nucleo-y-nucleolo.

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Anónimo

Biología Celular e Histología

1º Grado en Bioquímica

Facultad de Ciencias
Universidad de Navarra

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 NÚCLEO

Compartimento intracelular típico de las células eucariotas donde se encuentra el ADN

y toda la maquinaria necesaria para replicarse y transcribir su información a ARN.

Características generales
Existencia núcleoà estabilidad Genética y muchos puntos de control de síntesis de
proteínas (control de expresión génica)

Núcleo fue descrito por primera vez en 1700 en eritrocitos de salmón.

Brown (1833) vio que orgánulo estaba habitualmente en todas las células (descubridor
de núcleos)

Puede haber células mononucleadas, binucleadas y multinucleadas (músculo estriado

esquelético, osteoclastos)

Forma habitual redonda, si células son aplanadas, núcleo tb, si son cilíndricas núcleos
alargados

Localización: medio, a no ser que célula o citoplasma obligue a un sitio en concreto

(células pancreáticas parte basal)

Tamaño: volumen núcleo/ (vol. citoplasma-v.nuc) = cte. (relación de Hertwing)

Cdo volumen núcleo aumenta célula entra en mitosis.

Composición química núcleo

Molécula + abundante= agua (50-80%)

Peso seco:
- ADN y ARN (25%)
- Proteínas histónicas (15%)
- RNA (5% en nucléolo)
- Proteínas no histónicas (50%):
o Enzimas duplicación ADN
o Enzimas de transcripción ARN
o proteínas de nucleoesqueleto
o proteínas de lámina densa interna
- Otros (5%)

Ciclo celular:
Componentes del núcleo interfásico:
- Envoltura nuclear
- Cromatina (densa a electrones, compacta, (heterocromatina)o zonas claras a los
electrones (eucromatina)
- Nucléolo formación RNAr, matriz nuclear
- Nucleoplasma

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 Componentes del núcleo en mitosis:
- Cromosomas (no hay envoltura nuclear ni nucléolo)

Célula está + activa en interfase (periodo en que la célula está realizando todas sus
funciones).

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Núcleo= Estructura que separa el material genético del citoplasma:
- Membrana nuclear interna y lámina nuclear (en contacto con la cara interna de la
envoltura nuclear)
- Espacio perinuclear
- Membrana nuclear externa (unida al citoesqueleto)
- Poros nucleares

Forma núcleo: doble membrana

Función: responsable de estructura y forma del núcleo, regula

el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.

Pegada a la membrana interna del núcleo hay (cerca de la zona

densa a electrones)à lámina nuclear (A, B y C): numerosas
proteínas fibrilares que forman redes.

Lámina nuclear (está pegada a la membrana interna del núcleo):

- se le anclan las cromatinas
- mantiene la estructura e integridad de envoltura nuclear
- muy imp. en replicación y reparación de DNA
- Responsable de desaparición de envoltura nuclear en mitosis (láminas antes de la
mitosis se fosforilan. Cdo las láminas forman fosfatos, se desintegran y se separan,
haciendo que la estructura de la envoltura se rompa y desaparezca, después se
pierden los fosfatos (desfodforilación) y se forman los dos núcleos de las células
hijas.
- Cdo hay mutaciones en láminas enfermedades (progeria-envejecimiento
prematuro (mutación esporádica en laminas)).

Espacio perinuclear:

Entre las dos membranas.

Membrana nuclear externa:

- Tiene estructura de membrana (bicapa lipídica con proteínas).
- Puede estar unida al RER y contener ribosomas adheridos
- está rodeada de filamentos intermedios de vimentina y de actina.
- se une a membrana nuclear interna en la zona de los poros.
- Proteínas de externa se unen a las de la interna creando un anclaje entre las 2
membranas.
- Proteínas se pueden unir al citoesqueleto.

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Biología Celular e Histología
Banco de apuntes de la
 POROS NUCLEARES

Donde la membrana nuclear interna se conecta a la externa

Nucleoporinas (conjunto de proteínas que conforman complejo

de poro nuclear), porinas (proteínas del poro en general)

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El número de poros es variable

Si tienen que entrar y salir muchas sustancias (células muy activas

metabólicamente) hay poros.

Los poros se estudian mediante diversos métodos, se observaron:

1. en TEM
2. criofractura (congelación de muestras biológicas con nitrógeno líquido, seguido de
corte y sombreado metálico)
3. scanning de alta resolución (poro desde citoplasma: estructuras octogonales con un
hueco en el centro. Poro desde núcleo: cesta de baloncesto)
4. Contraste negativo
5. al final se supo que: (el poro es un complejo multiprotéico con estructura octogonal)

Función poro: transporte bidireccional:

- Por difusión simple: iones y moléculas pequeñas.
- Por transporte activo mediado por receptor: Ejemplos:
Proteína que entra. Tiene una señal de localización nuclear (entre 5 y 8 aa: pro-pro-
lys-lys-lys-arg-lys-val.) si no tiene esa señal, no entra).
¿cómo entra? – Un receptor ((señal de localización) proteína que se une a la proteína
que va a entrar al núcleo) hace que la proteína que quiere entrar al núcleo sea capaz
de pasar a través del poro y entrar al núcleo. Cuando ya están dentro se separa la
proteína del receptor que volverá a salir para “ayudar” a otras proteínas a entrar al
núcleo. Es necesaria energía.
Proteína que sale: ARNm: para que salga tiene que estar
bien sintetizado y procesado, además se marca con
proteínas (extremo 3‘-- cadena de poliadeninas, extremo
5’-- caperuza).
1- Unión proteínas al ARNm (marcación),
2- desplazamiento al poro,
3- salida del núcleo, se quita la proteína unida al
extremo 5’ y se intercambia con otra.
4- La proteína q le ayudó a salir vuelve al núcleo.

Del núcleo salen: ribosomas

En el núcleo entran: proteínas necesarias para replicación y transcripción, proteínas

histónicas.

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 CROMATINA/CROMOSOMAS

Material genéticoà en forma de cromatina o cromosomas

Cromatina
(ácido) (cromos, color (hematoxilinaà azul, son basófilos)): se une a las láminas A, B y
C.

Tipos: eucromatina, heterocromatina (cromatina muy compacta, muy densa a los

electrones).

- Núcleo con mucha Eucromatina es un núcleo muy activo tiene muchos poros.
- Núcleo con mucha heterocromatina, no tienen tanta actividad (no hay tanta
transcripción ni replicación) menos poros.

Cromatina = AND + histonas (protección (células eucariotas)) + proteínas no histónicas

(implicadas en la condensación de la cromatina…).

ADN: doble hélice (2nm) que se empaqueta y condensa.

FIBRAS DE 11NM: fibras de ADN con histonas (tienen unas proteínas muy básicas que le
permiten la fuerte adhesión al ADN (H1, H2A, H2B, H3, H4), que tienen gran importancia
en el plegado del ADN y están muy conservadas filogenéticamente).

“Collar de cuentas”: hebra de ADN que se enrolla dos veces a un complejo de histonas
(2 H2A, 2 H2B, 2 H3, 2 H4) complejo de 8 histonas, la H1 cierra las dos vueltas (candado).

A las fibras hay unidas proteínas no histónicas y ADN suelto.

Nucleosomas: 8 histonas con dos vueltas de ADN y entre nucleosoma y nucleosoma…

FIBRAS 30NM: empaquetamiento fibras de 11nm, se vuelve a enrollar.

Cromosomas
Cdo la célula va a entrar en mitosis se pliega completamente toda la cromatina
cromosoma condensado.

Fibras de cromatina que se condensan y enrollan durante la mitosis y la meiosis que

pueden observarse con el MO.

Tenemos 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales.

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 Cariotipo: orden de pares de cromosomas homólogos de una especie (mas GRANDE a
mas pequeño).

2n=46.

Estudiando los cariotipos se pueden ver enfermedades

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En autosomas- síndrome de Down.

En cromosomas sexuales- síndrome de Turner (infertilidad, mujeres), síndrome

Klinefelter (hombres).

Cromatina sexual o corpúsculo de barr- masa de heterocromatina próxima a la masa

nuclear

Compensación de dosis.

NUCLEOLO

Fontana (1781) vio que había una estructura redondeada que se teñía con colorantes
básicos “gránulo denso intranuclear”.

Función: síntesis ARN r

1. Transcripción de los ARN: En el organizador del nucléolo están las regiones
organizadoras del nucléolo de los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
2. Procesamiento de los ARN: En la Pars Fibrosa se procesa el precursor de 45s
formándose los ARN de 18, 5.8 y 28s (coeficiente de sedimentación) (s). El RNAr de 5s
no se sintetiza en el nucléolo.
3. Formación de las subunidades ribosomales: En la Pars Granulosa se ensamblan los
rRNAs y las proteínas ribosomales formando las dos subunidades del ribosoma que
serán transportadas al citoplasma por los poros

Santiago Ramón y Cajal: vio que en las neuronas había un conjunto de esferas
independientes de la cromatina.

Localización del nucléolo: dentro del núcleo de células eucariotas en interfase. Durante
la mitosis desaparece. Se vuelve a formar en la telofase como perinucleares

No tienen envoltura nuclear

Composición química:
- 30% DE ARN (mayoritario RNA r),
- 5% RNA m,
- 15% ARN t,
- %5 ADN,
- 65% PROTEINAS (histonas y sobre todo proteínas no histónicas)

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 Cto mayor sea el nucléolo + síntesis proteicas. Células con nucléolo grande
(embrionarias, plasmáticas y pancreáticas)

5s, 5.8s, 28s, 60s

Subunidad mayor formada x 49 proteínas y 5s, 5,8s, 28s.

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Subunidad menor formada x 33 r proteína…

Se hacen muchas copias, genes amplificados.

Árbol de navidad muchos genes copiados y sintetizando proteínas a partir del collar de
cuentas, hay proteínas ribonucleoproteínas que ayudan a la transcripción del RNA.

Tabiques: RNA largo se procesa gracias a ribonucleoproteínas

Ciclo celular
La duración dentro de nuestro organismo se puede dividir en tres grupos:
- Células con alta especialización estructural que no se dividen (cardiomiocitos y
neuronas)
- Células que no se dividen en principio pero que pueden iniciar un ciclo de división
celular
- Células con alto nivel de división (células madre)

La duración tb depende de tamaño celular, edad, especie, temperatura y anclaje al

sustrato.

La célula controla su ciclo y tiene todas las herramientas para reparar daños…

REGULACIÓN CICLO CELULAR

1. Moléculas implicadas
Complejo cdk-Ciclina (cdo se dan las condiciones favorables para la división celular:
se sintetiza la ciclina, cdk (siempre inactivo) se le une activándose y se da la
fosforilación de los sustratos

2. Puntos de control: puntos donde se para el producto, el ciclo y se confirma que las
condiciones son idóneas.

a. Primer punto de control: cdo la célula tiene condiciones favorables, tamaño

favorable, (paso G/ S). síntesis de ciclina.

b. Segundo punto de control: antes de iniciar la mitosis, la célula revisa si ha

replicado bien su material gen y revisa que las condiciones internas se
mantienen favorables.

3. En la metafase: se comprueba que todos los husos están completamente unidos

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 RIBOSOMAS

Los ribosomas no son orgánulos. La base estructural (formado por ARN r y proteínas,
complejo macromolecular) donde se va a dar la interacción ordenada (en el espacio y
en el tiempo) de todos los componentes que intervienen en la síntesis de proteínas (RNA
m, RNA t y aa). Esos tres componentes tienen que colocarse en el ribosoma para la
síntesis de proteínas.

Características generales
- Localización
o Ribosomas libres en el citoplasma (subunidades mayores y menores separadas)
o Asociados a membrana (formando el RER y en la membrana externa de la
envoltura nuclear)
o En orgánulos: dentro de las mitocondrias y en los cloroplastos
- Observación
▪ MO: el conjunto, no la unidad. Por tinción con hematoxilina (azul). Los ribosomas
son basófilos, se tiñen con hematoxilina. Tipos de basofilia de ribosomas:
● Basofilia basal de las células pancreáticas
● Basofilia citoplasmática: en grumos (células hepáticas y neuronas).
● Basofilia difusa (se encuentra por toda la célula, células plasmáticas
células secretoras de anticuerpos van a teñir menos en la zona del
aparato de Golgi. Eritoblastos.
▪ ME (George Palade): gránulos densos de 15-25 nm.
POLIRIBOSOMAS (varios ribosomas unidos a una molécula de ARN m, + eficacia
en producción de proteínas.
- Estructura: Observación con contraste negativo: dos subunidades
Estructura tridimensional= esté libre o formando un poliribosoma.
La subunidad menor se apoya sobre la mayor
- Composición química
Estudiada cdo se hizo el fraccionamiento célula y centrifugación diferencial
sedimento: ribosomas.
- Tipos
4 tipos: Ribosomas de las procariotas: tienen distintos ARN distintos tamaños y
proteínas, además existen diferencias funcionales.
Se crearon inhibidores de la síntesis proteica de procariotas se utilizan para
antibióticos que destruyen a las bacterias. (pueden inhibir pasos de la síntesis de
proteínas bacterianas)
- Biogénesis

1. FUNCIÓN

- Síntesis de proteínas:

Proteínas que forman el citoesqueleto (queratina, desmina, vimentina, tubulina,

actina)

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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Proteínas del núcleo (histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa, señal de
localización nuclear).

Proteínas mitocondrias, proteínas peroxisomas

Proteínas membrana, RER, REL, aparato de Golgi

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Enzimas lisosomas

Proteínas membrana plasmática

Proteínas receptoras de hormonas hidrofóbicas

Proteínas extracelulares: insulina enzimas pancreáticos

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