JUAN

1. Hooke describe las “cellulae” (1665). Este descubrió las células observando en el microscopio
una laminilla de corcho, dándose cuenta de que estaba formada por pequeñas cavidades
poliédricas que recordaban a las celdillas de un panal.
2. Wöhler sintetiza la urea en el laboratorio (1828). El laboratorio la formación de urea sintética
a partir de materiales inorgánicos. Su síntesis de urea demostró la posibilidad de sintetizar
materiales que hasta ese entonces habían sido considerados como productos de los
organismos vivos.
3. Schleiden y Schwann formulan la teoría celular (1665). Robert Hooke acuñó el término célula en
1665, tras sucesivas aportaciones en 1838 y 1839 se postula por Schleiden y Schwaann la
teoría celular una de las teorías más importantes en la historia de la Biología.
4. Mendel descubre sus leyes fundamentales de la genética (1866). Es considerado el padre de la
genética gracias a sus leyes. Estas conforman las bases de la genética y sus teorías, ya que
muestran cómo será el fenotipo del nuevo individuo, es decir, sus características físicas y
expresión del genotipo.

GABO
5. Pasteur relaciona los organismos vivos con procesos específicos (1880). A través de sus
experimentos, Pasteur, mostró que los microorganismos no se formaban espontáneamente,
refutando así la teoría de la generación espontánea y demostrando que todo ser vivo procede
de otro ser vivo anterior.
6. Miescher descubre el DNA (1896). En 1869 un médico y químico estudia la composición de los
núcleos de las células, y así Friedrich Miescher aísla una sustancia propia que bautiza como
Nucleína.
7. Flemming identifica los cromosomas (1879). Flemming descubrió que utilizando determinados
colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento;
lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo. Se dio cuenta de que antes de la división
celular la cromatina se aglutinaba en una especie de bastones dobles, que en el momento de
la división se separaban y cada uno se incorporaba a una célula de las dos que se formaban,
estos fueron llamados "cromosomas" por esa misma época.
8. Invención del microtomo (1866). His inventa el micrótomo, este instrumento permitió la
obtención de delgadas secciones histológicas, a partir de las cuales es posible observar la
estructura de los tejidos a través del microscopio.
Luis
9. Sutton formula la teoría cromosómica de la herencia (1904). Los cromosomas, como los genes de
Mendel, vienen en pares equivalentes (homólogos) en un organismo. Para los genes y los
cromosomas, un miembro del par viene de la madre y el otro viene del padre.
10. Eduard y Hans Buchner demuestran la fermentación con extractos celulares (1897). Descubrió que
la fermentación es el resultado de una acción química causada por una sustancia segregada
por la propia levadura y no el resultado de una acción fisiológica producida dentro del
organismo, dándole el nombre de enzima (zyme), palabra griega que significa “levadura” o
“fermento”. Esto apoyó la idea de que los seres vivos no tienen carácter “especial”, dejando
a un lado este concepto. Su experimento consistió en triturar la levadura activa para
producir la fermentación de os azúcares. Por su descubrimiento Buchner recibió el premio
Nobel en 1907.
11. Morgan y sus colaboradores desarrollan la genética en Drosophila (1909). Morgan dedujo que el
gen del color de ojos es generado por los cromosomas sexuales en la Drosophila y, más
concretamente, por el cromosoma X. No está presente en el cromosoma Y. También en los
hombres, sólo el cromosoma X llevado por el gameto materno, determina el color del ojo. El
modo de transmisión del gen de color de los ojos está ligado al sexo. (Su experimento analizó
las características de color de los ojos de una mosca, la mosca de la fruta. Se compone de
dos líneas "puras", lo que significa que todos los cruces en la misma línea, dan lugar a
individuos con el mismo fenotipo de los padres).
12. Embden y Meyerhof describen la ruta de la glucólisis . La glucólisis o ruta de Embden-Meyerhof,
ocurre en el citosol de la célula. No necesita oxígeno para su realización y se trata
simplemente de una secuencia de más o menos nueve etapas. A lo largo de esta molécula de
glucosa se transforma en dos moléculas de ácido pirúvico.

Luisa

13. Sumner cristaliza la ureasa (1926). James B. Sumner, un profesor asistente en la Universidad
de Cornell, mostró rayos X que la ureasa es una proteína de forma cristalizada. Este trabajo
fue la primera demostración de que una proteína pura puede funcionar como una enzima.
Como muchas otras enzimas, la ureasa no es funcional inmediatamente, sino que necesita
unirse dos átomos de níquel para ser activada.
14. Levene postula que el ADN es una estructura de tetranucleótido (1926). Es una estructura
tetranucleótido repetido, y que está formado por cuatro núcleotidos repetidos de forma
monótona.
15. Svedberg desarrolla la ultracentrífuga. Theodor Svedberg inventó la ultracentrífuga analítica
en 1923, mereciendo por ello el Premio Nobel de química en 1926 por sus investigaciones en
los coloides y proteínas utilizando la ultracentrifugadora.
16. Krebs descubre el ciclo del ácido cítrico (1784). El ciclo del ácido cítrico es una secuencia de
reacciones en las mitocondrias que oxidan la porción acetilo de la acetil-CoA, y reducen
coenzimas que se reoxidan por medio de la cadena de transporte de electrones, enlazada a
la formación de ATP.
Rafa

17. Claude aísla las primeras fracciones mitocondriales (1897-1945). Claude, Hogeboom y
Hotchkiss encontró una variedad de diferentes "gránulos" en las células que se determinaron
fueron las mitocondrias, que fueron descubiertos en 1897, el propósito de estos
componentes aún sigue siendo desconocido. Claude encontró que las mitocondrias no eran la
fuente de ARN de las células. En 1945 se supo que las mitocondrias son las "centrales" de
todas las células, desde las bacterias hasta el hígado, de las plantas a los hongos a los
animales. (Ribosomas, más tarde renombrado, estas partículas se mostraron como los centros
de producción de proteínas en todas las células de cada tipo de ser vivo).
18. Sanger y Tuppy determinan por primera vez la secuencia primaria de una proteína (1953). Fred
Sanger, Tuppy y Thomson lograron secuenciar la proteína de la insulina, que consta
de una cadena de 20 y otra de 30 residuos de aminoácidos.
19. Hershey y Chase establecen que el DNA es el material genético (1952). Para establecer si el fago
inyectaba ADN o proteína en las bacterias hospederas, Hershey y Chase prepararon dos
lotes diferentes de fagos. En cada lote, el fago se produjo en presencia de un elemento
radioactivo específico que se incorporó a las macromoléculas, ósea, el ADN y proteínas que
componían el fago.
20. Watson y Crick proponen el modelo de doble hélice del DNA (1950). James Watson y Francis
propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN. La estructura del ADN, según el
modelo de Watson y Crick, es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El
esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice,
mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por
puentes de hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN.
Karol

22. Perutz determina la estructura de la primera proteína mediante difracción de rayos X (1895). El uso
de la radiación en la determinación de la estructura de los cristales, según el cual un cristal
expuesto a un haz de rayos X originaba sombras específicas. A partir de ese hecho, la
estructura de cristales simples, como el cloruro de sodio y el diamante, fue determinada con
el método de difracción de rayos X.
23. Código genético (1961). El código genético es el conjunto de reglas que define como se
traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una
proteína. Este código es común en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones),
lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal. Este se compone de cuatro
bases nitrogenadas distintas, que tienen una representación mediante letras en el código
genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo
(U), guanina (G) y citosina (C).
24. Desarrollo de la clonación del DNA (1952)..
Los pasos básicos de esta, son:
1. Abrir el plásmido y “pegar” el gen dentro (este depende de enzimas que cortan o unen el
ADN).
2. Insertar el plásmido en las bacterias (en esta se usa la selección de antibióticos para
identifica las bacterias que incorporaron el plásmido)
3. Cultivar bacterias portadoras de plásmido en gran cantidad y usarlas como “fábricas” para
producir proteína (esta recolecta la proteína de las bacterias y las purifica)
25. Estructura de la cromatina. La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo
celular y la sustancia base de los cromosomas eucarióticos, corresponde a la asociación de
ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas
que constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos tipos; las histonas y las
proteínas no histónicas.
Montse.
26. Proyecto Genoma Humano. El Proyecto del genoma humano (PGH) fue un programa de
investigación colaborativo e internacional cuya meta era la del mapeo (cartografía) y
entendimiento completo de todos los genes de los seres humanos. Todos nuestros genes
juntos se conocen como nuestro "genoma".
27. Entendimiento de las bases moleculares del cáncer. El cáncer es una enfermedad genética, es
decir, está causado por mutaciones en los genes clave en los genes clave que controlan el
normal crecimiento y división de las células. Los genes afectados en el cáncer pueden tener
diferentes funciones como controlar la división celular, reparar el daño en el código genético
o controlar la muerte celular programada.
28. Descubrimientos históricos y paleontológicos a partir del DNA. Durante los años siguientes se
llevaron a cabo varios experimentos que concluyeron que el ADN era la molécula responsable
de la herencia: los estudios del microbiólogo Frederick Griffith, los hallazgos de Oswald
Avery en 1944 y los experimentos de Alfred Hershey y Martha Chase en 1952. El avance más
importante en este campo se produjo en 1953, cuando el físico Francis Crick y el
biólogo James Watson demostraron la estructura de doble hélice del ADN. Recibieron
el Premio Nobel de Medicina en 1962 junto al físico Maurice Wilkins.
29. Primeras secuencias del genoma de organismos superiores. Secuenciación del genoma completo, es
uno o varios procesos de laboratorio que determina la secuencia completa de ADN en el genoma
de un organismo de un proceso único.