Tarea 2 100416 6 Hidrocarburos Alifaticos

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Tarea 2 100416 6 Hidrocarburos alifáticos
Química general (Universidad Nacional Abierta y a Distancia)
Studocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por ASTRID JOHANA AGUDELO SAMPEDRO (ajagudelo09@misena.edu.co)
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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela(ECBTI)
Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos Grupo

colaborativo en campus 100416_6
Estudiante 1
Código 1
Nombre estudiante 2
Estudiante 3 Karlys Olivero
Código 3: 1010061786
Estudiante 4
Código 4:
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Riohacha 05/octubre/ 2021

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Introducción
Este trabajo lo realizamos con el fin de aprender e identificar algunos temas básicos de la química orgánica,
teniendo en cuenta que se espera un atributivo al esfuerzo realizado.
La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran
mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros
heterotermos, también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del carbono en los
compuestos que esta rama de la química estudia, esta disciplina también es llamada química del carbono.
Aunque aún hoy muchos compuestos del carbono se aíslan mejor a partir de fuentes vegetales y animales, la
mayoría de ellos se obtienen por síntesis. A veces se sintetizan a partir de sustancias inorgánicas, como
carbonatos y cianuros, pero más a menudo se parte de otros compuestos orgánicos. Hay dos grandes fuentes
de las que se pueden obtener sustancias orgánicas simples: el petróleo y el carbón.
La finalidad de este trabajo es indagar, conocer y llevar a la práctica cómo podemos hacer un alcano,
halogenuro, alquinos, también para poder identificar un isómero y muchos conceptos que hacen parte de la
química orgánica

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Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los recursos educativos
requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la
guía de actividades.
Tema Libro Páginas del libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de cicloalcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
alquilo
Reacciones de halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193

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Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Nomenclatura de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41

Reacciones de eliminación y *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la 75-80
sustitución química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos. Entorno de
conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de cicloalcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035

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De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Karlys Estudiante 4 Estudiante 5
funcionales Olivero

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Fórmula general: Definición: La siguiente imagen De acuerdo con la siguiente De acuerdo con la
representa la reacción responder: siguiente reacción
Los Alcanos o formación de los cuatro responder:
CnH2n+2
Alcano hidrocarburos enlaces __ SP3 entre los
Donde n: es el número a. ¿Qué tipo de reacción
saturados son los orbitales híbridos
de __S__ del carbono y es: experimentación o
carbonos de la molécula que todos los átomos a. ¿Qué tipo de
los orbitales P3 del formación del alcano?
de carbono tienen reacción es:
hidrógeno, para formar
hibridación 𝑠𝑝3 y en RTA/ Es una reacción de experimentaci
la molécula llamada
los enlaces formación porque se obtiene ón o
Tetraédrica.
carbonocarbono son a partir de un alqueno un formación del
simples. alcano a través de la alcano?
hidrogenación.
b. Identifique y
b. Identifique y escriba escriba los
los reactivos. reactivos.
c. Identifique y
escriba los
productos.
2-Butino. El platino solo
actúa como catalizador y no
es consumido en la reacción.
c. Identifique y escriba los

productos.

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Butano
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Química orgánica. Fernandez, G. (s.f.). Chang, R. Goldsby, K. Chang, R. Goldsby, K.
Alcanos. Septiembre 14 de Alcanos. Obtenido (2013). Química. (2013). Química. (11a. ed.).
2019. de Quimica (11a. ed.) México, D.F McGraw-Hill
Disponible en Organica: Interamericana. (pp.
https://www.quimicaorga https://www.quimica 10271034). Recuperado de
nica.org/alcanos/63alcanos.html organica.org/alcanos http://bibliotecavirtual.unad.
/63-alcanos.html edu.co:2053/?il=5202

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De acuerdo con la siguiente Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los

reacción responder: siguiente reacción Son alcanos que tienen los siguientes
Cicloalcano responder: extremos de la cadena compuestos, ¿cuál
unidos, formando un ciclo. o cuáles son
𝐂𝟐𝐇𝟐𝐧
Tienen dos hidrógenos cicloalcanos y
a. ¿Qué tipo de reacción es: menos que el alcano del que por qué?
experimentación o a. ¿Qué tipo de derivan, por ello su fórmula Dibuje
Añadiendo el prefijo
formación del reacción es: molecular es CnH2n. Se la
Ciclo al nombre del experimentac nombran utilizando el estructura
cicloalcano?
alcano básico ión o prefijo ciclo seguido del química del
formación nombre del alcano. cicloalcano
Respuesta: del cicloalcano? identificado.
formación del
cicloalcano Rta= el tipo de reacción a. Ciclodecano
de esta es
de experimentación b. Decano
c. Benceno
Respuesta y
justificación

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b. Identifique y b. Identifique y
escriba los escriba los Estructura química
reactivos. reactivos. del cicloalcano
H2/PtO2
Dihidrogeno y Dioxido c. Identifique y

de platino escriba los
productos.
c. Identifique y
escriba los
productos.
3-metilciclopenteno,
metilciclopenteno
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Jaramillo Referencias:

Video explicativo Aguirre, M. T. (s.f.). Hernández, F. (13,08,2016).
Ejercicio 1 Unidad 1. Semana 16 Carey, F. A. (2006). OVI -Unidad I - El Átomo de
Septiembre 14 de 2019. ALCANOS Química orgánica Carbono, Alcanos y
Disponible en: Definición, (6a. ed.) Cicloalcanos. [Archivo de
https://campus16.unad.ed representació video]. Recuperado de
u.co/ecbti59/local/mail/vi n y formula http://hdl.handle.net/10596/
ew.php?t=inbox&m=180 general. 7997
39 Obtenido de
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ayer.es/slide/
5392329/

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Clasificar los siguientes De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la siguiente Definición:
compuestos como siguiente reacción reacción responder:
Halogenuro de sustratos primarios, responder: Los halogenuros de
alquilo secundarios y terciarios. alquilo son
¿Por qué? a. ¿Qué tipo de compuestos
reacción es: orgánicos en los a. ¿Qué tipo de reacción
experimentac cuales un átomo de es: experimentación o
ión o carbono con formación de
formación de hibridación sp3 se halogenuro de
halogenuro enlaza alquilo?
a. de alquilo? covalentemente a un
halógeno (F, Cl, Br, RTA/ Experimentación
El tipo de reacción I). porque sufrió un cambio
es de formación de R-X químico y se obtiene un
halogenuro de R= radical nuevo grupo funcional.
b. alquilo X= halógeno
b. Identifique y escriba
b. Identifique y los reactivos.
escriba los
reactivos.
c.
Respuesta Cloruro de
ciclohexilo y como
c. Identifique y
Primario: B catalizador etoxido
escriba los
de sodio + etanol.
productos.
c. Identifique y escriba
los productos.
El carbono está unido a
un halógeno y está unido
a un alquilo y a su vez a
dos hidrógenos.
Secundario:C

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/recurso/halogenuros- Obtenido de 7997

dealquilo-i/4ee50605- wikipedia la
71094319- enciclopedia
92d631a9d019a719 libre:
https://es.wik
ipedia.org/wi
ki/Alqueno

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Definición: Completar el De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la

siguiente texto: siguiente reacción siguiente reacción
Alquenos Los alquenos son El carbono de los responder: responder:
hidrocarburos que tienen alquenos presenta CnH2n
en su estructura dobles una hibridación 𝑠𝑝2,
enlaces carbono- la cual se forma por
d. ¿Qué tipo de
carbono, también reciben la combinación de un
reacción es:
el nombre de olefinas o orbital _s__ y dos a. ¿Qué tipo de
experimentac
hidrocarburos __2p__, para formar reacción es:
ión o
insaturados. tres orbitales experimentaci
formación de
Los átomos de carbono __𝑠𝑝3____. Este tipo ón o
alqueno?
que forman los dobles de enlace se formación de
enlaces presentan compone de un alqueno?
Rta. La reacción de
hibridación sp , lo cual
2 enlace tipo σ __ y un
esta es, formación de
les confiere una enlace de tipo π (ver alquenos. b. Identifique y
estructura espacial figura). escriba los
reactivos.
trigonal, con angulos de e. Identifique y
120° para los enlaces escriba los
reactivos. c. Identifique y
sigma y de 90°
escriba los
perpendiculares al plano productos.
trigonal para los
electrones pi, que forman f. Identifique y
el enlace del mismo escriba los
nombre. productos.

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Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Rosas Pinzón, wikipedia la Carey, F. A. (2006). Referencias:
Jhony.2012.Modulo de enciclopedia Química orgánica https://www.formulacionqui
química Orgánica. libre. (8 de (6a. ed.) mica.com/alquenos/
Pag.71 sep de 2019).
Recuperado de Alqueno.

lOMoARcPSD|23847305
https://drive.google.com/ Obtenido de
file/d/1L9PH_WDHUvh wikipedia la
eKDHLcO_FdvntzCRDa enciclopedia
mLg/view libre:
https://es.wik
ipedia.org/wi
ki/Alqueno

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De acuerdo con la De acuerdo con la Definición: Los Completar el siguiente Fórmula general:
siguiente reacción siguiente reacción alquinos son texto: La siguiente imagen
Alquinos responder: responder: hidrocarburos representa la hibridación sp
alifáticos con al para el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de menos un triple observa que el orbital s se
a. ¿Qué tipo de
reacción es: enlace (dos enlaces Hibrido con un orbital p
reacción es:
experimentación experimentac ∏ pi y uno Ʃ para formar dos
ión o sigma) -C≡C- entre orbitales sp. híbridos
o formación de
alquino? formación de dos átomos de
alquino? carbono. Dentro de los compuestos
alifáticos más simples que
Respuesta: presentan esta hibridación en
Es una reacción de Se trata de
Reacción sus carbonos se encuentra el
compuestos de ácido
reducion experimentación
meta estable debido Etino o
a la alta energía del Acetileno.
b. Identifique y triple enlace
b. Identifique y escriba los carbono-carbono. Su
escriba los reactivos. fórmula general es
reactivos.
CnH2n-2.
1,2-Dibromodecano
c. Identifique y c. Identifique y
escriba los escriba los
productos. productos.
Sal de sodio del alquino

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Video explicativo Referencias: Referencias: Referencias: Chang, R. Referencias:

Ejercicio 1 Unidad 1. FORMULACIÓN Carey, F. A. (2006). Goldsby, K.
Septiembre 14 de 2019. QUÍMICA. Química orgánica (2013). Química. (11a. ed.).
Disponible en: (2019). (6a. ed.) México, D.F McGraw-Hill
https://campus16.unad.ed metilciclopen Interamericana. (pp. 1035-
u.co/ecbti59/local/mail/vi tano. 1039). Recuperado
ew.php?t=inbox&m=180 Obtenido de de http://bibliotecavirtual.un
39 FORMULA ad.edu.co:2053/?il=5202
CIÓN
QUÍMICA:
https://www.f
ormulacionq
uimica.com/c
iclo-c6h12-3/
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104

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Isómeros
y Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de alquilo
nomenclat
ura
Fórmulas C9H20 C9H18 C8H17Br C7H14
moleculares
dadas por
el tutor
Julio
C
esar
Calderón
Carrillo
Isómeros
estudiantes
1
Nomenclat 3-metiloctano 1,2,4trimetilc
ura del iclohex 2-bromooctano
isómero ano 1-hepteno

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Referencia Para dibujar moléculas Para Para dibujar moléculas en 2D y 3D: Para dibujar
s: en 2D y 3D: dibujar https://www.mnam.com/online_ demos/corina_de https://www
https://www.mnam.com/ moléculas mo_interactive mo_interact
online_demos en 2D y
/corina_demo_interact 3D:
ive https://www
.mn
-
am.com/onli
ne_
demos/corin
a_d
emo_interac
tive
Elver
Andres Parra
Benavides
2 isómeros
estudiantes
2
Nomenclat Nonano butan- 1-bromooctano 1-Hepteno
ura del 2ilciclopenta
isómero no

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Referencias: ESTEFANI. MNSAM. (s.f.). Online MNSAM. MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.). MNSAM. (s.f.).
(15 de marzo de 2012). Demo - Interactive 3D (s.f.). Online Demo - Online Demo - Online Demo -
NOMENCLATURA DE Structure Generation Online Interactive 3D Interactive 3D Interactive 3D
HIDROCARBUROS E with CORINA Demo - Structure Structure Structure
ISOMEROS. Obtenido de Classic. Obtenido de Interactive Generation with Generation with Generation with
Quimica: Online Demo - 3D CORINA CORINA CORINA
http://estefaniquimica.blog Interactive 3D Structure Classic. Classic. Classic.
spot.com/2012/ Structure Generation Generation Obtenido de Obtenido de Obtenido de Online
03/nomenclatura- with CORINA with Online Demo - Online Demo - Demo - Interactive
dehidrocarburos-e.html Classic: CORINA Interactive 3D Interactive 3D 3D
https://www.mnam.com/ Classic. Structure Structure Structure
Fernandez, G. (s.f.). online_demos Obtenido Generation with Generation with Generation with
Alcanos. Obtenido de /corina_demo_interact de CORINA CORINA CORINA
Quimica Organica: ive Classic:
Online Classic: Classic:
https://www.quimicaorgani
Demo - https://www.mnam.c https://www.mnam.c https://www.mnam.c
c
Interactiv om/online_ om/online_ om/online_
a.org/alcanos/63alcanos.ht
e 3D demos/corina_de demos/corina_de demos/corina_de
ml
Structure mo_interactive mo_interactive mo_interactive
Generation
with
CORINA
Classic:
https://ww
w.mn
-
am.com/on
line_
demos/cori
na_d
emo_intera
ctive

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Ibeth Camila Montes

Ortega
estudiante 3
Isómeros estudiantes 3
Nomenclatura del isómero Nonano 2-bromooctano 1-hepteno 3-nonino

Referencias: Para dibujar moléculas Para Para dibujar Para dibujar Para dibujar
en 2D y dib moléculas en 2D y moléculas en 2D y moléculas en 2D y
3D: ujar 3D: 3D: 3D:
https://www.mnam.com/ moléculas https://www.mnam.c https://www.mnam.c https://www.mnam.c
online_demos en 2D y om/online_ om/online_ om/online_
/corina_demo_interact 3D: demos/corina_de demos/corina_de demos/corina_de
ive https://ww mo_interactive mo_interactive mo_interactive
w.mn
-
am.com/on
line_
demos/cori
na_d
emo_intera
ctive

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Yaniris
Carolina
Pérez
Isómeros
estudiante 4
Nomenclatura 2,3-dimethylheptane 1,2,5 trimetil 2 bromo octano 1 hepteno 1 nonino

del isómero ciclohexano
Referencias: https://www.youtube.c https://www.you https://www.you http://www.quim https://es.slidesh
om/watch?v=3TmTD tube.com/results tube.com/watch? icaorganica.net/n are.net/natibsb20
YyQBjo ?search_query= v=71w4ixGKry8 omenclaturaalquenos.html 01/hidrocarburos
cicloalcanos &t=151s -
alcanosalquenosalquinos
-14589153
Nombre del
estudiante 5
Isómeros
estudiante 5
Nomenclatura
del isómero
Referencias:

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Descripción de Producto de la reacción

Nombre del estudiante Reacción química
la reacción (estructura química)
La reacción B es SN1 porque El compuesto tiene un carbono (Respectivo éter)
terciario el cual con calentamiento forma una carbonación que
Caso 1 Karlys olivero puede ser atacado por el etanol.

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La reacción A es SN2 porque esta reacción es sustrato (Respectivo éter)

primario, se forma un carbocatión débil, solvente polar
Karlys olivero aprótico, y con nucleófilo fuerte O-
La reacción C es E1. Porque esta reacción se favorece en (Respectivo alquenos)

sustratos secundarios, forma un carbocation estable por lo
cual es solvente protico y presenta una base débil.
Karlys Olivero
La reacción C es E2. Porque es una base fuerte, es un sustrato (Respectivo alqueno)

secundario y tiene un carbocatión estable.
Karlys olivero
La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________
Referencias: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -
Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic: https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive
Carey, F. A. (2006). Quimica orgánica (6ª. Ed.) Mexico, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved from
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2441
Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página Web]. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/18950
química orgánica, mayo 2016. Khanacademy:

https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry

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• Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de la

tabla 2
Caso 2 Karlys Olivero

• Halogenación
• Hidrogenación

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Hidrohalogenación
Karlys olivero Alqueno seleccionado de
la tabla 2 (1-Hepteno)

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• Halogenación
• Hidrogenación
• Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

la tabla 2
• Halogenación
Karlys Olivero
• Hidrogenación 2-bromooctano
Karlys Olivero
Hidrohalogenación
HBr

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Halogenación
Br2
Hidrogenación
+ H2
PtO2 exceso
• Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de

la tabla 2
• Halogenación
Nombre estudiante 5
• Hidrogenación

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Referencias: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -


lOMoARcPSD|23847305
Referencias: Méndez Morales, P. (25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página Web]. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/18950
Alquino seleccionado de la
tabla 2
Karlys olivero
tabla 2
Caso 3 Alqueno
Karlys olivero
(1-Nonino)
Alquino
Alcano

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tabla 2
Karlys olivero

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tabla 2
Yaniris Carolina Pérez

estudiante 4 1 nonino
tabla 2
Nombre estudiante 5
Referencia: MNSAM. (s.f.). Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Obtenido de Online Demo -

McMurry, John (2004). «Alquenos: Reacciones y síntesis». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. pp. 208-210. .

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Respuesta a la pregunta
a.
Justificación: Silla porque el ciclo hexano adopta una disposición espacial en forma de silla para evitar eclipsamientos entre
sus 12 hidrógenos, mientras que los ángulos de enlace se mantienen próximos a los 109º.

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b.
Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____ axial ________. Mientras que el grupo metilo
(-CH3) está en posición _____ Ecuatorial _______.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición____ Axial _________ y el cloro
en posición ____ Ecuatorial ________. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición __ Axial__________.
Referencias: Fernández, G. (2018). LA QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS. 5-CONFORMACIONES DEL

CICLOHEXANO. Obtenido de Youtube: https://www.youtube.com/watch?v=UykAg-PwB9U
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

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c. Estereoisómero cis:
Justificación: Se llama isómero cis, el que tiene los hidrógenos al mismo lado
Estereoisómero trans:
Justificación: Se llama isómero trans, el que tiene los hidrógenos a los lados
opuestos

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Referencias Fernández, G. (s.f.). Isómeros geométricos o cis - trans. Obtenido de Quimica Organica:
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-trans.html
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202
d. Análisis de centros quirales:
Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
4):
Justificación: __ si es un Carbón quiral ya que tiene cuatro sustituyentes diferentes tanto en el sustituyente 3 y el sustituyente
4 ____

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
________
Justificación: El carbono 7 y el carbono 8 si es Quiral ya que tiene 4 sustituyentes diferentes alrededor con enlaces

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simples

Justificación:_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________
________
Referencias: Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. (pp. 1025-
1030). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202
e. Respuesta y justificación:
No estoy de acuerdo porque el compuesto B tiene configuración S ya que su orden de prioridad de mayor a menor
va en sentido opuesto a las agujas del reloj.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana.
Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104

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Conclusiones
✓ Los alcanos reacción con los halógenos cuando reciben luz, y esto se hace notar cuando se
observa la decoloración el tubo que contiene al alcano frente al tetracloruro de carbono.
✓ El carburo de calcio, sustancia solida de color grisáceo, reacciona exotérmica en presencia de
agua para dar el acetileno y el hidróxido de calcio.
✓ En las reacciones del acetileno con las diferentes soluciones dadas en el laboratorio, se nota los
cambios de color de cada solución, y además del precipitado en algunas de ellas.
✓ Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace (σ) sigma que son muy fuertes y difíciles de
romper, mientras que los alquenos y alquinos poseen enlaces (π) pi débiles más fáciles de romper,
pero si comparamos a los hidrocarburos saturados.
✓ observaremos que uno reacción más rápido que el otro, esto es por el número de enlaces π que
poseen en su estructura.
✓ Los alcanos son hidrocarburos estables, debido a la repartición equitativa de densidad electrónica
en sus átomos, además la reacción de Br2 se ve favorecida por la luz UV de alta frecuencia, esta es
la causa por la que a mayor luz mayor eficiencia en la reacción. La distribución simétrica de
densidad además le confiere gran carácter apolar puesto que en el enlace covalentes simple es
fuerte y simétrico, esta propiedad les impide ser solubles en agua.
✓ Los alquenos son los hidrocarburos más reactivos, debido a la presencia del doble enlace ya que el
solapamiento en paralelo en el orbital de doble enlace es mucho más fácil de atacar por los
electrófilos. La reacción para demostrar insaturación (Bayer), también aprovecha esta propiedad
para la formación de glicoles que en la solución se tornan a un color verde con ligero precipitado
de MnO2. Por el carácter apolar del enlace entre los átomos, los alquenos no son solubles en agua,
pero si en un solvente apolar como éter.
✓ Los alquinos son hidrocarburos moderadamente reactivos siempre que presente un hidrogeno
ácido en el final de cadena, de lo contrario su reactividad decae.
✓ Los compuestos aromáticos son quizás los más estables de esta serie puesto que el anillo
bencénico presenta una densidad electrónica simétrica repartida para los átomos lo que los hace
difícilmente atacables excepto bajo ciertas condiciones, presentan elevado carácter apolar por lo
que son insolubles en agua y su solubilidad en solventes apolares es especialmente lata llegando
incluso a ser estos mismos solventes de otros compuestos apolares. No dan positivo a la prueba de
instauración de Bayer porque el efecto resonante de la cadena bencénica no centra a los electrones
en un punto tal que puedan ser fácilmente oxidables. Pero si se puede reaccionar con los radicales
unidos a la cadena directamente como el Br2 a condiciones de laboratorio y en abundancia de luz.

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Bibliografía
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• Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. (pp.
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r&p=GVRL&sw=w&asid=9f430daad6203a726161c29bae1b82a0
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RL&userGroupName=unad&tabID=T003&searchId=R3&resultListType=RESULT_LIST&contentSeg
ment=&searchType=BasicSearchForm&currentPosition=1&contentSet=GALE%7CCX4056200030&&d
ocId=GALE|CX4056200030&docType=GALE
• Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
287-305) Recuperado
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lOMoARcPSD|23847305
• Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
191-193, 369-374, 391-392) Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=228
1035-1039). Recuperado dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202

Tarea 2 100416 6 Hidrocarburos Alifaticos

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Tarea 2 100416 6 Hidrocarburos alifáticos

Química general (Universidad Nacional Abierta y a Distancia)

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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos Grupo

Riohacha 05/octubre/ 2021

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Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Tema Libro Páginas del libro

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Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036

Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41

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De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

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c. Identifique y escriba los

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Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

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De acuerdo con la siguiente Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los

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Dihidrogeno y Dioxido c. Identifique y

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Jaramillo Referencias:

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/recurso/halogenuros- Obtenido de 7997

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Definición: Completar el De acuerdo con la Fórmula general: De acuerdo con la

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Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

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Video explicativo Referencias: Referencias: Referencias: Chang, R. Referencias:

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Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

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Ibeth Camila Montes

Nomenclatura del isómero Nonano 2-bromooctano 1-hepteno 3-nonino

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Nomenclatura 2,3-dimethylheptane 1,2,5 trimetil 2 bromo octano 1 hepteno 1 nonino

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Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción de Producto de la reacción

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La reacción A es SN2 porque esta reacción es sustrato (Respectivo éter)

La reacción C es E1. Porque esta reacción se favorece en (Respectivo alquenos)

La reacción C es E2. Porque es una base fuerte, es un sustrato (Respectivo alqueno)

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

química orgánica, mayo 2016. Khanacademy:

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Caso 2 Karlys Olivero

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