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ESTUDIANTES:
IVAN MANUEL BOLAÑO CANTILLO
FREDY RAFAEL PERTUZ
DUAN FELIPE BERRIO
GRUPO: 401582_41
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
8/04/2021
INTRODUCCION
La estructura molecular que viene dado por la distribución de átomos de una molécula dentro del espacio depende fuertemente de
los enlaces que formen dichos átomos, es trascendental para la determinación de muchas de las propiedades físicas y químicas de
las moléculas, entre las que se pueden encontrar las temperaturas de fusión y ebullición, la solubilidad, reactividad, polaridad y el
magnetismo. Entre los enlaces existen unos más fuertes dependiendo del tipo de elementos químicos involucrados, ya que
dependiendo de la fuerza con la que se unan los átomos y su distribución se puede interferir a facilidad para romper las uniones. El
presente trabajo muestra una síntesis de la información relacionada con el enlace químico, las teorías más utilizadas y la solución
de varios ejercicios en los cuales se aplican todos los conceptos allí mostrados
OBJETIVOS
Objetivo general: Explicar la relación entre los tipos de enlaces que forman las moléculas con los elementos químicos utilizados y
Objetivos específicos:
Estudiar los conceptos relacionados con la temática de enlace químico a través de herramientas que sintetizan la
información.
Explicar los tipos de enlaces que se forman según la clase de elementos que se encuentren involucrados y su relación con
su estructura molecular.
Identificar la relación entre el tipo de fuerza intermolecular con algunas propiedades de las moléculas.
DESARROLLO DEL TRABAJO
ESTUDIANTE: DUAN FELIPE BERRIO, FREDY RAFAEL PERTUZ, IVAN MANUEL BOLAÑO
Anexo 2
9. Cumple
regla del
octeto
1. Nombr 3. Elementos
6. Estado para 10. Tipo
e del 2. Fórmul que 7. Electrones 8. Estructura
4. Grupo 5. Periodo de elemento de
estudiant a química conforman la de valencia de Lewis
oxidación s que enlace
e molécula
conforma
n la
molécula
Ivan Bolaño .
No cumplen covalente
Sal de sodio Na:1
Na:3 +1 1 Na la regla del .
Na₂CO₃ H2CO3:
H2CO3: 2 +4 2,+4,-4 H2CO3 octeto Covalent
Acido carbónico 14
e normal
polar
Fredy Sí Covalent
Pertuz Sí e no
Zn:12 4 +2 2
Zinc Sí polar
𝑍𝑛𝑆𝑂4 S:16 3 −2 6
Azufre Cumplen la Covalent
O:16 2 −2 6
Oxigeno regla del e no
octeto polar
Duan Berrio Cumple la
regla del
octeto ya
que los dos
electrones
que le faltan
al oxigeno
𝐴𝑔 · Enlaces
IB 5 +2 1 son
iónico y
𝐴𝑔𝑁𝑂3 VA 2 +4 5 : 𝑁:̇ donados
covalente
VI B 2 -2 6 : 𝑂̈ ∶ por el
s
átomo de
nitrógeno y
Plata de plata,
Nitrógeno formando
Oxigeno enlaces
simples y
dobles
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres
5. Número
4. Número de 6. Gráfica
1. Nombre 3. Número de pares
2. Molécula pares de distribución de 7. Geometría
del total de pares de
electrones los pares de molecular
estudiante de electrones electrones
enlazantes electrones
libres
Ivan Bolaño Trigonal plano
KNO3 5 5 0
Fredy Pertuz
𝑆𝑖𝑂2 4 4 0 tetraédrica
Duan Berrio
Ácido nítrico
12 5 7 Triangular
𝐻𝑁𝑂3
EJERCICIO 3. TEORÍA DE ENLACE DE VALENCIA Y TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Los ejercicios por desarrollar pretenden realizar un análisis comparativo entre las teorías de Lewis, orbital molecular y de
enlace de valencia; al igual que establecer las características para la configuración de orbitales moleculares en algunas
moléculas.
Ejercicio 3.1 Para el desarrollo de este ejercicio se recomienda revisar las referencias bibliográficas propuestas para la
unidad 2. El grupo debe elaborar un cuadro comparativo entre los postulados de la teoría de Lewis, teoría de orbital
molecular y la teoría de enlace de valencia. El cuadro comparativo debe tener en cuenta los siguientes aspectos: a.
Nombre de la teoría de enlace. b. Fecha de postulación de la teoría de enlace. c. Investigadores que propusieron la teoría.
d. Principios de cada teoría. e. Electrones que se utilizan para la teoría de enlace. f. Limitaciones de la teoría de enlace g.
Propiedades físicas y químicas que se pueden determinar a partir de la teoría de enlace h. Aspectos adicionales que los
estudiantes consideren importantes comparar.
Nombre de la Fecha de Investigadores principio de Electrones Limitaciones Propiedades Aspectos
Teoría de postulación que cada teoría que se utilizan de la teoría de físicas y adicionales
enlace de la teoría de propusieron la para la teoría enlace químicas que que los
enlace teoría de enlace. se pueden estudiantes
determinar a consideren
partir de la importantes
teoría de comparar.
enlace
Teoría de Entre (1916 – Gilbert Newton Es pedestal ya Método de Hay átomos Los electrones La teoría de
Lewis 1919) Lewis que puede repulsión en que no de la capa de Lewis cumple
donar un par de electrones de cumplen con la valencia juegan un papel muy
electrones, y un la capa de regla del octeto un papel muy fundamental ya
ácido los puede valencia importante y que nos
aceptar, el ácido permite
findamental en
debe tener su contabilizar los
octeto de el enlace electrones que
electrones quimico se comportan
incompleto y la en un enlace
base debe tener Químico
algún par de
electrones
solitario.
Teoría de 1932 Friedrich Hund, los enlaces Cuando un No explica los La teoría de Podemos decir
orbital Robert covalentes de electrón está espectros orbitales que los
molecular Mulliken, John las moléculas se cerca de un electrónicos de moleculares s orbitales
C. Slater y forman por núcleo las moléculas. puede predecir moleculares de
John solapamiento de particular en un Puede verse propiedades menor energía
LennardJones orbitales sistema que la magnéticas se forma
atómicos, de molecular, aproximación (diamagnetismo cuando se
manera que los todas las de orbital y solapan dos
nuevos orbitales fuerzas que molecular paramagnético orbitales
moleculares actúan sobre él simple da ismo). atómicos que
pertenecen a la son debidas a demasiado Deslocalización están en fase.
molécula entera ese núcleo y a peso a las de los
y no a un solo los electrones estructuras electrones π.
átomo cercanos al iónicas En su forma
mismo; de este simple predice
modo, la la disociación
función de en una mezcla
onda de ese de átomos y
electrón es iones.
muy similar a
la función de
onda del átomo
aislado.
Teoría de 1930 Walter Heitler, se sintetiza en Debido al No explica los Se puede esta teoría se
enlace de Fritz London, la norma de que solapamiento, espectros predecir considera que
valencia Linus Pauling el átomo central es más electrónicos de propiedades el
en una molécula probable que las moléculas y magnéticas solapamiento
tiende a formar los electrones Puede verse (diamagnetismo orbital
pares de estén en la que la y atómicos de
electrones, en región del aproximación paramagnético los átomos
correspondencia enlace de orbital de ismo) participantes
con valencia simple Propiedades de forma un
restricciones da poco peso a aromaticidad en enlace
geométricas, las estructuras las que predice Químico
según está iónicas correctamente debido al
concreto por la la disociación solapamiento
norma del de las es más
octeto. La teoría moléculas probable que
del enlace de diatómicas los electrones
valencia está mononucleares estén en la
contiguamente en átomos región del
relacionada con separados enlace
la teoría de los
orbitales
moleculares.
Ejercicio 3.2: La siguiente figura representa la configuración de orbitales moleculares para una molécula diatómica.
La interferencia en un fenómeno que se da cuando hay una unión de dos funciones de onda, cuando se unen dos de estas
con igual frecuencia y fase , entonces se dice que la interferencia es constructiva, pues los valles y crestas de las ondas se
superponen así que estas se suman y crecen, el resultado de esta interferencia constructiva es un orbital molecular
enlazantes (orbitales moleculares sigma de enlace), mientras que al unir dos ondas que tienen diferente fase se dice que se
encuentran desfasadas, por lo cual hay diferencias es sus funciones de onda y por lo tanto se restan, entonces los valles y
crestas se encuentran en posición contraria y, haciendo que disminuyan sus magnitudes y si son totalmente contrarias se
anulan, esta es la interferencia destructiva, así se da la formación de orbitales moleculares sigma de anti enlace.
Además, Cuando el traslapa miento es fuera de fase las oscilaciones ondulares que se encontraban en fases diferentes aun
teniendo una idéntica frecuencia, porque la cresta de una se superpone al valle de la otra ondulación, son opuestas por lo
tanto se neutralizan. reduce la probabilidad de encontrar electrones fuera del núcleo (interferencia destructiva) y se produce
un orbital de antienlace.
2. ¿Cuáles son los orbitales antienlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué indican cada uno de éstos?
Orbitales enlazantes: Es una unión de los núcleos positivos, que se logra acercarlos y así de esta manera derrotando las
energías electrostáticas de repulsión, además allí vive una longitud de enlace entre ellas, su interferencia es constructiva.
Pero genera menor energía que las atómicas. Además, en donde hay mayor desorden, por lo cual se rompe la unión de
núcleos positivos, allí la interferencia es destructiva, como primero se llenan los enlazantes en este caso no hay ningún
electrón en el orbital antienlazantes.
Orbitales antienlazantes: En este caso es todo lo contrario a las del enlace ya que se crean más energías estableciendo
mayor electrostática de repulsión, también por ello son capaces de romper la unión entre los núcleos positivos de la
molécula, es una interferencia destructiva. También presenta orbitales enlazantes 𝜎1𝑠 , un orbital molecular enlazantes
produce una densidad de carga electrónica alta entre los núcleos, allí la interferencia es constructiva, pero hay menor
cantidad de energía, en este caso se encuentran dos electrones en dichos espacios.
3. Explicar cuando se forma una orbital molecular sigma de enlace, sigma antienlace, pi de enlace y pi antienlace.
Orbital molecular sigma de enlace: Se da cuando hay una interferencia constructiva de las dos funciones de onda que
conduce a una mayor probabilidad de encontrar el electrón entre los núcleos. El enlace sigma es un tipo de enlace
covalente, que se forma por hibridación de orbitales atómicos S y P. El enlace sigma puede formarse como producto de la
hibridación de dos orbitales s, un orbital s y uno p, o dos orbitales p que se hibridan lateralmente.
Orbital molecular Sigma Anti-Enlace: El orbital antienlazantes se forma cuando hay una interferencia destructiva por la
sustracción de los dos orbitales 1s, que conduce a una probabilidad electrónica reducida entre los núcleos, este orbital tiene
mayor energía que el enlazante, por esta razón los electrones ocupan el orbital molecular enlazantes primero, dejando vacío
el orbital anti enlazante. El número de orbitales moleculares formados es igual al número de orbitales atómicos que lo
formaron, uno llamado enlazantes, y otro antienlazantes. Cuando dos orbitales s se hibridan, se forma una orbital sigma (s)
enlazantes y un orbital (s*) anti enlazantes.
Orbital molecular Pi de enlace: La orbital molecular pi (π) está formado por la hibridación de dos orbitales atómicos p,
aunque los orbitales d también pueden participar. Este tipo de orbital no posee tanta energía como el enlace sigma y por
eso la fuerza de atracción entre los electrones y el núcleo es menor. Este fenómeno se puede explicar por el grado menor
de traslape de los orbitales p para formar el orbital π, debido a la orientación en paralelo de los mismos. La adición de los
orbitales 2p en dirección perpendicular al eje intranuclear, forma un orbital molecular π2p. Este orbital aumenta la densidad
electrónica entre los núcleos, contribuyendo a un enlace químico múltiple.
Orbital molecular Pi anti enlace: Se forma mediante la interferencia destructiva de dos orbitales atómicos p de simetría
apropiada. De esta forma, se obtiene un orbital con mayor energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos originales,
lo que desfavorece la formación del enlace químico entre los dos átomos. La adición de dos orbitales 2p con signos
opuestos forma un orbital antienlazantes π*2p. Este orbital tiene un plano nodal perpendicular al eje intranuclear, como
todos los orbitales antienlazantes. (Bio Profe, 2019) (Brown, Lemay, Murphy, Bursten, & Woodward, 2014)
Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace. Los ejercicios que se presentan a continuación están encaminados a identificar
los tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas, geometría de moléculas, energías de enlace y longitud
de enlace.
Ejercicio 4.1 Para el desarrollo del ejercicio, el grupo debe distribuirse los compuestos que aparecen a continuación:
Fluoruro de litio
Trifluoruro de nitrógeno
Nitruro de litio
Entonces tenemos
LiF: Fuerzas dipolo – dipolo
NF3: Fuerzas dipolo – dipolo
Li3N: Dipolo instantáneo/ inducido.
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto de fusión, solubilidad y energía de enlace. En
términos cualitativos entre los compuestos formados en el literal b.
En este caso que a fuerza del enlace intermolecular dipolo - dipolo es mayor que la fuerza del enlace intermolecular Dipolo
instantáneo/inducido.
Será mayor el sitio de ebullición y de fusión en los enlaces dipolo - dipolo, puesto que la coalición es más fuerte.
Solubilidad, los agregados que presentan cargas iónicas tiene mayor solubilidad en los agregados polares como es el agua.
Ejercicio 4.3. En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo seleccionará una
molécula de las que se presentan a continuación e indicará su selección en el foro para evitar repeticiones:
El óxido cúprico
puede ser
usado para
producir pilas
secas.
Duan Berrio 𝑪𝒂𝑭𝟐 Fluoruro de calcio Ion-dipolo N/A ionico Industria
Fluoruro de calcio (Wang, Chen, metalúrgica flujo
Difluoruro de calcio Ma, Cui, & de soldadura
Chen, 2018) fundente.
Industria química:
Producción ácido
fluorhídrico de las
materias primas.
Industria de
materiales:
Materiales de
construcción de
vidrio, cerámica,
cemento, también
es usado como
artesanía, tallado
decoraciones y
manualidades
(solostocks,
2021)
Ivan Bolaño Ag2S Nombre Enlace iónico, metal a. kJ: Kilo Sulfuro de plata
IUPAC: Sulfuro con no metal, ion ion Joule. también llamado
de plata - 247,801 Argentita se
sulfuro de utiliza como
Argentico KJ/mol minas de plata ya
Nombre Stock: que si es pura
Sulfuro de contiene
plata aproximadamente
el 87% de plata
CONCLUSIONES
Con las herramientas utilizadas es posible entender de manera más adecuada los conceptos y concluir que el enlace
químico es una unión que se da entre átomos, que pueden ser de un mismo elemento o de diferentes, según las
propiedades de los elementos participantes, se pueden formar enlaces iónicos, covalentes o metálicos, muchos están
condicionados por la diferencia de electronegatividad de los elementos y su naturaleza como metales y no metales.
Según el tipo de elementos que participan en la formación de una molécula es posible determinar que se forma un enlace
iónico con metales y no metales, para formar enlaces covalentes se deben unir elementos no metálicos que poseen igual
naturaleza, mientras que los enlaces metálicos se dan entre elementos metálicos iguales. Además, los elementos, los
electrones enlazados y los libres rigen la estructura de la molécula, pues permiten un espaciamiento característico, pueden
ser angular, triangular, tetraédrica.
Las fuerzas que son de carácter iónico son más fuertes que las fuerzas de Van Der Waals, en orden creciente se tiene que
las fuerzas de dispersión son las más débiles, siguen dipolo, dipolo inducido, dipolo-dipolo, ion-dipolo, puentes de hidrogeno
y las más fuertes ion-ion, en este sentido mientras más difícil sea de romper estas fuerzas más altos son los puntos de
fusión y de ebullición de la molécula, por otro lado la solubilidad en agua es más fuerte en moléculas polares, ya que serían
el mismo tipo de moléculas.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 369-389; 413-434; 443-454). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/36611?page=400
Doña, R. J. et al. (2014). Química. (pp. 67-75) ES: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y
Difusión Científica. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/57204?page=68
Gallego, P. A., Garcinuño, M., Morcillo, O. (2018). Química Básica. (pp. 381-405) Madrid, España: UNED - Universidad Nacional de
Educación a Distancia. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/48699?page=381
Taylor T.J. (2012). Enlace Químico y Estructura Atómica. [Archivo de vídeo]. Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/7588
OVA Unidad 2 - Enlace químico y geometría molecular.
Rodríguez Campos, D. (2018). Enlace químico y geometría molecular. Bogotá, Colombia: UNAD. Recuperado
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