CAP 1

MINERALOGIA

La mineralogía es una ciencia que estudia la composición, forma, estructura y

propiedades de las rocas y los minerales. Estas propiedades pueden variar según su
ubicación en el planeta, lo que permite a los geólogos establecer modelos sobre cómo se
formaron las rocas y los continentes.
También tiene aplicaciones industriales, como en la producción de vidrio, cerámica y
yeso. Es por eso que, en muchas ocasiones, se trata de una ciencia con gran cantidad de
aplicaciones prácticas.
Las propiedades únicas de cada mineral hacen que se puedan utilizar para diferentes
fines. Por ejemplo, el mineral cuarzo es muy resistente a la corrosión, lo que lo hace
ideal para usarlo en joyería. La obsidiana, por otro lado, es muy afilada y se ha
utilizado desde hace miles de años para hacer cuchillas y puntas de lanza.
Historia: En 1784, el mineralogista alemán Abraham Gottlob Werner propuso que
todos los minerales se clasificasen de acuerdo a su composición química. Esta idea fue
desarrollada por el mineralogista sueco Jöns Jakob Berzelius, quien en 1814 propuso
una escala de minerales que se basaba en la abundancia de los diferentes elementos.
A mediados del siglo XIX, el mineralogista británico James Dwight Dana presentó su
Tratado de mineralogía, un libro de texto muy completo que estableció las bases para el
estudio moderno de la mineralogía.
Desde entonces, el campo ha experimentado un gran crecimiento y desarrollo. La
mineralogía continúa siendo esencial para la comprensión del planeta y su evolución, y
sus aplicaciones prácticas son más evidentes que nunca.
DIVISIÓN:

1. Mineralogía general: Cristografía 2. Mineralogía Especial (especies) M. Descriptiva:

Trata sobre la descripción sobre las propiedades físicas y químicas de las especies
minerales. M. Determinativa: Nos sirve para identificar los minerales mediante ensayos
fundamentalmente químicos que nos permiten diferenciar un mineral de otro. •
Cristolofísica • Cristoloquímica • Cálculo gráfico • M. Descriptiva • M. Determinativo

TIPOS DE MINERALOGIA

Se subdivide en:
Cristalografía: estudio de la geometría interna y externa de los cristales
Mineralogía Química: estudio de la estructura química y propiedades de los minerales
Mineralogía Física: estudio de las propiedades físicas de los minerales, identificándose
las propiedades según la estructura, la óptica, conductividad eléctrica y magnetismo
Mineralogía Descriptiva: Las propiedades y clasificación de los minerales individuales,
su localización, sus formas de aparición y sus usos.
Mineralogía Optica: estudio de los minerales en sección delgada (30 micras de grosor)
bajo el microscopio de luz polarizada o petrográfico.
Cristaloquímica: estudia las relaciones entre la estructura cristalina de los cuerpos y sus
propiedades físicas y químicas
Mineralogía Química: estudia los principios químicos generales aplicados a las especies
minerales, como son los ensayos por vía seca y por vía húmeda.
Mineralogía Sistemática: clasifica y describe a las especies minerales considerando su
origen, cristalografía, variedades mineralógicas, propiedades físicas y químicas,
asociaciones usos y aplicaciones
Mineralogía Determinativa: aplica los conocimientos de mineralogía física,
cristalografía, mineralogía óptica, mineralogía química y mineralogía sistemática para la
identificación de las especies minerales.
Mineralogía Económica: es el estudio de los minerales como materia prima de muchas
industrias, ya que su localización, explotación y beneficio son importantes en la
economía de las naciones
Gemología: es el estudio de las gemas, que son minerales, mineraloides y minerales
orgánicos y sintéticos que por sus cualidades de color, brillo y forma parecen bellos. En
general las gemas y piedras preciosas son aquellos minerales y mineraloides escasos y
con dureza mayor a 7, utilizados con fines ornamentales.
LA MATERIA:

a materia en química y física es todo lo que ocupa un espacio y tiene

masa, forma, peso y volumen. Por lo tanto, es lo que se puede observar y
medir, un elemento físico o corpóreo en oposición a algo abstracto o
espiritual. Se conoce también como sustancias o cuerpos, y contiene
energía.
La materia está compuesta por átomos y partículas subatómicas, como
lo son los neutrones, protones, electrones, cuarks o muones. Cada tipo de
átomo corresponde a un elemento. Algunos ejemplos son hidrógeno,
oxígeno, carbono, plomo o potasio. En este sentido, la materia puede ser
compuesta por un solo elemento o una combinación de ellos.

ESTADOS DE LA MATERIA
ESTRCUTRUA INTERNA :
CRISTALOGRAFIA

La Cristalografía desde un punto de vista histórico, se desarrolla como ciencia auxiliar

de la Mineralogía para explicar la naturaleza y propiedades de los minerales. Una de las
características más destacadas, aunque no es la más importante, es la de poseer una
forma geométrica determinada, por ello es lógico que durante mucho tiempo el objetivo
fundamental de la Cristalografía fuera el estudio de las formas de los cristales. A medida
que se van descubriendo las distintas propiedades físicas, se intuye que la explicación de
las mismas tiene su origen en la estructura interna de los minerales, y por tanto aparecen
las primeras hipótesis acerca de cómo es la organización interna de los cristales.

CRISTAL

Un cristal es un mineral con una configuración externa poliédrica (con caras planas, aristas y
vértices) que suele ser un reflejo de su estructura

Los cristales son materiales cuyos constituyentes, átomos, moléculas o iones, se empaquetan
de un modo regular y periódico, formando una estructura microscópica ordenada. Estos
constituyentes están unidos entre sí mediante diferentes tipos de fuerzas interatómicas
(enlaces químicos), tales como el enlace metálico, el enlace iónico, el covalente, las fuerzas
de van der Waals, y otros.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, aquel en donde las

correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. Y esto se refleja en sus
propiedades que son anisotrópicas y discontínuas. Suelen aparecer como entidades puras,
homogéneas y con formas geométricas definidas (hábitos) cuando están bien formados.

PROPIEDADES DE UN CRISTAL

La materia cristalina posee las siguientes propiedades características: homogeneidad,

anisotropía y simetría:

Homogeneidad: En la materia cristalina, el valor de una propiedad medida en una porción de

un cristal se mantiene en cualquier porción de él.

Anisotropía: Las distancias entre los elementos constitutivos varía con la dirección, afectando a
ciertas propiedades. Así una propiedad puede dar valores diferentes dependiendo de la
dirección en que la midamos.

Simetría: Por el hecho de ser periódica la materia cristalina es simétrica. Los elementos de
simetría más comunes son:

Ejes de simetría: A su alrededor, un elemento se repite

regularmente por rotación.
Según el número de repeticiones alrededor del eje (número de
orden) se denominan:
 Nº orden Nombre Símbolo

2 Binarios

3 Ternarios

4 Cuaternarios

6 Xenarios

* Planos de simetría o reflexión: Dividen a la materia cristalina en dos mitades

que son imágenes
especulares la una de la otra. Se simbolizan con la letra m.

* Centro de simetría. Es la mínima simetría que tiene la materia cristalina. A

partir de él se dividen por la
mitad todos los segmentos que unen puntos equivalentes. Cualquier nudo de
una red cristalina es un
centro de simetría.
 Cada sistema cristalino posee unos elementos de simetría característicos. Las
combinaciones posibles de planos y ejes son limitadas, y reciben el nombre
de clases de simetría. Sólo existen 32 clases de simetría.

SOLIDO CRISTALINOS Y AMORFOS (CONCEPTOS, TIPOS CARACTERISTICAS)

Los sólidos cristalinos, o cristales, tienen estructuras internas distintivas que a

su vez conducen a superficies planas o caras distintivas. Las caras se cruzan en
ángulos que son característicos de la sustancia. Cuando se expone a rayos X,
cada estructura también produce un patrón distintivo que se puede utilizar para
identificar el material. Los ángulos característicos no dependen del tamaño del
cristal; reflejan la disposición repetitiva regular de los átomos componentes,
moléculas o iones en el espacio. Cuando se escinde un cristal iónico (Figura
12.1), por ejemplo, las interacciones repulsivas hacen que se rompa a lo largo
de planos fijos para producir nuevas caras que se cruzan en los mismos ángulos
que las del cristal original. En un sólido covalente como un diamante tallado, los
ángulos en los que se encuentran las caras tampoco son arbitrarios sino que
están determinados por la disposición de los átomos de carbono en el cristal.

Figura 12.1: Escindiendo un Cristal de un Compuesto Iónico a lo largo de un

Plano de Iones. La deformación del cristal iónico provoca que un plano de
átomos se deslice a lo largo de otro. Las interacciones repulsivas resultantes
entre iones con cargas similares hacen que las capas se separen.
Los cristales tienden a tener puntos de fusión relativamente agudos y bien
definidos porque todos los átomos componentes, moléculas o iones están a la
misma distancia del mismo número y tipo de vecinos; es decir, la regularidad
de la red cristalina crea ambientes locales que son los mismos. Así, las fuerzas
intermoleculares que mantienen unido al sólido son uniformes, y se necesita la
misma cantidad de energía térmica para romper cada interacción
simultáneamente.

Los sólidos amorfos tienen dos propiedades características. Cuando se escinden

o rompen, producen fragmentos con superficies irregulares, a menudo curvas;
y tienen patrones poco definidos cuando se exponen a rayos X debido a que
sus componentes no están dispuestos en una matriz regular. Un sólido amorfo
y translúcido se llama vidrio. Casi cualquier sustancia puede solidificarse en
forma amorfa si la fase líquida se enfría lo suficientemente rápido. Algunos
sólidos, sin embargo, son intrínsecamente amorfos, ya que o bien sus
componentes no pueden encajar lo suficientemente bien como para formar una
red cristalina estable o contienen impurezas que alteran la red. Por ejemplo,
aunque la composición química y las unidades estructurales básicas de un
cristal de cuarzo y un vidrio de cuarzo son las mismas, ambas son SiO 2 y
ambas consisten en tetraedros de SiO 4 unidos, las disposiciones de los átomos
en el espacio no lo son. El cuarzo cristalino contiene una disposición altamente
ordenada de átomos de silicio y oxígeno, pero en el vidrio de cuarzo los átomos
están dispuestos casi al azar. Cuando el SiO 2 fundido se enfría rápidamente (4
K/min), forma vidrio de cuarzo, mientras que los grandes y perfectos cristales
de cuarzo que se venden en las tiendas de minerales han tenido tiempos de
enfriamiento de miles de años. En contraste, el aluminio cristaliza mucho más
rápidamente. El aluminio amorfo se forma solo cuando el líquido se enfría a una
velocidad extraordinaria de 4 × 10 13 K/s, lo que evita que los átomos se
dispongan en una matriz regular.

La celosía del cuarzo cristalino (SiO 2). Los átomos forman una disposición
regular en una estructura que consiste en tetraedros enlazados.
En un sólido amorfo, el ambiente local, incluyendo tanto las distancias a las
unidades vecinas como el número de vecinos, varía a lo largo del material. Se
necesitan diferentes cantidades de energía térmica para superar estas
diferentes interacciones. En consecuencia, los sólidos amorfos tienden a
ablandarse lentamente en un amplio rango de temperatura en lugar de tener
un punto de fusión bien definido como un sólido cristalino. Si un sólido amorfo
se mantiene a una temperatura justo por debajo de su punto de fusión durante
largos períodos de tiempo, las moléculas componentes, átomos o iones pueden
reorganizarse gradualmente en una forma cristalina más ordenada.

SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

Sistemas cristalinos y redes de Bravais. La mayor parte de los sólidos de la naturaleza son
cristalinos lo que signica que los átomos, moléculas o iones que los forman se disponen
ordenados geométricamente en el espacio. Esta estructura ordenada no se aprecia en muchos
casos a simple vista porque están formados por un conjunto de microcristales orientados de
diferentes maneras formando una estructura policristalina, aparentemente amorfa. Esta
disposición reticular se opone al desorden que se maniestan en los gases o líquidos. Cuando un
mineral no presenta estructura cristalina se denomina amorfo. Las redes cristalinas se
caracterizan fundamentalmente por un orden o periodicidad. La estructura interna de los
cristales viene representada por la llamada cela unidad que se repite una y otra vez en las tres
direcciones del espacio. El tamaño de esta celda viene determinado por la longitud de sus tres
aristas (a, b, c), y la forma por el valor de los ángulos entre dichas aristas (α, β, γ) ver Fig.(1a).

(a) (b) Figura 1: (a) Red espacial de un solido cristalino ideal y (b) celda unitaria mostrando
las constantes de la red.
Combinando las dos traslaciones y el ángulo que forman entre sí, sólo hay cinco
posibles formaciones de redes planas: paralelogramo, rectángulo, cuadrado, hexágono
y rombo. Si formamos una red espacial apilando estas redes planas, sólo existen
catorce posibles formaciones que representan las formas más sencillas en que puede
descomponerse la materia cristalina sin que por ello pierdan sus propiedades
originales, son las llamadas redes de Bravais1 . Las celdas de bravais tridimensionales
pueden verse en la Figura (2). Desde el punto de vista geométrico y cristalográco una
red de Bravais es una disposición de puntos cuya estructura es invariante bajo cierto
grupo de traslaciones.

Se caracterizan por las constantes angulares y lineales de los ejes de referencia,

consecuentemente, estas constantes permiten establecer siete sistemas cristalinos: 1.
Cúbico: cuyo núcleo es el cubo 2. Tetragonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base
cuadrada. 3. Hexagonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base exagonal. 4.
Romboédrico o trigonal: su núcleo es un romboedro. 5. Ortorrómbico: cuyo núcleo es
un prisma de base rectangular. 6. Monoclínico: cuyo núcleo es un prisma unioblícuo de
base rectangular. 7. Triclínico: cuyo núcleo es un prisma bioblícuo de base rectangular

En la mayoría de casos también se da una invariancia bajo 1August Bravais (1811-

1863). Cristalográco francés que estableció los 14 posibles ordenamientos de puntos
en el espacio. 6 Figura 2: Las 14 celdas de Bravais según los sistemas cristalinos.
rotaciones o simetría rotacional. Estas propiedades hacen que en todos los puntos de
la red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Decimos entonces que todos
los puntos de la red son equivalentes. Una red unidimensional es el caso mas
elemental, simplemente consiste en una secuencia de nodos equidistantes entre si. En
dos o tres dimensiones las cosas se hacen un poco mas complicadas y la variedad de
formas obliga a denir ciertas estructuras patrón para trabajar (Figura (2)). Para generar
dichas redes, normalmente se utiliza en concepto de celda primitiva. Las celdas
unitarias, son paralelogramos en (2D) o paralelepípedos en (3D) que constituyen la
menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características en toda su
retícula. Una red típica de Bravais se representa de la siguiente manera
EJES CRITALOGRAFICOS

CRISTALOGENESIS

Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su formación o

cristalogénesis sigue una serie de etapas denominadas nucleación y crecimiento.
NUCLEACIÓN.- La formación de un cristal comienza con la formación de un núcleo o partícula
inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual éste ya puede crecer. Existen dos
modalidades de nucleación: Nucleación homogénea: Cuando la partícula es de la misma
composición y estructura del cristal que se va a formar. Nucleación heterogénea: Cuando el
núcleo es una sustancia diferente y preexistente que favorece su cristalización. Las partículas
extrañas quedan incluidas dentro del nuevo cristal como impurezas o inclusiones.
CRECIMIENTO.- A partir de los núcleos se inicia el crecimiento de los cristales siempre que las
condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc). El crecimiento real de los cristales
se separa de este modelo ideal, produciéndose lo que se denominan defectos cristalinos.
FORMAS CRISTALINAS Conjunto de caras equivalentes por simetría. Se denominan con los
símbolos hkl. El símbolo (hkl) hace referencia a la cara El símbolo {hkl} abarca a todas las caras
de la forma Pinacoide Prisma Pirámide Bipirámide Relacionado por un plano de simetría o por
un eje binario Relacionado por un eje de orden n o por planos de simetría FORMAS
CRISTALINAS Conjunto de caras equivalentes por simetría. Formas Compuestas: combinación
de más de una forma Combinación de un prisma y una bipirámide hexagonal 111 111 _ 111 __
111 _ 110 101 011 011_ 110 _ 101 _ 110 101 011 011 _ 110 _ 101 _ 100 001 010 111 111 __
111 _ 111 _ FORMAS CRISTALINAS Conjunto de caras equivalentes por simetría. Se denominan
con los símbolos hkl. (hkl) hace referencia a la cara {hkl} abarca a todas las caras de la forma
Formas del Sistema Cúbico Cubo Octaedro Dodecaedro Los tres combinado