Anexo 2

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

9. Cumple regla
del octeto para
1. Nombre del 2. Fórmula 3. Elementos que 6. Estado de 7. Electrones de 8. Estructura de 10. Tipos de
4. Grupo 5. Periodo los elementos
estudiante química conforman la molécula oxidación valencia Lewis enlaces
que conforman
la molécula
O=
Fe=
No cumple
P= Metalico
Henry Fosfato Fe=Hierro Fe= 4 Fe= +3 Fe= 2,3
con la regla
P= tiene 3
ya que solo
Triana M de hierro P= Fosforo Nucleotidos P= 3 P= +5 P= +3,-3,5,4
tiene 6
enlaces
O= oxigeno O= 2 O= -2 O= 6 O= sigma 2
FePO₄ electrones
Fe= y pi=2
de valencia
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres
6. Número de
5. Número de pares 7. Gráfica
1. Nombre del 2. Fórmula 3. Nomenclatura 4. Número total de pares de 8. Nombre de la geometría
de electrones distribución de los
estudiante Tradicional pares de electrones electrones molecular
enlazantes pares de electrones
libres

S=6 Pares de
Henry Dióxido de 0=12 enlace=2 18-6=12
Triana M SO2 azufre electrones Pares de no electrones
de enlace=1 libres
valencia=18
Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular Los ejercicios por desarrollar
pretenden realizar un análisis comparativo entre las teorías de Lewis, orbital molecular y de enlace de valencia; al
igual que establecer las características para la configuración de orbitales moleculares en algunas moléculas.

Ejercicio 3.1 Para el desarrollo de este ejercicio se recomienda revisar las referencias bibliográficas propuestas
para la unidad 2.
El grupo debe elaborar un cuadro comparativo entre los postulados de la teoría de Lewis, teoría de orbital
molecular y la teoría de enlace de valencia. El cuadro comparativo debe tener en cuenta los siguientes aspectos:
a. Nombre de la teoría de enlace.
b. Fecha de postulación de la teoría de enlace.
c. Investigadores que propusieron la teoría.
d. Principios de cada teoría.
e. Electrones que se utilizan para la teoría de enlace.
f. Limitaciones de la teoría de enlace
g. Propiedades físicas y químicas que se pueden determinar a partir de la teoría de enlace
h. Aspectos adicionales que los estudiantes consideren importantes comparar.
 Nombre de la teoría de Teoria de lewis
enlace
Fecha de postulación 1916
Investigadores que Gilbert Newton Lewis
propusieron la teoría
Principios de cada Lewis postuló que los átomos se
teoria combinan para alcanzar una
configuración electrónica mas
estable. La estabilidad máxima se
logra cuando un átomo tiene la
misma configuración electrónica del
gas noble más próximo
Teoría de orbital de
molecular
1933
Friedrich Hund
Robert Mulliken
John C. Slater
John Lennard-Jones
Propone la formación de orbitales
moleculares a partir de los orbitales
atómicos. Describe los enlaces
covalentes en términos de orbitales
moleculares los cuales son el
resultado de la interacción de los
orbitales atómicos de los átomos
que se enlazan y están relacionados
con la molécula entera. Propone
también la formación de orbitales
moleculares de antienlace las cuales
permiten predecir las propiedades
moleculares de los iones.
Teoría de enlace de
valencia
1927-1930
Walter Heitler
Fritz London
Linus Pauling
Supone que los electrones de una
molécula ocupan orbitales atómicos
de los átomos individuales y los
enlaces se forman por el traslape o
el compartir de una región común
en el espacio. Esta teoría postula
que una molécula estable se forma a
partir de la reacción entre los
átomos cuando la energía potencial
del sistema ha disminuido al
mínimo. También introduce el
concepto de orbitales híbridos los
cuales corresponden a orbitales de
dos o más orbitales no equivalentes
que se combinan para la formación
de enlaces covalentes
Electrones que se H· + ·H → H : H
utilizan para la teoría
de enlace
El modelo de Lewis no es un modelo
físico de las moléculas. No se puede
atribuir entidad física a las reglas ni
a las estructuras.
No dan una visión completa del
Limitaciones de la
enlace covalente En algunos casos
teoría de enlace
no permite explicar las longitudes
de enlaces entre átomos.
Propiedades físicas y Punto de fusión, el punto de
químicas que se pueden ebullición,
determinar a partir de
la teoría de enlace
Aspectos adicionales
Todos los electrones
La molécula de H2 posee una
energía menor que los dos átomos
de H por separados porque los dos
electrones ocupan el orbital
molecular enlazante y ambos
contribuyen a una disminución de la
energía del sistema.
De forma análoga a las limitaciones
en el caso de átomos, el principio de
exclusión de Pauli limita a dos el
número de electrones que pueden
ocupar un orbital molecular, lo que
obliga a su apareamiento.
Electrones del último nivel de
energía.
No explica satisfactoriamente
algunas de las propiedades
observadas de las moléculas
Las propiedades físicas (estado de
agregación, puntos de fusión y
ebullición, solubilidad en agua o en
disolventes orgánicos,
conductividad térmica o eléctrica) y
químicas de las sustancias dependen
de su tipo de enlace
Esta teoría permite traducir las
fórmulas de Lewis a fórmulas
matemáticas de la teoría cuántica
Ejercicio 3.2:
La siguiente figura representa la configuración de orbitales moleculares para una molécula diatómica.
Con base en lo consultado en las referencias y la interpretación de la figura 1, los estudiantes deben responder las
siguientes preguntas de forma individual:

1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y cómo afectan la formación del
orbital molecular de enlace y de antienlace?

Interferencia constructiva: es cuando hay dos ondas de frecuencia idéntica o similar y se superpone la cresta
de una onda y la cresta de la otra onda, los efectos se suman, y hacen una onda de mayor amplitud (más grande),
esto es posible porque las ondas estaban en igual fase (como en la misma posición)

La Interferencia Destructiva: es cuando la cresta de una onda se superpone al valle de otra onda y se anulan
(por qué no es como la anterior que había dos crestas y se sumaban, aquí hay una cresta y un valle entonces
como son contrarios se restan y se anulan), ya que estaban en distinta fase cuando se superponen (estaban en
distinta posición)

Interferencia destructiva: Las amplitudes se contrarrestan hasta anularse y alcanzar el valor de cero (condición
de formación de un nodo). La formación de orbitales moleculares de enlace corresponde a una interferencia
constructiva (el aumento de la amplitud es análogo al incremento de la densidad electrónica entre los dos
núcleos).
2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué indican cada
uno de éstos?

Orbital molecular sigma (de enlace o anti-enlace) la densidad electrónica se concentra simétricamente en torno a
la línea Inter nuclear de los átomos que se enlazan. Dos electrones en una orbital molecular sigma forman un
enlace sigma.

Orbital molecular pi (de enlace o anti-enlace), la densidad electrónica se concentra arriba y abajo de una línea
imaginaria entre los dos núcleos que se enlazan. Dos electrones en una orbital molecular pi forman un enlace pi.
Un enlace doble casi siempre está constituido por un enlace sigma y un enlace pi; un enlace triple siempre está
formado por un enlace sigma más dos enlaces pi.
En un diagrama de interacción se muestran los niveles de energía de los orbitales atómicos y moleculares, así
como los orbitales atómicos que contribuyen a cada orbital molecular.
Recuerde que un enlace covalente sencillo (como H—H o F—F) casi siempre es un enlace sigma.

3. Explicar cuándo se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de enlace y pi
antienlace.

Enlace sigma: El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de orbitales atómicos.
El enlace sigma puede formarse como producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos
orbitales p que se hibridan lateralmente. El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad.
La densidad electrónica se dispone de manera simétrica entre los núcleos de los átomos, como se ve en la figura
de arriba.
Sigma Anti-Enlace: Según esta teoría, el número de orbitales moleculares formados es igual al número de
orbitales atómicos que lo formaron, es decir que cuando dos orbitales atómicos se traslapan, se forman dos
orbitales moleculares, uno llamado enlazante, y otro anti enlazante. De esta manera, cuando dos orbitales s se
hibridan, se forma una orbital sigma (s) enlazante y un orbital (s*) anti enlazante. El orbital enlazante es de menor
energía que los orbitales atómicos que lo formaron, y el anti enlazante tiene mayor energía, por lo tanto, los
electrones ocupan el orbital molecular enlazante primero, dejando vacío el orbital anti enlazante.

Enlace Pi: El enlace pi (π) es un enlace covalente formado por la hibridación de dos orbitales atómicos p. Los
orbitales d también pueden participar en este tipo de enlace. Este tipo de enlace no posee tanta energía como el
enlace sigma, dado que los electrones que los forman se encuentran más alejados del núcleo, y por eso la fuerza
de atracción entre los electrones y el núcleo es menor. Desde el punto de vista de la mecánica cuántica, este
fenómeno se puede explicar por el grado menor de traslape de los orbitales p para formar el enlace π, dada la
orientación en paralelo de los mismos.
El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La densidad electrónica se dispone de
manera simétrica entre los núcleos de los átomos, como se ve en la figura de arriba
 Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.
Los ejercicios que se presentan a continuación están encaminados a identificar los tipos de enlace, fuerzas
intermoleculares, propiedades físicas, geometría de moléculas, energías de enlace y longitud de enlace.

Ejercicio 4.1 Para el desarrollo del ejercicio, el grupo debe distribuirse los compuestos que aparecen a
continuación:

1. Bicarbonato de Sodio

Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas de moléculas

1. Nombre del 3. Nombre tradicional 4. Tipos de 5. Fuerzas 7. Punto de 8. Geometría

2. Fórmula del Compuesto 6. Solubilidad en agua
estudiante e IUPAC enlaces intermoleculares fusión molecular

interaccion de 10,3 g⁄100 g 323,15 K

Bicarbonato Enlace
Henry Triana M  NaHCO3 tipo de H2O (50 °C)
de sodio iónico
ion-dipolo