de la muestra : (0,25)pts
a) Homogenizar
b) Cambios internos
c) Contaminación
d) Perdida de partícula
a) Medición calibración
b) Perdida de partículas
c) Acomplejando
d) gravimétrico
a) calibración
b) cromatografía
c) extracción
d) confiabilidad
a) gravimétrico
b) ultra- micro- métodos
c) fracción molar
d) volatilización
10_Los métodos cuantitativos se clasifican por su medida final para dar los resultados en: (0,25)pts
a) semimacro - métodos
b) físico -químicos
c) magnético nuclear
d) método orgánico
a) precipitación
b) electrodeposición
c) neutralización
d) micro métodos
a) determinación de calcio
b) determinación de yodo
c) aplicación de la solucion de acido clorhídrico
d) estandarización de una solucion de hidróxido de sodio 0,1 N
a) volumen de muestra
b) balance entre exactitud y economía
c) conductividad térmica
d) calor de reaccion
a) Constante de acidez
b) Constante de ionización ácida
c) Constante de disociación ácida
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
28_Escoja con cuál de las siguientes fórmulas podemos calcular el pKa: (0,25)pts
a) pKa = Ka
b) pKa = log Ka
c) pKa = -log Ka
d) Ninguna de las anteriores
29_El valor de la constante de auto ionización del agua a 25°C es: (0,25)pts
a) 1𝑥1014
b) 1𝑥10−14
c) 1𝑥10−11
d) 1𝑥10−10
e) Ninguna de las anteriores
31_Las soluciones amortiguadoras son aquellas soluciones que mantienen el pH constante, al adicionarle
pequeñas cantidades de ácidos o bases fuertes. (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
a) pKa = log Ka
𝑏𝑎𝑠𝑒
b) 𝑃ℎ = 𝑝𝑘𝑎 + log
á𝑐𝑖𝑑𝑜
c) 𝑃ℎ = − log 𝐻 +
d) Ninguna de las anteriores
33_En la Hidrólisis no se da el rompimiento de las moléculas de agua: (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
𝑲𝒘
34_La fórmula utilizada para calcular la constante de hidrólisis es 𝑲𝒉 = (0,25)pts
𝑲𝒂
a) Verdadero
b) Falso
37_Precipitación es la sustancia sólida visible que se forma al combinar varias sustancias. (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
[𝑨][𝑩]
38_La constante de ionización se puede calcular de la siguiente manera : 𝑲𝒊 = [𝑨𝑩]
(0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
43_Un indicador es una sustancia al añadirse a una muestra produce un cambio químico que es
generalmente, un cambio de color. (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
44_Una valoración química es un procedimiento para calcular la cantidad o concentración de una
sustancia presente en una muestra. (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
46_Una disolución neutra es aquella en que sus concentraciones de hidrógeno y oxígeno no son iguales.
(0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
a) Verdadero
b) Falso
49_La concentración de hidroxilos se puede calcular utilizando la fórmula de POH = -log OH (0,25)pts
a) Verdadero
b) Falso
51_Realice un mapa conceptual con todos los métodos instrumentales que usted conoce. (1pts)
52_Realice un diagrama de flujo indicando para que se utiliza el análisis colorimétrico. . (1pts)
53_Realice un diagrama de flujo indicando en qué consiste la cromatografía y cuántos tipos existen. . (1pts)
b. En el equilibrio químico continuamente los reactivos se están convirtiendo en productos, y los productos en
reactivos; cuando lo hacen a la misma velocidad da la sensación que la reacción ha paralizado. (V)
d. No todas las sustancias iónicas son solubles en agua, si la interacción electrostática entre los iones de la red
cristalina es mayor que la interacción entre los iones y los dipolos del agua la sustancia será poco soluble o
insoluble. Es el caso de sales como AgCl (F)
a. En un equilibrio que las concentraciones permanecen constantes, si se cambiaran estos valores, este valor
permanecería constante.
b. Es el valor que represente la fuerza electrólito de los iones.
c. Es un valor X, a conocer
d. Cuando mayor es la Kc, mayor es su solubilidad.
a. g/mol
b. mol/atm
c. mol/l
d. j/k mol
62_Cuál es la diferencia que hay entre equilibrio químico y equilibrio iónico. (0,25)pts
a. El mismo equilibrio que ha sufrido una disociación iónica
b. El aumento de iones electrolitos, desprecia los valores del equilibrio químico.
c. La constante Kc por acción de energía se transforma en Ki.
d. Los valores están dando en concentración molar y concentración iónica.
a. Concentrada
b. Saturada.
c. Sobresaturada.
d. Diluida.
64_Los valores que se toman para calcular la Kc de una reacción son respecto a: (0,25)pts
a. # moles totales.
b. Valores molales.
c. # normales.
d. # de moles de reactivos y productos.
68_Cuál de los siguientes enunciados detalla la ley de acción de masas LAM. (0,25)pts
a. Si un sistema químico que en principio esté en equilibrio experimenta un cambio en la concentración, en
la temperatura, en el volumen o en la presión parcial, variará para contrarrestar ese cambio. Este principio es
equivalente al principio de conservación de la energía.
b. La velocidad de una reacción es proporcional a la masa activa de las sustancias reaccionantes.
c. Establece que en soluciones diluidas de solutos no volátiles y no-electrolitos la depresión es proporcional a la
fracción molar del soluto o, la presión de vapor es proporcional a la fracción molar del disolvente.
d. La presión osmótica, p, de una disolución depende de su concentración y se atiene a una ley semejante a la
de los gases perfectos.
69_Ordene los literales según corresponda. (0,25)pts
(B) ___ Si un sistema químico que en principio esté en equilibrio experimenta un cambio en
la concentración, en la temperatura, en el volumen o en la presión parcial, variará para contrarrestar ese
cambio. Este principio es equivalente al principio de conservación de la energía.
(A) ___La velocidad de una reacción es proporcional a la masa activa de las sustancias reaccionantes.
(D) ___Establece que en soluciones diluidas de solutos no volátiles y no-electrolitos la depresión es
proporcional a la fracción molar del soluto o, la presión de vapor es proporcional a la fracción molar del
disolvente.
(C) ___La presión osmótica, p, de una disolución depende de su concentración y se atiene a una ley
semejante a la de los gases perfectos.
74_Con respecto a lo estudiado la presión osmótica se relaciona con la entropía para: (0,25)pts
a. Disoluciones concentradas
b. Lograr una solubilidad.
c. Explicar el sentido de flujo del disolvente.
d. Aumentar presión.
82.-) ¿EN QUE VOLUMEN ESTARAN DISUELTO 132 gr DE HIDROXIDO DE SODIO QUE
TIENE UNA DENSIDAD DE 2,51 gr/ml AL 8%?
91) Cuanto de nitrato de sodio debe pesarse para preparar 50 ml de una solución acuosa que
contenga 70 mg de sodio por litro (1.0 puntos)
92) Describir como se prepararían 50 g de una disolución de cloruro de bario al 12% en peso,
partiendo con agua pura y cloruro de bario con 2 moléculas de agua. (1.0puntos)
9 3) Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado, de peso específico 1.84 y
conteniendo 98% de ácido sulfúrico en peso que contendrá 40 g de ácido sulfúrico
puro (1.0 puntos)
95) Cual es la molalidad de una disolución que contiene 20 g de azúcar C12H22O11 disueltos
en 125 g de agua. (1.0 puntos)
96) Una disolución de alcohol etílico C2H5OH en agua es 1.54 molal .Cuantos gramos de
alcohol están disueltos en 2500 g de agua. (1.0puntos)
100._ El punto de solución de alcanfor puro es 178,4℃ y su constante molal del punto de
solidificación,
Ks. Es 40,0° 𝒎−𝟏 (2pts)
𝑇𝑐 = 0 𝐶 − (−0.372 𝐶 ) = 0.372 𝐶
ΔTc = m ∗ Kc → m = ΔTc/Kc
4.50
𝑃𝑀 = = 180 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.125 ∗ 0.2
Calcular punto de ebullición de una disolución que contienen 24,0 g de soluto y 600 g de
agua, Cuando la presión barométrica es tal que el agua hierve a 99,725℃. K=0.513
24 /58
𝑚= = 0.689 𝑚
0.6 𝑘𝑔
∆𝑇 = 𝑖 ∗ 𝑘𝑒𝑏 ∗ 𝑚 = 2 ∗ 0.513 ∗ 0.689 = 0.706 °𝐶
𝑇° = 𝑇 + ∆𝑇 = 99.725 + 0.706 = 100.431 °𝐶
105._ a 30℃ el benceno puro (peso molecular 78,1) tiene una presión de vapor de 121,8 mm.
Disolviendo 15,0 g de un soluto no volátil en 250 g de benceno se obtiene una disolución
Con una presión de vapor de 120,2 mm. (2pts)
Determine:
El peso molecular aproximado de soluto.
106._ A 20℃ la presión de vapor del alcohol metílico (𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯) es 94 mm y la presión de vapor
Del alcohol etílico (𝑪𝟐 𝑯𝟓𝑶𝑯) es 44 mm. Por ser compuestos muy parecidos forman un
Sistema De dos componentes que se ajustan muy estrechamente a la ley de Raoult en
Todo el intervalo de concentraciones. si mezclan 20 g 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯 con 100 g de 𝑪𝟐 𝑯𝟓𝑶𝑯 .
Determinar la presión parcial ejercida por cada una de ellas y la presión total de
Disolución. (2pts)
Calcular:
La composición del vapor que está encima de la disolución aplicando la ley de Dalton.
𝑔 1.75
𝑚𝑚 𝐶12𝐻22011 = 342 = 0.005 𝑚𝑜𝑙 𝑐12ℎ22𝑜11
𝑚𝑜𝑙 342
𝑇 = 17 + 273 = 290 °𝐾
110._ A 20℃ y a una presión total de 760 mm, un litro de agua disuelve 0,043 g de oxígeno puro
En condiciones semejantes un litro de agua disuelve 0,019 g de nitrógeno puro.
Admitiendo que el aire seco se compone de 20% de oxígeno y 80% de nitrógeno
(En volumen). (2pts)
Determinar:
El peso de oxígeno y nitrógeno disuelto por litro de agua a 20℃ expuesta al aire a una
Presión total de 760mm.
111._ Una muestra gaseosa de hidrogeno y oxigeno contiene el 70% de hidrogeno y el 30% de
Oxígeno en volumen. si se permite que la mezcla gaseosa a una presión de 2,5 atmósfera
(Excluyendo la presión del vapor del agua) sature agua a 20℃, resulta que el agua
Contiene 31, 5 ml de hidrogeno (C.N) por litro. (2pts)
Hallar:
La solubilidad de hidrogeno (reduciendo a C.N) a 20℃ y a una atmosfera de presión
Parcial.
112._Calcular la concentración de ion 𝐍𝐇𝟒+(procedente del 𝑵𝑯𝟒𝑪𝑰) que se necesita para evitar
la Precipitación de Mg (OH)2 de un litro de disolución que contiene 0,010moles de amoniaco y
0,0010moles de 𝑴𝒈𝟐+. La constante de ionización del amoniaco es 𝟏, 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓 . Es el producto
De solubilidad del Mg (OH)2 es 𝟏, 𝟏𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟏. (2pts)
1,12 ∙ 10−11
𝑘𝑝𝑠 = [𝑀𝑔2+ ][𝑂𝐻 −]2 = 1,12 ∙ 10−11 → [𝑂𝐻 − ]2 = √ = 1.06 ∙ 10−4
0.001
113._ Suponiéndose que hay 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟒 moles de 𝑴𝒏𝟐+ y otros tantos de 𝑪𝒖𝟐+ en un litro de una
Disolución 0,003 de 𝑯𝑪𝑰𝑶𝟒 y que esta disolución se satura con 𝑯𝟐 𝑺.
Determinar: si cada uno de los iones citados precipitara o no como sulfuro. La solubilidad del
𝑯𝟐 𝑺 0,10 mol/l, se supone independiente de la presencia de otras sustancias en la disolución.
Ksp del MnS=𝟓𝑿𝟏𝟎−𝟏𝟓 del CuS=𝟗𝑿𝟏𝟎−𝟑𝟔 . Los valores de K1 y K2 son 𝟏, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟕 y 𝟏, 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟑
,Respectivamente.
[𝐻 +]2 [𝑆 −]
𝐻2 𝑆 ↔ 2𝐻 + + 𝑆 − 𝐾1 𝐾2 =
[𝐻2 𝑆]
[𝐻2 𝑆] 0,10
[𝑆 2− ] = 1.2 ∙ 10−20 + 2 = 1.2 ∙ 10−20 = 1.3 ∙ 10−16
[𝐻 ] (0.003) 2
Para el MnS: Q = [𝑀𝑛2+ ][𝑆 −] = (2 ∙ 10−4 )(1.3 ∙ 10−16 ) = 2.6 ∙ 10−20 < 5 ∙ 10−15 = 𝐾𝑝𝑠
Para el CuS: Q = [𝐶𝑢2+ ][𝑆 −] = (2 ∙ 10−4 )(1.3 ∙ 10 −16 ) = 2.6 ∙ 10−20 > 9 ∙ 10−36 = 𝐾𝑝𝑠
114._ ¿Cuanto 𝑵𝑯𝟑 deberá añadirse a una disolución de 𝑨𝒈+,0,004M, para evitar la
Precipitación del AgCI cuando la [𝑪𝑰 − ] alcanza 0,001 M? Para el AgCI, Ksp =𝟏, 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟎 y
K d, para el Ag (𝑵𝑯𝟑)2 𝟓, 𝟗𝑿𝟏𝟎−𝟖. (2pts)
115._ ¿Cuál es la solubilidad del AgSCN en 𝑵𝑯𝟑 , 0,003M? El Kps del AgSCN es1.0x10-12 y Kd
para el Ag(NH3 ) 2 5.9x10-8 (2pts)
𝐾𝑝𝑠 1 ∙ 10 −12
𝐾= = = 1.7 ∙ 10−5
𝐾𝑑 5.9 ∗ 10−8
{[Ag(NH3)2]+ }[𝑆𝐶𝑁 − ] 𝑥2
𝑲= = = 1.7 ∙ 10−5 → 𝑥 = 1.23 ∙ 10−5
[NH3]2 0.0032
Si se formaron 1.23 ∙ 10−5 mol del complejo por litro, la cantidad de NH3 que se consume para la
formación del complejo es 2(1.23 ∙ 10 −5 ) = 2.46 ∙ 10−5
116._Calcular la solubilidad simultanea de𝑪𝒂𝑭 𝟐 y el 𝑺𝒓𝑭𝟐 el valor de Ksp para estas dos sales
es De 𝟒𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟏 y 𝟐, 𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟗 respectivamente. (2pts)
𝑆𝑟𝐹2 ↔ 𝑆𝑟 2+ + 2𝐹 −
3 2,8 ∙ 10−9
𝑠=√ = 8.8 ∙ 10−4
4
𝑘𝑝𝑠 4𝑥10−11
[𝐶𝑎 2+ ] = = = 1.3 ∙ 10−5
[𝐹 − ]2 [2 ∗ 8 ∙ 10 −4 ]2
117._Calcular la solubilidad simultanea de las sales de plata AgSCN y AgBr. Los productos de
Solubilidad de estas sales son 𝟏, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟐 y 𝟓, 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟑. Respectivamente
(2pts)
118._ Calcular la solubilidad del MnS en agua pura. Ksp = 5𝑥10 −15. Para el 𝐻2 𝑆 , K1 =1,0𝑥10−7
y
K2 = 1,2𝑥10−13 . (2pts)
a) Un aumento de Temperatura
b) Un aumento de presión
Cuando se aumenta la presión de un sistema en equilibrio, el punto de equilibrio se desplaza en
dirección del volumen menor. Un volumen de PCl3 y uno de Cl2 un volumen de PCl5. El aumento de
presión desplazará la reacción hacia la izquierda.
e) La presencia de un catalizador
De acuerdo con el signo de ∆H, la reacción directa es exotérmica (produce calor), por lo que se
favorece la reacción directa. Sin embargo, se puede desplazar el equilibrio hacia la derecha bajando
la temperatura, pero las reacciones avanzarán con más lentitud a bajas temperaturas. Con u n
catalizador se podría aumentar la velocidad de la reacción, pero, por sí mismo, el catalizador no
aumentaría el rendimiento de amoniaco. Se puede desplazar la reacción hacia la derecha
aumentando la concentración de N2, de H2 o de ambos reactivos. Tambié n sucederá un
desplazamiento hacia la derecha si se elimina NH3. Incluso se puede producir un desplazamiento
hacia la derecha efectuando la reacción a alta presión (4 volúmenes en la izquierda, 2 volúmenes en
la derecha). Si se tuviera que efectuar la reacción a alta presión y a alta temperatura (para aumentar
la velocidad de la reacción), sería de esperarse el desplazamiento hacia la derecha
121._ 𝑷𝑪𝑰𝟓 (𝒈) = 𝑷𝑪𝑰𝟑 (𝒈) + 𝑪𝑰𝟐 (𝒈) (2.0 puntos)
Se calienta una cantidad determinada de 𝑷𝑪𝑰𝟓 en una vasija de 12 litros a 250℃.
En el equilibrio la vasija contiene 0,21 moles de 𝑷𝑪𝑰𝟓, 0,32 de𝑪𝑰𝟐 . Calcular:
𝟏 ∗ 𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟕𝟐𝟏
𝑷𝒕 = = 𝟓. 𝟗𝟏 𝒂𝒕𝒎
𝟏𝟎
d) Calcular [𝑶𝑯− ] después añadir 0,0090 moles de 𝑵𝑯𝟒𝑪𝑰 a un litro de disolución anterior
124._ Una disolución 0,0100 M de ácido cloro acético 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟐𝑶𝟐𝑪𝑰 es también 0.0020 en
cloro acetato sódico NaC2 H2O2Cl. la 𝑲 𝒂 para el ácido cloracético vale 1,4*𝟏𝟎−𝟑
+
¿Cuál es la [𝑯 ] en la solución? (2.0 puntos)
125._ Calcular [𝑯+ ] y [𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑𝑶𝟐−] en una disolución 0,100 M en 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑𝑶𝟐 y 0,050 M
en HCI 𝑲 𝒂 Para el 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑𝑶𝟐 vale 1,8 *𝟏𝟎−𝟓 (2.0 puntos
126._ Calcular [𝑯+ ] , [𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑𝑶𝟐− ] y [ 𝑪𝑵− ] En una disolución que es el mismo tiempo
0,100 M en
𝑯𝑪𝟐𝑯𝟑𝑶𝟐 (𝑲 𝒂 = 𝟏, 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 ) y 0,200 M en HCN (𝑲 𝒂 = 𝟒, 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟎) (2.0
puntos)
[𝐻 + ][𝐻𝐶2 𝐻3 𝑂2 − ] 𝑥2
𝐾𝑎 = → 1,8 ∗ 10 −5 = → 𝑥 = 1.34 ∙ 10 −3
𝐻𝐶2 𝐻3𝑂2 0.100
[𝐻 +] = 1.34 ∙ 10−3
[ 𝐶𝑁 −] = 7.16 ∙ 10−8
127._ Calcular la [𝑯+ ] Y [𝑶𝑯− ] en 0,100M de 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟐𝑶𝟐 que esta ionizado en un 1,3%.
(1.0pts)
128._Determine la [𝑶𝑯− ] y la [ 𝑯+] en una disolución de amoniaco 0,010 M que esta ionizada
en un 4,2%. (1.0pts)
a) 4
b) 3,6