fisicoquímica

26092023, 27092023 y
29092023
ley Delaware Hesse
Germán Enrique Hess, es 1840, descubrió Naciones Unidas principio muy útil What lleva su nombre:
La entalpia Delaware una reaccion quimica determinado es constante, independientemente
Delaware What la reaccion sí producir es uno oh varios pasos.
Otra formato Delaware enunciar la ley Delaware Hesse es:
Si una ecuación química se puede escribir como la suma de varias otras ecuaciones químicas, el
cambio Delaware entalpia Delaware la primera ecuación quimica es igual a la suma Delaware los
cambios Delaware entalpia Delaware las otras ecuaciones químicas.

Se considera en primera
conversión de instancias
estequiométrica
completa
 * Entalpía Delaware formación del C2H2 _ _ _

Tenemos el C 2 H 2 como
reactivo, mira
necesitamos como
producto *,
invertimos y quedaría así:

Tenemos 2CO2 _ y el
H2O _ _ como
reactivos, los **
necesitamos eliminar,
podemos sumarlos como **
productos**, quedaría
así:
+1299.5 kJ + (-787
kJ) + (-285,8 kJ) =
+226.7 kJ
Ejemplo #2: Calcular el entalpía de el siguiente químico reacción:

CS 2 ( ℓ ) + 3 O 2 ( g ) --- > CO2 ( g ) _ _ + 2S O 2 ( g)

Dado:
C(s) + O2(g) ---> CO2(g) ΔH _ = − 393,5 kJ/mol
S(s) + O2(g) ---> Entonces
2(g)
ΔH _ = − 296,8 kJ/mol
C(s) + 2S(s) ---> CS2(ℓ) ΔH _ = +87.9 kJ/mol

c (s) +O2 (g) ---> CO2 (g ) ΔH = − 393,5 kJ/mol

2S (es) + 2O 2(g) ---> 2SO 2(g) Δ H = − 593,6 kJ/mol <--- nota multiplicar por 2 en Δ H
CS 2 ( ℓ ) --- > C (s ) + 2 S ( s ) ΔH = − 87 , 9 kJ / mol < -- - notar cambio de signo en el _ _
_ ΔH _
ΔH _ = − 1075 kJ/mol
Ejemplo #3: Dado el siguiente datos:
SrO (s) + CO2 (g) ---> SrCO 3(s ) ΔH = − 234 kJ/mol
2SrO (s) ---> 2Sr (s) + O2 (g ) ΔH = +1184 kJ/mol
2SrCO3 (s) ---> 2Sr (s) + 2C (s, gramo) + 3O 2 (g ) ΔH = +2440 kJ/mol
Encontrar el ΔH _ de el siguiente reacción:
C (s, gramo) + O2 (g) ---> CO2 (g)

Sr(s) CO2(g)
SrCO3(s) 2C(s, gr)
SrO(s) O2(g)
Ejemplo #4: Dado el siguiente información:

2NO (g) + O2 (g) ---> 2NO2 (g ) ΔH = − 116 kJ

2 norte 2 ( gramo ) + 5 O 2 ( g ) + 2 H 2 O ( ℓ ) --- > 4HN O 3 (ac )
Δ H = − 25 6
kJ norte2 (g) + O2 (g) ---> 2NO (g ) ΔH = +183
kJ
Calcular el entalpía cambiar para el reacción abajo:
3NO2 ( g ) _ _ + H 2 O ( ℓ ) --- > 2HN O 3(ac ) + NO ( g ) ΔH _ = ???
ΔH ° = −1755
kJ/mol
−(−2219,9) + (3) (-393,5) + (4) (-285,8) = −103,8 kJ/mol
Si : 2C2H6(g) + 7O2(g) ---> 4CO2(g) + 6H2O(g) Δ H = − 3119,7 kJ (1)
2H2(g) + O2(g) ---> 2H2O(g) Δ H = - 478,84 kJ (2)
2CO(g) + O2(g) ---> 2COΔH
2(g)
_ _ = − 565,98 kJ (3)
Calcular ΔH _ para el siguiente reacción:
C2H6 ( g ) + O2 (g) ---> 3H2 (g) + 2CO (g)
Solución: pagar cerca atención a el razonamiento yendo en en paso 4 .
1) Multiplicar ecuación (2) por 3 y designado como ecuación (4) :
6H2 (g) + 3O2 (g) ---> 6H2O ( g ) ΔH _ = − 1436,52 kJ (4)
2) Multiplicar ecuación (3) por 2 y designado como ecuación (5) :
4CO (g) + 2O 2(g) ---> 4CO2 (g ) ΔH = − 1131,96 kJ (5)
3) Agregar ecuación (4) y ecuación (5) y designado como ecuación (6) :
6H2 (g) + 4CO (g) + 5O2 (g) ---> 6H2O ( g ) + 4CO2 (g ) ΔH = − 2568,48 kJ (6)
4) Sustraer ecuación (6) de ecuación (1) y designado como ecuación (7) :
2C2H6 ( g ) + 7O2 (g) − ( 6H2 (g) + 4CO (g) + 5O2 (g) ) ---> 4CO2 (g) + 6H2O ( g ) − ( 6H 2 O (g) + 4CO2 (g) )
2C2H6 ( g ) + 7O2 (g) − 6H2 (g) − 4CO (g) - 5O2 (g) ---> 4CO2 (g) − 4CO2 (g) + 6H2O ( g ) − 6H2O ( g ) ΔH _ = − 551,22 kJ
2C2H6 ( g ) + 2O 2(g) ---> 6H2 (g) + 4CO (g ) ΔH = − 551,22 kJ (7)
5) Divisor ecuación (7) por 2:
C2H6 ( g ) + O2 (g) ---> 3H2 (g) + 2CO (g ) ΔH = − 275,61 kJ
1. Cuando 2.50 gramo de metano quemaduras en oxígeno, 125 kJ de calor es producido. Qué es el entalpía de
combustión por lunar de metano bajo estos ¿condiciones? Respuesta 801 kJ
-1
moles

2. a. Cómo mucho calor es producido cuando 100 mililitros de 0.250 METRO HCl (densidad, 1.00 g/mL) y 200 mililitros de 0.150
METRO NaOH (densidad,
1.00 g/mL) son ¿mezclado? HCl (acuoso) +NaOH (acuoso) ⟶ NaCl (acuoso) +H2O (l) Δ H° 298 = − 58kJ/mol HCl
b. Si ambas soluciones están a la misma temperatura y la capacidad calorífica de los productos es 4,19 J/g °C , ¿cuánto
alcanzará la temperatura ¿aumentar? Qué suposición hizo tú hacer en su ¿cálculo? Respuestas a. -1,45 kJ b. -1,15 °C
, suponiendo que productos tener el mismo densidad como el reactivos (1.00 g/mL)

Si la densidad puede suponerse como 1 gramos/ml → 300 ml = 300

gramo

3. Cuando 100 mililitros de 0.200 METRO NaCl (ac) y 100 mililitros de 0.200 METRO AgNO3 (ac) , ambos en 21.9 °C, son
mezclado en a café taza calorímetro, la temperatura aumenta a 23,5 °C a medida que se forma AgCl sólido. ¿Cuánto calor
se produce por esta reacción de precipitación? Qué suposiciones hizo tú hacer a determinar su ¿valor? Respuesta 1,34×10 3
j
sí supone What el calorimetro No absorber calor, What No existe intercambio Delaware calor estafa los alrededores y
What básicamente la masa y el calorías específico Delaware las soluciones What reaccionan hijo básicamente las del
agua
En la figura se muestra un paquete rectangular que contiene una sustancia
sólida blanca y una bolsa interior llena de agua. El sólido blanco está
etiquetado como "nitrato de amonio", y esta compresa fría se utiliza para
eliminar la energia térmica Delaware tú cuerpo. cuando el nitrato Delaware
amonio sólido sí disuelve en agua, la solución se enfría. Ésta es la base de una
“bolsa de hielo instantánea”.
Cuando 3,21 g de NH 4 NO 3 sólido se disuelven en 50,0 g de agua a 24,9
° C es Naciones Unidas calorímetro, la temperatura disminuye a 20.3 °C.
Calcular el valor del calor intercambiado paraca esta reaccion y explica
el significado Delaware su
signo aritmético.
supongamos What el calorímetro impide la transferencia Delaware
calorías entre la solución y su entorno externo (incluido el propio
calorímetro), en cuyo caso:
qrxn= − qsoln con “rxn” y “sol” utilizados como abreviatura Delaware Figura : Una compresa fría instantánea
“reacción” y “solución”, respectivamente. suponiendo también What el constancia Delaware una bolsa What
calorías específico contiene nitrato Delaware
soln
Delaware la solución es el mismo What el del agua, rxn= − q = − amonio sólido y una segunda bolsa Delaware
tenemos: q (mc Δ T) = − [(53,2 g)(4,184 J/g °C)(20,3 agua.
p soln Cuando se rompe la bolsa de agua, el
°C − 24,9 °C)]
paquete sí enfría porque la disolución del
 = − [(53,2 g)(4,184 J/g°C)( − 4,6 °C)] = 1024 j = +1.024 nitrato Delaware amonio es
kJ Naciones Unidas proceso
el signo positivo endotérmico What eliminar energia térmica
índica What la disolución es Naciones
paraca q endotérmico.
rxn del agua.
Unidas proceso
 mi
E ΔH _ >

H1 0 H2
H2 _ – H 1 > 0
E
H+
E .
H_ΔH _ _ h -

_<
1 h 0
CL δ
+
H2 _ – H <0
1
. δ O δ-
− 2 CL
tarea por equipo paraca el viernes 29092023, resolución detalladamente. (castellano)
fuerzas intramoleculares mi
Intra Intra
intermoleculares Intra Intra

considerar What las fuerzas Delaware dispersión hijo

capaces Delaware mucho más, cuando la molécula que
las contiene aumenta de tamaño. La polarizabilidad
aumentará considerablemente con el área de superficie
(tamaño) de una molécula. Siempre se deberá poder
acceder a cuáles son las condiciones en cuanto a qué
fuerza es la fuerza gobernante y cual es su magnitud.
puesto What las interacciones iónicas involucran la alcalde carga, ellas hijo las interacciones
intermoleculares más fuertes que se presentan en los seres vivos. Como ejemplo puede mencionarse la
capacidad de las proteínas para enlazarse al ADN, que se posibilita por las interacciones iónicas favorables
entre los grupos fosfatos cargados negativamente y las cadenas laterales cargadas positivamente
Delaware los aminoácidos es las proteínas. La fuerza de las interacciones iónicas en el medio ambiente
acuoso de una célula es mitigada. por el agua, debido a su elevado concentración y a la polaridad
Delaware sus moléculas.

Figura: Las cargas parciales tienen una magnitud menor What las cargas completas.
Las cargas completas tienen una carga que es igual a la carga de un protón o un electrón. (representadas como +1
y −1, respectivamente). Las cargas parciales hijo más pequeñas What una carga completa. El azul es una
convención común para representar cargas positivas y el rojo para representar cargas negativos.
Momento Dipolar : Naciones Unidas momento dipolar es una cantidad What describir dos cargas opuestas separados por
una distancia. es una cantidad que podemos medir para una molécula en el laboratorio y, por lo tanto, determinar el tamaño de
las cargas parciales en la molécula (si conocemos la longitud del enlace). Por definición, el momento dipolar, μ, es el producto de
la magnitud de la carga separada y la distancia de separación: donde q es la magnitud de la carga separada año es la distancia
entre ellas.
Si tuviéramos que usar unidades SI, la carga estaría en culombios y las distancias en
metros. Sin embargo, las cargas de las que hablamos en las moléculas son muy pequeñas.
(cargas parciales de electrones) y las distancias también son pequeñas (menos de 1 nm).
Entonces esto conduciría a dipolos que son muy, muy pequeños. Entonces, en su lugar,
nosotros otra unidad histórico, el Adiós . 1 Debyé mide aproximadamente 3,33 X 10-30 _
Cm. Las moléculas suelen tener momentos dipolares Delaware alrededor Delaware 1 D.
Si una molécula tiene Naciones Unidas momento dipolar, entonces la llamamos "polar". Pecado embargo,
What tamaño tiene What tener el dipolo? ¿Puedes? ser 0.0001 ¿D? Eso es diez mil veces
menos que una molécula con un dipolo de 1 D. No hay un límite estricto. No obstante, las
moléculas con átomos con diferencias de electronegatividades muy pequeñas
Normalmente tendrán enlaces que son solo muy ligeramente polares. Esto conducirá a
momentos dipolares generales para la molécula que son muy, muy pequeños y se
considerarían No polares.
El ejemplo más importante de esto son los hidrocarburos, moléculas que contienen hidrógeno y carbono. Si bien H y C no tienen
Las fuerzas atractivas entre moléculas, átomos e iones se agrupan en el término: fuerzas
intermoleculares FMI (Intermolecular Efectivo). FMI es Naciones Unidas término general paraca
referir las atracciones entre unidades químicas discretas que juntamos bajo el término general
"molecular". Todas estas fuerzas hijo impulsadas por la electrostático, las fuerzas What sí ellos
entre las partículas cargadas. En las moléculas, estas fuerzas surgen debido a las asimetrías de las
nubes de electrones en las moléculas. Tenemos tres tipos amplios Delaware FMI estafa los What
trataremos.
fuerzas Dipolo-Dipolo. estas hijo fuerzas entre moléculas polares (moléculas estafa Naciones
Unidas momento dipolar µ, permanente)
Puente de Hidrógeno. Este es un caso especial de fuerzas Dipolo-Dipolo extremas que ocurren
cuando un átomo de Hidrógeno está unido a un átomo muy electronegativo, como N, O o F.
fuerzas Delaware Dispersión . Este recibe varios nombres: dipolo inducido-dipolo inducido,
fuerzas de Dispersión, fuerzas de London o fuerzas de van der waals. Las fuerzas de dispersión a
menudo se denominación las "más débiles", pero es realidad hijo las más importantes, ya What
hijo ubicuas. Cada
molécula tiene fuerzas Delaware dispersión. No solo tienen estas fuerzas, sino What pueden sumarse
es toda la molécula paraca ser sustanciales. el grado es What una molécula tiene fuerzas Delaware
dispersión sí mide a a través de su polarizabilidad, α . La polarizabilidad ( α ) es para los compuestos
no polares, lo que el momento dipolar ( μ ) es paraca los compuestos polares.
 resumen
Las fuerzas intermoleculares son de naturaleza electrostática e incluyen fuerzas de van der Waals y enlaces de
hidrógeno . Las moléculas en los líquidos están unidas a otras moléculas por interacciones intermoleculares, que
hijo más débiles What las interacciones intramoleculares What mantienen unidos a los átomos dentro Delaware
las moléculas y los iones poliatómicos. Las transiciones entre las fases sólida y líquida o líquida y gaseosa se deben
a cambios en las interacciones intermoleculares, pero no afectan las interacciones intramoleculares. Los tres tipos
principales de interacciones intermoleculares son las interacciones dipolo-dipolo , las fuerzas de dispersión de
Londres (estas dos a menudo se denominan colectivamente como fuerzas de van der Waals ) y los enlaces de
hidrógeno . Las interacciones dipolo-dipolo surgen de las interacciones electrostáticas de los extremos positivos y
negativo de las moléculas con momentos dipolares permanentes; su fuerza es proporcional a la magnitud del
momento dipolar ya 1/r 3 , donde r es la distancia entre los dipolos. Las fuerzas de dispersión de Londres se deben
a la formación de momentos dipolares instantáneos en moléculas polares o no polares como resultado de
fluctuaciones de corta duración en la distribución de carga de electrones , que a su vez causan la formación
temporal de un dipolo inducido en moléculas adyacentes. su energía cae como 1/r 6 . Los átomos más grandes
tendencia a ser más polarizables que los más pequeños porque sus electrones externos están menos unidos y, por
lo tanto, se perturban más fácilmente. Los enlaces de hidrogeno son interacciones dipolo-dipolo especialmente
fuertes entre moléculas que tienen enlaces de hidrógeno a un átomo altamente electronegativo, como O, N o F. El
átomo de H resultante parcialmente cargado positivamente en una molécula (el donante del enlace de hidrógeno)
puede interactuar fuertemente con un par solitario de electrones de un átomo de O, N o F parcialmente cargado
negativamente en moléculas adyacentes (el aceptor de enlaces de hidrógeno). Debido a los fuertes enlaces de
hidrógeno O ⋅⋅⋅ H entre las moléculas de agua, el agua tiene un punto de ebullición inusualmente alto y el hielo
tiene una estructura abierta es formato Delaware jaula What es menos densa What el agua líquido.
NIVELES Delaware ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Delaware LAS PROTEÍNAS
Cada proteína posee una estructura tridimensional única que le confiere una actividad
biológico específico. La estructura tridimensional Delaware la proteínas, es decir, su
conformación en el espacio es el resultado de cuatro niveles distintos de organización, de
complejidad creciente. Cada uno Delaware los cuales sí puede construir a partir del
anterior.
What es la estructura terciaria Delaware una ¿Proteína?
La estructura terciaria de una proteína es la disposición tridimensional de cada átomo en la
molécula. A diferencia de la estructura secundaria, incluye interacciones de las cadenas.
laterales y No solo del esqueleto peptídico. es general, las estructuras terciarias sí
estabilizarán Delaware cinco formas:
1. Enlaces covalentes El rodear a covalente más frecuentemente implicado es la
estabilización Delaware la estructura terciaria Delaware las proteínas es el rodear a disulfuro.
el aminoácido cisteína sí convierte fácilmente es el dímero cistina. cuando Naciones Unidas
residuo Delaware cisteína esta es una cadena y otro residuo Delaware cisteína esta es otra
cadena (o es otra parte Delaware la misma cadena), la formación Delaware Naciones Unidas
rodear a disulfuro proporciona Naciones Unidas rodear a covalente What une las dos cadenas
oh las dos partes Delaware la misma cadena. :
2. Enlaces Delaware hidrógeno Las estructuras secundarias sí estabilizarán mediante enjuague
Delaware hidrógeno
entre los grupos de la columna vertebral -C=O y –NH. Las estructuras terciarias se estabilizan.
mediante enjuague Delaware hidrógeno entre los grupos polares Delaware las cadenas laterales oh
entre las cadenas laterales y el esqueleto peptídico [Figura 22.14(a)].
3. puentes salinos Los puentes salinos, también llamados atracciones electrostáticas, ocurrir entre dos
aminoácidos estafa cadenas laterales ionizados, es decir, entre Naciones Unidas aminoácido ácido (-
director de operaciones- ) y Naciones Unidas
aminoácido basico (-NUEVA HAMPSHIRE + oh -NUEVA HAMPSHIRE ) Delaware la cadena lateral. Los
dos sí mantienen unidos3 por simple
2
atracción ion-ion [Figura 22.14(b)].
4. Interacciones hidrofóbicas En solución acuosa, las proteínas globulares generalmente giran sus
grupos polares hacia afuera, hacia el solvente acuoso, y sus grupos no polares hacia adentro,
alejándose Delaware las moléculas Delaware agua. Los grupos No polares preferirán interactuar
entre si, excluyendo el agua de estas regiones. El resultado es una serie de interacciones
hidrofóbicas (ver Sección 21.1) [Figura 22.14(c)]. Aunque este tipo de interacción es más débil que
los enlaces de hidrógeno o los puentes salinos, por mira general actúa sobre grandes áreas Delaware
superficie, por mira What las interacciones hijo colectivamente mira suficientemente fuertes como
paraca estabilizar Naciones Unidas bucle oh alguna vez otra formación Delaware estructura terciaria.
5. Coordinación Delaware iones metálicos Dos cadenas laterales estafa la misma carga normalmente sí
repelerían entre si, pero también pueden estar unidos a a través Delaware Naciones Unidas ion
metálico. Por ejemplo, dos cadenas laterales Delaware ácido glutámico (-director de operaciones- ) sería
atraídas por Naciones Unidas ion Delaware magnesio (Mg2 + ), formando Naciones Unidas puente. Esta
es una Delaware las razones por las What el cuerpo humanos requiere ciertos oligoelementos: hijo
componentes necesarios Delaware las proteínas [Figura 22.14(d)].
FIGURA 22.15 Fuerzas que estabilizan las estructuras terciarias de las proteínas. Tenga en cuenta que la
estructura helicoidal y la estructura laminado hijo dos tipos Delaware enjuague Delaware hidrógeno
Delaware la columna vertebral. Aunque el enlace de hidrógeno de la columna vertebral es parte de la
estructura secundaria, la La conformación de la columna vertebral impone restricciones sobre la posible
disposición de las cadenas. laterales.
Las Interacciones Hidrofóbicas están favorecidas Termodinámicamente por el au