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PARASITOLOGÍA
MUESTRAS:
▪ Gastrointestinales:
HECES, aspirados duodenal/yeyunal (técnicas de
concentración).
Examen macro/microscópico: fresco o tinciones (tricrómica,
hematoxilina férrica).
▪ Sangre:
Tinciones de Giemsa, Wright.
▪ Otras:
Esputo, urogenitales (fresco)
LCR (fresco/tinciones)
Biopsias, aspirados de tejidos (tinciones histopatológicas
Métodos Directos
EXAMEN EN FRESCO
• El material se coloca sobre una lámina portaobjetos,
montado en algún medio líquido o no, cubierto con una
laminilla, para su observación al microscopio.
TECNICAS DE AGLUTINACIÓN:
- Aglutinación directa: Suspensiones de parásitos
enteros son enfrentadas a sueros de pacientes. Los Ac
presentes aglutinan los parásitos, formando acúmulos
consistentes.
- Aglutinación de partículas (látex, betonita, carbón,
etc.): Suspensiones de partículas inertes, con su superficie
cubiertas de Ag parasitarios, son enfrentadas a sueros de
pacientes. Los Ac presentes aglutinan estas partículas,
formando acúmulos consistentes.
- HAI Hemaglutinación indirecta: eritrocitos con su
superficie cubierta de Ag parasitario.
- Inmunofluorescencia indirecta
Métodos Indirectos
EXAMEN MACROSCÓPICO:
-Consistencia
-Color
-Moco
-Sangre
-Restos alimenticios
COPROPARASITOLOGICO
EXAMEN MICROSCOPICO:
Se pueden identificar:
- Huevos
- Larvas
- Quistes
Procedimiento:
EXAMEN MICROSCOPICO
SHIGELOSI
HEMORRAGIA DE
2.-ERITROCITOS COLON
HEMORROIDES
SINDROME
DISENTERICO
3.-CRISTALES DE CHARCOT-
LEYDEN 10 A 30 MICRAS
DESINTEGRACION DE EOSINOFILOS
5.-RESTOS DE ORIGEN
ANIMAL GRASAS
FIBRAS MUSCULARES
6.-FLORA
BACTERIANA BACILOS CORTOS
7.-ELEMENTOS NO GRANULOS DE
PARASITARIOS ALMIDON
GOTAS DE ACEITE
CELULAS ANIMALES
CELULAS VEGETALES
POLEN
LEVADURAS
Técnica de Ritchie o
centrifugación con formol -
éter
Concentra
quistes de
protozoos,
huevos y larvas
de helmintos
Técnica de Faust o de flotación con
sulfato de zinc