Tema 2

Tema II.
Enlace químico
Electronegatividad
Concepto de valencia
Enlace iónico y compuestos iónicos
Enlace metálico y sólidos metálicos
Enlace covalente y compuestos covalentes
Criterios de clasificación del enlace covalente
Enlace covalente puro. Compuestos
Enlace covalente polar. Compuestos
Enlace covalente dativo. Compuestos
Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals
Enlace de hidrógeno
Propiedades de las sustancias relacionadas con el tipo de enlace
Tema II. Enlace químico
Enlace químico y Electronegatividad

6
s1 p
s2 p
1
p
2 3
p
4
p
5
p
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
d d d d d d d d d d
Gases Nobles
Niveles electrónicos
completamente llenos
(elevada estabilidad química)
mica
f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14

Todos los elementos, excepto gases nobles (8e-), tienden a completar su

nivel electrónico para alcanzar estabilidad. De esta manera adquieren la
configuración del gas noble (estructura externa completa)
completa que lo sigue o
precede en la tabla periódica
Lo consiguen adquiriendo o perdiendo electrones
Sucede entre dos o más átomos (un átomo capta los e- que otro pierde)
Interacción
Enlace Químico
Iónico Metálico
Covalente

Electronegatividad
La electronegatividad mide la tendencia de un átomo en una molécula a atraer

los e– hacía sí.
Pauling estableció una escala de electronegatividades entre 0’7 (Fr) y 4 (F).
Para un mismo grupo disminuye de arriba abajo (el átomo se hace mas grande)

1
18
Agrupaciones
IA
2 VIIIA
13 14 15 16 17
IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
GASES
M
3
IIIB
4
IVB
5
VB
6
VIB
7
VIIB
9
VIIIB
11
IB
12
IIB
ET NO
AL
ES
NOBLES
M E T A L E S
SEMIMETALES
Un elemento se considera metálico cuando cede fácilmente

electrones y no tiene tendencia a ganarlos, es decir los metales son
muy poco electronegativos
Un no metal es todo elemento que difícilmente cede electrones y si

tiene tendencia a ganarlos, es muy electronegativo
Los gases nobles no tienen carácter metálico ni no metálico
Los semimetales no tienen muy definido su carácter, se sitúan

bordeando la divisoria
Comportamiento especial del hidrógeno: presenta

electronegatividad elevada.
Valencia y número de oxidación
• La capacidad de combinación o valencia (intervienen e- de valencia) de los

elementos se concreta en el número de oxidación. Se puede definir como el
número de electrones que gana, cede o comparte cuando se une a otro
elemento (Regla del octeto de Lewis).
• Ocasionalmente un mismo elemento puede actuar con distintos números

de oxidación, según el compuesto que forme.
El número de oxidación está relacionado con la configuración electrónica:

1. En un mismo grupo los elementos suelen presentar números de
oxidación comunes.
2. El número de oxidación más alto coincide con el número de
grupo(1-7)
• Números de oxidación están íntimamente relacionados con la forma que tiene

ese elemento de reaccionar con otros elementos o compuestos..
Valencia y número de oxidación
Ejemplo:
Fe (hierro) tiene 3 números de oxidación: 0, +2 y +3.
0 indica que el elemento se encuentra con todos sus electrones,

+2 indica que el átomo de Fe perdió 2 electrones y,
+3 indica que ha perdido 3 electrones.
Cl (cloro): tiene los siguientes números de oxidación: -1, +1, +3, +5 y +7.
Puede ceder como tomar electrones dependiendo de las circunstancias, es

decir que dependerá de con quién esté reaccionando y en que medio este
reaccionando.
s1
IA • Tienen número de oxidación +1 porque tienden a “perder”
el último electrón.
1
H
Metales alcalinos
s2 • Tienden a “perder” los dos electrones de valencia por lo que

su número de oxidación es +2.
IIA
Metales alcalinotérreos
•Para los metales de transición la situación es mucho más compleja

debido a la existencia de los orbitales d internos.
Ejemplos:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
d d d dd d d d d d •Sc +3
III IV V VI VII VIII IB II •Ti +3,+4
B B B B B B B •V +2,+3,+4,+5
•Cr +2,+3,+6
•Mn +2, +3, +4, +6, +7.
•Fe , Co y Ni +2,+3
•Cu +1,+2
•Zn +2
•Ag +1
•Cd +2
Metales de transición
•Au +1, +3
H +1 +2
• Tienden en general a “perder” sus tres 1

s2 p
electrones externos por lo que tienen número
IIIA
de oxidación +3
Familia del Boro

s2p2
• Presenta en general números de oxidación
+2 y +4, Aunque en el caso del Carbono es IVA
frecuente que también pueda “ganar” cuatro
electrones -4
Familia del Carbono

s2p3
• Tienden a “ganar” tres electrones y por tanto
presentan número de oxidación -3 pero también VA
pueden “perder” esos cinco electrones finales y
adquirir el número de oxidación +5.
Familia del Nitrógeno

• Tienden a “ganar” dos electrones por lo que su número s2p4

de oxidación fundamental es -2, aunque pueden
VIA
presentar otros como +2, +4 y +6
Familia del Oxígeno

s2p5
• Tienden a “ganar” un electrón por lo que su número de
oxidación fundamental es -1, aunque pueden presentar VII
otros como +1, +3, +5 y +7 A
Halógenos
s2p6
VIII
A
• No tienen tendencia ni a “ganar” ni a “perder”
electrones por lo que su número de oxidación es 0.
Todos los átomos

quieren ser como ellos
porque son muy
estables!!!!!
Gases Nobles
Enlace atómicos y compuesto químicos
Recordatorio
¿EN QUÉ ORDEN SE LLENAN LOS ORBITALES?


¿CUÁNTOS ELECTRONES CABEN EN UN ORBITAL?
Principio de exclusión de Pauli (1925):

Por tanto, en un orbital sólo caben dos electrones y se diferenciarían en el
número cuántico de spin (s)
¿CÓMO SE LLENAN LOS GRUPOS DE ORBITALES DE IGUAL ENERGÍA?
Regla de la máxima multiplicidad de Hund:

Cuando una serie de orbitales de igual energía (p, d , f) se están llenando
con electrones, éstos permanecerán desapareados mientras sea posible,
manteniendo los espines paralelos

CAPA DE VALENCIA
TEORÍA DE LEWIS
Los e- de la capa de valencia juegan un papel importante en el enlace químico.
En algunos casos se transfieren e- de un átomo a otro, formandose iones positivos y

negativos que se atraen mediante fuerzas electrostáticas. Enlace Iónico.
En otros casos se comparten entre los átomos uno o más pares de e-. Enlace Covalente.
Los e- se transfieren o comparten de manera que los átomos adquieren un configuración

estable. Generalmente se trata de una configuración de Gas Noble con 8 e- más externos
que constituyen un octeto.
Para el Hidrógeno (primer período) la configuración estable es la del Helio (un par de
electrones).
Como en toda regla existen excepciones!!!!

TEORÍA DE LEWIS
Los átomos de la izquierda pierden electrones mientras que los de la derecha los ganan
TEORÍA DE LEWIS
Los átomos forman moléculas porque compartiendo o

transfiriendo electrones alcanzan el octeto electrónico
Excepciones a la
número
impar de
e-
Molécula con
Text
Regla del menos de
Octeto 8e-
molécula con
más de 8e-
Excepción TEORÍA DE LEWIS
Número de electrones es impar (N= 5e- y O= 6e-)
Moléculas en que hay más de ocho electrones en la capa de valencia de un átomo.

F B F
F
Hay menos de ocho electrones alrededor de un átomo de una molécula
Completar su nivel electrónico para alcanzar estabilidad (estructura

externa completa)
completa
Lo consiguen adquiriendo o perdiendo electrones
Sucede entre dos o más átomos (un átomo capta los e- que otro pierde)
Interacción
Enlace Químico
Iónico Metálico
Covalente
2 átomos están suficientemente cercanos como para que sus orbitales se mezclen
Sus valores de electronegatividad son…
similares muy diferentes

Enlace iónico
Metales No metales
Enlace metálico Enlace covalente

Enlace iónico
Enlace iónico. Cristales o compuestos iónicos
Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no metal que los captura. Resultan iones positivos
y negativos que se mantienen unidos por atracciones electrostáticas formando redes cristalinas.
Sodio (Z=11), Cloro (Z=17)

1s22s22p63s1 1s22s22p63s23p5
Configuración electrónica Configuración electrónica

Neón: 1s22s22p6 Argón: 1s22s22p63s23p6



Blanco de cinc Blanco de cal Amarillo de cadmio

(ZnO) (CaCO3) (CdS)
Verde de cromo opaco Bermellón Minio

(Cr2O3) (HgS) (Pb3O4)
Estructura del enlace iónico
La atracción electrostática de los iones provoca que los compuestos iónicos adopten una estructura
cristalina característica en la que los iones se colocan de una forma permanente en los nudos de la red
compensándose las fuerzas repulsivas y atractivas.
Dicha estructura cristalina requiere que se cumplan las siguientes condiciones:

• Los iones deben ocupar el menor volumen posible, de manera que el empaquetamiento sea máximo.
• El cristal debe ser neutro.
CsCl (índice de coordinación 8) NaCl (índice de coordinación 6) Blenda (ZnS) (índice de coordinación 4)
Red cúbica centrada en el cuerpo Red cúbica centrada en las caras Red tetraédrica
Estructura del enlace iónico

Propiedades del enlace iónico
No se forman moléculas aisladas, sino redes cristalinas, muy fuertes y estables. Para
separar los iones de la red se requiere bastante energía.
Son sólidos con punto de fusión altos (por lo general, > 400ºC) y puntos de ebullición
también altos (por encima de los 1500ªC).
Son duros y quebradizos.
Son solubles en disolventes polares, como el agua.
La mayoría es insoluble en disolventes no polares, como el hexano, benceno,

cloroformo (disolventes orgánicos).
Los compuestos iónicos, fundidos o en disolución acuosa, conducen bien la electricidad

porque contienen partículas móviles con carga (iones). Se dice que son conductores de
2ª especie.
Sin embargo es estado sólido no son conductores de la electricidad, ante la

imposibilidad de movimiento de sus iones (sólo vibran alrededor de su posición de
equilibrio). Tampoco son conductores térmicos.
Enlace metálico
Enlace metálico. Compuestos metálicos

Se da entre metales con poca tendencia a retener electrones (escasamente electronegativos). Cada átomo
se rodea por los electrones del conjunto de átomos colindantes, es decir, comparte con los demás tanto los
electrones desapareados como sus orbitales.
Enlace metálico. Compuestos metálicos

Estructura del enlace metálico
Los cationes forman una estructura cristalina, y los e– ocupan los intersticios
que quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto (mar de e– ).
Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Estructura del enlace metálico
Estaño (Sn)
Aluminio (Al)
Latón (Cu+Zn)
Oro (Au) Bronce (Cu+Sn)

Propiedades del enlace metálico
Son dúctiles y maleables no existen enlaces con una dirección determinada. Si se

distorsiona la estructura los electrones vuelven a estabilizarla interponiéndose entre los
cationes.
Son buenos conductores de la electricidad debido a la deslocalización de los electrones.
Conducen el calor debido a la compacidad de los átomos que hace que las vibraciones en
unos se transmitan con facilidad a los de al lado.
Tienen puntos de fusión y ebullición variable. La mayoría son sólidos a temperatura

ambiente, excepto el mercurio.
Tienen un brillo característico.
Son, en general, insolubles en cualquier tipo de disolvente.
Tienen dureza variable. Los alcalinos pueden ser rayados fácilmente.

Enlace covalente
2 átomos están suficientemente cercanos como para que sus orbitales se mezclen
similares muy diferentes

Enlace iónico
Metales No metales
Enlace metálico Enlace covalente

Muy cercanos Diferentes
Enlace covalente no polar Enlace covalente polar

Enlace covalente. Compuestos covalentes
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos
no metálicos.
El enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos, uno
procedente de cada átomo.
Un átomo puede completar su nivel de energía exterior compartiendo electrones con

otro átomo de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas
noble.
En los enlaces covalentes, el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo

(llamado orbital molecular) que envuelve a los núcleos de ambos átomos.
Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre

sí por enlaces covalentes.



Los enlaces covalentes se pueden clasificar atendiendo a diferentes criterios:
Según el tipo de átomos que lo forman, se pueden clasificar en:
Enlace covalente homopolar o no polar: Aquel que está formado por dos átomos
iguales. La tendencia a llevarse los electrones sobre sí es igual y no presentan
diferencia de electronegatividad.
Enlace covalente heteropolar o polar: Aquel que está formado por dos átomos
diferentes. Dependiendo de la mayor o menor diferencia de electronegatividad entre los
átomos dará lugar a enlaces más o menos polarizados.
Según el número de enlaces formados entre los átomos:
Enlaces simple, dobles y triples, al compartir uno, dos o tres pares de electrones.
Según se aporten los electrones al enlace:
Si cada átomo aporta el mismo número de electrones a los enlaces se denomina

enlace covalente puro.
Si uno de los átomos aporta los dos electrones al enlace se denomina enlace
covalente coordinado o dativo.
Enlace covalente no polar

Aquel que está formado por dos átomos iguales. La tendencia a llevarse los electrones sobre sí
es igual y no presentan diferencia de electronegatividad.
Moléculas diatómicas homonucleares
H x
H H H
Enlace covalente
simple
. Enlace covalente
simple
Enlace
covalente doble
N x
x
x N N N
Enlace
covalente triple
Enlace covalente polar
Aquel que está formado por dos átomos diferentes. Dependiendo de la mayor o menor
diferencia de electronegatividad entre los átomos dará lugar a enlaces más o menos polarizados.
Es un híbrido entre el enlace covalente puro y el enlace iónico.
Moléculas diatómicas heteronucleares
δ+ δ−
H F H+ − Cl−
δ δ
δ+ δ− O− − H+
C O δ δ
N− − H+
δ δ
δ+ δ− δ+ δ−
C N C Cl
H+ − Br−
δ δ
Enlace covalente polar/apolar
Moléculas Poliatómicas
Un enlace covalente será polar si los átomos enlazados tienen cierta

diferencia de electronegatividad
Cada enlace tiene un momento dipolar “μ” (magnitud vectorial que depende la diferencia
de electronegatividad entre los átomos cuya dirección es la línea que une ambos átomos y
cuyo sentido va del menos electronegativo al más electronegativo).
Dipolo
δ+ A B δ−
Menos electro- Más electro-

negativo negativo
Longitud típica Momento dipolar Energía de disociación

Enlace
(A) (D) (kcal/mol)
C-H 1.07 0.40 99
1.01(N) 1.31(N) 93(N)

X-H
0.96(O) 1.51(O) 111(O)
C-C 1.54 0 83
C=C 1.33 0 146
C≡C 1.20 0 200
C-N 1.47 0.22 73
C=N 1.30 1.90 147
C≡N 1.16 3.50 213
C-O 1.43 0.74 86
C=O 1.23 2.30 184
C-Cl 1.78 1.46 81
C-Br 1.93 1.38 68
C-I 2.14 1.19 51

La polaridad de las moléculas depende de dos factores:

a) La existencia de enlaces covalentes polares
b) Una geometría que lo permita
Moléculas polares. Moléculas apolares.

apolares
Tienen Σ μ no nulo: Tienen Σ μ nulo:
Moléculas con un sólo enlace Moléculas con enlaces apolares.
covalente. Ej: HCl. Ej: H2, Cl2.
Moléculas angulares, piramidales, .... Moléculas simétricas Σ μ = 0.
Ej: H2O, NH3 Ej: CH4, CO2.
CO2 BF3
CH4 H2O
NH3

Enlace compuestos covalentes
Forman enlaces covalentes

simples en dos o tres
dimensiones del espacio con
átomos iguales o distintos. Son
sólidos cristalinos.
Ejemplos:
SiO2, C (diamante),
C (grafito)
ESTRUCTURA
DEL GRAFITO
Enlace covalente coordinado/dativo
+ +
+
Propiedades del enlace covalente

El enlace covalente se encuentra en una gran cantidad de sustancias, pudiéndose clasificar
en dos grandes grupos:
moleculares formadas por verdaderas moléculas.
Sustancias moleculares,
reticulares formadas por redes de átomos, no siendo moléculas en
Sustancias atómicas o sólidos reticulares,
sentido estricto.
Las sustancias moleculares:
Son gases, líquidos o sólidos con punto de fusión bajos (por lo general, < 300ºC). El aumento del
punto de fusión y ebullición está relacionado con la polaridad y el peso molecular.
Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares, agua, pero pueden serlo conforme se
acentúa su polaridad.
La mayoría es soluble en disolventes no polares, como el hexano, benceno, tetracloruro de
carbono.
Los compuestos líquidos o fundidos no conducen la electricidad.
Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen
partículas con cargas.
Los sólidos covalentes:
Suelen ser sustancias atómicas, formando redes cristalinas.

Puntos de fusión muy elevados (1200-3600ºC).
Son insolubles en cualquier disolvente.
Presentan elevada dureza (no se rayan).
Tienen baja o nula conductividad eléctrica y térmica, con alguna excepción (C grafito,
deslocalización de 1 e- por cada átomo).
Conclusiones
ENLACE IÓNICO ENLACE COVALENTE
NO POLAR POLAR
Conclusiones
0 ─── ≤ 0.4 ─── < 1.7 ── > Iónico

Cov. No-polar Cov. polar
Aumento en la diferencia de electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
comparte e- transferencia parcial de e- transferencia e-

Conclusiones
NaCl
Determinación del Carácter iónico
Electronegatividad Cl 3.1
Electronegatividad Na 0.9
Diferencia 2.2
⎡ ·· ⎤ −
+ ⎢ ⎥
Na ⎢: Cl :⎥
⎢ ·· ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Enlace iónico
Conclusiones
MgF2
Determinación del Carácter iónico
Electronegatividad F 4.0
Electronegatividad Mg 1.3
Diferencia 2.7
··
Mg +2 2(: F :)−
··
Enlace iónico
Conclusiones
Determinación del Carácter covalente
Electronegatividad Cl 3.1 H x
Cl
Electronegatividad H 2.2
Diferencia 0.9 H Cl
Enlace covalente polar

Conclusiones
Determinación del Carácter covalente
H x
H
Diferencia 0 H H
Enlace covalente puro o no polar

Conclusiones
COMPUESTOS IÓNICOS COMPUESTOS COVALENTES

1. Son sólidos con punto de fusión 1. Son gases, líquidos o sólidos
altos (por lo general, > 400ºC) con punto de fusión bajos (por
2. Muchos son solubles en lo general, < 300ºC)
disolventes polares, como el 2. Muchos de ellos son solubles
agua.. en disolventes polares.
3. La mayoría es insoluble en 3. Otros son solubles en
disolventes no polares, como el disolventes no polares, como el
hexano C6H14. hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos 4. Los compuestos líquidos o
conducen bien la electricidad fundidos no conducen la
porque contienen partículas electricidad.
móviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas suelen
5. Las soluciones acuosas ser malas conductoras de la
conducen bien la electricidad electricidad porque no
porque contienen partículas contienen partículas con carga.
móviles con carga (iones).
Tipos de fuerzas intermoleculares
Tipo Van der Waals
Dipolo-Dipolo
Ión-Dipolo
Dipolo-Dipolo inducido
Ión-Dipolo inducido
Dipolo inducido-Dipolo inducido
Enlace por puentes de hidrógeno
Una fase es una parte homogénea de un sistema en

contacto con otras partes del mismo, pero separado de
ellas por un límite bien definido.
2 fases
Fase sólida: hielo
Fase líquida: agua

Fuerzasde
Fuerzas deatracción
atracciónyyrepulsión
repulsión
Las fuerzas de atracción tienden a unir a las moléculas de

tal manera que ocupen el menor espacio posible, mientras
que las fuerzas de repulsión tienden a separarlas. De la
intensidad de estos dos tipos de fuerzas dependen las fases
de la materia.
Fasesólida
Fase sólida Fuerzade
Fuerza deatracción
atracción>>
>>Fuerza
Fuerzarepulsión
repulsión
Faselíquida
Fase líquida Fuerzade
Fuerza deatracción
atracción~~Fuerza
Fuerzarepulsión
repulsión
Fasegaseosa
Fase gaseosa Fuerzade
Fuerza deatracción
atracción<<
<<Fuerza
Fuerzarepulsión
repulsión
Como consecuencia de la estructura que presentan las moléculas, se producen

entre ellas diferentes fuerzas de atracción. Estas fuerzas son de distinta
intensidad y mantienen más o menos unidas a las moléculas entre sí,
determinando las propiedades de las sustancias, tales como:
estado de agregación, punto de ebullición, solubilidad, etc.
Fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas.
Fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos en una molécula.
Intermolecular contra intramolecular

• 41 kJ para evaporar 1 mol de agua (inter)
• 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua (intra)
H H
+ +
Por lo general, las fuerzas

intermoleculares son mucho
más débiles que las fuerzas
intramoleculares.
“Medida” de fuerza intermolecular

punto de ebullición
punto de fusión
Δ Hvap
Δ Hfus
Δ Hsub
Fuerzasde
Fuerzas deVan
Vander
derWaals
Waals
Ión-Dipolo
Ión-Dipolo
Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo
Ión-Dipoloinducido
Ión-Dipolo inducido
Dipolo-Dipoloinducido
Dipolo-Dipolo inducido
Dipoloinducido-Dipolo
Dipolo inducido-Dipoloinducido
inducido
Puentesde
Puentes dehidrógeno
hidrógeno
Fuerzas ion-dipolo
Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar
Interacción ion-dipolo
Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de atracción entre moléculas polares
Fuerzas Ión-Dipolo inducido, Dipolo-Dipolo inducido

(dispersión)
Fuerzas de atracción que se generan como resultado de los dipolos
temporales inducidos en moléculas apolares
Dipolo inducido
Catión
Interacción ion-dipolo inducido
Dipolo inducido
Dipolo
Interacción dipolo-dipolo inducido
Fuerzas Dipolo inducido-Dipolo inducido (dispersión)

En las moléculas apolares puede producirse transitoriamente un
desplazamiento relativo de los electrones originando un polo positivo y otro
negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción entre dichas
moléculas. Se denominan fuerzas de London.
Polarización es la facilidad con que la distribución del electrón en el

átomo o molécula puede distorsionarse
La polarización aumenta con:

¾ mayor número de electrones
¾ más difusa la nube del electrón
Las fuerzas de
dispersión
normalmente
aumentan con la
masa molar
Enlace por puentes de hidrógeno

Tipo especialmente intenso de enlace dipolo-dipolo que se produce entre
moléculas polares que tienen átomos de hidrógeno unidos a átomos
especialmente electronegativos como el oxígeno, nitrógeno o flúor
A H… B o A H… A
A y B son N, O, o F
δ− δ+ δ− δ+
Molécula
Polar
Propiedades Únicas del Agua

Excelente solvente debido a su polaridad y a su
habilidad de hacer Puentes de Hidrógeno.
Densidad de Agua Sólida Menor que Densidad de Agua Líquida.
El Agua puede formar

δ+ δ– hasta cuatro Puentes de
Hidrógeno con cuatro
moléculas de Agua
arregladas de manera
tetrahedral.
El Agua tiene
dos enlaces
O-H y dos
pares de
electrones
solitarios.
Formas alotrópicas
Gases nobles
Ne, Ar, Kr, Xe
G. IV
C, Si, Ge, Sn
G. V
N, P, As, Sb
G. VI
O, S, Se, Te
G. VII
F, Cl, Br, I
Es posible reconocer los compuestos con puentes de hidrógeno gracias

a los elevados puntos de ebullición que muestran
Punto Punto
Compuesto Fórmula Mol. Wt.
Ebullición Fusión
Dimetiléter CH3OCH3 46 –24ºC –138ºC
Etanol CH3CH2OH 46 78ºC –130ºC
Propanol CH3(CH2)2OH 60 98ºC –127ºC
Dietileter (CH3CH2)2O 74 34ºC –116ºC
Propilamina CH3(CH2)2NH2 59 48ºC –83ºC
Metilaminoetano CH3CH2NHCH3 59 37ºC
Trimetilamina (CH3)3N 59 3ºC –117ºC
Etilenglicol HOCH2CH2OH 62 197ºC –13ºC
Ácido acético CH3CO2H 60 118ºC 17ºC
Etilendiamina H2NCH2CH2NH2 60 118ºC 8.5ºC
Efecto de las Fuerzas intermoleculares sobre el Punto de fusión

El punto de fusión está afectado por la forma de las moléculas más que el punto de ebullición.
Las que son esféricas se empaquetan mejor y las fuerzas intermoleculares actúan con más
eficacia, siendo necesaria una mayor temperatura para conseguir el paso de sólido a líquido. Si
las moléculas son lineales el empaquetamiento no es tan eficaz.
Punto de
Compuesto Formula Punto de fusión
ebullición
Pentano CH3(CH2)3CH3 36ºC –130ºC
Hexano CH3(CH2)4CH3 69ºC –95ºC
Heptano CH3(CH2)5CH3 98ºC –91ºC
Octano CH3(CH2)6CH3 126ºC –57ºC
Nonano CH3(CH2)7CH3 151ºC –54ºC
Decano CH3(CH2)8CH3 174ºC –30ºC
Tetrametilbutano (CH3)3C-C(CH3)3 106ºC +100ºC
¡¡¡El tetrametilbutano, isómero del octano, con molécula

esférica, tiene p.f muy alto, sólo 6ºC por debajo del p.e.!!!
¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existe entre cada una de

las moléculas siguientes?
HBr
HBr es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay también fuerzas
de dispersión entre las moléculas HBr.
CH4
CH4 es no polar: Dipolo inducido-Dipolo inducido.
S
O
SO2 O
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay también fuerzas
de dispersión entre las moléculas SO2.
Fuerzas de Van der Waals Puentes de hidrógeno
Dipolo-Dipolo
permanente
Dipolo-Dipolo
inducido
Fuerzas de
dispersión de
London
Moleculas o iones interactuantes
no no si ¿Están presentes no
¿Participan ¿Participan molecular polares y
moléculas polares? iones? también iones?
si
si Puentes de
¿Hay átomos de H
unidos a átomos de hidrógeno si
Ej: H20, NH3,
N, O ó F? HF
no
Dipolos-Dipolo
Ej: H2S, CH3Cl Ión-Dipolo
Ej: NaCl en H2O
Dipolos
inducidos. Ej: Ar, Enlace iónico
I2, O2, H2 Ej: NaCl, KBr,
NH4NO3
H H
H C H H C H ¿Existe alguna fuerza de atracción?
H H
Moléculas pequeñas Moléculas grandes

Atracción debil Atracción fuerte
Van der Waals
Cloruro de polivinilo

Moléculas apolares Moléculas polares

(fuerza de atracción pequeñas) (fuerza de atracción grandes)
Moléculas apolares Moléculas apolares

pequeñas grandes
Atracción debil Atracción fuerte
Alcoholes
Cetonas

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Tema II.

Enlace químico y Electronegatividad

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Enlace químico y Electronegatividad

Todos los elementos, excepto gases nobles (8e-), tienden a completar su

Enlace químico y Electronegatividad

 La electronegatividad mide la tendencia de un átomo en una molécula a atraer

Enlace químico y Electronegatividad

Enlace químico y Electronegatividad

 Un elemento se considera metálico cuando cede fácilmente

 Un no metal es todo elemento que difícilmente cede electrones y si

 Los gases nobles no tienen carácter metálico ni no metálico

 Los semimetales no tienen muy definido su carácter, se sitúan

 Comportamiento especial del hidrógeno: presenta

Valencia y número de oxidación

• La capacidad de combinación o valencia (intervienen e- de valencia) de los

• Ocasionalmente un mismo elemento puede actuar con distintos números

El número de oxidación está relacionado con la configuración electrónica:

• Números de oxidación están íntimamente relacionados con la forma que tiene

Valencia y número de oxidación

Fe (hierro) tiene 3 números de oxidación: 0, +2 y +3.

 0 indica que el elemento se encuentra con todos sus electrones,

 Puede ceder como tomar electrones dependiendo de las circunstancias, es

s2 • Tienden a “perder” los dos electrones de valencia por lo que

•Para los metales de transición la situación es mucho más compleja

• Tienden en general a “perder” sus tres 1

Familia del Boro

Familia del Carbono

Familia del Nitrógeno

• Tienden a “ganar” dos electrones por lo que su número s2p4

Familia del Oxígeno

Todos los átomos

Enlace atómicos y compuesto químicos

¿EN QUÉ ORDEN SE LLENAN LOS ORBITALES?

Enlace atómicos y compuesto químicos

Principio de exclusión de Pauli (1925):

Enlace atómicos y compuesto químicos

¿CÓMO SE LLENAN LOS GRUPOS DE ORBITALES DE IGUAL ENERGÍA?

Regla de la máxima multiplicidad de Hund:

Enlace atómicos y compuesto químicos

Enlace atómicos y compuesto químicos

Enlace atómicos y compuesto químicos

 Los e- de la capa de valencia juegan un papel importante en el enlace químico.

 En algunos casos se transfieren e- de un átomo a otro, formandose iones positivos y

 Los e- se transfieren o comparten de manera que los átomos adquieren un configuración

 Como en toda regla existen excepciones!!!!

Enlace atómicos y compuesto químicos

Enlace atómicos y compuesto químicos

Los átomos forman moléculas porque compartiendo o

Enlace atómicos y compuesto químicos

Enlace atómicos y compuesto químicos

Excepción TEORÍA DE LEWIS

Número de electrones es impar (N= 5e- y O= 6e-)

Moléculas en que hay más de ocho electrones en la capa de valencia de un átomo.

Enlace atómicos y compuesto químicos

 Completar su nivel electrónico para alcanzar estabilidad (estructura

Enlace atómicos y compuesto químicos

Sus valores de electronegatividad son…

similares muy diferentes

Enlace metálico Enlace covalente

Enlace iónico. Cristales o compuestos iónicos

Sodio (Z=11), Cloro (Z=17)

Configuración electrónica Configuración electrónica

Enlace iónico. Cristales o compuestos iónicos

La electronegatividad mide la tendencia de un átomo en una molécula a atraer

Un elemento se considera metálico cuando cede fácilmente

Un no metal es todo elemento que difícilmente cede electrones y si

Los gases nobles no tienen carácter metálico ni no metálico

Los semimetales no tienen muy definido su carácter, se sitúan

Comportamiento especial del hidrógeno: presenta

0 indica que el elemento se encuentra con todos sus electrones,

Puede ceder como tomar electrones dependiendo de las circunstancias, es

Los e- de la capa de valencia juegan un papel importante en el enlace químico.

En algunos casos se transfieren e- de un átomo a otro, formandose iones positivos y

Los e- se transfieren o comparten de manera que los átomos adquieren un configuración

Como en toda regla existen excepciones!!!!

Completar su nivel electrónico para alcanzar estabilidad (estructura

Son duros y quebradizos.

Son solubles en disolventes polares, como el agua.

La mayoría es insoluble en disolventes no polares, como el hexano, benceno,

Los compuestos iónicos, fundidos o en disolución acuosa, conducen bien la electricidad

Sin embargo es estado sólido no son conductores de la electricidad, ante la

Son dúctiles y maleables no existen enlaces con una dirección determinada. Si se

Son buenos conductores de la electricidad debido a la deslocalización de los electrones.

Tienen puntos de fusión y ebullición variable. La mayoría son sólidos a temperatura

Tienen un brillo característico.

Son, en general, insolubles en cualquier tipo de disolvente.

Tienen dureza variable. Los alcalinos pueden ser rayados fácilmente.

Un átomo puede completar su nivel de energía exterior compartiendo electrones con

En los enlaces covalentes, el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo

Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre

Si cada átomo aporta el mismo número de electrones a los enlaces se denomina