CRISIS

CONVULSIVAS
LARA NERIA MARY CARMEN

DEFINICIÓN
Evento autolimitado, de origen cerebral, que resulta de la descarga anormal y excesiva de
una población neuronal, con manifestaciones clínicas variadas, de inicio y finalización
generalmente súbitos.

ETIOLOGÍA
Pueden ser ideopáticas, asociadas a epilepsia, infecciones,
trastornos metabólicos, traumatismos, tumores y enfermedades
vasculares

FISIOPATOLOGÍA
ALTERACIONES SISTEMA DEFECTO DE TRAUMATISMO,
FOSFATO DE TUMORES,
METABÓLICAS RETICULAR PRIDOXINA INFECCIONES

HIPOGLUCEMIA MENOR
HIPONATREMIA ANOMALÍAS FORMACIÓN DE LESIONES
HIPOCALEMIA DEL SISTEMA GABA GLIALES
HIPOCALCEMIA
HIPOXIA RETICULAR
ALCALOSIS

MAYOR
DESPOLARIZACIÓN HIPERSINCRONIZACIÓN
NEURONAL
CONVULSIÓN
NEURONAL

CUADRO CLÍNICO

SE PRESENTAN CON ALTERACIÓN

DE CONCIENCIA

DIAGNÓSTICO
CLÍNICO DE IMAGEN
Historial familiar de TC
enfermedades neurológicas/ RM
epilepsia
Patología perinatal
Convulsiones febriles DE GABINETE
Infecciones neuro-meníngeas
Evaluación de desarrollo EEG
psicomotor EKG
Características de la crisis
convulsiva

TRATAMIENTO
DURANTE LA FASE ICTAL
Valproato de sodio vía IV
Valproato de magnesio vía rectal

ANTICOMICIAL
Dependerá del tipo de crisis convulsiva:
Crisis convulsiva parcial: Carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazzepina,
topiramato o valproato de magnesio
Crisis convulsivas generalizadas: Lamotrigina, topiramato o valproato de
magnesio

DE MANTENIMIENTO
Valproato de magnesio a dosis de 10 mg/kg/día fraccionado en 3 tomas

REFERENCIAS:

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore
magna aliqua.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore.