ESCUELA PROFESIONAL DE METALURGIA

FISICO QUIMICA METALURGICA (ME -311A) 2023-2

LAB. DETERMINACION DE PUREZA DE UN COLECTOR

1. OBJETIVO
Mediante el método volumétrico se realizará la determinación de la pureza de
un reactivo colector (Xantato), como herramienta necesaria para el control de
calidad del mencionado reactivo de flotación.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Los Xantatos, utilizados como reactivos para la flotación, son sales de Sodio o
Potasio del ácido Xántico y que corresponden a la siguiente fórmula estructural:
S
ǁ
R ⎯ 0⎯ C⎯ S⎯ X

donde R representa un radical alquílico y X un metal alcalino.

Los Xantatos son completamente solubles en agua y conforman el principal
grupo de colectores sulfhídricos.
Su gran eficiencia colectora, ha permitido que sean aplicados en la mayoría de
plantas de flotación de sulfuros.
Los Xantatos se emplean en la flotación de Cobre, Plomo y Zinc; minerales
complejos de Pb - Zn y Cu - Fe, en los que los principales minerales sulfurosos
son calcopirita, galena, blenda, marmatita y en la flotación de metales preciosos.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
- Bureta de 50 cc
- Soporte Universal
- Embudo
- Pipeta volumétrica 10 cc
- Pipeta volumétrica de 5 cc
- Bagueta
- Vasos Pyrex de 250 cc
- Papel de filtro
- Fiolas de 50 cc
- Bombilla de jebe o propipeta
- Espátula
- Brocha, pincel
- Luna de reloj

REACTIVOS
Rojo de metilo
 Acetona comercial
NaOH (solución 0,1 N), HCl (solución 0,1 N)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Preparar las siguientes soluciones:
NaOH 0,1 N
HCl 0,1 N
4.2. Pesar 0,50 g. de Xantato Z-11. Utilizar balanza analítica de manera que
el peso sea exacto.
4.3. Disolver la muestra con 100 cc de acetona comercial en vaso de 250 cc.
Asegurarse de disolución total de la muestra.
4.4. Trasvasar a una fiola volumétrica de 100 cc y aforar con la misma acetona.
Tener cuidado de no dejar residuos en el vaso.
4.5. Agitar y dejar reposar durante 5 minutos la solución.
4.6. En caso sea necesario, filtrar. Descartar el papel filtro húmedo.
4.7. Tomar una alícuota de 25 cc de la solución filtrada llevarla a un erlenmeyer
de 250 cc, el cual debe contener 32 cc de HCl 0.1 N.
4.8. Colocar el erlenmeyer con su contenido en baño maría a 45°C durante
unos minutos.
4.9. Preparar un "Blanco" con 25 cc de acetona y 32 cc de HC1 0. 1 N.
4.10 Titular, en forma independiente, el "Blanco" y la muestra problema con
NaOH 0.1 N. La muestra se titula en caliente.
Indicador:- Rojo de Metilo
Viraje : Rojo a naranja (amarillo)

4.11 CALCULOS
Previamente determinar factor A.

Gasto NaOH (blanco) - Gasto NaOH (muestra)

A=
10

Si el peso de muestra de Xantato fue 1,000 g, entonces:

% pureza = A x 158,2

MFSS/