Introducción a los modelos de

enlace químico
Unidad 3
Electrones de valencia son los electrones de capa
más externa de un átomo. Estos participan en formar
enlaces químicos.
Grupo Configuración e- # de e- de valencia
1A ns1 1
2A ns2 2
3A ns2np1 3
4A ns2np2 4
5A ns2np3 5
6A ns2np4 6
7A ns2np5 7

9.1
 Enlace químico
Puede entenderse por la presencia de una fuerza atractiva
neta entre los átomos de los elementos que forman un
compuesto. Esta atracción es de naturaleza electrostática,
derivada de la Ley Básica de la Electrostática: las
partículas con carga opuesta se atraen y las de igual signo
se repelen.
 Energía de enlace
La energía involucrada en la formación o
ruptura de la unión entre átomos
 Temperatura de fusión
Es aquélla a la cual un sólido pasa al estado líquido.

La hipótesis de que la mayor o menor temperatura de fusión puede ser un

reflejo de la intensidad de las fuerzas de interacción entre estas entidades.

El valor de la temperatura de fusión depende, por una parte, de la

naturaleza de la atracción entre las entidades que forman la sustancia pero,
fundamentalmente, de la cantidad e intensidad de dichas interacciones.

Cuando las entidades que los forman atraen a sus vecinos cercanos de manera fuerte y
homogénea, nos encontramos frente a interacciones multidireccionales
 Temperatura de fusión
En los sólidos con temperatura de fusión alta, las interacciones entre las
entidades que los constituyen son multidireccionales. Cuando hay
interacciones de este tipo, las sustancias NO se presentan como líquidos o
gases, ya que se forma una red infinita de entidades fuertemente unidas
entre sí.

En los sólidos con temperatura de fusión baja las interacciones entre las
entidades se dan con gran intensidad, pero sólo entre algunos átomos
vecinos y son débiles con los otros.
A esto se le conoce como interacciones de dirección selectiva, ya que es
en una determinada dirección en la que se produce una interacción fuerte.
 Temperatura de ebullición
En los compuestos que son líquidos o gases a temperatura ambiente, las
interacciones también son de dirección selectiva.

Están constituidos, asimismo, por moléculas, pero la interacción entre una

molécula y las otras es más débil que en los sólidos de punto de fusión
bajo

Si una sustancia es un gas, un líquido o un sólido con baja temperatura de

fusión, será razonable suponer que está formada por moléculas.
 Conductividad eléctrica
Cualquier átomo está formado por partículas
con carga eléctrica, entonces, ¿cualquier
sustancia conduce la corriente eléctrica?
 Conductividad eléctrica
Los materiales que conducen la electricidad
en estado sólido son metales
 Conductividad eléctrica
Cuando se funde un material se rompen parcialmente
las interacciones que mantienen a las entidades unidas
con sus vecinas. Algo similar sucede cuando se
disuelve en agua
¿A qué se debe que los compuestos en estado sólido no
conduzcan la electricidad y sí lo hagan cuando están
disueltos o cuando están fundidos?

El paso de la corriente eléctrica en estos materiales puede explicarse por la

existencia de especies móviles, que transportan carga eléctrica a través del material
en el estado líquido o cuando están disueltas.
 Conductividad eléctrica
Las entidades cargadas quedan separadas y libres para
moverse, lo cual permite el paso de la corriente
eléctrica.
El modelo del enlace iónico explica la conductividad
eléctrica, al interpretarla mediante la desaparición de
las interacciones multidireccionales que existen entre
los iones que constituyen los llamados sólidos iónicos.
 Símbolos de puntos de Lewis
La explicación propuesta por Gilbert Lewis es que
los átomos se combinan para alcanzar una
configuración electrónica más estable. La estabilidad
máxima se logra cuando un átomo es isoelectrónico
con un gas noble.
 Símbolos de puntos de Lewis
A excepción del helio, el número de electrones de
valencia de cada átomo es igual al número de grupo
del elemento.
Los metales de transición, lantánidos y actínidos,
tienen capas internas incompletas y en general no es
posible escribir símbolos sencillos de puntos de
Lewis para ellos.
 ¿Cómo escribimos la estructura de Lewis?

1. Dibuje la estructura esqueletal mostrando cómo

están unidos los átomos. Coloque al elemento
menos electronegativo en el centro.
2. Contabilice los electrones de valencia. Si son
iones poliatómicos, añada uno por cada carga
negativa y reste uno por cada carga positiva.
3. Complete octeto para todos los átomos
comenzando afuera, hacia adentro.
4. De ser necesario hacer enlaces dobles o triples
entre átomos, hágalos moviendo electrones.

9.6
Escriba la estructura de Lewis de (NF3).
Paso 1 – N es menos electronegativo que F, colóquelo en el centro.
Paso 2 – Cuente los electrones de valencia N - 5 (2s22p3) y F - 7
(2s22p5)
5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia

Paso 3 – Dibuje enlaces sencillos y complete octetos de afuera hacia

adentro

Paso 4 - Verifique que no colocó electrones de más ni de menos

3 enlaces sencillos (3x2) + 10 pares libres (10x2) = 26 electrones

de valencia

F N F

9.6
Escriba la estructura de Lewis
para el ácido nítrico (HNO3)
 Escriba la estructura de Lewis del ión carbonato (CO32-).
Paso 1 – C es menos electronegativo que O, colóquelo en el centro

Step 2 – Cuente los electrones de valencia C - 4 (2s22p2) y O - 6 (2s22p4)+

-2e- por la carga negativa

4 + (3 x 6) + 2 = 24 electrones de valencia
Paso 3 – Dibuje enlaces sencillos y complete octetos de afuera hacia adentro
(¿todos los átomos tienen octeto?
Paso 4 - Verifique que no tenga electrones de más ni de menos

3 enlaces sencillos (3x2) + 9 pares libres (9x2) = 26 electrones de valencia

Paso 5 - El carbono necesita electrones, forme un doble enlace

2 enlaces sencillos (2x2) = 4

1 doble enlace= 4
O C O 8 pares libres (8x2) =
16 Total = 24
O
9.6
 Carga formal
La diferencia de carga eléctrica entre los electrones de valencia de un
átomo aislado y el número de electrones asignados a ese átomo en una
estructura de Lewis es la carga formal del átomo.
Carga formal
 Carga formal y estructuras de Lewis
1. Para moléculas neutrales, una estructura de Lewis que
tenga cargas formales igual a cero es preferida sobre
una en la que las cargas no sean cero.
2. Mientras menor el “tamaño” de las cargas formales, más
realista es la molécula.
3. Si hay varias opciones realistas entre las reglas
anteriores, escribe la estructura que tenga cargas
formales negativas en los elementos más
electronegativos.
¿Cuál es más realista para CH2O?

-1 +1 H 0 0
H C O H C O
H
9.7
Un estructura de resonancia es una o más estructuras de
Lewis para una sola molécula que no puede ser representada
exactamente con sólo una estructura.

+ - - +
O O O O O O

¿Cuáles son las estructuras de resonancia

para el ión carbonato (CO32-)?

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
- - 9.8
 Excepciones a la regla del
octeto
El octeto incompleto

Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-

B – 3e- 3 sencillos (3x2) = 6

3F – 3x7e- F B F
BF3 9 pares libres (9x2) = 18
24e- Total = 24
F

9.9
 Excepciones a la regla del octeto

Moléculas con número par de electrones

N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-

El octeto expandido (número cuántico principal tiene que ser n > 2)

F
F F
S – 6e- 6 sencillos (6x2) = 12
SF6 6F – 42e- S 18 pares libres(18x2) = 36
48e- Total = 48
F F
F
9.9
 Geometría molecular
Este enfoque para estudiar la geometría molecular se llama modelo de la repulsión
de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV) , ya que explica la
distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean el átomo central en
términos de la repulsión electrostática entre dichos pares.
Dos reglas generales:

1. Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los enlaces dobles y triples

se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos, sin embargo, en realidad los
enlaces múltiples son más voluminosos que los enlaces sencillos, es decir, la
densidad electrónica ocupa mayor espacio.

2. Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, podemos aplicar el

modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales no se
muestran.
 Moléculas en las que el átomo central no
tiene pares de electrones libres
Como resultado de la repulsión mutua, los pares electrónicos se alejan lo más
posible entre sí.
 Moléculas en las que el átomo central no
tiene pares de electrones libres
Como resultado de la repulsión mutua, los pares electrónicos se alejan lo más
posible entre sí.

Pentacloruro de fósforo

Hexafluoruro de azufre
 Moléculas en las que el átomo central tiene
uno o más pares de electrones libres
Resulta más complicada si el átomo central tiene pares tanto libres como
enlazantes.

En general, de acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de repulsión disminuye

según el siguiente orden:

Los electrones de un enlace están unidos por las fuerzas de atracción que ejercen
los núcleos de los dos átomos enlazados. Estos electrones tienen menor
“distribución espacial” que los pares libres, es decir, ocupan menos espacio que
los pares libres, los cuales están asociados sólo a un átomo en particular. Debido a
que un par de electrones libres en una molécula ocupa más espacio, experimenta
mayor repulsión hacia otros pares libres y hacia los pares enlazantes.
 Moléculas en las que el átomo central tiene
uno o más pares de electrones libres
Para identificar el número total de pares enlazantes y pares libres designaremos las moléculas con pares
libres como ABxEy, donde A es el átomo central, B es uno de los átomos terminales o ligante y E es un par
libre sobre A. Tanto x como y son números enteros.
 Moléculas en las que el átomo central tiene
uno o más pares de electrones libres
Para identificar el número total de pares enlazantes y pares libres designaremos las moléculas con pares
libres como ABxEy, donde A es el átomo central, B es uno de los átomos terminales o ligante y E es un par
libre sobre A. Tanto x como y son números enteros.
Geometría de moléculas con más de un
átomo central

Los átomos centrales se tratan como

independientes, cada uno con su propia
geometría molecular.
 Momento dipolar

El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace.

El desplazamiento de la densidad electrónica se simboliza con una flecha cruzada

sobre la estructura de Lewis para indicar la dirección del desplazamiento. Por
ejemplo:

La separación de cargas
se expresa:
 Momento dipolar
El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace.

Por ejemplo: los dos momentos de enlace en el CO2 son iguales en magnitud.
Debido a que tienen direcciones opuestas en una molécula lineal de CO2, la suma
o momento dipolar resultante es cero. Por otra parte, si el CO2 fuera una molécula
angular, los dos momentos de enlace se reforzarían de modo parcial entre sí, de tal
manera que la molécula presentaría un momento dipolar.
 Momento dipolar
El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace.
 Momento dipolar
El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace.
Dos moléculas, ambas tienen la misma fórmula molecular (C2H2Cl2) y el mismo número y tipo de
enlaces, pero distintas estructuras moleculares:
 ¿Cuál de las moléculas siguientes tiene un momento dipolar?
H2O, CO2, SO2, and CH4

O S

momento dipolar momento dipolar

molécula dipolar molécula dipolar

H C H
O C O

momento no dipolar H
molécula no dipolar Momento no dipolar
Molécula no dipolar
10.2
¿Tiene BF3 un
momento dipolar?

NO
10.2
¿Tiene CH2Cl2 un
momento dipolar?

SÍ
10.2
 Enlace Químico:
Conceptos básicos

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 Enlace iónico
los átomos de los elementos con bajas energías
de ionización tienden a formar cationes ; en
cambio, los que tienen alta afinidad
electrónica tienden a formar aniones.

La fuerza electrostática que une a los iones en

un compuesto iónico se denomina enlace
iónico.
Hay una transferencia de electrones
 Enlace iónico
metal con un no-metal.

Para que la reacción ocurra, el metal transfiere

uno o más electrones al no-metal.
 Enlace iónico

Ambos átomos se transforman en iones de carga opuesta.

Cuando muchos de estos iones se acomodan la atracción

electrostática entre los de carga opuesta vence la repulsión de
los iones de la misma carga, lo que forma un enlace iónico
fuerte y multidireccional.

Cuando el compuesto se funde o se disuelve en agua, los

iones se separan y quedan libres para conducir la corriente
eléctrica.
 El enlace iónico

Li + F Li+ F -
1s22s11s22s22p5 1s2 1s22s22p6
[Ne]
Li Li+ +
e-
e- F F -
+
Li+ + F - Li+ F -

9.2
 Energía (reticular) electroestática
Energía reticular (E) es la energía requerida para separar
completamente un mol de un sólido iónico en sus respectivos
iones gaseosos.
La energía reticular es una medida de la estabilidad de los
compuestos iónicos ,
Q+ es la carga del catión
Q+Q- Q- es la carga del anión
E=k
r r es la distancia que los separa
Cuanto mayor sea la energía reticular, más
estable será el compuesto iónico.
compuesto Energía reticular
Correlación entre la energía reticular y el
punto de fusión, así como la carga iónica.
MgF2 2957 Q= +2,-1
MgO 3938 Q= +2,-2
La energía aumenta con
incrementos en Q o LiF 1036
disminuciones en r r F- < r Cl-
+/- energía de ionización
LiCl 853
9.3
 Enlace metálico
Los metales tienen propiedades comunes que los
caracterizan. Forman redes propias con un
empaquetamiento muy compacto que les confieren
propiedades atípicas y diferentes a las redes iónicas o
covalentes. Debido a sus orbitales vacíos y su baja energía
de ionización los átomos liberan e- (formando cationes)
que se mueven libremente por una nube o gas electrónico
pero sin escapar.
 Enlace metálico
El enlace metálico se forma cuando
se atraen los iones positivos del
metal y los electrones cedidos al
espacio común circundante.

Todos los átomos están ionizados

por la pérdida de sus e- de valencia
los cuales se mueven libremente
formando una nube electrónica o gas
de electrones.

Un átomo se enlaza sucesivamente

con distintos átomos variando muy
rápidamente los enlaces debido a la
deslocalización y el movimiento
continuo de los electrones.
 Enlace covalente
Enlace en el que dos electrones son
compartidos por dos átomos.
Enlace entre un no metal y un no metal
Un enlace covalente es en el que dos átomos comparten dos
o más electrones.

¿Por qué deben compartir electrones?

F + F F F
7 7 8 8 Pares libres, e- de
e- e- e- e- val que no participan
Estructura de Lewis de F2 en la formación del
enlace covalente.

Enlace covalente sencillo Pares F F Pares

libres libres
Enlace covalente
Pares F F Pares sencillo
libres libres
9.4
Estructura de Lewis de agua Enlaces covalentes sencillos

H + O + H H O H or H O H
2e-8e-2e-

Enlace doble– dls átomos comparten dos pares de e-

O C O or O C O
8e- 8e- 8e- Enlaces dobles
Enlaces dobles
Enlace triple – dos átomos comparten tres pares de e-

N N or N N
8e-8e-
triple enlace triple enlace
9.4
 Longitud de enlace
(covalentes)

La longitud de enlace se define como la distancia entre el núcleo de dos átomos

unidos por un enlace covalente en una molécula.

Longitud de enlace
Triple < Doble < Sencillo 9.4
 El enlace covalente
Enlaces covalentes puros o no polares
Átomos iguales que forman una
molécula diatómica covalente, los
electrones se comparten equitativamente
entre ambos.
Enlace covalente polar
uno de los átomos atrae más a los
electrones esto resulta en un leve exceso
de carga negativa en ese átomo y en una
pequeña deficiencia de carga eléctrica
negativa en el átomo que atrae con menos
fuerza a los electrones.
 El enlace covalente polar
Enlaces covalentes polares
Esta situación, en la que dos cargas
eléctricas de signo opuesto están
separadas por una cierta distancia, se
conoce como un dipolo eléctrico.

Las moléculas que están formadas por átomos diferentes,

generalmente forman enlaces covalentes polares ya que presentan
un dipolo eléctrico.
 Fuerzas de atracción
En los compuestos covalentes existen dos tipos de
fuerzas de atracción:
Entalpía de enlace. Mantiene unidos a los átomos de
una molécula.
La otra fuerza de atracción opera entre las moléculas
y se llama fuerza intermolecular.
 FUERZAS
INTERMOLECULARES
Son fuerzas de atracción entre las moléculas.

A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares

mantienen juntos los átomos de una molécula.

Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares.

Por lo general, los puntos de fusión y de ebullición de las sustancias aumentan con
la intensidad de las fuerzas intermoleculares.

El punto de fusión aumenta con el número de electrones en la molécula.

 FUERZAS
INTERMOLECULARES
• Dipolo-dipolo

• Dipolo-dipolo inducido

• Fuerzas de dispersión o fuerzas de van der Waals, (nombradas así en

reconocimiento al físico holandés Johannes van der Waals)

• Fuerzas ion-dipolo

• Puentes de hidrógeno (interacción dipolo-dipolo particularmente fuerte)

 INTERACCIONES
DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO

A las interacciones que se dan entre átomos o

moléculas en las que no existe carga ni
momento dipolar permanente, como es el caso
de los gases nobles, se les llama tipo dipolo
instantáneo-dipolo inducido, aunque también
se les conoce como de London o de van der
Waals.
Entre mayor sea el tamaño de las partículas que forman el material, más intensa
será la interacción dipolo instantáneo-dipolo inducido, debido a que es mayor la
polarizabilidad de las partículas.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con
mayor masa molar suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan
con el número de electrones.
INTERACCIONES DIPOLO-
DIPOLO INDUCIDO
 INTERACCIONES DIPOLO-
DIPOLO
Una molécula con momento dipolar tendrá
una fuerte interacción con otras moléculas que
tengan momento dipolar, ya sean iguales a
ella o distintas.
 PUENTES DE HIDRÓGENO

Este tipo particularmente fuerte de atracción intermolecular se denomina enlace o

puente de hidrógeno, el cual es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre
el átomo de hidrógeno de un enlace polar, como N—H, O—H o F—H, y un átomo
electronegativo de O, N o F.
INTERACCIONES
ION-DIPOLO
 Entalpía de enlace
Una medida de la estabilidad de una molécula es su entalpía de enlace, que es el
cambio de entalpía necesario para romper un enlace específico de un mol de
moléculas gaseosas.
(Las entalpías de enlace en sólidos y líquidos se modifican por influencia de las
moléculas vecinas).
En muchos casos es posible predecir la entalpía de reacción aproximada para
muchas reacciones con las entalpías de enlace promedio.

Dado que la ruptura de enlaces químicos siempre demanda energía, en tanto que
para formarlos siempre se libera energía, la entalpía de una reacción se puede
estimar al contar el número total de enlaces que se rompen y se forman en la
reacción registrando los correspondientes cambios de energía.

La entalpía de reacción en la fase gaseosa está dada por

 Entalpía de enlace

De modo que si la energía total proporcionada es mayor que la energía total

liberada, 𝚫H° es positiva y la reacción es endotérmica. Por el contrario, si se libera
más energía de la que se absorbe, 𝚫H° es negativa y la reacción es exotérmica.
Predicción del tipo de enlace
 Cristalinidad
En un cristal iónico, los átomos se acomodan
ordenadamente.
Forman un empaquetamiento ordenado en el
que las atracciones son máximas y las
repulsiones mínimas
 Razón de radios y empaquetamiento

Como generalmente los aniones son más grandes

que los cationes, imaginemos que estos
empaquetamientos de esferas están constituidos
únicamente por aniones, y que los cationes se
acomodan en los huecos que quedan entre las capas
sucesivas de aniones.
 ENTALPÍA DE
HIDRATACIÓN
Si Mn+ es un ion monocargado y de radio grande, como el Cs+, m es 6. Hay seis
moléculas de agua situadas simétricamente alrededor del catión. Si el catión es
uno más pequeño y/o más cargado, se rodeará de una segunda o aún una tercera
capa de moléculas de agua. Por ejemplo se sabe que el número de moléculas de
agua que rodean a un ión Mg2+ en disolución su número de hidratación es de 36.
Cristales iónicos
Covalentes moleculares
Los átomos se combinan formando moléculas.
La mayoría de las sustancias con enlaces
covalentes son moleculares, es decir, los
átomos se combinan formando moléculas. Son
por ejemplo O2, CH4, H2O.

Figura 1 - Oxígeno, metano y agua

 Cristales moleculares
Los puntos reticulares están ocupados por moléculas que se mantienen unidas por
fuerzas de van der Waals y enlaces de hidrógeno.
El dióxido de azufre (SO2) sólido es un ejemplo de un cristal molecular, en el que
la fuerza de atracción predominante es una interacción dipolo-dipolo .
Los cristales de I2, P4 y S8 son otros ejemplos de cristales moleculares. Debido a
que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrógeno son más débiles que
los enlaces iónicos y covalentes, los cristales moleculares son más quebradizos
que los cristales covalentes o iónicos.
Los enlaces de hidrógeno intermoleculares son los que mantienen la red
tridimensional del hielo.
La mayoría de los cristales moleculares se funden a temperaturas menores de
100°C.
 Covalentes reticulares
Los átomos se combinan formando estructuras gigantes. Los sólidos covalentes
atómicos, también denominados sólidos covalentes reticulares, son estructuras
gigantes.
Las propiedades de estos tipos de sustancias son muy diferentes, muchas veces
incluso opuestas, esto es debido al tipo de estructura que presentan. Están
resumidas en la siguiente tabla:
 Cristales covalentes reticulares
En el diamante, cada átomo de carbono presenta hibridación sp3; está enlazado a
otros cuatro átomos. Los átomos de carbono se distribuyen en el grafito en forma
de anillos de seis miembros. Todos los átomos tienen hibridación sp2; cada átomo
está enlazado a otros tres átomos mediante enlaces covalentes. Como los
electrones se pueden mover libremente en este orbital, el grafito es un buen
conductor de electricidad en dirección de los planos de los átomos de carbono. La
dureza del grafito se debe a los enlaces covalentes; sin embargo, como las capas se
mantienen unidas por fuerzas débiles de van der Waals se pueden deslizar entre sí.
 Cristales metálicos
En un metal, los electrones de enlace están deslocalizados en todo el cristal.
Los átomos metálicos en un cristal se pueden imaginar como una distribución de
iones positivos inmersos en un mar de electrones de valencia deslocalizados
 Sólidos amorfos
Los sólidos amorfos, como el vidrio, carecen de una distribución tridimensional
regular de átomos.

El vidrio es una mezcla fundida de dióxido de silicio (SiO2) , su principal

componente, y otros compuestos como óxido de sodio (Na2O) , óxido de boro
(B2O3) y ciertos óxidos de metales de transición que le confieren color y otras
propiedades.
El vidrio verde contiene Fe2O3, u CuO;
El vidrio amarillo contiene UO2;
El vidrio azul contiene CoO y CuO,
El vidrio rojo contiene pequeñas partículas de oro y cobre.
 Solubilidad
Para que un soluto se disuelva en un disolvente, las atracciones entre las entidades
que forman el soluto y las que forman el disolvente tienen que ser mayores que las
que existen entre las entidades del soluto o el disolvente entre sí.

Si la fuerza de interacción entre las

entidades del disolvente, B–B, y
del soluto, A–A, son menores que
la nueva interacción A–B, entonces
sí ocurre la disolución.
 Solubilidad
Se dice que los iones se “solvatan”, es decir, quedan rodeados por moléculas de
agua orientadas apropiadamente, de acuerdo con la carga del ion.

Los dipolos del agua

se orientan adecuadamente
alrededor de los iones, con lo que
se presenta el fenómeno de
solvatación
 Solubilidad y enlace covalente
Aquéllos cuyos enlaces covalentes son polares, generalmente sí son solubles en
agua.
Fenol y agua
Metanol y agua
 Tensión superficial
Los líquidos que tienen fuerzas intermoleculares grandes también poseen
tensiones superficiales altas. Como consecuencia de los enlaces de hidrógeno, el
agua tiene una tensión superficial mucho mayor que la de la mayoría de los
líquidos.

La acción capilar es otro ejemplo de tensión superficial. La capilaridad es el

resultado de dos tipos de fuerzas. Una de ellas es la cohesión , o atracción
intermolecular entre moléculas semejantes (en este caso, las moléculas de agua);
la otra fuerza, conocida como adhesión , es una atracción entre moléculas
distintas, como las del agua y las del tubo de vidrio.
 Viscosidad
Los líquidos con fuerzas intermoleculares fuertes son más viscosos que los que
tienen fuerzas intermoleculares débiles. El agua tiene mayor viscosidad que
muchos otros líquidos por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno.
 Polarización
Un catión es más difícil de polarizar que un átomo neutro.
Como los cationes son más pequeños, su densidad de carga es mayor, con lo cual
su poder polarizante también es mayor.

Cuando un catión polariza considerablemente la nube electrónica de un anión, el

carácter electrostático del enlace disminuye, aumentando el grado de covalencia.
Este efecto es más pronunciado si:
 Ejercicio
Identifica el tipo de enlace por el grado de
polarización:

Diferentes grados de polarización del anión por la presencia del

catión.
a) Enlace iónico sin polarización.
b) Enlace iónico parcial (con polarización).
c) Enlacecovalente polar
Ejemplos
Ejercicios momento dipolar
Señala los momentos dipolares en cada molécula
 Ejercicios
¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre los siguientes pares: a) HBr y
H2S, b) Cl2 y CBr4, c) I2 y NO3-, y d) NH3 y C6H6 ?
 Ejercicios
¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre los siguientes pares: a) HBr y
H2S, b) Cl2 y CBr4, c) I2 y NO3-, y d) NH3 y C6H6 ?
 Ejercicios
¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre los siguientes pares: a) HBr y
H2S, b) Cl2 y CBr4, c) I2 y NO3-, y d) NH3 y C6H6 ?
 Ejercicios
¿Cuáles de las siguientes especies pueden formar enlaces de hidrógeno con el
agua: CH3OCH3, CH4, F-, HCOOH, Na+?
Entalpía de enlace
Use energías de enlace para calcular el cambio en entalpía de
H2 (g) + F2 (g) 2HF (g)

ΔH0 = ΣBE(reactivos) – ΣBE(productos)

Tipo de enlace Número de Energía de enlace Cambio de

roto enlaces rotos (kJ/mol) energía (kJ)
H H 1 436.4 436.4
F F 1 156.9 156.9
Tipo de enlace Números de Emergía de enlace Cambio de
formado enlaces formados (kJ/mol) energía kJ)
H F 2 568.2 1136.4

ΔH0 = 436.4 + 156.9 – 2 x 568.2 = -543.1 kJ

9.10
9.4