CATABOLISMO DE PIRIMIDINAS

 El anillo de pirimidina puede ser

degradado por completo en el hombre.
 Las reacciones hidrolíticas que liberan
fosfato y amonio son unidireccionales
 El dUMP puede ser convertido a dTMP
por la reacción de la timidilato sintasa.
 Las fosforilasas de uridina y de desoxi-
timidina liberan uracilo y timina de
sus nucleósidos progenitores.
 a
 DEGRADACION DE CITOSINA
Y URACILO

 El catabolismo de citosina y uracilo

en mamíferos, comienza con la
desanimación de citosina a uracilo
por acción de la enzima citosina
desaminasa, el producto final es
la alanina.
 Citosina ---- Uracilo --- Dihidrouracilo
----- B-Ureidopropionato ----------
Alanina + NH4+ + CO2

 La ureido propionasa proporciona B-alanina, componente
de los dipéptidos como la carnosina y anserina, que puede
ser transformada por transaminación en semialdehido
malónico con formación del correspondiente derivado de
CoA.
 La B-alanina sufre transaminación isoergonica para formar
malato semialdehído, que es convertido a acetil-CoA por
una reacción de descarboxilación oxidativa exergónica.
DEGRADACION DE TIMINA

 La timina es metabolizada en una

serie de reacciones para formar
metilmalonato semialdehído, este
sufre una descarboxilación oxidativa
para producir propionil-CoA, la cual
es metabolizada a succinato que
ingresar al ciclo de Krebs.
 BIOSINTESIS DE LAS COENZIMAS DEL NUCLEOTIDO

1. BIOSINTESIS DE COENZIMA A
Empieza con una vitamina el pantotenato,
en el primer paso de la vía el ATP fosforila
al pantotenato para formar el éster fosfato
de baja energía del 4´-fosfopantotenato y
ADP.
 a
 2. BIOSINTESIS DEL FMN Y FAD

 La riboflavina, es un nutriente
esencial. El primer paso implica
la fosforilación de la riboflavina
por el ATP para producir FMN
escaso de energía.
 En la siguiente reacción, el ATP
funciona como adenilato activo
para producir FAD, esta reacción
que se lleva a cabo sin perdida
del numero de enlaces de alta
energía, es funcionalmente
exergónica.
FORMAS OXIDADAS Y REDUCIDAS DE LOS NUCLEOTIDOS

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