lOMoARcPSD|22542790

Tarea 3 Grupo 401582 23

estructura molecular (Universidad Nacional Abierta y a Distancia)

Studocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)
 lOMoARcPSD|22542790

TAREA 3: ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA MOLECULAR

PRESENTADO POR:

JOHANA LANDAZABAL

BRADY LEE SILVA GÓMEZ

NESTOR ALBERTO MARIN

GILBERTO DE JESUS CANO

ANDERSON GUTIERREZ BARRERA

TUTORA:
DOLFFI RODRIGUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESTRUCTURA MOLECULAR

GRUPO 401582_23

2021

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto.

Ejercicio 1.1: Mapa conceptual.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 1.2:

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

9. Cumple
regla del
3. Elementos
1. Nombre octeto para 10. Tipo
2. Fórmula que 6. Estado de 7. Electrones 8. Estructura
del 4. Grupo 5. Periodo elementos de
química conforman la oxidación de valencia de Lewis
estudiante que enlace
molécula
conforman
la molécula

Ag 11(I B) 5 +1 1 Todos los

enlaces
presentes
Si cumple la
Johanna en la
AgNO3 N 15 (V A) 2 +5 5 regla del
Landazabal octeto
molécula
son de
tipo
O 16(VI A) 2 -2 2 covalente.

O – Zn =
Zn 12 4 +2 1
Iónico
Brady Lee
Octeto
Silva ZnSO4 S 16 3 +6 6 Expandido
Gómez O–S=
Covalent
O 16 2 -2 6 e

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

SI CUMPLE
Al ceder el hierro
al oxigeno sus
METAL electrones.
Fe TRANSICI El hierro que
2,8,14,2
Hierro ON 4 2.3 trabaja con 3
[Ar] 3𝑑 6 4𝑠 2 electrones cada
Nestor GRUPO 8
uno, los dos
Alberto átomos de
Marin hierro
Alzate Fe2O3 completan 6,
Enlace
Óxido de este las divide
dándoles 2 a iónico
hierro
cada átomo de
oxígeno para
que así este
O NO METAL -2,- 2,6 pueda completar
2
OXIGENO Grupo 16 1(NEUTRO) [He]2𝑠 2 2𝑝4 su octeto en
cada átomo
correspondiente
ya que este solo
tiene 6 en su
origen.

Na: Sodio 1 3 0 1
Gilberto de
Cumple con Enlace
Jesús Cano
Na2CO3 C: Carbono 14 2 4 4 la ley del tipo
Basto
octeto Iónico
O: Oxigeno 16 2 0 6
Todos los
Si: Silicio 14 3 +4 4 enlaces
presentes
Anderson en la
Gutiérrez
SiO2 molécula
-2
O: Oxigeno 16 2 6 son de
1(Neutro)
tipo
covalente

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 2: Geometría Molecular

Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres

4. Número
3. Númer de pares 5. Númer
1. Nombre
2. Molécul o total de de o de
del 6. Gráfica distribución de 7. Geometría
a pares de electrone pares de
estudiant los pares de electrones molecular
electrone s electrone
e
s enlazante s libres
s

Trigonal Plana
Johanna HNO3 12 5 7
Landazábal

Linear

Brady Lee Dióxido de

4 4 0
Silva Gómez silicio (SiO2)

Angular
Nestor
Alberto Marin Hidróxido de
2 2 0
Alzate sodio (NaOH)

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Gilberto de
Jesús Cano KNO3 3 3 0 plano trigonal
Basto

Anderson
CaCO3 3 3 0 Triangular
Gutierrez

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular

Ejercicio 3.1: Cuadro comparativo

CUADRO COMPARATIVO DE LAS TEORIAS DE ENLACE
Nombre teoría Teoría de Lewis Teoría de Enlace de Valencia Teoría de Orbital Molecular

Fecha postulación 1916 1927 1933

Gilbert N. Lewis, Irving Langmuir, Walter Heitler, Fritz London, Linus Friedrich Hund, Robert
Investigadores Walter Kossel Pauling. Mulliken, John C. Slater y John
Lennard-Jones

Los enlaces covalentes de las moléculas

Se propuso que el enlace covalente
entre átomos se produce por
compartición de pares
Principio teoría electrones, mecanismo por el que
cada uno individualmente podría
alcanzar ocho electrones en su capa
más externa (capa de valencia).
Se resume en la regla de que el
átomo central en una molécula tiende
de
a formar pares de electrones, en
concordancia con restricciones
geométricas, según está definido por
la regla del octeto.
se forman por solapamiento de orbitales
atómicos, de manera que los nuevos
orbitales moleculares pertenecen a la
molécula entera y no a un solo átomo.
Durante la formación de un enlace, los
orbitales atómicos se acercan y
comienzan a solaparse, liberando
energía a medida que el electrón de
cada átomo es atraído por la carga
positiva del núcleo del otro átomo.
Cuanto mayor sea el solapamiento,
mayor será el desprendimiento de
energía y, por lo tanto, menor será la
energía del orbital molecular.

Electrones que participaban de Los electrones de valencia se sitúan en

Electrones que Electrones en la última capa de
enlaces están en la capa más externa los OM’s que se distribuyen sobre toda
utiliza valencia
del átomo la molécula.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)


En algunos casos se transfieren
electrones de un átomo a otro →
Clasificación
enlace iónico.
enlaces entre
En otros casos se comparten pares
moléculas
de electrones entre los átomos →
enlace covalente
las estructuras electrónicas de
Lewis tienen limitaciones: la regla
del octete no siempre se cumple,
los enlaces múltiples no son la
suma de enlaces sencillos y,
además, es necesario utilizar otra
teoría (RPECV) para poder explicar
la geometría de las estructuras.
Por esa razón, para explicar el
Limitaciones enlace covalente se propuso en
Teoría 1927 una nueva teoría, llamada de
enlace de valencia, con un
planteamiento radicalmente
diferente, ya que utiliza los
orbitales atómicos como elemento
clave.
El modelo de Lewis no es un
modelo físico de las moléculas. No
se puede atribuir entidad física a
las reglas ni a las estructuras.
Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)
lOMoARcPSD|22542790
Enlace Molecular Enlazantes: σ y
π
son resultado de sumar las funciones de
Si los orbitales que se solapan son s
onda de cada orbital átomo, poseen
y/o p, se pueden considerar dos
menor energía por lo que son más
tipos de enlace:
estables, se encuentran en la región
Enlace sigma. Cuando el
internuclear contribuyen al enlace
solapamiento es frontal.
Enlace Molecular Antienlazantes: σ*
Enlace pi. Cuando el solapamiento
y π*son resultado de restar las
es lateral. Se produce entre
funciones de onda de cada orbital
orbitales p.
atómico, poseen mayor energía por lo
que serán menos estables, son
repulsivos por lo que contribuyen,
negativamente al enlace
Para los complejos con número de
coordinación 2 corresponde una
hibridación sp, lineal, y para los de
número de coordinación 5 puede
corresponder una hibridación sp3d,
De forma análoga a las limitaciones en
con estructura de bipirámide
el caso de átomos, el principio de
trigonal. La explicación de la
exclusión de Pauli limita a dos el
estructura de los complejos de Cu
número de electrones que pueden
(II), un ión d9, es una de las
ocupar un orbital molecular, lo que
limitaciones de la teoría. Paulinig
obliga a su apareamiento.
sugiere que, de acuerdo con los
Los electrones ocuparán los Orbitales
cálculos realizados, la fuerza del
moleculares siguiendo las mismas
enlace es mayor en la hibridación
reglas que las especificadas para las
dsp2 que en la sp3. En este caso,
configuraciones electrónicas de los
este es el factor determinante de la
elementos
estructura, a pesar de que es
necesario que un electrón sufra una
transición a un orbital 4p, en la que
no se pierde demasiada energía. Sin
embargo, esto sugeriría una mayor

No justifica la existencia de
moléculas con número impar de
electrones.
- Una de las propiedades más
importantes de las moléculas es su
geometría que determina muchas
de sus propiedades físicas y
químicas.
-La geometría viene determinada
por las posiciones que adoptan en el
espacio los núcleos de los átomos
que forman la molécula.
-A veces, aun existiendo varias
estructuras plausibles para una
molécula, algunas tienen m a ́ s peso
Propiedades que otras. Las cargas formales
físicas y químicas permiten estimar cual o cuales
que se pueden serán predominantes. --La carga
determinar de la formal de un átomo en una
teoría de enlace estructura de Lewis es la diferencia
entre el número de electrones de
valencia del átomo y el número de
electrones que se le asignan
contando: un electrón por cada
enlace que forme el ́átomo y todos
los electrones no enlazantes del
átomo (electrones solitarios).
-En ocasiones, se puede escribir
más de una estructura de Lewis
asociada a un compuesto. En ese
caso se habla de estructuras
resonantes.
Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)
lOMoARcPSD|22542790
estabilidad de los complejos de Cu
(III), los cuales son muy escasos en
la naturaleza; esta es otra de las
debilidades de la teoría del Enlace
Valencia.
- Cada enlace covalente en una
molécula tiene una fuerza y longitud
característicos. En general, los
enlaces simples de carbón - carbón
tienen una longitud de 1.5 Å (Å
significa angstrom, o 10-10 metros)
mientras que los enlaces dobles de
carbón-carbón are son de más o
menos 1.3 Å, los enlaces dobles de
carbón-oxígeno miden 1.2 Å, y los
enlaces de carbón-hidrógeno miden
entre 1.0 – 1.1 Å. La fuerza de la
mayoría de enlaces covalentes en
moléculas orgánicas varía desde
menos de 100 kcal/mole
-En la formación de las moléculas, la
parte m ́as interna de la nube
electrónica permanece básicamente
igual que en los ́átomos separados,
mientras que la m á s externa cambia
de manera significativa. En la
descripción de la nube interna (core),
se mantienen los orbitales atómicos
sin cambios. -La descripción de la
nube externa (valencia) se sigue
haciendo en términos de orbitales
atómicos, pero ahora muy diferentes
de los correspondientes a los
átomos separados Para los orbitales
- un orbital molecular enlazante
produce una densidad de carga
electrónica alta entre los núcleos. Una
densidad de carga electrónica alta
entre los núcleos atómicos reduce las
repulsiones entre los núcleos con carga
positiva y ocasiona un enlace fuerte.
Este orbital molecular enlazante,
designado por σ1s, tiene una energía
menos que los orbitales atómicos 1s.
- El orbital molecular formado por la
sustracción de los dos orbitales 1s
conduce a una probabilidad electrónica
reducida entre los núcleos. Esto
produce un orbital molecular
antienlazante porque produce una
densidad electrónica muy baja entre
los núcleos. La probabilidad electrónica
o densidad de carga electrónica en el
orbital σ*1s, es (1sA-1sB)2, el
cuadrado de la nueva función (1sA-
1sB), donde 1sA y 1sB son los dos
orbitales 1s de los dos átomos de H.
- Con una densidad de carga baja entre
los núcleos atómicos, los núcleos no
están apantallados entre sí,
produciéndose fuertes repulsiones y el
enlace se debilita, de ahí el término
antienlazante. Este orbital molecular
 lOMoARcPSD|22542790

-Cuando la diferencia de de la valencia, en lugar de los antienlazante, designado por σ*1s,

electronegatividades de dos átomos ́ tomo
del á aislado, se toman posee una energía mayor que la de los
es muy grande es probable que se combinaciones lineales de e ́ stos que orbitales atómicos 1s.
forme un enlace Iónico. se adaptan a la simetría definida por - En un enlace heteronuclear, el par
- En los enlaces covalentes entre los enlaces del átomo: orbitales electrónico presente en el orbital de
átomos distintos, la nube de carga híbridos. Los enlaces se interpretan enlace está más cerca del átomo más
tiende a desplazarse desde el átomo en términos de solapamiento de electronegativo. Esto conduce a la
menos electronegativo al más orbitales atómicos formación de un enlace covalente
electronegativo (polarización del parcialmente iónico, también llamado
enlace). enlace polar.
La polaridad de los enlaces aumenta
con la diferencia entre las
electronegatividades de los á ́ tomos
que los forman.
-La polaridad de una molécula viene
dada en términos de su momento
dipolar. Si el momento dipolar de
una molécula es nulo se dice que es
apolar, en caso contrario se dice que
es polar.
-En las moléculas diatómicas, el
momento dipolar de la molécula se
puede identificar con el momento
dipolar de enlace. En moléculas
poliatómicas no hay una relación
directa entre el momento dipolar de
la molécula y los de sus enlaces.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)


1. El modelo de Lewis fue usado por
Ronald J. Gillespie y Ronald Sydney
Nyholm para predecir geometrías de
moléculas. Suponen que el mejor
acomodo de un número dado de
pares de electrones en torno a un
́átomo es el que minimiza las
repulsiones entre ellos
2. El químico estadounidense Lewis
dio una definición acerca del
comportamiento de los ácidos y de
Aspectos
las bases. Según esta, una base
importantes
sería una especie que puede donar
un par de electrones, y un ácido la
que los puede aceptar. El ácido debe
tener su octeto de electrones
incompleto y la base debe tener
algún par de electrones solitario. El
amoníaco es una base de Lewis
típica y el trifluoruro de boro un
ácido de Lewis típico. La reacción de
un ácido con una base de Lewis da
como resultado un compuesto de
adición.
Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)
lOMoARcPSD|22542790
1.los orbitales moleculares son
1. La teoría de enlaces de valencia es funciones matemáticas, y se pueden
relacionar con la probabilidad de
adecuada para describir muchos
encontrar a los electrones en ciertas
aspectos de la estructura orgánica.
regiones de una molécula. Como
Sin embargo, en algunos casos, los
sucede también con los orbitales
químicos necesitan utilizar una teoría
diferente, llamada teoría de orbitales atómicos, un orbital molecular sólo
puede contener dos electrones, y estos
moleculares (TOM), para hablar de
electrones deben tener espines
los enlaces covalentes en los cuales
opuestos.
los electrones no son compartidos
solamente entre dos átomos, sino
2. El enlace π es más débil que el
que, entre varios, o incluso en una
enlace σ. El orbital antienlazante π*2p
molécula entera.
se forma por sustracción de dos
orbitales p perpendiculares al eje
2. la teoría del enlace de valencia
internuclear. Además del plano nodal,
predice correctamente la disociación
que contiene los núcleos, se forma un
de moléculas diatómicas
nodo entre los núcleos y esto es una
homonucleares en átomos
característica del carácter
separados, mientras que la teoría de
antienlazante. Hay cuatro orbitales
orbitales moleculares en su forma
moleculares de tipo π (dos enlazantes
simple predice la disociación en una
y dos antienlazantes) porque hay dos
mezcla de átomos y iones.
pares de orbitales atómicos 2p situados
en forma paralela.
 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 3.2: La siguiente figura representa la configuración de orbitales

moleculares para una molécula diatómica.

Nota. Adaptado de Configuración de orbitales para una molécula diatómica (p.

445), de Chang, R., Goldsby, K, 2013, McGraw-Hill Interamericana.

Con base en lo consultado en las referencias y la interpretación de la figura 1,

los estudiantes deben responder las siguientes preguntas de forma individual:

1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como

afectan la formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

Interferencia constructiva se produce cuando las ondas se superponen

en fases, obteniendo de esta manera una onda mayor amplitud que las
ondas iniciales. Por otra parte, una interferencia destructiva es la
superposición de ondas en desfase, obteniendo de esta manera una onda
resultante de menor amplitud que las ondas iniciales.
Cuando se tiene una interferencia constructiva se da la formación de un
orbital enlazante (orbital molecular de enlace), por otra parte, cuando se
tiene una interferencia destructiva se da la formación de un orbital
molecular antienlazante.

2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la

molécula y qué indican cada uno de éstos?

Orbitales Moleculares Enlazantes: σ y π: Son resultado de sumar las

funciones de onda de cada orbital atómico, poseen menor energía por lo
que son más estables, se encuentran en la región internuclear,
contribuyen al enlace.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Orbitales Moleculares Antienlazantes: σ* y π* son resultado de restar

las funciones de onda de cada orbital atómico, poseen mayor energía por
lo que serán menos estables, son repulsivos por lo que contribuyen
negativamente al enlace.

3. Explicar cuando se forma una orbital molecular sigma de enlace, sigma

antienlace, pi de enlace y pi antienlace.

Enlace sigma: Es un tipo de enlace covalente, que se forma por

hibridación de orbitales atómicos. El enlace sigma puede formarse como
producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos
orbitales p que se hibridan lateralmente.

Sigma antienlace: Según el método de combinación lineal de orbitales

atómicos, un orbital antienlazante se forma mediante la interferencia
destructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada.

Enlace Pi: Es la unión de un doble (en este caso, la unión sería con
orbitales sp2), o triple enlace (en este otro caso, sería lo mismo, pero con
orbitales sp1/sp). En química, los enlaces pi (enlaces π) son enlaces
químicos covalentes donde dos lóbulos de un orbital involucrado en el
enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital involucrado. Estos orbitales
comparten un plano nodal que pasa a través de los núcleos involucrados.

Pi antienlace: Un orbital antienlazante se forma mediante la interferencia

destructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace

Ejercicio 4.1: Cuadro comparativo

Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas de moléculas

1. Nombre del 3. Nombre tradicional 4. Tipos de 5. Fuerzas 6. Solubilidad en 7. Punto de 8. Geometría

2. Compuesto
estudiante e IUPAC enlaces intermoleculares agua fusión molecular
Fuerzas Dipolo- 0,012g/100mL 1713 °C
Johanna Enlace
SiO2 Oxido de silicio Dipolo Lineal
Landazabal covalente
Fuerzas de London
Fuerzas Dipolo- 245g/100mL 212 °C
Johanna Enlaces Dipolo Trigonal plana
AgNO3 Nitrato de plata
Landazabal covalentes Interacciones iónicas
Fuerzas de London
3,3*10-5 g/100 mL a
Brady Lee Silva CuS Sulfuro de Cobre Covalente Dipolo-Dipolo 500°C Octaédrica
18ºC.

1045,15 K
Brady Lee Silva CaCl2 Cloruro de Calcio Iónico Dipolo-Dipolo 74.5 g/100 ml (20°C) Octaédrica
(772°C)

Nestor Alberto Marin Covalente Fuerzas Dipolo- 187 K

H2S Ácido sulfhídrico 0,33 Angular
Alzate Polar Dipolo (−86 °C)
Nestor Alberto Marin Covalente Fuerzas Dipolo- 432 g/100 mL 692,68 K
ZnCl2 Cloruro de zinc Lineal
Alzate Polar Dipolo (25 °C) (420 °C)
Gilberto de Jesús KCl
Cano Basto Cloruro de potasio Iónico ion-dipolo 34,4 g/100 cm³ agua 776 °C Lineal

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Gilberto de Jesús PbTe Vander Waals Dipolo-

Cano Basto Telururo de Plomo Covalente Insoluble en agua 327,4 °C Lineal
Dipolo
Anderson
SnO2 Dioxido de estaño Ionico Ion-Dipolo Insoluble 140°C Lineal
Gutiérrez
Anderson Prácticamente
Gutiérrez insoluble en agua:
ZnCO3 Carbonato Zincico Enlace Ionico Ion-Dipolo 1630°C Trigonal plana
0,000091 g/100 g de
H2O a 20°C.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 4.2
Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene
un electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos
que un gas noble. R es un metal del grupo 1. Con base en esta información el
grupo debe identificar:

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

P y R: Enlace Iónico
P y Q: Enlace Covalente
Q y R: Enlace Iónico

b. Fórmula de los compuestos formados.

RP
QP3
R3Q

c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula

RP:

QP3:

R3Q:

d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula

RP:

Fuerzas Dipolo-Dipolo
Fuerzas de London
Interacciones Electrostáticas

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

QP3:

Fuerzas Dipolo-Dipolo
Fuerzas de London

R3Q:
Fuerzas Dipolo-Dipolo
Fuerzas de London
Si R es Hidrógeno y Q es Nitrógeno podría formar puentes de Hidrógeno.

e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,

solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos
formados en el literal b.

Seguramente el compuesto RP sería el que presentara un mayor punto de fusión

y de ebullición al presentar un en lace iónico una mayor diferencia de
electronegatividades entre los dos átomos que conforman la molécula. Además
de ello sería el que presentaría una mayor solubilidad en agua y una energía de
enlace mucho mayor que los otros dos compuestos. En segundo lugar, estaría
el R3Q que también sería un sólido, pero con un punto de fusión mucho menor
que el compuesto RP, además de ello su energía de enlace también sería menor
debido a que la diferencia de electronegatividades de los dos átomos es menor
que en el caso anterior. Por último, tendríamos al compuesto QP3 quien tendría
una energía de enlace mucho más baja al tener un enlace de tipo covalente,
además de ello tendría el menor punto de fusión y ebullición de los tres
compuestos.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Ejercicio 4.3.

Tipo de enlace y
Energía de
Nombre IUPAC, fuerzas
Nombre enlace en
Molécula Stock y Sistemático intermoleculares Usos en la industria
Estudiante KJ/mol; kJ:
de cada molécula. presentes en cada
KiloJoule.
una.
• Matizado de piezas.
• Limpieza de inox, hierro y
decapado de soldaduras.
• Chorreado en seco a succión y
presión.
Oxido de aluminio
• Decapar pintura, aumentar
Enlace Iónico
rugosidad.
Johanna Oxido de Aluminio
Al2O3 15916 KJ/mol • Preparación de superficies para
Landazabal (III) Fuerzas Dipolo-Dipolo
proceso posterior.
Fuerzas de London
Trioxido de dialuminio • Chorreado de bronce, latón,
aluminio, zamack, titanio, etc.
• Grabado y matizado de vidrio.
• Corrección de defectos y pre-
tratamiento de piezas.

IUPAC: Fluoruro de
Calcio El mineral fluorita CaF2 es la
Enlace Iónico fuente básica o mayoritaria del
Stock: Fluoruro de flúor a nivel mundial. Es la
Brady Lee silva CaF2 21 kJ/mol
Calcio Fuerzas Dipolo-Dipolo materia prima para preparar
Fuerzas de London casi todos los compuestos de
Sistemático: flúor.
Difluoruro de Calcio

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

El fluoruro de calcio CaF2 es un

agente para la prevención de
las caries
El fluoruro de calcio se emplea
para construir elementos
ópticos como los prismas y
ventanas de espectrofotómetros
de luz infrarroja y ultravioleta
(UV).
El CaF2 se emplea como agente
fundente en la industria
metalúrgica, debido a que es
una fuente de calcio insoluble
en agua y por lo tanto efectiva
en aplicaciones sensibles al
oxígeno.
Se emplea en electrodos
alcalinos de soldadura. Se
obtiene una soldadura más
fuerte que con electrodos
ácidos. Estos electrodos son
útiles en la fabricación de
barcos y de recipientes de acero
para alta presión.
Se usa como catalizador en
reacciones químicas de
deshidratación y
deshidrogenación para la
síntesis de compuestos
orgánicos.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

• Uso de FeS2 en la estabilización

química del cromo en escorias
siderúrgicas.
• El sulfuro de hierro es utilizado
en las industrias de la aleación
Sulfuro de hierro (II)
y del acero
Enlace Covalente
Nestor Alberto inoxidable para controlar la
FeS2 Sulfuro ferroso -177.5 KJ/mol
Marin Alzate fragilización del hidrógeno.
no-estequiométricos
• La industria siderúrgica
Monosulfuro de hierro
utiliza sulfuro de hierro como
agente de re-sulfuración en la
fabricación de aceros de corte
libres de carbono, aleación y
acero inoxidable.
• Los enlaces S-Ag-S, se
desplazan unas sobre otras
cuando el sólido se somete a
comprensión. Esto significa que,
pese a ser un semiconductor, es
monosulfuro de dúctil como muchos metales a
diplata temperatura ambiente.
Gilberto de • Las capas S-Ag-S calzan
Ag2S
Jesús Cano sulfuro de plata adecuadamente por sus
geometrías angulares. Al haber
sulfuro argéntico una fuerza de comprensión,
éstas se mueven sobre un eje
de desplazamiento provocando
así nuevas interacciones no
covalentes entre los átomos de
plata y el azufre.

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

El óxido cuproso se utiliza

normalmente como pigmento,
Nomenclatura fungicida, y agente anti-
IUPAC: monóxido de
incrustaciones de pinturas
dicobre .
Enlace ionico y fuerza marinas.
Anderson Nomenclatura
Cu2O intermolecuar ion- 170,7 Kj/mol
Gutiérrez stock: óxido de cobre
dipolo El óxido cuproso se utiliza
(I) . Nomenclatura
tradicional: óxido normalmente como pigmento,
cuproso. fungicida, y agente anti-
incrustaciones de pinturas
marinas

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)

 lOMoARcPSD|22542790

Referências Bibliográficas

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389; 413-434; 443-
454). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de:
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/36611?page=400

Doña, R. J. et al. (2014). Química. (pp. 67-75) ES: Universidad de Las Palmas
de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión Científica.
Recuperado de:
https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/57204?page=68

Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2018). Química Básica. (pp. 381-
405) Madrid, España: UNED - Universidad Nacional de Educación a Distancia.
Recuperado de:
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/48699?page=381

Taylor T.J. (2012). Enlace Químico y Estructura Atómica. [Archivo de vídeo].

Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/7588

Descargado por jhon buritica (jburitica07@gmail.com)