TAREA 2_ ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA MOLECULAR

Presentado a:

Tutora: Dolffi Rodríguez

Entregado por:
Liz Sorangely Calderón Código:

Walter de Jesús Guisao Código:

Ginary Viviana Petecua Código:

Nelson Pineda Higuera Código: 1073172225

Brayan Mauricio Cáceres Rodríguez

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - Unad

Escuela de ciencias básicas, ingenierías y tecnologías

Fecha: 01 de abril del 2020

 DESARROLLO DE ACTIVIDAD
Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

En los siguientes ejercicios que se proponen se pretende identificar las características

principales relacionadas con enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto a

través de la realización de un mapa conceptual y ejercicios aplicados al análisis estructural

de moléculas.

Solución:

Mapa conceptual:
 Brayan Caceres

Ejercicio 1.2

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

Cumple
regla del
Elementos Estado
Electron octeto para
que Period de Estructura de Tipo de
Molécula Grupo es de elementos
conforman o oxidació Lewis enlace
valencia que
la molécula n
conforman
la molécula

±3, 5, Nitrógeno,
4, 2, 1 1,2,+3,- arsénico,
N2 nitrógeno 15 2
(ácido f 3,4,5 antimonio,
covalente
uerte) bismuto
PbTe

1 molecula
8 4
de Hierro
+3 2,3
1 molecula Cobalente
FeCO3 de Carbono
14 2 -4, +4 4
Metálico
-2 2
3 molecula
16 2
de Oxigeno

Determinan
do la
estructura
de Lewis
podemos
Hierro 8 4 +2 +3 3 Enlace
Fe2O3 decir que la
Oxigeno 16 2 -2 2 molécula iónico
Fe2O3
cumple con
la regla del
octeto

SiO2

Ejercicio 2. Geometría molecular

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Estudiante 1. Amoniaco (NH3)

Estudiante 2. Dióxido de silicio (SiO2)

Estudiante 3. Trifloruro de boro (BF3)

Estudiante 4. Tetracloruro de germanio (GeCl4)

Estudiante 5. Dióxido de titanio (TiO2)

Una vez seleccionada la molécula, el estudiante debe completar la información que se

encuentra relacionada en la tabla 2 del anexo 2

Solución:

Número
Número de
Número total de pares Gráfica distribución
Molécula pares de Geometría
de pares de de de los pares de
electrones molecular
electrones electrones electrones
enlazantes
libres

Piramidal
NH3 4 ninguno 1
trigonal

SiO2

Triangular
BF3 3 3 0
Plana

GeCl4 3 4 0 Tetraédrica

TiO2 2 2
 Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular

Los ejercicios a desarrollar pretenden realizar un análisis comparativo entre las teorías de

Lewis, orbital molecular y de enlace de valencia; al igual que establecer las características

para la configuración de orbitales moleculares en algunas moléculas.

Ejercicio 3.1

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Solución:

Teoría de Lewis Teoría de orbital molecular Teoría de enlace de valencia

Fecha de postulación: año 1916
Investigadores que la
propusieron: Gilbet Newton
Lewis
Principio de la teoría de enlace: Principio de la teoría de enlace:
el enlace covalente entre átomos
se produce por compartición de
pares de electrones, mecanismo
por el que cada uno
individualmente podría alcanzar
ocho electrones en su capa más
externa.
Electrones que se utilizan para
la teoría de enlace:  la suma de
los electrones de valencia de
cada átomo
Clasificación de los enlaces
Fecha de postulación: 1929
Investigadores que la
propusieron:
Friedrich Hund
Robert Mulliken
John C. Slater
John Lennard-Jones
Principio variacional
Consiste en una transformación
unitaria adicional que puede ser
aplicada en el sistema para acelerar
la convergencia en algunos
combinaciones computacionales
Electrones que se utilizan para la
teoría de enlace:
Clasificación de los enlaces entre
Fecha de postulación: fue
desarrollada en 1927 por Walter
Heitler (1904-1981) y Fritz
London (1900-1954)
Investigadores que la
propusieron: Walter Heitler y
Fritz London
Principio de la teoría de
enlace: El enlace tiene lugar
cuando los orbitales
correspondientes a dos
electrones desapareados de
átomos diferentes se superponen
dando lugar a una región común
en la cual los dos electrones con
espines opuestos, ocupan un
mismo orbital.
Electrones que se utilizan para
la teoría de enlace: se utilizan
los pares de electrones alrededor
de una molécula.
Clasificación de los enlaces
entre las moléculas: enlace
iónico, enlace covalente, enlace
covalente coordinado, enlace
metálico, enlace de hidrogeno.
Limitaciones de la teoría de
enlace:
no explica cuáles son las fuerzas
de interacción relacionadas con
la energía de enlace y no
proporciona ninguna explicación
respecto a la geometría de la
molécula.
Propiedades físicas y químicas
que se pueden determinar:
las moléculas:
Orbitales moleculares enlazantes
Orbitales moleculares
antienlazantes
Limitaciones de la teoría de
enlace:
Propiedades físicas y químicas
que se pueden determinar:
si los dos núcleos implicados en el
enlace se ubican a la distancia de
equilibrio, los electrones se
alojarán no en orbitales atómicos
de cada elemento, sino en orbitales
moleculares
entre las moléculas: se pueden
clasificar como enlaces
covalentes, E. orbitas
moleculares, fuerzas de enlace y
longitudes
Limitaciones de la teoría de
enlace:
Una de las debilidades de la
teoría son escases de algunos
elementos en la naturaleza,
algunas explicaciones de las
estructuras de complejos.
Propiedades físicas y químicas
que se pueden determinar:
Propiedades químicas:
1) La superposición de orbitales
de 2 átomos diferentes
2) Siempre al superponerse 2
orbitales atómicos se forma un
orbital de molécula.

Dos aspectos que se consideren
importantes:
Dos aspectos que se consideren
importantes:
realizar combinaciones lineales de
los orbitales atómicos para
describir el enlace
Dos aspectos que se consideren
importantes:
Uno de los aspectos importantes
a tener en cuenta es que el átomo
central de una molécula tiende a
formar pares de electrones

Ejercicio 3.2: colaborativo

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar la siguiente referencia

bibliográfica que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Los estudiantes deben responder las siguientes preguntas de forma individual y

posteriormente debatir en grupo las respuestas para seleccionar una sola respuesta por cada

literal entre los integrantes del grupo colaborativo:

1) ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de anti enlace?

2) ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué

indican cada uno de éstos?

3) Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de

enlace y pi antienlace.

Solución:

Liz Calderón
1) ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

Solución:

Destructiva: se denomina así a las oscilaciones ondulares que se encontraban en fases

diferentes aun teniendo una idéntica frecuencia, porque la cresta de una se superpone al

valle de la otra ondulación, son opuestas por lo tanto se neutralizan.

Constructiva: es más fácil de describir, son dos oscilaciones ondulares con una frecuencia

similar, la cresta de una de las ondas se superpone a la cresta de la otra y se suman,

produciéndose una onda de mayor extensión, o más amplia, puede decirse que son

ondulaciones que se hallaban en periodos semejantes.

El orbital fue definido por el norteamericano Robert Mulliken en el año 1925. Ahora bien,

para la química cuántica, el orbital molecular es el espacio que comprende los movimientos

del electrón en una molécula y se originan por la formación lineal de los orbitales atómicos,

pero su función es de una onda. En ese orden de ideas tenemos que las combinaciones que

generarán se llamarán interferencias de enlace y antienlace.

Orbital de enlace: favorecen en la unión de los núcleos positivos porque logra acercarlos

hacia sí derrotando las energías electrostáticas de repulsión, allí existe una longitud de

enlace entre ellas su interferencia es constructiva. Pero genera menor energía que las

atómicas.

Orbital de antienlace: estos son el contrario a las de enlace, crean más energías

instituyendo mayor electrostática de repulsión, por ello son capaces de romper la unión

entre los núcleos positivos de la molécula, es una interferencia destructiva.

2) ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué

indican cada uno de éstos?

Solución

Orbital molecular de enlace. Forma orbitales moleculares de menor energía . Los

electrones en este orbital pasan la mayor parte en la región entre los núcleos uniendo así a

los átomos

Orbital molecular de antienlace. Forma orbitales moleculares de mayor energía. Los

electrones no pueden ocupar la región central entre los nuvleos y no puede contribuir al

enlace

La teoría de los orbitales moleculares (OM) describe que la formación de enlaces

covalentes se debe a una combinación  de orbitales atómicos para formar orbitales

moleculares.

Los orbitales moleculares son la región más probable donde se encuentran los electrones

dentro de la molécula

3) Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de

enlace y pi antienlace.

Solución
Enlace Sigma: El enlace sigma se forma por hibridación de orbitales atómicos. El enlace

sigma puede formarse como producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno

p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.

Enlace pi: En química, los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde

dos lóbulos de un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital

involucrado. Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de los núcleos

involucrados.

La letra griega π en su nombre se refiere a los orbitales p, dado que la simetría de los

orbitales de los enlaces pi es la misma que la de los orbitales p. Generalmente, los orbitales

p están involucrados en este tipo de enlace. Se asume que los orbitales d también participan

en el enlace pi, pero esto no es necesariamente el caso en la realidad, aunque el concepto de

enlace por medio de orbitales d explica bien la hipervalencia.

Los enlaces pi son generalmente más débiles que los enlaces sigma, porque su densidad

electrónica negativamente cargada está más lejos de la carga positiva del núcleo atómico, lo

que requiere más energía. Desde la perspectiva de la mecánica cuántica, la debilidad del

enlace se explica por el traslape significativamente menor entre los componentes de los

orbitales p, debido a la orientación paralela.

Aunque los enlaces pi por sí mismos son más débiles que un enlace sigma, los enlaces pi

son componentes frecuentes de los enlaces múltiples, junto con los enlaces sigma. La

combinación de enlace pi y enlace sigma es más fuerte que cualquiera de los enlaces por sí

solo. El aumento de la fuerza de un enlace múltiple comparado con un enlace simple

(enlace sigma) está indicado de varias formas, pero la más evidente es la contracción de la

longitud de enlace. Por ejemplo, en química orgánica, la longitud de enlace carbono-

carbono en el etano es (154 pm), etileno (133 pm) y acetileno (120 pm).
Además del enlace sigma, un par de átomos conectados por un enlace doble, enlace triple,

enlace cuádruple o enlace quíntuple pueden tener uno, dos, tres o cuatro enlaces pi,

respectivamente. Los enlaces pi resultan del traslape de orbitales atómicos que tienen dos

áreas de traslape. Los enlaces pi son más difusos que los enlaces sigma. Los electrones en

los enlaces pi son referidos algunas veces como electrones pi. Los fragmentos moleculares

unidos por un enlace pi no pueden rotar libremente alrededor del enlace sin la ruptura del

enlace pi, porque la rotación involucra la destrucción de la orientación paralela de los

orbitales p constituyentes.

Casos especiales

La presencia de enlaces pi no necesariamente se da siempre en conjunción con la presencia

de enlaces sigma, se conocen también casos en los que dos átomos se enlazan únicamente

mediante enlaces pi.

En algunos complejos metálicos, las interacciones pi entre un átomo metálico y los

orbitales antienlazantes pi de un alquino o un alqueno forman enlaces pi.

En ciertos casos de enlaces múltiples entre dos átomos, no hay enlaces sigma del todo, sólo

enlaces pi. Tales casos incluyen, por ejemplo, el hexacarbonildihierro (Fe2(CO)6),

dicarbono (C2) y el borano B2H2. En estos compuestos, los enlaces centrales consisten

sólo de enlaces pi, y para conseguir el máximo traslape de orbitales, la longitud de enlace es

mucho menor de la esperada.1

Orbital de antienlace  

En el contexto de la teoría de orbitales moleculares, un orbital de antienlace es aquel orbital

molecular caracterizado porque hay una densidad electrónica pequeña entre los núcleos

atómicos, existiendo uno o más nodos perpendiculares al eje internuclear. Según el método

de combinación lineal de orbitales atómicos, un orbital antienlazante se forma mediante la

interferencia destructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada. De esta forma, se

obtiene un orbital con mayor energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos

originales, lo que desfavorece la formación del enlace químico entre los dos átomos.

Puesto que los orbitales de antienlace o antienlazantes tienen mayor energía que los

orbitales atómicos que les dieron origen, en una estructura electrónica molecular suelen ser

llenados en último término.

Viviana Petecua
1) ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de antienlace?

2) ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué

indican cada uno de éstos?

Enlazante: tiene menor energía y mayor estabilidad que los orbitales atómicos que lo

formaron

Antienlazante: tiene mayor energía y menos estabilidad que los orbitales atómicos que lo

formaron

3) Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de

enlace y pi antienlace.
Solución:

Orbital molecular sigma de enlace o antienlace: Es cuando la densidad electrónica se

concentra simétricamente en torno a la línea internuclear de los átomos y que se enlazan.

Orbital molecular sigma pi de enlace y pi antienlace: Es cuando la densidad electrónica se

concentra arriba y abajo de una línea imaginaria entre los dos núcleos que se enlazan.

Brayan Caceres

2) ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la

formación del orbital molecular de enlace y de anti enlace?

RTA: Interferencia constructiva: Es cuando dos ondas interfieren, en los puntos en que

coinciden las dos crestas se dice que hay interferencia constructiva. En estos puntos se

suman las amplitudes de las ondas.

Interferencia destructiva: al inferir dos ondas, en los puntos donde coincide una cresta de

una onda con un valle de la otra onda se dice que hay interferencia destructiva. Las

amplitudes en este caso se restan y pueden anularse por completo.

Las orbitales de enlace y de anti enlace

La solución a la ecuación de Shröedinger permite representar espacialmente a los orbitales

atómicos.
Un orbital tiene un significado físico sólo cuando obtenemos el cuadrado de la función de

onda para describir la densidad de probabilidad.

Cuando las ondas se combinan, éstas pueden interactuar tanto constructiva como

destructivamente; es decir, cuando dos orbitales atómicos se traslapan, éstos pueden estar

en fase o fuera de fase.

1) ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula

y qué indican cada uno de éstos?

RTA: Orbital molecular de enlace. Forma orbitales moleculares de menor energía. Los

electrones en este orbital pasan la mayor parte en la región entre los núcleos uniendo así a

los átomos

Orbital molecular de antienlace. Forma orbitales moleculares de mayor energía. Los

electrones no pueden ocupar la región central entre los nuvleos y no puede contribuir al

enlace

La teoría de los orbitales moleculares (OM) describe que la formación de enlaces

covalentes se debe a una combinación  de orbitales atómicos para formar orbitales

moleculares.

Los orbitales moleculares son la región más probable donde se encuentran los electrones

dentro de la molécula

3) Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace,

pi de enlace y pi antienlace.

RTA: El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de

orbitales atómicos. El enlace sigma puede formarse como producto de la hibridación de dos

orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.

El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La densidad

electrónica se dispone de manera simétrica entre los núcleos de los átomos, como se ve en

la figura de arriba.

Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.

Ejercicio 4.1

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar las siguientes referencias

bibliográficas que se encuentran en el entorno de conocimiento unidad 2:

Descripción del ejercicio

Para el desarrollo del ejercicio, el grupo debe distribuirse los compuestos que aparecen a

continuación:

SiO2, Ga2O3, SiC, CuSO4.5H2O, Cu(NO3)2, GeCl4, PbTe, Fe2O3, CrO3, ZnCO3

Solución:

Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas

de moléculas

Geometr
Nombre Fuerzas
Compuest Tipos de Solubilida Punto de ía
tradicional e intermolec
o enlaces d en agua fusión molecula
IUPAC ulares
r
0,012 g en
Trióxido de -
covalenteDobl 100 g de O=Si=O
O=Si=O galioAnhidri Polar 751713°
e aguaSolubl Plana
co silicico C
e trigonal
 Ga2O3 Oxido galico covalente insoluble 1900°C

CSi
CuSO4.5H2
O
Cu(NO3)2

GeCl4
Teloluro de
PbTe Covalente Apolar Insoluble 924°C Lineal
Plomo
Oxido de Tetraédr
Fe2O3 Iónico Polar Insoluble 1565°C
Hierro ica

Trióxido de
CrO3 Enlace iónico No polar Insoluble 197 °C triangular
cromo
enlace sigma –
carbonato de
ZnCO3 enlace Polar Insoluble 1975 °C triangular
zinc
covalente

Ejercicio 4.2

Descripción del ejercicio

Los integrantes del grupo deben leer y analizar detenidamente el siguiente enunciado:

Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un

electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres electrones menos que un gas noble.

R es un metal del grupo 1.

Con base en esta información el grupo debe identificar:

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

b. Fórmula de los compuestos formados.
c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
Fuerzas de Van der Waals
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,
solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos
formados en el literal b.

Solución:

Nelson Pineda

a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

Lo primero que tenemos que hacer es determinar los valores de P,Q Y R

Letra Elemento Tipo

P Flour (F) No metal
Q Carbono (C) No Metal
R Litio (Li) Metal Alcalino

Elementos Tipo Enlaces

PYR No metal – metal Enlace Iónico
PyQ No metal – No metal Enlace Covalente
QyR No metal – metal Enlace Iónico

b) Fórmula de los compuestos formados.

Solución:

Elementos formula Nombre compuesto

Flour Y Litio LiF Fluoruro de litio

Flour y Carbono CF4 Tetrafluorometano

Carbono y Litio Li2CO3 Carbonato de litio
c) Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula

Solución:

formula Nombre compuesto Estructura de lewis

LiF Fluoruro de litio

CF4 Tetrafluorometano

Li2CO3 Carbonato de litio

d) Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula

Fuerzas de Van der Waals

Solución:

Nombre compuesto fuerzas intermoleculares Fuerzas de Van der Waals

Fluoruro de litio Dipolo instantáneo / dipolo Dipolo - Dipolo
inducido
Tetrafluorometano Dipolo inducido interacción dipolo permanente
Carbonato de litio Dipolo instantáneo / dipolo Dipolo - Dipolo
inducido

e) Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,

solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos formados en

el literal b.
Solución:

Según lo investigado hasta el momento podemos determinar que la temperatura requerida

entre los compuestos escogidos más exactamente el Carbonato de litio y Fluoruro de litio

para llegar al punto de fusión y de ebullición, será mayor el punto de ebullición y de fusión

en los enlaces dipolo - dipolo, porque estos cuentan con una unión más fuerte. En cuanto a

la solubilidad, los compuestos que presentan cargas iónicas tienen mayor solubilidad en

compuestos polares como es el agua.

Liz Calderón
 Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R
P y R= ionico
P y Q=
Q y R=
 Fórmula de los compuestos formados
P y R= KCl
P y Q=PCl3
Q y R=K2HPO4
 Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula

 Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula

Fuerzas de Van der Waals
  Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,
solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos
formados en el literal b.
Viviana

 Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R

 Fórmula de los compuestos formados.

 Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula

 Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula

Fuerzas de Van der Waals
 Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión,
solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos entre los compuestos
formados en el literal b.
Ejercicio 4.3
Descripción del ejercicio

En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo seleccionará

una molécula de las que se presentan a continuación e indicará su selección en el foro para

evitar repeticiones:

Estudiante 1. Al2O3

Estudiante 2. CaF2

Estudiante 3. Ag2S

Estudiante 4. FeS2

Estudiante 5. Cu2O

Luego de elegir la molécula, el estudiante debe completar la siguiente información:

a. Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

b. Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.
c. Distancia internuclear o longitud de enlace para cada molécula.
d. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: KiloJoule.
Con la información reportada por cada estudiante, los integrantes del grupo deben analizar

las magnitudes y tendencias de los valores en los literales b, c y d, entre los tipos de

compuestos indicados para explicar los fenómenos moleculares e intermoleculares que se

encuentren relacionados.

Liz Calderón

 Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

IUPAC: Trioxido de dialuminio
Stock: Oxido de aluminio
Sistemático: sesquióxido de aluminio
 Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.
Enlace: ionico
Fuerza intermolecular: polar
 Distancia internuclear o longitud de enlace para cada molécula.

 Energía de enlace en KJ/mol; kJ: KiloJoule.

 Viviana

e. Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

Sulfuro argentico, sulfuro de plata y monosulfuro de diplata
f. Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.
Covalente y Fuerzas de Van der Waals
g. Distancia internuclear o longitud de enlace para cada molécula.

h. Energía de enlace en KJ/mol; kJ: KiloJoule.

Nelson Pineda Compuesto FeS2

a. Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

Solución:

Compuesto FeS2

Nombre IUPAC: Disulfuro de hierro

Stock: Disulfuro de hierro (II)

Sistemático de cada molécula: Pirita FeS2

b) Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.

Solución:

Tipo de enlace: en este caso tenemos en el compuesto un Metal (Fe) y un no metal (S), por

lo tanto podemos determinar que es un enlace iónico.

Fuerzas intermoleculares: En este ejemplo actúan las fuerzas ión-dipolo

c) Distancia inter nuclear o longitud de enlace para cada molécula.

Solución:

La longitud de enlace que hay en la molécula de pirita o FeS2 es de 2,08ª

d) Energía de enlace en KJ/mol; kJ: KiloJoule.

Solución:

Con una energía de enlace de de la pirit o FeS2 es de 3308,8 kJ

Brayan Caceres

Estudiante 5. Cu2O

IUPAC: Monóxido de Dicobre

Stock: Oxido de cobre (I)

Sistemático de cada molécula: Monóxido de dicobre

Tipo de enlace: iónico: polar