TAREA 3 – Enlace químico y estructura molecular

ESTRUCTURA MOLECULAR

PRESENTADO POR:
EDWIN DAVID CARDONA
CODIGO:1.112.099.525
WILMAR JACOBO JORDAN RIOS
COD:13871156

GRUPO: 401582-39

TUTORA:
DELFFI RODRÍQUEZ CAMPOS.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

PALMIRA - VALLE DEL CAUCA
NOVIEMBRE DE 2020

INTRODUCCION.
La guía de actividades se enfoca en el desarrollo de ejercicios que promueven los
conocimientos sobre estructura atómica y principios de la mecánica cuántica, mediante la
interpretación del ordenamiento molecular y el enlace químico presente en las diferentes
moléculas de ejemplo. Mediante la aplicación de los ejercicios teóricos reconocemos las
propiedades físicas y moléculas de los compuestos.
Ejercicio 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto
 Anexo 2

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

8. Cum
ple regla del
1. Fór 2. Elemento octeto para
3. Gr 4. Period 5. Estad 6. Electrone 7. Estructur 9. Tipo
mula s que conforman elementos
upo o o de oxidación s de valencia a de Lewis de enlace
química la molécula que
conforman
la molécula
Si por que
2,3
Hierro 8 4 +3 comparten
FeCO3 4
Carbono 14 2 -4+4 electrones Covalente
8
Oxigeno 16 2 -2 para formar
el octeto

Silicio 14 3 4 Se cumple la ley

4 Covalente polar
SiO2 Oxigeno 16 2 6 del Octeto
-2,-1
(neutro)
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres
1.2.3.4.5. 6.
r eo
á m
fi etr
c ía
a m
d ole
is cu
t lar
ri
b
u
ci
ó
n
d
e
l
o
s
p
a
r
e
s
d
 e
el
e
c
t
r
o
n
e
s

H1 5 1

S440 Li
ne
al
K440

C1 3 1
Ejercicio3.1

Solución:
LA TEORÍA En 1916 Gilbert Gilbert Lewis, científico estadounidense, planteó una teoría ácido-base basándose en las estructuras propuestas por él mismo a
LEWIS Newton Lewis inicios del siglo XX. Según Lewis, un ácido era una sustancia química capaz de aceptar un par electrónico, completando así su
octeto y por ende logrando estabilidad, mientras que una base era una sustancia química que poseía a lo menos un par
electrónico libre (sin enlazar). Como se puede ver, este tipo de definición necesita obligatoriamente un par ácido-base actuando
en conjunto, debido a que, por lo general, es imposible dejar electrones libres en un medio cualquiera (salvo con nitrógeno
líquido). Una imagen que represente este tipo de enlace, donde se puede apreciar claramente que uno de los dos pares
electrónicos del oxígeno se comparte con un ion hidrógeno.

Por lo general, los ácidos de Lewis corresponden a metales (sobre todo a metales de transición), a cationes, y a compuestos con
aluminio o boro (como los que se ven en la Imagen DAL-1(a) y en la Imagen DAL-1(b)). Por su parte, las bases de Lewis
corresponden principalmente a aniones, no-metales (sobre todo los de los grupos 15, 16 y 17) y sus derivados (como el ion
hidroxilo, en donde la parte básica está localizada en el oxígeno).

a) Compuesto de Aluminio;

b) Compuesto de Boro.
 TEORÍA DE Friedrich Hund, Fecha de postulación: 1927 y por los investigadores Friedrich Hund, Robert Mulliken, John C. Slater y John Lennard-Jones.
ORBITAL Robert Mulliken, El principio Según la teoría de los orbitales moleculares, el número de orbitales moleculares es igual al número
MOLECULAR John C. Slater y de orbitales atómicos que se solapan. El orbital molecular de menor energía se forma cuando se solapan dos orbitales atómicos
John Lennard- que están en fase.
Jones. Esta teoría Electrones que se utilizan Como teoría complementaria a la de enlaces de valencia para explicar la formación
se llamó del enlace covalente tenemos la Teoría de los Orbitales Moleculares (TOM), la cual postula que los orbitales de
originalmente los electrones compartidos en el enlace no se solapan, sino que se combinan formando un "súper-orbital".
teoría Hund-
Mulliken. La Los coeficientes cij pueden ser determinados numéricamente por sustitución de esta ecuación en la de Schrödinger y la
palabra orbital fue aplicación del principio variacional. Este método se llama combinación lineal de orbitales atómicos y se utiliza en la química
introducida por computacional. Una transformación unitaria adicional puede ser aplicada en el sistema para acelerar la convergencia en algunas
Mulliken en 1932. combinaciones computacionales. La teoría de los orbitales moleculares ha sido vista como competidora de la teoría del enlace
En 1933, la teoría de valencia en los años 1930, pero se descubrió después que los dos métodos están íntimamente relacionados y que cuando son
de orbitales extendidos son equivalentes.
moleculares había Formación de orbitas moleculares
sido aceptada como
una teoría válida y
útil.
TEORÍA DE
Fue desarrollada En 1915, G.N. Lewis propuso que un enlace químico se forma por la interacción conjunta de dos electrones compartidos, con la
ENLACE DE
en 1927 por representación de moléculas según la estructura de Lewis. En 1927, se formuló la teoría de Heitler-London, que permitió por
VALENCIA
primera vez el cálculo de las propiedades del enlace de la molécula de di hidrógeno (H2), basado en consideraciones
Walter Heitler
de mecánica cuántica. Específicamente, un día, después de una larga siesta, Walter Heitler imaginó cómo podría usar
(1904-1981) y la ecuación de onda de Schrödinger (1925) para mostrar cómo pueden unirse las funciones de onda de
Fritz London dos átomos de hidrógeno, con más, menos, y términos de intercambio (canje), para formar un enlace covalente. Llamó a su
(1900-1954) asociado Fritz London y trabajaron los detalles de la teoría en el curso de la noche.
En química, la teoría del enlace de valencia (TEV) explica la naturaleza de un enlace químico en una molécula, en términos
de las valencias atómicas.1 La teoría del enlace de valencia se resume en la regla de que el átomo central en una molécula
tiende a formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas, según está definido por la regla del octeto.
La teoría del enlace de valencia está cercanamente relacionada con la teoría de los orbitales moleculares.
 CUADRO COMPARATIVO TEORÍA DE LEWIS, TEORÍA DE ORBITAL MOLECULAR Y LA TEORÍA DE ENLACE DE VALENCIA
PROPIEDADES
FECHA DE ELECTRONES CLASIFICACIÓN FÍSICAS Y
INVESTIGADORE
NOMBRE DE POSTULACIO QUE SE DE LOS QUÍMICAS QUE
S QUE PRINCIPIO DE LA LIMITACIONES DE LA
LA TEORIA N DE LA UTILIZAN PARA ENLACES ENTRE SE PUEDEN
PROPUSIERON TEORÍA DE ENLACE TEORÍA DE ENLACE
DE ENLACE TEORIA DE LA TEORÍA DE LAS DETERMINAR
LA TEORÍA
ENLACE ENLACE MOLÉCULAS DE LA TEORÍA
  DE ENLACE
 
Lewis promulgó una Esta teoría se basaba en
teoría sobre el ordenamiento de los
El modelo de Lewis no es un modelo
determinados enlaces electrones en torno al
 Enlace covalente es físico de las moléculas. No se puede
químicos núcleo. Para el hidrógeno,
el que forman dos atribuir entidad física a las reglas ni
denominados "enlaces que como máximo puede
átomos que a las estructuras.
covalentes", que se tener dos electrones
comparten un par de No justifica la existencia de
generan entre rodeando al núcleo, el
electrones. moléculas con número impar de
elementos no enlace entre dos átomos
electrones.
metálicos que resultaba de la
enlace iónico por lo La teoría TRPEV no permite hacer
presentan cuatro o compartición de un par de
"enlaces general une un predicciones o explicaciones
TEORÍA DE LEWIS 1916 más electrones de electrones que son  Punto de fusión, el
covalentes"  H· + ·H → H : H átomo de un cuantitativas.
valencia, sin llegar a aportados por los dos punto de ebullición,
elemento metálico En ocasiones falla en su predicción.
ocho. Las átomos. Según Lewis, las la densidad
con un átomo de un Por ejemplo, para la molécula SH2
investigaciones de teorías del enlace
elemento no predice una geometría angular con
Lewis serían covalente para el átomo
metálico. un ángulo próximo a 109.5º, cuando
profundizadas y de hidrógeno eran válidas
en realidad es casi recto (92º).
divulgadas por y generalizables para el
Ambos dan una idea de la molécula
Langmuir alrededor de resto de los átomos.
como un ente estático.
1923.
  Los orbitales
moleculares de
cuando los átomos enlace incrementan
interaccionan sus la densidad
orbitales atómicos pierden electrónica entre los
 teoría de los su individualidad y se núcleos y tienen
.Robert Sanderson
TEORÍA DE ORBITAL orbitales transforman en orbitales menor energía que
1928 F Hund los orbitales atómicos
MOLECULAR moleculares
J.F.Lenard Jones
moleculares que son
individuales.
(OM) orbitales que dejan de
pertenecer a un solo Los orbitales
núcleo para pasar a moleculares de
depender de dos o más antienlace presentan
núcleos. una región de
densidad electrónica
cero entre los  Ninguna teoría explica a la
núcleos, y tienen un perfección todos los aspectos del
nivel de energía enlace, pero cada una contribuye a
mayor que el de los la comprensión de muchas de las
orbitales atómicos propiedades moleculares que se
  individuales. observan.  
 un enlace químico
se forma por la
interacción conjunta  Las propiedades
de dos electrones físicas (estado de
compartidos por  *enlaces sigma, es  Sin embargo, la suposición de que agregación, puntos
dos núcleos decir, enlaces los electrones en una molécula de fusión y
atómicos. Heitler y covalentes formados ocupan orbitales atómicos de los ebullición,
 Explica, al menos London propusieron a partir del traslape átomos individuales, es sólo una solubilidad en agua
cualitativamente, la la idea de que los de orbitales extremo aproximación, ya que cada electrón o en disolventes
*G.N. Lewis estabilidad del enlace electrones que con extremo; la enlazante en una molécula debe orgánicos,
TEORÍA DE ENLACE covalente en términos del participan en los densidad electrónica estar en un orbital característico de conductividad
teoría de enlace 1927 *Walter Heinrich traslape de orbitales enlaces son está concentrada la molécula como un todo. En térmica o eléctrica) y
DE VALENCIA valencia (EV) Heitler atómicos. Utilizando el los electrones de entre los núcleos de algunos casos la teoría de enlace- químicas de las
concepto de “hibridación”, valencia, estos son, los átomos valencia no explica sustancias
*Fritz Wolfgang la teoría de enlace- los electrones del enlazados. satisfactoriamente algunas de las dependen de su
London valencia puede explicar la último nivel de El segundo tipo se propiedades observadas de las tipo de enlace.
geometría molecular energía.  llama enlace pi, que moléculas.
*Linus Pauling predicha por el modelo se define como un
RPECV. enlace covalente
formado a partir del
traslape lateral de los
orbitales.
Ejercicio 3.2:
Descripción del ejercicio
La siguiente figura representa la configuración de orbitales moleculares para una molécula diatónica.

Con base en lo consultado en las referencias y la interpretación de la figura 2, los estudiantes deben responder las siguientes preguntas de forma
individual y posteriormente debatir en grupo las respuestas para seleccionar una sola respuesta por cada literal entre los integrantes del grupo
colaborativo:
1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la formación del orbital molecular de enlace y de
antienlace?
Solución:
En el contexto de la teoría de orbitales moleculares, un orbital de antienlace es aquel orbital molecular caracterizado porque hay una densidad
electrónica pequeña entre los núcleos atómicos, existiendo uno o más nodos perpendiculares al eje inter nuclear. Según el método de
combinación lineal de orbitales atómicos, un orbital antienlazante se forma mediante la interferencia destructiva de dos orbitales
atómicos de simetría apropiada. De esta forma, se obtiene un orbital con mayor energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos originales, lo
que desfavorece la formación del enlace químico entre los dos átomos.
Puesto que los orbitales de antienlace o antienlazantes tienen mayor energía que los orbitales atómicos que les dieron origen, en una estructura
electrónica molecular suelen ser llenados en último término.
2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué indican cada uno de éstos?
Solución:
En un orbital molecular sigma ya sea de enlace o antienlace, la densidad electrónica se concentra de manera simétrica de acuerdo a la línea
nuclear interna de los átomos que se enlazan. Dos electrones en un orbital molecular sigma forman un enlace sigma. Como por ejemplo, un
enlace covalente sencillo tipo H—H o F—F en la mayoría de los casos es un enlace sigma.

En un orbital molecular pi de enlace o antienlace, la densidad electrónica se concentra arriba y abajo de una línea imaginaria entre los dos
núcleos que se enlazan. Dos electrones en un orbital molecular pi forman un enlace pi. Un enlace doble casi siempre está constituido por un
enlace sigma y un enlace pi; un enlace triple siempre está formado por un enlace sigma más dos enlaces pi.
De acuerdo a lo anterior, en la teoria de orbitales moleculares, los orbitales atomicos al moverse forman orbitales moleculares. Dos orbitales
atomicos solapan dando un orbital molecular enlazante y otro antienlazante. en un orbital enlazante, los electrones que lo ocupan tienen una
probabilidad de situarse en los átomos, por lo que su llenado estabiliza la molécula. En un orbital antienlazante, los electrones que lo ocupan
tienen una baja probabilidad de situarse entre los átomos. Por lo que su llenado desestabiliza la molécula. En un diagrama de interacción se
muestran los niveles de energía de los orbitales atómicos y moleculares, así como los orbitales atómicos que contribuyen a cada orbital molecular
3. Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de enlace y pi antienlace.
Solución:
La combinación de orbitales atómicos de p, solapándose a lo largo de un eje que une a los dos núcleos da lugar a un Orbital molecular de enlace
(σ 2 p ) y un Orbital molecular antienlace ¿, cuando los signos de las amplitudes interfieren.
La combinación de dos orbitales atómicos p solapándose al aproximarse en posición paralela, da lugar a la formación de dos orbitales
moleculares enlazantes π 2 p y dos orbitales moleculares anti enlazantes π 2 p∗¿

El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de orbitales atómicos. El enlace sigma puede formarse como
producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.

El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La densidad electrónica se dispone de manera simétrica entre los
núcleos de los átomos
3. Explicar cuando se forma un orbital molecular sigma de enlace, sigma
antienlace, pi de enlace y pi antienlace.

La combinación de orbitales atómicos de p, solapándose a lo largo de un eje que une a los dos núcleos da lugar a un Orbital
molecular de enlace (σ 2 p ) y un Orbital molecular antienlace ¿, cuando los signos de las amplitudes interfieren.

La orbital molecular pi originada por orbitales atómicos p.

La combinación de dos orbitales atómicos p solapándose al aproximarse en posición paralela, da lugar a la formación de dos
orbitales moleculares enlazantes π 2 p y dos orbitales moleculares anti enlazantes π 2 p∗¿
El enlace sigma es un tipo de enlace covalente, que se forma por hibridación de orbitales atómicos. El enlace sigma puede
formarse como producto de la hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.
El enlace sigma es uno de los enlaces más fuertes, con mayor estabilidad. La densidad electrónica se dispone de manera
simétrica entre los núcleos de los átomos, como se ve en la figura de arriba.
Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas de moléculas

2. Nombre 3. Tipos 4. Fuerzas 6. Punto 7. Geometría

1. Compuesto 5. Solubilidad en agua
tradicional e IUPAC de enlaces intermoleculares de fusión molecular

Lineal
london 0,012g en 100g de 1713˚C
SiO2 Anhídrido silicico Covalente agua

Dipolo-dipolo y 924 ° C
Covalente fuerzas de (1,695 ° F;
PbTe teluro de plomo
polar dispersión insoluble 1,197 K) Lineal
Insoluble. Pierde CO2
Enlace a 572 °F
ZnCO3 Carbonato de zinc
iónico

Ejercicio 4.2
Los integrantes del grupo deben leer y analizar detenidamente el siguiente enunciado:
Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo P tiene un electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres
electrones menos que un gas noble. R es un metal del grupo 1.
Con base en esta información el grupo debe identificar:
a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R
b. Fórmula de los compuestos formados.
c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión, solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos
entre los compuestos formados en el literal b.

 Los elementos P, Q y R están entre el 2 y el 10 de los números atómicos de la tabla periódica, esto sería entre el Helio (2) y el Neón (10).
 Estos serían, Litio (3), Berilio (4), Boro (5), Carbono (6), Nitrógeno (7), Oxígeno (8) y Fluor (9).
 P tiene un electrón menos que un gas noble, no puede ser menos que el Helio porque sería el Hidrógeno que tiene número atómico (1) y no
entra en la descripción de este problema, entonces es el elemento 9 que tiene un electrón menos que el Neón y su nombre es Fluor.
 Es decir P = Fluor.
 Q, tiene tres electrones menos que un gas noble, aquí la única posibilidad es que tenga 3 electrones menos que el Neón y este elemento es el
(7) Nitrógeno.
 Es decir que Q = Nitrógeno.
 R es un metal del Grupo 1, el único metal del grupo 1, que participa en la descripción de los elementos del 2 al 10 es el (3), el Litio.
 Entonces R = Litio.

 De las tablas de electronegatividad obtenemos los valores para el fluor es de 4, para el nitrógeno es de 3 y para el litio es de 1, al hacer las
respectivas diferencias obtenemos.
 F-Li,4-1,3 como es mayor a 1.7 el enlace es iónico
 F-N,4-3,1 como esta entre 1 y 1.6 el enlace es covalente polar
  N-Li,3-1,2 como es mayor a 1.7 el enlace es iónico.
 Formula de los compuestos formador:
 NaCl, NCl3, NaNo3

 Formula Electrónica de Lewis Para Cada Molécula.

 Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula

 Vander Waals, London, dipolo-dipolo.
 Vander Waals, London
 Vander Waals, London, dipolo-dipolo
 Relacionar las propiedades físicas como:

Apariencia Incoloro: aunque parece blanco si son

cristales finos o pulverizados
Densidad 2,16g/cm3 kg/m3
2,16g/cm3 g/cm2
Masa molar 58,443g/mol
Punto de fusión 1074 k (801 ℃ )
Punto de ebullición 1738 k (1465 ℃ )
Estructura cristalina f.c.c
Índice de referencia 1,544202
(nD)
Ejercicio 4.3
En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo seleccionará una molécula de las que se presentan a continuación e
indicará su selección en el foro para evitar repeticiones:

Molécula -Nombre IUPACK Tipo de Enlaces y Energía de enlace en Usos en la industria

-Stock Fuerzas KJ/mol; kJ:
-Sistemática KiloJoule.
Al2O3  Oxido de Aluminio  Ionico 101.9(kJ /mol) Aislante Termico en cubas electrolicas, Protesis
 Oxido de Aluminio dentales, base para coronas, puentes.
 Trioxido de Aluminio
CaF2  Diflururo de Calcio  Ionico 924.2(kJ /mol) Es utilizado en la industria metalúrgica como fundente
 Fluoruro de Calcio  Vander Waals en la fundición y procesamiento del hierro y acero. Su
 Fluoruro Calcico  London acción de basa en que su punto de fusión es similar al
 Dipolo-dipolo del hierro, de su capacidad para disolver los oxidos.
Ag2S  Sulfuro agentico Se trata de un sólido que 247.801(kJ /mol)
 Sulfuro de plata forma cristales de color
 Mono sulfuro de plata entre gris y negro.
El sulfuro de plata es una
sal neutra formada por:
2 átomos de plata.
1 átomo de azufre
FeS2  Sulfuro de Hierro (II)  Iónico −95.0( kJ /mol)
 Sulfuro de Hierro(II)  Vander Waals
 Mono Sulfuro de
Hierro
Cu2O  Oxido de Cobre (I)  Iónico 143.09(g /mol) Es utilizado en la industria como Semiconductor, en la
 Oxido de Cobre (I)  Vander Waals fabricación de diodos rectificadores.
 Oxido Cuproso

MOLÉCULA NOMBRE IUPAC,STOCK Y TIPO DE ENLACE Y DISTANCIA ENERGÍA

SISTEMÁTICO FUERZAS INTERNUCLEAR Ó DE
INTERMOLECULARE LONGITUDE DE ENLACE
S ENLACE EN
KJ/MOL

Enlace Iónico -1 662

óxido de aluminio kJ/mol
Dipolo - Dipolo
Nomenclatura sistemática: trióxido de
dialuminio
Al2O3
Nomenclatura stock: óxido de aluminio

fluoruro de calcio Enlace iónico Es de

CaF2 924.2 de
Tiene fuerza de dipolos kJ/mol
Nomenclatura sistemática: difluoruro de dipolos (molécula polar)
 calcio

Nomenclatura stock: fluoruro de calcio

La distancia es de 3.7
CU2O. Covalente A 1.513739
Dipolo-dipolo 31 x
10−10
julios
Oxido de cobre (I)

Nomenclatura sistemática: monóxido de
dicobre

Nomenclatura stock: óxido de cobre (I)

 Sulfuro de plata Metálico

Nomenclatura sistemática: monosulfuro Dipolo Inducido

Ag2S de diplata

Nomenclatura stock: sulfuro de plata

Sulfuro de hierro (II) Covalente La distancia entre los -164kj/mol

dos núcleos de azufre
Nomenclatura sistemática: monosulfuro Dipolo-dipolo es de 2.08A
FeS2 de hierro

Nomenclatura stock: sulfuro de hierro

(II)
 BIBLIOGRAFIA

 EcuRed. (s. f.-a). EcuRed. https://www.ecured.cu/EcuRed:Enciclopedia_cubana.

https://www.ecured.cu/EcuRed:Enciclopedia_cubana
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Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusión Científica.
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D.F: McGraw-Hill Interamericana.
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& del Rosario Follari, B. (2003). Estructura atómica: análisis y estudio de las
ideas de los estudiantes (8º de EGB). Enseñanza de las ciencias: revista de
investigación y experiencias didácticas, 21(1), 123-134
 Pérez, M. H. (2015). Física general. (pp. 554-558; 564-565) México,
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de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
ppg=567&docID=4569671&tm=1531932639497
 Rodríguez Campos, D. (2018). Estructura atómica, efecto compton y efecto
fotoeléctrico. [Página Web]. Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/19136
 Reboiras, M. D. (2006). Átomos y Elementos. En Química: La ciencia básica
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