MINERALOGIA DESCRIPTIVA

2010

DEFINICIONES BÁSICAS: MINERAL: Es un compuesto químico, homogéneo, de origen natural, dotado de una composición química determinada dentro de ciertos límites y con una estructura interna específica (constantes cristalográficas). Todas las demás características y comportamientos fisicoquímicos del mineral se derivan de su composición química y estructura, estando frecuentemente supeditados cualitativa y cuantitativamente a las contaminaciones, mezclas isomorfas, defectos estructurales, radiactividad, etc., que posea cada individuo en concreto. SOLIDÓ: Sustancia cuyos constitutivos se agrupan formando una red cristalina. CRISTAL.- Es una porción homogénea de materia con una estructura atómica ordenada y definida y con forma externa limitada por superficies planas y uniformes, simétricamente dispuestas CRISTALOGRAFIA.- Estudia las propiedades y leyes que rigen el crecimiento, estructura y forma externa de la materia cristalina. Es una rama de la Mineralogía, ya que los minerales en la mayoría de los casos son sustancias cristalinas. En la actualidad su campo de investigación se extiende a toda materia de composición cristalina, bien sea su procedencia de origen natural como los minerales, o bien artificial como aleaciones, cerámicas, gemas sintéticas, etcétera. ESTRUCTURA CRISTALINA: Ordenación tridimensional, periódica, anisótropa y simétrica de los átomos, iones o moléculas que constituyen un mineral. La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La cristalografía es el estudio del crecimiento, la forma y la Geometría de los cristales.

Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Así, la sal tiende a formar cristales cúbicos, mientras que el granate, que a veces forma también cubos, se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (cuerpos con 12 caras) o triaquisoctaedros (cuerpos 24 caras). A pesar de sus diferentes formas de cristalización, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.

En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero sólo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes, y algunas clases nunca se han observado. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos, Caracterizados por la longitud y posición de sus ejes.

Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido, por ejemplo, la congelación de un líquido, el depósito de materia disuelta o la condensación directa de un gas en un sólido. Los ángulos entre las caras equivalentes de dos cristales de la misma materia son siempre idénticos, con independencia del tamaño o de las diferencias de forma de su superficie.

Los cristales se agrupan en seis sistemas de simetría: cúbico o isométrico, hexagonal, tetragonal, ortorrómbico, monoclínico y triclínico.

La mayor parte de la materia sólida tiene sus átomos dispuestos de forma ordenada y por tanto tiene estructura cristalina. Los sólidos sin estructura cristalina se denominan amorfos. Las propiedades físicas y químicas de las rocas dependen entre otros parámetros, de las propiedades físicas y químicas de los minerales constituyentes.

El reconocimiento de los minerales es el conjunto de técnicas que podemos utilizar para inferir la especie en función de propiedades observables o medibles. Para el agrónomo, en la amplia mayoría de los casos, las herramientas de observación y análisis son muy limitadas. Será limitado entonces la capacidad de reconocer un número importante de diferentes especies minerales. Afortunadamente una clasificación razonable y útil de las rocas más abundantes del subsuelo puede llevarse a cabo sabiendo reconocer unos pocos minerales, que por su frecuencia de aparición y volumen relativo en la corteza permiten definirlas. Han sido reconocidas en la corteza unas 3000 especies minerales, su clasificación compete a la mineralogía y los criterios utilizados en estas clasificaciones son o bien químicos (silicatos, sulfatos, óxidos, etc.), o bien estructurales (filosilicatos, tectosilicatos, inosilicatos, etc.). No debe pues confundirse el reconocimiento que será el fruto de la observación de unas pocas propiedades físicas, con la clasificación en si: resultado de un análisis de laboratorio detallado y extenso donde se aplican sofisticadas técnicas para el reconocimiento de la estructura cristalina y composición química. SIMETRIA DE LOS CRISTALES:

La simetría es la constancia, la repetición de algo en el espacio y/o en el tiempo

Poliedro mostrando un eje de rotación binario que pasa por los centros de las aristas de arriba y abajo

Poliedro mostrando un plano de simetría que relaciona la parte de arriba con la de abajo

SISTEMAS CRISTALINOS: La clase cristalográfica a que pertenece un cristal puede ser estudiada por medio de proyecciones cristalográficas, gracias a la estrecha dependencia existente entre las caras del cristal y su disposición reticular.

Las combinaciones posibles con los elementos de simetría (planos, ejes y centros) se reducen a 32 clases de simetría, que presentan las catorce Redes de Bravais. Éstas redes permiten que puedan ser agrupadas en seis sistemas

cristalinos (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal, romboédrico o trigonal, diagonal y triclínico), y siete singonías (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal, romboédrica o trigonal, rómbica, monoclínica y triclínica). Las singonías son formas fundamentales, resultantes de la relación de las constantes

cristalográficas entre sí.

SINGONÍAS CRISTALINAS 1-Cúbica o regular (3 ejes cuaternarios y 4 ejes ternarios); 2-tetragonal (1 eje cuaternario); 3-hexagonal (1 eje senario); 4-romboédrica o trigonal (1 eje ternario); 5-rómbico (1 eje binario); 6-monoclínica (1 eje binario); 7-triclínica (no tiene eje).

CUBICA

TETRAGONAL

HEXAGONAL

ROMBOEDRICA O TRIGONAL

ROMBICO

MONOCLINICO

TRICLINICO

ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES: En los cristales, los átomos, los iones o las moléculas se empaquetan dando lugar a motivos que se repiten desde cada 5 Angstrom hasta las centenas de

Angstrom (1 Angstrom = 10-8 cm), y a esa repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por traslación ordenada, genera toda la red (todo el cristal) y lo denominamos celdilla elemental o unidad. En la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgánicos, los motivos repetitivos son átomos o iones enlazados entre sí, de modo que generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ahí su estabilidad y dureza (cristales iónicos, fundamentalmente)

Modelo atómico ordenado de un cristal

Modelo atómico de un vidrio

En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro en forma de una red tridimensional muy compacta (cristales covalentes), de ahí su extrema dureza y su carácter aislante. Sin embargo, en el grafito los átomos de carbono están distribuidos en forma de capas paralelas separadas entre sí mucho más de lo que se separan entre sí los átomos de una misma capa. Debido a esta unión tan débil entre las capas atómicas del grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurren sin gran esfuerzo, y de ahí su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.

Diamante con estructura atómica muy compacta

Grafito con estructura atómica en laminas

MINERALOGIA

La mineralogía es la ciencia que se dedica a la identificación de minerales y al estudio de sus propiedades, origen y clasificación. Las propiedades de los minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones: mineralogía química, mineralogía física y cristalografía.

Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su localización, sus formas de aparición y sus usos corresponden a la mineralogía descriptiva. La identificación en función de sus propiedades químicas, físicas y cristalográficas recibe el nombre de mineralogía determinativa. Los

mineralogistas clasifican los minerales según su composición química, clase cristalina, dureza y aspecto.

La composición química es la propiedad más importante para identificar los minerales y para distinguirlos entre sí. El análisis de los minerales se realiza con arreglo a unos métodos normalizados de análisis químico cuantitativo y cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de su composición química

y la simetría de sus cristales. Sus componentes químicos pueden determinarse también por medio de análisis realizados con haces de electrones. Por otra parte, las propiedades físicas de los minerales constituyen una importante ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las propiedades físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por medio de pruebas sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el lustre, la densidad relativa y la fluorescencia o fosforescencia.

MINERAL: Es un cuerpo sólido homogéneo de origen natural, inorgánico de composición química propia y definida y una estructura interna ordenada que se encuentra en la corteza terrestre. El mercurio el único líquido se considera mineral debido a que adquiere estructura cristalina interna por enfriamiento a -39 °C así como el agua en forma de hielo. Los minerales pueden ser cristalinos, amorfos y criptocristalino:

MINERAL CRISTALINO: Es un sólido natural que se presenta en forma mas menos poliédricas limitada por caras planas. Ejemplo cristal de roca.

MINERAL AMORFO: Están formados por partículas sin ningún orden interno. No son sólidos en el sentido estricto de la palabra sea que no son cristalinos. Son sustancias amorfas que se encuentran en estado coloidal considerándoseles como geles envejecidos que han perdido la capacidad de llegar a ser soles. Los geles son masas coherentes de partículas del tamaño coloidal cuyo empaquetamiento no varia con los intersticios ocupado por los líquidos. no tienen una ordenación interna ni aspecto geométrico. Ejemplo. Ópalo calcedonia etc.

MINERAL CRIPTOCRISTALINO: Son los que se presentan de tamaño microscópico exteriores sin formas poliédricas

hasta el punto de que parecen amorfos aunque sin ordenación

interna es cristalina. Ejemplo calcedonia, ágata El concepto de mineral se diferencia del de roca porque ésta es un conjunto de minerales que han sufrido una génesis común. Los minerales se hallan dispersos en las rocas en forma de granos (arcillas, limos, etc.) o concentrados en cavidades, vetas, nódulos, filones y bolsadas. La génesis de cada mineral responde a procesos muy diversos que se pueden agrupar en: magmáticos, por diferenciación eutéctica al solidificarse en magma; sedimentarios, por precipitación de sales en un medio acuoso saturado (sal gema), por cavidad de microorganismos (fosfatos), o por concentración debida a un medio de transporte diferencial (placeres de metales preciosos); metamórficos

variaciones cristaloquímicas por elevación de presión y temperatura; y de alteración, por los distintos agentes meteorológicos. Las condiciones que ha de reunir un mineral son las siguientes: - Origen natural. - Composición química única, ya sea como elemento o compuesto. - Encontrare en estado sólido.

PROCESOS EXOGENOS: Procesos externos de la tierra

magmática Fase Fase magmática

Intervalo de temperatura > 900°C

temprana Fase

magmática 900 - 600°C

principal Fase|| pegmatítica temperatura en ºC Fase 600 - 500°C Fase neumatolítica 500 - 400°C Katatermal Fase hidrotermal 400 - 300°C 400 - 100°C Fase teletermal Mesotermal < 100°C 300 - 200°C

PROCESOS MAGMATICOS

PROCESOS HIDROTERMALES

Epitermal

200 - 100°C

Procesos supérgenos: La acción de la meteorización y de las aguas subterráneas puede producir depósitos minerales de valor económico, ya sea por efectos sobre rocas o por modificación de mineralización hipógena preexistente.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES:

LAS PROPIEDADES FÍSICAS:

Todas las características de los minerales dependen de su composición química y estructura, en la que ejercen una gran influencia las contaminaciones, mezclas y defectos estructurales que posea cada ejemplar en concreto. Las propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación. Algunas de las más importantes pueden determinarse mediante simple inspección ocular o mediante ensayos muy sencillos.

GEOMETRÍA DE LOS CRISTALES: Las relaciones geométricas de los cristales son una característica importante para la identificación de los minerales. Podemos caracterizar la morfología de los cristales de dos maneras. En primer lugar tenemos las características formas cristalográficas controladas por la estructura y, por lo tanto, por la simetría del cristal. Existen por otro lado una serie de términos descriptivos que, a pesar de ser algo subjetivos, son más fáciles de entender que los de las formas cristalográficas, que son más complejos aunque más precisos.

FORMAS CRISTALOGRÁFICAS: Existen siete tipos de mallas o redes tridimensionales a las que se ajustan todas las posibles estructuras internas de los minerales. Se trata de los conocidos sistemas cristalinos. En cada uno de estos sistemas hay muchas formas posibles, pero todas las formas de un mismo sistema cristalino tienen la simetría del mismo. Los siete sistemas son: cúbico; hexagonal; trigonal; tetragonal; rómbico; monoclínico; triclínico.

LOS TÉRMINOS DESCRIPTIVOS: Algunos de estos términos se refieren a: Cristales simples aunque una gran mayoría describen a los agregados cristalinos (que son agrupaciones de miles de cristales difíciles de apreciar en forma aislada pero que originan una única formación fácil de reconocer).

Llamamos hábito al desarrollo relativo del conjunto de caras de un cristal bajo la influencia de los factores fisicoquímicos del medio (temperatura, presión, radiactividad, concentración, viscosidad, etc.), que actúan durante su génesis. De manera simplificada distinguiremos entre los siguientes tipos de hábito: Hojoso: alargado en dos direcciones y muy estrecho en la tercera Tabular: alargado en dos direcciones Acicular: cristales delgados, parecidos a agujas Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeños cristales Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas. Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas. Geoda: cavidad recubierta de cristales. Granular: agregado de granos cristalinos. Masivo: compacto, irregular, sin aspecto definido. Tabular: alargado en dos direcciones Prismático: alargado fundamentalmente en una dirección Fibroso: en forma de pequeñas fibras paralelas fácilmente separables entre sí. Dendrítico: de aspecto similar a las ramas de las plantas Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas. Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas.

Fig. Diferentes tipos de hábitos de los minerales Forma: La forma externa de un cristal correspondiente a una especie mineral cualquiera queda determinada por su velocidad de crecimiento. Las caras de crecimiento más rápido son las que presentan un desarrollo menor. En cambio, las más lentas se desarrollan más y muestran tendencia a hacer desaparecer a las otras. Cuando un mineral forma parte de una roca, la forma que desarrolla un determinado cristal es función de diversos factores, algunos propios de su especie y otros que resultan del condicionamiento que determinan las especies minerales vecinas. Así un cristal de cuarzo que creciera a partir de la cristalización de un líquido silíceo en completa libertad desarrollará caras cristalinas como la que puede observarse en la figura. La misma especie cristalina (cuarzo) cristalizando en último lugar en una roca granítica ocupará los intersticios entre los cristales de otras especies (feldespatos y mica) que cristalizaron antes que el, y su forma no estará determinada por su estructura cristalina sino que se verá condicionada por los espacios vacantes. COLOR: Los metales de transición suelen ser los responsables de la mayoría de las coloraciones. El cobre generalmente produce minerales verdosos o azulados; el hierro es responsable de coloraciones rojas y amarillas, etc. El color de un mineral es una propiedad que aunque muy aparente posee un potencial de diagnóstico limitado. Muchos minerales muestran colores diversos dependiendo de mínimas proporciones de impurezas en su estructura, el cuarzo por ejemplo, aunque frecuentemente incoloro o gris puede ser rojo, blanco, celeste, violeta (amatista), amarillo (citrino) verde o aún negro. Se pueden distinguir los siguientes tipos de colores:

IDIOCROMATICO: color característico de la especie mineral debido a uno de sus principales componentes. Ejemplo Azurita (Co3 Ca ) de color azul, Malaquita (CO3Ca ) de color verde. Este color es debido al cobre. ALOCROMATICO: Debe su color a impurezas o cuerpos que no forman parte de su composición. Ejemplos; Smithsonita (S02) su color verde se debe a las impurezas de clorita; Rubi. es un corindón rojo ; Esmeralda es un corindón verde. PSEUDOCROMATICO: Es el color ocasionado por la interferencia de la luz debida a la reflexión interna por discontinuidades dentro del cristal.(grietas etc) PATINA: Es el color debido al crecimiento peculiares que se observan en las superficies de ciertos minerales. COLOR DE LA RAYA: Es el color del polvo fino de un mineral sobre la porcelana. Este color es más preciso y constante que el color del mineral que puede sufrir cambios debido a alteraciones en su superficie.

BRILLO: Es una propiedad compleja que describe la manera como la luz se refleja en la superficie del mismo. Depende de varios factores como el índice de refracción y el grado de pulimento de la superficie observada.. Las diversas variedades de brillo no metálico son características de las sustancias transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas variedades: brillo adamantino, típico del diamante y de las sustancias con alto índice de refracción, brillo vítreo (el de la mayoría de los minerales) semejante al del vidrio, con variedades como el brillo graso (típico de las superficies de rotura del cuarzo) semejante al de un objeto engrasado, brillo nacarado en que se observa iridiscencia por difracción en las microfisuras de la superficie (la que muestra el Nácar); brillo mate es el típico de las sustancias terrosas o de las superficies que dispersan la luz en todas direcciones

Los términos que se utilizan para referirse al brillo tratan de ser descriptivos, pero se requiere un poco de entrenamiento para su correcta utilización. En principio podemos dividir el brillo en dos tipos: Brillo metálico, cuando su superficie brilla como los metales, reflejando totalmente la luz. El brillo metálico lo presentan algunos minerales que como los metales no permiten el pasaje de la luz (sustancias opacas) y su nombre es suficientemente explícito Las diversas variedades de brillo no metálico son características de las sustancias transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas variedades: Si no es así, se dice que el brillo es no metálico, y se intenta determinar si es:

Vítreo: si brilla como el vidrio.

Mate: sí carece de brillo, típico de las sustancias terrosas.

Submetálico: entre metálico y mate.

Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado.

Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante y de las sustancias con alto índice de refracción.

Sedoso: brilla como la seda; típico de los materiales fibrosos.

PROPIEDADES ÓPTICAS:

De las diversas propiedades ópticas de los minerales describiremos aquí brevemente aquellas que auxilian a la determinación sin instrumental específico: el brillo y el color. .DIAFANIDAD: Llamada en algunas ocasiones transparencia, se refiere a la interacción de la luz con el cristal. Existen estas posibilidades:

TRANSPARENTES: si puede apreciarse con nitidez el contorno de un objeto situado detrás. Los cuerpos transparentes permiten la observación de objetos a través de ellos,

Semitransparente: cuando no se puede precisar el contorno de un objeto situado detrás.

TRANSLÚCIDOS: si deja pasar luz pero no es posible la observación de los objetos situados al otro lado o dicho de otra manera, los cuerpos translúcidos permiten el pasaje de la luz, pero con reflexiones internas que imposibilitan distinguir una imagen cuando se les interpone en su camino

SEMITRANSLÚCIDOS: el mineral es atravesado por la luz en sus bordes más delgados.

OPACOS: los cristales impiden totalmente el paso de la luz.

No es una

propiedad importante en el reconocimiento de minerales; algunos de ellos translúcidos o transparentes se convierten en opacos mediante inclusiones o alteraciones. En el lenguaje común, la palabra opaco suele usarse con un sentido diferente para aquellos materiales no reflectantes. En sentido estricto, los cuerpos opacos no permiten el pasaje de la luz,

LUMINISCENCIA: Algunos minerales cuando son sometidos a estímulos mecánicos, químicos o a variaciones térmicas, emiten luz de coloraciones diversas, es el fenómeno de la luminiscencia.

FOSFORESCENCIA: propiedad mediante el cual un mineral continua emitiendo radiación luminosa durante cierto tiempo cuando ha cesado la

fuente de excitación del mineral: Ejemplo el Yeso.

FLUORESCENCIA: Es cuando los minerales emiten luz de determinado color al ser sometidos a la acción de los rayos X , ultravioleta. Ejemplo la Fluorita.

PIROELECTRICIDAD: Propiedad de algunos minerales opacos de adquirir carga eléctrica al ser calentados. Turmalina (silicato)

PIEZOELECTRICIDAD: >Propiedad eléctrica de algunos minerales capaces de producir pequeñas cargas eléctricas al estar sometidos a determinada presión. Ejemplo el cuarzo.

PROPIEDADES MECÁNICAS DE LOS MINERALES:

LA TENACIDAD: Es la resistencia que opone un sólido a ser roto. Esta propiedad no tiene ninguna relación con la dureza (por ejemplo el diamante es el mineral más duro que se conoce pero debe tratarse con cuidado para evitar que se fragmente por un golpe). Frente a la tenacidad, un mineral puede comportarse como tenaz o resistente o bien como frágil si se rompe con facilidad

Por otra parte existen una serie de términos referidos a la facilidad con la que un sólido puede ser deformado. Destacamos los siguientes: Maleable, si puede moldearse en láminas delgadas. Flexible, si se curva fácilmente sin romperse. Elástico, cuando recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo deforma y plástico si no recobra su forma original.

LA DUREZA: Es una propiedad bastante característica por lo que la tratamos con mayor extensión. Se define como la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser rayada. Depende de la cohesión y, por lo tanto, de la estructura (cuanto mayores sean las fuerzas de enlace, mayor será la dureza)y también de la composición química.

La dureza varía con la dirección. Su determinación exacta es difícil. Para identificar la dureza sigue siendo válida la escala de Mohs. Esta escala toma como referencia 10 minerales a los cuales se les asigna un número entero. Comparando sus durezas se puede determinar la de cualquier mineral. El mineral con número superior siempre raya a los inferiores (pero las variaciones de dureza entre cada uno de los minerales de la escala no son valores constantes). La escala de Mohs es la siguiente:

Escala de dureza de Mohs Mineral Talco Yeso Calcita Fluorita Dureza 1 2 3 4

Apatito Ortoclasa Cuarzo Topacio Corindón Diamante

5 6 7 8 9 10

La dureza puede ser cuantificada utilizando escalas más o menos precisas de las cuales la más sencilla y popular es la escala de Mohs, que clasifica los minerales tomando como referencia diez especies a las cuales les asigna un número entero. La dureza del mineral problema se estima entonces por comparación con los minerales Standard según quién raye a quién. En los laboratorios es frecuente establecer tres o cuatro grupos: Dureza baja: si se raya con la uña. Dureza media: si se puede rayar con el vidrio pero no se raya con la uña (en este caso la dureza estará comprendida entre 2,5 y 5,5). Dureza alta: si no se puede rayar con un trozo de vidrio (la dureza del mineral será en este caso mayor que la del vidrio que es de 5,5). Dureza muy alta: si no se puede rayar con un trozo de cuarzo (la dureza será entonces mayor que 7). Para determinar la dureza hay que tomar una serie de precauciones: Realizar las pruebas en superficies frescas, pues superficies alteradas provocan una disminución de la dureza. No confundir la raya con la huella que dejan los minerales más blandos. Mientras la huella puede ser limpiada, la raya es irreversible.

Tener en cuenta la naturaleza de un mineral pues los minerales pulverulentos, granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por minerales realmente más blandos.

FRACTURA Y EXFOLIACIÓN: La rotura de un mineral a lo largo de una superficie irregular se denomina fractura. Se llama exfoliación cuando un mineral se rompe a favor de alguna de sus caras planas. Esta propiedad está íntimamente ligada a la estructura cristalina. Los planos de exfoliación representan las direcciones en las que los enlaces que unen a los átomos son relativamente débiles. Existen unas cuantas reglas acerca de la exfoliación, una es que es reproducible, esto es que un cristal se podrá romper una y otra vez a lo largo de planos paralelos a los de exfoliación. Otra es que todo plano de exfoliación debe de ser paralelo a caras reales o posibles del cristal. También podemos establecer que los mismos minerales presentarán siempre la misma exfoliación. Para describir los grados de exfoliación se emplean términos como: perfecta, buena, regular (apreciable), pobre o imperfecta… Existen también diversos nombres para designar las diferentes clases de fractura: concoidea (con superficies curvas en forma de concha), fibrosa o astillosa (con entrantes y salientes puntiagudos) granular, desigual o imperfecta, etc.

PESO ESPECÍFICO Y DENSIDAD: El peso específico es la relación entre el peso de un mineral con el peso del mismo volumen de agua pura a 4º C (que es la temperatura en la que el agua alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3). Se muestra numéricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral pesa tres veces y media el peso del agua. El PE está determinado por la estructura cristalina y por la composición química. Cuanto mayor es número atómico de los elementos que forman el mineral y más compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso específico. Se consideran ligeros los minerales con pesos específicos inferiores a 2, entre 2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayoría de los minerales que forman las rocas tienen un peso específico de alrededor de 2,7. Aunque físicamente el concepto de peso específico es diferente al de densidad, es común utilizar estos términos como sinónimos (la densidad es la masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por centímetro cúbico). El PE (peso específico) es un dato de gran fiabilidad para la determinación de los minerales.

Con un poco de práctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando los minerales en nuestras manos, pero es bastante fácil determinarlo con exactitud utilizando una balanza.

PROPIEDADES MAGNÉTICAS: Cuando los minerales son fuertemente atraídos por un imán se denominan ferromagnéticos (magnetita). Cuando son atraídos débilmente paramagnéticos (hematites, siderita). Cuando no son atraídos diamagnéticos (azufre, cuarzo).

DETERMINACIÓN DE LAS PRINCIPALES PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES: Hay que seguir paso a paso las indicaciones que se describen a continuación para averiguar las propiedades más importantes de cada uno de ellos. Es fundamental ser rigurosos en la observación y el análisis de cada ejemplar.

Agregados irregulares de minerales

CASIFICACION DE MINERALES − − − − − − −

ELEMENTOS NATIVOS SULFUROS SULFOSALES OXIDOS HIDROXIDOS HALUROS CARBONATOS

− − − − − −

NITRATOS BORATOS FOSFATOS SULFATOS VOLFRAMATOS SILICATOS

Otras Clasificaciones :

Los otros tipos de clasificación son:

a) Sistema histórico-natural. Clasificación clásica, en la que el criterio seguido es de tipo morfológico. Es una clasificación deficiente.

b) Antiguos, en los que se toma en cuenta la forma de yacer el mineral, su morfología, etc.

c) Clasificación de Niggli (1916). Sigue normas cristalográficas que agrupan a los minerales en base a las formas cristalinas.

d) Clasificación de Dana. Sigue sistemas químicos.

e) En base a las estructuras internas de los minerales.

f) Clasificación de Strunz. Este sistema se basa en el de Dana, y los criterios seguidos son de tipo cristaloquímico.

g) El último, estudia los minerales desde el punto de vista genético. La ventaja que tiene es que al conocer el ambiente de formación, se conoce la aragénesis mineral, lo que quiere decir que se pueden conocer los minerales que aparecen en una misma zona. La clasificación que actualmente se sigue se basa en las

clasificaciones mixtas, es decir, abarca los aspectos químico, estructural y genético de los minerales.

DESCRIPCCION DE LOS MINERALES

ELEMENTOS NATIVO:

Esta clase comprende los elementos y sus aleaciones de los cuales solo a{parecen en la corteza terrestre unos 21. Son minerales que poseen 100% de pureza y en función de sus enlaces se dividen en: METALES.- La mayoría de los metales pertenecen al sistema cúbico, son coÑnductores del calor y la electricidad y poseen brillo metálico ORO, PLATA COBRE, PLATINO, HIERRO. SEMIMETALES.- Cristalizan en el sistema romboédrico o trigonal. No se asocian entre si, sus propiedades son la buena exfoliación, elevada anisotropía óptica y baja dureza ARSENICO, ANTIMONIO BISMUTO. NO METALES O METALOIDES.-Sus propiedades químicas son muy parecidas pero con marcada diferencias estructurales GRAFITO, DIAMANTE, AZUFRE, Y TELURO.

SULFUROS: Constituyen una importante clase de minerales que incluye la mayoría de las menas minerales. Formados por combinaciones no oxigenadas de metales y metaloides con S, Se, Te, As, Sb, y Bi. La mayoría de menas metálicas pertenecen a este grupo. Generalmente son de origen hidrotermal y por meteorización se oxidan superficialmente perdiendo su brillo. CALCOSINA(Cu S) BORNITA(CuFeS) GALENA(PbS) ESFALERITA(ZnS)

CALCOPIRITA(CuFeS) PIRROTINA(FeS) NIQUELINA(NiS) MILLERITA((NiS) PENTLANDITA(Fe,NiS) COVELINA(CuS) CINABRIO(HgS) REJALGAR(AsS) OROPIMENTE(AsS), ESTIBINA(Sb S) PIRITA(Fe S) COBALTINA(CoS) MARCASITA(FeS) ARSENOSPIRITA(Fe AsS) MOLIBDENITA(MoS),

SULFOSALES: El termino sulfosal se a conservado para denominar cierto tipo de mineral de azufre no oxidado que estructuralmente es distinto de un sulfuro. Las sulfosales comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de minerales con mas de 100 especies. Las sulfosales pueden considerarse como sulfuros dobles. Son minerales que están compuestos principalmente de plomo bismuto y plata en combinación con azufre, arsénico y antimonio. En las sulfosales son muy frecuentes las formas polimorfitas de baja temperatura. Las sulfosales se presentan como minerales secundarios en filones hidrotermales asociados con los sulfuros, raramente contienen palta, cobre plomo en cantidades apreciables para ser consideradas menas. Las más importantes son. ENARGITA(AsCuS) SULFOARSENIURO DE COBRE PIRARGIRITA( AgSbS3) SULFOANTIMONIURO DE PLATA PROUSTITA(AgAsS) SULFOARSENIURO DE PLATAAL DE PLATA

TETRAEDRITA(CuSbS), SULFO ANTIMONIURO DE COBRE TENNANTITA(CuAsS) SULFOARSENIURO DE PLATA

Todos estos minerales son considerados como MENA en el Peru.

OXIDOS: Son combinaciones de un metal o metaloide con oxigeno. Son insolubles al agua y poco solubles al ácido. Algunos con cationes tipo Mg o Al son incoloros o diversamente coloreados por impureza ajenas a la red. Los que tienen cationes tipo Mg, Cr, Fe etc. tienen coloración oscura, brillo semi- metalico y acostumbran a ser opacos. Ejemplos: CUPRITA(CuO), ZINCITA(ZnO), CORINDON(AlO) HEMATITA(FeO) LMENITA(FeTiO) ESPINELA(Mg,AlO) MAGNETITA(FeO) FRANKLINITA(ZnFe,Mn)O CROMITA(FeCrO RUTILO(TiO)} PIROLUSITA(MnO), CASITERITA(SnO), URANINITA(UO) CRISOBERILO(BeAlO).

CARBONATOS: Son los minerales que su formula química incluye un el radical CO3. Son insolubles al agua y solubles al HCL algunas veces con efervescencia. Son muy abundantes en la naturaleza. Todos son incoloros o blancos con excepción de los de cobre (azul o verde) o cobalto (rosado). Ejemplos:

CALCITA(Ca CO3) MAGNESITA(MgCO3) SIDERITA(FeCO3) RODOCROSITA(MnCO3) SMITHSONITA(ZnCO3) ARAGONITO(CaCO3) WITHERITA(BaCO3) ESTRONCIANITA(SrCO3) CERUSITA(PbCO3) DOLOMITA(CaMgCO3) ANKERITA(CaFeCO3) MALAQUITA (CuCO3) AZURITA(CuCO3),

NITRATOS: Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos con grupos planos triangulares (NO3). Los nitratos son descompuestos por los ácidos con menos facilidad que los carbonatos. Existen ocho minerales nitratos, pero con excepción de la nitratina y el nitro son muy raros. NITRALINA(NaNO3 NITRO(KNO3) (SALITRE)

BORATOS: KERNITA(NaBO (OH)2 3H2O, BORAX(Na, B, O(OH)4 8H20 ULEXITA(NaCaB5O6 (OH)6 5H20

FOSFATOS: Casi todos los fosfatos en el mundo se utilizan como fertilizantes. El fósforo es un elemento esencial para la vida vegetal, humana y animal y su reposición en los suelos es esencial para su fertilidad.

El fósforo es elemento sumamente activo y se combina espontáneamente con el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la naturaleza pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros minerales. Ocupa el décimo primer lugar en los elementos más abundantes en la corteza terrestre. La química del fósforo es sumamente compleja y quedan incógnitas por resolver en cuanto a ella. Se reconocen diversos estados alotrópicos y por lo general exhibe valencias de tres y de cinco. En uno de sus estados alotrópicos más comunes el fósforo ordinario también llamado blanco, es una masa transparente, casi incolora El apatito es el único mineral fosfato que se considera corriente. TRIFILITA(Li(FeMn)PO3 LITIOFILITA(Li(MnFe)PO MONACITA(CeLaYTh)PO APATITO Ca(PO4)3OH,F,Cl).

SULFATOS: Grupo de minerales no silicatados en las que el radical SO4 se combina con cationes metálicos. El yeso es el más común de los sulfatos hidratados. Los sulfatos generalmente son incoloros o blancos. Son minerales de baja temperatura y aparecen como ganga en filones filones hidrotermales y como precipitados químicos en evaporitas. BARITINA(BaSO4) CELESTINA(SrSO4) ANGLESITA(PbSO4) ANHIDRITA(CaSO4) CROCOITA(PbSO4) YESO(CaSO4 H20) ALUNITA(Kal(SO4 (8OH)6

VOLFRAMATOS: VOLFRAMITA(FeMgWO)

SCHELLITA(CaWO)

SILICATOS: Es la clase más importante de los minerales. Con pocas excepciones todos los minerales que forman la corteza terrestre son silicatos y constituyen más del 90%.

Los silicatos constituyen el grupo más importante, ya que en su conjunto conforman el 90% de la corteza terrestre. La subdivisión interna de este grupo se hace en base a criterios estructurales y no químicos, suponiendo una unidad fundamental [SiO4]4-, esencialmente un tetraedro con un átomo de silicio ocupando la posición central y cuatro átomos de oxígeno dispuestos de manera de compartir un electrón de valencia con otros cationes dando lugar a una estructura cristalina, en base a cuya geometría se realiza la clasificación

Se reconocen entonces seis grupos fundamentales: Nesosilicatos: con grupos tetraédricos aislados unidos a otros similares con un catión distinto del silicio (v.g.: olivino). Sorosilicatos: dos tetraedros unidos por un vértice formando un grupo [Si2O6] relacionados entre sí con cationes distintos al silicio (v.g.: epidoto). Ciclosilicatos: donde 3, 4 o 6 tetraedros se unen para formar un anillo (v.g.: turmalina). Inosilicatos: formados por cadenas de longitud indefinida de tetraedros (v.g.: piroxenos y anfíboles). Filosilicatos: los tetraedros conforman una malla plana de arreglo hexagonal (v.g.: micas y arcillas). Tectosilicatos: donde los tetraedros conforman una malla compleja con presencia de aluminio en lugar de silicio en algunos de los tetraedros dando lugar a la presencia de cationes diversos (Na+, Ca2+, K+) incluidos en el edificio cristalino (v.g.: feldespatos y cuarzo

El suelo donde obtenemos nuestros alimentos esta constituido en su mayor parte por silicatos. Los ladrillos, piedras, vidrio, cemento, que se emplean en nuestros edificios también están formados por silicatos. Ejemplos: FENAQUITA (BeSiO3) WILLEMITA(ZnSiO3) FORSTERITA(MgSiO3) FAYALITA(FeSiO3) PIROPO( MgAl(SiO4) ALMANDINO(FeAlSiO4)3

ELEMENTOS NATIVOS

AZUFRE ( S)

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema ortorrómbico, con hábito piramidal, frecuentemente se encuentra con dos bipirámides, es común encontrarlo en masas irregulares imperfectamente cristalizadas, incrustaciones y terrosas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, color del azufre a presenta diferentes matices del color amarillo: amarillo melado, amarillo gris, pardo y negro debido a las impurezas de carbono. Apenas da raya y es de color amarillento claro. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 - 2,5; b) 2,05 - 2,09 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea o desigual OTRAS PROPIEDADES: Mal conductor de la electricidad y el calor, buen aislante, se agrieta con el calor de la mano, con la fricción se carga con electricidad negativa. Es característico el color amarillo, baja dureza y frágiles, el brillo grasiento en la fractura de los cristales, bajo punto de fusión.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Erupciones volcánicas, depositándose en estado sublimado en las paredes de los cráteres, fisuras de las rocas. Se forma también por la reducción de sulfatos especialmente del yeso. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO Se emplea en la fabricación de ácido sulfúrico, sulfhídrico, cerillas y pólvora, abono, insecticidas y caucho, en medicina y en la industria del papel. Contenido de S 95 - 100 %

BISMUTO (Bi) SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, son raros los cristales bien formados, normalmente laminados y granulares; pueden ser reticulados o arborescentes.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata con un tono rojizo, raya blanca de plata, brillante. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 9,8 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Basal perfecta {0001} OTRAS PROPIEDADES: Sectil y frágil DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su naturaleza laminar, su color plata rojizo, exfoliación perfecta y su sectilidad. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, en yacimientos pegmatíticos, con mayor frecuencia en los yacimientos de estaño y wolframio, en asociación con mispiquel, bismutina, wolframita, molibdenita, casiterita, topacio, berilo, turmalina etc. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Principal mena de bismuto el 75% del Bismuto producido se utiliza en medicina y cosmética.

COBRE Cu SISTEMA Y HÁBITO: Cúbico, cristales cúbicos son raros, más frecuente se encuentran en formas dendríticas, láminas y en masas compactas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo cobre, a veces con matiz verde, raya roja brillante A) DUREZA; B) DENSIDAD: a) 2,5 - 3,0 ; b) 8,5 - 8,9 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Fractura ganchuda OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de electricidad, maleable. DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su color rojo en superficie reciente, su fractura astillosa, peso específico y maleabilidad. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se forma en zonas inferiores de oxidación en asociación con la cuprita, la malaquita, la calcosina; rara vez en filones hidrotermales en asociación con las zeolitas, la calcita. Yacimientos sedimentarios.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre, se emplea en la industria como metal, (electrónica, en la construcción de maquinarias). Cu hasta un 100%.

GRAFITO C SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal cristales bien formados es extremadamente raro, se presenta en masas hojosas o escamosas, pero puede ser radiadas o granular. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso o mate, color negro a gris acerado, raya negra brillante a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1; b) 2,09 - 2,23 EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta OTRAS PROPIEDADES: Graso al tacto y raya el papel DIAGNÓSTICO: Graso al tacto, baja dureza, se diferencia de la molibdenita (MoS2), muy parecida al grafito por su color negro hierro, por un brillo más intenso y un peso específico inferior ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra a veces en yacimientos magmáticos, se ha encontrado en yacimientos metamórficos de contacto, gneis y esquistos cristalinos y pegmátiticos. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: En fabricación de crisoles refractarios para industria del acero, latón y bronce. Fabricación de pintura protectora de estructuras de hierro y acero, para hacer electrodos, etc. C -90% contiene impurezas de Al2O3, FeO, MgO, CaO, P2O5, CuO, agua, betunes y gases (hasta un 2 %).

ORO Au SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, rara vez se encuentra en forma de cubo a menudo en forma de octaedro, más frecuentes son las drusas, granos irregulares BRILLO, COLOR Y RAYA: Típicamente metálico, color amarillo latón; raya metálica amarilla

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5-3,0 ; b) 15,6 -18,3 (el oro puro 19,3) a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) No tiene ; b) concoidea e irregular. OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor DIAGNÓSTICO: Color amarillo áureo, baja dureza, elevado peso específico, no se oxida al contacto con el aire, Se distingue de la pirita, calcopirita, millerita (NiS) por el intenso brillo, no se disuelve en ácidos, excepto en agua regia. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, a menudo se encuentra en placeres auríferos, paragenéticamente asociado al Cuarzo y los Sulfuros IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza como divisa y moneda, además de la joyería y artículos ornamentales, odontología y en instrumentos de mediciones físicas y químicas, Au - 50-100 %, Ag - 0 -50 %.

Cristales de oro

Grafico donde se muestra como se forma el oro aluvial

PLATA Ag SISTEMA Y HÁBITO: Cúbica, dendrítica laminar, hojitas, escamas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata en superficie fresca, se cubre con una capa gris a negra al empañarse, raya blanca brillante a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5; b) 10,5 EXFOLIACIÓN; No tiene OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor DIAGNÓSTICO: Color, densidad, se diferencia de la platina por la dureza. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Filones hidrotermales con sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de plata y algunos polimetálicos, donde se forma debido a la argentita y sales sulfurosas complejas de plata. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de plata, Ag 85 - 100 %. Se emplea en joyería, fotografía y electrónica.

SULFUROS

ESFALERITA (Zn S) COMPOSICION: Zn: 67%, S:32% generalmente con fe (hasta 28%) PESO ESPECIFICO: 3.9,- 4 DENSIDAD: 3.5- 4 COLOR: Gris amarillento, amarillo, caramelo, rojo, verde amarillento RAYA: Parda blanquecina BRILLO: Semimetalico o adamantino, resinoso TRANSPARENCIA: opaca, traslucida o FRACTURA: Concoidea o esp EXFOLIACION: Perfecta. ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: Masas compactas, granudas, espáticas, fibrosas, estratiformes, exfoliables. CRISTALIZACION: Sistema cúbico (dodecaedrico, tetraedro). Difícilmente fusible Soluble en HCL con desprendimiento de H2S de olor desagradable, también soluble en ácido nítrico liberando azufre. YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentaria y metamórfica. PARAGENESIS: Galena (sulfuro de plomo), pirita (sulfuro de hierro), calcita (carbonato de calcio), baritina (sulfato de bario) EMPLEO: Es la mena más importante de zinc Se emplea en la galvanización del hierro, obtención del latón (aleación de cobre y zinc El oxido de zinc se emplea en fabricación de pinturas. El cloruro de zinc en conservación de madera. El sulfato de zinc en medicina, es explotado en más de 40 países, la mayor parte del zinc mundial proviene de la escalerita PAISES PRODUCTORES Canada, Estados Unidos, Australia, Perú, México y Japón. YACIMIENTO DE ESFALERITA EN EL PERÚ: DEPOSITOS DE SULFUROS MASIVOS DE PLOMO Y ZINC EN CARBONATOS: ática transparente.

San Vicente, Bongara, Huanzalá, Izcay Cruz, Cercapuquio DEPOSITOS DE SULFUROS VULCANOGENICOS DE Pb- Zn: MARIA TERESA, LEONILA, GRACIELA, CERRO LINDO, PALMA

FORMA DE CRISTALIZACION DE LA ESFALERITA

GALENA (Pb S) COMPOSICION: 86% de Pb 13% azufre a veces con Au, Sb, Bi, Fe, Zn PESO ESPECIFICO: 7.2- 7.6 DUREZA: 2.5 COLOR: Gris de plomo a veces azulada RAYA: Negra grisácea BRILLO: metálico intenso TRANSPARENCIA: opaca

FRACTURA: espatica EXFOLIACION: muy buena TENACIDAD: muy frágil ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: masas informes y finamente granudas, fibroso, hojosa, dendríticas. Cristales frecuentes del sistema cúbico (octaédrico, rombododecaedro etc.) ALTERACION: por oxidación se convierte en anglesita (PbSo4) y cerusita (PbCo3) Yacimiento: Es un sulfuro muy corriente asociado a esfalerita, pirita, marcasita etc. Son depósitos de baja temperatura y localizados a poca profundidad. EMPLEO: Es la única fuente de plomo y una importante mena de plata. el plomo metálico para fabricación de tubos OXIDOS DE PLOMO: fabricación de vidrio CARBONATO DE PLOMO: en pinturas Es un aditivo antidetonante de la gasolina, soldadura plomo estaño, se emplea como pantallas de protección contra el uranio y otras sustancias radiactivas

YACIMIENTOS EN EL PERU: VETAS Y REEMPLAZAMIENTO DE COBRE- PLOMO Y ZINC: CERRO DE PASCO MOROCOCHA, HUARON, YAURICOCHA Son rocas mesozoicas intruidas por orificios volcánicos o intrusivos subvolcanicos DEPOSITOS DE SKARN Y DE REEMPLAZAMIENTO DE Pb Y Zn: UCHUCHACUA, SANTANDER, RAURA, ATACOCHA, MILPO

Cristales de galena

MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE SKANR DE PLOMO Y CINC EN EL PERU

MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE SEDIMENTARIAS EN EL PERU

PLOMO Y CINC

EN ROCAS

CONTROL DE LA MINERALIZACION DE PLOMO Y ZINC POR FALLA

FORMAS DE CRISTALIZACION DE LA GALENA

CRISTALES OCTAEDRICOS DE GALENA

BORNITA (SCuFe) COMPOSICION: Cu 63%, Fe 12%, S: 25% PESO ESPECIFICO: 4.9- 5.3 DUREZA: 3 COLOR: Rojizo que se cubre con pelicula de color azul, violeta “cuello de pichon”. RAYA: Gris negra BRILLO: Semimetalico a metalico TRANSPARENCIA: Opaca FRACTURA: concoidea EXFOLIACION: Imperfecta TENACIDAD: Frágil

ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: Masa informes, en impregnaciones, nódulos, placas, muy raramente en cristales, soluble en ácido nítrico y clorhídrico concentrado y caliente. ALTERACION: se altera a calcosina y covelita. YACIMIENTO: es una mena de cobre presente con otros sulfuros en depósitos hipogenos, es menos frecuente en depósitos supergenos, diseminado en rocas básicas.

CALCOPIRITA (SCuFe) PROPIEDADES FISICAS: Cu: 34%, Fe:30.5%, S:35% muchas veces con Au y Ag PESO ESPECIFICO: 4.2- 4.3 DUREZA: 3.5- 4 COLOR: amarillo latón con frecuentes irisaciones verdosas y azuladas o patina abigarrada. RAYA: negro verdosa BRILLO: metálico TRANSPARENCIA: opaca FRACTURA: desigual a concoidea EXFOLIACION: muy imperfecta, difícil de observar TENACIDAD: frágil YACIMIENTO: es el mineral de cobre más común. la mayor parte de las menas de sulfuros contienen calcopirita, pero los filones mas importantes son los hidrotermales y los depósitos de reemplazamiento. ALTERACION: Se altera a azurita, malaquita, covelita, calcocina y cuprita. EMPLEO: Es una mena importante de cobre.

Cristales de calcopirita CINABRIO (Hg S) PROPIEDADES FISICAS:Hg: 86%, S: 13.7% PESO ESPECIFICO: 8.1 DUREZA: 2- 2.5 COLOR: rojo cochinilla. RAYA: rojo cochinilla BRILLO: adamantino TRANSPARENCIA: opaca FRACTURA: desigual EXFOLIACION: perfecta TENACIDAD: frágil ASPECTO Y CARACTERISTICA: masivo, masas criptocristalinos, YACIMIENTO: en filones hidrotermales de baja temperatura en zonas de oxidación y puntos de salidas de gases volcánicos. PARAGENESIS: cuarzo, pirita, marcasita,baritina, dolomita. EMPLEO: Es una mena importante de mercurio.

Cristales de Cinabrio

ANTIMONITA (ESTIBINA) Sb2S3 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Rómbico, forma de los cristales suele ser prismáticos, radiales, aciculares con estriado vertical y columnares BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color y raya gris de plomo hasta gris de acero, a veces con reflejo azul oscuro. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 4,6 EXFOLIACIÓN; Perfecta, según {010} OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales, reflejo azul oscuro, en los planos de exfoliación se observa el estriado fino con maclas orientadas en dirección del alargamiento. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja T°C, en paragénesis con el cinabrio, pirita, fluorita, calcita, cuarzo, baritina, calcedonia, rejalgar y oro. Al oxidarse, se sustituye por los ocres de antimonio de color amarillo claro. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de antimonio, utilizado en tipografía, metalúrgica, industria del vidrio, medicina, Sb 71,4 %.

BLENDA (ESFALERITA) ZnS SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, son frecuentes los cristales bien formados tetraedros, dodecaedros y cubos, los cristales son frecuentemente con maclas polisintéticas. Se encuentra en masas exfoliables o granulares. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, resinoso, submetálico, color pardo o marrón es común pero también se encuentra en color negro, rara vez

en color amarillo, rojizo o verdusco, raya blanca a amarilla, las variedades ricas en hierro dan una raya castaña. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4; b) 3,9 - 4 a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta según {011}. OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad, transparente o translúcido. DIAGNÓSTICO: Se distingue por sus típicos granos cristalinos de forma isométrica, y exfoliación perfecta (rombododecaedro), brillo resinoso brillante que los diferencia de la wolframita (Fe,Mn) WO4, enargita (Cu3AsS4) muy parecida a ella por su color, dureza, brillo, además por el color de la raya. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: 1. Hidrotermal: en asociación con galena, calcopirita, y pirita 2. Exógeno en rocas sedimentarias. Al oxidarse la esfalerita pasa a la Smithsonita (ZnCO3). IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Zinc, contenido de Zn 67,1 %. BORNITA Cu5FeS4 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales muy raros de encontrar, es común encontrar masas compactas o en formas de impregnaciones BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color es oscuro rojo de bronce en la fractura, pero al entrar en contacto con el aire se cubre con una pátina jaspeada, púrpura y azul y finalmente casi negra, raya negra grisácea. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3; b) 4,9 - 5,0 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Irregular y conchifera OTRAS PROPIEDADES: Conductor de la electricidad, se descompone en HNO3 desprendiendo azufre DIAGNÓSTICO: Color, iridiscente azul y la baja dureza. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Origen endógeno, Hidrotermal, se encuentra en paragénesis con calcopirita, galena, esfalerita, pirita

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Cu debido a que contiene más cobre que la calcopirita, contenido de Cu 63,3 %.

CALCOSINA Cu2S SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico (por debajo de 105°C) y hexagonal por encima de esta T°, cristales pequeños tabulares, masa compacta microgranular. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, con el tiempo se dislustra, color gris plomo hasta negro, raya negra grisácea. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5 - 3; b) 5,5 - 5,8 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta según {110} ; b) concoidea OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de la electricidad, poco maleable DIAGNÓSTICO: El filo de un cuchillo le deja una huella brillante, lo que lo distingue de la tetraedrita. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en zonas de enriquecimiento secundario de los yacimientos de sulfuros de cobre, está asociada a la bornita. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre, Cu 79,9 %.

CINABRIO HgS SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales romboedricos, masa granular fina, terroso, como incrustaciones y diseminaciones en la roca BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico intenso, adamantino en cristales, color rojo, a veces con un reflejo gris de plomo, raya roja (escarlata). a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2- 2,5; b) 8,09 a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación prismática buena según {10 10) OTRAS PROPIEDADES: Transparente a translúcido, frágil. DIAGNÓSTICO: Se reconoce fácilmente por su color rojo, baja dureza, alto peso específico, exfoliación y la conducta al soplete.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja temperatura, en asociación con la antimonita, el rejalgar, la fluorita, la baritina y la calcedonia. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Fuente única de obtención de mercurio, se utiliza en odontología, aparatos físicos de medición, contenido de Hg 86,2 %.

COVELINA CuS SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, la forma de sus cristales se presenta en láminas delgadas, formas jaspeados finos, masas pulverulentas parecidas al carbón en polvo, raras veces masas compactas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color azul de añil u oscuro, raya gris plomo a negra, en láminas delgadas transluce un color verde, frecuentemente iridiscente. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2,0 ; b) 4,6- 4,76 EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta. OTRAS PROPIEDADES: Frágil, a veces posee iridiscencia. Opaco. DIAGNÓSTICO: Se distingue fácilmente por su color azul vivo, baja dureza y asociación a los sulfuros de cobre y exfoliación. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En zonas de enriquecimiento secundario de yacimientos de sulfuros de cobre, en asociación con la bornita, la calcosina, la calcopirita, la enargita y los hidróxidos de hierro. Importancia práctica y contenido: Como mena de cobre, pertenece al grupo de minerales ricos en contenido de cobre.

ZONA DE MINERALIZACION DE LA COVELITA

MARCASITA FeS2 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de los cristales tabulares, rara vez colu mnar corto, las maclas son frecuentes y complejas. Su forma más común es la de nódulos, concreciones, costras esferolíticas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color amarillo bronce pálido o casi blanco en fractura reciente, pátina amarilla a pardoverdusco, raya negra grisácea hasta verde gris oscura. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5-6; b) 4,6 - 4,9 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecto; b) Irregular, a veces, concoidal OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la pirita por su fractura, color de raya verdusco que es característico e impropio de la pirita y por su dureza menor (pirita 6 -6,5). ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente exógeno en zonas de reducción. A veces se forma en yacimientos hidrotermales de baja temperatura, asociadas a menas de Pb, Zn. No forma yacimientos independientes. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en producción de ácido sulfúrico, Fe 46,6 %, S 53,4 %.

MOLIBDENITA MoS2 SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, agregados escamosos o en forma de hojas, a veces, se encuentra en formas esferolíticas o en variedades terrosas de color gris oscuro hasta negro BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color gris de plomo, raya gris brillante a menudo con un matiz verdusco a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1; b) 4,6 - 5,0 a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Perfecto según el pinacoide {0001} OTRAS PROPIEDADES: Al tacto es grasoso, en el papel deja una huella gris azulada, que es más clara que la del grafito. Semiconductor de la electricidad. DIAGNÓSTICO: Se distingue del grafito por su brillo más intenso y la raya gris más clara, mancha los dedos, es grasosa al tacto. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Pegmatítico, Greisens en asociación con la wolframita, la bismutita, arsenopirita, etc. Hidrotermal junto con la calcopirita, cuarzo. Skarn con la hedenbergita, el granate, la scheelita, la calcopirita. En la zona de oxidación se transforma en la ferrimolibdenita y la povelita. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de molibdeno, Mo -60%. Re desde 5 x 10 -4 hasta 2x10-3

NIQUELINA NiAs

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, suele presentarse en masas compactas, reniforme con estructura columnar. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo de cobre, raya pardo- negra a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5 - 5,5; b) 7,6 - 7,8 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) Irregular OTRAS PROPIEDADES: Quebradizo. Se altera rápidamente al entrar en contacto con la atmósfera húmeda y se transforma en annabergita Ni3 (AsO4)28H2O (flor de níquel mineral de color verde vivo) DIAGNÓSTICO: Es muy característico su color pálido rojo de cobre y brillo metálico, al calentarlo desprende un olor a ajo. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En yacimientos de filones hidrotermales, en asociación con minerales de cobalto y plata. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Cuando se encuentra en grandes aglomeraciones, puede tener importancia industrial, contenido de Ni -43,9 %, As 56,1 %.

OROPIMENTE As2S3 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales pequeños, tabulares o prismáticos cortos, masas hojosas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo resinoso, perlado en la cara exfoliada, color amarillo-limón, raya amarillo pálida a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 - 2; b) 3,4- 3,5 a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta. OTRAS PROPIEDADES: Láminas flexibles, pero no elásticas. DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por su color amarillo-limón, se distingue del azufre por su exfoliación perfecta ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en la fabricación de pinturas, contenido de As 61 %.

PIRITA FeS2

Sistema y hábito: Sistema cúbico, cristaliza en variadas formas: cúbica, piritoedro, agregados granulares. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso, color amarillo latón, raya negra-pardusca o negro verdusca a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 - 6,5; b) 4,9 - 5,2 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta; b) Irregular, a veces concoidal OTRAS PROPIEDADES: Mal conductor de la electricidad DIAGNÓSTICO: Entre los sulfuros es el único que raya el vidrio, estrías en sus caras, estas características lo diferencian de la marcasita, calcopirita, pirrotina y la millerita que son parecidos en su color. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos endógenos, metasomáticos de contacto e hidrotermales. Está asociada con muchos minerales, predominantemente con la calcopirita, blenda y galena. Importancia práctica y contenido: Se utiliza en obtención de ácido sulfúrico Fe 46,6 %, S -53,4 %.

cristales de pirita

PIRROTINA Fe S2 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, forma de los cristales tabular, menos común columnar o piramidal, siendo común las caras pinacoide, granos irregulares empotrados, en masas granular o laminar. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color bronce amarillo oscuro con reflejo pardo, raya negra. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 4; b) 4,58 - 4,70

a) EXFOLIACIÓN; Imperfecto OTRAS PROPIEDADES: Frágil, generalmente magnético de diferente grado DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus propiedades magnéticas, color de bronce ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Magmático (rocas ígneas básicas) en paragénesis con la pentlandita y la calcopirita. Metasomático de contacto (skarn) con las menas polimetálicas. En la zona de oxidación se descompone formando sulfuros e hidróxidos de hierro. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Sí se encuentra solo en la naturaleza no presenta un interés industrial, excepto cuando se encuentra asociado a otros minerales, se utiliza como materia prima para la obtención de ácido sulfúrico, S hasta 39-40 %.

REJALGAR AsS SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales en forma de prisma estriados verticalmente, pero a menudo agregados granulares o masas terrosas, se encuentra como incrustaciones BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino en las aristas a resinoso, color rojo anaranjado, no es común el color rojo oscuro, raya naranjo clara. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2; b) 3,4 -3,6 EXFOLIACIÓN; Exfoliación buena. OTRAS PROPIEDADES: Bajo la acción de la luz con el tiempo se transforma en un polvo de color anaranjado claro. DIAGNÓSTICO: Se identifica por el color anaranjado, baja dureza, también por la paragénesis con el oropimente. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra en filones de plomo, plata, y oro, análogas condiciones al oropimente, y como depósito hidrotermal, casi nunca se encuentra en la superficie por destruirse bajo el efecto de la luz. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: As 01,1 % Se utiliza en la industria de pintura, pirotecnia y del vidrio SULFOSALES

ENARGITA (CuAsS) PROPIEDADES FISICAS:Cu: 48%, As 19%, S:56% PESO ESPECIFICO: 4.45 DUREZA: 3- 3.5 COLOR: Gris de acero a negro de hierro. RAYA: gris negra BRILLO: metálico TRANSPARENCIA: opaca FRACTURA: desigual EXFOLIACION: perfecta TENACIDAD: frágil YACIMIENTO: es el mineral filoneano hidrotermal. EMPLEO: Es una mena importante de cobre.

ARSENOPIRITA (MISPIQUEL) Fe(AsS) SISTEMA Y HÁBITO: Monoclínico, cristales prismáticos, a veces alargados, bacilares con estriado, maclas triples, masa granular y compacto. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco de estaño, frecuentemente con un reflejo amarillo, raya negra. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5 - 6; b) 5,9 - 6,2 a) EXFOLIACIÓN; Débil según {101} OTRAS PROPIEDADES: Frágil, al golpear emite un olor a ajo de arsénico, semiconductor. DIAGNÓSTICO: Se distingue de la marcasita por su color blanco de plata, por su menor dureza. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, principalmente de temperaturas alta y media, en paragénesis con casiterita, wolframita, esfalerita, galena, pirita, calcopirita, menas de oro, plata y cobre. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de arsénico, se utiliza como plaguicida, Fe 34,3 %, As 46,0 %, S 19,7 %.

Cristales de marcasita

BISMUTINA Bi2S3 SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos, columnares, agregados radiales o hojosos, masa granular BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico intensivo, gris de plomo hasta blanco de estaño, raya gris de plomo a negra. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 6,4 - 6,8 (hasta 7,1) a) EXFOLIACIÓN; Perfecta en una dirección OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la antimonita por tener un brillo más intenso y peso específico mayor. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de alta temperatura junto con bismuto nativo, pirita, wolframita, calcopirita, casiterita, cuarzo, topacio. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de bismuto, Bi 81,3 %.

COBALTINA Co(AsS)

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales de aspecto cúbico y octaédrico, agregados granulares y compactos. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco o acero gris con un matiz rosado, blanco plata tendiendo a rojo, raya negra grisácea. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,6; b) 6,0 - 6,5 a) EXFOLIACIÓN; Cúbica perfecta según {001} OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad. DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales parecidos a los de la pirita, se distingue de la pirita por su color, matiz rosado, dureza y Exfoliación. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: 1. Hidrotermal en paragénesis con arsenopirita, arseniuros de Co, Ni, calcopirita, plata nativa, siderita, calcita, uraninita. 2. Contacto metasomático (skarn) junto con magnetita. En zona de oxidación es inestable se transforma en eritrina de color rosado. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena principal para la obtención de cobalto, se utiliza como colorante, elemento de aleación por su elevada dureza y resistencia al calor. Co 35,4 %, As 45,3 %, S 19,3 %.

ENARGITA Cu3AsS4 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de cristales en masa granular o impregnaciones. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico - semimetálico intenso, color gris acero hasta negro hierro, raya negra grisácea. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3,0 - 3,5; b) 4,4 - 4,5 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: ) Exfoliación perfecta según {110}, en una dirección y bastante claro en la otra OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la esfalerita por el color, el brillo y por el color de su raya, de la mena gris (tetraedrita) por la exfoliación perfecta. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de temperatura media - baja, en asociación con otros minerales de sulfuros de cobre,

calcopirita, galena, pirita, tetraedrita. Se descompone fácilmente en la zona de oxidación formando la malaquita, la azurita y otros minerales secundarios. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre y también se obtiene de él óxido de arsénico, contiene, Cu 48,3 %, As 19,1, S 32,6 %.

POLIBASITA (AsCu)Sb S PROPIEDADES FISICAS:Cu4%, Ag: 63% , Sb:15% PESO ESPECIFICO: 6- 6.2 DUREZA: 1.5- 2 COLOR: negro de hierro. RAYA: negra BRILLO: metálico TRANSPARENCIA: opaca pero en láminas finas FRACTURA: desigual EXFOLIACION: imperfecta TENACIDAD: blanda ASPECTO Y CARACTERISTICA: masas compactas y diseminadas YACIMIENTO: hidrotermal. PARAGENESIS: argentita, galena, barita, fluorita etc EMPLEO: Es una mena importante de Ag.

PIRARGIRITA Ag3SbS3 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales en forma de prisma hexagonal. Frecuentemente en masas compactas y en granos diseminados. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo oscuro a negro acero, raya roja oscura. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,85. a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación bien definida según {10`11}; b) Fractura concoidea OTRAS PROPIEDADES: Frágil, Translúcido

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la proustita por poseer un color más oscuro y por su olor de anhídrido sulfuroso al calentarlo. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de temperatura media y baja, se encuentra asociado a menas de Pb, Zn, Bi, U, Co, Ni y Ag. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag 60 %.

PROUSTITA Ag3AsS3 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Hexagonal, cristales en forma de prisma hexagonal, frecuentemente en masas compacta o en granos diseminados. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo oscuro a negro acero. Raya roja oscura a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,6 a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Exfoliación bien definida según {1011} ; b) Fractura concoidea OTRAS PROPIEDADES: Frágil y Translúcido DIAGNÓSTICO: Es difícil de diferenciar de la pirargirita, por lo general la proustita es más clara. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de temperatura media y baja, se encuentra asociado con menas de Pb, Zn, Bi, U, Co, Ni y Ag. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag 65,4 %.

TETRAHEDRITA Cu12Sb4S13 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, forma de los cristales tetraédricos; masas enteras y diseminadas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico en las caras y opacos en las fracturas, color gris acero hasta negro, raya del mismo color del mineral, a veces con un matiz rojo.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4,5; b) 4,4 - 5,4 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Prácticamente no tiene; b) Fractura irregular-concoidal. OTRAS PROPIEDADES: Frágil y conductor de la electricidad. DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus cristales tetraédricos, en masas por su color gris y poca fragilidad. Al rayar con un cuchillo no deja huella y se transforma en polvo. Por el color y fragilidad se parece a la burnonita (CuPbSbS3) que posee una dureza inferior y un brillo algo más intenso ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: 1. Hidrotermal (de temperatura media y baja), en paragénesis con la pirita, la galena, la baritina, la calcita, el oro nativo.

Cristales de tetredrita

OXIDOS

CASITERITA ZnO2 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Tetragonal, forma de los granos irregulares y concreciones, suele encontrarse en forma de impregnaciones de cristales o granos irregulares, muy a menudo aparece en maclas en forma de codo. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, en la fractura es como la brea, ligeramente graso, color generalmente pardo a negro, raras veces amarillo o

blanco, las impurezas (Fe;Nb, Ta y Mn) le dan un matiz de pardo-oscuro a negro de brea, raya blanca, las variedades oscuras tienen un matiz pardo. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6-7; b) 6,8 -7,0 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea OTRAS PROPIEDADES: No es magnético, frágil. DIAGNÓSTICO: Por la forma de los cristales se parece al rutilo, y las variedades claras al zircón (dureza 7 - 8), pero se distingue por la dureza y el brillo adamantino ligeramente graso en la fractura. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en yacimientos hidrotermales. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Materia prima para la industria del estaño, cuya aplicación en hojalata blanca, fabricación con aleaciones resistente a la oxidación, soldaduras, esmaltes. Contenido de Sn 78,8 %.

Cristales de casiterita COLUMBITA (Fe, Mn) Nb2O6 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, aspecto de los cristales es prismático corto, tabular delgado a veces en maclas de corazón sobre {201}. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color negro de hierro o negro pardusco, frecuentemente iridiscente, raya roja o parda rojiza a negra.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 ; b) 5,2 - 7,9 la densidad aumenta con el contenido de Ta a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena, según pinacoide {010}. OTRAS PROPIEDADES: Conduce la electricidad, translúcido. DIAGNÓSTICO: Difícil de diferenciar de la ilmenita, de la cual se diferencia por el color de la raya y el aspecto de los cristales, de la Wolframita que posee una exfoliación más perfecta y una dureza inferior. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos pegmatíticos asociados a diferentes minerales que se forman en las fases más tardías del proceso Pegmatítico: albita, cuarzo, moscovita, turmalina, zircón , wolframita, casiterita siendo estable en zona de oxidación y en placeres IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en medicina, contenido Nb2O5 0,2-78 %, Ta2O5 0 - 86 %, Sn 1- 9%

CROMITA FeCr2O4 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales pequeños octaédrico, agregados granulares BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color negro, raya parda a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5 - 7,5; b) 4,0 - 7,5 EXFOLIACIÓN: No tiene OTRAS PROPIEDADES: Con alto contenido de Fe fuertemente magnético. DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Rocas magmáticas ultrabásicas. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: La cromita es la única fuente de obtención de materia prima empleada para la obtención de ferrocromo, en cromados por su resistencia a la corrosión, contenido de Cr2O3 18- 62 %.

CRISOBERILO Al2O4Be

SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos tabulares o trimaclado pseudohexagonales con las caras finamente estriadas. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vítreo, graso en fracturas y raras veces incoloro o bien verde, amarillas, grisáceas o pardas. La alejandrita es de color rojo a la luz artificial y verde oscuro a la luz natural, raya incolora. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8,0 - 8,5 ; b) 3,6 - 3,8

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Buena ; b) fractura concoidea OTRAS PROPIEDADES: Se caracteriza por su extrema dureza y su color que va de amarillento al verde esmeralda y sus cristales maclados. DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: A pesar de ser un mineral raro, se encuentra en pegmatitas y en rocas graníticas, en esquistos micáceos. Estable en zonas de oxidación. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como gema. Las piedras verdes amarillentas ordinarias son baratas, las variedades alejandrita y ojos de gato tienen un considerable valor.

CUPRITA Cu2O SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales formados por cubos y dodecaedros, agregados terrosos. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, adamantino en variedades cristalinas, color rojo en varios tonos, raya de color rojo - castaño, rojo indio. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3,5 - 4; b) 5,8 -6,1 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena según {111}. OTRAS PROPIEDADES: En cristales es translúcido y frágil. DIAGNÓSTICO: Se distingue del cinabrio, proustita y pirargirita por la raya, la del cinabrio es roja viva, la de la proustita y la pirargirita es roja y con la trituración toma un tono verdusco, mientras que la cuprita tiene una raya roja marrón.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno en zonas de oxidación de los yacimientos metalíferos de sulfuros de cobre, en asociación con cobre nativo, azurita, malaquita y hidróxidos de hierro. Al descomponerse, la cuprita se convierte en malaquita, la cual forma pseudomorfosis en ella. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre, contenido de Cu 88,8 %.

ESPINELA MgAl2O 4 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales de octaedros perfectos, frecuentemente maclados, agregados de gránulos redondeados BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vitreo, color blanco, rosa o azulado, raya blanca. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8 ; b) 3,7 - 3,9 a) EXFOLIACIÓN; Imperfecta OTRAS PROPIEDADES: Infusible e insoluble, transparente o translucido DIAGNÓSTICO: Dureza y cristales octaédricos. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En rocas metamórficas de contacto, en dolomitas ricas en magnesio y aluminio, en granulitas. En placeres aluviales y marinos. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como piedra preciosa en minas de rubi

FRANKLINITA (Fe,Mn)2O4 (Fe, Zn, Mn) SISTEMA Y HÁBITO: Isométrico, cristales octaedros - dodecaedros como truncaduras, cristales frecuentemente redondeados, también en masas granulares y macizos. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color negro de hierro, raya castaño rojizo a castaño oscuro a) DUREZA; b) DENSIDAD:a) 6; b) 5,15 OTRAS PROPIEDADES: Ligeramente magnético

DIAGNÓSTICO: Se parece mucho a la magnetita, pero es ligeramente magnético y la raya es castaño oscuro. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Metasomático de contacto en asociación con zincita, wolframita, willemita y calcita, y con menor frecuencia se encuentra asociado a silicatos de magnesio y apatito. IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como mena de zinc y manganeso que se emplea en la metalúrgica (fabricación de acero).

GOETHITA FeO2 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema ortorrómbico, suele encontrarse en forma de masas compactas en forma de costras esferolíticas y terrosas, porosas, esponjosas y concreciones. BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino a semimetálico, color de pardo oscuro a negro, raya parda con matiz rojizo. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,0 - 5,5 ; b) 4,7 - 4,9 a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación perfecta según pinacoide {010} ; b) Fractura irregular. OTRAS PROPIEDADES: Frágil y subtranslúcido. DIAGNÓSTICO: Se reconoce principalmente por el color de su raya y se distingue de la limonita por su exfoliación y crecimiento radial. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno, como producto de la meteorización de minerales que contienen hierro. La goethita con la limonita forma el sombrero de hierro en los filones metalíferos. Importancia práctica y contenido: Importantes menas de hierro para la siderúrgica, dado que la velocidad de reducción depende mucho de la superficie especifica de la masa, dichas menas resultan ser más rentables que las magnetitas y hematitas, contenido de Fe2O3 89,9 %.

HEMATITA Fe2O3 SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales normalmente tabulares o delgados {0001}, las tablas finas se agrupan en rosetas (rosas de hierro),

normalmente terroso, también en masas botroidales a reniformes, puede ser micaceo y ojosos: Especularita. BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico y mate en las variedades terrosas, color castaño rojizo, gris a negro, raya rojo indio claro a oscuro. a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5- 6,5 ; b) 5,3 EXFOLIACIÓN; b)FRACTURA a) Partición en {10 11} con ángulos casi cúbicos, y también{0001} OTRAS PROPIEDADES: Es semiconductor, infusible. DIAGNÓSTICO: Se distingue por su raya característica rojo indio. Se vuelve fuertemente magnético al calentarlo en la llama reductora. ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: 1) Metasomático de contacto 2) Hidrotermal (Hematitas) en filones3) Sedimetario 4) Metamórfico, durante el metamorfismo de las menas férrosas sedimentarias (limonitas). Inestable en zonas de oxidación y se convierte en diferentes hidróxidos de hierro. Importancia práctica y contenido: La hematita es la mena más importante de hierro.

CUARZO (Si O2) El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Cristaliza en el sistema hexagonal (trigonal). Incoloro en estado puro, puede adoptar numerosas tonalidades si lleva impurezas. De gran dureza, es capaz de rayar el acero.. El cuarzo es conocido por sus propiedades piezoeléctricas: cuando se comprime se produce una separación de cargas eléctricas que genera a su vez una diferencia de tensión y, de manera recíproca, reacciona mecánicamente cuando se somete a un cierto voltaje. Este efecto lo convierte en un elemento de gran utilidad para gran variedad de transductores, desde encendedores o mecheros hasta altavoces.

Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes variedades del cuarzo: Variedades macrocristalinas: Cristal de roca transparente. Cuarzo lechoso blanco opaco. Amatista transparente violeta. Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo. Citrino o Falso topacio amarillo transparente. Cuarzo ahumado gris o negro. Cuarzo falso zafiro azul. Jacinto de Compostela rojo opaco. Variedades criptocristalinas o Calcedonias: Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos. Ónice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos. Sílex opaca de colores claros y oscuros. Xilópalo madera silicificada. Heliotropo verde con manchas amarillas también llamado Jaspe sanguíneo. Raya: Brillo: Incolora. Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.

Dureza: Densidad: Óptica: Otras: Química:

7 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b) Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uniáxico positivo. Fuertemente piezoeléctrico. Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53

CONSTITUYENTES DEL CUARZO Son los constituyentes mayores detríticos del 35-50% de la fracción terrígena de las rocas sedimentarias. Mineral más durable por su dureza, resistencia y falta de clivaje. Ultraestable bajo casi todas las condiciones superficiales, muy poco cuarzo se disuelve por intemperismo. El cuarzo en las areniscas puede presentarse en tres formas: 1) Cuarzo Monocristalino: un solo cristal 2) Cuarzo Policristalino: agregado de cristales

3) Cuarzo Microcristalino: agregado de cristales pero muy finos (pedernal) Variedades descriptivas: 1) No tensionado (extinción pareja) 2) Tensionado (extinción no pareja) 3) Policristalino (más de un cristal independiente 4) Inclusiones (vacuolas, principalmente agua, presentes en cualquier clase de cuarzo) Tipos de cuarzo (Clasificación genética)

Monocristalino Ígneo: Plutónico: más abundante Volcánico: no muy abundante Veta: común pero no abundante Las variedades gemológicas del cuarzo fanerocristalino son numerosas y cada una de ellas presenta un color o aspecto especial: Cuarzo hialino o cristal de roca.- incoloro. Cuarzo citrino.-De color amarillento debido al hierro (Fe3+). Cuarzo ahumado.- De color pardo grisáceo debido a centros de color formados por la sustitución de silicio por aluminio o por radiaciones naturales. Cuarzo morión. -Parecido al anterior pero más oscuro, a veces casi negro. Cuarzo amatista.- De color púrpura de distintas intensidades, siendo la de color más fuerte y aterciopelada la calidad más apreciada. El color se debe a la existencia de centros de color producidos por Fe+2 o Fe+3 y radiaciones naturales. Frecuentemente se trata por calor para obtener colores amarillo fuerte, anaranjados, rojizos o verdes. Cuarzo prasiolita.- De color pardo verdoso, o verde claro debido al Fe +2. Este color se puede también obtener por tratamiento calorífico partiendo de cierto tipo de amatistas. Cuarzo bicolor (ametrina).- Mezcla de citrino y amatista, apareció por vez primera en 1980: el color puede ser natural o artificial. Cuarzo azul.- Turbio y lechoso por microinclusiones de dumortierita, turmalina, crisocola, ilmenita, etc. Es muy raro encontrarlo en cristales aislados. Fácil de confundir con calcedonias, aunque al polariscopio el cuarzo azul se comporte como birrefringente y la calcedonia como criptocristalina Cuarzo rosa.- También muy raro en cristales individuales, hasta hace poco se le consideraba criptocristalino. Suele ser también lechoso o turbio. El color se debe a trasferencia de cargas entre Ti2+-Ti3+. Puede presentar asterismo debido a finísimas agujas de rutilo.

Cuarzo hematoideo.- En realidad no tiene calidad gema, pero en nuestro país es especialmente popular, denominándosele también Jacinto de Compostela. Cuarzo lechoso.- De color blanco debido al exceso de inclusiones liquidas. Cuarzo turmalinado.- Generalmente hialino, citrino o ahumado, con cristales de turmalina, casi siempre de color negro, pero a veces azules, verdes o pardas. Cuarzo rutilado, rutilante o sagenítico.- Las mismas variedades de antes con fibras sedosas amarillentas, o agujas amarillo-rojizas de rutilo. Comercialmente estas gemas se venden con el nombre de Cabellera de Venus Cuarzo iris.- Hialino, al que casi siempre artificialmente se le provocan fisuras internas que causan iridiscencia (efecto arco iris). Cuarzo aventurinado verde o cuarzo aventurina verde.- Mezcla de cuarzo y mica fuchsita. Se puede incluir entre las cuarcitas. Las placas de mica le proporcionan unos reflejos brillantes que dan lugar al efecto llamado aventurinado. Cuarzo aventurinado marrón o cuarzo aventurina marrón.- Mezcla de cuarzo con oligisto (hematites). Las más representativas son: Cuarzo ojo de tigre.- De color pardo amarillento. El material original es crocidolita, en este caso oxidada. Cuarzo ojo de halcón.-De color azul oscuro, es el mismo material anterior pero sin oxidar. En algunas piedras pueden verse los dos colores juntos. Cuarzo ojo de buey.- De color rojizo, muy raro natural, casi siempre se obtiene calentando los anteriores. Cuarzo ojo de gato.- De color amarillento, efecto lineal mucho más marcado. Las fibras son de sillimanita.

TIPOS DE CUARZO

CALCEDONIA (VARIEDAD DE CUARZO)

AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)

AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)

CUARZO AMATISTA

CUARZO CON INCLUSIONES DE TURMALINA SULFATOS

BARITINA (SO Ba) Espato pesado, de la palabra griega que significa pesado, en alusión a su gran peso específico. Tipo básico: Mineral. Grupo : Sulfato anhidros Sistema Cristalino / Estructura : El sistema rómbico - ortorrómbico, clase bipiramidal. Normalmente en cristales rómbicos tabulares, unidos por la base (agregado en libro) y otras formas compactas y variadas. Composición química: Sulfato de Bario, BaSO4. Bentonita, roca, fosfórica, feldespato, etc. Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3. Formación u origen: Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente de plomo; también como cemento de muchas areniscas. Dureza: 3 a 3,5. Textura: Masas granular, fibrosa, nódulos, tabular. Densidad: 4,48 g/cm3 Color : Incoloro o transparente; sus variaciones son: blanca, amarilla, pardo, rojizo, gris, verdoso y azul. Predomina el blanco y el pardo tenue.

Brillo : Nacarado, vítreo a perlado. Propiedades : Insoluble en ácido, raya blanca, biáxico positivo, relieve moderado, líneas de exfoliación marcadas, fractura concoidal. Es muy denso. Observaciones particulares: Hay importantes yacimientos de baritina en la Provincia de Neuquén. Es un mineral abundantísimo en España, presente en casi todos los yacimientos de origen hidrotermal.

Cristales de barita

Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.

ROSA DEL DESIERTO (sulfato de calcio hidratado) Nombre de la roca, mineral o piedra: Rosa del desierto, es una variedad de yeso. En zonas desérticas (en la actualidad o en el pasado) aparecen formando lo que se conoce como la rosa del desierto, que es un conjunto de formas

lenticulares entrecruzadas, que muchas veces asemejan a una rosa, en este caso pétrea. Tipo básico: Sedimentario. Grupo: Sulfatos de Calcio. Sistema Cristalino / Estructura: Ortorrómbico. Composición química: CaSO. El yeso tiene distintos modos de formarse ya sea por precipitación directa, por floculación, por cristalización en filones o por el paso de la anhidrita ( CaSO4 .0.5H2 O) a yeso ( CaSO4 .2H2 O) con ganancia de agua. Formación u origen: Origen sedimentario. Formado en ambiente evaporítico por precipitación directa de soluciones en conexión con rocas calcáreas y arcillas en depósitos evaporíticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Por hidratación directa de la anhidrita También se puede formar en filones de yeso cuando en áreas volcánicas, cuando por acción fumarólica de aguas sulfurosas, los vapores de ácido sulfúrico reaccionan con las capas de caliza de las rocas encajantes. Por la acción del ácido sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de margas y arcillas calcáreas. Dureza: 2. Textura: Es grueso y rasposo Densidad: 2.32 g/cm 3. Color: Suele ser incolora o blanca. Brillo: Entre vítreo y perlino. Propiedades: La forma típica de presentarse es en macla punta de flecha o como un amasijo lenticular denominado como "rosa del desierto”. Observaciones particulares: Tiene un tacto suave y más cálido que el cuarzo (Conductividad térmica muy baja).

USOS DE ALGUNOS SULFATOS Sulfato de Zinc:

Barnices, pinturas, conservante de la madera, desinfectantes, pegamentos y colas. En Tintorería se usa como mordiente. En Odontología se usa para fabricar dentina, en Oftalmología se usa para la preparación de colirios contra la conjuntivitis y la blefaritis, en Otorrinolaringología para el tratamiento de la faringitis, laringitis, otitis y rinitis, en Ginecología para lavados vaginales y, en general, en el tratamiento de diversos trastornos y enfermedades como gastroenteritis, disentería, diarreas, diabetes, etc. Sulfato de Bario: Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo. Sulfato de potasio: Fertilizantes, vidrios, perfumes, etc. En la preparación de Potasa Leblanc y alumbres. En Medicina se usa como laxante, purgante y diurético. Sulfato de Calcio: Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales. Material de construcción: Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido. Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola, siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la resolución de estas cuestiones. . SULFATO DE SODIO:

Vidrios, esmaltes, jabones, tintas y colorantes. En las industrias textiles y papeleras. En Veterinaria presenta varias aplicaciones. Preparación de Sosa Leblanc. Para teñir la lana con colorantes ácidos y el algodón con colorantes directos

CARBONATOS

CALCITA (CO3 Ca) PROPIEDADES FISICAS:Ca:56%, CO2 44% PESO ESPECIFICO:2.6- 2.8 DUREZA: 3- 4 COLOR: incolora, blanca amarillenta en varis tonalidades RAYA: blanca BRILLO: vítreo TRANSPARENCIA: transparente a traslucida FRACTURA: concoidea inapreciable debido a exfoliacion romboédrica. EXFOLIACION: muy perfecta TENACIDAD: muy frágil YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentario, metamórfica magmática EMPLEO: tiene multitud de aplicaciones. El espato de Islandia se emplea en la fabricación de aparatos de física y óptica. El mármol en arquitectura.

CRISTALES DE CALCITA

MALAQUITA (CO3 Cu) PROPIEDADES FISICAS: CuO:71.95%, CO2 19% PESO ESPECIFICO:4 DUREZA: 4 COLOR: verde oscuro a verde esmeralda RAYA: blanca verdosa BRILLO: vítreo a sedoso TRANSPARENCIA: traslucida a opaca FRACTURA: concoidea. EXFOLIACION: buena TENACIDAD: frágil YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos cupriferos. Pseudomorficas de cuprita, tetraédrita, dolomita. EMPLEO: es una mena de cobre

CERUSITA (CO3 Pb) PROPIEDADES FISICAS: PbO:85%, CO 16.47% PESO ESPECIFICO: 6.4- 6.5

DUREZA: 3- 3.5 COLOR: incolora, blanca, gris amarillenta, parda o teñida de negro RAYA: blanca BRILLO: vítreo adamantino TRANSPARENCIA: traslucida FRACTURA: concoidea. EXFOLIACION: imperfecta TENACIDAD: muy frágil YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos de sulfuros de plomo y zinc.

VOLFRAMATOS

SCHEELITA(Ca WO3) PROPIEDADES FISICAS: CaO:19.47%, WO:80% PESO ESPECIFICO: 5.9- 6.1 DUREZA: 4.5- 5 COLOR: incolora, blanca, parda grisecea RAYA: blanca BRILLO: adamantino TRANSPARENCIA: traslucida FRACTURA: concoidea. EXFOLIACION: imperfecta TENACIDAD: frágil YACIMIENTO: hidrotermal como acompañante de la casiterita. Skarn

MINERALES NO METALICOS EN EL PERU

YESO

Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales. Material de construcción: Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido. Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola, siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la resolución de estas cuestiones.

Dunas de Yeso

Yeso cristalizado

Yeso (Rosa del desierto)

Yeso (Rosa del desierto)

DIATOMITAS Las diatomitas son rocas silíceas, formadas como consecuencia de la acumulación de caparazones de diatomeas. Las diatomitas son algas acuáticas microscópicas. Cuando mueren los restos de su esqueleto se depositan en los lechos acuíferos en capas masivas. En esos lechos encontramos el material fosilizado, que se denomina diatomea. La diatomita también es extremadamente porosa, mala conductora de calor y electricidad, químicamente inerte, cuando estas seca es muy liviana, capaz de absorber y retener gran cantidad de líquidos. Alto punto de fusión (entre 1.400 y 1.700ºC), y moderado poder abrasivo, la dureza de la diatomita pura esta entre 1 y 1,5 en la escala de Mohs. YACIMIENTOS

La abundancia de diatomitas en el Perú está vinculada con la intensa actividad hidrotermal durante el Terciario y principios del Cuaternario que aportó la sílice para los caparazones de diatomeas. Las rocas ricas en diatomeas marinas abundan en Ica, Pisco, Piura y Tumbes); los sedimentos constituidos presentan grosores de algunos cientos de metros. Las diatomitas depositadas en la sierra son lacustres y generalmente más puras que en la Costa se conocen en los departamentos de Cajamarca, Ancash, Junín, Ayacucho, Cuzco y Arequipa. El depósito Tarucani en el departamento de Arequipa presenta un potencial estimado de 50 M de TM. La composición representativa es la siguiente:

Según las encuestas del INGEMMET las distintas industrias de Lima y Callao pagan los siguientes precios por tonelada de diatomita:

USOS DE LA DIATOMITA

FILTRACION: Es un uso más importante y espectacular de la diatomita. Ayudante de filtración para la clarificación y purificación de una gran variedad de líquidos en los procesos químicos, metalúrgicos, alimentos, fármacos, bebidas, petróleo. AISLAMIENTO: La diatomita utilizada como materia prima para la manufactura de elementos de estructuras aislantes del calor y frío, incluye ladrillos, bloques y cementos. La diatomita asilante y ladrillos refractarios se utilizan en la construcción de hornos. La relativa suavidad pero efectiva acción de la diatomita constituye el componente abrasivo en la formulación de limpiadores para obtener el acabado de pulimento y brillo de automóviles y metales en general. Las mezclas de diatomitas constituyen excelentes composiciones en la perforación de pozos petrolíferos, ya sea como modificador de los lodos de perforación o bien para la cementación de los huecos de perforación

EL CARBON (C) El carbón es un mineral compacto, cuyo color va del pardo oscuro al negro, está compuesto principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. El carbón, combustible sólido de origen vegetal. Además de carbono, el carbón contiene hidrocarburos volátiles, azufre y nitrógeno, así como cenizas y otros elementos en menor cantidad (potasio, calcio, sodio, magnesio, etcétera ORIGEN DEL CARBON Es una roca cuyo origen proviene de la acumulación y alteración físico-química de materia vegetal. Las acumulaciones originales de la vegetación

(primordialmente plantas leñosas) dan por resultado la formación de turba, sustancia precursora del carbón. La formación de turba constituye la primera etapa del proceso por el que la vegetación se transforma en carbón; este proceso, unido a los incrementos de presión por las capas superiores y a veces el calor volcánico, comprimieron y endurecieron los depósitos con el paso del tiempo.

PROPIEDADES DEL CARBON: Potencia calorífica: Es la más importante, ya que el calor potencial es la mercancía objeto de compraventa. Depende de la cantidad de humedad y de cenizas, así como de la composición de la materia orgánica. Ceniza: Materia mineral inorgánica que queda como residuo de la combustión. En la mayoría de las minas de carbón funcionan plantas de lavado para la separación de la materia inútil. Azufre: Impureza inorgánica del carbón. Es perjudicial ya que en la combustión se forman ácidos corrosivos. Tendencia a formar escorias: Función derivada de la composición de las cenizas y de las condiciones de manipulación. Para la fácil extracción de las cenizas, éstas deben ser granuladas. Grado de Ignición: Depende de las propiedades del carbón e influye en la velocidad de combustión. Uniformidad de calidad: Un carbón de calidad pobre pero uniforme puede ser preferible a otro de calidad más elevada pero variable.

PREPARACION DEL CARBON: En las plantas preparadoras se tamiza el mineral en bruto procedente de la mina en varios tamaños para satisfaces las necesidades de los consumidores industriales y domésticos.

ANTRACITA Carbón duro que tiene el mayor contenido de carbono fijo y el menor en materia volátil de los cuatro tipos. Contiene aproximadamente un 87,1 % de carbono, un 9,3 % de cenizas y un 3,6 % de material volátil. Tiene un color negro brillante de estructura cristalina. Se utiliza sobre todo como combustible y como fuente de carbono industrial. Aunque se inflama con más diferencia que otros carbones, libera una gran cantidad de energía al quemarse y desprende poco humo y hollín. HULLA:

Combustible fósil con una riqueza entre 75 y 90 % y un contenido en volátiles que oscila entre 20 y 35 % y un contenido en volátiles entre 20 y 35%. Es negra, mate y arde con dificultad con una llama amarillenta. Se diferencia del lignito, por su mayor poder calorífico (entre 30 y 36 MJ/Kg). En la revolución industrial se le llamo carbón de piedra, se empleaba como combustible y en la siderurgia. Se usaba para obtener gas y una gran cantidad de productos químicos, dando lugar a la carboquímica. Ha sido sustituida por el petróleo y el gas natural. TURBA Material orgánico compacto, de color pardo amarillento a negro. Se produce así una cal bonificación lenta, en la que la turba es la primera etapa de la transformación del tejido vegetal en carbón. El contenido en carbono aumenta del 40% en el material vegetal original, al 60% en la turba. Tiene un poder calorífico inferior a 8.4 MJ/Kg TIPOS DE MINAS: El carbón se puede obtener de dos formas: en minas de cielo abierto o de tajo y en minas subterráneas. Una vez que se obtiene el carbón, se lava para quitarle el azufre (en las centrales carboeléctricas puede utilizarse sin lavar), después se pulveriza en un molino y se transporta en ferrocarril o en tuberías, suspendido en agua y posteriormente se recupera por centrifugación. MINA A CIELO ABIERTO: Es en la que el carbón se encuentra cerca de la superficie y se extrae mediante pozos descubiertos. Se necesita una elevada inversión en maquinaria. Casi todas las minas se encuentran a pocos centímetros, algunas alcanzan 25 metros. MINA SUBTERRANEA El trazado de una mina subterránea bien explotada, con sus vías principales y calles laterales, se asemeja al de una ciudad moderna. Algunas de las mayores minas de este tipo se extienden sobre una zona de más de 15 Km en cuadro.

BOCAMINA: Una vez que se han colocado los filones de carbón que van a ser explotados, se hacen accesibles a las operaciones de laboreo, para lo que se cavan galerías, taludes o pozos. Las galerías son más económicas que los taludes o pozos, por eso se trabaja normalmente con galerías. Tiene que haber, como mínimo, dos aperturas conectadas con la mina con objeto de facilitar la circulación del aire

PORQUE EL CARBON ES IMPORTANTE PARA LA VIDA DIARIA EN EL MUNDO ENTERO? La diversidad y abundancia de las reservas de carbón a nivel mundial, significan que el carbón puede afrontar el desafío estratégico de contar con energía segura. Se pronostica que una vez las reservas económicas de petróleo y gas se hayan agotado, habrá todavía muchas reservas de carbón ampliamente disponibles para satisfacer las necesidades de energía del mundo. Abundante: Las reservas de carbón son extensas y están presentes en muchos países; en la actualidad el carbón se explota en más de 50 países. Seguro: El carbón es estable y por tanto es el combustible fósil más seguro desde los puntos de vista de su transporte, almacenamiento y utilización. Suministro Garantizado: La abundancia de las reservas significa que a los usuarios de carbón se les puede garantizar la seguridad de los suministros del recurso y ello a su vez, a precios competitivos, asegura el suministro de la electricidad necesaria para los usos industriales y domésticos. Limpio: Usando tecnologías disponibles, puede ahora quemarse el carbón limpiamente en todo el mundo. Económico: A nivel mundial, el carbón es un combustible competitivo para la generación de electricidad, sin la cual la vida en el mundo moderno sería virtualmente imposible. Es la principal fuente de energía para la generación eléctrica en el mundo entero. USOS DEL CARBON

El carbón tiene muchos usos importantes, aunque los más significativos son la generación eléctrica, la fabricación de acero y cemento y los procesos industriales de calentamiento. RIQUEZAS CARBONIFERAS EN EL PERU Existen grandes cantidades de carbón en las cuencas de Oyón, Santa y Alto Chicama. CONTAMINACION: Ciertos productos de la combustión del carbón pueden tener efectos perjudiciales sobre el medio ambiente. Al quemar carbón, se produce dióxido de carbono entre otros compuestos. Debido al uso extendido del carbón, la cantidad de CO2 en la atmósfera terrestre podría aumentar hasta el punto de provocar cambios en el clima de la tierra. También, el azufre y nitrógeno del carbón forman óxidos durante la combustión que pueden contribuir a la lluvia ácida.

PEGMATITAS Las pegmatitas so rocas complejas, de estructura zonal, fueron explotadas intensamente en las décadas de 1940/1950 para producir cuarzo, feldespato y mica. En general las pegmatitas están asociadas a magmas ricos en sustancias volátiles y su importancia radica en que en ellas se desarrollan cristales de minerales ricos en los elementos químicos menos abundantes en la naturaleza. Además es enriquecido con otros elementos fácilmente volátiles y estos dan lugar a minerales poco comunes y otros, que se asocian al cuarzo, los feldespatos y las micas más frecuentes. Las Pegmatitas son cuerpos de rocas, muy particulares, su textura muestra un grano superior a 25,4 mm. es decir tiene una textura gruesa a muy gruesa. Las pegmatitas han sido investigadas desde hace mucho tiempo, por su mineralogía compleja Las pegmatitas graníticas son yacimientos especialmente atractivos.

Constituyen depósitos de elementos de: Sn, Bi, Be, Ga, Li, Rb, Cs.

Tradicionalmente también se han explotado por minerales industriales: mica en láminas o en escamas y materiales cerámicos como feldespato y cuarzo. Algunos yacimientos han aportado cristales de cuarzo de grado óptico, o gemas de gran valor, principalmente aguamarinas, esmeraldas, topacios y turmalinas Roca ígnea plutónica eminentemente ácida, carente de ferro magnesianos. Se presenta generalmente en filones. Dique normalmente oscuro con cristales

bastante desarrollados (10 cm-1m) de minerales y elementos químicos muy escasos PEGMATITAS MICACÍFERAS Presentan zonas intermedias de plagioclasa - cuarzo – moscovita, con

turmalina, granate, berilo, apatita y biotita como accesorios. Los núcleos generalmente son de cuarzo. FORMACION DE PEGMATITAS Pegmatitas simples. Pegmatitas complejas o meta somáticas. CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS SIMPLES Ausencia de zonas minerales Estructura interna homogénea Su interés radica en la obtención de feldespatos CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS COMPLEJAS Son importantes desde el punto de vista económico. Han sufrido, como ya se ha dicho, procesos metasomáticos lo que les diferencia de las simples. Son menos frecuentes. SITUACION ACTUAL DE LOS MINERALES NO METALICOS EN EL PERU El Perú exporta las materias primas e importa las ya preparadas. Muchas veces se trata de las mismas sustancias. Las plantas de beneficio son escasas y se concentran en Lima. La instalación de plantas de beneficio junto a los yacimientos permitirá introducir métodos de explotación mas económicos. Los precios de las materias primas preparadas es mas cara que los crudos: El caolín importado es 3 veces más que lo exportado.

La baritina preparada para fabricar lodos de perforación es 9 veces mas caro. El interés es en la exportación. El mercado nacional no esta desarrollado para absorber una gran producción. El Perú exportó en varias oportunidades más de 40 materias primas. El Perú se encuentra en la costa del pacifico que permite usar el transporte marítimo es mejor que el terrestre. se puede exportar al Japón que tiene escasas materias primas industriales. En Latinoamérica, brasil es un blanco interesante debido a que sus materias industriales son diferentes al peruano por su geología. El transporte puede ser por vía fluvial aunque es más caro que el marítimo es mas económico que el terrestre. La coquina: caparazones calcáreos que vivían a orillas de la orilla del mar. Las salinas: se forman por evaporación de agua marina en pequeñas lagunas separadas del mar. De la salmuera precipitan el yeso luego la sal común, abundando más en la costa el primero. Las pegmatitas: se presentan en rocas metamórficas antiguas y juntas intrusivos de la costa. Dolomitas marmolizadas: se presentan en varios lugares de cordillera de la costa la costa (Ica). se utiliza como piedra ornamental. Los volcánicos de la costa son predominantemente andesitas que triturada se utiliza como agregado en la construcción. Bentonitas: en rocas volcánicos- sedimentarias marinas (tobas ácidas que se desvitrifican en ambiente alcalino (ph 8.0- 8.5) se convierte en arcillas. pueden ser sodicas calcicas e intermedias. Diatomitas: se presentan en rocas terciarias marinas que alcanzan grandes grosores (diatomitas miocenicas) Las diatomitas están combinadas con capas de fosfatos. el fosfato se presenta como concreciones o masas poco consolidadas (Piura es uno de los

yacimientos mas grandes del mundo) Arenas cólicas: son transportadas por el viento de la playa clasificación y están compuestas por cuarzo y feldespato. tiene buena

Costras salinas: impregnaciones en depresiones locales. las sales de origen continental son los sulfatos de sodio y magnesio y nitratos (salitre). Son

renovables y se precipitan de las aguas subterráneas que afloran cuando se levanta el nivel freático. a veces se mezcla el agua de mar con el agua de río. Cuarcitas: abundan en la costa, acompañan las pizarras que se utiliza como piedra laja . Las calizas: abundan en los promontorios andinos, se utilizan junto a las lutitas y arenas en la fabricación de cemento. Los volcánicos cenozoicos subaereos sobreyacen en discordancia a rocas mas antiguas y contienen sillar, piedra pómez, puzolana algunas veces estas se alteran caolin. Los minerales industriales raras veces tienen en su estado natural, las características requeridas por los consumidores, es necesario prepararlos. Consiste en concentración o “lavado” del mineral. Los compradores eligen las materias primas mas preparadas, homogéneas y con buen control de calidad.

ARCILLAS: Las arcillas son sedimentos de cristales muy finos. Las arcillas son plásticas cuando son mojadas reteniendo su forma cuando se secan. Para la industria interesa la bentonita y el caolín. En el Perú existen muchas variedades de arcillas pero generalmente faltan los análisis de laboratorio, se les clasifica empíricamente por sus características externas. GENESIS DE LAS ARCILLAS: Las arcillas se forman por intemperismo o alteración hidrotermal de los silicatos o vidrios ricos en aluminio. Después de la alteración, las arcillas pueden quedarse en el lugar de su formación o llevadas y depositadas en otro sitio por el agua u otro medio de transporte. Para que las arcillas sean limpias, las impurezas tienen que ser removidas. Esto puede producirse durante el transporte y depositadas en aguas tranquilas. Las arcillas se utilizan para fabricación de ladrillos, tejas, cerámica tosca.

LAS ARCILLAS COMUNES EN EL PERU Las arcillas de la costa tienen por lo general origen fluvial mientras que en los andes se forman por la alteración de rocas ricas en aluminio, como pizarras, lutitas, volcánicos ácidos etc. El caolín se utiliza en el Perú en la fabricación de abrasivos, cerámica. La presencia de impurezas es muy dañina. toda la producción actual del caolín proviene de la mina las camelias (Huancayo). Produjo en el año1995 8230tm. Otros yacimientos en Ancash, La Libertad, Lima etc. el caolín peruano cubre las 2/3 partes de la demanda, el resto se cubre con importación que es mas caro.

BENTONITA Las bentonitas se derivan de las rocas volcánicas alteradas, se dividen en: bentonitas sodicas que absorben gran cantidad de agua y se hincha. bentonita calcica no se hincha con el agua y sirven para decolorar los aceites. La calidad de las bentonitas depende del poder de hidratación y del tamaño fino de las partículas. DISTRIBUCION DE BENTONITA EN EL PERU Están distribuidos a lo largo de la costa, se formó al parecer por desvitrificación de las tobas volcánicas TRATAMIENTO Y USO DE LAS BENTONITAS En Piura y Tumbes se explota para la industria del petróleo que la utiliza en la perforación de pozos. Una parte se exporta al ecuador México Venezuela. la

BARITINA (SULFATO DE BARIO) La baritina es un sulfato de bario. La propiedad más importante es su gran peso específico y su alta resistencia a los ataques químicos. El mayor uso de la baritina es la preparación de los lodos pesados para la perforación petrolífera La baritina está ampliamente distribuida y explotada en el Perú. Hasta el año 1989 la mayor parte de la baritina peruana se extraía de la Mina Cocachacra

(Lima) con este aporte la producción nacional excedía ampliamente a 100,000 tm/año. Con el agotamiento de esta mina la producción nacional disminuyó. Una gran parte de la producción de baritina se exporta. Los precios de la exportación varían entre 16 y 36 US$ por TM, mientras que los precios internacionales de baritina molida a la malla -200 oscilan alrededor de US$ 180/TM. El Perú importó en los años 1985-1986, (ice) pequeñas cantidades de baritina. La baritina en el Perú se utiliza para preparar los lodos de perforación en la industria del petróleo. Según el INGEMMET las distintas industrias de Lima y Callao pagan los siguientes precios por tonelada de baritina:

PRECIOS EN DOLARES AMERICANOS

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FABRICACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS FABRICACION DE PINTURAS Y BARNICES FABRICACIÓN DE RESINAS SINTÉTICAS FABRICACIÓN DE VIDRIO YACIMIENTOS PERUANOS

300-700 110-200 110- 150 38-50 30-50

Tienen origen hidrotermal y esta asociado con sulfuros. Mina Cocachacra en el valle del Rimac es un yacimiento ya agotado. Mina de Jicamarca. La baritina está asociada con la mineralización de plomo y zinc en varios yacimientos la baritina se presenta como ganga. Actualmente en Cocachacra se explota zinc que se encontró debajo de la mineralización de baritina. En muchos yacimientos peruanos la baritina contiene estroncio que junto con los de óxidos de hierro pueden resultar críticos para ciertos usos. MINA SAN FELIPE DISTRITO DE CAJAMARCA: esta asociado con los de plomo y zinc LODOS PESADOS: En petróleo se necesita para hacer pozos profundos, un líquido de perforación con peso especifico similar como de las rocas

perforadas. Se prepara una pulpa con partículas de baritina y bentonita en suspensión. La baritina aumenta el peso específico. la bentonita incrementa la viscosidad. Genera una capa impermeable sobre las paredes del pozo protegiendo de los derrumbes y disminuyen las fugas de agua. Este lodo se inyecta al fondo del pozo por la tubería de perforación donde refrigera la broca y regresa a la superficie arrastrando los desechos. el gran peso especifico contrarresta la presión de rocas perforadas sobre las paredes del pozo. YESO (SULFATO DE CALCIO HIDRATADO), ANHIDRITA(SULFATO DE CALCIO ANHIDRO) El yeso calcinado industrialmente se empapa como el agua y se le da la forma deseada que mantiene después de hidratarse y endurecerse. La mayor parte del yeso se utiliza en forma calcinada en la construcción y moldes metalúrgicos y medicinales. EL YESO EN EL PERU El yeso en el Perú se forma por precipitación de aguas marinas o de aguas salobres en el desierto. La anhidrita Es un mineral anhidro de sulfato de calcio. El yeso es sulfato de calcio hidratado. El yeso es estable en superficie. La anhidrita en profundidad. Los yacimientos más importantes tienen forma de mantos horizontales con gran extensión pero de grosores reducidos. Manto de la Pampa (Piura) grosor de 40 cm y de varios km de extensión y su reserva probada es de 2 000 000 de TM y probable de 5 000 000 tm. Pampa Salinas (Lambayeque) grosor de 20 cm y 10 km de extensión. El contenido de yeso es 98% y su blancura 82%. El yeso crudo extraído se calcina en hornos de capacidad de 7 a 10tm se utiliza en el Perú y parte se exporta al ecuador.

CARBONATOS DE CALCIO Los carbonatos de calcio en el Perú son muy abundantes

coquina y conchuelos: A lo largo de toa la costa se encuentran depósitos de coquina y conchuelas , formado por bancos de bivalvos , estas conchas son de carbonato de calcio y de color blanco. La coquina puede estar formado por conchuelas y arena son abundantes en Piura, Pisco, Arequipa y Moquegua. Se utiliza en la quema de la cal , las conchas molidas se agrega a los alimentos balanceado de las aves. CRETA CALCAREA Consiste principalmente de carbonato de calcio que no ha sido compactado. Podría utilizarse como abono en los terrenos ácidos y/o pobres en calcio pues no necesita molerse. Los terrenos de la sierra son ácidos y pobres en calcio. Se presenta en depósitos lagunares Depósitos en el valle de Cajamarca, Huamachuco con algunas millones de toneladas los carbonatos de calcio en el Perú no cumplen con las exigencias industriales : la creta calcárea es muy es fina pero la blancura no es suficiente para la fabricación de papel. la coquina es fina pero contiene aragonito y no tiene la finura necesaria.

CLORURO DE SODIO (SAL) Na Cl La sal químicamente es cloruro de sodio, tiene brillo vítreo, su coloración normalmente varía de incolora a blanca. Entre sus características conviene resaltar que es plástica, viscosa y fluye a grandes presiones, esto la habilita como sello en fracturas y fisuras de las rocas que la circundan. Una sal se obtiene a partir de la reacción entre un ácido y un hidróxido, pudiendo ser el ácido oxigenado (oxácido)

ÁCIDO+HIDRÓXIDO---------->SAL+AGUA Ejemplo: HBr+NaOH---------->NaBr+H2O La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5%. Este valor se hace mayor es determinados casos, alcanzando valores de incluso el 30%. En estas

condiciones, y bajo una fuerte insolación, el agua se evapora, aumentando progresivamente la concentración en sales, hasta que durante una tormenta o una pleamar especialmente intensa vuelve a introducir agua de mar en la cuenca, reiniciando el UTIZACION PROCESADO DE METALES proceso.

En fundiciones, refinerías y fábricas de metales ferrosos y no ferrosos. La sal se utiliza en los procesos de manufactura de aluminio, berilio, cobre, acero y vanadio y en el proceso de concentración de uranio. CELULOSA Para blanquear o decolorar la pulpa de madera. TEXTILES Es utilizada en forma de soluciones saturadas (salmueras) para separar contaminantes orgánicos en las fibras; se mezcla con los colorantes para estandarizar los concentrados y favorece la absorción de los colorantes de las telas . CURTIDURÍAS En estas industrias la sal es usada para inhibir la acción microbiana en el interior de las pieles, así como para restarles HULERAS La salmuera y el ácido sulfúrico se utilizan como coagulantes del látex, lo que la hace necesaria para la elaboración de algunos tipos de hules (neopreno y hule blanco). CONSUMO HUMANO La sal se agrega a los alimentos para resaltar el sabor; aglutinante y aditivo para controlar la fermentación; para dar textura, desarrollar color y como agente deshidratador ablandador e inhibidor de encimas En forma particular, es usada en: CARNES La sal se agrega a las carnes procesadas para desarrollar el color en tocinos, jamones y otros productos. Inhibe el crecimiento de bacterias en los alimentos. humedad.

Actúa como aglutinante embutidos formando una gelatina constituida por carne, grasa y líquidos. Acentúa los sabores y y la carne. OTROS ALIMENTOS: En la fabricación de alimentos para consumo humano (papas fritas, etc.) y de animales (perros y gatos), en estos casos la sal es utilizada para realzar los sabores y como sazonador.

FOSFATOS: Son minerales con alto contenido de fósforo. Los fosfatos se encuentran en la naturaleza concentrados en las "rocas fosfáticas”. Rocas fosfáticas es el nombre comercial para rocas que contienen uno o más minerales fosfáticos, generalmente del grupo del apatito, cuya base es el fosfato de calcio. Estas rocas pueden utilizarse en forma directa como fertilizantes, o como fuente de fosfatos y de fósforo. El origen de los depósitos fosfáticos en el mar está principalmente vinculado a las zonas de surgencia, en donde las aguas frías de los fondos oceánicos, ricas en nutrientes y por lo tanto en fosfatos, ascienden a la superficie generando mayor productividad orgánica (especialmente en forma de placton. La presencia de "zonas de contenido de oxígeno mínimo" en las plataformas submarinas permitela sedimentación de la materia orgánica que, degradarse por la acción de las bacterias, libera fosfato. El fósforo está presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias, pero en un tipo especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos sedimentarios marinos).De aspecto macizo, terrosos pulverulentos, que se presentan en costras, esferulitas y nódulos en horizontes sedimentarios, constituyendo masas de rocas fosfáticas o la porción mineral de huesos y dientes de vertebrados. LOS FOSFATOS ORGÁNICOS: Los fosfatos orgánicos son ésteres del ácido fosfórico. Se sintetizan convenientemente por reacción de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos ésteres al

son neurotóxicos y guardan una estrecha relación con los gases nerviosos y algunos insecticidas.

El fósforo es un metaloide venenoso perteneciente al grupo v de la tabla periódica de elementos, en el sub grupo correspondiente figuran el nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio y el bismuto, su símbolo químico es P; numero atomico 15, peso atomico 30.975.

El fósforo es un elemento sumamente activo y se combina espontáneamente con el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la naturaleza pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros minerales. Ocupa el undécimo lugar en los elementos mas abundantes en la corteza terrestre.

UTILIZACION DE LOS FOSFATOS COMO FERTILIZANTE

Hacia mediados del siglo XIX, descubrieron los agrónomos que el fósforo es uno de los elementos esenciales para la vida y el desarrollo de las plantas y de los animales.

Por esta razón resulta indispensable mantener la debida proporción de los compuestos fosforicos que contienen los suelos, reponiéndolos a medida que las plantas los van asimilando. se consigue lo anterior con la aplicación de fertilizantes químicos en forma de fosfatos dadas las enormes cantidades requeridas para este fin, resulta de bastante importancia poderlos obtener a bajo costo. Afortunadamente se encontraron en diversos lugares yacimientos importantes de un mineral rico en fosfato de calcio llamado fosforita. los principales yacimientos son los que explotan en la actualidad en el norte de África en Argelia, Tunez y Egipto, así como en los EUA, y el Perú.

los depósitos de edad miocenicas micénicos de fosfatos en la costa del Perú. estan interestratificados entre diatomitas impuras y se presentan en los departamentos de Ica y Piura. En el departamento de Ica se ha encontrado entre diatomitas, capas de roca fosforica de pocos centímetros de grosor y en otro lugar un horizonte con nódulos de fosfatos ambos sin importancia

económica pero de gran valor indicativo. el deposito de fosfatos de Bayovar en la provincia de Sechura- Piura, es uno de los mas grandes del mundo.

Los yacimientos de fosfatos de Bayóvar, en el norte del país, poseen unas reservas probadas de 570 millones de toneladas; allí se ha instalado una planta piloto que procesa 90.000 toneladas anuales. Localizados en el desierto de Sechura, estos yacimientos están cubiertos por arena y aluviones recientes.

En la franja interandina existen prometedores horizontes para la búsqueda de fosfatos. un importante deposito de fosfatos se encontró en la formación Aramachay de edad Jurasica en el departamento de Junin,

Lo fosfatos cretáceos se presentan en el mismo departamento cerca de la carretera la Oroya Lima. También existen fosfatos en el departamento de Puno.

AZUFRE En una región de volcanes como es el área andina, los indígenas necesariamente debieron averiguar los usos del azufre. Sin embargo, no hay datos sobre ello en la parte norte andina. En cambio, en los Andes Perúbolivianos se habían descubierto las propiedades parasiticidas, y se usaba para untos contra la sarna o caracha de las llamas. Durante la colonia el azufre fue el ingrediente indispensable en la elaboración de pólvora Estado Natural.

El azufre esta bastamente distribuido en la naturaleza, ya sea como azufre libre, ya sea como combinado. Existen depósitos de azufre libre o nativo, en sitios volcánicos. También existen depósitos subterráneos muy importantes. Son relativamente abundantes los sulfuros metálicos, tales como la pirita FeS2, pirita cúprica o calcopirita CuFeS2, galena PbS, blenda de cinc ZnS, y los sulfatos, como el yeso CASO4, 2H2O.

El azufre se encuentra en muchos compuestos orgánicos, y en productos animales y vegetales: cebolla, ajo, mostaza, rábano silvestre, pelo, muchos aceites, huevos, proteínas, etc. El sulfuro de hidrógeno y sus productos de oxidación se encuentran en el agua de muchos manantiales sulfurosos. El azufre rómbico esta formado por cristales octaédricos amarillos. Es estable a temperatura ordinaria. Funde a 114°C, es insoluble en agua y muy soluble en bisulfuro de carbono.

El azufre monoclínico esta formado por cristales largos en forma de agujas que se pueden obtener fundiendo azufre rómbico y dejando enfriar y cristalizar, porque el azufre monoclínico es estable a temperaturas por encima de los 96°C; por debajo de esa temperatura es inestable y vuelve lentamente a la forma rómbica.

Tipo básico Metamórfico, sedimentario o volcánico (ígneo) Sistema Cristalino: Rómbico (96:c) monoclínico (119:c) Cristaliza en el sistema rómbico o monoclínico Se origina en zonas volcánicas Dureza 2 Textura: Porosa, rasposa y brillante Densidad: 2,-2,-1 Color: Verdoso, amarillo, pardo, negro Brillo: Resinoso, Vítreo

Propiedades Adquiere carga negativa cuando se frota y se utiliza para vulcanizar el caucho sustancia altamente tóxica. Punto de ebullición: -10º C.

El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaporítico, como consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman así concentraciones masivas de azufre sedimentario, que junto con las de origen volcánico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido estricto, sino bioquímico, aunque aparecen asociados a los yacimientos químicos de evaporitas. El azufre se emplea en la preparación del dióxido de azufre, para blanquear paja, lana, etc Para la fabricación de ácido sulfúrico, el azufre humedecido se oxida lentamente a la temperatura ordinaria, pasando a ácido sulfúrico: 2S + 2H2O + 3O2 = 2H2SO4 Sustancias de aplicaciones tan extensas e importantes como no las tiene ningún otro producto químico. El azufre se une con el cloro y da el monocloruro de azufre S2Cl2, que se usa para vulcanizar el caucho, y arde en el oxigeno dando lugar en la formación de dióxido de azufre: S + O2 = SO2 La flor de azufre es empleada como insecticida, y el azufre se emplea también en medicina y en química orgánica industrial (por ejemplo, para la producción de colorantes). El elemento azufre, con el nitrato potásico y el carbón, forman la pólvora El azufre es componente de los aminoácidos, las proteínas, las grasas y otras substancias presentes en las plantas Una proporción de alrededor del 60% del volumen de su producción se destina a la industria de los fertilizantes. En esta se utiliza principalmente en forma de

ácido sulfúrico para producir el ácido fosfórico, base de varios compuestos fosfatados. También se utiliza como nutriente en forma de azufre elemental o de sulfato. El Ácido Sulfúrico, de fórmula H2SO4, a temperatura ambiente es un líquido corrosivo, incoloro, inodoro de olor picante, muy corrosivo y de gran viscosidad. El Sulfúrico es el ácido mineral de uso más frecuente en la industria, y su consumo se utiliza como indicador del grado de industrialización de un país. Al mezclar Ácido Sulfúrico con agua se libera una considerable cantidad de calor. A menos que la mezcla se agite bien, el agua añadida puede calentarse más allá de su punto de ebullición y la formación repentina de calor puede hacer saltar el ácido fuera del recipiente. El Ácido concentrado destruye la piel y la carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. El mejor tratamiento en caso de accidente es eliminar el ácido con grandes cantidades de agua2. Propiedades físicas y químicas Punto de ebullición (760 mm de Hg): 270º c (518ºF). Peso específico (agua = 1): 1,84. Densidad del vapor (aire = 1 en el punto de ebullición del Ácido Sulfúrico): 3.4. Punto de fusión: 3ºC (37ºF). Solubilidad en agua g/100 g de agua a 20ºC (68ºF): miscible en todas proporciones.

1-Incompatibilidades: El contacto del Ácido con materiales orgánicos (tales como cloratos, carburos, fulminatos y picratos) puede provocar incendios y explosiones. El contacto del Ácido con metales puede crear emanaciones tóxicas de Dióxido Sulfuroso e hidrógeno gaseoso inflamable. 2. Productos peligrosos de la descomposición: Al descomponerse el Ácido Sulfúrico pueden desprenderse gases y vapores tóxicos (por ejemplo, emanaciones de Ácido Sulfúrico, dióxido sulfuroso y monóxido de carbono). 3. Precauciones especiales: El Ácido Sulfúrico ataca a algunas clases de plásticos, caucho y revestimientos.

Actualmente se utilizan dos procesos para obtener Ácido Sulfúrico. En las etapas iniciales ambos requieren el uso de dióxido de azufre, que se obtiene quemando piritas de hierro, FeS2, o azufre, en aire. SO2 + ½ O2 + H2O = H2SO4

(Anhídrido sulfuroso + Oxígeno + Agua = Ácido Sulfúrico) En este primer proceso, denominado método de las cámaras de plomo, la reacción se lleva a cabo en grandes torres de ladrillos recubiertas de plomo. En estas torres, reaccionan dióxido de azufre gaseoso, aire, vapor de agua y óxidos de nitrógeno, produciendo ácido sulfúrico en forma de gotas finas que caen al suelo de la cámara. Casi todos los óxidos de nitrógeno se recuperan del gas que sale y se vuelven a introducir en la cámara para ser utilizados de nuevo. El Ácido Sulfúrico producido de esta forma, y el ácido etiquetado, sólo contienen de un 62 a un 70% de H2SO4; el resto es agua. Actualmente, casi un 20% del ácido sulfúrico se produce por el método de las cámaras de plomo, pero este porcentaje está disminuyendo. Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes). Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita. Detergentes: en la sulfonación de dodecilbenceno, que es la materia prima básica para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria.

Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. Este también se utiliza en la depuración de aguas residuales y en la potabilización. Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de cobre. Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos. Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas. Impactos asociados por la emisión de compuestos de azufre: En el proceso de transformación de azufre a ácido sulfúrico, se produce un gas residual cuya composición es dióxido de azufre y nieblas de sulfúrico. Estos compuestos

tienen un efecto indeseable sobre el medio ambiente: "la lluvia ácida", resultado de su mezcla con la humedad del aire que para su aparición debe ser favorecido por otros factores. Impactos asociados a la emisión de polvo: Hay que tener en cuenta que el aspecto considerado como emisión de polvo se circunscribe a los límites de nuestra instalación, al mantener los sólidos manipulados en naves cerradas, lo que impide su propagación a otras áreas colindantes. En estas áreas, puede provocar efectos de suciedad y aumento de la corrosión natural de bienes materiales. SO2 y neblinas ácidas, en marcha estable de planta SO2 y neblinas ácidas, en arranque de planta nieblas ácidas, en la carga del producto final polvo, en el transporte interior y en la fusión de azufre SO2 y neblinas ácidas, producidas accidentalmente durante el proceso de fabricación o por una situación de emergencia El Perú importa azufre a razón de unas 4,300 TM/año, a pesar de tener numerosos yacimientos. No existen datos recientes sobre la producción del azufre a nivel nacional, pero se supone que ésta puede alcanzar una magnitud de pocos cientos de toneladas anuales. El azufre se utiliza en el Perú en la industria química y de productos diversos. Los precios del azufre importado decrecieron de unos 180 US$/TM en los años ´80 a unos 100 US$/TM, lo que corresponde a precios internacionales del producto crudo.

PRODUCCION DE ORO EN EL NORTE DEL PAIS

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ACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD PRECAMBRIANA EN EL PERU

YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD MESOZOICAS

YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD TERCIARIA

DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA FELDESPATOS PARA LAS ROCAS INTRUSIVAS

Y

DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA FELDESPATOS PARA LAS ROCAS VOLCANICAS

Y

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