1) Si se oxidan 0,3212 g de glucosa a 25ªC en condiciones de volumen constante, la

temperatura se elevó 7,793 K. ¿cuál es (1) la entalpía molar estándar de combustión

de la glucosa, (2) Δ U de la combustión y (3) la entalpía molar estándar de formación
de la glucosa a 25ªC

SOLUCION:

½ 𝐶6𝐻12𝑂6 + 𝑂2 → 𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2

ENLACES ROTOS ENLACES FORMADOS

1(152)
C=O C=O 152 × 2
× 1⁄6
7(87,3) O–H 110,2 × 2
C–H
× 1⁄6
5(70) × RESONANCIA 33.0
C–O
1⁄6
Δ H𝑃𝑟𝑜𝑑° . = 302,52 Kcal/mol−1
1(118)
O=O
× 1⁄6
1(110,2)
O–H
× 1⁄6
RESONANCIA 33.0
ΔH𝑅𝑒𝑎𝑐 . = 302,52 Kcal/mol−1
°

ΔH𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛° . = −254.88 Kcal/mol−1

El resultado nos salió negativo, por ende, es más fácil que se entienda.

2) Calcular la entalpía estándar de formación del N2O5, a temperatura estándar,

basándose en los siguientes datos:
2 NO (g ) + O2 (g ) → 2 NO2 Δ R H º = −114,1kJmol−1

4 NO (g ) + O (g ) → 2 N2 O5 (g ) ΔR H º = −110,2 kJmol−1

N2 (g ) + O2 (g ) → 2 NO(g ) ΔR H º = 180,5kJmol−1

SOLUCION:

2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑁𝑂2 (𝑔) Δ H𝑟° = −114,1

KJ/mol−1 (𝑋2)
4𝑁𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑁2𝑂5 (𝑔) Δ H𝑟° = −110,2
KJ/mol−1
𝑁2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑁𝑂 (𝑔) Δ H𝑟° = −180,5
KJ/mol−1 (𝑋2)
RESOLVIENDO ESTOS SISTEMAS SE OBTIENE:
𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟓𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑵𝟐𝑶𝟓 (𝒈) Δ 𝐇𝒓° = 𝟐𝟐,𝟔𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥−𝟏

𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟓/2 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑵𝑶 (𝒈) Δ 𝐇𝒓° =4.52 KJ/mol -1

ΔHr° = 4,52 KJ/mol−1

3) La entalpía estándar de combustión del gas propano a 25ºC es -2 220 kJmol -1 y la

entalpía molar estándar de vaporización del propano líquido a esta temperatura es
15 kJ mol-1. ¿Cuál es la entalpía estándar de combustión del líquido a esa
temperatura? ¿Cuál es el valor de ΔUº para la combustión?

𝐶3𝐻6 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2(𝑔) + 4𝐻2𝑂 Δ𝐻𝑟° = −2220

𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙−1

Δ 𝑈𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛°= Δ𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛°−Δ𝑛𝑅𝑇

Δ°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −2220 − (−3 × 8,31 × 10−3 × 298)

Δ𝑈𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛° = −2212,57 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

4) Con base en los datos a 25ºC:

Fe2O3 (s) + 3C(grafito) → 2 Fe(s) + 3CO(g) ΔH º = 117,3 Kcal FeO(s) + C
(grafito) → Fe(s) + CO (g) ΔH º = 37,3Kcal
C(grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH º = − 94,05 Kcal

CO(g) +1/2 O2 → CO2 (g) ΔH º = − 67,63Kcal

Calcular los calores estándar de formación del FeO(s) y del Fe 2O3(s)

𝐴 + 3𝐵 → 2𝐶 + 3𝐷 Δ H º = 117,3 Kcal
𝐸+𝐵→𝐶+𝐷 Δ H º = 37,3Kcal
𝐵+𝑂→𝐻 Δ H º = − 94,05 Kcal

𝐷 + ½ 𝑂2 → 𝐻 Δ H º = − 67,63Kcal

PARA LA FORMACION DEL FeO(s)

𝐹𝑒𝑂(𝑆) + ½ 𝑂2 (𝑠) → 𝐹𝑒𝑂(𝑔)
EN FUNCION DE LAS VARIABLES:

𝑪 + ½ 𝑶𝟐 → 𝑬
 𝐵+𝑂→𝐻 Δ H º = − 94,05 Kcal
𝐷 +1/2 𝑂2 → 𝐻 Δ H º = − 67,63Kcal
𝐵 + ½ 𝑂2 → 𝐷 Δ H º = − 26,42 Kcal

𝐶 + 𝐷 → 𝐸 + 𝐵 − 37,3Kcal

𝑪 + ½ 𝑶𝟐 → 𝑬 Δ 𝑯° = 𝟔𝟑,𝟕𝟐𝑲𝒄𝒂𝒍
PARA LA FORMACION DEL Fe2O5(s)
2𝐹𝑒(𝑆) + 3/2 𝑂2 (𝑠) → 𝐹𝑒2𝑂5(𝑔)
EN FUNCION DE LAS VARIABLES:

𝟐𝑪 + 3/2 𝑶 → 𝑨

𝐴 + 3𝐵 → 2𝐶 + 3𝐷 ΔH º = 117,3 Kcal
3(𝐵 + 𝑂 → 𝐻) ΔH º = 3(− 94,05)
Kcal 2𝐶 + 3𝐷 + 3𝑂 → 𝐴 + 3𝐻 ΔH º = -399,45Kcal
3 𝐻 → 𝐷 + 𝑂2 ΔH º =3 ( − 67,63) Kcal

𝟐𝑪 + 3/2 𝑶 → 𝑨 Δ 𝑯° = −𝟏𝟗𝟔,𝟓𝟔𝑲𝒄𝒂𝒍

5) Con base en los datos a 25ºC

H2 (g) +1/2O 2 (g) → H2O (g) ΔH º= − 57,8 Kcal

H2 (g) → 2 H (g) ΔH º= 104,178 Kcal
O2 (g) → 2O(g) ΔH º= 118,318 Kcal

Calcular ΔHº para:

a) OH (g) → H (g) + O(g)

½𝐴=𝐸 Δ𝐻° = 52,09 𝐾𝑐𝑎𝑙
½𝐵=𝐹 Δ𝐻° = 59,16 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑪=𝑬+𝑭 Δ𝑯° = 𝟏𝟏𝟏,𝟐𝟓 𝑲𝒄𝒂𝒍
Δ𝑈𝑟° =Δ𝐻𝑟° − Δ𝑛𝑅𝑇
Δ𝑈𝑟° = 108,76 𝐾𝑐𝑎𝑙
b) H2O(g) → 2 H (g) + O(g)
𝐷=𝐴+½𝐵 Δ𝐻° = 57,8 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐴 = 2𝐸 Δ𝐻° = 104,18 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐷 = 𝐴 + 1⁄2 𝐵 + 2𝐸 Δ𝐻° = 161,98 𝐾𝑐𝑎𝑙
1/2 B = 2𝐹 Δ𝐻° = 118,32 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑫 = 𝟐𝑬 + 𝑭 Δ𝑯° = 𝟐𝟐𝟏,𝟏𝟒 𝑲𝒄𝒂𝒍
 Δ𝑈𝑟° = Δ𝐻𝑟° − Δ𝑛𝑅𝑇
Δ𝑈𝑟° = 219,95 𝐾𝑐𝑎𝑙
c) H2O(g) H (g) + OH (g)
𝐷 = 𝐴 + 1⁄2 𝐵 Δ𝐻° = 57,8 𝐾𝑐𝑎𝑙
1
⁄2 𝐴 + 1⁄2 𝐵 = 𝐶 Δ𝐻° = 10,06 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐷 = 𝐶 + 1⁄2 𝐴 Δ𝐻° = 68,4 𝐾𝑐𝑎𝑙
½ 𝐴 = 2𝐸 Δ𝐻° = 1⁄2 (104,18) 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝑫=𝑪+𝑬 Δ𝑯° = 𝟏𝟐𝟎,𝟕𝟗 𝑲𝒄𝒂𝒍

Δ𝑈𝑟° = Δ𝐻𝑟° − Δ𝑛𝑅𝑇

Δ𝑈𝑟° = 119,90 𝐾𝑐𝑎𝑙

6) Una bomba calorimétrica elevó su temperatura en 1,617 K al pasar una corriente de

3,20 A durante 27 s, procedente de una fuente de 12 V. ¿Cuál es su capacidad
calorífica?
𝐾 = 𝑡 * IV/T

𝐾 = 27𝑠 * 12𝑉(3,2𝐴) / 1,617𝐾

𝐾 = 641,2 J/K

7) Según los valores dados de Cp, como función de la temperatura, y a base de los
datos:

½ H2 (g) + ½ Br2 (l) → HBr (g) ΔH º =− 8,66 Kcal

Br2 (l) → Br2 (g) ΔH º = -7,34 Kcal

calcular ΔH 1000 Para la reacción:1/2H2 (g) + 1/2 Br2 ( g) = HBr(g)

Cpº (HBr) = 6,5776 + 0,9549 x 10 -3 T + 1,581 x 10-7 T2.

Cpº (H2) = 6,9469 – 0,1999 x 10-3 T + 4,808 x 10-7 T2.

Cpº (Br2) = 8,4228 + 0,9739 x 10-3 T - 3,555 x 10-7 T2

SOLUCION
[Br2 (l) + Br2 (g)] x 1/2 ΔH º = (-7,34 Kcal) x1/2
1/2H2 (g) + 1/2 Br2 (g) = HBr(g) ΔH º = 12,33 Kcal

Cpº (HBr) = 6,5776 + 0,9549 x 10 -3 T + 1,581 x 10-7 T2

Cpº (H2) = 6,9469 – 0,1999 x 10-3 T + 4,808 x 10-7 T2. x ½
Cpº (Br2) = 8,4228 + 0,9739 x 10-3 T - 3,555 x 10-7 T2. x ½

Δ𝐶𝑃° = −1.1073 + 0,5679 × 10−3𝑇 − 0,9545 × 10−7𝑇−2

CALCULAMOS A 1000 K

Δ𝐻1000°= −12.33 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑇

°
Δ𝐻1000 = −12.33 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 − 487 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

8) A partir de los calores de solución a 25ºC:

HCl(g) +100 Aq → HCl.100 Aq ΔH = −17,650 Kcal

NaOH (s) + 100 Aq → NaOH .100 Aq ΔH = −10,120 Kcal
NaCl(s) + 200 Aq → NaCl .200 Aq ΔH = 1,106 Kcal

y de los calores de formación de HCl(g), NaOH (s), NaCl (s) y H2O (l) de la tabla de valores
termodinámicos, calcular ΔH para la reacción:

HCl .100 Aq + NaOH .100 Aq → NaCl .200 Aq + H2O (l)

SOLUCION:
Primero indicamos los calores de formación:
∆𝐻𝑓 𝐻(𝑔) = −22,06 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓 𝑁(𝑠) = −100.97 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓 𝑁𝐶(𝑠) = −98,23 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓 𝐻2𝑂 = −68,31 𝐾𝑐𝑎𝑙

Planteamos la siguiente ecuación y hallamos ∆𝐻𝑓:

𝐻(𝑔) + 𝑁(𝑠) → 𝑁𝐶(𝑆) + 𝐻2𝑂(𝑙)
∆𝐻𝑓 = −98,23 − 68,31 − (−22,06 − 100,97)
∆𝐻𝑓 = −43,51 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝐻(𝑔) → 𝐴 𝑁(𝑆) → 𝐶 𝑁𝐶(𝑠) → 𝐸

𝐻2𝑂(𝑙) → 𝐺
𝐻𝐶𝑙.100 𝐴𝑞 → 𝐵 𝑁𝑎𝑂𝐻.100 𝐴𝑞 → 𝐷 𝑁𝑎𝐶𝑙.200 𝐴𝑞 → 𝐹

1) 𝐴 + 100𝐴 → 𝐵 ∆𝐻𝑓 𝐻(𝑔) = −17,65 𝐾𝑐𝑎𝑙

2) 𝐶 + 100𝐴 → 𝐷 ∆𝐻𝑓 𝐻(𝑔) = −10,12 𝐾𝑐𝑎𝑙
3) 𝐸 + 200𝐴 → 𝐹 ∆𝐻𝑓 𝐻(𝑔) = 1,106 𝐾𝑐𝑎𝑙
4) 𝐴 + 𝐶 → 𝐸 + 𝐺 ∆𝐻𝑓 𝐻(𝑔) = −43,51 𝐾𝑐𝑎𝑙
 𝑩+𝑫→𝑭+𝑮
Por ello -1) -2) +3) +4)
65) − (−10,12) + 1,106
∆𝐻 = −(−17, ∆𝐻𝑓 = −14,634 𝐾𝑐𝑎𝑙 − 43,51 𝐾𝑐𝑎𝑙

9) A partir de los calores de formación a 25ºC:

Solució H2SO4(l) H2SO4.1Aq H2SO4.2Aq H2SO4.4Aq H2SO4.10Aq H2SO4.20Aq H2SO4.100Aq H2SO4.xAq

n
Δ H, -193,91 -200,62 -203.93 -206,83 -209,93 -211,00 -211,59 -216,90
Kcal

Calcule el calor de solución del H2SO4 para estas soluciones y represente gráficamente ΔH,
contra fracción molar del agua en la solución.

H2SO4 + l Aq = H2SO4(s) 1Aq

Que usando la tabla es:

∆𝐻 = −200,62 + 193,91 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝑯 = −𝟔, 𝟕𝟏 𝑲𝒄𝒂𝒍
De igual manera los demás calores de solución son:
𝐻2𝑆𝑂4 + 2𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4 ∙ 2𝐴𝑞 ⋯ ∆𝐻 = −10,02 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 + 4𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4 ∙ 4𝐴𝑞 ⋯ ∆𝐻 = −12,92 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 + 10𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4 ∙ 10𝐴𝑞 ⋯ ∆𝐻 = −16,02 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 + 20𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4 ∙ 20𝐴𝑞 ⋯ ∆𝐻 = −17,09 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 + 100𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4100𝐴𝑞 ⋯ ∆𝐻 = −17,68 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 + ∞𝐴𝑞 → 𝐻2𝑆𝑂4∞𝐴𝑞⋯ ∆𝐻 = −22,69 𝐾𝑐𝑎𝑙

GRAFICAMENTE TENEMOS:
H -6.71 -10.02 -12.92 -16.02 -17.09 -17.68
XH2O 0.5 0.66 0.8 0.909 0.952 0.99

∆𝐻 vs XH2O
 XH2O pendiente
1.20

FRACCION MOLAR
0.99
0.950.91
1.00
0.80
0.66 0.80
0.50 0.60
y = -0.0585x 0.40
R² = 0.9941
0.20
0.00
-20.00 -15.00 -10.00 -5.00 0.00
ENTALPIA

10) Defina el calor de neutralización del ácido clorhídrico por el hidróxido de sodio y
confrontarlo con el valor de 13 369 cal / mol. Al entremezclar 8,74 g de la solución de
HCl, que contiene 1 mol de HCl en 46,5 moles de agua. Con la solución que contiene 1
mol de NaOH en 1965 moles de agua se ha desprendido el calor 138,3 cal. Al
entremezclar la misma cantidad de la solución del ácido con 192,1 g del agua se ha
liberado el calor de 3,5 cal.

𝑸𝒏 = 𝟖,𝟕𝟒 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝟑 − 𝟐𝟓) + 𝒎𝟐 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝟑𝟒,𝟔𝟒 − 𝟐𝟓,𝟐𝟕) + 𝑬𝒒𝒄𝒂𝒍 ∙ (𝟑𝟒, 𝟔𝟒 − 𝟐𝟓)
𝑸𝒏 =∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏) + 𝒎𝟏 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐) + 𝑬𝒒𝒄𝒂𝒍 ∙ (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏)

11) Dada la información siguiente:

C 2 H 5OH (l) = − 66,0 kcal

Calores de formación por mol a 298 K. CO 2 (g) = − 94,0 kcal
H 2O = − 68,3 kcal

Calores de combustión a 298 K para dar H 2O(l) y/o CO2(g) :

CO = − 68 kcal
CH 4 (g) = − 212 kcal

Capacidades caloríficas Cp en cal/grado-mol:

CO2 = 7,0
CH 4 = 5,0

C2 H 5OH (l) = 32

a) Calcule Δ H298 para la reacción 3 CH4 (g) + CO2 (g) → 2 C2 H5OH(l)

Con 𝐿𝐴 𝐶𝑂𝑀𝐵𝑈𝑆𝑇𝐼𝑂𝑁 𝐶𝑂𝑀𝑃𝐿𝐸𝑇𝐴 𝐷𝐸𝐿 𝑀𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2 (𝑔)

∆𝐻 = −212 𝐾𝑐𝑎𝑙 − (0)

𝐾𝑐𝑎𝑙 = (−2 × 68.3 − 94) − (∆𝐻𝑓 𝐶𝐻4)

 ∆𝑯𝒇 𝑪𝑯𝟒 = −𝟏𝟖.𝟔 𝑲𝒄𝒂𝒍

3 CH4 (g) + CO2 (g) = 2 C2 H5OH(l)

Con H de formación:
∆𝐻298 = (−2 × 66) − (−18.6 × 3 − 94)

∆𝐻298 = −281,8 𝐾𝑐𝑎𝑙

b) Calcule Δu298 para la reacción en (a)

°
∆𝑈 ∆ ∆𝑛𝑅𝑇
∆𝑈°
° = −279.4𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝑈298
c) Calcule Δ H -100ºC – Δ H298 para la reacción en (a)

∆𝐻 ∆𝐻𝑐𝑝° 𝑑𝑇
∆𝐻
°
∆ 𝐻−100 = −287,05 𝐾𝑐𝑎𝑙

12) Se quema monóxido de carbono en un calorímetro adiabático de volumen constante,

según la reacción CO (g) + 12 O2 (g) → CO2 (g). Hay, sin embargo, escasez de oxígeno
presente, de modo que en vez de ½ mol por mol de CO, sólo hay x moles presentes.
La mezcla de CO y O2 está inicialmente a 25ºC y, después de la reacción, los gases
producidos están a 125ºC. Los calores de formación por mol a 25ºC, para el CO y CO 2
sacarlos de las respectivas tablas termodinámicas, así como los valores
correspondientes de Cp.

(a) Calcule Δ H para la reacción CO (g) + 12 O2 (g) → CO2 (g)

Cp (J/mol K)
CO 30,93

O2 32,37
CO2 47,56
1
𝐶(𝑔) + ⁄2 𝑂2 (𝑔) = 𝐶𝑂2
°
∆𝐻 = −565969,68 𝐽/𝑚𝑜𝑙

APLICAMOS KIRCHOFF:
∆Cp = Σ 𝑛𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑑 − Σ 𝑛𝐶𝑝𝑟𝑒𝑎𝑐
∆Cp = 0,445 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
°
∆𝐻𝑓 = −565969,68 + 0.445(398 − 298)𝐾
∆𝐻𝑓° = −565925,18 𝐽/𝑚𝑜𝑙
 13) Calcule el ΔHo para cada reacción a partir de los respectivos ΔH°f, según la ley de
Hess:

a) 𝐂𝟐𝐇𝟔(𝐠) → 𝐂𝟐𝐇𝟒(𝐠) + 𝐇𝟐(𝐠)

b) 𝟐𝐍𝐎(𝐠) + 𝐇𝟐(𝐠) → 𝐍𝟐𝐎(𝐠) + 𝐇𝟐𝐎(𝐠)

c) 𝐂𝐎(𝐍𝐇𝟐)𝟐(𝐬) + 𝟑𝟐 𝐎𝟐(𝐠) → 𝐂𝐎𝟐(𝐠) + 𝟐 𝐇𝟐𝐎(𝐥) + 𝐍𝟐(𝐠)

d) 𝐂𝐎(𝐠) + 𝐂𝐥𝟐(𝐠) → 𝐂𝐎𝐂𝐥𝟐(𝐠)

El calor de formación de la urea es -326,0 kJ.mol-1
SOLUCION

C2H6(g) → C2H4(g) + H2(g)

∆𝐻°𝑓 − 1(84.68) + 1(52.26) + 1(0) ∆𝐻°298 = 136.94 kJmo𝑙−1

2NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g) ∆𝐻°𝑓 − 2(90.25) − 1(0) + 1(82.05) + 1(241.8)

∆𝐻°298= −340.3 kJmo𝑙−1

∆𝐻°298 = 136.94 kJmo𝑙−1

14) Calcule la cantidad de calor liberada en la combustión de:

a. 1,35 gramos de pirita de hierro
b. 1,35 Tm de pirita de hierro

FeS2(s) + 11 O2 (g) ---- 2 Fe2O3(s) + 8 SO2 (g). ∆Hf (FeS2) =-177,5 kJ/mol

Con las entalpías estándar de formación a 298K de Fe2O3(s) (-824,2 kJ/mol), SO 2 (g) (-296,8
kJ/mol), O2 (g) (0), [de las tablas] y FeS2(s) (-177,5 kJ/mol) [del enunciado], calculamos la
entalpía estándar a 298K de la reacción de combustión de la pirita:

ΔHºr,298=-3312,8 kJ/mol.

Esto quiere decir que cuando combustionan 4 mol FeS2(s) según esa reacción se desprenden
3312,8 kJ de calor.

ΔH0r=[−4 (−177,5)+2(−824,2)+8(−296,8)]kJ/mol=−3312,8kJ/mol

Con el dato recién calculado y las masas de Fe2O3(s) calculamos los calores desprendidos en a)
y b)

a) 1,35 g FeS2 * (1 mol FeS2/119,98 g FeS2) * (3312,8 kJ/4 mol FeS2) = 9,32 kJ de calor
desprendidos.

 1,35x10^6 g FeS2 * (los mismos factores de conversión) = 9,32x10^6 kJ de calor

desprendidos. Visto con fórmulas:
  1,35gFeS2×1molFeS2119,98gFeS2×3312,8kJdesprendidos4molFeS2=9,32kJde calor
desprendidos

 1,35×106gFeS2×1molFeS2119,98gFeS2×3312,8kJdesprendidos4molFeS2=9,32×106
kJde calor desprendidos

15) Calcular ΔHo de la reacción

Datos:
𝐶(𝑔) + 2 𝐻2 → 𝐶𝐻3𝑂𝐻(𝑙)

2C(grafito) + O2(g) → 2CO(g) +52.8 kcal;

C(grafito) + O2(g) → CO2(g) +94.0 kcal;
2CH3OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 4H2O(l) + 347.4 kcal;
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 136.6 kcal

RESOLUCIÓN:

2C(grafito) + O2(g) →2CO(g) + 52.8 Kcal

𝐴 + 𝐵→𝐶

C(grafito) + O2(g) →CO2(g) + 94.0 kcal

𝐴 + 𝐵 → 𝐷

2CH3OH(l) + 3O2(g) →2CO2(g) + 4H2O(l) + 347.4 kcal

𝐸 + 𝐵 → 𝐷 + 𝐹

2H2(g) + O2(g) →2H2O(l) + 136.6 kcal

𝐺 + 𝐷 → 𝐹
Sumando:

2𝐶 → 2𝐴 + 3𝐵 − 52,8 𝐾𝑐𝑎𝑙
2𝐷 + 4𝐹 → 2𝐸 + 3𝐵 − 347,4 𝐾𝑐𝑎𝑙
2𝐶 + 2𝐷 + 4𝐹 → 2𝐴 + 2𝐸 + 4𝐵 − 400,2 𝐾𝑐𝑎𝑙

Dividiendo todo entre 2

𝐶 + 𝐷 + 2𝐹 → 𝐴 + 𝐸 + 2𝐵 − 200,1 𝐾𝑐𝑎𝑙
2𝐺 + 𝐵 → 2𝐹 + 136,6 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶 + 2𝐺 + 𝐷 → 𝐴 + 𝐸 + 𝐵 − 63,5 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐴 + 𝐵 → 2𝐹 − 94,0 𝐾𝑐𝑎𝑙
 𝐶 + 2𝐺 → 𝐸 + 30,5 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶(𝑔) + 2𝐻2(𝑔) → 𝐶𝐻3𝑂𝐻(𝑙) + 30,5 𝐾𝑐𝑎𝑙

16) Determinar la variación de entalpía de la reacción (no ajustada):

N2H4(l) + H2O2(l) → N2(g) + H2O(l)

a partir de los calores de formación del agua y del agua oxigenada y

N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ΔH= -622,2 Kj

RESOLUCION

• N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ΔH= -622.2 kJ;(A)

• 2 H(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ΔH= -285.8 kJ;(B)
• H2(g) + O2(g) → H2O2(l) ΔH= -187.8 kJ (C)
Invertimos la ecuación c y a las ecuaciones b y c multiplicamos por 2, por ultimo sumamos todo
y obtenemos la respuesta.
• N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ΔH= -622.2 kJ (A)
• 2 X [2 H(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l)] ΔH= 2 X (-285.8 kJ) (B)
• 2 X [H2O2(l) → H2(g) + O2(g)] ΔH= 2 X (+187.8 kJ) (C)
N2H4(l) + 2 H2O2(l) → N2(g) + 4 H2O(l) ∆H =−818.2 kJ/mol

17) El tetracloruro de carbono es un disolvente comercial que se prepara mediante la

reacción (sin ajustar):

CS2(l) + Cl2(g) → CCl4(l) + S2Cl2(l).

Determinar la entalpía de esta reacción utilizando los datos que se dan a continuación:
CS2(l) + 3 O2(g)  CO2(g) + 2 SO2(g) ΔH= -1077 kJ;
2 S(s) + Cl2(g)  S2Cl2(l) ΔH= -58,2 kJ;
C(s) + 2Cl2(g)  CCl4(l) ΔH= -135,4 kJ
S(s) + O2(g)  SO2(g) ΔH= -296,8 kJ;
SO2(g) + Cl2(g)  SO2Cl2(l) ΔH= +97,3 kJ
C(s) + O2(g)  CO2(g) ΔH= -393,5 kJ
CCl4(l) + O2(g)  COCl2(g) + Cl2O(g) ΔH= -5,2 Kj

Ordenando las ecuaciones

 CS2(l) + 3 O2(g) → CO2(g) + 2 SO2(g) ΔH= -1077 kJ;
2 SO2(g) → 2 S(s) + 2 O2(g) ΔH= 2 (+296,8) kJ;
CS2(l) + O2(g) → CO2(g) + 2 S(s) ΔH= -483,4 kJ
2 S(s) + Cl2(g) → S2Cl2(l) ΔH= -58,2 kJ;
CS2(l) + O2(g) + Cl2(g) → CO2(g) + S2Cl2(s) ΔH= -541,6 kJ
C(s) + 2Cl2(g) → CCl4(l) ΔH= -135,4 kJ
CS2(l) + O2(g) + 3 Cl2(g) → CO2(g) + S2Cl2(s) + CCl4(l) ΔH= -677 kJ
CO2(g) → C(s) + O2(g) ΔH= +393,5 kJ
CS2(l) + 3Cl2(g) → CCl4(l) + S2Cl2(l) ΔH= -283.5 kJ