Metformina

(Dianben)
Mecanismo de acción
❖ Actúa por 3 mecanismos.
❖ Reduce la producción hepática de
glucosa por inhibición de
Indicaciones terapéuticas gluconeogénesis y glucogenólisis.
❖ En el músculo incrementa la
➢ Diabetes mellitus tipo 2 en
sensibilidad a insulina y mejora de
especial en pacientes con
captación de glucosa periférica y
sobrepeso, cuando no logran
su utilización.
control glucémico adecuado
❖ Retrasa la absorción intestinal de
solo con dieta y ejercicio.
glucosa.
➢ Adultos en monoterapia o
asociada con otros
antidiabéticos orales, o con
Modo de administración
insulina. Oral. La dosis inicial
➢ En niños ≥ 10 años y recomendada de metformina es
adolescentes en una tableta de 850 mg, dos
monoterapia o en veces al día, administrada con
combinación con insulina. los alimentos.

Interacción F-N/N-F
Las reacciones más características
son náuseas, vómitos, anorexia, lo
que se traduce en baja de peso,
alteraciones del gusto, disminución de
la absorción, incluyendo la vitamina
B12, acidosis láctica (incidencia
menor que con otras biguanidas).
 Glimepirida
(Amaryl, Roname)
Mecanismo de acción
Hipoglucemiante; estimula la
liberación de insulina por células
ß pancreáticas.

Indicaciones terapéuticas
Diabetes mellitus tipo II, cuando
la dieta, ejercicio físico y
reducción de peso por sí solos
no son adecuados.

Modo de administración
Administración Oral. La
dosificación se establece según
los resultados de las
determinaciones de glucosa en
sangre y orina. La dosis inicial es
de 1 mg de glimepirida al día

Interacción F-N/N-F
Puede Aumentar su efecto
hipoglucemiante: Alcohol
 Sitagliptina
(Januvia)
Mecanismo de acción
inhibidor de la dipeptidil-
peptidasa 4 (DPP-4). La mejoría Modo de administración
del control glucémico observada
podría estar mediada por un Vía oral. Tomar con o sin
aumento de los niveles de alimentos.
hormonas incretinas activas.

Indicaciones terapéuticas
Mejora el control glucémico en
adultos con diabetes mellitus tipo 2:
❖ En monoterapia en pacientes
controlados inadecuadamente
con dieta y ejercicio por sí solos
❖ Para los que el uso de
metformina no es adecuado
debido a contraindicaciones o
intolerancia.
Interacción F-N/N-F
La presencia de los alimentos no
afecta a la biodisponibilidad
 Linagliptina (Trayenta)
Mecanismo de acción
Inhibidor de DPP-4, enzima implicada en
inactivar hormonas incretinas. Aumenta la
secreción de insulina y disminuye la de
glucagón con un comportamiento glucosa
dependiente, lo que produce una mejora de
la homeostasis de la glucosa.

Indicaciones terapéuticas
En adultos con diabetes mellitus
tipo 2:
➢ Tratamiento asociado a dieta y
Modo de administración ejercicio para mejorar el control
Vía oral. Tomar con o glucémico como monoterapia
sin alimentos. ➢ cuando la metformina no es
adecuada debido a intolerancia o
está contraindicada debido a I.R.
o en combinación con otros
medicamentos para el
tratamiento de la diabetes.

Interacción F-N/N-F
La administración de linagliptina con una comida rica en
grasas prolongó el tiempo para alcanzar la C max en 2
horas y disminuyó la Cmax en un 15 %, pero no afectó a
la cantidad total de fármaco absorbido. Por tanto, la
linagliptina puede administrarse con o sin alimentos.

➢ Activa receptores nucleares
Indicaciones terapéuticas
Tto. de 2ª o 3ª elección de
diabetes mellitus tipo 2 ➢ Reduce producción de glucosa
en:
Monoterapia: ads.
(particularmente con
sobrepeso) sin control
glucémico adecuado con
dieta y ejercicio y que no
pueden recibir metformina
por contraindicación o
intolerancia.
Pioglitazona
(Actos)
Mecanismo de acción
específicos produciendo un
aumento de sensibilidad a
insulina de células hepáticas,
tejido adiposo y músculo
esquelético.
hepática y aumenta utilización
de glucosa periférica en casos
de resistencia a insulina.
Modo de administración
Vía oral. Se puede
administrar con o sin
alimento. Se deben tragar
los comprimidos con un vaso
de agua.

Interacción F-N/N-F
➢ La niacina interfiere con el metabolismo de la glucosa, lo que
puede ocasionar hiperglucemia.
➢ El ajo aumenta los niveles plasmáticos de insulina, por lo que
aumenta el riesgo de hipoglucemia en pacientes tratados con
antidiabéticos.

Mecanismo de acción
Inhibe la secreción de ácido en
el estómago. Se une a la bomba
de protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte
final de H + al lumen gástrico.
Modo de administración
Vía oral, en pacientes en los
que no está indicada
la administración por vía or
al, se recomienda
administrar Omeprazol ME
DE IV 40 mg una vez al día.
Omeprazol
(Arapride, Audazol, Aulcer,
Belmazol, Ceprandal,
Dolintol, Elgam, Emeproton ,
Gastrimut, Losec, Miol,
Novek, Nuclosina, Omapren,
Ompranyt, Parizac,
Pepticum, Prysma, Ulceral,
Ulcesep, Zimor)
Indicaciones terapéuticas
➢ Esofagitis por reflujo
gastroesofágico.
➢ Úlcera duodenal, úlcera
gástrica benigna (incluyendo
las producidas por AINEs).
➢ Síndrome de Zollinger-Ellison.
➢ Tratamiento de úlcera gástrica
y duodenal asociada a
Helicobacter pylori

Interacción F-N/N-F
El omeprazol, al igual que otros antisecretores gástricos
potentes, puede reducir la absorción oral de vitamina B12
(cobalaminas).
 lansoprazol
(Estomil, Estomil flas, Lanzol,
Opiren, Opiren flas, Monolitum,
Monolitum flas, Pasgram flas,
Protoner, Pro Ulco)

Indicaciones terapéuticas
Mecanismo de acción ➢ Tratamiento de la
úlcera duodenal y
Inhibe la secreción de ácido en
gástrica
el estómago. Se une a la bomba
➢ Tratamiento de la
de protones en la célula parietal
esofagitis por reflujo
gástrica, inhibiendo el transporte
➢ Profilaxis de la
de H + al lumen gástrico.
esofagitis por reflujo
➢ Erradicación de
Modo de administración Helicobacter pylori (H.
Debe administrarse una vez al pylori
día, por la mañana, al menos 30 ➢ Tratamiento de las
minutos antes de ingerir úlceras gástricas y
alimentos. En el caso de que se duodenales benignas
tenga que administrar una asociadas a
segunda dosis, ésta debe tomarse antiinflamatorios no
por la noche. esteroideos
➢ Enfermedad
Interacción F-N/N-F sintomática por reflujo
gastroesofágico
La ingestión de alimentos retrasa la ➢ Síndrome de
tasa de absorción de lansoprazol y Zollinger-Ellison
reduce la biodisponibilidad
aproximadamente en un 50%.

Indicaciones terapéuticas
➢ Tratamientos cortos de
úlcera duodenal activa
durante 4 semanas.
➢ En el tratamiento de
hipersecreción
patológica (síndrome
Zollinger-Ellison y deben tomar enteros con agua
mastocitosis sistémica).
➢ En úlcera gástrica activa
para tratamientos cortos
y después para terapia
de mantenimiento por
periodos de 6 semanas.
➢ En el tratamiento del
síndrome de reflujo
gastroesofágico.
➢ En esofagitis erosiva
diagnosticada por
endoscopia.
Ranitidina
(Alquen, Ardoral, Leiracid,
Ranidin, Ranuber, Tanidina,
Terposen, Zantac.)
Mecanismo de acción
Antagoniza los receptores H2 de la
histamina de las células parietales
del estómago. Inhibe la secreción
estimulada y basal de ác. gástrico y
reduce la producción de pepsina.
Modo de administración
Vía oral. Los comprimidos se
y no se deben romper o
machacar.
Interacción F-N/N-F
Malabsorción de hierro, calcio,
fósforo, folato, vitamina B12,
tiamina y vitamina A por la
Modificación del pH GI
 Domperidona
(Gamir, Motilium)

Mecanismo de acción
La domperidona es un
antagonista dopaminérgico con
propiedades antieméticas.
estimula la secreción de
Indicaciones terapéuticas prolactina en la hipófisis.

Alivio de los síntomas de

náuseas y vómitos en adultos
y adolescentes de 12 años o Modo de administración
mayores y que pesen 35 kg o
más. Domperidona ,por vía oral
antes de las comidas. Si se
toma después, la absorción
del fármaco se retrasa
ligeramente.
Interacción F-N/N-F
Los alimentos retrasan la
absorción oral de domperidona,
pero también aumentan
ligeramente su biodisponibilidad.
 Metoclopramida
(Primperan, Aeroflat, Anti-anorex
triple, Suxidina)

Mecanismo de acción

Antagonista de receptores
dopaminérgicos D2 de
estimulación quimicoceptora y en
el centro emético de la médula
implicada en la apomorfina -
vómito inducido.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

prevención de náuseas y se inyecta por vía
vómitos postoperatorios intramuscular (en un
(NVPO), inducidos por músculo) o por vía
radioterapia (NVIR) o intravenosa (en una vena).
retardados inducidos por Cuando la metoclopramida
quimioterapia (NVIQ) y tto. inyectable se utiliza para
sintomático de náuseas y tratar el vaciamiento lento
vómitos incluyendo los del estómago debido a la
inducidos por migraña aguda diabetes, puede aplicarse
hasta cuatro veces al día.

Interacción F-N/N-F
➢ Efecto sedante potenciado por: alcohol
➢ Aumentan la motilidad gastrointestinal y de esta forma
disminuyen la absorción de los alimentos.
 Cisaprida
(PREPULSID; ARCASIN)

Mecanismo de acción
Incrementa o restaura la
motilidad del tracto
gastrointestinal, ya que actúa a
nivel del plexo mientérico,
aumentando la liberación de
acetilcolina.
Indicaciones terapéuticas
➢ trastornos de hipomotilidad
Modo de administración
gástrica
➢ mejora el vaciamiento gástrico Vía oral.
➢ incrementa el tono del esfínter
esofágico inferior
➢ estimula el peristaltismo Interacción F-N/N-F
esofágico
La cisaprida puede
➢ útil contra la enfermedad por
experimentar
reflujo gastro esofágico
interacciones
➢ eficaz contra gran variedad de
significativas con algunos
trastornos gastroparéticos
tipos de alimentos. Se
➢ Útil para tratar el estreñimiento
recomienda su
idiopático crónico y la
administración con el
hipomotilidad del colon.
estómago vacío, 30 a 60
minutos antes de las
comidas.
 Loperamida
(Diarfin, Elissan, Fortasec,
Imodium, Loperan, Loperkey,
Protector, Salvacolina)

Mecanismo de acción Indicaciones terapéuticas

Se une a los receptores
opiáceos en la pared intestinal,
reduciendo el peristaltismo
propulsivo. Incrementa el tono
del esfínter anal.
Tto. Sintomático de la
diarrea aguda inespecífica
en ads. y niños > 12 años.

Modo de administración
tabletas, cápsulas y en
suspensión o solución (líquido)
para tomar por vía oral.

Interacción F-N/N-F
Se puede tomar loperamida con el estómago vacío o lleno. Se
recomienda que siga una dieta liviana y que tome bastante
líquido.
Debe evitar consumir alimentos que pueden aumentar la
diarrea, como: frutas, comidas picantes o fritas, salvado,
golosinas y alimentos o bebidas que contengan cafeína.
 Codeina
(Codeisan, Histaverin, Notusin, toseina)

Mecanismo de acción
Efecto antitusígeno central, moderado
efecto analgésico y sedante, antidiarreico.

Indicaciones terapéuticas
➢ Tto. sintomático de tos improductiva
(formas líquidas y comp.).
➢ Dolor moderado agudo en pacientes > 12
años cuando no se considere aliviado por
otros analgésicos como paracetamol o
ibuprofeno

Modo de administración Interacción F-N/N-F

Administración oral o El alcohol aumenta su

parenteral toxicidad
 Atorvastatina
(Cardyl, Colator, Prevencor,
Thervan, Zarator)

Mecanismo de acción

Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa,

enzima que limita la velocidad de biosíntesis del
colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado.

Indicaciones terapéuticas
➢ Hipercolesterolemia
➢ Prevención de la enfermedad
cardiovascular

Modo de administración
Vía oral. Administrar en una dosis
única diaria, en cualquier momento
del día con o sin alimentos.

Interacción F-N/N-F
➢ Una comida con un contenido medio en grasa
parece reducir la absorción de atorvastatina.
➢ Evitar el zumo de pomelo
 Simvastatina
(Alcosin, Arudel, Belmalip, Colemin, Glutasey, Histop,
Lipociden, Pantok, Zocor.)

Mecanismo de acción
Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß-hidroxiácido,
potente inhibidor de HMG-CoA reductasa que cataliza la
conversión de HMG-CoA en mevalonato, paso inicial y
limitante de biosíntesis del colesterol.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ hipercolesterolemia primaria vía oral. Simvastatina se
➢ Hipertrigliceridemia tipos I, II, puede administrar como
III y IV una dosis única por la
➢ coadyuvante en la noche.
prevención de las
cardiopatías isquémicas

Interacción F-N/N-F
Las comidas bajas en grasa no tienen influencia en la
farmacocinética de la simvastatina. Sin embargo, cuando
pravastatina se administra con los alimentos se reduce su
biodisponibilidad aproximadamente un 35%
Evitar el zumo de pomelo
 Bezafibrato
(Difaterol Retard, Eulitop, Eulitop Retard.)

Mecanismo de acción
Disminuye los niveles
elevados de lípidos
sanguíneos (triglicéridos y
colesterol). Los niveles de
VLDL y LDL se reducen, los
de HDL aumentan.

Indicaciones terapéuticas
Trastornos del metabolismo
lipídico (triglicéridos, colesterol, o
ambos) junto con medidas no
farmacológicas. Modo de administración
Vía oral.
➢ Comprimido liberación
Interacción F-N/N-F
inmediata: administrar
preferentemente después
No tiene interacción con de las comidas. Ingerir
alimentos, ni indicación de sin masticar y con líquido
horario de ingesta suficiente.
➢ Comprimido liberación
prolongada: administrar
preferentemente después
de la cena.
 Gemfibrozilo
(Lopid, Pilder, Trialmin)

Mecanismo de acción

Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica

de VLDL y quilomicrones (estimulando el LPL).
Inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, aumenta
las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las
apolipoproteínas A-I y A-II.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Tto. de Hipertrigliceridemia Vía oral: administrar media
grave con o sin colesterol hora antes del desayuno o
HDL bajo cena.
➢ Hiperlipidemia mixta e
hipercolesterolemia primaria
➢ Reducción de la morbilidad
cardiovascular
Interacción F-N/N-F
No tiene interacción con alimentos, ni indicación
de horario de ingesta
 Ezetimiba
(Bogaferil,exotib, ezcube)

Mecanismo de acción
Inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y de
otros esteroles de origen vegetal relacionados. Actúa sobre el
transportador de esterol (NPC1L1), responsable de la captación
intestinal de colesterol y fitoesteroles.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ pacientes con
hipercolesterolemia primaria
que no están controlados
con una estatina o en
monoterapia si la estatina es
inadecuada o no se tolera.
➢ Hipercolesterolemia familiar
homocigótica con una
estatina.
➢ Sitosterolemia homocigótica.
Vía oral. Administrar a
cualquier hora del día,
con o sin alimentos. El
paciente deberá seguir
una dieta hipolipemiante
adecuada

Interacción F-N/N-F
Evitar el zumo de pomelo cuando se toma
ezetimiba/simvastatina
 Colestiramina
(Resincolestiramina, Efensol)

Mecanismo de acción

Actúa formando complejos iónicos no absorbibles con los ácidos

biliares, que son excretados con las heces. Con ello, una parte
de los ácidos biliares producidos en el hígado son eliminados; De
este modo reduce marcadamente los niveles de colesterol, así
como los de LDL.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

Tto. de la hipercolesterolemia: Vía oral. Verter,
reducción de niveles elevados de agitando, el contenido
colesterol total y colesterol LDL del sobre en un vaso de
con hipercolesterolemia primaria agua o zumo de frutas
o secundaria como complemento hasta obtener una
a la dieta y a otros tto. cuando la suspensión uniforme y
respuesta a estas medidas es proceder a su toma
inadecuada inmediatamente.

Interacción F-N/N-F
Malabsorción de grasas, vitaminas liposolubles y calcio por una
alteración de la función pancreática y/o de la secreción de SB
 Enalapril
(Acetensil, Baripril, Clipto, Crinoren,
Dabonal, Herten, Hipoartel, Iecatec
flas, Iecatec, Insup, Naprilene,
Neotensin, Pressitan, Renitec)

Mecanismo de acción
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Tratamiento de la
Vía oral. Administrar
hipertensión.
con o sin alimentos.
➢ Tratamiento de la
insuficiencia cardiaca
sintomática.
➢ Prevención de la insuficiencia
cardiaca sintomática en
pacientes con disfunción
ventricular izquierda
asintomática

Interacción F-N/N-F
➢ El uso prolongado del fármaco origina deficiencia de zinc
➢ Incrementa las concentraciones de potasio sérico
 Lisinopril
(Doneka, Iricil, Likenil, Prinivil,
Zestril.)

Mecanismo de acción
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Hipertensión Vía oral. Administrar en
➢ Insuficiencia cardiaca una dosis única diaria,
➢ Infarto agudo de siempre a la misma
miocardio hora.
➢ Complicaciones renales
de la diabetes mellitus

Interacción F-N/N-F
➢ El uso prolongado del fármaco origina deficiencia de zinc
➢ Incrementa las concentraciones de potasio sérico
 Valsartán
(Aralter, Diovan, Diovan
cardio, Kalpress, Miten cardio,
Miten, Vals cardio, Vals)

Mecanismo de acción Indicaciones terapéuticas

Inhibe el efecto de angiotensina ➢ Hipertensión
II sobre la presión arterial, flujo ➢ Infarto de miocardio
sanguíneo renal y secreción de reciente
aldosterona. ➢ Insuficiencia cardiaca

Modo de administración Interacción F-N/N-F

Vía oral. Administrar con ➢ Evitar el consumo de
independencia de las alcohol o cafeína
comidas y debe
administrarse con agua.
 Losartán
(Cozaar, Fortzaar, Soluvass)

Indicaciones terapéuticas
➢ Tratamiento de la hipertensión
esencial.
Mecanismo de acción ➢ Tratamiento de la enfermedad
Bloque selectivamente renal en pacientes con
el receptor AT1 , lo que hipertensión y diabetes tipo 2
provoca una reducción con proteinuria ≥ 0,5 g/día
de los efectos de la ➢ Tratamiento de la insuficiencia
angiotensina II. cardiaca crónica
➢ Reducción del riesgo de
accidente cerebrovascular en
Modo de administración
pacientes hipertensos con
Vía oral. Administrar con hipertrofia ventricular
o sin alimentos. izquierda confirmada
mediante electrocardiograma

Interacción F-N/N-F
➢ una comida rica en grasas y calorías incrementa la
absorción del medicamento y, en consecuencia, genera
toxicidad asociada a concentraciones plasmáticas elevadas
➢ El jugo de toronja prolonga el tiempo de eliminación del
Losartán en la sangre.
 Amlodipino
(Astudal, Norvas, Zabart)

Mecanismo de acción Indicaciones terapéuticas

Antagonista del Ca que inhibe ➢ Hipertensión
el flujo de entrada de iones Ca ➢ Enfermedad arterial
al interior del músculo liso coronaria
vascular y cardiaco. ➢ Angina estable crónica

Modo de administración
Vía oral. Administrar en una única
toma diaria, pueden tomarse con
o sin alimentos.

Interacción F-N/N-F
➢ Aumentan su efectividad e incrementan la estimulación del
sistema nervioso central: el jugo de toronja, cafeína,
chocolate, ciertos tipos de té, refrescos de cola, bebidas
energizantes
➢ Disminuyen su efectividad y biodisponibilidad: los alimentos
en general, el calcio, tortillas, productos elaborados con maíz
nixtamalizado, queso, leche, yogurt, acociles, sardinas
 Nifedipino
(Adalat, Adalat Retard, Adalat
Oros)

Mecanismo de acción
Calcioantagonista tipo 2, del grupo de las dihidropiridinas, inhibe
el flujo de iones calcio en los canales lentos del tejido muscular
liso de las paredes uterinas. Dicha actividad farmacológica le
otorga una acentuada acción relajante del miometrio,
comportándose, por tanto, como tocolítico.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ En angina vasoespástica cápsulas y tabletas de

➢ Angina estable crónica
➢ Hipertensión
➢ Retrasar el parto
prematuro inminente en
mujeres embarazadas
liberación prolongada para
administrarse por vía oral.
La cápsula suele tomarse
tres o cuatro veces al día

Interacción F-N/N-F
➢ El uso conjunto de Nifedipina y jugo de toronja produce
disminución de la presión arterial y aumento de los efectos
adversos.
➢ El consumo de alcohol concomitante con el fármaco puede
aumentar el efecto hipotensor al aumentar la absorción de
la nifedipina

Mecanismo de acción
Cardioselectivo que actúa
sobre receptores ß1 del
corazón. Sin efecto
estabilizador de
membrana, ni actividad
simpaticomimética
intrínseca.
Modo de administración
Vía oral.
➢ Comprimidos: administrar en
ayunas. La dosis debe ser
ajustada individualmente a
cada paciente.
➢ Comprimidos de liberación
prolongada: administrar de
una sola dosis diaria, puede
ser tomado con o sin alimento,
ser ingeridos con ayuda de
líquidos. Los comprimidos o
sus mitades no deben ser
masticados ni triturados.
Metoprolol
(Beloken, Beloken retard,
Lopresor)
Indicaciones terapéuticas
➢ Oral: HTA; angina de pecho,
arritmias cardiacas
(taquicardia
supraventricular), tto. de
mantenimiento después del
infarto de miocardio,
profilaxis de la migraña.
➢ Forma retard: trastornos
cardiacos funcionales con
palpitaciones.
➢ Forma no retard:
hipertiroidismo.
➢ IV: arritmias (taquicardia
supraventricular), infarto de
miocardio confirmado o
sospechado.
Interacción F-N/N-F
➢ Los alimentos en general
pueden aumentar su grado
de absorción oral
➢ Los alimentos ricos en
calcio disminuyen su
efectividad.
 Acetilsalicílico ácido
(AAS, Aspirina, Aspirina Masticable, Calmantina, Inyesprin,
Rhonal, Sedergine.)

Mecanismo de acción
Analgésico y antipirético. Inhibe la
síntesis de prostaglandinas, lo que
impide la estimulación de los
receptores del dolor por bradiquinina
y otras sustancias. Efecto
antiagregante plaquetario irreversible.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Tto. sintomático del dolor Vía oral. Tomar con las
(de cabeza, dental, comidas o con leche, no con
menstrual, muscular, el estómago vacío.
lumbalgia).
➢ Fiebre.
➢ Tto. de la inflamación no Interacción F-N/N-F
reumática. La administración conjunta
➢ Tto. de artritis de alcohol con ácido
reumatoide, artritis acetilsalicílico aumenta el
juvenil, osteoartritis y riesgo de hemorragia
fiebre reumática. digestiva.
 Ibuprofeno
(Advil y Motrin)

Mecanismo de acción
Inhibición de la síntesis de
prostaglandinas a nivel
periférico.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ artritis reumatoide Vía oral. Administrar con
(incluyendo artritis comidas o con leche
reumatoide juvenil) especialmente si se notan
➢ espondilitis anquilopoyética, molestias digestivas.
artrosis y otros procesos
reumáticos agudos o Interacción F-N/N-F
crónicos.
Alimentos: La
➢ Alteraciones
administración de
musculoesqueléticas y
ibuprofeno junto con
traumáticas con dolor e
alimentos retrasa la
inflamación.
velocidad de absorción
➢ Tto. sintomático del dolor
leve o moderado (dolor de
origen dental, dolor
posquirúrgico, dolor de
cabeza, migraña).
➢ Dismenorrea primaria.
➢ Cuadros febriles.
 Naproxeno
(Antalgin, Lundiran, Momen,
Naprosyn)
Mecanismo de acción
Inhibe la prostaglandina sintetasa.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Tto. sintomático del dolor Vía oral. Administrar
leve-moderado. enteros, con leche o
➢ Estados febriles. comida, especialmente si
➢ Artritis reumatoide se notan molestias
➢ Osteoporosis digestivas.
➢ Episodios agudos de gota
➢ Espondilitis anquilosante,
➢ Síndromes reumatoides, Interacción F-N/N-F
➢ Dismenorrea Los alimentos y antiácidos
➢ Alteraciones con aluminio o magnesio
musculoesqueléticas con pueden retrasar la absorción
dolor e inflamación. de naproxeno, y el
➢ Tto. sintomático de crisis bicarbonato de sodio
agudas de migraña. aumentarla.
 Celecoxib
(Celebrex, Artilog)

Mecanismo de acción
Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 dentro del intervalo
de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg/día) y
que se administra por vía oral.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

Alivio sintomático en el tto. de: Vía oral. Administrar con o
➢ artrosis sin alimentos.
➢ artritis reumatoide
➢ espondilitis anquilosante.

Interacción F-N/N-F
Los alimentos con alto contenido en grasa retrasan la
absorción del celecoxib en una o dos horas y aumentan la
cantidad de fármaco que se absorbe en un 10-20%. Este
fármaco se puede administrar, por tanto con las comidas.
 Hidrocortisona
(Calmiox, Ceneo, Dermosa
hidrocortisona Hidrocisdin,
Lactisona, Nutrasona y Suniderma)

Mecanismo de acción
Corticoide no fluorado de corta duración de
acción y con actividad mineralocorticoide de
grado medio.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Trastornos endocrinos Vía oral y parenteral,
➢ Trastornos reumáticos La crema debe aplicarse de
➢ Enfermedades del colágeno una a dos veces por día
➢ Dermopatías
➢ Estados alérgicos
➢ Oftalmopatías
➢ Alteraciones hematológicas
➢ Enfermedades neoplásicas
➢ Estados edematosos

Interacción F-N/N-F

Dosis altas de Hidrocortisona pueden provocar hipertensión

arterial, retención de agua y sales e incremento en la
excreción de potasio y calcio. El manejo debe incluir
restricción de sal en la dieta y suplementación de potasio.
 Prednisona
(Dacortin, meticorten, cortiprex)

Mecanismo de acción
Estimula o reprime la trascripción génica de ARNm específicos
que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los
órganos diana, que, en última instancia, son las auténticas
responsables de la acción del corticoide.

Indicaciones terapéuticas
Indicada en el tratamiento de
diversas enfermedades
reumáticas del colágeno,
endocrinas, dermatológicas,
alérgicas, oftalmológicas,
respiratorias, hematológicas y
otras que respondan a la Interacción F-N/N-F
corticoterapia. Furanocumarinas
(zumo de pomelo)
Modo de administración
Vía oral. Los comp. se tomarán en
una sola toma, preferentemente a
primera hora de la mañana, cada
día o en días alternos, durante las
comidas y con un poco de agua.
En caso de tratamientos
prolongados y a dosis elevadas,
las dosis iniciales pueden
repartirse en 2 tomas diarias.
 Orlistat
(Alli, Xenical)

Mecanismo de acción
Inhibidor potente, específico y de larga acción de lipasas
gastrointestinales. Actúa en el lumen del estómago y del intestino
delgado mediante la formación de enlace covalente con el sitio
activo de serina de lipasas gástrica y pancreática. La enzima
inactivada no hidroliza la grasa de la dieta.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

Junto con dieta hipocalórica Debe administrarse
moderada: con agua,
➢ tto. de obesidad (IMC ≥ 30 kg/m 2) inmediatamente
➢ sobrepeso (IMC ≥ 28 kg/m 2 ) con antes, durante o hasta
factores de riesgo asociados. una hora después de
Interrumpir, si tras 12 sem no se ha cada comida principal.
perdido mín. 5% del p.c.
determinado al inicio del tto.

Interacción F-N/N-F
Si orlistat se toma con una comida muy rica en grasas,
puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas
gastrointestinales.
 Fentermina
(Alli, Xenical)

Mecanismo de acción

Estimulante central e isómero de la meta-anfetamina. Estimula

a las neuronas para que liberen catecolaminas, entre los que
están la dopamina, la epinefrina y la norepinefrina. La
actividad de supresión del apetito de estos compuestos se
debe a su acción sobre el SNC.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

Anorexigénico, coadyuvante en Administración oral
el tto de la obesidad exógena, •Adultos: 30 mg (una
asociado a un régimen dietético cápsula) en
hipocalórico y de ejercicio aproximadamente 2
horas después del
desayuno para el
control del apetito.

Interacción F-N/N-F

El alcohol puede aumentar los efectos colaterales sobre el

Sistema Nerviosos Central, tales como vértigo, mareos y
confusión, por lo que debe utilizarse junto con este.
 Liraglutida
(Victoza)

Mecanismo de acción

Liraglutida es un análogo acilado humano del péptido-1 similar

al glucagón (GLP-1) con un 97% de homología de secuencia
de aminoácidos con el GLP-1 humano endógeno. Liraglutida
se une al receptor de GLP-1 (GLP-1R) y lo activa.

Indicaciones terapéuticas Modo de administración

➢ Tratamiento de adultos, Administración subcutánea:
adolescentes y niños a Adultos: la dosis inicial es de
partir de 10 años de edad 0,6 mg de liraglutida al día.
con diabetes mellitus tipo Transcurrida al menos una
2, que no han sido semana, debe incrementarse
controlados la dosis a 1,2 mg.
adecuadamente, como
complemento de la dieta y
el ejercicio
➢ En monoterapia cuando la
metformina no se
considera apropiada
debido a intolerancia o
contraindicaciones
 Bibliografía
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