Farmacología

Fichas de medicamentos

Antimicóticos, antibióticos, anti

Quetzal Arais Piña Lopez

 Antimicóticos/Antifúngicos
NOMBRE GENERICO: Nistatina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Polienos

USO TERAPEUTICO: Se utiliza para tratar ciertas infecciones micóticas de la parte interior de la boca y del
recubrimiento del estómago e intestinos.

MECANISMO DE ACCION: Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de
Candida formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios en la permeabilidad de la membrana y la
consiguiente salida de los elementos intracelulares.

POSOLOGIA: Neonatos: Pretérmino: 100.000 UI cada 6 horas, vía oral. A término: 200.000 UI cada 6 horas, vía
oral. Profilaxis de la infección fúngica invasiva en recién nacidos de muy bajo peso al nacimiento de riesgo: 100.000
UI cada 8 horas por sonda oro o nasogástrica. Niños: Menores de 1 año: 250.000-300.000 UI cada 6 horas, vía
oral. Mayores de 1 año: 400.000-600.000 UI cada 6 horas, vía oral. adultos: Se han empleado dosis que varían
entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro veces al día.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Grageas 500.000 U. susp.oral 100.000 U./ 1 ml compr.vaginal 100.000 U.

pda. 100.000 U./ 1 g

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Alergia a antifúngicos poliénicos. Hipersensibilidad al principio

activo o a alguno de los excipientes. puede producir leves y transitorios náuseas/vómitos, diarrea y dolor
abdominal.
Nombre genérico: natamicina

Grupo al que pertenece: polienos antimicóticos

Uso terapéutico: se utiliza predominante para la conservación de los alimentos y en casos muy raros como
tratamiento para las infecciones fúngicas.

Mecanismo de acción: la natamicina protege los alimentos a través de un mecanismo único que dirige el
ergosterol hacia la pared celular.

Posología: Una gota de suspensión al 5% cada 1 a 2 h durante los primeros 3 a 4 días; después continuar con
una gota cada 6 a 8 h. Dependiendo de la gravedad de la infección, la duración del tratamiento puede ser de 7 a 10
días.

Presentación farmacéutica: MICONACINA. GRIN. Suspensión oftálmica. Cada mililitro de suspensión oftálmica
contiene 50 mg de natamicina. Frasco gotero con 10 ml.

Eventos adversos contraindicaciones: Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival

 Azoles
Nombre genérico: miconazol

Grupo al que pertenece: azoles antimicóticos

Uso terapéutico: La crema de nitrato de MICONAZOL está indicada para aplicación tópica en el tratamiento de
hongos y/o infecciones de la piel: Tiñea pedis (pie de atleta),

Mecanismo de acción: Modifica la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la biosíntesis del ergosterol o
de otros esteroles.

Posología: debe usarse limpiando la piel con suficiente agua y jabón, después aplicar una capa de crema en el
área afectada 2 veces al día (mañana y tarde) en pacientes con Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis y
candidiasis cutánea, y 1 vez al día en Tinea versicolor. Para el pie de atleta se aplica entre los dedos y deben
usarse zapatos ventilados y cambio de calcetines 1 vez al día.

Presentación farmacéutica: Daktarin compr. 250 mg gel uso oral 2% crema 2%

Eventos adversos contraindicaciones: Hipersensibilidad a miconazol.

Nombre genérico: clotrimazol

Grupo al que pertenece: azoles antimicóticos

Uso terapéutico: utiliza clotrimazol para tratar el pie de atleta o tiña inguinal,

Mecanismo de acción: Impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del ergosterol.

Posología: Comprimidos vaginales 100 mg: un comprimido vaginal por la noche durante 6 días consecutivos

Presentación farmacéutica: La presentación del clotrimazol tópico es en una crema y líquido para aplicarse en la
piel

Eventos adversos contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al clotrimazol, a imidiazoles en general o a

cualquiera de los componentes de la especialidad.
 Alilaminas
Nombre genérico: terbinafina

Grupo al que pertenece: alilaminas antimicóticos

Uso terapéutico: se utilizan para tratar las infecciones micóticas de las uñas de los dedos de los pies y de los
dedos de las manos.

Mecanismo de acción: Interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto
conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte
celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibición del escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo.

Posología: una dosis de 250 mg/día por un periodo de 12 a 16 semanas, vía oral para onicomicosis de los pies. En
onicomicosis de las manos la dosis es la misma durante 6 semanas.

Presentación farmacéutica: La presentación de la terbinafina es como gránulos y como tableta para administrarse
por vía oral.
Eventos adversos contraindicaciones: Cefalea; trastornos gastrointestinales (plenitud, pérdida de apetito,
dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea); reacciones alérgicas cutáneas leves (erupción, urticaria);
reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia).

Nombre genérico: narftifina

Grupo al que pertenece: alilaminas antomicoticos

Uso terapéutico: La naftifina se usa para las infecciones de la piel como el pie de atleta, sarna y tiña.

Mecanismo de acción: Inhibe la biosíntesis del ergosterol, componente de la membrana del hongo.

Posología: Tópica: 2 aplic. /día (mañana y noche).

Presentación farmacéutica: La naftifina viene envasada en forma de crema y gel para aplicar sobre la piel.

Eventos adversos contraindicaciones: Síntomas de irritación local, escozor, eritema, prurito, sensación de
quemazón y picor.
 Lipopeptidos
Nombre genérico: giseofulvina

Grupo al que pertenece: lipopeptidos antimicóticos

Uso terapéutico: se usa para tratar las infecciones de la piel como la sarna, el pie de atleta y la tiña; y las
infecciones fúngicas del cuero cabelludo, las uñas de las manos y de los pies.

Mecanismo de acción: ejerce su actividad fungostática principalmente mediante la interrupción de la estructura del
huso mitótico de la célula fúngica, lo que provoca una detención de la metafase de la división celular.

Posología: Oral, ads.: 500-1.000 mg/día, niños: 10 mg/kg/día; en dosis única o divididas (después de las comidas).

Presentación farmacéutica: Adultos: 660-750 mg PO griseofulvina ultramicronizada o 0,75 a 1 g PO

de griseofulvina micronizada, una vez al día o en 2-4 dosis divididas.
Eventos adversos contraindicaciones: Erupción cutánea, urticaria, cefaleas, molestias gastrointestinales,
mareos, fatiga, granulocitopenia, leucopenia.

Nombre genérico: frutitosina

Grupo al que pertenece: pirimidinas fluoradas

Uso terapéutico: Infecciones fúngicas (Se suele utilizar junto con otros antifúngicos como anfotericina B, porque la
resistencia se desarrolla rápidamente cuando se administra sola en infecciones criptocócicas y frente a Candida).

Mecanismo de acción: la flucitosina penetra en las células de los hongos donde es desaminada a fluoruracilo
mediante una enzima denominada citosina desaminasa. Las células de los mamíferos son incapaces de producir
esta conversión. El fluoruracilo compite con el uracilo interfiriendo con la síntesis de los nucleótidos pirimidínicos e
interrumpiendo la síntesis del ADN y de las proteínas.

Posología: 50-150 mg/Kg/día vía oral en 4 dosis divididas; se ha sugerido el uso de dosis mayores con el fin de
prevenir la aparición de resistencia. La duración de la terapia debe orientarse en función de la severidad de la
infección y respuesta a la terapia.
Presentación farmacéutica: compr. 500 mg vial 2,5 g / 250 ml

Eventos adversos contraindicaciones: De forma ocasional produce náuseas, vómitos, diarrea

Nombre genérico: clioquinol

Grupo al que pertenece: antimicóticos

Uso terapéutico: Tratamiento antimicótico y/o antibacteriano de dermatomicosis superficiales no extensas, formas
infectadas de eccemas piodermias y quemaduras leves. Alivia y no provoca ardor. Ayuda a curar y desinfectar
raspones, cortadas y quemaduras leves. Ayuda al alivio de las afecciones causadas por los hongos en la piel.

Mecanismo de acción: no se ha aclarado, se absorbe por la piel en cantidades suficientes como para afectar las
pruebas de la función tiroidea. Es levemente irritante.

Posología: se usa entre 2 y 4 veces al día durante 4 semanas (2 semanas para tratar la sarna).

Presentación farmacéutica: Las formas farmacéuticas tienen habitualmente una concentración de 3% de

clioquinol.
Eventos adversos contraindicaciones: Raramente, erupciones cutáneas alérgicas.

Nombre genérico: tolnaftato

Grupo al que pertenece: antimicóticos

Uso terapéutico: Infecciones superficiales por hongos en los pies (pie de atleta).

Mecanismo de acción: Actúa alterando la estructura de las hifas y retrasando el desarrollo micelar.

Posología: Tratamiento del pie de atleta: aplicar sobre el área afectada cada 12 horas, durante 6 semanas. La
crema asociada a otros principios activos se debe aplicar dos veces al día, una capa fina, hasta cubrir el área
afectada. La duración del tratamiento no debe exceder de una o dos semanas. Si se utiliza el medicamento en la
cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, una semana como máximo

Presentación farmacéutica: viene envasado en forma de crema, líquido, polvo, gel, spray en polvo y líquido para
aplicar sobre la piel
Eventos adversos contraindicaciones: Irritación de piel

ANTIBIOT
Nombre genérico: Ampicilina

Grupo al que pertenece: Penicilina

Uso terapéutico: Su uso está determinado para múltiples infecciones que son ocasionadas por una bacteria
ejemplo de ello es la meningitis, infecciones en el área de la garganta, senos nasales, pulmones, órganos
reproductivos, tracto urinario y gastrointestinal.

Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a
las proteínas llamadas PBPs (Penicillin- Binding Proteins las cuales están localizadas en la pared celular. La
ampicilina es capaz de penetrar las bacterias gram positivas.

Posología: La cantidad de dosis, vía de administración y el tiempo entre dosis, se establece según la gravedad de
la infección, el estado del paciente. En el caso de los adultos se recomiendan 500mg cada 6 horas, niños de 1 a 3
años 125 mg cada 6 horas; los niños de 3 a 6 años tienen una dosis doble a la anterior respetando el intervalo de 6
horas.
Presentación farmacéutica: Solución inyectable de 500mg envase de polvo y ampolleta de 2 ml, capsulas de
250mg envase con 20 capsulas; tabletas de 1g envase con 10 tabletas.

Eventos adversos: Lo más común es que se produzcan alteraciones gastrointestinales, náuseas, vómitos y
diarrea. Pueden aparecer sobreinfecciones producidas por gérmenes que generan resistencia.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes alérgicos a las penicilinas, así como en pacientes afectos
de mononucleosis infecciosa.
Nombre genérico: Amoxicilina

Grupo al que pertenece: Penicilina

Uso terapéutico: Sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis y faringitis estreptocócica aguda,
neumonía adquirida, cistitis aguda, fiebre tifoidea y paratifoidea, infección protésica articular, enfermedad de Lyme,
bacteriuria adquirida en la comunidad.

Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a
unas proteínas especificas llamadas PBPs localizadas en la pared celular.

Posología: La dosis va de 250 mg a 500 mg en tres tomas por 24 horas o en su caso de 750 mg en 12 horas. La
dosis va a depender de la gravedad y en que parte del cuerpo se encuentra el malestar.

Presentación farmacéutica: Capsulas duras de color verde con blanco.

Eventos adversos: Dentro de la sintomatología más común se encuentran las náuseas, vómitos, anorexia, diarrea,
gastritis, dolor en el área del abdomen y disfunción eréctil.

Contraindicaciones: Si el paciente tiene alergia a la penicilina, cefalosporina o al imipenem no es recomendable

su administración. Por otro lado, los pacientes con asma, alergias, o fiebre del heno son los más susceptibles a
presentar reacción.
Nombre genérico: Cefazolina

Grupo al que pertenece: Primera generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Infecciones del aparato respiratorio inferior, infecciones del aparato urinario, infecciones de la piel
y los tejidos blandos, infecciones en el tracto biliar, infecciones osteoarticulares, endocarditis, septicemia.

Mecanismo de acción: Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose
específicamente a unas proteínas denominadas PBPs ("penicillin-binding proteins") proteínas presentes en todas
las células bacterianas, aunque la afinidad hacia las mismas varía de una especie bacteriana a otra.

Posología: La dosis seleccionada se establece en función de la infección, el estado del paciente y la sensibilidad
del agente causal. En el caso de los adultos las dosis varian entre 500mg, 1g y 1.5g en un intervao de tiempo de 6,
8 y 12 horas. En el caso de los niños la dosis diaria de 25 a 50 mg / kg de peso dividido en tres o cuatro dosis en un
lapso de 24 horas.

Presentación farmacéutica: Polvo y disolvente para solución inyectable.

Eventos adversos: Picazón en el área genital, parches blancos en la boca, pérdida del apetito, acidez, gases, y
los más recurrentes son las náuseas, vómitos y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, cefalosporinas o alguno de los excipientes incluidos en la
solución.
Nombre genérico: Cefapirina

Grupo al que pertenece: Primera generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Regularmente es para poder tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como
neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio; e infecciones de los huesos, piel, oídos, genitales, y del tracto
urinario.

Mecanismo de acción: Actúa por inhibición de la síntesis de la pared celular, es un bactericida con un mecanismo
de acción tiempo dependiente y se caracteriza por su amplia capacidad terapéutica y espectro de actividad.
Interfiere con la síntesis del componente péptidoglucano de la pared celular bacteriana, a través de la unión a la
proteína fijadora de penicilina (PBP) e inactivación de los inhibidores de la autolisina endógena

Posología: En el caso de los adultos la dosis recomendada de va a depender del tipo de infección y la
susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomasen un
periodo de 24 horas. Y dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por
bacterias sensibles.

Presentación farmacéutica: Inyección y pastillas de 250 mg.

Eventos adversos: Los principales eventos adversos son: diarrea leve, náuseas, dolor en la boca de la lengua,
picazón y flujo vaginal. Entre los más graves se encuentran: sarpullido, urticaria o piel con presencia de ampollas,
hinchazón de la cara, dificultad respiratoria y dolores entre otros. Contraindicaciones: Debe tenerse precaución en
el embarazo y lactancia al igual que en el consumo de alimentos.
Nombre genérico: Cefoperazona

Grupo al que pertenece: Segunda generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Su uso es en caso de infecciones en los tractos respiratorio y genitourinario;

otorrinolaringológicas; de piel y tejidos blandos, osteoarticulares, peritonitis y otras infecciones intraabdominales;
septicemias bacterianas, enfermedades inflamatorias en el área pélvica, endometritis y otras infecciones del
aparato genital femenino.

Mecanismo de acción: Actua inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles, al fijarse a las
PBPs (penillicin-binding proteins) proteínas indispensables para la formación de la pared celular. Al ser una
cefalosporina semisintética de espectro amplio, inyectable, de 2ª generación. Desarrolla su acción con preferencia
sobre gérmenes gram+, gram- y pseudomonas.

Posología: Administracion en el caso de adultos de 1-2 g/12 horas por vía intravenosa o intramuscular, en el caso
de los niños la dosis recomendada es de 25-100 mg/kg/12 horas por las vías antes mencionadas.

Presentación farmacéutica: Polvo para solución inyectable.

Eventos adversos: Reacciones alérgicas como erupciones cutáneas, picazón y urticarias, hinchazón en el área de
la cara englobando labios y hasta la lengua. Dificultad respiratoria y fiebre.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las penicilinas, sulbactam,
cefoperazona, o cualquiera de las cefalosporinas.
Nombre genérico: Loracarbef

Grupo al que pertenece: Segunda generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: En ocasiones se indica en ciertos casos de sinusitis, otitis media, bronquitis aguda, neumonía,
faringitis y amigdalitis. También se ha usado en infecciones de piel e infecciones simples del aparato urinario bajo:
cistitis, pielonefritis no complcada y bacteriuria asintomática.
Mecanismo de acción: Actúa al unirse preferentemente a proteínas de unión a penicilina (PBP) específicas
localizadas dentro de la pared celular bacteriana, con lo cual inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana. Como todos los antibióticos beta-lactámicos, la capacidad del loracarbef de interferir con
la síntesis de la pared celular mediada por PBPs, en última instancia, conduce a la lisis celular. Esta lisis está
mediada por enzimas bacterianas autolíticas de la pared celular (es decir, autolisinas). El espectro antimicrobiano
del loracarbef es similar al del cefaclor.

Posología: En los adultos y adolescentes 400mg cada 12 horas por un plazo de 14 días, respecto a los niños y
bebes no es recomendable su administración pues no es segura.

Presentación farmacéutica: Capsulas.

Eventos adversos: Dentro de los más comunes se incluyen diarrea, náuseas acompañadas de vómitos, dolor
abdominal y anorexia. La incidencia de diarrea es ligeramente mayor en la población pediátrica.

Contraindicaciones: Debido a la similitud estructural entre loracarbef y cefaclor, loracarbef debe no ser utilizado
en pacientes con hipersensibilidad al cefaclor o a otras cefalosporinas, sobre todo si hay antecedentes de
reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato a las cefalosporinas.
Nombre genérico: Cefdinir

Grupo al que pertenece: Tercera generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias, tales como la bronquitis
(infección de las vías respiratorias que van a los pulmones); neumonía; e infecciones de la piel, oídos, senos
nasales, garganta, y amígdalas.

Mecanismo de acción: Como todos los antibióticos beta-lactámicos de la clase de las penicilinas y cefalosporinas,
el cefdinir inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana al unirse a unas proteínas específicas
de la pared bacteriana llamadas proteínas de unión a la penicilinas (PBP).

Posología: En los adolescentes y adultos: la dosis diaria para todas las infecciones es de 14 mg/kg hay dosis
máximas de 600 mg en un periodo de 24 horas pero depende del estado del paciente en el caso de los pediátricos
hay dosis arriba de 300 mg por día.

Presentación farmacéutica: Suspensión con diferentes ml comenzando en 45 y terminando en 100.

Eventos adversos: Dentro de los más comunes se encuentran vómitos, náuseas, dolor de estómago, diarrea dolor
de cabeza, picazón en el área vaginal y heces con un color rojizo.

Contraindicaciones: Alergia conocida a los antibióticos cefalosporínicos.

Nombre genérico: Cefditoren

Grupo al que pertenece: Tercera generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Recomendado en situaciones como faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda,
exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada, infecciones no
complicadas de piel y tejidos blandos, tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y
forunculosis.

Mecanismo de acción: Al ser una cefalosporina con actividad antibacteriana contra patógenos gram-positivas y
gram-negativas. La actividad bactericida de los resultados cefditoren de la inhibición de la síntesis de la pared
celular a través de afinidad por las proteínas de unión a penicilina (PBP).

Posología: En casos leves: 200 mg de cefditoreno cada 12 horas durante 14 días. En casos moderados: 400 mg
de cefditoreno cada 12 horas durante 14 días.

Presentación farmacéutica: Suspensión con diferentes ml comenzando en 45 y terminando en 100.

Eventos adversos: Dentro de los más comunes se encuentran vómitos, náuseas, dolor de estómago, diarrea dolor
de cabeza, picazón en el área vaginal y heces con un color rojizo.

Contraindicaciones: Alergia conocida a los antibióticos cefalosporínicos.

Nombre genérico: Cefepime

Grupo al que pertenece: Cuarta generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluso la neumonía, e
infecciones de la piel, tracto urinario, y renales. La inyección de cefepima se usa en combinación con metronidazol
(Flagyl) para tratar infecciones abdominales (área del estómago)

Mecanismo de acción: Al igual que otras cefalosporinas y penicilinas, la cefepima inhibe la tercera y última etapa
de la síntesis de la pared celular bacteriana por al unirse a las proteínas de unión específicas para la penicilina
(PBP) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.

Posología: Una dosis de carga de 1 g de cefepima el primer día del tratamiento, posteriormente, 500 mg al día
excepto en los casos de neutropenia febril, para los que la dosis recomendada es de 1 g al día. Los días de diálisis,
se debe administrar cefepima después de la sesión de diálisis.

Presentación farmacéutica: Agua inyectable de 3, 5 y 10 ml.

Eventos adversos: Se presentan afectos graves comoalteraciones de la consciencia como confusión,

alucinaciones, mioclonía, convulsiones o fallo renal en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal que han
recibido la dosis
Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes que de forma reciente hayan tenido reacciones
anteriores de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las
cefalosporinas, a la penicilina o a otros antibióticos betalactámicos.
Nombre genérico: Cefpirome

Grupo al que pertenece: Cuarta generación de cefalosporinas.

Uso terapéutico: Principalmente se usa en el tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos
gramnegativos susceptibles. No es medicamento de primera elección en infecciones por grampositivos.

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular en los microorganismos susceptibles, acción que
resulta de su unión a proteínas específicas localizadas en las membranas citoplásmicas de las bacterias y que
impide la transpeptidación.

Posología: 1 a 2 g cada 12 h. En infecciones graves o en las causadas por microorganismos más resistentes, 2 g
dos veces al día. Ajustar la dosis según el caso al que se refiera la administración.

Presentación farmacéutica: Solución inyectable.

Eventos adversos: Dentro de las mas frecuentes están:náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal,
candidiasis bucal. Las poco frecuentes son: prurito rectal o en áreas genitales (hongos oportunistas), reacciones
alérgicas leves, tromboflebitis.
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas o penicilinas. Considerar la
relación de riesgo-beneficio en casos de colitis ulcerativa, enteritis regional, insuficiencia renal grave, hemorragia
activa, durante el embarazo y la lactancia.
Nombre genérico: Doripenem

Grupo al que pertenece: Carbapenem

Uso terapéutico: Frecuentemente es recomendado en tratamientos para adultos en infecciones como: neumonía
nosocomial (incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica). Infecciones intraabdominales complicadas.
Infecciones urinarias complicadas.

Mecanismo de acción: Como otros β-lactámicos Doripenem inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al
inactivar las proteínas de unión a penicilinas (PBP) en especial PBP2 y 4 (E. Coli, Pseudomonas A.) y PBP3
(Pseudomonas A.), lo que le confiere superioridad frente a Imipenem para Pseudomonas

Posología: Adolescentes y adultos: 500mg cada 8h. La duración del tratamiento varía en función de la mejoría de
la infeccion, de la gravedad y de la repuesta clínica y microbiológica de 5-14 días.
La dosis que está actualmente estudiándose para su uso en niños es 20mg/kg/dosis cada 8 horas.

Presentación farmacéutica: Polvo para solución.

Eventos adversos: Dentro de los efectos más comunes se encuentran el dolor de cabeza, náuseas, diarrea,
enrojecimiento, dolor e inflamación en el área donde se aplica la solución.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a doripenem y a otros carbapenémicos, e hipersensibilidad grave a ß-
lactámicos.
Nombre genérico: Imipenem

Grupo al que pertenece: Carbapenem

Uso terapéutico: Se usa para tratar algunas infecciones graves que son provocadas por bacterias, incluyendo la
endocarditis e infecciones del tracto respiratorio, del tracto urinario, abdominales

Mecanismo de acción: Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la
unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la pared celular
bacteriana.

Posología: En el caso de los adultos y adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas ó 1.000 mg/1.000 mg
cada 6 u 8 horas. La dosis recomendada en niños de un año de edad o mayores es de 15/15 ó 25/25 mg/kg/dosis
cada 6 horas.

Presentación farmacéutica: Polvo higroscópico de blanco a blanco amarillento.

Eventos adversos: Dentro de los efectos más comunes se encuentran el dolor de cabeza, náuseas, diarrea,
enrojecimiento, dolor e inflamación en el área donde se aplica la solución.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes que contiene la
solución, hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano de tipo carbapenem, hipersensibilidad grave a
cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico
Nombre genérico: Aztreonam

Grupo al que pertenece: Monobactamicos

Uso terapéutico: Su uso generalmente es para tratar algunas infecciones que estarán provocadas por bacterias,
incluyendo infecciones del tracto del sistema respiratorio, del tracto urinario, de la sangre, de la piel, en el área
ginecológica y abdominal que van a estar causadas por bacterias.

Mecanismo de acción: Al ser un bactericida va a inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Y va a mantenerse
activo frente a un amplio espectro de patógenos aerobios Gram- incluyendo P.

Posología: De manera regular es administrado por la vía intramuscular o intravenosa. En el caso de los adultos: la
dosis usual recomendada es de 500 mg o máximo 1 g cada 8 a 12 horas, Si existiera el caso de infecciones muy
complicadas lo recomendable es de 1 gramo cada 12 horas.

Presentación farmacéutica: Polvo para solución inyectable.

Eventos adversos: Dentro de la sintomatología más frecuente se encuentran las náuseas, vómitos, diarrea, dolor
de estómago de igual forma en el lugar donde se administra la inyección se puede dar enrojecimiento inflamación y
en ciertos casos puede llegar hasta irritación.
Contraindicaciones: No es recomendable en caso de que existen hipersensibilidades a alguno de los excipientes.
Nombre genérico: Vancomicina

Grupo al que pertenece: Glicopetidos.

Uso terapéutico: Usualmente se administra para poder tratar la colitis, esta se va a originar después del
tratamiento con antibióticos. De igual forma funciona matando las bacterias del intestino

Mecanismo de acción: Al suministrarse se va a produce un efecto bactericida sobre los aquellos gérmenes que
resulten ser susceptibles, especialmente los cocos gram positivos. Su acción se va a basar en poder inhibir la
síntesis de la pared bacteriana, en un paso anterior al que actúan los beta-lactámicos.

Posología: Las dosis son recomendadas según la complejidad de la infección que se trata de combatir. Aunque lo
normal es que la dosis diaria sea de 2 gramos los cuales deben estar divididos a modo de que se hagan 4 tomas o
2 respetando el espacio entre las dosis.

Presentación farmacéutica: Ampolletas con un contenido de 500mg y 1 gramo.

Eventos adversos: Dentro de la sintomatología más común se encuentra el dolor de garganta, fiebre y escalofríos
y signos de alguna otra infección como, por ejemplo: urticaria, sarpullido, picazón, enrojecimiento de la piel por
encima de la cintura. Por el dolor de garganta puede ocurrir dificultad para tragar.
Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en casos donde se presente alergias a los componentes del
medicamento.
Nombre genérico: Amikasina.

Grupo al que pertenece: Aminoglucósidos.

Uso terapéutico: Se usa en casos deinfecciones graves las cuales van a estar provocadas por bacterias como la
meningitis, así como infecciones de la sangre, o en el área del abdomen, pulmones, piel, huesos, articulaciones e
infecciones del tracto urinario.

Mecanismo de acción: Consiste en la capacidad para poder penetrar en la bacteria y unirse en las subunidades
30S y 50S de los ribosomas logrando así la síntesis proteica.

Posología: La administración en caso de adultos y niños mayores de 12 años se va a realizar por vía
intramuscular o intravenosa, aunque esta última resulta ser más lenta va a consistir en 15 mg/kg/día, dividida en 2 o
3 dosis iguales administradas a intervalos de tiempo iguales, es decir, 7,5 mg/kg cada 12 h ó 5 mg/kg cada 8 h.

Presentación farmacéutica: Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos
conteniendo 50 frascos-ampolla. Inyectable 500 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos
conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla.
Eventos adversos: Dentro de los efectos más comunes se encuentran las náuseas, vómitos, diarrea, dolor de
cabeza, fiebre.

Contraindicaciones: En caso de que exista hipersensibilidad a aminoglucósidos, insuficiencia renal, botulismo,

miastenia grave, parkinsonismo, durante embarazo y lactancia no es recomendable que se administre.
Nombre genérico: Estreptomicina

Grupo al que pertenece: Aminoglucósidos.

Uso terapéutico: Regularmente se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles,
como: Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gram
negativos como Haemophilus influenzae; su eficacia sirve de igual forma en infecciones del tracto respiratorio.

Mecanismo de acción: Se une de forma irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero y la
subunidad 30S.

Posología: Este tipo de antibiótico es recomendado que se administre por vía intramuscular. En el caso de los
adultos se recomienda de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la gravedad que presente la infección, la dosis se
reduce según las indicaciones del médico.

Presentación farmacéutica: Polvo para inyección.

Eventos adversos: Lesión cócleovestivular, insuficiencia renal, dolor en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones: Hiipersensibilidad a los componentes, padecimientos renales y lesión del VIII par craneal
(Nervio auditivo). Está restringido en caso de embarazo y lactancia.
Nombre genérico: Doxiciclina.

Grupo al que pertenece: Antihistamínicos de uso sistémico.

Uso terapéutico: Se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluyendo infecciones del
tracto respiratorio y algunas infecciones de la piel o de los ojos, infecciones del sistema linfático, del aparato
digestivo, del aparato reproductor, y del sistema urinario; y algunas otras infecciones que se propagan a través de
garrapatas, piojos, ácaros, animales infectados, o alimentos y agua contaminados.

Mecanismo de acción: Antihistamínico derivado de la etanolamina, con actividad antagonista competitiva,

reversible e inespecífica de los receptores de la histamina H 1. Efectiva en reducción del tiempo de inicio del sueño,
incrementa la profundidad y duración del mismo.

Posología: La dosis recomendada es de 1 comprimido (25 mg) al día. Si se produce somnolencia diurna se
recomienda reducir la dosis a 12,5 mg al día asegurar que transcurran al menos 8 horas hasta la hora de
despertarse.

Presentación farmacéutica: Comprimidos.

Eventos adversos: Como anteriormente se señalaba existen problemas de somnolencia, sequedad en la boca,
nariz garganta, náuseas, dolor de cabeza, agitación y nerviosismo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes o a otros antihistamínicos, asma, bronquitis en etapa

crónica, enfisema pulmonar, hipertrofia prostática.
Nombre genérico: Minociclina.

Grupo al que pertenece: Antibiótico tetraciclínico

Uso terapéutico: Es utilizada para tratar las infecciones causadas por bacterias incluidas la neumonía y otras
infecciones del tracto respiratorio, así como también determinadas infecciones de la piel, de los ojos, del sistema
linfático, del aparato digestivo, del aparato reproductor, y del sistema urinario. También se usa con otros
medicamentos para poder llevar a cabo tratamientos contra el acné.

Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana.

Posología: En el caso de los adultos la dosis oral inicial es de 200 mg, seguida de una dosis de 100 mg en un
lapso de12 horas de diferencia. No se debe exceder de 400 mg en un periodo de 24 horas. En el tratamiento del
acne, la dosis recomendada es de 100 mg diarios administrados cada 12 horas.

Presentación farmacéutica: Polvo amarillo cristalino relativamente soluble o soluble en agua

Eventos adversos: Los efectos más comunes son las náuseas, vómitos, diarrea, después de estos pueden
continuar los no tan comunes, por ejemplo: cambios en la coloración de la piel, cicatrices, coloración de las uñas
distinta problemas en los dientes y encías.

Contraindicaciones: Debe saber que el uso durante el embarazo o en bebés o niños hasta los 8 años de edad,
puede ocasionar que los dientes se manchen permanentemente. No debe usarse en niños menores de 8 años de
edad, excepto si han inhalado ántrax o si su médico decida que el medicamento es necesario.
Nombre genérico: Eritromicina.

Grupo al que pertenece: Antibióticos macrólidos.

Uso terapéutico: Se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como por ejemplo, infecciones del
tracto respiratorio, incluyendo bronquitis, neumonía, enfermedad de los Legionarios y tos ferina,difteria,
enfermedades de transmisión sexual.

Mecanismo de acción:Ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los
microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos
nucleicos.

Posología: Vía oral: 30-50mg/kg/día cada 6-12h. Vía intravenosa: 15-50mg/kg/día cada 6h (administrada en al
menos 1 hora disuelta en SSF)
Presentación farmacéutica: Polvo higroscópico para solución para infusión intravenosa de color blanco o
ligeramente amarillo.

Eventos adversos: Molestias estomacales, diarrea y vómito, pérdida de apetito, como reacciones menos
frecuentes se encuentran: anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la eritromicina o a otros excipientes como azitromicina y claritromicina;

tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina.
Nombre genérico: Azitromicina.

Grupo al que pertenece: Antibióticos macrólidos.

Uso terapéutico: Se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, como la bronquitis, neumonía, enfermedades
de transmisión sexual e infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, piel, garganta y órganos reproductivos.

Mecanismo de acción: Penetra la pared celular y se fija a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de
polipéptidos bacterianos.

Posología: La dosis total es de 1,5 g, la cual debe ser administrada en forma de 500 mg (en una sola toma) al día
durante 3 días consecutivos.

Presentación farmacéutica: Tabletas.

Eventos adversos: Se pueden presentar reacciones graves como edema angioneurótico y anafilaxia que pueden
llegar a ser mortales si no se tiene en cuenta la información necesaria, reacciones dermatológicas como pustulosis
exantemática generalizada aguda e incluso llegar al síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica
esta puede resultar mortal en raras ocasiones por eso hay que tener en cuenta su información y una reacción
medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido

oa

alguno de los excipientes.

Nombre genérico: Clindamicina

Grupo al que pertenece: Antibióticos de lincomicina.

Uso terapéutico: Se usa para tratar varios tipos de infecciones bacterianas, también puede incluir infecciones de
los pulmones, la piel, la sangre, los órganos reproductivos de las mujeres, así como órganos internos.

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita
formación de uniones peptídicas. La clindamicina es activa frente a una amplia varie dad de germenes. Es activa
frente a algunos de los siguientes microorganismos: Actinomyces sp.; Babesia microti; Bacteroides fragilis;
Prevotella melaninogenica; Bacteroides sp.; Clostridium perfringens; Clostridium sp.; Clostridium tetani;
Corynebacterium diphtheriae; Corynebacterium sp.; Cryptosporidium parvum; Eubacterium s, entre otros.
Posología: Para la administración oral en el caso de los adultos: 150—450 mg cada 6 horas, ingeridos con agua,
por otro lado, en los niños > 10 kg: 8—20 mg/kg/día en 3 o 4 dosis iguales cada 6 o 8 horas, la dosis puede
cambiar según la gravedad de la infección. En el caso de una administración intramuscular o intravenosa en los
adultos: 300 mg cada 6, 8 o 12 horas. En el caso de infecciones graves, se pueden utilizar dosis de hasta 2700 mg
divididas hasta en 4 dosis. Por vía intravenosa no se recomiendan que la dosis supere los 600 mg. En los niños y
neonatos > 1 mes: 20-40 mg/kg/día divididos en 3 o 4 dosis o 350-450 mg/m2/día.

Presentación farmacéutica: Solución inyectable, capsulas.

Eventos adversos: Dentro de los más comunes se encuentran las náuseas, vómitos, sabor desagradable como a
metal en la boca, dolor en las articulaciones, parches blancos en la zona de la boca, flujo vaginal blanco y espeso.

Contraindicaciones: Se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de

reacciones alérgicas a clindamicina y la lincomicina o sus excipientes.
Nombre genérico: Lincomicina

Grupo al que pertenece: Antibióticos de lincomicina.

Uso terapéutico: Se usa en padecimientos como: amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, forunculosis, ántrax,
absceso de piel, acné noduloquístico o pustular, infección urinaria, otitis media, sinusitis, escarlatina, endocarditis
bacteriana, osteomielitis.

Mecanismo de acción: Es un inhibidor de la síntesis de las proteínas bacterianas por lo tanto va a antagonizar la
peptidiltransferasa, que es la enzima que añade un resto peptídico unido al tRNA al siguiente aminoácido.
Posología: Por vía intramuscular se recomienda una dosis de 10 mg/Kg de peso cada 24 horas. En casos graves,
se puede administrar la misma dosis cada 12 horas o más frecuentemente, por otro lado, respecto a la vía
intravenosa 10 a 20 mg/kg/día divididos en 3 dosis a intervalos de 8 o 12 horas. Por ultimo en la via oral es
recomendable 5-6 mg/kg/8 horas. Mayores de 12 años 500 mg/6-8 h. Infección por estreptococo ß-hemolítico: mín.
10 días.

Presentación farmacéutica: Solución inyectable, capsulas.

Eventos adversos: Los eventos adversos más comunes son diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos,
erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosa rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o
neutropenia reversible, hipotensión. En la vía intramuscular se puede presentar: irritación, dolor, induración y
absceso estéril.

Contraindicaciones: Es necesario tener en cuenta antes de suministrarla que no se tenga alguna reacción
alérgica ante el principio activo u a alguno de los demás componentes de este medicamento. Si hay padecimiento
de meningitis.Si en el pasado ha padecido una colitis asociada al uso de antibióticos. Evitarla en caso de estar en
periodo de lactancia, en lo posible evitar administrar en recién nacidos menores de un mes de edad
Nombre genérico: Telitromicina

Grupo al que pertenece: Antibiótico cetolido

Uso terapéutico: Está dirigido al tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior- gran parte
de las prescripciones van a estar en este ámbito- tiene buena actividad sobre los patógenos comunes incluyendo
los microorganismos "atípicos" y es activo frente a cepas resistentes.

Mecanismo de acción: La telitromicina interfiere con el proceso de síntesis de proteínas de las bacterias,
impidiendo así su desarrollo. Al unirse a la subunidad 50S del ribosoma procariota, bloquea el crecimiento de
la cadena polipeptídica. La afinidad de la telitromicina por la subunidad 50S es unas diez veces mayor que la de la
eritromicina

Posología: Se administra por vía oral en forma de pastillas. La dosis estándar es de dos pastillas de 400 mg
diarias, consumidas al mismo tiempo con o sin alimentos.

Presentación farmacéutica: Capsulas.

Eventos adversos: Los efectos secundarios más frecuentes son las molestias gastrointestinales (dolor abdominal,
náuseas y vómitos) debidas a la actividad procinética de la misma eritromicina y especialmente de sus metabolitos
formados en el medio ácido del estómago.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los excipientes, así como antecedente de hepatitis y/o ictericia
asociada a telitromicina. Prolongación intervalo QT congénita o adquirida, historia familiar de prolongación intervalo
QT.
Nombre genérico: Cloranfenicol

Grupo al que pertenece: Antibiótico anfenicol

Uso terapéutico: Es un antibiótico recomendado para adultos y niños para infecciones del polo anterior del ojo
(conjuntiva y/o córnea) causadas por microorganismos sensibles al cloranfenicol.
Mecanismo de acción: Es un antibiótico de amplio espectro. Es activo frente a una amplia gama de bacterias
gram-positivas y gram-negativas, muchas bacterias anaeróbicas, la Clamidia, y Rickettsia. Es inactivo contra los
hongos.

Posología: En el caso de los adultos se realizará una aplicación de 1 cm de pomada aproximadamente en el ojo(s)
afectado(s) cada 3 horas, las primeras 48 horas son las más importantes, puede aumentar posteriormente el
intervalo entre las aplicaciones, en los niños no existe una dosis exacta, pero es importante tomar en cuenta que el
tratamiento puede ser de máximo 10 a 14 días.

Presentación farmacéutica: Pomada oftálmica y blanquecina, soluciones inyectables.

Eventos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, llagas en la boca o en algunos casos en la lengua, dolor de cabeza,
confusión e incluso puede llegar a presentarse un caso de depresión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, algún antecedente de

depresión de médula ósea o discrasias sanguíneas. Así como infecciones menores, profilaxis o cuando puedan
utilizarse antibacterianos menos tóxicos.
Nombre genérico: ácido nalidíxico

Grupo al que pertenece: Quinolonas de primera generación.

Uso terapéutico: Se usa en el tratamiento de infecciones urinarias causadas por microorganismos como
Escherichia coli, Proteus, Shigella, Enterobacter, y Klebsiella.

Mecanismo de acción: Actua inhibiendo la síntesis bacteriana del ADN y muy posiblemente va a interferir con la
polimerización del ADN. Se puede desarrollar resistencia rápidamente durante el tratamiento.

Posología: La dosis en el caso de los adultos son de 1g cada 6 horas en un periodo de una a dos semanas, para
niños mayores a 2 años se recomienda 1.5, 2 g / día o 55 mg /kg/4 dosis en 24 horas.

Presentación farmacéutica: Compridos, suspensión.

Eventos adversos: Mareos; debilidad; jaquecas; vértigo; fotosensibilidad; deterioro visual; dolor abdominal; rash;
angioedema; eosinofilia; artralgia; nausea o vómitos y diarreas. Son raros los episodios de psicosis tóxica o de
convulsiones.

Contraindicaciones: No se recomienda ante casos de hipersensibilidad a alguno de los excipientes, en pacientes

con presión intracraneal aumentada y durante el primer trimestre del embarazo. En general, y ante el riesgo de
producir artropatías, aunque existe posología no es recomendable la administración en niños.
Nombre genérico: Levofloxacino

Grupo al que pertenece: Quinolonas de tercera generación.

Uso terapéutico: Su uso regularmente es para tratar ciertas infecciones, como neumonía e infecciones del riñón,
próstata e infecciones cutáneas.

Mecanismo de acción: Inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el

DNA introduciendo pliegues súper helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las
cadenas. Al ser una quinolona inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del DNA
bacteriano.

Posología: La dosis del medicamento se puede modificar conforme a lo que se desea tratar. Unos ejemplos de ello
son: Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1 vez/día oral, 10-14 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500
mg, 1 vez/día oral, 7-10 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez/día o 500 mg 2 veces/día, 7-14
días oral o perfus.

Presentación farmacéutica: Suspensión y tabletas.

Eventos adversos: Dentro de la sintomatología más común se encuentran las náuseas, vómitos, diarrea, dolor de
estómago acompañado de estreñimiento, picazón o secreción en el área vaginal.
Contraindicaciones: En casos con debilidad en las piernas, dificultades para respirar o hipersensibilidad a
cualquiera de los excipientes es recomendable no hacer uso de este antibiótico.

Nombre genérico: Metronidazol

Grupo al que pertenece: Antibióticos nitroimidazoles

Uso terapéutico: Se usa para el tratamiento de infecciones bacterianas de la vagina, el estómago, el hígado, la
piel, las articulaciones, el cerebro, y el tracto respiratorio. Lo anterior no indica que sea lo primordial en una
infección por hongos en el área vaginal.

Mecanismo de acción: Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la
síntesis de ácidos nucleicos.

Posología: Adultos y adolescentes: 2.000 mg como dosis única ó 200 mg 3 veces al día durante 7 días ó 400 mg
dos veces al día durante 5-7 días. Niños menores de 10 años: 40 mg/kg por vía oral como dosis única ó 15-30
mg/kg/día divididos en 2-3 dosis durante 7 días; la dosis no debe exceder de 2.000 mg.

Presentación farmacéutica: Suspensión y comprimidos, tabletas vaginales.

Eventos adversos: Dentro de la sintomatología más común se encuentran las náuseas, vómitos, diarrea, dolor de
estómago acompañado de estreñimiento, calambres en el estómago o molestias estomacales que generen la
pérdida de apetito y dolores de cabeza.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los compuestos, no pasar del primer trimestre del embarazo,
antecedentes de discracias sanguíneas o con padecimiento activo del sistema nervioso central.

Nombre genérico: Cotrimoxazol

Grupo al que pertenece: Sulfonamidas.

Uso terapéutico: Se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, como la neumonía (una infección pulmonar),
bronquitis (infección de los tubos que van a los pulmones) y las infecciones del tracto urinario, oídos, e intestinos.

Mecanismo de acción: Es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en
la síntesis del ácido fólico bacteriano.

Posología: En los adultos 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima vía oral cada 12 horas durante un
periodo de 10 a 14 días. En los niños es necesario que tengan más de 2 meses de vida para poder administrar, 40
mg/Kg/día de sulfametoxazol y 8 mg/Kg/día vía oral de trimetoprima.

Presentación farmacéutica: Suspensión, comprimidos y solución inyectable.

Eventos adversos: Sarpullido, picazón, dolor de garanta acompañado de escalofríos o fiebre, diarrea severa la
cual va a tener presencia de sangre, de igual forma en algunos casos pueden existir calambres estomacales.

Contraindicaciones: Está contraindicado en embarazo o en lactantes menores a 2 meses de vida, o en caso de

tener hipersensibilidad a los excipientes.
Nombre genérico: Rifampicina.

Grupo al que pertenece: Rifamicinas.

Uso terapéutico: Se usa con otros medicamentos para tratar la tuberculosis

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis del ARN bacteriano al unirse fuertemente a la subunidad beta de la ARN
polimerasa dependiente del ADN, evitando la unión de la enzima al ADN y bloqueando así la iniciación de la
transcripción del ARN.

Posología: En caso de los adultos 10 mg/kg/día, sin superar los 600 mg/día, en una sola toma, en caso de los
niños15 (10-20) mg/Kg.

Presentación farmacéutica: Suspensión oral y capsulas.

Eventos adversos: Decoloración temporal de la piel, dientes, saliva, orina, heces, sudor y lágrimas, los colores
van a variar entre amarillo, naranja e incluso café. Picazón, rubor, dolor de cabeza, somnolencia y mareos.

Contraindicaciones: No administrar en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus excipientes, de igual

forma si hay presencia de alguna enfermedad hepática no es recomendable.

Nombre genérico: Isoniacida

Grupo al que pertenece: Antimicobacterianos.

Uso terapéutico: Se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis

Mecanismo de acción: Inhibe una serie de enzimas que las micobacterias necesitan para sintetizar el ácido
micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana. Sin embargo, se desconoce el mecanismo exacto de
su acción. La isonizida inhibe la monoaminooxidasa del plasma, pero no la MAO mitocondrial.

Posología: En el caso de los adultos se recomienda 5 mg/Kg (4-6 mg/Kg) diarios, hasta un máximo de 300 mg. En
los niños es recomendable 10-20 mg/Kg diarios, hasta un máximo de 300 mg.

Presentación farmacéutica: Comprimidos y solución inyectable.

Eventos adversos: Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, fiebre, mialgia, artralgia, anorexia, elevación de
transaminasas, hepatitis agudas raras, neurotoxicidad, parestesia distal, hiperactividad, euforia, insomnio,
convulsión, nerviosismo, atrofia óptica.

Contraindicaciones: Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a los excipientes y otros compuestos

relacionados, trastornos convulsivos, alcoholismo activo y daño hepático. Sólo puede administrarse a epilépticos
cuando éstos no estén bajo tratamiento farmacológico.
Nombre genérico: Pirazinamida

Grupo al que pertenece: Antimicobacterianos.

Uso terapéutico: Antibiótico usado en tratamiento de la tuberculosis

Mecanismo de acción: Por medio de la inhibición del sistema FAS I en la síntesis del ácido micólico de la
micobacteria. La pirazinamida se activa en medio ácido, en un principio se creyó que el medio ácido en el que
actuaba se encontraba en el interior de los fagosomas de los macrófagos.

Posología: Lactantes, niños y adolescentes menores de 14 años y/o 40kg: 30-40mg/kg/día por vía oral cada 24h.
La dosis diaria no debe exceder 2g/24h. Adolescentes y adultos: 15 a 30mg/kg/día cada 24h. La dosis habitual es
de 1,5 a 2g/día.

Presentación farmacéutica: Comprimidos.

Eventos adversos: Puede ocasionar anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Y de manera
ocasional: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la pirazinamida o cualquier componente de la fórmula.

Nombre genérico: Etambutol

Grupo al que pertenece: Antituberculoso de primera línea.

Uso terapéutico: Está indicado en el tratamiento de tuberculosis pulmonar. Debe ser usado en conjunción con
otros fármacos antituberculosos; la elección de éste debe estar basada en la experiencia clínica, consideraciones
de la seguridad comparativa y estudios de susceptibilidad in vitro apropiados.

Mecanismo de acción: Al ser un bacteriostático, aunque también muestra efectos bactericidas si las
concentraciones son lo suficientemente elevadas. Se desconoce cuál es el mecanismo exacto de sus efectos
bactericidas, si bien parece actuar inhibiendo la síntesis del RNA lo que impide su multiplicación.

Posología: En el caso de los adultos se administrará en una dosis oral diaria única de 15 mg/kg/día (15-20
mg/kg/día), los fármacos administrados de forma concomitante se administrarán a sus intervalos de dosis
recomendados. Niños mayores a 3 meses la dosis habitual es de 20 mg/kg (15-25 mg/kg) al día.

Presentación farmacéutica: Capsulas, grajeas.

Eventos adversos: Puede generar confusión, desorientación, alucinaciones, vértigo, malestar y alteraciones de la
visión (visión borrosa, ceguera de color rojo-verde, pérdida de visión) pueden alterar la capacidad del paciente para
conducir o manejar máquinas.

Contraindicaciones: No se recomienda en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los excipientes.

Antiparasitarios
NOMBRE GENERICO: Albendazol

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antihelmínticos

USO TERAPEUTICO: Está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones
activas causadas por formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium. está indicado para el tratamiento de la
enfermedad hidatídica de hígado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del
perro Echinococcus granulosus.

MECANISMO DE ACCION: Daña de forma selectiva los microtúbulos citoplasmáticos de las células intestinales de
los nematodos pero no del huésped, ocasionando la ruptura de las células y la pérdida de funcionalidad secretora y
absortiva.

POSOLOGIA: Adultos: Oral. Ascariasis, enterobiasis y uncinariasis: 400 mg en dosis única. Tricocefalosis, teniasis,
estrongiloidosis, fasciolosis y en infestaciones graves: 400 mg al día en dosis única, durante tres días consecutivos.
Si no se observa mejoría en un lapso de tres semanas, prescríbase un segundo tratamiento. Niños: Oral. Mayores
de dos años, véase dosis del adulto.

PRESNETACION FARMACEUTICA: suspensión y tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad

conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación de ALBENDAZOL, en
embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.
NOMBRE GENERICO: Mebendazol

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antihelmíntico

USO TERAPEUTICO: Es un antihelmíntico de amplio espectro, empleado como medicamento de elección para
innumerables tipos de infecciones como, por ejemplo, Ascaris lumbricoides, Enterobius vermiculares, Trichuris
trichiuria, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia solium e Taenia saginata

MECANISMO DE ACCION: Daña de forma selectiva los microtúbulos citoplasmáticos en las células intestinales de
los nematodos, pero no en las del huésped. Estas lesiones microtubulares son irreversibles y conducen a la
destrucción de las funciones de absorción y secreción de las células del parásito, funciones esenciales para su vida

POSOLOGIA: Adultos: Oral. Oxiuriasis, 100 mg una sola vez; repetir el tratamiento a los 30 días. Ascariasis,
tricocefalosis, uncinariasis e infestaciones mixtas, 100 mg dos veces al día, una en la mañana y otra en la noche,
durante tres días consecutivos. O bien dosis única de 500 mg. Estrongiloidiasis y teniasis, 200 mg dos veces al día,
durante tres días consecutivos. Niños: Oral. Mayores de dos años, véase dosis de adultos.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Lomper comp. 500 mg; suspensión, 100 mg/5 ml. ESTEVE Sufil, comp. 500
mg. ELFAR-DRAG

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en personas que hayan mostrado reacciones de

hipersensibilidad al fármaco
NOMBRE GENERICO: Metronidazol

GRUPO AL QUE PERTENECE: Nitroimidazoles

USO TERAPEUTICO: Infecciones de la piel y tejidos blandos causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo B.
fragilis, Clostridium sp, Fusobacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp. Infecciones ginecológicas
como endometritis, abscesos tuboováricos, salpingitis, producidas por Bacteroides sp, incluyendo el grupo B.
fragilis, Clostridium sp. Infecciones óseas, articulares causadas por Bacteroides sp. Infecciones del tracto
respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp.Septicemia
bacteriana causada por Bacteroides sp.Endocarditis causada por Bacteroides sp.

MECANISMO DE ACCION: Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado para el tratamiento de las
infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas.

POSOLOGIA: Para el tratamiento de las infecciones por anaerobios se recomienda iniciar con una dosis de carga
de 15 mg/kg I.V., administrados durante una hora. La dosis de mantenimiento debe ser de 7.5 mg/kg I.V.,
administrados durante una hora cada 6 horas. Para la profilaxis quirúrgica se puede utilizar una dosis de 15 mg/kg
I.V., administrados durante una hora y terminando la infusión una hora antes de la cirugía, seguidos de 7.5 mg/kg
I.V., administrados durante 30 a 60 minutos 6 y 12 horas después del procedimiento.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Inyectables, suspensiones, tabletas, óvulos vaginales, gel y cremas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre

del embarazo, antecedentes de discracias sanguíneas.
NOMBRE GENERICO: Pamoato de pirantel

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antihelmíntico

USO TERAPEUTICO: se usa para tratar los casos de parasitosis por lombrices instestinales (nematodos),
uncinarias (anquilostoma), oxiuros y otro tipo de parásitos.

MECANISMO DE ACCION: no es vermicida ni ovicida, sino que actúa estimulando la liberación de la acetilcolina,
inhibiendo la colintesterasa y estimulando las neuronas gangliónicas de los parásitos. En consecuencia, actúa
como un bloqueando neuromuscular en los helmintos.

POSOLOGIA: Niños: 1 tableta al día por cada 10 kg de peso - Adultos con menos de 75 kg: 6 tabletas al día -
Adultos con más de 75 kg: 8 tabletas al día En caso de infestación leve por Ancylostoma duodenale (generalmente
fuera de las zonas endémicas), puede ser suficiente una dosis de 10 mg/kg en una sola toma.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas y suspensión

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: se debe usar con precaución en los pacientes con insuficiencia

hepática o enfermedad hepática debido a que la pequeña cantidad de fármaco que se absorbe es metabolizada en
el hígado y puede ocasionar aumentos transitorios de las transaminasas. En los pacientes con malnutrición, anemia
o deshidratación se recomienda un tratamiento de soporte antes de iniciar un tratamiento con pirantel.
NOMBRE GENERICO: Paromomicina / sulfato de paromomicina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Aminoglucósidos

USO TERAPEUTICO: Amebiasis intestinal aguda y crónica. Coadyuvante en el tratamiento del coma hepático por
reducción de las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto gastrointestinal. Puede utilizarse como
medicamento alternativo en Teniasis y disentería bacilar

MECANISMO DE ACCION: Está relacionado con la inhibición de la polimerización de la β-tubulina.

POSOLOGIA: Oral. Coadyuvante en el tto. de larga duración del coma hepático por reducción de bacterias
formadoras de amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días. Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día,
repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días. Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2
g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma. Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Suspensión y capsulas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad
NOMBRE GENERICO: Tinidazol

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antimicrobianos

USO TERAPEUTICO: Se usa para tratar tricomoniasis, giardiasis, y amebiasis.

MECANISMO DE ACCION: Actúa al ser reducido su grupo nitro por los extractos de células de Tricomonas. El
radical libre nitro generado como resultado de esta reducción puede ser responsable de la actividad antiprotozoaria.
El tinidazol químicamente reducido es capaz de liberar nitritos que alteran el ADN-bacteriano, si bien también
ocasiona la rotura de la cadena del ADN en las células de mamífero. El mecanismo por el cual tinidazol presenta
actividad contra las especies de Giardia y Entamoeba no es conocido.

POSOLOGIA: Se recomienda la administración vía oral de tinidazol durante o después de una comida. Amebiasis
intestinal: 50-60 mg/kg/día (máximo 2 g) en dosis única durante 3 días consecutivos. Amebiasis hepática: 50-60
mg/kg/día (máximo 2 g) en dosis única durante 5 días consecutivos.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a nitroimidazoles,

discrasias sanguíneas, lesiones orgánicas activas del sistema nervioso central y durante el embarazo y la lactancia.
No se debe administrar en casos de disfunción hepática o renal grave, o se debe reducir la dosis. Hay que evitar la
ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento para prevenir una reacción disulfirámica, que se manifiesta
por vómito, dolor abdominal y enrojecimiento cutáneo. Se interrumpe el tratamiento si ocurre alguna alteración
neurológica (ataxia).
NOMBRE GENERICO: Cloroquina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antimalaricos

USO TERAPEUTICO: se usa ocasionalmente para disminuir los síntomas de la artritis reumatoide y tratar el lupus
eritematoso sistémico y discoide, la sarcoidosis y la porfiria cutánea tardía

MECANISMO DE ACCION: fijación a porfirinas dando lugar a la destrucción o inhibición de las formas de
plasmodios no resistentes en eritrocitos, así mismo interfiere en el desarrollo de formas sexuadas de P.ovale Vivax,
Malariae,y formas inmaduras de P.falciparum.

POSOLOGIA: tratamiento Oral: (tab-150mg). Dosis total: 1500 mg (25mg/Kg) que se reparten en 4 tab (10mg/Kg)
como dosis inicial, 2 tab (5mg/Kg.) a las 6h, 2 tab el 2do día y 2 tab el 3er día. Intramuscular: (amp-200mg) dosis:
200mg (3.5mg/Kg) c/6h hasta completar la dosis total (25mg/Kg) (7 dosis). Intravenosa: (amp-200mg) dosis inicial:
10mg/Kg IV en infusión a durar 8 h, seguidos por 3 infusiones más a 5mg/Kg a durar 8 h cada una hasta completar
la dosis total (25mg/Kg). Dosis profiláctica: 2 tab (300mg) /semana (comenzar 1 semana antes de viajar
y continuar hasta dos semanas después de regresar)

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Dolor abdominal; anorexia, diarrea, náusea, vómitos; pérdida de

peso; visión anormal, deterioro de la percepción de colores, opacificación de la córnea.
NOMBRE GENERICO: Diyohidroxiquinoleina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antimebianos

USO TERAPEUTICO: Está indicado para el tratamiento de la amibiasis intestinal en sus dos formas disentería
amibiana activa y amibiasis intestinal asintomática.

MECANISMO DE ACCION: Actúa en el lumen del intestino como amebicida de acción local. Carece
de acción terapéutica en las formas extraintestinales de amebiasis. Es altamente selectiva y eficaz contra los
trofozoítos de Entamoeba histolytica.

POSOLOGIA: Adultos una tableta oral de650mg tre veces al dia durante 20 dias niños: 30 a 40mg/kg de peso
corporal por día divididos en dos o tres dosis durante 20 dias.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier 8-hidroxiquinoleina o preparados

que contengan yodo. Daño Hepático, neuropatía óptica preexistente.
NOMBRE GENERICO: Praziquantel

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antihelmínticos

USO TERAPEUTICO: Se usa para tratar la esquistosomiasis (infestación con un helminto o gusano (Schistosoma)
que se aloja en el sistema circulatorio) y las infestaciones de duela hepática (una infestación helminto plano que se
aloja en el hígado o cerca de éste)

MECANISMO DE ACCION: parálisis espástica, alteración del tegumento y metabolismo del parasito

POSOLOGIA: Adultos: Oral. Cisticercosis, 50 mg/kg de peso corporal por día, divididos en dos o tres tomas durante
15 días. Esquistosomiasis, 20 mg/kg de peso corporal, tres veces al día durante un día. Fasciolosis, 25 mg/kg de
peso corporal, tres veces al día por un día. Teniasis, 10 mg/kg de peso corporal como dosis única. Niños:
Oral. Para mayores de cuatro años, véase la dosis de adultos.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al praziquantel.

No se empleará en cisticercosis ocular, ya que la destrucción del parásito dentro de los ojos causa lesiones
irreversibles. Se recomienda un examen de heces alrededor del primero, tercero y sexto meses después de
terminado el tratamiento. No se recomienda su administración durante la lactancia. En casos de neurocisticercosis
se aplica en asociación con corticosteroides.
NOMBRE GENERICO: Primaquina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antimalaricos

USO TERAPEUTICO: se usa sóla o con otros medicamentos para tratar la malaria y para prevenir el regreso de la
enfermedad en personas que están infectadas con malaria.

MECANISMO DE ACCION: inhibe la síntesis de poliaminas en el parásito, causando la muerte celular. Es un

esquizonticida tisular para todas las especies de Plasmodium, tiene un efecto mínimo en formas sanguíneas, es
indispensable en cura radical de malaria por P.

POSOLOGIA: La dosis habitual en adultos es 15 mg (26.3 mg de fosfato de primaquina) por vía oral, una vez al día
durante 15 días. En niños 0.3 mg por kg de peso (0.5 mg por kg de fosfato de primaquina) al día. Está indicada
para el tratamiento del paludismo causado por plasmodium ovale y plasmodium vivax.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Dolor abdominal y gástrico es más frecuente si se administra

con el estómago vacío. Dosis elevadas pueden causar náuseas y vómitos. Ocasionalmente puede producirse
metahemoglobinemia. Personas con déficit de la glucosa-6-fosfato deshidrogenada pueden presentar anemia
hemolítica. Rara vez se han descrito casos de hipertensión y arritmias cardíacas.
Antivirales
NOMBRE GENERICO: Telaprevir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antiviral

USO TERAPEUTICO: Tratamiento para Hepatitis Crónica C del genotipo 1 en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada

MECANISMO DE ACCION: Inhibidor de la serin-proteasa NS3/4A del VHC, necesaria para el corte proteolítico de
la poliproteína del VHC que codifica en formas maduras las proteínas NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y proteínas
esenciales para la replicación viral.

POSOLOGIA: 750 mg (dos comprimidos de 375 mg) por vía oral tres veces al día con alimentos preferiblemente
grasos.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas y capsulas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: náuseas. vómitos. diarrea. cambios en la capacidad para percibir los

sabores. comezón. hemorroides. molestias, ardor o comezón alrededor del ano.
NOMBRE GENERICO: Aciclovir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Análogos de nucleósidos sintéticos

USO TERAPEUTICO: Se ha utilizado en infecciones por herpes simple en piel y mucosas

MECANISMO DE ACCION: Es un análogo sintético de un nucleósido purínico que inhibe de forma selectiva la
replicación del HSV (tipos 1 y 2) y VZV. Es convertido por la timidinoquinasa viral en aciclovir monofosfato que
luego es convertido en aciclovir trifosfato, el cual interviene en la actividad del ADN polimerasa del herpes virus e
inhibe la replicación del ADN viral.

POSOLOGIA: Adultos Para el tratamiento de la varicela e infecciones por herpes zóster, la dosis a administrar será
de: 800 mg de aciclovir (4 comprimidos de aciclovir 200 mg) 5 veces al día a intervalos de 4 horas, omitiendo la
dosis nocturna. El tratamiento se debe continuar durante 7 días.

PRESNETACION FARMACEUTICA: inyectable, tabletas, gotas oftálmicas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Malestar general, náuseas, vómitos, diarrea, cefalea y

hipersensibilidad.
NOMBRE GENERICO: Adeforvir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antivirales

USO TERAPEUTICO: indicado en el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos con: Enfermedad hepática
compensada con evidencia de replicación viral activa, niveles de alanina aminotrasferasa (ALT) elevados
persistentemente y evidencias histológicas de inflamación

MECANISMO DE ACCION: Inhibe las polimerasas víricas al competir por la unión directa con el sustrato natural
(trifosfato de deoxiadenosina) y, después de incorporarse al DNA vírico, produce la interrupción de la cadena de
DNA

POSOLOGIA: Adultos: la dosis recomendada es de 10 mg una vez al día, por vía oral, con alimentos o sin ellos.
No se deben administrar dosis superiores. Se desconoce la duración óptima del tratamiento.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: debilidad, dolor de cabeza. diarrea, gases, indigestión, dolor de

garganta, secreción nasal, sarpullido.
NOMBRE GENERICO: Cidoforvir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Análogo de monofosfato de nucleótidos de desoxicitidina

USO TERAPEUTICO: Está indicado para el tratamiento de la retinitis por CMV en adultos con síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y sin alteración renal. Solo debe utilizarse cuando otros medicamentos se
consideren inadecuados.

MECANISMO DE ACCION: Después de someterse a la fosforilación celular, inhibe competitivamente la

incorporación de dCTP en el ADN vírico por la polimerasa de ADN viral. La incorporación del fármaco interrumpe
elongación de la cadena más. A diferencia de los análogos de nucleósidos tales como el aciclovir, el cidofovir no
está fosforilada (y por tanto activado) por una quinasa vírica

POSOLOGIA: La dosis recomendada de cidofovir es de 5 mg/kg de peso corporal (administrados por perfusión
intravenosa a velocidad constante durante 1 hora), una vez por semana durante dos semanas consecutivas.

PRESNETACION FARMACEUTICA: tabletas y suspensión

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Neutropenia, dolor de cabeza; iritis, uveítis, hipotonía ocular;

disnea; náuseas, vómitos, diarrea; erupción, alopecia; proteinuria, incremento de la creatinina en sangre, I.R.;
astenia, fiebre, escalofríos.
NOMBRE GENERICO: Oseltamivir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Profármaco éster etílico

USO TERAPEUTICO: se puede utilizar para tratar y prevenir infecciones de influenza aviar (pájaros) (un virus que
usualmente infecta a los pájaros, pero también puede ocasionar enfermedades graves en los
humanos). Oseltamivir también se puede utilizar para tratar y prevenir infecciones de influenza A (H1N1).

MECANISMO DE ACCION: Inhibición de la neuraminidasa del virus de influenza con la posibilidad de alteración de
la agregación de partículas de virus y la liberación

POSOLOGIA: La dosis oral recomendada es de 75 mg de oseltamivir dos veces al día durante 5 días para
adolescentes (de 13 a 17 años de edad) y adultos.

PRESNETACION FARMACEUTICA: capsulas y suspensión

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: náusea. vómitos. dolor de estómago. diarrea. dolor de cabeza.

NOMBRE GENERICO: Amantadina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Adamantanos

USO TERAPEUTICO: Se usa para prevenir síntomas de la infección causada por el virus de la influenza tipo A y
para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por el virus de la influenza tipo A.

MECANISMO DE ACCION: inhibe acoplamiento de partículas víricas y posterior liberación del ác. nucleico; impide
fusión cubierta vírica con membrana vacuolar; interfiere en penetración del virus a través de membrana celular

POSOLOGIA: La dosis habitual es de 100 mg de amantadina dos veces al día. No deberá superarse la dosis
máxima de 400 mg/día. Cuando los pacientes estén siendo tratados con otros antiparkinsonianos o si padecen
enfermedades graves, comenzar la dosis con 100 mg al día.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Capsulas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a la amantadina o a la rimantadina o a alguno

de los excipientes - insuficiencia cardiaca grave descompensada (estadio IV, NYHA),miocardiopatías y
miocarditis ,bloqueo AV de grado II o III, bradicardia preexistente (menos de 55 latidos por minuto), prolongación
del intervalo QT o curvas en forma de “U” o historial de familiares con síndrome de QT congénito, historial de
arritmias ventriculares graves, incluyendo torsade-de-pointes, tratamiento sintomático con budipina u otros
fármacos que prolonguen el intervalo QT, embarazo y lactancia, convulsiones, historial de úlcera gástrica, fallo
renal grave, pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
NOMBRE GENERICO: Rimantadina

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antivirales

USO TERAPEUTICO: Profilaxis y tratamiento sintomático de los signos y síntomas de la infección causada por
distintas cepas del virus de la influenza A, especialmente en pacientes mayores de 1 año de alto riesgo
(inmunocomprometidos, nefrópatas, cardiópatas, con patología pulmonar crónica, tratamiento crónico con aspirina,
etc.). Amantadina aprobada en 1976 para el tratamiento y profilaxis de la infección por influenza A en adultos y
niños mayores de 1 año. Rimantadina aprobada en 1993 para tratamiento y profilaxis de la infección en adultos y
para profilaxis (no tratamiento) en niños. No deben ser consideradas un sustituto de la vacunación anual.

MECANISMO DE ACCION: No tiene actividad antiviral directa¸ no inhibe la actividad de la neuraminidasa viral.
Bloquea la cubierta del virus de la influenza A, previniendo la penetración del virus en el huésped e inhibe la
proteína M2 en el ensamblamiento del virión progenie

POSOLOGIA: Vía oral Influenza A profilaxis y tratamiento Niños 1-9 años: 5 mg/kg/día c/12 hs. DM: 150 mg/día.
Niños >10 años y más de 40 kg: 100 mg c/12 hs. Adultos: 200 mg/día c/12-24 hs.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Gotas y Capsulas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Los efectos adversos usualmente son moderados, dosis

dependiente, pueden disminuir o desaparecer después de la primera semana de tratamiento y cesan tan
rápidamente como la droga es discontinuada.
NOMBRE GENERICO: Zanamibir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Antiviral

USO TERAPEUTICO: se usa en adultos y niños de, al menos, 7 años para tratar algunos tipos de influenza ('gripe')
en personas que han tenido los síntomas de esta enfermedad por menos de 2 días.

MECANISMO DE ACCION: Inhibe neuraminidasas del virus de la gripe, bloqueando la liberación de nuevas
partículas víricas y reduciendo la propagación del virus.

POSOLOGIA: Tratamiento: dos inhalaciones (2 x 5 mg) dos veces al día durante 5 días (dosis inhalada total diaria
de 20 mg). Quimioprofilaxis: dos inhalaciones (2 x 5 mg) una vez al día durante 10 días

PRESNETACION FARMACEUTICA: polvo para Inhalación

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: está contraindicado en cualquier paciente que presente

hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la formulación
NOMBRE GENERICO: Ganciclovir

GRUPO AL QUE PERTENECE:

USO TERAPEUTICO: Está indicado en el tratamiento de la retinitis producida por citomegalovirus en pacientes
inmunodeprimidos, incluyendo los pacientes con SIDA. También está indicado en la prevención de la infección por
citomegalovirus en pacientes trasplantados que tengan un riesgo de infección por este virus.

MECANISMO DE ACCION: Nucleósido análogo de la 2'-deoxiguanosina que inhibe la replicación de los virus del
herpes. El ganciclovir es activo frente a los virus del herpes y los citomegalovirus. Para ejercer su actividad
antivírica, el ganciclovir.

POSOLOGIA: Adultos: se recomienda unas dosis iniciales de ganciclovir i.v. de 5 mg/kg (administrados por
infusión i.v. de una hora), cada 12 horas durante 7 a 14 días, seguidas de 5 mg/día i.v. una vez al al día 7 días por
semana o, alternativamente 6 mg/kg i.v. una vez al día, 5 días por semana.

PRESNETACION FARMACEUTICA: capsulas, inyectables

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada su administración en casos de

hipersensibilidad al aciclovir o ganciclovir. Debe utilizarse con precaución en daño renal, citopenias pre-existentes o
terapia simultánea con medicamentos mielosupresores. Usar con extrema precaución con zidovudina debido a la
mielosupresión aditiva con ganciclovir.
NOMBRE GENERICO: Nelfinavir

GRUPO AL QUE PERTENECE: Inhibidores de la proteasa

USO TERAPEUTICO: Se usa junto con otros medicamentos para tratar la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH).

MECANISMO DE ACCION: Se une de reversiblemente a la parte activa de la proteasa del VIH, con lo que impide
la división de poliproteínas precursoras virales, formándose partículas virales inmaduras, no infecciosas.

POSOLOGIA: 750 mg por vía oral tres veces al día o 1.250 mg por vía oral dos veces al día en combinación con
dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, zidovudina en combinación con didanosina,
zalcitabina, lamivudina o estavudina, o en combinación con didanosina o lamivudina (3TC). Los adolescentes en la
pubertad temprana (Tanner I-II) deben ser dosificados con dosis pediátricas.

PRESNETACION FARMACEUTICA: Comprimidos/Tabletas

EVENTOSADVERSOS/CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con daño hepático grave